RU2125264C1 - Способ диагностики болезни крона у детей - Google Patents

Способ диагностики болезни крона у детей Download PDF

Info

Publication number
RU2125264C1
RU2125264C1 RU97102090A RU97102090A RU2125264C1 RU 2125264 C1 RU2125264 C1 RU 2125264C1 RU 97102090 A RU97102090 A RU 97102090A RU 97102090 A RU97102090 A RU 97102090A RU 2125264 C1 RU2125264 C1 RU 2125264C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disease
crohn
diagnosis
children
biopsy
Prior art date
Application number
RU97102090A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97102090A (ru
Inventor
М.Ю. Фадеев
В.П. Смирнов
П.П. Потехин
Original Assignee
Нижегородский медицинский базовый колледж
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нижегородский медицинский базовый колледж filed Critical Нижегородский медицинский базовый колледж
Priority to RU97102090A priority Critical patent/RU2125264C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2125264C1 publication Critical patent/RU2125264C1/ru
Publication of RU97102090A publication Critical patent/RU97102090A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Способ может быть использован в области медицины, а именно в гастроэнтерологии. Способ обеспечивает повышение точности диагностики. Проводят эндоскопию и исследование биоптата. В биоптате слизистой оболочки кишки определяют содержание новообразованных лимфоидных узелков с перифокальным фиброзом, наличие дистрофически измененных эпителиальных клеток, адгезию лимфоцитов к апикальной мембране эпителия и образование невромоподобных структур и при наличии тетрады признаков диагностируют болезнь Крона. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для диагностики болезни Крона.
Диагностика болезни Крона вообще, и у детей в частности, крайне затруднительна. Среднестатистический временной интервал между появлением первых симптомов и установлением диагноза у больных с регионарным илеитом оказывается самым продолжительным и составляет 7,3 года, а при аппендицитоподобном варианте течения - 0,3 года /Reilly R.P., Robinson T. J. Crohn's desease - is there a long lalent period?/Postgrad. Med. J., 1986, V. 62, N 727, p. 353 - 354./. Чаще аппендицитоподобный вариант диагностируют случайно при аппендэктомии и ревизии органов брюшной полости, что совершено неоправданно из-за риска образования свищей, спаек или разлитого перитонита /А.И. Перевозников, А. А. Разживина, Эндоскопическая диагностика неспецифического язвенного и гранулематозного колита. Методические рекомендации ЦОЛИУВ, М., 1995/. Общепринятым адекватным методом диагностики в настоящее время признается эндоскопическое обследование с последующим морфологическим исследованием биоптата.
За прототип предлагаемого изобретения выбран известный способ диагностики болезни Крона, включающий эндоскопию и исследование биоптата /Г.А. Григорьева. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона. Клиническая медицина, 1991, N 11, с. 108 - 115/.
Классическими гистологическими признаками болезни Крона являются саркоидоподобные гранулемы, щелевидные язвы и лимфангиит с дилатацией сосудов. Однако морфология болезни Крона в пределах только слизистой оболочки, полученной эндоскопическим форцептом на глубину до 3 мм, имеет свои особенности. Так, гранулемы обнаруживаются лишь в 25% случаев наблюдений у взрослых /Г.А. Григорьева/. В нашем же исследовании гранулем не обнаруживалось вовсе. Это объясняется тем, что гранулемы присутствуют не на всех стадиях болезни Крона и чаще локализуются в более глубоких слоях кишечной стенки, недоступных при эндоскопическом исследовании. Щелевидные язвы не всегда распознаются патологами из-за редкости заболевания или, при отсутствии просвета в язвенном дефекте, трактуются как фиброз в слизистой оболочке, который на самом деле является фиброзом в краях язвенного дефекта.
Следует указать, что в большинстве случаев больным детям при эндоскопическом исследовании выставляется диагноз "лимфофолликулярной гиперплазии подвздошной кишки", т.к. изменения слизистой оболочки не были типичными в виде "булыжной мостовой", а большей частью наблюдались изменения рельефа по типу бугристости, зернистости с различными реактивными изменениями или без таковых по брыжеечному краю подвздошной кишки, что и заставляло подходить к диагнозу с известной долей осторожности. Клинические же проявления заболевания в виде болей, диспепсических расстройств, наличия крови в стуле, кожных аллергических проявлений, анемии, потери массы и, в некоторых случаях, положительного эффекта при патогенетической терапии - имелись на протяжении более 1 года.
В связи с этим имеется необходимость разработать другие морфологические критерии, могущие служить патогномоничными признаками болезни Крона в пределах собственно слизистой оболочки.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение точности диагностики болезни Крона у детей.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе диагностики болезни Крона, включающем эндоскопию и исследование биоптата, в биоптате определяют содержание в слизистой оболочке кишки новообразованных лимфоидных узелков с перифокальным фиброзом, дистрофически измененных эпителиальных клеток, адгезию лимфоцитов к апикальной мембране эпителия, образование невромоподобных структур и при наличии этой тетрады признаков диагностируют болезнь Крона.
Авторами заявки изучены более 1000 срезов в 200 препаратах, полученных при 30 диагностических биопсиях из подвздошной кишки от 22 детей в возрасте от 5 до 15 лет с болезнью Крона. 6 детей подверглись такому исследованию дважды и один ребенок - трижды. Дети лечились и наблюдались в ННИИДГ МЗ и МедПром РФ в период с 1991 по 1996 гг включительно. В половине наблюдений диагноз выставлялся в возрасте больного до 10 лет. Мальчики составили 14, девочки - 8 случаев заболевания.
При этом обнаружены стойкие и существенные морфологические изменения слизистой оболочки, характерные для болезни Крона у детей, в литературе неописанные. Гистологическая картина в изученной группе больных отличалась выраженной однородностью. Данные изменения носят также универсальный качественный характер, т. к. они обнаруживаются устойчиво независимо от пола, возраста и давности заболевания. Так, минимальная выраженность признаков составляла 60% и более и колебалась незначительно (см. таблицу).
Т.о., авторами предложены новые гистологические критерии, позволяющие не только повысить точность диагностики, но и диагностировать болезнь Крона при отсутствии классических гранулем с гигантскими многоядерными клетками, отсутствии щелей и в условиях, ограничивающих объем гистологического исследования лишь собственно слизистой оболочкой.
Способ осуществляют следующим образом:
После фиксации ткани в 10% р-ре формалина биоптаты заливают в парафиновые блоки, срезы производят серийно на санном микротоме МС-2 и окрашивают по модификациям Лилли гематоксилином и эозином, красящей смесью ван-Гизона, альциановым синим 8ЖХ с одновременной постановкой реакции с Шифф-йодной кислотой /ШИК/, методика проведения окрасок подробно описана в: Р. Лилли. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. Пер. с англ. под ред. и с предисловием чл.-корр. АМН В.В. Португалова, М., Мир, 1969.
1. Очаговая фибробластическая реакция вокруг новообразованных лимфоидных узелков наблюдалась за пределами коллагеновой капсулы, если таковая имелась. Фибробласты строили здесь радиально ориентированную, как бы в виде солнечных протуберанцев, вторую капсулу узелка, состоящую из 2 - 3 слоев клеток, бедных цитоплазмой, с удлиненным веретеновидным гиперхромным ядром.
2. Дистрофические изменения покровного эпителия и уплощение его при болезни Крона имеют свои особенности - такого рода дистрофические процессы протекают лишь вблизи новообразованных лимфоидных узелков и практически сходят на нет в других участках слизистой оболочки. При этом имеются многочисленные плавные переходные состояния покровного эпителия из цилиндрического в уплощенный непосредственно вблизи лимфоидного узелка.
3. Имеются ворсины кишки, в которых целостность эпителиальной базальной мембраны нарушается, и через образовавшийся дефект лимфоциты как бы выталкиваются в просвет кишечника как поодиночке, так и целыми группами из лимфоидных скоплений, расположенных вблизи к поверхности слизистой оболочки. Эти лимфоциты часто располагаются недалеко от дефекта в слизистой оболочке и поодиночке и группами в виде конгломератов, как бы приклеенных к апикальной поверхности эпителиоцитов, - в таком виде обнаруживаются в препарате.
4. В собственной пластинке слизистой оболочки образовывались мелкие структуры, гистологически напоминающие ткань ампутационной невромы, но значительно более мелкие. При окраске по ван-Гизону эти структуры идентифицированы как гладкомышечные сосудистые, развившиеся вследствие продуктивного васкулита.
Пример конкретного исполнения дан в виде выписки из истории болезни Кондратьевой Елены Валерьевны.
История болезни N 2953/94 Кондратьевой Елены Валерьевны, 14 лет, находилась в ННИИДГ с 27.12.94. по 29.02.95 с диагнозом: Осн. заболевание: Поверхностный ретроградный энтерит/илеит/. Осложн. осн. забол.: Недостаточность баугиниевой заслонки. Сопутств. забол.: Хронический субатрофический дуоденит. Дискинезия желчевыводящих путей. Пищевая аллергия.
При поступлении предъявляла жалобы на нерегулярные боли в животе, тошноту, рвоту, нерегулярный стул, запоры. Из анамнеза известно, что боли в животе беспокоят с 94 года, по поводу чего неоднократно госпитализировалась с подозрением на острый аппендицит, но операция ввиду нетипичной клиники произведена не была.
Объективно: живот при пальпации болезненный в гипогастрии, физическое развитие дисгармонично за счет пониженной массы тела. Кал на скрытую кровь - анализ нерегулярно положительный. Анализ крови: СОЭ 10 мм/час, НВ 120 г/л, Эритроциты 4,0 • 1012/л, ЦПК 0,9, Лейкоциты 6,7 • 109/л. Формулы крови: Ретикулоциты 1%, Палочкоядерные 1%, Сегментоядерные 32%, Лимфоциты 45%, Моноциты 4%, Эозинофилы до 16%, Тромбоциты - 53 промилле/212 • 109/л/.
Колоноскопия от 27.01.95: Аппарат проведен в подвздошную кишку на 15 - 20 см. Складки здесь умеренно отечны и утолщены, рельеф слизистой неровен по брыжеечному краю, слизистая отечна, сосуды не видны. Баугиниева заслонка смыкается неполностью, устье ее ориентировано в купол слепой кишки. Устье аппендикса широкое, зияет, слизистая отечна. Заключение: недостаточность баугиниевой заслонки. Илеит. Признаки воспаления устья аппендикулярного отростка.
Гистологическое исследование от 31.01.95: Поверхностный илеит с лимфоидной гиперплазией.
В мае 1996 года больная вновь поступает в ННИИДГ, история болезни N 1213/96 с жалобами и клинической картиной, аналогичными описанным выше. При гистологическом исследовании от 24.05.96 в серийных срезах биоптатов из 4 различных участков терминального отдела подвздошной кишки обнаружены: большое количество новообразованных лимфоидных узелков с перифокальной фибробластической реакцией, дистрофические изменения эпителия ворсин вблизи узелков с уплощением эпителиальных клеток и их десквамацией, адгезия клеток лимфоидного ряда к апикальной поверхности эпителия ворсин, невромоподобные структуры и единичная щелевидная язва, которая и натолкнула патологов на сопоставление. На основании этих данных выставлен диагноз болезни Крона.
Данная гистологическая картина заставила пересмотреть препараты и гистологический ответ от 31.01.95, где при тщательном исследовании также обнаружены фибробластическая реакция вокруг лимфоузелков и адгезия клеток лимфоидного ряда к апикальной мембране эпителиоцитов. Щелей и других признаков обнаружено не было.
В ноябре 1996 больная госпитализируется уже в плановом порядке. История болезни N 2130/96. 20.11.96 ей вновь проводится колоноскопия уже для уточнения обширности поражения. Эндоскопически диагноз не вызывает сомнений: изменения слизистой оболочки в виде булыжной мостовой по всему периметру кишки, очаги гиперемии, наложения фибрина в продольных трещинах. Гистологически в 3 биоптатах обнаружены все признаки тетрады. Эндоскопический и гистологический диагнозы совпали.

Claims (1)

  1. Способ диагностики болезни Крона у детей, включающий эндоскопию и исследование биоптата, отличающийся тем, что в биоптате слизистой оболочки кишки определяют содержание новообразованных лимфоидных узелков с перифокальным фиброзом, наличие дистрофически измененных эпителиальных клеток, адгезию лифмоцитов к апикальной мембране эпителия и образование невромоподобных структур и при наличии тетрады признаков диагностируют болезнь Крона у детей.
RU97102090A 1997-02-10 1997-02-10 Способ диагностики болезни крона у детей RU2125264C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97102090A RU2125264C1 (ru) 1997-02-10 1997-02-10 Способ диагностики болезни крона у детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97102090A RU2125264C1 (ru) 1997-02-10 1997-02-10 Способ диагностики болезни крона у детей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2125264C1 true RU2125264C1 (ru) 1999-01-20
RU97102090A RU97102090A (ru) 1999-02-27

Family

ID=20189840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97102090A RU2125264C1 (ru) 1997-02-10 1997-02-10 Способ диагностики болезни крона у детей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2125264C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Григорьева Г.А. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона. Клиническая медицина. - 1991, N 11, с.108 - 115. 2. Справочник терапевта / Под ред.акад.РАМН Н.Р.Палеева. - М.: Медицина, 1995, т.2, с.331 и 332. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fairley et al. Clinical and biochemical syndrome in lymphadenoma
MacPherson et al. Experimental production of diffuse colitis in rats
Reynolds et al. Primary biliary cirrhosis with scleroderma, Raynaud's phenomenon and telangiectasia: New syndrome
Ormond Idiopathic retroperitoneal fibrosis: an established clinical entity
Soter The skin in mastocytosis.
Henderson et al. Biocompatibility of artificial organs: An overview
Morson et al. Crohn’s disease of the colon
RU2125264C1 (ru) Способ диагностики болезни крона у детей
Jain et al. Pyoderma gangrenosum occurring in a lower limb fasciocutaneous flap—a lesson to learn
Stamm et al. Mucosal biopsy of vascular ectasia (angiodysplasia) of the large bowel detected during routine colonoscopic examination
Domizio Pathology of chronic inflammatory bowel disease in children
US20200171086A1 (en) Methods for Treating Lipid-Related Diseases Including Xanthomas, Carotid Artery Stenoses, and Cerebral Atherosclerosis
Kliesch et al. Dangers of prolonged anticoagulant therapy in hepatic disease: diathesis and intercurrent acute hepatitis
YONEI et al. Microvascular disturbances in the colonic mucosa in antibiotic‐associated haemorrhagic colitis: Involvement of platelet aggregation
Koch Professor Koch's Remedy For Tuberculosis. A Further Communication On A Remedy For Tuberculosis
Lemp Cornea and sclera
Kapur et al. Exacerbation of asthma by isotretinoin
Gaskell ON THE CHANGES IN GLOMERULI AND ARTERIES IN INFLAMMATORY AND ARTERIO-SCLEROTIC KIDNEY DISEASE. ¹
RU2178986C1 (ru) Способ диагностики неспецифического язвенного колита у детей
Arndt Diseases and new growths of lymphatic origin
De Cock Membranous, pseudomembranous and ligneous conjunctivitis
Holm-Bentzen Pathology and pathophysiology of painful bladder diseases
STEIGMANN et al. SEVERE INTERFERENCE WITH BILE FLOW IN PRIMARY HEPATITIS: Its Significance in the Differential Diagnosis of Jaundice
WO1986000622A1 (en) Hexapeptide
REX et al. Appendicitis and ligneous perityphlitis