RU2126851C1

RU2126851C1 - Inhibitor against metal corrosion in sulfuric, hydrochloric, and sulfamic acids

Info

Publication number: RU2126851C1
Application number: RU95105263A
Authority: RU
Inventors: Е.Е. Кравцов; Н.Н. Старкова; О.С. Дутлякова; Н.М. Ушакова; Т.С. Кондратенко; В.П. Годовиков
Original assignee: Кравцов Евгений Евгеньевич
Priority date: 1995-04-06
Filing date: 1995-04-06
Publication date: 1999-02-27
Also published as: RU95105263A

Abstract

FIELD: corrosion protection. SUBSTANCE: invention can be applied for etching steel and titanium in metallurgy and mechanical engineering. Inhibitor contains, wt. %: amine-aldehyde condensation product n-(3-methoxy-4-hydroxybezylidene)-4-amino-5-bromo-1- phenylpyridaz-6-one, 14.0-19.0; 2-nitro-2-methylpropane-1,3-diol, 18.7- 23.8; 4-methyl-5--β--hydroxyethyl-N-(2-methyl-4-amino-5- methylpyrimidyl)thiazolium iodide, 20.3-23.8; and urotropin, 33.3-46.8. EFFECT: improved protection of steel and titanium against corrosion and protection of steel against hydrogen charge. 2 tbl

Description

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии с помощью введения в последние ингибитора коррозии и может быть использовано для травления металлов и кислотных очисток оборудования. The invention relates to the field of protection of metals from corrosion by introducing a corrosion inhibitor in the latter and can be used for pickling metals and acid cleaning equipment.

Известно применение уротропина для защиты стали от коррозии в соляной и серной кислотах. (Алцыбеева А.И., Левин С.3.- Ингибиторы коррозии металлов. Л. Химия. 1968, с.28-29). Однако уротропин недостаточно эффективен как ингибитор коррозии стали в кислотах и еще менее эффективен при защите титана. It is known to use urotropin to protect steel from corrosion in hydrochloric and sulfuric acids. (Altsybeeva A.I., Levin S. 3 .- Inhibitors of metal corrosion. L. Chemistry. 1968, p. 28-29). However, urotropin is not effective enough as an acid corrosion inhibitor and is even less effective in protecting titanium.

Недостатком уротропина как ингибитора является также высокая концентрация -2%. Наиболее близким к предлагаемому решению по технической сущности и достигаемому результату является известный ингибитор кислотной коррозии, содержащий продукт взаимодействия бензиламина с параформальдегидом (авт. свид. СССР N 141049, кл. C 23 F 11/04, 1961 г.). Известный ингибитор защищает металлы в 20-30%-ных растворах соляной кислоты при температурах от 20 до 80^oC.The disadvantage of urotropin as an inhibitor is also a high concentration of -2%. Closest to the proposed solution in terms of technical nature and the achieved result is a well-known acid corrosion inhibitor containing the product of the interaction of benzylamine with paraformaldehyde (ed. Certificate of the USSR N 141049, class C 23 F 11/04, 1961). A known inhibitor protects metals in 20-30% solutions of hydrochloric acid at temperatures from 20 to 80 ^o C.

Однако для титана степень защиты известным ингибитором низка. Слабо защищает известный ингибитор сталь от наводороживания. However, for titanium, the degree of protection of a known inhibitor is low. Weakly protects a known steel inhibitor from hydrogenation.

Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности защиты от коррозии в соляной, серной и сульфаминовой кислотах не только стали, но и титана, а также повышение защиты стали от наводороживания. The aim of the invention is to increase the effectiveness of corrosion protection in hydrochloric, sulfuric and sulfamic acids not only steel, but also titanium, as well as improving the protection of steel against hydrogenation.

Для достижения поставленной цели в соляную, серную и сульфаминовую кислоты вводится продукт конденсации амина с альдегидом и, кроме того, дополнительно-2-нитро-2-метилпропандиол-1,3; 4-метил-5 -β- оксиэтил-N-(2-метил-4 амино-5-метилпиримидил)-тиазолиний иодида гидроиодид, и уротропин, а в качестве продукта конденсации используют N-(3-метокси-4-оксибензилиден)-4-амино-5-бром-1-фенилпиридазон-6. To achieve this goal, the product of condensation of an amine with an aldehyde and, in addition, additionally 2-nitro-2-methylpropanediol-1,3 is introduced into hydrochloric, sulfuric and sulfamic acids; 4-methyl-5-β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4 amino-5-methylpyrimidyl) thiazolinium iodide hydroiodide and urotropine, and N- (3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) - is used as the condensation product 4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone-6.

Названные вещества имеют следующее строение: N-(3-метокси-4-оксибензилиден)-4-амино-5-бром-1-фенилпиридазон-6

2-нитро-2-метилпропандиол-1,3

4-метил-5 -β- оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий иодида гидроиодид

Перечисленные компоненты входят в состав предлагаемого ингибитора в следующих относительных количествах (мас.%):
N-3-метокси-4-оксибензилиден)-4-амино-5-бром-1-фенилпиридазон-6 - 14-19,
2-нитро-2-метилпропандиол-1,3 - 18,7-23,8
4-метил-5- -β- оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий иодида гидроиодид - 20,3-23,8
уротропин - 33,3-46,8
При введении ингибитора в кислоту компоненты его берутся в следующих концентрациях (г/л):
N-3-метокси-4-оксибензилден)-4-амино-5-бром-1-фенилпиридазон-6 - 0,4-0,9
2-нитро-2-метилпропандиол-1,3 - 0,5-1,2
4-метил-5- -β- оксиэтил-N-(2-метил-4-амино-5-метилпиримидил)-тиазолий иодида гидроиодид - 0,5-1,3
уротропин - 0,7-3,0
Продукт конденсации предварительно растворяют в нескольких миллилитрах этанола, остальные компоненты непосредственно растворяются в соляной, серной и сульфаминовой кислотах.The named substances have the following structure: N- (3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) -4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone-6

2-nitro-2-methylpropanediol-1,3

4-methyl-5-β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium iodide hydroiodide

These components are included in the proposed inhibitor in the following relative amounts (wt.%):
N-3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) -4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone-6 - 14-19,
2-nitro-2-methylpropanediol-1.3 - 18.7-23.8
4-methyl-5- -β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium iodide hydroiodide - 20.3-23.8
urotropin - 33.3-46.8
When an inhibitor is introduced into an acid, its components are taken in the following concentrations (g / l):
N-3-methoxy-4-hydroxybenzyldene) -4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone-6 - 0.4-0.9
2-nitro-2-methylpropanediol-1.3 - 0.5-1.2
4-methyl-5- -β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium iodide hydroiodide - 0.5-1.3
urotropin - 0.7-3.0
The condensation product is pre-dissolved in several milliliters of ethanol, the remaining components are directly dissolved in hydrochloric, sulfuric and sulfamic acids.

Преимущества предлагаемого ингибитора перед известным. The advantages of the proposed inhibitor over the known.

1. Степень защиты стали от коррозии выше в случае предлагаемого ингибитора. 1. The degree of corrosion protection of steel is higher in the case of the proposed inhibitor.

2. Предлагаемый ингибитор значительно эффективнее замедляет коррозию титана (по коэффициенту торможения в десятки раз). 2. The proposed inhibitor significantly more effectively slows down the corrosion of titanium (in terms of braking coefficient tens of times).

3. Предлагаемый ингибитор существенно снижает наводороживание стали по сравнению с известным. 3. The proposed inhibitor significantly reduces the hydrogenation of steel compared with the known.

Сопоставление результатов испытаний предлагаемого ингибитора с известным ингибитором ПБ-5, широко применяемым в практике, показывает, что последний значительно уступает предлагаемому по торможению коррозии стали в соляной, серной и сульфаминовой кислотах (у предлагаемого ингибитора коэффициент торможения более 100, у ПБ-5 - примерно 40). A comparison of the test results of the proposed inhibitor with the well-known PB-5 inhibitor, widely used in practice, shows that the latter is significantly inferior to that proposed for the inhibition of steel corrosion in hydrochloric, sulfuric and sulfamic acids (the proposed inhibitor has a braking coefficient of more than 100, and for PB-5 it is approximately 40).

Другим преимуществом предлагаемого ингибитора является его устойчивость: он не коагулирует под действием ионов железа. В то же время ПБ-5 коагулирует. Another advantage of the proposed inhibitor is its stability: it does not coagulate under the influence of iron ions. At the same time, PB-5 coagulates.

Предлагаемый ингибитор можно рекомендовать для применения в машиностроении и других областях производства для травления перечисленных выше металлов и кислотных очисток оборудования. The proposed inhibitor can be recommended for use in mechanical engineering and other industries for etching the above metals and acid cleaning equipment.

Claims

A metal corrosion inhibitor in hydrochloric, sulfuric and sulfamic acids containing the product of the condensation of an amine with an aldehyde, characterized in that it further comprises 2-nitro-2-methylpropanediol-1,3,4-methyl-5-β-hydroxyethyl-N- ( 2-methyl-2-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium iodide hydroiodide and urotropine, and as a product of the condensation of the amine with the aldehyde N- (3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) -4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone -6, included in the following relative amounts, wt.%:
N- (3-methoxy-4-hydroxybenzylidene) -4-amino-5-bromo-1-phenylpyridazone-6 - 14.0 - 19.0
2-Nitro-2-methylpropanediol-1.3 - 18.7 - 23.8
4-Methyl-5-β-hydroxyethyl-N- (2-methyl-4-amino-5-methylpyrimidyl) thiazolium iodide hydroiodide - 20.3 - 23.8
Urotropin - 33.3 - 46.8