RU2123843C1 - Состав для лечения ран различной этиологии - Google Patents
Состав для лечения ран различной этиологии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2123843C1 RU2123843C1 RU95120861A RU95120861A RU2123843C1 RU 2123843 C1 RU2123843 C1 RU 2123843C1 RU 95120861 A RU95120861 A RU 95120861A RU 95120861 A RU95120861 A RU 95120861A RU 2123843 C1 RU2123843 C1 RU 2123843C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- polyethylene oxide
- acid
- ointment
- wounds
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности, к фармакологии. Состав для лечения ран различной этиологии в форме мази содержит в г: в качестве действующих веществ - ε-ацетил- аминокапроновую кислоту 4,5-5,5 и натрия гидрокарбонат 2,15-2,30, консервант - сорбиновую кислоту 0,18-0,22, основа включает полиэтиленоксид 400 9,5-10,5, полиэтиленоксид 4000 34,5-35,5, ланолин 34,5-35,5 и воду - остальное. Использование нового состава ускоряет заживление ран, ожоговых поверхностей, стимулирует срастание костей, исключает жжение и боль при наложении на рану. Осложнения и побочные явления при использовании нового состава отсутствуют.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и может применяться как лечебная мазь.
Известны составы для лечения ожоговых ран, пролежней и трофических язв, среди которых состав мази Пластенан.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому составу является состав мази Мафенида ацетата, который авторами выбран в качестве прототипа.
Известный состав содержит действующее вещество мафенидацетат (4-аминометилбензолсульфамид ацетат), стабилизатор - натрий сернокислый пиро, основу, включающую полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, и воду, при следующем соотношении компонентов, г:
Мафенид ацетат - 10,0
Натрий сернокислый пиро - 0,5
Полиэтиленоксид 1500 - 40,0
Полиэтиленоксид 400 - 34,5
Вода очищенная - 15,0
Известный состав представляет собой мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом, которую применяют при инфицированных ожогах, гнойных ранах, пролежнях и трофических язвах.
Мафенид ацетат - 10,0
Натрий сернокислый пиро - 0,5
Полиэтиленоксид 1500 - 40,0
Полиэтиленоксид 400 - 34,5
Вода очищенная - 15,0
Известный состав представляет собой мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом, которую применяют при инфицированных ожогах, гнойных ранах, пролежнях и трофических язвах.
Однако при применении мазь вызывает жжение и боль в ране, при затягивании раны возможны осложнения в виде растрескивания кожи на затянувшейся ране.
Кроме того, данный состав противопоказан больным, не переносящим сульфамидные препараты.
Задачей изобретения является повышение эффективности лечения ран различной этиологии, уменьшение противопоказаний к его применению, исключение жжения и боли при наложении на рану предлагаемого состава.
Поставленная задача решается известным составом для лечения ран различной этиологии, содержащей действующие вещества, основу, включающую высокомолекулярный полиэтиленоксид, полиэтиленоксид 400 и воду, согласно изобретению в качестве действующих веществ он содержит ε- - ацетиламинокапроновую кислоту и натрия гидрокарбонат, дополнительно консервант - сорбиновую кислоту, основа дополнительно включает ланолин, а в качестве высокомолекулярного полиэтиленоксида - полиэтиленоксид 4000, при следующем соотношении компонентов, в г:
ε- Ацетиламинокапроновая кислота - 4,5 - 5,5
Натрия гидрокарбонат - 2,15 - 2,30
Сорбиновая кислота - 0,18 - 0,22
Ланолин - 34,5 - 35,5
Полиэтиленоксид 4000 - 34,5 - 35,5
Полиэтиленоксид 400 - 9,5 - 10,5
Вода - Остальное
Анализ научно-технической и патентной документации показал, что предлагаемый состав является новым и соответствует критерию "изобретательский уровень".
ε- Ацетиламинокапроновая кислота - 4,5 - 5,5
Натрия гидрокарбонат - 2,15 - 2,30
Сорбиновая кислота - 0,18 - 0,22
Ланолин - 34,5 - 35,5
Полиэтиленоксид 4000 - 34,5 - 35,5
Полиэтиленоксид 400 - 9,5 - 10,5
Вода - Остальное
Анализ научно-технической и патентной документации показал, что предлагаемый состав является новым и соответствует критерию "изобретательский уровень".
Отличительными признаками является то, что в качестве действующих веществ он содержит ε- - ацетиламинокапроновую кислоту и натрия гидрокарбонат, дополнительно консервант - сорбиновую кислоту, основа дополнительно включает ланолин, а в качестве высокомолекулярного полиэтиленоксида - полиэтиленоксид 4000, 4000, при следующем соотношении компонентов, г:
ε- Ацетиламинокапроновая кислота - 4,5 - 5,5
Натрия гидрокарбонат - 2,15 - 2,30
Сорбиновая кислота - 0,18 - 0,22
Ланолин - 34,5 - 35,5
Полиэтиленоксид 4000 - 34,5 - 35,5
Полиэтиленоксид 400 - 9,5 - 10,5
Вода - Остальное
При введении в состав ε- ацетиламинокапроновой кислоты и натрия гидрокарбоната в результате их взаимодействия образуется натриевая соль ε- ацетиламинокапроновой кислоты
которая является действующим компонентом, и которая за счет усиления процесса эпитализации позволяет ускорить заживление ран различной этиологии: травматических, ожогов II-IIIA и II-IIIB степени, трофических, послеоперационных гипертрофических рубцов, келоидов, переломов. Использование в качестве консерванта сорбиновой кислоты позволяет сохранять качество предлагаемого состава при хранении в течение 2-х лет.
ε- Ацетиламинокапроновая кислота - 4,5 - 5,5
Натрия гидрокарбонат - 2,15 - 2,30
Сорбиновая кислота - 0,18 - 0,22
Ланолин - 34,5 - 35,5
Полиэтиленоксид 4000 - 34,5 - 35,5
Полиэтиленоксид 400 - 9,5 - 10,5
Вода - Остальное
При введении в состав ε- ацетиламинокапроновой кислоты и натрия гидрокарбоната в результате их взаимодействия образуется натриевая соль ε- ацетиламинокапроновой кислоты
которая является действующим компонентом, и которая за счет усиления процесса эпитализации позволяет ускорить заживление ран различной этиологии: травматических, ожогов II-IIIA и II-IIIB степени, трофических, послеоперационных гипертрофических рубцов, келоидов, переломов. Использование в качестве консерванта сорбиновой кислоты позволяет сохранять качество предлагаемого состава при хранении в течение 2-х лет.
Введение дополнительно в основу ланолина способствует глубокому проникновению в поврежденные ткани действующего компонента.
Введение в основу в качестве высокомолекулярного полиэтиленоксида - полиэтиленоксида 4000 основано на том, что он обладает хорошей растворимостью в воде, химической индиферентностью, малой токсичностью и высокой совместимостью с действующей компонентой.
Содержание компонентов в составе ниже указанных пределов не позволяет достичь высокой эффективности лечения различной этиологии, а содержание компонентов выше указанных пределов не приводит к повышению эффективности лечения.
Предлагаемый состав получают следующим образом.
Предварительно готовят натриевую соль ε- ацетиламинокапроновой кислоты, для чего в емкость вводят необходимое количество воды и ε- ацетиламинокапроновой кислоты, в эту же емкость небольшими порциями загружают натрия гидрокарбонат. По окончании загрузки раствор нагревают до 45 - 50oC при постоянном перемешивании. По окончании реакции выдерживают раствор в течение 15 мин для полного удаления углекислого газа из реакционной смеси, затем определяют pH готового раствора, который должен быть от 6,5 до 7,0.
Раствор сорбиновой кислоты готовят в смеси полиэтиленоксидов, для этого полиэтиленоксид 4000 расплавляют при 60 - 70oC и вводят в него полиэтиленоксид 400, перемешивая одновременно и подогревая смесь до 60-70oC, после чего в нее добавляют сорбиновую кислоту и проводят растворение сорбиновой кислоты при непрерывном перемешивании.
После этого в смеситель для изготовления мази вводят ланолин и нагревают до 43-47oC, загружают в расплавленный ланолин водный раствор натриевой соли ε- ацетиламинокапроновой кислоты с температурой 33-38oC и проводят эмульгирование смеси в течение 10 мин, одновременно охлаждая смесь до температуры 38 - 42oC. Затем в смесь загружают раствор сорбиновой кислоты в полиэтиленоксидах при температуре 60-70oC, охлаждая массу до температуры 30oC при перемешивании. Эмульгируют массу в течение 30-40 мин.
Предлагаемый состав представляет собой кремообразную массу однородной консистенции светло-желтого или желтого цвета.
Проведенные на опытных образцах предлагаемого состава наблюдения позволили установить срок его годности - 2 года.
Опытные образцы предлагаемого состава были исследованы на различных группах больных, имеющих раны различной этиологии.
Результаты экспериментальных исследований показали, что предлагаемый состав ускоряет заживление ран, ожоговых поверхностей, приживление ауто- и гомотронсплантантов, предупреждает образование гипертрофического рубца и келоида, усиливает процессы воскуляризации и эпитализации, стимулирует сростание костей, снижает степень склеровосполительной реакции в зоне перелома, обеспечивает крепость костной мозоли, уменьшает ее объем.
Осложнения и побочные явления отсутствуют. Несовместимости с пищевыми продуктами нет.
Предлагаемый состав не рекомендуется применять при гнойных и инфицированных ранах.
Claims (1)
- Состав для лечения ран различной этиологии, содержащий действующие вещества, основу, включающую высокомолекулярный полиэтиленоксид, полиэтиленоксид 400, и воду, отличающийся тем, что в качестве действующих веществ он содержит ε-ацетиламинокапроновую кислоту и натрия гидрокарбонат, дополнительно консервант - сорбиновую кислоту, основа дополнительно включает ланолин и в качестве высокомолекулярного полиэтиленоксида - полиэтиленоксид 4000, при следующем соотношении компонентов, в г:
ε-ацетиламинокапроновая кислота - 4,5 - 5,5
Натрия гидрокарбонат - 2,15 - 2,30
Сорбиновая кислота - 0,18 - 0,22
Ланолин - 34,5 - 35,5
Полиэтиленоксид 4000 - 34,5 - 35,5
Полиэтиленоксид 400 - 9,5 - 10,5
Вода - Остальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95120861A RU2123843C1 (ru) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | Состав для лечения ран различной этиологии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95120861A RU2123843C1 (ru) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | Состав для лечения ран различной этиологии |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95120861A RU95120861A (ru) | 1998-02-10 |
RU2123843C1 true RU2123843C1 (ru) | 1998-12-27 |
Family
ID=20174579
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95120861A RU2123843C1 (ru) | 1995-12-20 | 1995-12-20 | Состав для лечения ран различной этиологии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2123843C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012038333A2 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Composition to act in prevention and to take care of diabetic foot |
RU2496478C1 (ru) * | 2012-10-19 | 2013-10-27 | Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М") | Состав в форме геля для лечения ран и ожогов различной этиологии, обеспечивающий условия для эпителизации |
RU2535045C1 (ru) * | 2013-07-02 | 2014-12-10 | Владимир Николаевич Иванов | Зубная паста, содержащая стимуляторы регенерации |
-
1995
- 1995-12-20 RU RU95120861A patent/RU2123843C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Инструкция на упаковке мази "МАФЕНИДА АЦЕТАТ", 1982. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012038333A2 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Composition to act in prevention and to take care of diabetic foot |
RU2496478C1 (ru) * | 2012-10-19 | 2013-10-27 | Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО "ФИРН М") | Состав в форме геля для лечения ран и ожогов различной этиологии, обеспечивающий условия для эпителизации |
RU2535045C1 (ru) * | 2013-07-02 | 2014-12-10 | Владимир Николаевич Иванов | Зубная паста, содержащая стимуляторы регенерации |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1228542A (en) | Lyophilized compositions, preparations and use thereof | |
DE3002933C2 (de) | Gewebeklebstoff | |
DE60020330T2 (de) | Eiweissschaum klebstoff zur chirurgischen und/oder therapeutischen verwendung | |
WO1997042963A2 (en) | Green ointment | |
US4500510A (en) | Damaged fish tissue treating method and composition containing Aloe vera extract | |
WO2000040269A3 (en) | Pharmaceutical compositions for treatment of diseased tissues | |
RU2123843C1 (ru) | Состав для лечения ран различной этиологии | |
Cannon et al. | Rate of epithelial regeneration: a clinical method of measurement, and the effect of various agents recommended in the treatment of burns | |
US20060148691A1 (en) | Sustained release preparation for therapy of coronary stenosis or obstruction | |
JP2015512886A (ja) | 治療調製物及びその調製方法 | |
GB2263234A (en) | Malotilate for accelerating wound healing | |
GB2066068A (en) | An injectable composition containing sulfamethoxazole | |
Selye et al. | Acceleration and inhibition of wound healing by topical treatment with different types of inflammatory irritants | |
RU2121358C1 (ru) | Лекарственные формы для лечения гнойных ран и способ лечения гнойных ран | |
RU2175549C1 (ru) | Ранозаживляющий лекарственный препарат "зоодерм" | |
Best | Heparin and thrombosis: Harvey lecture, November 28, 1940 | |
US6524622B1 (en) | Method of controlling the working time of a gypsum composition in the bone treatment | |
RU2197981C1 (ru) | Ранозаживляющее средство "зайда" | |
RU2008911C1 (ru) | Мазь для лечения гнойных ран | |
RU1806746C (ru) | Средство дл лечени травматических повреждений покровных тканей животных | |
SU576115A1 (ru) | Способ получени прополисовой мази "пропоцеум" | |
RU2143908C1 (ru) | Ранозаживляющее вещество | |
Vasconez et al. | Experimental and Clinical Considerations: Craniofacial Surgery and Bone Metabolism | |
SU1377112A1 (ru) | Препарат дл заживлени ран | |
RU2170590C1 (ru) | Способ получения альгинатного материала, обладающего ранозаживляющим действием |