RU2124337C1 - Способ лечения диабетической ретинопатии - Google Patents

Способ лечения диабетической ретинопатии Download PDF

Info

Publication number
RU2124337C1
RU2124337C1 RU96117517A RU96117517A RU2124337C1 RU 2124337 C1 RU2124337 C1 RU 2124337C1 RU 96117517 A RU96117517 A RU 96117517A RU 96117517 A RU96117517 A RU 96117517A RU 2124337 C1 RU2124337 C1 RU 2124337C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
treatment
diabetic retinopathy
argonlasercoagulation
patients
Prior art date
Application number
RU96117517A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96117517A (ru
Inventor
Е.Л. Сорокин
Г.П. Смолякова
В.В. Егоров
Original Assignee
Хабаровский филиал МНТК "Микрохирургия глаза"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хабаровский филиал МНТК "Микрохирургия глаза" filed Critical Хабаровский филиал МНТК "Микрохирургия глаза"
Priority to RU96117517A priority Critical patent/RU2124337C1/ru
Publication of RU96117517A publication Critical patent/RU96117517A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2124337C1 publication Critical patent/RU2124337C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к офтальмологии. Способ включает аргонлазеркоагуляцию сетчатки, после каждого сеанса которой назначается внутрь энтеросорбент по 0,05-0,1 г на 1 кг массы тела в сутки в 3 приема за 2-3 ч до или через 2-3 ч после приема пищи в течение 3-6 дней в сочетании с приемом внутрь поливитаминов, причем следующий сеанс аргонлазеркоагуляции проводится через 1-2 дня после приема энтеросорбентов. Способ позволяет упростить методику лечения и повысить его эффективность. 1 табл.

Description

Причинами слепоты и слабовидения при диабетической ретинопатии (ДР) являются грубые морфологические изменения в сетчатке в виде появления зон ее глубокой гипоксии, отложения эксудатов в ткани сетчатки, формирования ее отека из-за нарушения проницаемости гемато-офтальмического барьера.
Прогрессирующая глубокая гипоксия сетчатки, лежащая в основе патогенеза ДР, приводит к развитию неоваскуляризации, вторичной глаукоме и гибели глаза [Нестеров А.П.. Роль местных факторов в патогерезе диабетической ретинопатии //Вестник офтальмологии. -1994. -N4. -с. 7-9].
Основным и наиболее эффективным методом лечения является панретинальная аргонлазеркоагуляция сетчатки [Little Н. Diabetic retinopathy. -New York: Thieme, 1983, -396 р. ] . В результате данного вмешательства происходят "выключение" ишемических зон, ограничение распространения макулярного отека, формирование множества рубцов на сетчатке имеют цель профилактику выработки вазопролиферативного фактора, повышения напряжения кислорода в сетчатке и стекловидном теле за счет разрушения части фоторецепторов, потребляющих кислород. В то же время аргонлазеркоагуляция сетчатки, учитывая значительность анергии светового воздействия и множество наносимых ожогов на такую высокодифференцированную структуру, каковой является сетчатка, является весьма травматичным вмешательством, нередко вызывающим различные осложнения [Краснов М.М., Сапрыкин П. И., Доронин П.П. и др. Электронномикроскопическое изучение тканей глазного дна при лазеркоагуляции //Вестник офтальмологии. -1973. -N.2. -с. 13]. Последнее связано с реакцией глаза на обширную ожоговую травму в виде повышения активности перекисного окисления липидов (ПОЛ), поступление в кровь и стекловидное тело измененных коагуляцией белков, выбросом катехоламинов. При значительном унижении адаптивных свойств сетчатки у больного ДР данные факторы могут вызывать значительные негативные реакции в виде прогрессировании макулярного отека, появления свежих ретинальных геморрагий и даже развития серозной отслойки сетчатки [Сапрыкин П.И., Сумарокова E.С. Осложнения лазерной микрохирургии глаза, их профилактика и лечение. Часть 2. Задний сегмент глаза //Офтальмологический журнал. -1988. -N3. -с. 187].
Задачей изобретения является снижение слепоты и слабовидения у больных диабетической ретинопатией.
Известен способ лечения диабетической ретинопатии, включающий проведение аргонлазеркоагуляции сетчатки с последующим проведением гемосорбции [Кацнельсон Л.А., Форофонова Т.И., Беглярова А.С.. Гемосорбция в комплексном лечении диабетической ретинопатии //Тезисы докладов 8 съезда офтальмологов УССР. -Одесса, 1990. -с. 410].
Недостатками данного способа являются
- проведение гемосорбции не совмещено по времени с проведением аргонлазеркоагуляции, когда в кровь поступает максимальное количество "стрессовых" веществ - продуктов перекисного окисления липидов, катехоламинов, измененных коагуляцией белков, а проводится после окончания курса аргонлазеркоагуляции;
- гемосорбция является дорогостоящим методом;
- проводимая гемосорбция требует наличия сложной дорогостоящей аппаратуры;
- проведение гемосорбции связано с необходимостью гепаринизации крови;
- проведение гемосорбции связано с травматизацией крови;
- проведение гемосорбции связано с иммуносупрессией;
- проводимая гемосорбция требует отдельного приспособленного помещения;
- проводимая гемосорбция требует наличия высококвалифицированного персонала;
- проводимая гемосорбция требует наличия дорогих гемосорбентов.
Цель изобретения - повышение эффективности лечения диабетической ретинопатии. Цель достигается тем, что после каждого сеанса аргонлазеркоагуляции назначаются внутрь энтеросорбенты по 0,05-0,1 г на 1 кг массы тела в сутки в 3 приема, за 2-3 ч до или через 2-З ч после приема пищи в течение 3-6 дней в сочетании с приемом внутрь поливитаминов с промежутком между сеансами аргонлазеркоагуляции 7-15 дней.
Преимущества предлагаемого способа:
- энтероcopбция проводится непосредственно после каждого сеанса лазеркоагуляции, что позволяет максимально снизить поступление в сетчатку и стекловидное тело коагулированных белков, продуктов перекисного окисления липидов и других токсических веществ, тем самым свести к минимуму последствия травматического воздействия аргонлазеркоагуляции и подготавливая сетчатку к следующему сеансу аргонлазеркоагуляции;
- проводимая энтеросорция по эффективности приравнивается к гемосорбции [Николаев В. Г. , Стрелко В.В., Коровин Ю.Ф. и др.// Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекция в медицине. -Харьков, 1982. -c- 112-114];
- проведение энтеросорбции не связано с необходимостью гепаринизации крови;
- проведение энтеросорбции не связано с травматизацией крови;
- проведение энтеросорбции не связано с иммуносупрессией;
- простота проведения энтеросорбции;
- энтеросорбция является сравнительно недорогим методом;
- проводимая энтеросорбция не требует наличия сложной дорогостоящей аппаратуры;
- проводимая энтеросорбция не требует отдельного приспособленного помещения;
- проводимая энтеросорбция не требует наличия высококвалифицированного персонала.
Пример 1. Б-ная Е.,36 лет. Препролиферативная диабетическая ретинопатия правого глаза, пролиферативная диабетическая ретинопатия левого глаза, инсулинзависимый сахарный диабет, средней степени тяжести, 8-летней давности.
Компенсация сахара крови на 40 ед инсулина в сутки, (сахар крови 7,8 ммоль/л).
Жалобы на снижение зрения.
ВОД=0.6+1.0=0.8
ВОС=0.4+2.0=0.6
ВГД ОД = 23 мм
ВГД ОС = 21 мм
Объективно: передние отрезки глаз и оптические среды без особенностей. Диски зрительных нервов розовые, контурированы, калибр вен увеличен, ход извит, на ОД имеется ограниченный макулярный отек с включением сухих эксудатов, единичные ретинальные геморрагии в заднем полюсе.
На левом глазу наряду с выраженным макулярным отеком имеется начальная неоваскуляризация сетчатки у темпорального края верхней аркады. Содержание гидроперекиси липидов в слезной жидкости было равно 20 ед.опт.пл., кортизола - 420 нмоль/л.
Больной проведена панретинальная аргонлазеркоагуляция попеременно на левом и правом глазах.
Через 2 дня после 1-го сеанса лазеркоагуляции на левом глазу (энергия 0,4 Вт, диаметр пятна 500 мкм, экспозиция 0,1 с, число коагулятов 350) офтальмоскопически в бескрасном свете прослеживается увеличение макулярного отека, появление точечных геморрагий вдоль нижне-височной аркады, легкое помутнение задней части стекловидного тела в этом отделе. Больная отмечает снижение зрения, при визометрии ВОС=0.3 н/к. Подержание гидроперекиси липидов в слезной жидкости повысилось до 56 ед.опт. пл. (разница с данным показателем до лечения статистически достоверна р< 0,05), содержание кортизола повысилось до 789 нмоль/л.
Спустя 10 дней содержание гидроперекиси липидов в слезной жидкости снизилось до 24 ммоль/л, кортизола - до 850 нмоль/л. Острота, зрения повысилась до 0.3+1.5=0.5.
Пример 2. Б-ной В-к, 51 год.
Пролиферативная диабетическая ретинопатия обоих глаз. Инсулинзависимый сахарный диабет 16-летней давности, средне-тяжелое течение.
Объективно:
ВОД=0.4 н/к
ВОС=0.2-1.5=0.3
ВГД ОД=23 мм
ВГД ОС=24 мм
ОД - передний отрезок без особенностей.
ОС - на радужке имеются отдельные мелкие новообразованные сосуды. В углу передней камеры неоваскуляризации не отмечено. Умеренные кортикальные помутнения хрусталика.
На обоих глазах имеется умеренная неоваскуляризация диска зрительного нерва с разрастанием ее вдоль верхней аркады, но более выраженной на ОД, значительный отек макулы, отдельные новообразованные сосуды в области экватора.
При проведении ФАГ определяются обширные ишемические зоны сетчатки в сочетании с неоваскуляризацией ДЭН и сосудистых аркад.
Содержание кортизола в слезной жидкости было равно слева 241 нмоль/л. Содержание гидроперекиси липидов в слезной жидкости равно 22 ед. опт, пл.
Больному проводилась панретинальная аргонлазеркоагуляция с назначением после сеанса активированного гранулированного угля СКТ-6А ВЧ внутрь после каждого сеанса лазеркоагуляции по 6.5 г в сутки в 3 приема в течение 3-5 дней в сочетании с поливитаминами "декамевит" по 1 драже 3 раза в день.
Через 2 дня после 1-го сеанса содержание кортизола в слезной жидкости составило 312 нмоль/л против 241 нмоль/л до лечения - разница статистически недостоверна, Р>0.1.
Содержание ГПЛ также увеличилось незначительно - до 29 ед. опт. пл.. Значительных отклонений в показателях микроциркуляторного русла бульбарной конъюнктивы не отмечено: так, артериоло-венулярный коэффициент снизился с 0.51 до 0.49, количество функционирующих капилляров не изменилось (4.6).Не отмечено увеличения периваскулярного отека, геморрагий. При проведении ФАГ на глазном дне отмечено некоторое уменьшение макулярного отека, отрицательной динамики не выявлено.
Через 4 дня содержания гидроперекиси липидов в слезной жидкости оказалось равно 17 ед. опт. пл.
Пример 3. Взяты 2 группы больных инсулинзависимым и инсулиннезависимым сахарным диабетом в возрасте от 28 до 57 лет (18 больных, 36 глаз) с про-и пролиферативной диабетической ретинопатией. Всем больным была показана панретинальная аргонлазеркоагуляция сетчатки (имел место отек макулы, ишемические зоны в сетчатке, неоваскуляризация).
Все пациенты были разделены на 2 группы, сопоставимые по возрасту, типу и степени тяжести сахарного диабета, а также по стадиям ДР. Пациентам 1-й группы (основной) проводилась аргонлазеркоагуляция сетчатки с последующим назначением энтеросорбента СКТ-6А(ВЧ) по 0,1 г в сутки в 3 приема в течение 3-6 дней с параллельным приемом поливитаминов "декамевит" по 1 драже 3 раза в день.
Во 2-и группе (контрольная) проводилась лишь аргонлазеркоагуляция сетчатки.
Параметры воздействия аргонлазеркоагуляции за 1 сеанс в обеих группах были равны:
- энергия: 1.00- 500 мВт;
- зкспозиция: 0.07- 0.1 с;
- диаметр фокального пятна: 300-500 мкм;
- количество коагулятов - 350-500.
Интервалы между сеансами у больных обеих групп колебались от 10 до 15 дней.
Количество сеансов лазеркоагуляции в обеих группах состарило в среднем 4+2.
Проводились визометрия, тонометрия, исследования состояния микро-циркуляторного русла бульбарной конъюнктивы, а также биохимическое исследование слезной жидкости - определялось содержание в ней гидроперекисей липидов. Данные исследования проводились через каждые 4 дня в течение 24 дней.
Проводилась также углубленная офтальмоскопия части больных, в интервале после аргонлазеркоагуляции проводилась ФАГ.
Как видно из таблицы , к концу курса лечения средние показатели остроты зрения в основной группе достоверно превышали аналогичные в контрольной группе, хотя исходные их значения были одинаковы (р< 0.05).
Процент увеличения отека макулы в контрольной группы был равен 25%, c появлением после сеанса ретинальных геморрагий - 18.7%, в то время, как в основной группе увеличение отека макулы отмечено лишь в 5% (разница между данным показателем с контрольной группой статистически достоверна, Р=0.05), не было зафиксировано ни одного случая появления ретинальных геморрагий. Концентрация гидроперекисей липидов в контрольной группе превышала таковую в основной на 48% (разница статистически достоверна, р< 0.01).
Таким образом, предлагаемый способ лечения диабетической ретинопатии является более эффективным за счет снижения последствий травматического воздействия аргонлазеркоагуляции сетчатки. Метод может быть применен в любом глазном отделении, имеющем аргоновый офтальмокоагулятор.

Claims (1)

  1. Способ лечения диабетической ретинопатии, состоящий в проведении аргонлазеркоагуляции сетчатки, отличающийся тем, что после каждого сеанса аргонлазеркоагуляции назначается внутрь энтеросорбент по 0,05 - 0,1 г на 1 кг массы тела в сутки в 3 приема за 2 - 3 ч до или через 2 - 3 ч после приема пищи в течение 3 - 6 дней в сочетании с приемом внутрь поливитаминов, причем следующий сеанс аргонлазеркоагуляции проводится через 1 - 2 дня после приема энтеросорбентов.
RU96117517A 1996-09-03 1996-09-03 Способ лечения диабетической ретинопатии RU2124337C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96117517A RU2124337C1 (ru) 1996-09-03 1996-09-03 Способ лечения диабетической ретинопатии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96117517A RU2124337C1 (ru) 1996-09-03 1996-09-03 Способ лечения диабетической ретинопатии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96117517A RU96117517A (ru) 1997-11-20
RU2124337C1 true RU2124337C1 (ru) 1999-01-10

Family

ID=20185006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96117517A RU2124337C1 (ru) 1996-09-03 1996-09-03 Способ лечения диабетической ретинопатии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2124337C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760297C1 (ru) * 2021-05-17 2021-11-23 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации Способ этиопатогенетического лечения паравазальных нарушений бульбарной конъюнктивы у лиц, перенесших COVID-19 ассоциированную пневмонию

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Канцельсон Л.А. и др. Гемосорбция в комплексном лечении диабетической ретинопатии. Тезисы докладов 8 съезда офтальмологов УССР. - Одесса: 1990, с.410. Краснов М.М. и др. Лазеротерапия диабетической ретинопатии. Тезисы докладов конференции 15 - 16.01.75 "Диабетическая ретинопатия". - М.: 1975, с.45. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2760297C1 (ru) * 2021-05-17 2021-11-23 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации Способ этиопатогенетического лечения паравазальных нарушений бульбарной конъюнктивы у лиц, перенесших COVID-19 ассоциированную пневмонию

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pokhrel et al. Ocular emergencies
Gelender et al. Bacterial endophthalmitis resulting from radial keratotomy
Munden et al. Combined phacoemulsification, posterior chamber intraocular lens implantation, and trabeculectomy with mitomycin C
Murphy et al. Regression of iris neovascularization following panretinal photocoagulation
Schulenburg et al. A comparative study of argon laser and krypton laser in the treatment of diabetic optic disc neovascularisation.
Edwards et al. Ophthalmomyiasis interna causing visual loss
RU2297813C1 (ru) Способ лечения неоваскулярной глаукомы
Miller et al. Pars plana vitrectomy: treatment for tractional macula detachment secondary to proliferative diabetic retinopathy
RU2530647C1 (ru) Способ предоперационной подготовки больного к антиглаукоматозной операции
Kimura et al. Transient shallow anterior chamber as initial symptom in Harada's syndrome
Grossman et al. Long-term visual results after pars plicata lensectomy-vitrectomy for congenital cataracts.
RU2124337C1 (ru) Способ лечения диабетической ретинопатии
Sonty et al. The additive effect of timolol on open angle glaucoma patients on maximal medical therapy
RU2472475C2 (ru) Способ комбинированного лечения глаукомной оптической нейропатии
Aznabayev et al. Vitreous surgery in children
RU2325887C2 (ru) Способ лечения неоваскулярной глаукомы
François et al. Further vision deterioration after argon laser photocoagulation in diabetic retinopathy
RU2770745C1 (ru) Комбинированный способ лечения хориоидальной неоваскуляции всех типов
Kh et al. SINGLE-STAGE ENDOVITREAL SURGERY OF RETINAL DETACHMENT COMPLICATED BY MACULAR HOLE INVOLVING THE SHORT-TERM PERFLUOROCARBON TAMPONADE
RU2344797C1 (ru) Способ хирургического лечения отслойки сетчатки
Loewenstein Retinopathia centralis angiospastica (angioneurotica), and serosa allergica, and their relation to detachment of the retina
RU2283647C1 (ru) Способ лечения пре- и пролиферативной диабетической ретинопатии
RU2186552C1 (ru) Способ предотвращения тракционной отслойки и неоваскуляризации сетчатки при глазных заболеваниях
Chan et al. The application of ultrasonic biomicroscopy in the management of traumatic hypotony
RU2123829C1 (ru) Способ лечения пре- и пролиферативной диабетической ретинопатии