RU2130653C1 - Способ определения ядерно-физических параметров и элементного состава сборки, содержащей делящееся вещество - Google Patents

Способ определения ядерно-физических параметров и элементного состава сборки, содержащей делящееся вещество Download PDF

Info

Publication number
RU2130653C1
RU2130653C1 RU94014611A RU94014611A RU2130653C1 RU 2130653 C1 RU2130653 C1 RU 2130653C1 RU 94014611 A RU94014611 A RU 94014611A RU 94014611 A RU94014611 A RU 94014611A RU 2130653 C1 RU2130653 C1 RU 2130653C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
energy
assembly
gamma
quantum
fuel assembly
Prior art date
Application number
RU94014611A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94014611A (ru
Inventor
М.М. Данилов
Ю.Д. Катаржнов
В.В. Кушин
В.Г. Недопекин
С.В. Плотников
В.И. Рогов
И.В. Чувило
Original Assignee
Акционерное общество закрытого типа Центр ускорительных технологий "Каскад"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество закрытого типа Центр ускорительных технологий "Каскад" filed Critical Акционерное общество закрытого типа Центр ускорительных технологий "Каскад"
Priority to RU94014611A priority Critical patent/RU2130653C1/ru
Publication of RU94014611A publication Critical patent/RU94014611A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2130653C1 publication Critical patent/RU2130653C1/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)

Abstract

Изобретение относится к исследованию конструкций, содержащих делящееся вещество, например подкритических сборок и ТВЭЛов. Сборку облучают импульсным потоком первичного излучения, в результате чего в ней происходят процессы деления и неупругих взаимодействий нейтронов. Импульсы первичного излучения имеет длительность 5 - 10 нс и частоту повторения 100-10000 Гц. В течение 200 - 2000 нс относительно импульса первичного излучения измеряют время регистрации и энергию для каждого детектируемого гамма-кванта, которые отделяют от нейтронов по времени пролета заданной базы. Запоминают указанное время регистрации и энергию для каждого гамма-кванта. Благодаря получению информации об энергии гамма-кванта повышается точность определения параметров сборки и существует возможность определения ее элементного состава. 3 ил.

Description

Изобретение относится главным образом к области исследования подкритических сборок, а также к исследованию других конструкций, например тепловыделяющих элементов (ТВЭЛов), содержащих делящееся вещество совместно с другими элементами. Изобретение может быть использовано для определения ядерно-физических параметров сборки, например времени жизни нейтронов, а также элементного состава сборки.
Известен способ определения ядерно-физических параметров сборки, согласно которому создают импульс излучения длительностью несколько микросекунд, инициирующий деление в сборке, регистрируют нейтроны, образующиеся в сборке, измеряют временное распределение нейтронов относительно импульса излучения, по форме временного излучения определяют ядерно-физические параметры сборки такие как реактивность и время жизни мгновенных нейтронов в сборке [1]. Детектор нейтронов при этом помещен в непосредственной близости от сборки, а нейтроны отделяются от гамма-квантов по форме импульса детектора. Недостатком способа является невысокая точность определения указанных параметров, особенно при низкой реактивности, т.е. при малом времени регистрации нейтронов (сжатом временном распределении).
В качестве ближайшего аналога мы взяли способ измерения энергетических спектров нейтронов деления, согласно которому нейтронами от импульсного источника с длительностью импульса несколько микросекунд облучают сборку и относительно этого импульса измеряют по времени пролета заданной базы скорость нейтронного деления. (Paterson W.I. e.a. Some measurements of fast reactor spectra by the time of flight technigue using a pulsed neutron source (Pulsed neutron research Proc. Simp. Pulsed Neutron Res. Held by the IAEA at Karlsruhe 10-14 may. 1965 Vol. 11, p. 417).
Недостатком способа является большой фон, т.к. детектор, регистрирующий нейтроны из сборки, удален из сборки на несколько десятков метров, время измерения относительно большое, а нейтроны разных энергий имеют большой разброс времени пролета базы.
Технический результат предложения заключается в повышении точности определения ядерно-физических параметров сборки и в определении ее элементного состава в условиях удаленности детектора гамма-излучения от сборки.
Согласно изобретению технический результат достигается тем, что в способе определения ядерно-физических параметров сборки, содержащей делящееся вещество, включающем периодическое импульсное облучение сборки первичным излучением с длительностью импульса 6-60 нс, регистрацию гамма-квантов, образующихся в сборке в результате делений и неупругих процессов, отделение гамма-квантов от нейтронов по времени пролета заданной базы, измерение времени регистрации гамма-квантов относительно импульса первичного излучения в течение 200-2000 нс, облучение сборки проводят с частотой импульсов облучения 100-1000 Гц, для каждого зарегистрированного гамма-кванта измеряют также его энергию, запоминают время регистрации и энергию для каждого гамма-кванта, определяют ядерно-физические параметры и элементный состав сборки путем анализа накопленности массива данных.
На фиг. 1 условно изображены в логарифмическом масштабе временные распределения гамма-квантов для двух различных сборок с низкой реактивностью, то есть зависимость от времени накопленного числа зарегистрированных гамма-квантов N(t) в каждом временном канале. Распределение 1 соответствует сборке, содержащей только обедненный уран, распределение 2 - смеси обедненного урана с железом. За начало отсчета времени принят передний фронт импульса ускорителя, облучающего сборку с делящимся материалом. Импульс ускорителя условно представлен с бесконечно крутыми передним и задним фронтами. Длительность импульса выбирается существенно меньшим, чем время измерения tизм после импульса ускорителя. Временные распределения нормированы на полное число событий в распределении. Сплошной линией показана верхняя часть для мгновенных гамма-квантов, соответствующая импульсу ускорителя, и распределения запаздывающих гамма-квантов в виде одной экспоненты для сборки 1 и суммы двух экспонент - для сборки 2. Пунктирными линиями показаны импульс ускорителя и разложение на две экспоненты распределения 2.
На фиг. 2 в логарифмическом масштабе представлены экспериментальные энергетические спектры гамма-квантов 1 и 2 для двух вышеописанных сборок 1 и 2, причем гамма-кванты зарегистрированы за время импульса ускорителя, т.е. в интервале 0 - tимп. При этом N(E) обозначает накопленное число зарегистрированных гамма-квантов в энергетическом канале, E - энергия гамма-кванта.
На фиг. 3 представлены экспериментальные энергетические спектры от тех же двух сборок для запаздывающих гамма-квантов, то есть не зарегистрированных в интервале tимп - tизм. Спектры также нормированы на полное число зарегистрированных гамма-квантов в интервале 0 - tизм.
Способ осуществляется следующим образом.
Зондирующие импульсы частиц ускорителя, например, протонов или дейтонов с энергией 10-100 МэВ и длительностью 6-50 нс, направляют на исследуемую сборку. Частота импульсов ускорителя выбирается в пределах 100-1000 Гц. При этом нижний предел определяется максимально допустимым временем измерения, поскольку время измерения для набора достаточного количества запаздывающих гамма-квантов, т.е. для обеспечения необходимой статистической точности, обратно пропорционально частоте ускорителя. Верхний предел определяется быстродействием регистрирующей аппаратуры.
Ускоренные частицы при взаимодействии с оболочкой или внешним конструкционными элементами сборки образуют быстрые нейтроны и мгновенные гамма-кванты. Нейтроны, замедляясь в материале сборки, после окончания действия зондирующего импульса продолжают вызывать деления в делящемся материале, а также неупругие взаимодействия в конструкционных элементах и делящемся материале, стимулируя запаздывающее гамма-излучение.
Детектор гамма-квантов располагают на некотором расстоянии от сборки (базе). При пролете этой базы нейтроны запаздывают даже относительно запаздывающих гамма-квантов (например, при L = 20 м - более чем на 40 нс относительно зондирующего импульса при энергии нейтронов около 10 МэВ) и, следовательно, легко отделяются регистрирующей аппаратурой. Синхроимпульс ускорителя, соответствующий моменту поступления зондирующего импульса в сборку, запускает на 200-2000 нс временной анализатор, на вход "стоп" которого поступает импульс от зарегистрированного гамма-кванта. Синхроимпульс также дает разрешение для пропускания импульса от гамма-кванта в канал измерения энергии с амплитудным анализатором. Коды, соответствующие измеренным энергии и времени, поступают в память ЭВМ.
Эффективность детектора гамма-квантов может быть сделана достаточно низкой, чтобы регистрации гамма-квантов на один импульс ускорителя была около 10%. Это требование необходимо в случае использования относительно "медленных" стандартных детекторов с удовлетворительным энергетическим разрешением, которые обладают большим временем высвечивания (например, NaI), когда измерение запаздывающей компоненты ведется на фоне более интенсивной мгновенной компоненты излучения. Условие малой эффективности согласуется с требованием размещения детектора вдали от сборки, причем время набора статистики остается достаточно малым за счет высокой частоты зондирующим импульсов ускорителя.
Время регистрации и энергии каждого гамма-кванта заносятся в память ЭВМ, например, в виде матрицы время-энергия, то есть для каждого зарегистрированного гамма-кванта заносится +1 в ячейку матрицы, соответствующую полученным временным и энергетическим каналам. Полученная матрица является образом (сигнатурой) исследуемой сборки, индивидуальным для каждой сборки, который также зависит от режима работы сборки (температуры, положения отражателя и т. д. ). О параметрах сборки и ее элементном составе можно судить путем сравнения измеренной матрицы с рассчитанной или измеренной при калибровочных измерениях.
Возможности способа можно проиллюстрировать с помощью графиков, изображенных на фиг. 1, 2, 3, подтвержденных экспериментально.
На фиг. 1 изображены только временные распределения, то есть свертка матрицы по всем измеряемым энергиям. Из сравнения кривых 1 и 2 видно, что для кривой 2, соответствующей сборке из обедненного урана и железа, появилась быстрая компонента распада. Вклад этой компоненты обусловлен энергетическим ходом сечения неупругого рассеяния нейтронов на железе при замедлении нейтронов в сборке. Сечение неупругого рассеяния на железе и других возможных конструкционных материалах имеет резонансный характер и только несколько интенсивных линий, поэтому энергетический спектр имеет линейчатую структуру. Например, для железа основная интенсивная линия имеет энергию 0,86 МэВ. В данном способе путем изменения энергетических диапазонов, по которым производится свертка матрицы по энергии, или путем исключения определенных энергий при свертке, можно уменьшить вклад быстрой компоненты и выделить гамма-кванты деления, имеющие непрерывный энергетический спектр. Это повышает достоверность определения параметров сборки.
На фиг. 2 представлены экспериментальные энергетические спектры гамма-квантов, полученные при свертке матрицы по времени в диапазоне 0 - tимп, для тех же двух сборок, а на фиг. 3 - спектры запаздывающих гамма-квантов. Цифры на фиг. 2 и 3 имеют тот же смысл, что и на фиг. 1. Видно, что энергетические спектры 1 и 2 отличаются друг от друга, причем на фиг. 3 отличия наибольшие. Аналогичные спектры получены и и для других сборок. По этим спектрам можно судить об элементном составе сборок неизвестной конструкции. При этом анализ элементного состава сборки позволит также более достоверно судить о ее параметрах. Например, допустим условно, что при недостаточном знании о работе сборки ее реактивность может быть изменена путем введения железа или какого-нибудь легкого органического материала. В этом случае спектры на фиг. 2, 3 будут различными для этих двух возможностей. В случае, если определено, что реактивность изменилась из-за введения железа, в качестве калибровочных кривых для анализа временных распределений следует использовать калибровочные кривые для сборок с различным содержанием железа.
Метод сравнения с калибровочными измерениями наиболее прост и надежен по сравнению с методами, использующими аналитические формулы, поскольку при низких реактивностях ρ(ρ-0,4) временные распределения представляют собой набор многих экспонент.
Отметим, что приведенный выше анализ фиг. 1, 2, 3 осуществлен с целью иллюстрации способа. Практически способ может быть реализован путем сравнения всей измеренной матрицы с калибровочной.
Способ может быть реализован с помощью устройства, приведенного в аналоге, которое должно быть дополнено стандартным каналом измерения энергии.
Таким образом, предложенное техническое решение обеспечивает повышение точности определения ядерно-физических параметров сборки и определение ее элементного состава.
Источники информации
1. Berstrow A. et al. Determination of neutron lifetiwes and resotivities un the fast oritioal FR-0 assembly. / Pulsed neutron researсh - Proc. Symp. Pulsed Neutron Res., IAFA, Vienna, Karlsruke, 10-14 may, 1965, Vol. 2. p.257.

Claims (1)

  1. Способ измерения энергетических спектров элементарных частиц от подкритических сборок, включающий периодическое импульсное облучение сборки, регистрацию вышедших из сборки частиц с помощью удаленного детектора, отличающийся тем, что из ускорителя импульсами длительностью 5 - 50 нс облучают сборку, временное распределение гамма квантов регистрируют в течение 200 - 2000 нс, а частота следования импульсов облучения лежит в пределах 100 - 1000 Гц, для каждого зарегистрированного гамма кванта измеряют также его энергию, запоминают время регистрации и энергию для каждого гамма кванта.
RU94014611A 1994-06-21 1994-06-21 Способ определения ядерно-физических параметров и элементного состава сборки, содержащей делящееся вещество RU2130653C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94014611A RU2130653C1 (ru) 1994-06-21 1994-06-21 Способ определения ядерно-физических параметров и элементного состава сборки, содержащей делящееся вещество

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94014611A RU2130653C1 (ru) 1994-06-21 1994-06-21 Способ определения ядерно-физических параметров и элементного состава сборки, содержащей делящееся вещество

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94014611A RU94014611A (ru) 1996-04-20
RU2130653C1 true RU2130653C1 (ru) 1999-05-20

Family

ID=20154995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94014611A RU2130653C1 (ru) 1994-06-21 1994-06-21 Способ определения ядерно-физических параметров и элементного состава сборки, содержащей делящееся вещество

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2130653C1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593389C1 (ru) * 2015-01-16 2016-08-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" - Госкорпорация "Росатом" Автоматизированная система контроля нейтронно-физических параметров исследовательской ядерной установки

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Paterson WI. e.a. Sowe measurements of fast reactor spectra by the time of-flight technique using a pulsed neutron source. Pulsed neutron research Proc. Simp. Pulsed Neutron Res. Held by the IAEA at Karlsruhe 10-14 May, 1965, vol.11, p.417. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU94014611A (ru) 1996-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Apollonio et al. Search for neutrino oscillations on a long base-line at the CHOOZ nuclear power station
US3636353A (en) Method and apparatus for the nondestructive assay of bulk nuclear reactor fuel using 1 kev. to 1 mev. range neutrons
Kim et al. Nuclear data production facility based on the electron linac
Pino et al. Study of the thermal neutron detector ZnS (Ag)/LiF response using digital pulse processing
Verbeke et al. Neutron-neutron angular correlations in spontaneous fission of Cf 252 and Pu 240
US6724852B1 (en) Fissile interrogation using gamma rays from oxygen
Finch et al. Measurements of short-lived isomers from photofission as a method of active interrogation for special nuclear materials
RU2130653C1 (ru) Способ определения ядерно-физических параметров и элементного состава сборки, содержащей делящееся вещество
Kobayashi et al. Measurement of resonance parameters of 232Th and their integral check through the resonance integral
Makii et al. A new detector system for the measurement of high-energy prompt γ-rays for low-energy neutron induced fission
RU2102775C1 (ru) Устройство для регистрации потоков нейтронов
Woolf et al. Pulsed power active interrogation of shielded fissionable material
Korteling et al. Lifetimes associated with low-energy gamma transitions in 128I and 134Cs
Sousa Characterization of CsI (Tl) Crystals and Implementation of tools for the CALIFA calorimeter at FAIR
RU1766196C (ru) Способ определения ядерно-физических параметров сборки, содержащей делящееся вещество
Stanescu et al. Prompt Fission Gamma-Ray Measurements at UML Research Reactor
Stromswold et al. Direct fast-neutron detection
Diven Nuclear explosions as a nuclear physics tool
Rahon Areg Danagoulian
Baba et al. Fission spectrum measurement of 232 Th and 238 U for 2 MeV neutrons
Larson et al. Neutron total cross sections of hydrogen, carbon, oxygen and iron from 500 keV to 60 MeV
Orphan et al. Neutron capture gamma ray facility using an electron linear accelerator
Koehler et al. Deuteron Formation for Big Bang Nucleosynthesis Models
Ji et al. Measurement of U‐235 Fission Neutron Spectra Using a Multiple Gamma Coincidence Technique
Rofors Fast Photoneutron Detection