RU2127882C1 - Способ определения активности клеточного иммунитета - Google Patents

Способ определения активности клеточного иммунитета Download PDF

Info

Publication number
RU2127882C1
RU2127882C1 RU94039686A RU94039686A RU2127882C1 RU 2127882 C1 RU2127882 C1 RU 2127882C1 RU 94039686 A RU94039686 A RU 94039686A RU 94039686 A RU94039686 A RU 94039686A RU 2127882 C1 RU2127882 C1 RU 2127882C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
papule
diameter
reaction
mitogen
cellular immunity
Prior art date
Application number
RU94039686A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94039686A (ru
Inventor
А.Н. Степанов
В.И. Иовлев
В.В. Зотин
Э.П. Дегтярева
А.Е. Барсуков
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Ниготек"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Ниготек" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Ниготек"
Priority to RU94039686A priority Critical patent/RU2127882C1/ru
Publication of RU94039686A publication Critical patent/RU94039686A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2127882C1 publication Critical patent/RU2127882C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к клинической иммунологии и может быть использовано в медицинской практике в качестве оценочного теста на определение у людей индивидуальной дифференцированной активности систем Т- и В-лимфоцитов. Способ включает внутрикожное введение митогена и параллельно с ним плацебо. Затем измеряют диаметр папулы в кожных реакциях немедленного и замедленного типа. Определяют выраженности функции систем Т- и В-лимфоцитов по диаметру папулы на введение митогена по сравнению с введением плацебо. При этом в качестве митогена вводят антилимфоцитарный иммуноглобулин в дозе от 10 до 850 лимфотоксических единиц. При диаметре папулы от 20 до 28 мм в реакции немедленного типа определяют функцию системы В-лимфоцитов периферической крови как выраженную реакцию. При диаметре папулы от 16 до 25 мм в реакции замедленного типа определяют функцию системы Т-лимфоцитов как выраженную реакцию. Перечисленные показатели позволяют определить активность клеточного иммунитета как нормальную. Способ позволяет назначить иммунокорригирующую терапию лицам с умеренно выраженным иммунодефицитом, тем самым снизить проявление астеновегетативного синдрома и аллергических реакций, снизить заболеваемость гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями.

Description

Изобретение относится к клинической иммунологии и может быть использовано в медицинской практике в качестве оценочного теста на определение у людей индивидуальной дифференцированной активности систем Т- и В-лимфоцитов, как показателей клеточного иммунитета или иммунологической реактивности.
Иммунологическую реактивность человеческого организма можно определить чисто иммунологическими методами: начиная с момента выделения пула лимфоцитов из образцов крови с последующим разделением на фракции Т- и В-лимфоцитов (фекол-гепаковый метод), выделением отдельных фракций внутри Т-лимфоцитов (хелперы, супрессоры, активаторы и т.д.), идентификацией современными методами иммуноферментного анализа с моноклональными антителами к каждому конкретному типу, постановкой реакций розеткообразования, бласттрансформации и миграции лимфоцитов. Перечисленные методы дают значительный объем информации о характеристике индивидуального клеточного иммунитета, однако их постановка занимает достаточно длительный промежуток времени, очень дорогостоящая ввиду высокой стоимости оборудования и реактивов, а следовательно, не имеет широкого применения в повседневной медицинской практике. Кроме того, в клинической иммунологии до настоящего времени нет четких критериев оценки нормального иммунологического статуса, т. к. пределы колебаний количественных показателей весьма значительны.
Известны способы для оценки состояния клеточного иммунитета путем постановки кожных проб. В частности, в клинических исследованиях по определению индивидуальной чувствительности к различным антибиотикам и другим аллергенам, когда внутрикожно вводят 0,1- 0,2 мл того или иного исследуемого материала. На месте его введения появляются покраснение, отечность и уплотнение кожи, которые и принято называть папулой. Реакцию учитывают по диаметру папулы вначале через 15-20 минут (реакция немедленного типа), а затем аналогично через 24- 48 часов (реакция замедленного типа). В реакции немедленного типа наряду с рядом факторов неспецифического иммунитета, наиболее активно проявляется реакция В-лимфоцитов. В реакции же замедленного типа отражаются в основном функциональные характеристики системы Т- лимфоцитов. Информацию об иммунологической реактивности макроорганизма можно получить и в ходе постановки кожных проб с препаратами туберкулина, паротитного антигена и некоторых других. Однако, в этих случаях, наличие в сыворотке крови специфических антител к возбудителям туберкулеза и эпидемического паротита препятствует получению достоверного ответа на уровень активности как Т-, так и В-лимфоцитов.
Более достоверные результаты могут быть получены при направленном определении активности системы лимфоцитов в случае использования для постановки кожной пробы такого митогена, как фитогемагглютинин (1). Однако для широкого клинического применения препарат не может быть использован ввиду того, что он может вызывать агглютинацию эритроцитов.
Таким образом, используемые с различной частотой в медицинской практике кожные пробы, практически не дают достоверной информации об уровне иммунологической реактивности человеческого организма.
Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, состоит в разработке способа определения активности клеточного иммунитета, позволяющего достоверно, информативно и в краткие сроки определять уровень дифференцированной активности Т- и В-лимфоцитов.
Сущность изобретения состоит в том, что экспресс-определение уровня дифференцированной активности Т- и В-лимфоцитов проводят путем постановки кожной пробы препаратом антилимфоцитарного иммуноглобулина (АЛГ) в объеме 0,1 мл, содержащем 10 лимфотоксических единиц (ЛЕ) (ВФС-42-1598-86).
Способ осуществляют следующим образом: в кожу сгибаемой медиальной поверхности предплечья с помощью одноразового шприца вводят препарат АЛГ в дозе 10 ЛЕ (стандартный препарат, выпускаемый промышленным образом, содержит 1000-12000 ЛЕ, поэтому его предварительно - разводят в 100 раз стерильной водой для инъекций). Это оптимальная доза, хотя реакцию вызывают как большие, так и меньшие дозы АЛГ. Меньшая доза может быть использована в случае определения активности системы лимфоцитов у людей, страдающих различными аллергическими проявлениями, а большая доза - у людей с выраженными явлениями иммунодефицита.
При проведении теста измерялась величина папулы по двум взаимно перпендикулярным направлениям.
Для контроля в кожу сгибаемой медиальной поверхности другого предплечья одноразовым шприцем внутрикожно вводили плацебо (лошадиный иммуноглобулин в разведении 1: 100 на воде для инъекций). Нормальным явлением считали отсутствие папул в реакциях как немедленного, так и замедленного типа. Если внутрикожное введение АЛГ вызывает реакции замедленного типа, немедленного типа, которые проявляются в реакции гиперчувствительности, то это отражает активность клеточного иммунитета.
Способ поясняется следующими примерами:
Пример 1. Высшее учебное заведение Т. Группа студентов в количестве 26 человек, клинически здоровых, не имевших в анамнезе болезней крови, наследственных и каких-либо хронических заболеваний, а также каких бы то ни было аллергических проявлений, в возрасте от 20 до 25 лет, обоих полов. Постановку кожной пробы осуществляли путем внутрикожного введения 10 ЛЕ препарата АЛГ. В качестве плацебо в другую руку внутрикожно вводили лошадиный иммуноглобулин в разведении 1:100. При учете результатов через 20 минут после введения АЛГ (реакция немедленного типа) выявлен средний диаметр папулы, равный 25 мм, при колебаниях от 20 до 28 мм, что соответствует достаточной активности системы В-лимфоцитов периферической крови. Учет результатов через 24 часа (реакция замедленного типа) после введения АЛГ выявил средний диаметр папулы в 20 мм при колебаниях от 16 до 25 мм, что, в свою очередь, соответствует достаточной активности системы Т- лимфоцитов. При этом на месте введения плацебо ни через 20 минут, ни через 24 часа папулы выявлено не было. Таким образом, среди лиц, клинически здоровых, не страдающих системными или хроническими заболеваниями, а также аллергическими проявлениями, не выявлено недостаточности функций систем Т- и В-лимфоцитов, что подтверждает выраженную реакцию клеточного иммунитета и позволяет быстро (уже через 24 часа) и достоверно оценить состояние систем как Т-, так и В-лимфоцитов как удовлетворительное.
Пример 2. Завод по производству акрилсодержащих полимеров С. 72 работника, занятых непосредственно производством акрилсодержащих полимеров и изделий из них, в возрасте от 26 до 52 лет со стажем работы на данном предприятии от 4 до 12 лет, обоих полов, страдающие частыми заболеваниями гриппом и острыми респираторными заболеваниями, а также гнойно-воспалительными заболеваниями кожных покровов. Постановку кожной пробы осуществляли путем внутрикожного введения препарата АЛГ в дозе 10 ЛЕ. Учет результатов выявил отсутствие папулы у 52 обследованных как через 20 минут, так и через 24 часа, что свидетельствует о подавленном состоянии функций систем Т- и В- лимфоцитов. Положительная реакция немедленного типа обнаружена у 18 человек, причем у 13 из них диаметр папулы находился в пределах от 5 до 10 мм, что говорит о частичной недостаточности функции системы В- лимфоцитов. У 5 обследованных диаметр папулы находился в пределах 20- 22 мм, что подтверждает выраженную реакцию системы В-лимфоцитов и соответствует норме. Положительная реакция замедленного типа отмечена лишь у 2 обследованных. Средний диаметр папулы составлял 20 мм, что подтверждает выраженную реакцию системы Т-лимфоцитов. Таким образом, из общего числа обследованных лишь 5 человек ( что составляет менее 7 процентов) имеют нормальную функцию клеточного иммунитета, проявляющуюся в достаточно выраженной активности систем Т- и В- лимфоцитов.
Пример 3. Клиника сосудистой хирургии М. 50 больных, страдающих ишемической болезнью сердца, атеросклерозом магистральных сосудов, облитерирующим эндартериитом, тромбозом, подлежащих оперативному лечению. Постановку кожной пробы осуществляли путем введения препарата АЛГ в дозе 10 ЛЕ за несколько дней до операции. Учет результатов реакции немедленного типа у пациентов, у которых папула либо отсутствовала вообще, либо была слабо выражена (средний диаметр в пределах 5-10 мм) позволил достоверно прогнозировать развитие осложнений атеросклеротического характера в виде тромбозов в ходе течения послеоперационного периода (в течение 3 недель). Учет результатов реакции замедленного типа у пациентов, у которых папула либо отсутствовала вообще, либо была слабо выражена (средний диаметр в пределах 3-7 мм) позволил достоверно прогнозировать развитие осложнений по типу присоединения вторичной инфекции в ходе течения послеоперационного периода. В тех же случаях, когда и через 20 минут, и через 24 часа регистрировали выраженность систем клеточного иммунитета (средний диаметр папул находился в пределах 20-25 мм в реакции немедленного типа и 16-25 мм в реакции замедленного типа) послеоперационное течение протекало гладко, практически без каких-либо осложнений.
Пример 4. Химическое предприятие по производству солей металлов (марганца, кобальта, магния, никеля, теллура, ванадия и др. ) К. 209 работников, занятых непосредственно в производственных цехах, обоих полов, со стажем работы на данном предприятии от 5 до 20 лет, со средним возрастом 41 год. Первичную постановку кожной пробы осуществляли путем внутрикожного введения препарата АЛГ в дозе 10 ЛЕ. Так как учет результатов выявил отсутствие папулы у 95 процентов обследованных как через 20 минут, так и через 24 часа, что свидетельствовало о выраженном подавлении реакций клеточного иммунитета, повторную постановку кожной пробы осуществляли путем внутрикожного введения 100 ЛЕ препарата АЛГ с целью определения степени выраженности иммунодефицита. Учет результатов этого исследования выявил отсутствие папулы у 15 человек как в реакции немедленного, так и замедленного типа, что позволило установить у этих обследованных ярко выраженное состояние иммунодефицита с высоким риском развития онкологических заболеваний. Это и было подтверждено в дальнейшем при детальном клиническом обследовании этой группы лиц. Наличие выраженной папулы (пределы размеров от 5 до 25 мм) как через 20 минут, так и через 24 часа свидетельствовали о частичном угнетении функций систем Т- и В-лимфоцитов. Полученные данные обследования легли в основу схемы назначения иммунокоррегируюшей терапии лицам с умеренно выраженным иммунодефицитом, в результате применения которой отмечено уменьшение проявлений астено-вегетативного синдрома и аллергических реакций, заметно снизилась заболеваемость гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями.
Источники информации.
1. Александер Дж.У., Гуд Р.А. Иммунология для хирургов. - М.: Мир, 1974, с. 71.

Claims (1)

  1. Способ определения активности клеточного иммунитета, включающий внутрикожное введение митогена и параллельно с ним плацебо, последующее измерение диаметра папулы в кожных реакциях немедленного и замедленного типа и определение выраженности функций систем Т- и В-лимфоцитов по диаметру папулы на введение митогена по сравнению с введением плацебо, как показателя активности клеточного иммунитета, отличающийся тем, что в качестве митогена вводят антилимфоцитарный иммуноглобулин в дозе 10 - 850 лимфотоксических единиц и при диаметре папулы 20 - 28 мм в реакции немедленного типа определяют функцию системы В-лимфоцитов периферической крови как выраженную реакцию, при диаметре папулы 16 - 25 мм в реакции замедленного типа определяют функцию системы Т-лимфоцитов как выраженную реакцию, что позволяет определить активность клеточного иммунитета как нормальную.
RU94039686A 1994-10-24 1994-10-24 Способ определения активности клеточного иммунитета RU2127882C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94039686A RU2127882C1 (ru) 1994-10-24 1994-10-24 Способ определения активности клеточного иммунитета

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94039686A RU2127882C1 (ru) 1994-10-24 1994-10-24 Способ определения активности клеточного иммунитета

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94039686A RU94039686A (ru) 1996-09-27
RU2127882C1 true RU2127882C1 (ru) 1999-03-20

Family

ID=20162027

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94039686A RU2127882C1 (ru) 1994-10-24 1994-10-24 Способ определения активности клеточного иммунитета

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2127882C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2582936C2 (ru) * 2014-03-26 2016-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук Способ выявления риска формирования гиперчувствительности немедленного типа
WO2022191742A1 (en) * 2021-03-11 2022-09-15 Dukhovlinov Ilya Vladimirovich A method for assessment of the cellular immune

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Александер Дж.У., Гуд Р.А. Иммунология для хирургов.-М.: Мир, 1974, с.71. *
Хаитов Р.М. и др. Экологическая иммунология.-М.: ВНИРО, 1995, с.15-17. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2582936C2 (ru) * 2014-03-26 2016-04-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии природных адаптаций Уральского отделения Российской академии наук Способ выявления риска формирования гиперчувствительности немедленного типа
WO2022191742A1 (en) * 2021-03-11 2022-09-15 Dukhovlinov Ilya Vladimirovich A method for assessment of the cellular immune

Also Published As

Publication number Publication date
RU94039686A (ru) 1996-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fried et al. Malaria during pregnancy
Mertes et al. Allergic reactions occurring during anaesthesia
Mayxay et al. Persistence of Plasmodium falciparum HRP-2 in successfully treated acute falciparum malaria
Singh et al. Malaria diagnosis by field workers using an immunochromatographic test
Bick et al. Antiphospholipid syndrome and thrombosis
Guy et al. Lyme disease: prevalence and clinical importance of Borrelia burgdorferi specific IgG in forestry workers
Eberhardt et al. Disease activity and joint damage progression in early rheumatoid arthritis: relation to IgG, IgA, and IgM rheumatoid factor.
Detkova et al. Do antibodies to β2-glycoprotein 1 contribute to the better characterization of the antiphospholipid syndrome?
Facer et al. High levels of anti-phospholipid antibodies in uncomplicated and severe Plasmodium falciparum and in P. vivax malaria
Patel et al. Drug points: Henoch-Schönlein purpura after influenza vaccination
US20070231842A1 (en) Detection of autoantibodies to cytokeratin 18 protein in patients with bronchial asthma and chronic rhinitis
Varela et al. Human immunodeficiency virus infection and nutritional status in female drug addicts undergoing detoxification: anthropometric and immunologic assessments
Mertes et al. Anaphylaxis during general anaesthesia: prevention and management
Gottstein et al. An international study on the serological differential diagnosis of human cystic and alveolar echinococcocis
Afferni et al. Detection of specific IgE antibodies in sera from patients with hydatidosis.
RU2127882C1 (ru) Способ определения активности клеточного иммунитета
Pittman et al. Latex allergy in children with spina bifida
Gill et al. Eosinophilia as a marker for chronic strongyloidiasis—use of a serum ELISA test to detect asymptomatic cases
Bischoff et al. Basophil histamine release and leukotriene production in response to anti-IgE and anti-IgE receptor antibodies: comparison of normal subjects and patients with urticaria, atopic dermatitis or bronchial asthma
Findlay et al. Polistes wasp hypersensitivity: diagnosis by venom-induced release of histamine in vitro
Lynch et al. Why do patients develop reactions to streptokinase?
Veys et al. Drug points: Neutropenia following intravenous immunoglobulin
Pitchappan et al. Spectrum of immune reactivity to mycobacterial (BCG) antigens in healthy hospital contacts in south India
Sacerdoti et al. Identifying skin reactions to drugs.
Schwarzenbach et al. Skin reactivity, basophil degranulation and IgE levels in ageing