RU2118296C1 - Method of treating natural and waste waters containing iron, heavy, and nonferrous metal ions - Google Patents

Method of treating natural and waste waters containing iron, heavy, and nonferrous metal ions Download PDF

Info

Publication number
RU2118296C1
RU2118296C1 RU95105843/25A RU95105843A RU2118296C1 RU 2118296 C1 RU2118296 C1 RU 2118296C1 RU 95105843/25 A RU95105843/25 A RU 95105843/25A RU 95105843 A RU95105843 A RU 95105843A RU 2118296 C1 RU2118296 C1 RU 2118296C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
reagent
heavy
containing iron
mixture
Prior art date
Application number
RU95105843/25A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95105843A (en
Inventor
В.В. Свиридов
Original Assignee
Свиридов Владислав Владимирович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Свиридов Владислав Владимирович filed Critical Свиридов Владислав Владимирович
Priority to RU95105843/25A priority Critical patent/RU2118296C1/en
Publication of RU95105843A publication Critical patent/RU95105843A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2118296C1 publication Critical patent/RU2118296C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: water treatment. SUBSTANCE: invention is focused on treating plating waste water, rainfall effluents, and drinking water. Water to be purified is treated by reagent and then settled to separate sediment. As reagent, 3-10% aqueous suspension of alkylcarboxysiloxane mixture is used, compound being defined by a general formula
Figure 00000004
where R is CHAB, CHAD, or ordinary bond; A and B are
Figure 00000005
(x=0-16) or
Figure 00000006
(y=0-16 and z=0-16) and D is

Description

Изобретение относится к технологии очистки воды и может быть использовано при очистке сточных вод гальванических производств от ионов железа и цветных металлов, при очистке ливневых сточных вод, содержащих кроме ионов железа, тяжелых и цветных металлов взвешенные вещества, органические добавки, а также при подготовке питьевой воды. The invention relates to a water treatment technology and can be used in the treatment of wastewater from galvanic plants from ions of iron and non-ferrous metals, in the treatment of storm sewage containing, in addition to ions of iron, heavy and non-ferrous metals, suspended solids, organic additives, and also in the preparation of drinking water .

Известен способ очистки воды путем обработки коагулянтом с последующим отстаиванием и отделением осадка [1] . В известном способе при очистке сточных вод в качестве коагулянта используют железный купорос, а при очистке питьевой воды - сульфаты или хлориды алюминия. В известном способе при смешении коагулянта с водой протекают реакции гидролиза, в результате которых образуется гидроокись железа (алюминия), обладающая сорбционными свойствами по отношению к ионам металлов, нефтепродуктам и взвешенным веществам. Полученная таким образом гидроокись коагулирует и подвергается осаждению в специальных отстойниках. Образовавшийся шлам поступает на сгущение, а отстоявшийся надосадочный слой подается на фильтр. Основным недостатком известного способа является низкое качество очистки воды от ионов тяжелых и цветных металлов, причиной которого является низкая сорбционная емкость применяемых коагулянтов по отношению к этим ионам. Кроме того, применяемые коагулянты сами по себе являются растворимыми соединениями, что создает дополнительные трудности по их полному извлечению из отработанной воды. Так, кроме значительного остаточного содержания катионов железа и алюминия, увеличивается солесодержание, т.к. анионная составляющая коагулянтов полностью остается в воде, прошедшей обработку по известному способу. Это делает невозможным многократное применение "очищенной воды" в оборотных циклах. При этом при очистке сточных вод требуется большое количество железосодержащего коагулянта, что приводит к образованию больших количеств неутилизируемого шлама. Незначительные отклонения в дозировках приводят к существенному нарушению технологического режима и, как следствие, к проскокам железа (II). Существенным недостатком использования солей железа (II) в качестве коагулянтов является также их высокая коррозионная активность. При подготовке питьевой воды известным способом значительные затруднения возникают из-за сезонных колебаний качества воды и источнике водопользования. В связи с этим далеко не всегда, а особенно при низких температурах удается достичь требуемых по стандарту показателей цветности, мутности, остаточного содержания алюминия, железа, органических соединений и прочих показателей качества питьевой воды. A known method of water purification by treatment with a coagulant, followed by sedimentation and separation of the precipitate [1]. In the known method, for the treatment of wastewater, iron sulfate is used as a coagulant, and for the treatment of drinking water, aluminum sulfates or chlorides. In the known method, when the coagulant is mixed with water, hydrolysis reactions occur, resulting in the formation of iron (aluminum) hydroxide, which has sorption properties with respect to metal ions, oil products and suspended solids. The hydroxide thus obtained coagulates and is precipitated in special sedimentation tanks. The resulting slurry enters the thickening, and the settled supernatant is fed to the filter. The main disadvantage of this method is the low quality of water purification from ions of heavy and non-ferrous metals, the reason for which is the low sorption capacity of the used coagulants in relation to these ions. In addition, the coagulants used are in themselves soluble compounds, which creates additional difficulties for their complete extraction from waste water. So, in addition to a significant residual content of cations of iron and aluminum, the salt content increases, because the anionic component of the coagulants completely remains in the water that has undergone processing by a known method. This makes it impossible to repeatedly use "purified water" in reverse cycles. At the same time, a large amount of iron-containing coagulant is required during wastewater treatment, which leads to the formation of large quantities of non-utilized sludge. Minor deviations in dosages lead to a significant violation of the technological regime and, as a result, to the breakthroughs of iron (II). A significant disadvantage of using iron (II) salts as coagulants is also their high corrosivity. In the preparation of drinking water in a known manner significant difficulties arise due to seasonal fluctuations in water quality and source of water use. In this regard, it is far from always, and especially at low temperatures, that it is possible to achieve the required indicators of color, turbidity, residual content of aluminum, iron, organic compounds and other indicators of drinking water quality.

Задача настоящего изобретения - повышение качества очистки воды за счет увеличения сорбционной емкости реагента при снижении его расходуемого количества, уменьшение солесодержания, расширение возможностей применения способа, а также исключение возможности образования неутилизируемого шлама. Для решения поставленной задачи очищаемую воду обрабатывают 3-10%-ной водной суспензией смеси алкилкарбоксисилоксанов общей формулы

Figure 00000008

где
Figure 00000009

Смесь алкилкарбоксисилоксанов приведенной формулы получена реакцией взаимодействия высокодисперсного нерастворимого силиката с органическим модификатором в присутствии катализатора и представляет собой нерастворимую коллоидную структуру (золь) на основе соединений кремния, содержащую в своем составе карбоксильные группы и обладающую развитой поверхностью за счет малого радиуса частиц реагента, обеспечивающих высокую суммарную площадь поверхности частиц.The objective of the present invention is to improve the quality of water purification by increasing the sorption capacity of the reagent while reducing its consumed amount, reducing salt content, expanding the application of the method, and also eliminating the possibility of formation of non-utilizable sludge. To solve this problem, the purified water is treated with a 3-10% aqueous suspension of a mixture of alkylcarboxysiloxanes of the general formula
Figure 00000008

Where
Figure 00000009

A mixture of the alkyl carboxysiloxanes of the above formula was obtained by the reaction of a finely divided insoluble silicate with an organic modifier in the presence of a catalyst and is an insoluble colloidal structure (sol) based on silicon compounds containing carboxyl groups and having a developed surface due to the small radius of the reagent particles providing a high total particle surface area.

Наличие карбоксильных групп в составе золя-реагента обусловливают высокую его стабильность при хранении, т.к. они создают высокий отрицательный заряд частиц и препятствуют их агрегации и химическому взаимодействию друг с другом. При введении же реагента в обрабатываемую воду его структура обнаруживает способность к "зольгель" переходу. Причем, карбоксильные группы в первую очередь взаимодействуют с ионами железа, тяжелых и цветных металлов, что приводит к нарушению устойчивости золя и образованию хлопьев с высокой гидравлической крупностью. При этом, благодаря развитой структуре, реагент адсорбирует содержащиеся в воде взвешенные вещества, органические добавки в виде остатков нефтепродуктов, красителей, пестицидов, гуминовых кислот и пр. The presence of carboxyl groups in the composition of the reagent Zola determine its high storage stability, because they create a high negative charge of the particles and prevent their aggregation and chemical interaction with each other. When a reagent is introduced into the treated water, its structure exhibits the ability to "solgel" the transition. Moreover, carboxyl groups primarily interact with ions of iron, heavy and non-ferrous metals, which leads to a violation of the stability of the sol and the formation of flakes with high hydraulic fineness. At the same time, due to the developed structure, the reagent adsorbs suspended substances contained in water, organic additives in the form of residues of petroleum products, dyes, pesticides, humic acids, etc.

Высокая сорбционная емкость реагента позволяет сократить его расход при очистке воды, а отсутствие в структуре реагента ионов металлов и его нерастворимость позволяет не увеличивать солесодержание, не производить корродирующего действия на аппаратуру и трубопроводы и исключить возможность образования неутилизируемого шлама. Благодаря высокой сорбционной емкости реагента, возможности использования способа очистки с его применением широки. Его можно использовать для очистки сточных вод гальванических производств от ионов железа, тяжелых и цветных металлов. Способ эффективен при очистке ливневых сточных вод, содержащих ионы железа, тяжелых и цветных металлов, взвешенные вещества, органические добавки в виде остатков нефтепродуктов, красителей, пестицидов, гуминовых кислот и пр. Причем, в случае очистки сточных вод, содержащих недостаточную для процесса коагуляции концентрацию ионов железа, тяжелых и цветных металлов, обработку реагентом ведут в присутствии катионного флокулянта. При этом отрицательно заряженные частицы реагента взаимодействуют с частицами флокулянта, которые заряжены положительно, и в результате осуществляется эффективная коагуляция, далее последующее отстаивание и фильтрация. The high sorption capacity of the reagent allows to reduce its consumption during water purification, and the absence of metal ions in the reagent structure and its insolubility allows not to increase the salt content, not to produce a corrosive effect on the equipment and pipelines and to exclude the possibility of formation of non-utilizable sludge. Due to the high sorption capacity of the reagent, the possibilities of using the cleaning method with its application are wide. It can be used for wastewater treatment of galvanic plants from ions of iron, heavy and non-ferrous metals. The method is effective in the treatment of storm sewage containing ions of iron, heavy and non-ferrous metals, suspended solids, organic additives in the form of residues of petroleum products, dyes, pesticides, humic acids, etc. Moreover, in the case of wastewater treatment containing insufficient concentration for the coagulation process ions of iron, heavy and non-ferrous metals, treatment with a reagent is carried out in the presence of a cationic flocculant. In this case, negatively charged reagent particles interact with flocculant particles, which are positively charged, and as a result, effective coagulation is carried out, followed by subsequent sedimentation and filtration.

Способ эффективен также при доочистке питьевой воды от органических добавок, например, гуминовых кислот, обработанной алюминийсодержащим или железосодержащим коагулянтом. В этом случае протекают следующие процессы. Как описано в способе-прототипе, при смешении коагулянта с очищаемой водой, протекают реакции гидролиза, в результате которых образуется гидроокись соответствующих металлов Карбоксильные группы реаганта - смеси алкилкарбоксисилоксанов взаимодействуют с ионами металлов этих гидроокисей, осуществляя эффективную коагуляцию. Благодаря развитой структуре реагент адсорбирует содержащиеся в питьевой воде органические добавки, снижая при этом ее цветность и солесодержание за счет уменьшения остаточного количества алюминия или железа. Кроме того, очистка воды реагентом в присутствии коагулянта, за счет улучшения процессов хлопьеобразования, флокуляции и оседания приводит к снижению необходимого для данного процесса расхода коагулянта (например, солей алюминия). При очистке воды заявляемым способом обнаруживаются также следующие положительные явления. При введении реагентов в очищаемую воду значение pH вблизи частиц золя реагента и на их поверхности выше, чем pH водной среды, в которой они диспергированы. Это приводит к тому, что на поверхности частиц золя начинается рост гидроксидов металлов (частично химически связанных с самим реагентом) при pH водной среды значительно более низких, чем это обычно требуется для подобного процесса. Наличие повышенной концентрации ионов гидроксила вблизи поверхности частиц золя способствует облегчению протекания реакций гидролиза солей металлов, что особенно важно для обработки питьевой воды при пониженной температуре и при влиянии других неблагоприятных факторов. Таким образом, очистка питьевой воды путем обработки смесью алкилкарбоксисилоксанов в присутствии коагулянтов позволяет получать устойчивое хлопьеобразование практически в любых условиях. The method is also effective in the purification of drinking water from organic additives, for example, humic acids, treated with aluminum-containing or iron-containing coagulant. In this case, the following processes occur. As described in the prototype method, when a coagulant is mixed with purified water, hydrolysis reactions occur, resulting in the formation of hydroxide of the corresponding metals. Carboxyl groups of the reagent - mixtures of alkyl carboxysiloxanes interact with metal ions of these hydroxides to effect effective coagulation. Due to the developed structure, the reagent adsorbs organic additives contained in drinking water, while reducing its color and salt content by reducing the residual amount of aluminum or iron. In addition, water purification with a reagent in the presence of a coagulant, due to the improvement of flocculation, flocculation and sedimentation processes, leads to a decrease in the coagulant consumption (for example, aluminum salts) required for this process. When purifying water by the claimed method, the following positive effects are also found. When reagents are introduced into the purified water, the pH value near the reagent sol particles and on their surface is higher than the pH of the aqueous medium in which they are dispersed. This leads to the fact that the growth of metal hydroxides (partially chemically associated with the reagent itself) begins on the surface of the sol particles at a pH of the aqueous medium that is significantly lower than is usually required for such a process. The presence of an increased concentration of hydroxyl ions near the surface of the sol particles helps to facilitate the hydrolysis of metal salts, which is especially important for the treatment of drinking water at low temperatures and under the influence of other adverse factors. Thus, the purification of drinking water by treatment with a mixture of alkylcarboxysiloxanes in the presence of coagulants makes it possible to obtain stable flocculation under almost any conditions.

Пример 1. в лабораторных условиях подвергали очистке модельный раствор, содержащий набор катионов основных цветных металлов, железа и тяжелого металла, приближенный к составу сточных вод гальванических производств. В раствор вводили 40 мг/л 8%-ной водной суспензии смеси алкилкарбоксисилоксанов общей формулы

Figure 00000010

и перемешивали в течение 15 мин, далее раствор отстаивали в течение 20 мин и фильтровали через бумажный фильтр (красную ленту). Результаты сравнительных испытаний качества очистки в сравнении со способом-прототипом приведены в табл. 1.Example 1. in laboratory conditions was subjected to purification of a model solution containing a set of cations of basic non-ferrous metals, iron and heavy metal, close to the composition of the wastewater of galvanic industries. 40 mg / L of an 8% aqueous suspension of a mixture of alkylcarboxysiloxanes of the general formula was introduced into the solution
Figure 00000010

and stirred for 15 minutes, then the solution was sedimented for 20 minutes and filtered through a paper filter (red ribbon). The results of comparative tests of the quality of cleaning in comparison with the prototype method are given in table. 1.

Пример 2. Очистке подвергали ливневые сточные воды завода "Уралмаш" (г. Екатеринбург). Базовая технология соответствует способу-прототипу. По предлагаемому способу в стоки вводили 60 мг/л 10%-ной водной суспензии смеси алкилкарбоксисилоксанов общей формулы

Figure 00000011

и катионный флокулянт марки ВПК-402. Воду перемешивали в течение 15 мин, отстаивали в течение 20 мин и фильтровали через бумажный фильтр. Результаты сравнительных испытаний качества очистки в сравнении со способом-прототипом приведены в табл. 2.Example 2. The treatment was subjected to storm sewage plant "Uralmash" (Ekaterinburg). The basic technology corresponds to the prototype method. According to the proposed method, 60 mg / l of a 10% aqueous suspension of a mixture of alkyl carboxysiloxanes of the general formula
Figure 00000011

and cationic flocculant brand VPK-402. The water was stirred for 15 minutes, sedimented for 20 minutes and filtered through a paper filter. The results of comparative tests of the quality of cleaning in comparison with the prototype method are given in table. 2.

Пример 3. Проводили опытно-промышленные испытания по очистке питьевой воды в условиях фильтровальной станции N 1 (г. Полевской Свердловской обл.) на установке производительностью 50 м/час. Щелочность исходной воды 1,1 экв/л, температура 16oC. По базовой технологии воду обрабатывают алюминийсодержащим коагулянтом Al2(SO4)3 в количестве 30 мг/л в присутствии флокулянта - полиакриламида в количестве 0,15 мг/л. По новому способу после введения коагулянта Al2(SO4)3 в количестве 20 мг/л вводили 5%-ную водную суспензию смеси алкилкарбоксисилоксанов общей формулы

Figure 00000012

в количестве 2,0 мг/л. Раствор перемешивали в течение 15 мин, отстаивали в течение 10 мин и фильтровали. Результаты сравнительных испытаний приведены в табл. 3.Example 3. Conducted pilot tests for the purification of drinking water in the conditions of filter station No. 1 (the city of Polevskoy, Sverdlovsk region) at a plant with a capacity of 50 m / h. The alkalinity of the source water is 1.1 equiv / l, the temperature is 16 o C. According to the basic technology, water is treated with an aluminum-containing coagulant Al 2 (SO 4 ) 3 in an amount of 30 mg / l in the presence of a flocculant - polyacrylamide in an amount of 0.15 mg / l. According to the new method, after the introduction of the coagulant Al 2 (SO 4 ) 3 in an amount of 20 mg / l, a 5% aqueous suspension of a mixture of alkyl carboxysiloxanes of the general formula
Figure 00000012

in an amount of 2.0 mg / l. The solution was stirred for 15 minutes, settled for 10 minutes and filtered. The results of comparative tests are given in table. 3.

Пример 4. Были проведены исследования кинетики формирования хлопьев гидроксида алюминия при очистке питьевой воды, обработанной коагулянтом Al2(SO4)3 без введения реагента - смеси алкилкарбоксисилоксанов и его введением при пониженной температуре обрабатываемой воды, равной 0,5oC в обоих случаях. Количество реагента Al2(SO4)3 без применения смеси алкилкарбоксисилоксанов составляло 15 мг/л, с применением золя 10 мг/л. В качестве золя использовали 3%-ную водную суспензию смеси алкилкарбоксисилоксанов общей формулы

Figure 00000013

в количестве 1 мг/л. По результатам исследований построен график зависимости роста хлопьев гидроксида алюминия во времени от наличия или отсутствия в очищаемой воде смеси алкилкарбоксисилоксанов. График приведен на чертеже, где по оси абсцисс отложено время в минутах, а по оси ординат - средний радиус частиц. При этом линия 1 соответствует процессу очистки без введения смеси алкилкарбоксисилоксанов, а линия 2 - процессу очистки с введением смеси алкилкарбоксисилоксанов.Example 4. Studies were carried out on the kinetics of the formation of flakes of aluminum hydroxide during the purification of drinking water treated with coagulant Al 2 (SO 4 ) 3 without introducing a reagent - a mixture of alkyl carboxysiloxanes and its introduction at a reduced temperature of the treated water equal to 0.5 o C in both cases. The amount of reagent Al 2 (SO 4 ) 3 without the use of a mixture of alkylcarboxysiloxanes was 15 mg / L, with a sol of 10 mg / L. As a sol, a 3% aqueous suspension of a mixture of alkylcarboxysiloxanes of the general formula was used
Figure 00000013

in an amount of 1 mg / l. Based on the results of the studies, a graph is plotted of the dependence of the growth of aluminum hydroxide flocs over time on the presence or absence of a mixture of alkylcarboxysiloxanes in the purified water. The graph is shown in the drawing, where the time in minutes is plotted on the abscissa, and the average radius of particles is plotted on the ordinate. In this case, line 1 corresponds to the purification process without introducing a mixture of alkylcarboxysiloxanes, and line 2 to the purification process with the introduction of a mixture of alkylcarboxysiloxanes.

Из графика видно, что в отсутствие золя-смеси алкилкарбоксисилоксанов частицы гидроксида растут медленно и к 20-й мин рост их радиуса практически прекращается, не достигая в среднем размера радиуса более 400 мкм. В присутствии же золя уже к 10-й мин происходит формирование хлопьев радиусом 700 мкм. К концу периода хлопьеобразования этот показатель выходит на отметку 1000 мкм. И это при пониженной температуре. It can be seen from the graph that in the absence of a sol-mixture of alkyl carboxysiloxanes, hydroxide particles grow slowly and by the 20th minute, their radius growth practically stops, not reaching an average radius size of more than 400 microns. In the presence of a sol, by the 10th minute, flakes are formed with a radius of 700 μm. By the end of the flocculation period, this indicator reaches the mark of 1000 microns. And this is at a low temperature.

Таким образом, из приведенных лабораторных и опытно-промышленных испытаний видно, что применение способа очистки с введением 3-10%-ной водной суспензии смеси алкилкарбоксилоксанов позволяет повысить качество очистки воды от ионов железа, тяжелых и цветных металлов (пример 1), повысить качество очистки воды, содержащей вышеуказанные ионы, а также взвешенные вещества и нефтепродукты (пример 2), расширить возможности применения способа, использовав его для очистки питьевой воды, причем при различных неблагоприятных факторах (примеры 3, 4) и при этом снизить солесодержание и сократить количество расходуемого реагента, а также исключить возможность образования неутилизируемого шлама. Thus, it can be seen from the above laboratory and pilot industrial tests that the use of the purification method with the introduction of a 3-10% aqueous suspension of a mixture of alkyl carboxyloxanes can improve the quality of water purification from iron ions, heavy and non-ferrous metals (example 1), improve the quality of purification water containing the above ions, as well as suspended solids and oil products (example 2), to expand the possibilities of applying the method, using it to purify drinking water, and for various adverse factors (examples 3, 4) and this reduce the salt content and reduce the amount of spent reagent, as well as eliminate the possibility of the formation of non-utilizable sludge.

Claims (1)

\ \\1 1. Способ очистки природных и сточных вод, содержащих ионы железа, тяжелых и цветных металлов путем обработки реагентов с последующим отстаиванием и отделением осадка, отличающийся тем, что в качестве реагента вводят 3 - 10%-ную водную суспензию смеси алкилкарбоксисилоксанов общей формулы \\\ 6 $$$ \\\1 где \\\6 $$$ \\\4 $$$ \\\4 или \\\6 $$$ \\\4 $$$ \\\2 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку реагентом ведут в присутствии катионного флокулянта. \\\2 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку реагентом ведут в присутствии коагулянта, содержащего ионы железа или алюминия. \ \\ 1 1. The method of purification of natural and wastewater containing iron ions, heavy and non-ferrous metals by processing reagents, followed by sedimentation and separation of the precipitate, characterized in that a 3-10% aqueous suspension of a mixture of alkylcarboxysiloxanes total formulas \\\ 6 $$$ \\\ 1 where \\\ 6 $$$ \\\ 4 $$$ \\\ 4 or \\\ 6 $$$ \\\ 4 $$$ \\\ 2 2. The method according to p. 1, characterized in that the treatment with the reagent is carried out in the presence of a cationic flocculant. \\\ 2 3. The method according to claim 1, characterized in that the treatment with the reagent is carried out in the presence of a coagulant containing iron or aluminum ions.
RU95105843/25A 1995-04-14 1995-04-14 Method of treating natural and waste waters containing iron, heavy, and nonferrous metal ions RU2118296C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95105843/25A RU2118296C1 (en) 1995-04-14 1995-04-14 Method of treating natural and waste waters containing iron, heavy, and nonferrous metal ions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95105843/25A RU2118296C1 (en) 1995-04-14 1995-04-14 Method of treating natural and waste waters containing iron, heavy, and nonferrous metal ions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95105843A RU95105843A (en) 1997-12-27
RU2118296C1 true RU2118296C1 (en) 1998-08-27

Family

ID=20166788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95105843/25A RU2118296C1 (en) 1995-04-14 1995-04-14 Method of treating natural and waste waters containing iron, heavy, and nonferrous metal ions

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2118296C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2789632C1 (en) * 2021-12-17 2023-02-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный лесотехнический университет" Method for purification of natural waters and wastewater containing hydrogen sulfide and sulfide ions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Запольский А.К., Баран А.А. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды. Свойства, получение, применение - Л.: Химия, 1987, с.174-184. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2789632C1 (en) * 2021-12-17 2023-02-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный лесотехнический университет" Method for purification of natural waters and wastewater containing hydrogen sulfide and sulfide ions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4363749A (en) Water clarification coagulant/adsorbent
US6120690A (en) Clarification of water and wastewater
US5510040A (en) Removal of selenium from water by complexation with polymeric dithiocarbamates
US3575853A (en) Waste water treatment
US3388060A (en) Process and composition for purification of water supplies and aqueous wastes
CN204824453U (en) Desulfurization pretreatment of water device that gives up
US5372726A (en) Compound for the treatment of water polluted with metal ions, process for its production and application
US4882069A (en) Method for the treatment of sewage and other impure water
Galkina et al. The use of effective coagulants and flocculants to intensify the process of water purification at coke plants
JPH09192675A (en) Treatment of waste water
US6207062B1 (en) Treatment of aqueous effluents by injection of carbon dioxide
RU2118296C1 (en) Method of treating natural and waste waters containing iron, heavy, and nonferrous metal ions
CA1334543C (en) Method for the treatment of sewage and other impure water
US4043910A (en) Removal of phosphorous from waste water
AU2016277790B2 (en) Water softening treatment using in-situ ballasted flocculation system
CN1344688A (en) Sewage treating agent
JPS61278309A (en) Purification of water
RU2792510C1 (en) Method for purification of multicomponent industrial wastewater containing zinc and chromium
RU2131849C1 (en) Method of preparing coagulation-flocculation reagent and water treatment process
BG61968B1 (en) Device for waste materials treatment and method for its preparation
SU1386584A1 (en) Method of purifying waste water of heavy metal compounds
RU2747686C1 (en) Method for water purification from complex compounds of heavy metals
SU1560483A1 (en) Method of removing heavy metals and organic substances from waste water
SU842041A1 (en) Method of water purification from suspended substances
RU2222502C2 (en) Method of conditioning hydroxide sediments in natural and industrial waste waters

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050415