RU2126851C1 - Inhibitor against metal corrosion in sulfuric, hydrochloric, and sulfamic acids - Google Patents
Inhibitor against metal corrosion in sulfuric, hydrochloric, and sulfamic acids Download PDFInfo
- Publication number
- RU2126851C1 RU2126851C1 RU95105263A RU95105263A RU2126851C1 RU 2126851 C1 RU2126851 C1 RU 2126851C1 RU 95105263 A RU95105263 A RU 95105263A RU 95105263 A RU95105263 A RU 95105263A RU 2126851 C1 RU2126851 C1 RU 2126851C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- methyl
- hydrochloric
- sulfuric
- inhibitor
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии с помощью введения в последние ингибитора коррозии и может быть использовано для травления металлов и кислотных очисток оборудования. The invention relates to the field of protection of metals from corrosion by introducing a corrosion inhibitor in the latter and can be used for pickling metals and acid cleaning equipment.
Известно применение уротропина для защиты стали от коррозии в соляной и серной кислотах. (Алцыбеева А.И., Левин С.3.- Ингибиторы коррозии металлов. Л. Химия. 1968, с.28-29). Однако уротропин недостаточно эффективен как ингибитор коррозии стали в кислотах и еще менее эффективен при защите титана. It is known to use urotropin to protect steel from corrosion in hydrochloric and sulfuric acids. (Altsybeeva A.I., Levin S. 3 .- Inhibitors of metal corrosion. L. Chemistry. 1968, p. 28-29). However, urotropin is not effective enough as an acid corrosion inhibitor and is even less effective in protecting titanium.
Недостатком уротропина как ингибитора является также высокая концентрация -2%. Наиболее близким к предлагаемому решению по технической сущности и достигаемому результату является известный ингибитор кислотной коррозии, содержащий продукт взаимодействия бензиламина с параформальдегидом (авт. свид. СССР N 141049, кл. C 23 F 11/04, 1961 г.). Известный ингибитор защищает металлы в 20-30%-ных растворах соляной кислоты при температурах от 20 до 80oC.The disadvantage of urotropin as an inhibitor is also a high concentration of -2%. Closest to the proposed solution in terms of technical nature and the achieved result is a well-known acid corrosion inhibitor containing the product of the interaction of benzylamine with paraformaldehyde (ed. Certificate of the USSR N 141049, class C 23 F 11/04, 1961). A known inhibitor protects metals in 20-30% solutions of hydrochloric acid at temperatures from 20 to 80 o C.
Однако для титана степень защиты известным ингибитором низка. Слабо защищает известный ингибитор сталь от наводороживания. However, for titanium, the degree of protection of a known inhibitor is low. Weakly protects a known steel inhibitor from hydrogenation.
Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности защиты от коррозии в соляной, серной и сульфаминовой кислотах не только стали, но и титана, а также повышение защиты стали от наводороживания. The aim of the invention is to increase the effectiveness of corrosion protection in hydrochloric, sulfuric and sulfamic acids not only steel, but also titanium, as well as improving the protection of steel against hydrogenation.
Для достижения поставленной цели в соляную, серную и сульфаминовую кислоты вводится продукт конденсации амина с альдегидом и, кроме того, дополнительно-2-нитро-2-метилпропандиол-1,3; 4-метил-5 -β- оксиэтил-N-(2-метил-4 амино-5-метилпиримидил)-тиазолиний иодида гидроиодид, и уротропин, а в качестве продукта конденсации используют N-(3-метокси-4-оксибензилиден)-4-амино-5-бром-1-фенилпиридазон-6. To achieve this goal, the product of condensation of an amine with an aldehyde and, in addition, additionally 2-nitro-2-methylpropanediol-1,3 is introduced into hydrochloric, sulfuric and sulfamic acids; 4-methyl-5-β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4 amino-5-methylpyrimidyl) thiazolinium iodide hydroiodide and urotropine, and N- (3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) - is used as the condensation product 4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone-6.
Названные вещества имеют следующее строение: N-(3-метокси-4-оксибензилиден)-4-амино-5-бром-1-фенилпиридазон-6
2-нитро-2-метилпропандиол-1,3
4-метил-5 -β- оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий иодида гидроиодид
Перечисленные компоненты входят в состав предлагаемого ингибитора в следующих относительных количествах (мас.%):
N-3-метокси-4-оксибензилиден)-4-амино-5-бром-1-фенилпиридазон-6 - 14-19,
2-нитро-2-метилпропандиол-1,3 - 18,7-23,8
4-метил-5- -β- оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий иодида гидроиодид - 20,3-23,8
уротропин - 33,3-46,8
При введении ингибитора в кислоту компоненты его берутся в следующих концентрациях (г/л):
N-3-метокси-4-оксибензилден)-4-амино-5-бром-1-фенилпиридазон-6 - 0,4-0,9
2-нитро-2-метилпропандиол-1,3 - 0,5-1,2
4-метил-5- -β- оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий иодида гидроиодид - 0,5-1,3
уротропин - 0,7-3,0
Продукт конденсации предварительно растворяют в нескольких миллилитрах этанола, остальные компоненты непосредственно растворяются в соляной, серной и сульфаминовой кислотах.The named substances have the following structure: N- (3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) -4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone-6
2-nitro-2-methylpropanediol-1,3
4-methyl-5-β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium iodide hydroiodide
These components are included in the proposed inhibitor in the following relative amounts (wt.%):
N-3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) -4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone-6 - 14-19,
2-nitro-2-methylpropanediol-1.3 - 18.7-23.8
4-methyl-5- -β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium iodide hydroiodide - 20.3-23.8
urotropin - 33.3-46.8
When an inhibitor is introduced into an acid, its components are taken in the following concentrations (g / l):
N-3-methoxy-4-hydroxybenzyldene) -4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone-6 - 0.4-0.9
2-nitro-2-methylpropanediol-1.3 - 0.5-1.2
4-methyl-5- -β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium iodide hydroiodide - 0.5-1.3
urotropin - 0.7-3.0
The condensation product is pre-dissolved in several milliliters of ethanol, the remaining components are directly dissolved in hydrochloric, sulfuric and sulfamic acids.
Преимущества предлагаемого ингибитора перед известным. The advantages of the proposed inhibitor over the known.
1. Степень защиты стали от коррозии выше в случае предлагаемого ингибитора. 1. The degree of corrosion protection of steel is higher in the case of the proposed inhibitor.
2. Предлагаемый ингибитор значительно эффективнее замедляет коррозию титана (по коэффициенту торможения в десятки раз). 2. The proposed inhibitor significantly more effectively slows down the corrosion of titanium (in terms of braking coefficient tens of times).
3. Предлагаемый ингибитор существенно снижает наводороживание стали по сравнению с известным. 3. The proposed inhibitor significantly reduces the hydrogenation of steel compared with the known.
Сопоставление результатов испытаний предлагаемого ингибитора с известным ингибитором ПБ-5, широко применяемым в практике, показывает, что последний значительно уступает предлагаемому по торможению коррозии стали в соляной, серной и сульфаминовой кислотах (у предлагаемого ингибитора коэффициент торможения более 100, у ПБ-5 - примерно 40). A comparison of the test results of the proposed inhibitor with the well-known PB-5 inhibitor, widely used in practice, shows that the latter is significantly inferior to that proposed for the inhibition of steel corrosion in hydrochloric, sulfuric and sulfamic acids (the proposed inhibitor has a braking coefficient of more than 100, and for PB-5 it is approximately 40).
Другим преимуществом предлагаемого ингибитора является его устойчивость: он не коагулирует под действием ионов железа. В то же время ПБ-5 коагулирует. Another advantage of the proposed inhibitor is its stability: it does not coagulate under the influence of iron ions. At the same time, PB-5 coagulates.
Предлагаемый ингибитор можно рекомендовать для применения в машиностроении и других областях производства для травления перечисленных выше металлов и кислотных очисток оборудования. The proposed inhibitor can be recommended for use in mechanical engineering and other industries for etching the above metals and acid cleaning equipment.
Claims (1)
N-(3-метокси-4-оксибензилиден)-4-амино-5-бром-1-фенилпиридазон-6 - 14,0 - 19,0
2-Нитро-2-метилпропандиол-1,3 - 18,7 - 23,8
4-Метил-5-β-оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий иодида гидроиодид - 20,3 - 23,8
Уротропин - 33,3 - 46,8A metal corrosion inhibitor in hydrochloric, sulfuric and sulfamic acids containing the product of the condensation of an amine with an aldehyde, characterized in that it further comprises 2-nitro-2-methylpropanediol-1,3,4-methyl-5-β-hydroxyethyl-N- ( 2-methyl-2-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium iodide hydroiodide and urotropine, and as a product of the condensation of the amine with the aldehyde N- (3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) -4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone -6, included in the following relative amounts, wt.%:
N- (3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) -4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone-6 - 14.0 - 19.0
2-Nitro-2-methylpropanediol-1.3 - 18.7 - 23.8
4-Methyl-5-β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium iodide hydroiodide - 20.3 - 23.8
Urotropin - 33.3 - 46.8
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95105263A RU2126851C1 (en) | 1995-04-06 | 1995-04-06 | Inhibitor against metal corrosion in sulfuric, hydrochloric, and sulfamic acids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95105263A RU2126851C1 (en) | 1995-04-06 | 1995-04-06 | Inhibitor against metal corrosion in sulfuric, hydrochloric, and sulfamic acids |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95105263A RU95105263A (en) | 1996-12-27 |
RU2126851C1 true RU2126851C1 (en) | 1999-02-27 |
Family
ID=20166505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95105263A RU2126851C1 (en) | 1995-04-06 | 1995-04-06 | Inhibitor against metal corrosion in sulfuric, hydrochloric, and sulfamic acids |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2126851C1 (en) |
-
1995
- 1995-04-06 RU RU95105263A patent/RU2126851C1/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95105263A (en) | 1996-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2485529A (en) | Composition for removing scale from ferrous metal surfaces | |
Lahodny-Šarc et al. | The influence of pH on the inhibition of corrosion of iron and mild steel by sodium silicate | |
RU2126851C1 (en) | Inhibitor against metal corrosion in sulfuric, hydrochloric, and sulfamic acids | |
US1470225A (en) | Removal of scale and rust from iron and steel | |
CA2237547C (en) | Metal corrosion inhibited organic acid compositions | |
US3672821A (en) | Inhibitor for aluminum in alkaline solutions | |
RU2124578C1 (en) | Inhibitor of corrosion of metals in sulfuric and hydrochloric acid | |
RU2190696C1 (en) | Inhibitor of metal corrosion in sulfuric, hydrochloric, and sulfamic acids | |
US3161598A (en) | Method and composition for chemical rust removal | |
RU2247795C2 (en) | Metal corrosion inhibitor in hydrochloric and sulfuric acid | |
RU2090654C1 (en) | Inhibitor of corrosion for anhydrous acetic mediums | |
US2474179A (en) | Acid cleaning composition | |
US2319668A (en) | Hygroscopic salt solution containing an aryl guanidine inhibitor | |
RU2170288C2 (en) | Metal corrosion inhibitor in sulfuric, hydrochloric acid orthophosphoric acids | |
RU2265675C1 (en) | Corrosion inhibitor in sulfuric, hydrochloric and orthophosphoric acids | |
RU2204708C2 (en) | Composition for treatment of high-temperature oil wells | |
US2485528A (en) | Composition for descaling ferrous metal surfaces | |
RU2124070C1 (en) | Inhibitor of metal corrosion in sulfuric and hydrochloric acids | |
RU2114214C1 (en) | Metal corrosion inhibitor in hydrochloric and sulfuric acids | |
RU2261292C2 (en) | Corrosion inhibitor of metals in hydrochloric acid and sulfuric acid | |
RU2009191C1 (en) | Composition for purifying metallic surface | |
RU2456374C1 (en) | Inhibitor of metal corrosion in sulphuric and hydrochloric acids | |
RU2776113C1 (en) | Composition for inhibiting acid corrosion of steel | |
Korolenko | Derivatives of 4, 5-Dioxyimideazolidinthion-2 as Acid-Corrosion Inhibitors | |
RU2296814C1 (en) | Corrosion inhibitor for protection of metals in sulfuric, hydrochloric and sulfamic acids |