RU2124337C1 - Способ лечения диабетической ретинопатии - Google Patents
Способ лечения диабетической ретинопатии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2124337C1 RU2124337C1 RU96117517A RU96117517A RU2124337C1 RU 2124337 C1 RU2124337 C1 RU 2124337C1 RU 96117517 A RU96117517 A RU 96117517A RU 96117517 A RU96117517 A RU 96117517A RU 2124337 C1 RU2124337 C1 RU 2124337C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- treatment
- diabetic retinopathy
- argonlasercoagulation
- patients
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к офтальмологии. Способ включает аргонлазеркоагуляцию сетчатки, после каждого сеанса которой назначается внутрь энтеросорбент по 0,05-0,1 г на 1 кг массы тела в сутки в 3 приема за 2-3 ч до или через 2-3 ч после приема пищи в течение 3-6 дней в сочетании с приемом внутрь поливитаминов, причем следующий сеанс аргонлазеркоагуляции проводится через 1-2 дня после приема энтеросорбентов. Способ позволяет упростить методику лечения и повысить его эффективность. 1 табл.
Description
Причинами слепоты и слабовидения при диабетической ретинопатии (ДР) являются грубые морфологические изменения в сетчатке в виде появления зон ее глубокой гипоксии, отложения эксудатов в ткани сетчатки, формирования ее отека из-за нарушения проницаемости гемато-офтальмического барьера.
Прогрессирующая глубокая гипоксия сетчатки, лежащая в основе патогенеза ДР, приводит к развитию неоваскуляризации, вторичной глаукоме и гибели глаза [Нестеров А.П.. Роль местных факторов в патогерезе диабетической ретинопатии //Вестник офтальмологии. -1994. -N4. -с. 7-9].
Основным и наиболее эффективным методом лечения является панретинальная аргонлазеркоагуляция сетчатки [Little Н. Diabetic retinopathy. -New York: Thieme, 1983, -396 р. ] . В результате данного вмешательства происходят "выключение" ишемических зон, ограничение распространения макулярного отека, формирование множества рубцов на сетчатке имеют цель профилактику выработки вазопролиферативного фактора, повышения напряжения кислорода в сетчатке и стекловидном теле за счет разрушения части фоторецепторов, потребляющих кислород. В то же время аргонлазеркоагуляция сетчатки, учитывая значительность анергии светового воздействия и множество наносимых ожогов на такую высокодифференцированную структуру, каковой является сетчатка, является весьма травматичным вмешательством, нередко вызывающим различные осложнения [Краснов М.М., Сапрыкин П. И., Доронин П.П. и др. Электронномикроскопическое изучение тканей глазного дна при лазеркоагуляции //Вестник офтальмологии. -1973. -N.2. -с. 13]. Последнее связано с реакцией глаза на обширную ожоговую травму в виде повышения активности перекисного окисления липидов (ПОЛ), поступление в кровь и стекловидное тело измененных коагуляцией белков, выбросом катехоламинов. При значительном унижении адаптивных свойств сетчатки у больного ДР данные факторы могут вызывать значительные негативные реакции в виде прогрессировании макулярного отека, появления свежих ретинальных геморрагий и даже развития серозной отслойки сетчатки [Сапрыкин П.И., Сумарокова E.С. Осложнения лазерной микрохирургии глаза, их профилактика и лечение. Часть 2. Задний сегмент глаза //Офтальмологический журнал. -1988. -N3. -с. 187].
Задачей изобретения является снижение слепоты и слабовидения у больных диабетической ретинопатией.
Известен способ лечения диабетической ретинопатии, включающий проведение аргонлазеркоагуляции сетчатки с последующим проведением гемосорбции [Кацнельсон Л.А., Форофонова Т.И., Беглярова А.С.. Гемосорбция в комплексном лечении диабетической ретинопатии //Тезисы докладов 8 съезда офтальмологов УССР. -Одесса, 1990. -с. 410].
Недостатками данного способа являются
- проведение гемосорбции не совмещено по времени с проведением аргонлазеркоагуляции, когда в кровь поступает максимальное количество "стрессовых" веществ - продуктов перекисного окисления липидов, катехоламинов, измененных коагуляцией белков, а проводится после окончания курса аргонлазеркоагуляции;
- гемосорбция является дорогостоящим методом;
- проводимая гемосорбция требует наличия сложной дорогостоящей аппаратуры;
- проведение гемосорбции связано с необходимостью гепаринизации крови;
- проведение гемосорбции связано с травматизацией крови;
- проведение гемосорбции связано с иммуносупрессией;
- проводимая гемосорбция требует отдельного приспособленного помещения;
- проводимая гемосорбция требует наличия высококвалифицированного персонала;
- проводимая гемосорбция требует наличия дорогих гемосорбентов.
- проведение гемосорбции не совмещено по времени с проведением аргонлазеркоагуляции, когда в кровь поступает максимальное количество "стрессовых" веществ - продуктов перекисного окисления липидов, катехоламинов, измененных коагуляцией белков, а проводится после окончания курса аргонлазеркоагуляции;
- гемосорбция является дорогостоящим методом;
- проводимая гемосорбция требует наличия сложной дорогостоящей аппаратуры;
- проведение гемосорбции связано с необходимостью гепаринизации крови;
- проведение гемосорбции связано с травматизацией крови;
- проведение гемосорбции связано с иммуносупрессией;
- проводимая гемосорбция требует отдельного приспособленного помещения;
- проводимая гемосорбция требует наличия высококвалифицированного персонала;
- проводимая гемосорбция требует наличия дорогих гемосорбентов.
Цель изобретения - повышение эффективности лечения диабетической ретинопатии. Цель достигается тем, что после каждого сеанса аргонлазеркоагуляции назначаются внутрь энтеросорбенты по 0,05-0,1 г на 1 кг массы тела в сутки в 3 приема, за 2-3 ч до или через 2-З ч после приема пищи в течение 3-6 дней в сочетании с приемом внутрь поливитаминов с промежутком между сеансами аргонлазеркоагуляции 7-15 дней.
Преимущества предлагаемого способа:
- энтероcopбция проводится непосредственно после каждого сеанса лазеркоагуляции, что позволяет максимально снизить поступление в сетчатку и стекловидное тело коагулированных белков, продуктов перекисного окисления липидов и других токсических веществ, тем самым свести к минимуму последствия травматического воздействия аргонлазеркоагуляции и подготавливая сетчатку к следующему сеансу аргонлазеркоагуляции;
- проводимая энтеросорция по эффективности приравнивается к гемосорбции [Николаев В. Г. , Стрелко В.В., Коровин Ю.Ф. и др.// Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекция в медицине. -Харьков, 1982. -c- 112-114];
- проведение энтеросорбции не связано с необходимостью гепаринизации крови;
- проведение энтеросорбции не связано с травматизацией крови;
- проведение энтеросорбции не связано с иммуносупрессией;
- простота проведения энтеросорбции;
- энтеросорбция является сравнительно недорогим методом;
- проводимая энтеросорбция не требует наличия сложной дорогостоящей аппаратуры;
- проводимая энтеросорбция не требует отдельного приспособленного помещения;
- проводимая энтеросорбция не требует наличия высококвалифицированного персонала.
- энтероcopбция проводится непосредственно после каждого сеанса лазеркоагуляции, что позволяет максимально снизить поступление в сетчатку и стекловидное тело коагулированных белков, продуктов перекисного окисления липидов и других токсических веществ, тем самым свести к минимуму последствия травматического воздействия аргонлазеркоагуляции и подготавливая сетчатку к следующему сеансу аргонлазеркоагуляции;
- проводимая энтеросорция по эффективности приравнивается к гемосорбции [Николаев В. Г. , Стрелко В.В., Коровин Ю.Ф. и др.// Сорбционные методы детоксикации и иммунокоррекция в медицине. -Харьков, 1982. -c- 112-114];
- проведение энтеросорбции не связано с необходимостью гепаринизации крови;
- проведение энтеросорбции не связано с травматизацией крови;
- проведение энтеросорбции не связано с иммуносупрессией;
- простота проведения энтеросорбции;
- энтеросорбция является сравнительно недорогим методом;
- проводимая энтеросорбция не требует наличия сложной дорогостоящей аппаратуры;
- проводимая энтеросорбция не требует отдельного приспособленного помещения;
- проводимая энтеросорбция не требует наличия высококвалифицированного персонала.
Пример 1. Б-ная Е.,36 лет. Препролиферативная диабетическая ретинопатия правого глаза, пролиферативная диабетическая ретинопатия левого глаза, инсулинзависимый сахарный диабет, средней степени тяжести, 8-летней давности.
Компенсация сахара крови на 40 ед инсулина в сутки, (сахар крови 7,8 ммоль/л).
Жалобы на снижение зрения.
ВОД=0.6+1.0=0.8
ВОС=0.4+2.0=0.6
ВГД ОД = 23 мм
ВГД ОС = 21 мм
Объективно: передние отрезки глаз и оптические среды без особенностей. Диски зрительных нервов розовые, контурированы, калибр вен увеличен, ход извит, на ОД имеется ограниченный макулярный отек с включением сухих эксудатов, единичные ретинальные геморрагии в заднем полюсе.
ВОС=0.4+2.0=0.6
ВГД ОД = 23 мм
ВГД ОС = 21 мм
Объективно: передние отрезки глаз и оптические среды без особенностей. Диски зрительных нервов розовые, контурированы, калибр вен увеличен, ход извит, на ОД имеется ограниченный макулярный отек с включением сухих эксудатов, единичные ретинальные геморрагии в заднем полюсе.
На левом глазу наряду с выраженным макулярным отеком имеется начальная неоваскуляризация сетчатки у темпорального края верхней аркады. Содержание гидроперекиси липидов в слезной жидкости было равно 20 ед.опт.пл., кортизола - 420 нмоль/л.
Больной проведена панретинальная аргонлазеркоагуляция попеременно на левом и правом глазах.
Через 2 дня после 1-го сеанса лазеркоагуляции на левом глазу (энергия 0,4 Вт, диаметр пятна 500 мкм, экспозиция 0,1 с, число коагулятов 350) офтальмоскопически в бескрасном свете прослеживается увеличение макулярного отека, появление точечных геморрагий вдоль нижне-височной аркады, легкое помутнение задней части стекловидного тела в этом отделе. Больная отмечает снижение зрения, при визометрии ВОС=0.3 н/к. Подержание гидроперекиси липидов в слезной жидкости повысилось до 56 ед.опт. пл. (разница с данным показателем до лечения статистически достоверна р< 0,05), содержание кортизола повысилось до 789 нмоль/л.
Спустя 10 дней содержание гидроперекиси липидов в слезной жидкости снизилось до 24 ммоль/л, кортизола - до 850 нмоль/л. Острота, зрения повысилась до 0.3+1.5=0.5.
Пример 2. Б-ной В-к, 51 год.
Пролиферативная диабетическая ретинопатия обоих глаз. Инсулинзависимый сахарный диабет 16-летней давности, средне-тяжелое течение.
Объективно:
ВОД=0.4 н/к
ВОС=0.2-1.5=0.3
ВГД ОД=23 мм
ВГД ОС=24 мм
ОД - передний отрезок без особенностей.
ВОД=0.4 н/к
ВОС=0.2-1.5=0.3
ВГД ОД=23 мм
ВГД ОС=24 мм
ОД - передний отрезок без особенностей.
ОС - на радужке имеются отдельные мелкие новообразованные сосуды. В углу передней камеры неоваскуляризации не отмечено. Умеренные кортикальные помутнения хрусталика.
На обоих глазах имеется умеренная неоваскуляризация диска зрительного нерва с разрастанием ее вдоль верхней аркады, но более выраженной на ОД, значительный отек макулы, отдельные новообразованные сосуды в области экватора.
При проведении ФАГ определяются обширные ишемические зоны сетчатки в сочетании с неоваскуляризацией ДЭН и сосудистых аркад.
Содержание кортизола в слезной жидкости было равно слева 241 нмоль/л. Содержание гидроперекиси липидов в слезной жидкости равно 22 ед. опт, пл.
Больному проводилась панретинальная аргонлазеркоагуляция с назначением после сеанса активированного гранулированного угля СКТ-6А ВЧ внутрь после каждого сеанса лазеркоагуляции по 6.5 г в сутки в 3 приема в течение 3-5 дней в сочетании с поливитаминами "декамевит" по 1 драже 3 раза в день.
Через 2 дня после 1-го сеанса содержание кортизола в слезной жидкости составило 312 нмоль/л против 241 нмоль/л до лечения - разница статистически недостоверна, Р>0.1.
Содержание ГПЛ также увеличилось незначительно - до 29 ед. опт. пл.. Значительных отклонений в показателях микроциркуляторного русла бульбарной конъюнктивы не отмечено: так, артериоло-венулярный коэффициент снизился с 0.51 до 0.49, количество функционирующих капилляров не изменилось (4.6).Не отмечено увеличения периваскулярного отека, геморрагий. При проведении ФАГ на глазном дне отмечено некоторое уменьшение макулярного отека, отрицательной динамики не выявлено.
Через 4 дня содержания гидроперекиси липидов в слезной жидкости оказалось равно 17 ед. опт. пл.
Пример 3. Взяты 2 группы больных инсулинзависимым и инсулиннезависимым сахарным диабетом в возрасте от 28 до 57 лет (18 больных, 36 глаз) с про-и пролиферативной диабетической ретинопатией. Всем больным была показана панретинальная аргонлазеркоагуляция сетчатки (имел место отек макулы, ишемические зоны в сетчатке, неоваскуляризация).
Все пациенты были разделены на 2 группы, сопоставимые по возрасту, типу и степени тяжести сахарного диабета, а также по стадиям ДР. Пациентам 1-й группы (основной) проводилась аргонлазеркоагуляция сетчатки с последующим назначением энтеросорбента СКТ-6А(ВЧ) по 0,1 г в сутки в 3 приема в течение 3-6 дней с параллельным приемом поливитаминов "декамевит" по 1 драже 3 раза в день.
Во 2-и группе (контрольная) проводилась лишь аргонлазеркоагуляция сетчатки.
Параметры воздействия аргонлазеркоагуляции за 1 сеанс в обеих группах были равны:
- энергия: 1.00- 500 мВт;
- зкспозиция: 0.07- 0.1 с;
- диаметр фокального пятна: 300-500 мкм;
- количество коагулятов - 350-500.
- энергия: 1.00- 500 мВт;
- зкспозиция: 0.07- 0.1 с;
- диаметр фокального пятна: 300-500 мкм;
- количество коагулятов - 350-500.
Интервалы между сеансами у больных обеих групп колебались от 10 до 15 дней.
Количество сеансов лазеркоагуляции в обеих группах состарило в среднем 4+2.
Проводились визометрия, тонометрия, исследования состояния микро-циркуляторного русла бульбарной конъюнктивы, а также биохимическое исследование слезной жидкости - определялось содержание в ней гидроперекисей липидов. Данные исследования проводились через каждые 4 дня в течение 24 дней.
Проводилась также углубленная офтальмоскопия части больных, в интервале после аргонлазеркоагуляции проводилась ФАГ.
Как видно из таблицы , к концу курса лечения средние показатели остроты зрения в основной группе достоверно превышали аналогичные в контрольной группе, хотя исходные их значения были одинаковы (р< 0.05).
Процент увеличения отека макулы в контрольной группы был равен 25%, c появлением после сеанса ретинальных геморрагий - 18.7%, в то время, как в основной группе увеличение отека макулы отмечено лишь в 5% (разница между данным показателем с контрольной группой статистически достоверна, Р=0.05), не было зафиксировано ни одного случая появления ретинальных геморрагий. Концентрация гидроперекисей липидов в контрольной группе превышала таковую в основной на 48% (разница статистически достоверна, р< 0.01).
Таким образом, предлагаемый способ лечения диабетической ретинопатии является более эффективным за счет снижения последствий травматического воздействия аргонлазеркоагуляции сетчатки. Метод может быть применен в любом глазном отделении, имеющем аргоновый офтальмокоагулятор.
Claims (1)
- Способ лечения диабетической ретинопатии, состоящий в проведении аргонлазеркоагуляции сетчатки, отличающийся тем, что после каждого сеанса аргонлазеркоагуляции назначается внутрь энтеросорбент по 0,05 - 0,1 г на 1 кг массы тела в сутки в 3 приема за 2 - 3 ч до или через 2 - 3 ч после приема пищи в течение 3 - 6 дней в сочетании с приемом внутрь поливитаминов, причем следующий сеанс аргонлазеркоагуляции проводится через 1 - 2 дня после приема энтеросорбентов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96117517A RU2124337C1 (ru) | 1996-09-03 | 1996-09-03 | Способ лечения диабетической ретинопатии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96117517A RU2124337C1 (ru) | 1996-09-03 | 1996-09-03 | Способ лечения диабетической ретинопатии |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96117517A RU96117517A (ru) | 1997-11-20 |
RU2124337C1 true RU2124337C1 (ru) | 1999-01-10 |
Family
ID=20185006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96117517A RU2124337C1 (ru) | 1996-09-03 | 1996-09-03 | Способ лечения диабетической ретинопатии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2124337C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2760297C1 (ru) * | 2021-05-17 | 2021-11-23 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Способ этиопатогенетического лечения паравазальных нарушений бульбарной конъюнктивы у лиц, перенесших COVID-19 ассоциированную пневмонию |
-
1996
- 1996-09-03 RU RU96117517A patent/RU2124337C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Канцельсон Л.А. и др. Гемосорбция в комплексном лечении диабетической ретинопатии. Тезисы докладов 8 съезда офтальмологов УССР. - Одесса: 1990, с.410. Краснов М.М. и др. Лазеротерапия диабетической ретинопатии. Тезисы докладов конференции 15 - 16.01.75 "Диабетическая ретинопатия". - М.: 1975, с.45. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2760297C1 (ru) * | 2021-05-17 | 2021-11-23 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Способ этиопатогенетического лечения паравазальных нарушений бульбарной конъюнктивы у лиц, перенесших COVID-19 ассоциированную пневмонию |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pokhrel et al. | Ocular emergencies | |
Gelender et al. | Bacterial endophthalmitis resulting from radial keratotomy | |
Munden et al. | Combined phacoemulsification, posterior chamber intraocular lens implantation, and trabeculectomy with mitomycin C | |
Murphy et al. | Regression of iris neovascularization following panretinal photocoagulation | |
Schulenburg et al. | A comparative study of argon laser and krypton laser in the treatment of diabetic optic disc neovascularisation. | |
Edwards et al. | Ophthalmomyiasis interna causing visual loss | |
RU2297813C1 (ru) | Способ лечения неоваскулярной глаукомы | |
Miller et al. | Pars plana vitrectomy: treatment for tractional macula detachment secondary to proliferative diabetic retinopathy | |
RU2530647C1 (ru) | Способ предоперационной подготовки больного к антиглаукоматозной операции | |
Kimura et al. | Transient shallow anterior chamber as initial symptom in Harada's syndrome | |
Grossman et al. | Long-term visual results after pars plicata lensectomy-vitrectomy for congenital cataracts. | |
RU2124337C1 (ru) | Способ лечения диабетической ретинопатии | |
Sonty et al. | The additive effect of timolol on open angle glaucoma patients on maximal medical therapy | |
RU2472475C2 (ru) | Способ комбинированного лечения глаукомной оптической нейропатии | |
Aznabayev et al. | Vitreous surgery in children | |
RU2325887C2 (ru) | Способ лечения неоваскулярной глаукомы | |
François et al. | Further vision deterioration after argon laser photocoagulation in diabetic retinopathy | |
RU2770745C1 (ru) | Комбинированный способ лечения хориоидальной неоваскуляции всех типов | |
Kh et al. | SINGLE-STAGE ENDOVITREAL SURGERY OF RETINAL DETACHMENT COMPLICATED BY MACULAR HOLE INVOLVING THE SHORT-TERM PERFLUOROCARBON TAMPONADE | |
RU2344797C1 (ru) | Способ хирургического лечения отслойки сетчатки | |
Loewenstein | Retinopathia centralis angiospastica (angioneurotica), and serosa allergica, and their relation to detachment of the retina | |
RU2283647C1 (ru) | Способ лечения пре- и пролиферативной диабетической ретинопатии | |
RU2186552C1 (ru) | Способ предотвращения тракционной отслойки и неоваскуляризации сетчатки при глазных заболеваниях | |
Chan et al. | The application of ultrasonic biomicroscopy in the management of traumatic hypotony | |
RU2123829C1 (ru) | Способ лечения пре- и пролиферативной диабетической ретинопатии |