RU2118627C1 - Способ получения водно-оксидной вяжущей суспензии - Google Patents

Способ получения водно-оксидной вяжущей суспензии Download PDF

Info

Publication number
RU2118627C1
RU2118627C1 RU96112812A RU96112812A RU2118627C1 RU 2118627 C1 RU2118627 C1 RU 2118627C1 RU 96112812 A RU96112812 A RU 96112812A RU 96112812 A RU96112812 A RU 96112812A RU 2118627 C1 RU2118627 C1 RU 2118627C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coatings
oxide
suspension
sol
suspensions
Prior art date
Application number
RU96112812A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96112812A (ru
Inventor
О.М. Розенталь
Л.Ф. Кардашина
В.Г. Бамбуров
Original Assignee
Научно-производственная фирма "ЛИКО"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственная фирма "ЛИКО" filed Critical Научно-производственная фирма "ЛИКО"
Priority to RU96112812A priority Critical patent/RU2118627C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2118627C1 publication Critical patent/RU2118627C1/ru
Publication of RU96112812A publication Critical patent/RU96112812A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству сырья для получения термозащитных покрытий металлов. Способ получения сырьевой водно-оксидной вяжущей суспензии включает смешение порошков оксидов и гидрозолей на основе соответствующих оксидов и последующую механическую обработку для активации зольсодержащих суспензий вплоть до образования из материала частиц грубодисперсной фазы продуктов гидратации в количестве 6 - 8 мас.%. При этом получают суспензии, способные образовывать дисперсноупрочненную структуру материала при широком диапазоне времен удаления излишней воды от 1с до десятков минут и при температурах сушки от 20 до 300oC. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения оксидных материалов, в частности к получению химических сырьевых масс для термозащитных покрытий для металлургических и других производств.
Известен способ получения вяжущих суспензий путем смешения воды и порошков оксидов с последующей механической активационной обработкой суспензии в шаровой мельнице [1].
Недостатком данного способа является следующее. Указанный способ позволяет получать суспензии, обладающие низкой скоростью образования дисперсноупрочненных структур. В связи с этим образование прочных и сплошных покрытий происходит лишь при температурах сушки, не превышающих 40o С. Это соответствует времени сушки суспензии в слое с образованием требуемого покрытия толщиной 1 мм не менее 10 мин.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения водно-оксидной вяжущей суспензии, заключающийся в смешении порошка оксида с гидрозолем соответствующего оксида [2-3].
К недостаткам данного способа относятся следующие. По данному способу получаются зольсодержащие водно-оксидные суспензии, способные к образованию прочных (дисперсноупрочненных) покрытий при быстром удалении избыточной воды из суспензий. Однако удовлетворительная сплошность покрытия достигается лишь при температурах более 170oС и при продолжительности сушки в течение 1-3 с; при меньших температурах и больших временах сушки покрытия несплошны, поэтому не выполняют термозащитной функции.
Целью изобретения является получение универсальных водно-оксидных вяжущих суспензий, обеспечивающих образование дисперсноупрочненных тел при широком диапазоне времен сушки (от 1 с до 60 мин) и температур обезвоживания от 20 до 300oС.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения водно-оксидных вяжущих суспензий для термозащиты, заключающемуся в смешении порошка оксида с гидрозолем соответствующего оксида, полученную суспензию подвергают механической активационной обработке вплоть для образования в системе продуктов гидратации в количестве 6-8 мас.%. При этом получаются суспензии, покрытия из которых обладают сплошностью и прочностью в широком диапазоне интенсивностей удаления воды и температур сушки.
Сущность способа заключается в следующем. По предлагаемому способу подготовленную зольсодержащую суспензию перед нанесением на металл подвергают механической активации таким образом, чтобы в ней неработалось 6-8 массовых процентов продукции гидратации за счет взаимодействия воды и оксида грубодисперсной фазы. Эти продукты гидратации локализованы в суспензии на поверхности частиц грубодисперсной фазы в виде пленочного геля. Благодаря коагуляционному взаимодействию пленочного геля и золя, полученная зольсодержащая механизированная суспензия содержит несколько форм коллоидного вещества - пленочный гель, микрогель и частично иммобилизованный золь, причем, только такое их сочетание обеспечивает эффективную службу термозащитных покрытий во всем заявленном диапазоне температур и времен сушки покрытий. Если золь ввести после мехактивации, указанный эффект не достигается из-за отсутствия связанного гелем золя и микрогеля в системе. Если, как в прототипе, вообще не производить мехактивацию, то имеющийся золь переходит в плотноупакованный (безусадочный) гель только при температурах подложки больше 170oC. При T < 170oC переход золь-гель приводит к образованию ажурного гидрогеля, который присушке дает усадку и растрескивается; образуется несплошное покрытие [4-5] .
Показатели предлагаемого способа и прототипа приведены в таблице. В таблице приведены также данные, характеризующие влияние количества образующихся при механической активационной обработке суспензий продуктов гидратации на прочность, сплошность и длительность образования покрытий при различных температурах сушки.
Из таблицы следует, что образование продуктов гидратации при механической активационной обработке в количестве, меньшем 6 мас.%, нецелесообразно из-за недостижения сплошности и необходимой прочности покрытий. Увеличение количества продуктов гидратации выше 8 мас.% также необоснованно, поскольку дальнейшего увеличения прочности и сплошности покрытий не происходит.
Пример 1. Получение кремнеземных вяжущих водно-оксидных суспензий для нанесения на металл с образованием покрытий толщиной до 1 мм на подложках.
Молотый кварц по ГОСТ 9077-82, 60 кг смешивали в 52 кг 30-процентного гидрозоля кремнезема, полученного из раствора силиката натрия (силикат-глыба по ГОСТ 13079-66) обработкой смолой КУ-2-8 (ГОСТ 13505-68). Золь имел pH-9,4, натриевый модуль более 6. Механическую активационную обработку проводили в шаровых мельницах ТМР-24, футерованных резиной в течение 18 ч. В качестве мелющих тел применяли шары из корундовой керамики. Массовое отношение мелющей нагрузки к кварцу составляло 840:27, плотность смеси - 1,6 г/куб. см. Мехактивированная суспензия приобретала седиментационную устойчивость и проходила без остатка через сито с диаметром отверстий 63 мкм. Форсуночным напылением на поверхность металлической изложницы СЛ 13-1 с регулируемой температурой в диапазоне 20 - 310 oС получали покрытия толщиной до 1 мм. Регулировали продолжительность помола таким образом, чтобы массовая доля образующихся в суспензии продуктов гидратации равнялась 5,5 мас.%. После форсуночного нанесения слоя суспензии на металлическую подложку и его высыхания определяли прочность и сплошность покрытий.
Значения прочности и сплошности полученных покрытий при различных температурах сушки приведены в таблице (пример 1).
Пример 2. Получение кремнеземных вяжущих водно-оксидных суспензий для нанесения на металл с образованием покрытий толщиной до 1 мм на подложках.
Молотый кварц по ГОСТ 9077-82, 60 кг, смешивали в 52 кг 30-процентного гидрозоля кремнезема, полученного из раствора силиката натрия (силикат-глыба по ГОСТ 13079-66) обработкой смолой КУ-2-8(ГОСТ 13505-68), Золь имел pH=9,4, натриевый модуль более 6. Механическую активационную обработку проводили в шаровых мельницах ТМР-24, футерованных резиной в течение 18 ч. В качестве мелющих тел применяли шары из корундовой керамики. Массовое отношение мелющей загрузки к кварцу составляло 840:27, плотность смеси - 1,6 г/куб. см. Мехактивированная суспензия приобретала седиментационную устойчивость и проходила без остатка через сито с диаметром отверстий 63 мкм. Форсуночным напылением на поверхность металлической изложницы СЛ 13-1 с регулируемой температурой в диапазоне 20 - 310 oС получали покрытия толщиной до 1 мм. Регулировали продолжительность помола таким образом, чтобы массовая доля образующихся в суспензии продуктов гидратации равнялась 6,0 мас.%. После форсуночного нанесения слоя суспензии на металлическую подложку и его высыхания определяли прочность и сплошность покрытий.
Значения прочности и сплошности полученных покрытий при различных температурах сушки приведены в таблице (пример 2).
Пример 3. Получение кремнеземных вяжущих водно-оксидных суспензий для нанесения на металл с образованием покрытий толщиной до 1 мм на подложках.
Молотый кварц по ГОСТ 9077-82 60 кг, смешивали в 52 кг 30-процентного гидрозоля кремнезема, полученного из раствора силиката натрия (силикат-глыба по ГОСТ 13079-66) обработкой смолой КУ-2-8 (ГОСТ 13505-68). Золь имел pH= 9,4,натриевый модуль более 6. Механическую активационную обработку проводили в шаровых мельницах ТМР-24, футерованных резиной в течение 18 ч. В качестве мелющих тел применяли шары из корундовой керамики. Массовое отношение мелющей загрузки к кварцу составляло 840:27, плотность смеси - 1,6 г/куб. см. Мехактивированная суспензия приобретала седиментрационную устойчивость и проходила без остатка через сито с диаметром отверстий 63 мкм. Форсуночным напылением на поверхность металлической изложницы СЛ 13-1 с регулируемой температурой в диапазоне 20-310 oС получали покрытия толщиной до 1 мм. Регулировали продолжительность помола таким образом, чтобы массовая доля образующихся в суспензии продуктов гидратации равнялась 8,0 мас.%. После форсуночного нанесения слоя суспензии на металлическую подложку и его высыхания определяли прочность и сплошность покрытий.
Значения прочности и сплошности полученных покрытий при различных температурах сушки приведены в таблице (пример 4).
Пример 4. Получение кремнеземных вяжущих водно-оксидных суспензий для нанесения на металл с образованием покрытий толщиной до 1 мм на подложках.
Молотый кварц по ГОСТ 9077-82, 60 кг, смешивали в 52 кг 30-процентного гидрозоля кремнезема, полученного из раствора силиката натрия (силикат-глыба по ГОСТ 13079-66) обработкой смолой КУ-2-8 (ГОСТ 13505-68). Золь имел pH= 9,4, натриевый модуль более 6. Механическую активационную обработку проводили в шаровых мельницах ТМР-24, футерованных резиной в течение 18 ч. В качестве мелющих тел применяли шары из корундовой керамики. Массовое отношение мелющей загрузки к кварцу составляло 840:27, плотность смеси - 1,6 г/куб. см. Мехактивированная суспензия приобретала седиментационную устойчивость и проходила без остатка через сито с диаметром отверстий 63 мкм. Форсуночным напылением на поверхность металлической изложницы СЛ 13-1 с регулируемой температурой в диапазоне 20-310oС получали покрытия толщиной до 1 мм. Регулировали продолжительность помола таким образом, чтобы массовая доля образующихся в суспензии продуктов гидратации равнялась 8,5 мас.%. После форсуночного нанесения слоя суспензии на металлическую подложку и его высыхания определяли прочность и сплошность покрытий. Значения прочности и сплошности полученных покрытий при различных температурах сушки приведены в таблице (пример 5).
Пример 5. Получение глиноземных вяжущих водно-оксидных суспензий для нанесения на металл с образованием покрытий толщиной до 1 мм на подложках.
Оксид алюминия по ТУ 48-5-128-79 и гидрозоль глинозема концентрации 185 г/л, полученный из оксихлорида алюминия методом электрогидролиза с использованием смолы АВ 17-8 чС. Готовили сырьевые составы как в примерах 1-4. Результаты измерений представлены в таблице (примеры 1-5).
Пример 6. Получение магниевых вяжущих водно-оксидных суспензий для нанесения на металл с образованием покрытий толщиной до 1 мм на подложках.
Сульфатно-известковый MgO [5] смешивали с 52 кг 30% гидрозоля кремнезема, полученного из раствора силиката натрия (силикат-глыба по ГОСТ 13079-66) обработкой смолой КУ-2-8 (ГОСТ 13505-68). Золь имел pH=9,4, натриевый модуль более 6. Готовили сырьевые составы как в примерах 1-4. Результаты измерений представлены в таблице (примеры 1-5).
Литература
1. Митякин П.Л., Розенталь О.М. Жаропрочные материалы на основе водных керамических вяжущих суспензий, Новосибирск, Наука, 1987, с.175.
2. Хворов Б.Н., Рутман Е.С., Розенталь О.М. Об адгезии покрытий поддонов и изложниц из суспензий на основе кремнезоля и кварцевого стекла. Огнеупоры, 1986, N 2, с. 47-50.
3. Розенталь О.М., Ковель М.С., Хворов Б.Н. Теоретические основы золь-гель технологии температуроустойчивых покрытий, Журн. прикл. химии, 1988, Т. ,N7, с. 1506-1511.
4. Розенталь О. М., Торопов Ю.С., Кац В.А. Пленочные гидроксиды водных суспензий оксидов металлов. Коллоидный ж., N 5, 1981, с. 1006-1009.
5. Розенталь О. М. , Кулькова Т.М., Борисенко В.Г. Физико-химические исследования пленочных гидроокисей металлов. Коллоидный ж., N 1, 1982, c. 154-158.

Claims (1)

  1. Способ получения водно-оксидной вяжущей суспензии, заключающийся в смешении порошка оксида с гидрозолем соответствующего оксида, отличающийся тем, что полученную смесь подвергают механической активационной обработке до образования продуктов гидратации из оксида грубодисперсной фазы в количестве 6 - 8 мас.%.
RU96112812A 1996-06-25 1996-06-25 Способ получения водно-оксидной вяжущей суспензии RU2118627C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96112812A RU2118627C1 (ru) 1996-06-25 1996-06-25 Способ получения водно-оксидной вяжущей суспензии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96112812A RU2118627C1 (ru) 1996-06-25 1996-06-25 Способ получения водно-оксидной вяжущей суспензии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2118627C1 true RU2118627C1 (ru) 1998-09-10
RU96112812A RU96112812A (ru) 1998-09-27

Family

ID=20182414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96112812A RU2118627C1 (ru) 1996-06-25 1996-06-25 Способ получения водно-оксидной вяжущей суспензии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2118627C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Хворов Б.Н. и др. Об адгезии покрытий поддонов и изложниц из суспензии на основе кремнезоля и кварцевого стекла. Огнеупоры. - 1986, N 2, с. 47 - 50. Розенталь О.М. и др. Теоретические основы золь-гель-технологии температуроустойчивых покрытий. Журнал прикладной химии. Т.61. - N 7, с.1511 - 1514. Митякин П.Л. Жаропрочные материалы на основе водных керамических вяжущих суспензий. - Новосибирск: Наука, 1987. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0573713B2 (ru)
KR20020027558A (ko) 졸-겔 알루미나 연마 그레인
JPH02229773A (ja) ホスフェート含有セラミック構造およびその製造方法
JPS6117468A (ja) 窯業製品
US4415673A (en) Refractory material
JP2681067B2 (ja) セラミツクフオームフイルター及びその製造方法
JP2527880B2 (ja) セラミックバインダ―およびその使用方法
US5004039A (en) Refractory material
US5190897A (en) Ceramic foam filters
US5424257A (en) Ceramic moldings composed of aluminum oxide having high metallization adhesion
GB2067546A (en) Investment shell moulds and production thereof
US5266536A (en) Ceramic green bodies
RU2118627C1 (ru) Способ получения водно-оксидной вяжущей суспензии
EP0410601B1 (en) Composite ceramic material
US4504591A (en) Refractory material
GB2203141A (en) Ceramic materials containing aluminium titanate
US4216815A (en) Method of making a ceramic shell mold
JPH0212910B2 (ru)
CA1179486A (en) Process for manufacturing cordierite compositions
JPH04118014A (ja) セラミックフォームフィルタ及びその製造方法
EP1206503B1 (en) Sol-gel alumina abrasive grain
EP0093212B1 (en) Refractory material
EP0785915B1 (de) Körniges schüttgut, verfahren zu seiner herstellung und verwendung
JP2001328879A (ja) アルミナ質多孔体の製造方法
SU1673565A1 (ru) Способ получени керамического материала