RU2120267C1 - Method of manufacture of biological lenses from donor cornea - Google Patents
Method of manufacture of biological lenses from donor cornea Download PDFInfo
- Publication number
- RU2120267C1 RU2120267C1 RU96101386A RU96101386A RU2120267C1 RU 2120267 C1 RU2120267 C1 RU 2120267C1 RU 96101386 A RU96101386 A RU 96101386A RU 96101386 A RU96101386 A RU 96101386A RU 2120267 C1 RU2120267 C1 RU 2120267C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biological
- lens
- biological lens
- diameter
- depth
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Eyeglasses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при рефракционной кератопластике. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used for refractive keratoplasty.
Известен способ изготовления биологических линз из донорской роговицы (см. в кн. Am.J.Ophtalmol., 1989, 107, N 1, с. 47-50). Сущность способа заключается в срезании слоев роговицы лазерными лучами в процессе вращения донорской роговицы вокруг своей оптической оси. Недостатком данного способа является длительность срезания биологической линзы (8-10 мин), что приводит к высыханию донорской роговицы и ее срезаемой части. Высыхание, в свою очередь, приводит к патологическим изменениям клеток роговичной ткани, что резко повышает риск отторжения трансплантата, к деформации и искажению расчетных оптических параметров срезаемой биологической линзы. A known method of manufacturing biological lenses from a donor cornea (see in the book. Am.J. Ophtalmol., 1989, 107, N 1, S. 47-50). The essence of the method consists in cutting off the layers of the cornea with laser beams during the rotation of the donor cornea around its optical axis. The disadvantage of this method is the duration of cutting a biological lens (8-10 min), which leads to the drying of the donor cornea and its sheared part. Drying, in turn, leads to pathological changes in the cells of the corneal tissue, which dramatically increases the risk of transplant rejection, to deformation and distortion of the calculated optical parameters of the cut biological lens.
Существенным недостатком данного способа является необходимость использования труднодоступной и весьма дорогостоящей (не менее 30000 долларов) аппаратуры eximer-лазер. Отечественная медицина не располагает такой аппаратурой, и в обозримом будущем ее широкое применение не предвидится. A significant drawback of this method is the need to use hard-to-reach and very expensive (at least $ 30,000) eximer laser equipment. Domestic medicine does not have such equipment, and its widespread use is not expected in the foreseeable future.
Наиболее близким по технической сущности является способ изготовления биологических линз из неконсервированной донорской роговицы (авт.св. N 1773400 A1, A 61 F 9/00), принятый за прототип. Биологическую линзу изготавливают путем срезания слоев донорской роговицы в процессе вращения ее вокруг своей оптической оси ножом с шириной и длиной не менее диаметра срезаемой поверхности. Теоретически, максимальная сила биологической линзы может достигать 22,24 D, однако этим способом изготавливают положительные линзы с преломляющей силой не более +12,0 D. The closest in technical essence is a method of manufacturing biological lenses from an unreserved donor cornea (ed. St. N 1773400 A1, A 61 F 9/00), adopted as a prototype. A biological lens is made by cutting layers of the donor cornea in the process of rotating it around its optical axis with a knife with a width and length not less than the diameter of the cut surface. Theoretically, the maximum strength of a biological lens can reach 22.24 D, however, positive lenses with a refractive power of not more than + 12.0 D are made in this way.
Нами была поставлена задача расширения диапазона силы изготавливаемых биологических линз. We set the task of expanding the range of strength of manufactured biological lenses.
Для решения поставленной задачи предложен способ изготовления биологических линз из донорской роговицы, заключающийся в том, что после срезания биологической линзы в процессе вращения донорской роговицы вокруг своей оптической оси ножом не менее диаметра изготавливаемой линзы ее укладывают поверхностью среза вверх на подставку радиусом, равным радиусу срезанной биологической линзы, затем трепаном диаметром не менее 3 мм производят круговой надрез на глубину, рассчитанную по формуле
где ΔH - глубина трепанации;
H - толщина биологической линзы;
R1- радиус кривизны расчетной необходимой биолинзы;
D - диаметр оптической зоны биологической линзы,
после чего расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от края биологической линзы до глубины трепанации.To solve this problem, a method for the manufacture of biological lenses from a donor cornea is proposed, which consists in the fact that after cutting the biological lens during rotation of the donor cornea around its optical axis with a knife of at least the diameter of the manufactured lens, it is laid with the cutting surface up on a stand with a radius equal to the radius of the cut biological lenses, then a trepan with a diameter of at least 3 mm make a circular incision to a depth calculated by the formula
where ΔH is the depth of trepanation;
H is the thickness of the biological lens;
R 1 is the radius of curvature of the estimated required biolins;
D is the diameter of the optical zone of the biological lens,
after which the corneal tissue is removed with a delaminator along the entire perimeter of the biological lens from the edge of the biological lens to the depth of trepanation.
Предлагаемый способ позволяет получать биологические линзы силой до +25 D, что достигается за счет значительного уменьшения радиуса кривизны передней поверхности биологической линзы. The proposed method allows to obtain biological lenses with a power of up to +25 D, which is achieved by significantly reducing the radius of curvature of the front surface of the biological lens.
На фиг. 1 изображена донорская роговица; на фиг. 2 - биологическая линза после срезания донорской роговицы; на фиг. 3 - биологическая линза после удаления роговичной ткани по всему периметру биолинзы; на фиг. 4 - биологическая линза, подшитая к роговице больного. In FIG. 1 shows a donor cornea; in FIG. 2 - biological lens after cutting the donor cornea; in FIG. 3 - biological lens after removal of corneal tissue along the entire perimeter of the biolins; in FIG. 4 - biological lens, hemmed to the cornea of the patient.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Из донорской роговицы срезают плоско-выпуклую биологическую линзу в процессе вращения ее вокруг своей оси ножом шириной и длиной не менее диаметра изготавливаемой линзы. Полученную биологическую линзу укладывают поверхностью среза вверх на подставку радиусом, равным радиусу срезанной биологической линзы. Трепаном диаметром не менее 3 мм производят круговой надрез на глубину, рассчитанную по формуле
где ΔH - глубина трепанации;
H - толщина биологической линзы;
R1 - радиус кривизны расчетной необходимой биолинзы;
D - диаметр оптической зоны биологической линзы.The proposed method is as follows. A flat-convex biological lens is cut from a donor cornea in the process of rotating it around its axis with a knife with a width and a length not less than the diameter of the manufactured lens. The resulting biological lens is placed with the cutting surface up on a support with a radius equal to the radius of the cut biological lens. A trepan with a diameter of at least 3 mm make a circular incision to a depth calculated by the formula
where ΔH is the depth of trepanation;
H is the thickness of the biological lens;
R 1 is the radius of curvature of the estimated required biolins;
D is the diameter of the optical zone of the biological lens.
После чего расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от края биологической линзы до глубины трепанации. After that, the corneal tissue is removed with a delaminator along the entire perimeter of the biological lens from the edge of the biological lens to the depth of trepanation.
Способ иллюстрируется следующим примером. The method is illustrated by the following example.
Больной К; 19 лет, диагноз: ОД - афакия. Patient K; 19 years old, diagnosis: OD - aphakia.
Острота зрения правого глаза: 0,04 с коррекцией +15,0 D = 0,7. Visual acuity of the right eye: 0.04 with correction +15.0 D = 0.7.
Офтальмометрия: 42,25 85 гр., 42,75 120 гр. Ophthalmometry: 42.25 85 g., 42.75 120 g.
Величина передне-задней оси глаза - 23,40 мм. The size of the anteroposterior axis of the eye is 23.40 mm.
Для коррекции афакии данного больного при рефракции роговицы - 42,5 D и ПЗО - 23,40 мм выточена плоско-выпуклая биологическая линза толщиной - 0,3 мм, диаметром - 7 мм на модулирующей основе с радиусом кривизны 19 мм. To correct the aphakia of this patient with corneal refraction - 42.5 D and PZO - 23.40 mm, a plano-convex biological lens was machined with a thickness of 0.3 mm and a diameter of 7 mm on a modulating base with a radius of curvature of 19 mm.
Для изготовления вогнуто-выпуклой биологической линзы полученная линза уложена поверхностью среза вверх на подставку радиусом, равным радиусу срезанной биологической линзы, затем трепаном диаметром 3 мм выполнена круговая трепанация на глубину 0,1 мм, рассчитанную по формуле
После чего расслаивателем удалили роговичную ткань по всему периметру биологической линзы от ее края до глубины трепанации. Через 2 месяца после операции, в результате подшивания полученной биолинзы на роговицу реципиента, рефракция правого глаза больного: -1,0 D, офтальмометрия - 56,25 D. В данном случае изменение рефракции глаза больного составило 16,0 D.For the manufacture of a concave-convex biological lens, the obtained lens is laid up with the cutting surface up on a support with a radius equal to the radius of the cut biological lens, then a trepan with a diameter of 3 mm is made into a circular trepanation to a depth of 0.1 mm, calculated by the formula
After that, corneal tissue was removed with a delaminator along the entire perimeter of the biological lens from its edge to the depth of trepanation. 2 months after the operation, as a result of suturing the obtained biolens onto the recipient’s cornea, the patient’s right eye refraction: -1.0 D, ophthalmometry - 56.25 D. In this case, the patient’s eye refraction was 16.0 D.
Таким образом, клинические результаты позволяют сделать вывод, что предложенный способ изготовления биологических линз позволяет достичь поставленной цели, а именно - добиться коррекции афакии и гиперметропии высокой степени свыше +12 D и, тем самым, обеспечить более высокий функциональный результат операции. Thus, the clinical results allow us to conclude that the proposed method for the manufacture of biological lenses allows us to achieve the goal, namely, to achieve the correction of aphakia and hyperopia of high degree above +12 D and, thus, to provide a higher functional result of the operation.
Claims (1)
где
ΔH- - глубина трепанации;
H - толщина биологической линзы;
R1 - расчетный радиус кривизны выпуклой поверхности биологической линзы;
D - диаметр оптической зоны биологической линзы,
после чего расслаивателем удаляют роговичную ткань по всему периметру от края биологической линзы до глубины трепанации.A method of manufacturing biological lenses from a donor cornea by cutting its layers during rotation around its optical axis with a knife with a width and length not less than the diameter of the manufactured lens, characterized in that the cut layer of the biological lens is laid with the cutting surface up on a stand with a radius equal to the radius of the cut biological lens then a trepan with a diameter of at least 3 mm make a circular incision to a depth calculated by the formula
Where
ΔH- is the depth of trepanation;
H is the thickness of the biological lens;
R 1 is the estimated radius of curvature of the convex surface of the biological lens;
D is the diameter of the optical zone of the biological lens,
whereupon the corneal tissue is removed along the entire perimeter from the edge of the biological lens to the depth of trepanation with a stratifier.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96101386A RU2120267C1 (en) | 1996-01-23 | 1996-01-23 | Method of manufacture of biological lenses from donor cornea |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96101386A RU2120267C1 (en) | 1996-01-23 | 1996-01-23 | Method of manufacture of biological lenses from donor cornea |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96101386A RU96101386A (en) | 1998-03-27 |
RU2120267C1 true RU2120267C1 (en) | 1998-10-20 |
Family
ID=20176090
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96101386A RU2120267C1 (en) | 1996-01-23 | 1996-01-23 | Method of manufacture of biological lenses from donor cornea |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2120267C1 (en) |
-
1996
- 1996-01-23 RU RU96101386A patent/RU2120267C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. SU 1773400 A1, (Уф НИИ ГБ), 07.11.92, A 61 F 9/007. 2. J.Ophtalmol, 1989, 107, N 1, c. 47- 50. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3958576B2 (en) | Perspective accommodation intraocular lens | |
US6592621B1 (en) | Flexible intra-ocular lens of variable focus | |
AU739297B2 (en) | A universal implant blank for modifying corneal curvature and methods of modifying corneal curvature therewith | |
US4842599A (en) | Prosthetic cornea and method of implantation therefor | |
US5188125A (en) | Method for corneal curvature adjustment | |
US4646720A (en) | Optical assembly permanently attached to the cornea | |
US4734095A (en) | Self-centering artificial introaocular lens | |
US5571177A (en) | IOL structured for post-operative re-positioning and method for post-operative IOL re-positioning | |
AU2003207603B2 (en) | Methods for producing epithelial flaps on the cornea and for placement of ocular devices and lenses beneath an epithelial flap or membrane, epithelial delaminating devices, and structures of epithelium and ocular devices and lenses | |
US20050182488A1 (en) | Implant and method for altering the refractive properties of the eye | |
EP1159033B8 (en) | A universal implant blank for modifying corneal curvature | |
US5443473A (en) | Method for treating myopia | |
US4547914A (en) | Intraocular posterior chamber lens | |
US20040243231A1 (en) | Intracorneal lens system having connected lenses | |
US5505722A (en) | Corneal curvature adjusting ring | |
JP2002537895A (en) | Corneal correction with internal stroma | |
EP0118485A1 (en) | Intraocular posterior chamber lens | |
JP2003519531A (en) | Iris fixed intraocular lens and transplantation method | |
JP2007537829A (en) | Corneal onlay and wavefront aberration correction for visual enhancement | |
US6051023A (en) | Corneal curvature adjustment ring and apparatus for making a cornea | |
WO2004006809A1 (en) | A method and apparatus for correcting the refraction of an intraocular lens after implantation in the eye | |
JP2766654B2 (en) | Holder for inserting corneal curvature adjustment ring | |
RU2120267C1 (en) | Method of manufacture of biological lenses from donor cornea | |
GB2180160A (en) | Self-centering artificial intraocular lens | |
RU2135135C1 (en) | Method of manufacture of biological lenses from donor cornea |