RU2123732C1 - Способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора - Google Patents

Способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора Download PDF

Info

Publication number
RU2123732C1
RU2123732C1 RU97107523A RU97107523A RU2123732C1 RU 2123732 C1 RU2123732 C1 RU 2123732C1 RU 97107523 A RU97107523 A RU 97107523A RU 97107523 A RU97107523 A RU 97107523A RU 2123732 C1 RU2123732 C1 RU 2123732C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium
coolant
reactor
activity
radiation
Prior art date
Application number
RU97107523A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97107523A (ru
Inventor
В.И. Поляков
Ю.Е. Штында
Original Assignee
Государственный научный центр Российской Федерации Научно-исследовательский институт атомных реакторов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научный центр Российской Федерации Научно-исследовательский институт атомных реакторов filed Critical Государственный научный центр Российской Федерации Научно-исследовательский институт атомных реакторов
Priority to RU97107523A priority Critical patent/RU2123732C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2123732C1 publication Critical patent/RU2123732C1/ru
Publication of RU97107523A publication Critical patent/RU97107523A/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к ядерной энергетике и может быть использовано при снятии с эксплуатации реакторов на быстрых нейтронах. Изобретение позволяет сократить количество отходов и повторно использовать отработавший ресурс натрий, обеспечив при этом безопасность процесса с минимумом энергетических затрат и облучения персонала. Данный результат достигается тем, что натриевый теплоноситель непосредственно в контуре реактора очищают от всех радиационно опасных нуклидов и неактивных примесей до уровней ниже контрольных. Затем натрий удаляют из контура в емкости с инертной атмосферой и после выдержки используют в качестве теплоносителя ядерных энергетических установок либо в промышленности. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора относится к ядерной энергетике, в частности, к переработке радиоактивного натрия при снятии с эксплуатации АЭС с реакторами на быстрых нейтронах (БН-реакторы). Натриевый теплоноситель первого контура БН-реакторов (БН-600, БН-350, PHENIX, SUPERPHENIX, PFR, FFTF, MONJU и др.) обладает высокой наведенной активностью - Na-22, высокой активностью долгоживущих продуктов деления и коррозии - Cs-137, Cs-134, Sb-125, Mn-54, Co-60, Ag-110m, Zn-65, Ru-106, Ce-144, H-3, загрязнен ядерным топливом, а также пожаро- и взрывоопасен. Масса радиоактивного натрия в первом контуре реакторных установок составляет от 22 т (БОР-60) до 3300 т (SUPERPHENIX), и его перевод в безопасные формы после окончательной остановки реактора требует длительных и дорогостоящих процедур.
Переработка отработавшего натриевого теплоносителя - это последовательность методов и операций, обеспечивающих его удаление из контура реактора с соблюдением требований радиационной безопасности (минимальное облучение персонала) и перевод в химическое состояние, пригодное для утилизации или безопасного хранения (захоронения). Известные технологии переработки предполагают первоначально сливать натрий из контура реактора с последующей химической его переработкой в специальных цехах в пожаробезопасные радиоактивные отходы (РАО).
Известен способ переработки радиоактивного натрия ядерных реакторов в гидроокись натрия - NOAH, освоенный в промышленном масштабе ["Способ и установка для превращения натрия в гидрокись натрия". Заявка Франции N 2598248 G 21 C 19/30. Публ. 87.11.06.(ИСМ N 7, 1988 г. с.12)]. Радиоактивный натрий, слитый из контура реактора, передают в специальную установку, где осуществляют контролируемую экзотермическую реакцию: напорную струю водного раствора из сопла направляют на инжекционную головку, через которую через регулярные интервалы времени подают дозированные количества натрия. Затем проводят нейтрализацию щелочи кислотой, осушку, смешение соли с эпоксидной смолой и передают на хранение в качестве РАО.
Практическая реализация метода NOAH для обезвреживания натриевого теплоносителя реактора RAPSODIE выполнялась на установке DESORA и потребовала для уменьшения активности образующегося гидроксида очистки натрия от Cs-137 [C. Levilian and oth. "Experimental plant for treating contaminated sodium." Proc.of Fourth Inter. Confer. on Liquid Metal Eng. and techn. Avingon, Paris Press, 1988, v. 1, p.313]. Натриевый теплоноситель был слит из контура реактора в дренажные баки, затем на специально смонтированном стенде с ловушкой цезия частично очищен от Cs-137, а затем перелит из дренажного бака во внешний бак, из которого осуществляли впрыскивание жидкого натрия через сопла порциями по 1,5 см3 с расходом 25-40 кг/ч под давлением 300 бар при 350oC в реакционный сосуд с водой. Образующийся в реакционном сосуде водород через конденсатор и фильтры сбрасывали в трубу. Установка оснащена разрывной мембраной, компьютеризированным автоматическим контролем и управляется тремя операторами. В результате переработки 37 т натрия 1 контура было получено 64 т NaOH растворенных в 150 т воды, содержащих 220 ГБк Cs-137, 50 ГБкNa-22 и 10 ГБк трития. После нейтрализации раствора кислотой получено для переработки и захоронения 94 т радиоактивной соли и 180 т радиоактивной воды.
NOAH - технологию предполагается также применить для обезвреживания 1500 т натриевого теплоносителя снятых с эксплуатации реакторов PFR и KNK-II, на что UKAEA выделил 17 млн. фунтов стерлингов [NNC in view. Issue 5, 1996]. При переработке будет получено свыше 12000 т РАО (не считая оборудования стендов). Таким образом, этот способ позволяет перевести натриевый теплоноситель в химически неактивные формы, но создает большую массу подлежащих хранению радиоактивных отходов, что делает его неэкологичным. Экономические затраты на переработку, реагенты и, особенно, хранение радиоактивных отходов очень высоки.
В России в лабораторном масштабе изучались методы переработки радиоактивного натрия диспергированием в инертном носителе с последующим газофазным окислением смесью углекислого газа с кислородом (водой, или диоксидом марганца при 360oC) и с последующим отверждением, чтобы щелочной компонент находился в твердом продукте переработки в связанном состоянии (глины, молотые шлаки, каолин) [О.В.Старков и др. "Исследование обезвреживания и утилизации радиоактивных отходов натриевого теплоносителя быстрых реакторов." Сборник тезисов докладов межотраслевой конференции "Теплофизика-91", Обнинск, 1993, с.207-210.]. По другой технологии продукты реакции переводили в геоцементный камень состава Na2O•Al2O3•(2-4)SiO2•nH2O [Э.В. Коновалов и др. "Экологически безопасная локализация отходов радиоактивных щелочных металлов.", Атомная энергия, т.70, вып.5, с.307-309, 1991 г.]. Масса камня, подлежащего захоронению, в 7-10 раз превышает массу перерабатываемого натрия.
Известны и другие способы переработки натрия из отдельных элементов оборудования ядерных реакторов:
- дистилляционный - (MEDEC-процесс, разработанный в США; MEDEC = Melt + Drain + Evaporate + Calcine) [C.S. Abrams and oth. "Development of disposal method and burial criteria for radioactive sodium wastes." Proc. of LIMET-84, v.2, p.l65-170],
- парогазовый [K.Bohnel, D.Hanke, K.Ch. Stade "Washing sodium contaminated component at KNK II. "Report on G6 meeting at Phenix Power station, 1995],
- отмывка спиртами, их водными растворами и смесями [С.Н.Скоморохова и др. "Исследование и разработка технологии процесса отмывки оборудования ЯЭУ от щелочного металла составами на основе бутилцеллозольва." Сборник тезисов докладов межотраслевой конференции "Теплофизика-91", Обнинск, 1993, с.211-212.],
- растворение водой под вакуумом [Ю.М.Симановский и др. "Разработка и совершенствование технологии отмывки оборудования от остатков натриевого теплоносителя". Сборник тезисов докладов межотраслевой конференции "Теплофизика-91", Обнинск, 1993, с.201-203].
Основной недостаток дистилляционного метода - высокая стоимость и непригодность для больших масс натрия. Недостатки остальных методов - большая масса радиоактивных отходов, трудоемкость, негарантированная безопасность процедур (например, при отмывке от натрия дренажного бака реактора RAPSODIE с помощью тяжелого спирта произошел взрыв с гибелью оператора ["Information about the mach 31st 1994 Accident in Cadarache." Progress in liquid metal fast reactor technology. Proc. of the 28th meeting of Intern. Work. Group on Fast Reactors. Vienna 9-11 May 1995]).
Известны предложения использовать натриевый теплоноситель снимаемых с эксплуатации ядерных реакторов во вновь строящихся: натриевый теплоноситель удаляют из контура реактора, очищают от Cs-137 до уровня активности Na-22, фильтруют при низкой температуре, транспортируют и используют в новом БН-реакторе [О. В. Старков и др. "Исследования обезвреживания и утилизации радиоактивных отходов натриевого теплоносителя быстрых реакторов". Сб.тезисов докладов межотраслевой конференции "Теплофизика-91", Обнинск, 1993, c.207-210] . Прямое использование этой идеи невозможно, т.к. суммарная активность радионуклидов в натрии в миллион раз превышает пороговый уровень по классификации радиоактивных источников, и очистка натрия от Cs-137 примерно в 10 раз не позволит обеспечить выполнение требований по безопасности населения при транспортировке взрывоопасного и радиоактивного натрия к БН-реактору и по радиационной безопасности персонала реакторной установки на стадии пусконаладочных работ.
Частичная реализация такого способа (до стадии извлечения в ловушку примерно 95% Cs-137, но с последующей переработкой натрия в РАО) испытана на реакторе RAPSODIE. [N. Hanebeck et al., "The development of Cesium Traps for Commercial Sodium-Cooled Fast Breeder Reactors".- In: "Fission and Corrosion Products Behaviour in Primary Circuits of LMFBR's". Proc. of an IAEA Specialist's Meeting IWGFR. Karsruhe, FRG, May 5-8, 1987. Editors: H.Feuerstein, A.W.Thorley. Kernforschungszentrum. Karlsruhe. P.187-190.].
Данный способ выбран в качестве прототипа.
Натриевый теплоноситель (примерно 40 т) был слит из контура реактора в дренажные баки, затем на специальном стенде был прокачан при температуре 200oC с расходом 1 м3/ч через ловушку, заполненную графитовым материалом RVC (объем - 2.5 л, вес в защите 630 кг), и фильтр-ловушку (размер пор 25 мкм, площадь фильтрации 0.37 м2, вес в защите 160 кг). В результате активность Cs-137 была снижена от 103 до 8.3 кБк/г при активности Na-22 5.7 кБк/г. Затем натрий перелили из дренажного бака во "внешний" бак через цезиевую ловушку N 2 при температуре 130oC с расходом 100 л/ч, и при этом активность Cs-137 снижена до уровня "примерно в 2 раза ниже Na-22". Затем весь натрий был переработан в щелочь по технологии NOAH.
Способ продемонстрировал возможность уменьшения объема высокоактивных отходов, но не обеспечил утилизации натрия. Невысокий коэффициент очистки натрия от цезия ловушкой N 2 (в 2.9 раза, а первой - в 12.4) подтверждает невозможность оптимизировать технологию процесса в условиях стенда и довести натрий до кондиции, приемлемой для транспортировки и повторного использования.
Заявляемый способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора соответствует экологическим требованиям: он позволяет сократить количество радиоактивных отходов, повторно использовать отработавший ресурс материал (натрий), обеспечить безопасность процесса, минимум энергетических затрат и облучения персонала.
Поставленная цель достигается следующим образом.
Сначала непосредственно в контуре реактора натриевый теплоноситель очищают до контрольных уровней от всех радиационноопасных нуклидов и неактивных примесей. На последнем этапе работы реактора в активную зону устанавливают высокотемпературные никелевые ловушки для очистки от Мn-54 и Zn-65, затем с помощью холодных ловушек выполняют очистку от Sb-125, Со-60, Н-З и неактивных примесей, затем низкотемпературными графитовыми удаляют Cs-137 и Cs-134, а металлокерамическими - топливные частицы. Необходимая степень очистки определяется достижением контрольных уровней (по определению "Норм радиационной безопасности" (НРБ-96) это "уровни, устанавливаемые администрацией и Госсанэпиднадзором для закрепления достигнутого уровня радиационной безопасности"), которые соответствуют требованиям обеспечения радиационной безопасности в процессе последующего хранения и использования натрия. Практически очистку от радионуклидов проводят до уровней, когда их активность в течение всего срока обращения с натрием будет ниже активности Na-22 (утилизация в качестве теплоносителя ядерного реактора) или до уровней, при которых радиоактивные вещества освобождаются от регламентации Нормами радиационной безопасности (утилизация в промышленности). Затем очищенный от радиоактивных примесей натрий удаляют из первого контура в емкости (баки) с инертной атмосферой, замораживают и герметизируют. Натрий выдерживают в емкостях в течение срока, рассчитываемого из условий обеспечения радиационной безопасности :
- при утилизации в промышленности - более 25 лет,
- при утилизации в ядерной энергетике - более 10 лет.
Химически чистый и нерадиоактивный натрий передают для утилизации - использования в химической промышленности, энергетике или для других нужд.
Заявляемый способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора позволит:
- вернуть для промышленных нужд натрий высокой чистоты,
- в сотни раз сократить объем РАО (вместо тысяч тонн солей натрия и жидких РАО - только компактные радионуклидные ловушки),
- обеспечить низкую стоимость,
- обеспечить безопасность,
- сократить облучение персонала в процессе переработки натрия.
Заявляемый способ, кроме того, комплексно решает проблему дезактивации натриевого теплоносителя и внутренних поверхностей в контуре, что обеспечивает радиационнобезопасное обращение с оборудованием снимаемого с эксплуатации ядерного реактора.
Эти преимущества способа достигаются за счет проведения всех основных процедур по удалению из теплоносителя радионуклидов непосредственно в первом контуре реактора штатным оборудованием и выбором эффективных технологий очистки. Необходимая глубокая очистка практически неосуществима вне контура реактора, т.к. стоимость стенда, обеспечивающего необходимые температуры, их градиенты, расходы натрия, будет сравнима со стоимостью контура реактора. Конструкция реакторной установки гарантирует безопасность процедур, отсутствует необходимость разработки цехов и транспортировки больших объемов радиоактивных отходов.
Возможность достижения глубокой очистки теплоносителя от радионуклидов подтверждается экспериментальными результатами ["Результаты исследований по повышению радиационной и экологической безопасности быстрых реакторов на БОР-60". - Авт.Гаджиев Г.И. и др. В сб. "Радиоэкологические проблемы в ядерной энергетике и при конверсии производства". Обнинский симпозиум XV Менделеевского съезда по общей и прикладной химии, 31 мая-5 июня 1993 г. Изд.: ГНЦ РФ ФЭИ, 1994 г. ч.1, стр 109-119; "Управление радиационным состоянием АЭС с реакторами на быстрых нейтронах". Авт. Поляков В.И. В сб. "Вопросы атомной науки и техники". Серия "Ядерная техника и технология".М.: ЦНИИатоминформ. Вып.1, стр. 60-66. 1990 г].
Для достижения поставленной цели - утилизации натриевого теплоносителя необходимо снизить активность самого натрия (нуклид Na-22) примерно на три порядка и в 2 - 5000 раз еще нескольких "радиационноопасных" нуклидов, что достигается естественным распадом и специализированными ловушками. К "радиационноопасным" нуклидам в соответствии с НРБ-96 относят такие, суммарная активность которых превышает 1 кБк (группа "А"), 10 кБк ("Б"), 1 МБк ("В"), 100 МБк ("Г"). В рассматриваемом случае радиационноопасными следует считать нуклиды:
- с удельной активностью в натрии, дающей существенный (свыше 10 %) вклад в дозу при дренаже, транспортных операциях, хранении, а также в аварийных ситуациях с проливами и горением натрия (Cs-137, Cs- 134, Zn-65, Sb-125),
- с активностью, превышающей уровень значимости по нормам радиационной безопасности на период после выдержки натрия (Cs-137, Sb-125, топливо),
- создающих после дренажа натрия около оборудования такую мощность дозы, что за время проведения работ по демонтажу лица из персонала могут получить дозу выше основного дозового предела (Mn-54, Co-60, Cs-137). Отсутствует необходимость очистки натриевого теплоносителя от нуклидов:
- с периодами полураспада менее 30 суток,
- с активностью и периодами полураспада меньше, чем у Na-22 (Ru-103, Ru-106, Ag-110m, Sb-124, Te-127m и др.),
- с длительными периодами полураспада, но удельная активность которых через 100 - 1000 лет будет ниже уровня регламентации Норм радиационной безопасности (Н-З, Ве-10, C-14, Cl-36, Ar-39, Ca-41),
- находящихся в основном в отложениях на оборудовании и вклад которых в дозу через несколько месяцев после остановки реактора незначителен (Zr-Nb-95, Ba-La-140, Sr-89, Sr-90, Y-91, Ce-141, Ce-144, Co-58).
Необходимая степень очистки натриевого теплоносителя от радиационноопасных нуклидов зависит от их исходной активности и сроков проведения демонтажных работ на реакторе и рассчитывается исходя из требований по обеспечению пределов дозы и/или радиоактивности нуклидов. В частности, при длительной отсрочке отпадает необходимость очистки от Mn-54, Co-60, Zn-65, Sb-125; а продолжительность выдержки очищенного натрия (более 25 лет) выбрана достаточной для распада активности от исходной в реакторах на быстрых нейтронах 10 - 50 кБк/г до граничной, регламентируемой по НРБ-96 удельной активности источника - 10 Бк/г.
Осуществление способа переработки радиоактивного натриевого теплоносителя рассмотрим на примере реактора БОР-60, срок работы которого ограничен 2000 г. На этапе подготовки к снятию реактора с эксплуатации определяются реальные уровни активности радионуклидов и степень необходимой очистки от них натрия, корректируются проекты специальных ловушек и технологические параметры процессов.
В таблице приведены результаты измерения удельной активности радионуклидов в натриевом теплоносителе и поверхностной на трубопроводах БОР-60 (январь 1997 г.) и результаты расчета необходимой степени снижения их активности для обеспечения требований радиационной безопасности при условии выполнения дренажа натрия и работ по демонтажу оборудования через 1 год после остановки реактора.
Масса натриевого теплоносителя в первом контуре реактора - 22 т. Его переработка включает следующие этапы.
1. Первый этап - удаление из натриевого теплоносителя непосредственно в первом контуре реактора радиационноопасных нуклидов.
1a. На последнем этапе эксплуатации реактора (за два года до остановки) в активную зону на границе с боковым экраном устанавливают радионуклидные ловушки, выполненные с габаритными размерами, соответствующими тепловыделяющим сборкам (ТВС), и с расположенной внутри тонкой фольгой из чистого никеля. Расчеты показали, что для удаления Mn-54 в ловушке должно находиться 6.25 м2 никелевой фольги при температуре 600oC, но конструктивные ограничения позволяют разместить в одной ловушке с габаритами ТВС 0.94 м2 и, следовательно, необходимо установить 7 ловушек. При работе реактора на мощности натриевый теплоноситель, прокачиваемый через активную зону, проходит также через никелевые ловушки. За счет эффективной очистки натрия от радионуклидов снижается поток их отложения на поверхности оборудования, а отложившиеся в более ранний период распадаются. Активность Mn-54 в натрии этими ловушками будет снижена в 6 раз и в 5.7 раз снизится его активность в отложениях на оборудовании за счет распада; активность Zn-65 будет снижена почти в 100 раз, Co-60 - в 1.3 раза.
1б. На пониженной мощности реактора натриевый теплоноситель прокачивают последовательно через две штатные холодные ловушки, в которых поддерживают температуру в зоне отстоя около 110oC. После прокачки через каждую ловушку более 10 объемов натрия первого контура активность Co-60 и Sb-125 будет снижена на 40% от активности в контуре, а также снижено содержание оксидов и других неактивных примесей до уровня требований "реакторной чистоты".
1в. На работающем реакторе в течение 30 - 40 дней перед остановкой натриевый теплоноситель прокачивают через ловушки, заполненные графитовым материалом для улавливания цезия. В соответствии с расчетами при температуре в ловушке 180oC снижение активности цезия в 3700 раз может быть достигнуто модифицированной стационарной системой реактора при увеличении в ней массы графитового материала (необходима масса 14 кг специального пористого графита типа "синтактическая пена" или 68 кг гранулированного графита типа РБМ или ГМЗ, а в штатной ловушке 13 кг гранул ГМЗ).
Высокая температура натрия в первом контуре позволяет обеспечить глубокую очистку не только натрия, но и поверхностей контура от цезия.
1г. Выполняют разгрузку реактора от топлива и за это время (3-5 месяцев) происходит дезактивация натриевого теплоносителя за счет естественного распада от Zr-Nb-95, Ba-La-140, Ru-103, Sb-124, Te-127m и др. В этот же период натриевый теплоноситель периодически прокачивают в режиме пульсирующего расхода через металлокерамические фильтры (размер пор 20 мкм, площадь фильтрации 2 кв. м), смонтированные внутри чехлов, аналогичных штатным ТВС, и установленные на место выгруженных ТВС. Температуру натрия в процессе очистки снижают от 300 до 110oC. На фильтрах происходит доочистка от цезия, частиц топлива, радионуклидов с низкой растворимостью.
2. Натрий первого контура переливают в подготовленные, очищенные емкости (баки) объемом 1 м3, с инертной атмосферой, охлаждают до замерзания и герметизируют от контакта с атмосферой заливкой сверху расплавленным парафином. Мощность дозы от баков с натрием составит 2м3в/ч, что позволяет их транспортировать и хранить с соблюдением требований радиационной безопасности.
3. Баки с натрием (22 штуки) передают на сухой охраняемый склад, где хранят расчетное время для распада короткоживущих нуклидов.
4. Химически чистый натрий (по содержанию всех примесей он соответствует требованиям "реакторной чистоты") через 10 лет хранения на складе транспортируют для использования на вновь построенную АЭС с БН-реактором (по прогнозам в 2020 - 2050 гг. ожидается расширенное их строительство). Возможен вариант иного использования натрия. После выдержки 28.8 лет натрий имеет удельную активность ниже уровня значимости по нормам радиационной безопасности (10 Бк/кг) и в соответствии с конъюнктурой он может быть продан для использования в качестве теплоносителя на солнечную электростанцию, в химическое производство (сода, удобрения и т.п.), для производства фотоэлементов или модифицированных сплавов.

Claims (5)

1. Способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора, включающий удаление из контура и очистку от Cs-137, отличающийся тем, что натриевый теплоноситель непосредственно в контуре очищают от всех радиационно опасных нуклидов и неактивных примесей до уровней ниже контрольных, после чего удаляют из контура в емкости с инертной атмосферой, герметизируют, выдерживают, а затем утилизируют.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку натриевого теплоносителя от радиационно опасных нуклидов и неактивных примесей выполняют на последнем этапе работы реактора.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку натриевого теплоносителя выполняют до контрольных уровней, при которых активность всех радиационно опасных нуклидов в течение всего срока обращения с натрием будет ниже активности Na-22, затем его выдерживают более 10 лет и утилизируют в качестве теплоносителя ядерного реактора.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку натриевого теплоносителя выполняют до контрольных уровней, при которых радиоактивные вещества освобождаются от регламентации Нормами радиационной безопасности, выдерживают более 25 лет и затем утилизируют в промышленности.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку натриевого теплоносителя до заданных уровней активности радионуклидов выполняют последовательно специализированными ловушками: от Mn-54 и Zn-65 - высокотемпературными никелевыми, от Sb-125, Co-60, H-3 и неактивных примесей - холодными, от Cs-137 и Cs-134 - низкотемпературными графитовыми, от частиц топлива-металлокерамическими.
RU97107523A 1997-05-05 1997-05-05 Способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора RU2123732C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97107523A RU2123732C1 (ru) 1997-05-05 1997-05-05 Способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97107523A RU2123732C1 (ru) 1997-05-05 1997-05-05 Способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2123732C1 true RU2123732C1 (ru) 1998-12-20
RU97107523A RU97107523A (ru) 1999-05-10

Family

ID=20192749

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97107523A RU2123732C1 (ru) 1997-05-05 1997-05-05 Способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2123732C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468456C1 (ru) * 2011-08-25 2012-11-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский технологический институт имени А.П. Александрова" Способ получения обессоленной воды и воды высокой чистоты для ядерных энергетических установок научных центров
CN110431638A (zh) * 2017-03-29 2019-11-08 泰拉能源公司 更换铯阱的方法及其铯阱组件
CN113903485A (zh) * 2021-11-04 2022-01-07 中核龙原科技有限公司 一种放射性废钠收集暂存装置和方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Hanebeck N. Et al. The development of cesium traps for commercial sodium-cooled fast breeder reactors cln "Fission and corrosion products behaviour in primary circuits of ZMFBR's". Proc. of an IAEA Specialist's Meeting IWGFR. Karlsruhe, FRG, May - 5-8, 1987, Editors: H.Feuerstein, A.W.Thorley. Kernforschungszentrum, Karlsruhe, p.187-190. Старков О.В. и др. Исследования обезвреживания и утилизации радиоактивных отходов натриевого теплоносителя быстрых реакторов. Сб. Тезисов докладов межотраслевой конференции "Теплофизика-91". - Обнинск: 1993, с. 207-210. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2468456C1 (ru) * 2011-08-25 2012-11-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский технологический институт имени А.П. Александрова" Способ получения обессоленной воды и воды высокой чистоты для ядерных энергетических установок научных центров
CN110431638A (zh) * 2017-03-29 2019-11-08 泰拉能源公司 更换铯阱的方法及其铯阱组件
CN113903485A (zh) * 2021-11-04 2022-01-07 中核龙原科技有限公司 一种放射性废钠收集暂存装置和方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Severa et al. Handbook of radioactive contamination and decontamination
Efremenkov Radioactive waste management at nuclear power plants
RU2123732C1 (ru) Способ переработки натриевого теплоносителя ядерного реактора
Lennemann The management of high-level radioactive wastes
El-Hinnawi Review of the environmental impact of nuclear energy
Zabaluev Management of radionuclides from reprocessing plant gaseous effluents
Merritt Permanent disposal by burial of highly radioactive wastes incorporated into glass
Kato et al. Inventory estimation of 137Cs in radioactive wastes generated from contaminated water treatment system in Fukushima Daiichi Nuclear Power Station
Pente et al. Study of different approaches for management of contaminated emulsified aqueous secondary waste
Farid et al. Fukushima: The current situation and future plans
Kikuchi et al. Developing Technologies for Nuclear Fuel Cycles
Haigh et al. Recent developments in power station waste management procedures
Price Using Past Experience to Inform Management of Waste from Advanced Reactors and Advanced Fuels.
Ramprasath et al. Radiation Environment in Nuclear Fuel Cycle Facilities
Sheldon Experience with processing irradiated fuel at the Savannah River Plant (1954--1976)
Peretz et al. Removal of uranium and salt from the Molten Salt Reactor Experiment
Hamling et al. Disposal of gaseous effluents from nuclear power plants
LaPointe et al. Control of Radioactive Material at Shippingport
Lennemann Management of radioactive wastes from the nuclear fuel cycle
Grachev et al. Prospective power-reactor fuel cycles based on water-free reprocessing of spent fuel
Ragheb Reprocessing and vitrification for nuclear waste consolidation
Roger Stage 2: dismantling of reactor case of the experimental FBR Rapsodie
Folga et al. High-level waste inventory, characteristics, generation, and facility assessment for treatment, storage, and disposal alternatives considered in the US Department of Energy eenvironmental management programmatic environmental impact statement
Hasan Waste Generated from LMR-AMTEC Reactor Concept
Edwards Issues in tritiated waste management for fusion power reactors