RU2118124C1 - Method of estimation of biological object electromagnetic field and device designed for its realization - Google Patents

Method of estimation of biological object electromagnetic field and device designed for its realization Download PDF

Info

Publication number
RU2118124C1
RU2118124C1 RU95107736A RU95107736A RU2118124C1 RU 2118124 C1 RU2118124 C1 RU 2118124C1 RU 95107736 A RU95107736 A RU 95107736A RU 95107736 A RU95107736 A RU 95107736A RU 2118124 C1 RU2118124 C1 RU 2118124C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
input
output
receiving electrode
phase
equipotential
Prior art date
Application number
RU95107736A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95107736A (en
Inventor
Ю.П. Кравченко
А.С. Горюхин
Н.В. Калашченко
А.В. Савельев
Original Assignee
Кравченко Юрий Павлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кравченко Юрий Павлович filed Critical Кравченко Юрий Павлович
Priority to RU95107736A priority Critical patent/RU2118124C1/en
Publication of RU95107736A publication Critical patent/RU95107736A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2118124C1 publication Critical patent/RU2118124C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Abstract

FIELD: medicine; medical engineering. SUBSTANCE: method may be used for noninvasive remote diagnostics of pathologic and prepatologic conditions. It may be used as means for preliminary diagnostics, topological diagnostics of organ diseases in dynamics, as well as for checking the dynamics of treatment process. Method includes estimation of topology of equipotential surfaces of biological object magnetic field by phase shift parameter, topological diagnostics of organs and tissues, use of super-long-wave range and phase-frequency analysis, as well as use of noise as useful signal. Topological analysis of configuration of equipotential field surfaces allows estimation of total potential of organism protective forces by relative dimensions of equipotential surfaces and localizing of pathologic foci by position of concavities and convexities in picture of equipotential surface relative to biological object body. Deviation of received signal phase from reference signal phase is checked by recording the signal equal to integral of received and reference signal difference. Equipotential curve may be plotted by great number of points with any preset discreteness which is expedient in automation of measurements and plotting of topograms. When tracking system is used continuous scanning of equipotential curve with controlled movement of receiving electrode may be provided. EFFECT: enlarged functional and diagnostic capabilities. 23 cl, 23 dwg, 7 ex

Description

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и может быть использовано для неинвазивной дистанционной диагностики патологических и предпатологических состояний, в качестве средства предварительной диагностики, для топологической диагностики заболеваний органов в динамике, а также для контроля динамики процесса лечения. The invention relates to the field of medicine and medical equipment and can be used for non-invasive remote diagnosis of pathological and pre-pathological conditions, as a means of preliminary diagnosis, for topological diagnosis of organ diseases in dynamics, as well as for monitoring the dynamics of the treatment process.

Известен способ дистанционного мониторинга внутренних физиологических процессов человека за счет того, что измеряют электромагнитные сигналы, исходящие от тела человека в динамике в диапазоне 0,3-0,4 ...40 Гц и разделяют сигналы на ЭКГ, ЭЭГ, ЭМГ, ЭОГ и респираторные волны за счет того, что располагают на расстоянии до 12 фут. от тела человека сверхпроводящую переохлажденную сложную антенну, температуру которой поддерживают на уровне около 3,7 K, производят оптимальную фильтрацию принятого сигнала в результате чего максимизируют отношение сигнал/шум, преобразуют полученный сигнал в цифровую форму, передают в цифровой процессор, где производят деление полученного сигнала на составляющие, характеризующие физиологические процессы в организме, а именно ЭКГ, ЭЭГ, ЭМГ, ЭОГ и волны дыхания и отображают их на дисплее [1]. A known method of remote monitoring of internal physiological processes of a person due to the fact that they measure electromagnetic signals emanating from the human body in dynamics in the range of 0.3-0.4 ... 40 Hz and separate the signals into ECG, EEG, EMG, EOG and respiratory waves due to the fact that they are located at a distance of 12 feet. from the human body, a superconducting supercooled complex antenna, the temperature of which is maintained at about 3.7 K, optimally filters the received signal, as a result of which the signal-to-noise ratio is maximized, the received signal is converted to digital form, and transmitted to a digital processor, where the received signal is divided on the components characterizing the physiological processes in the body, namely ECG, EEG, EMG, EOG and respiratory waves and display them on the display [1].

Недостатками известного способа являются ограниченные функциональные возможности при диагностике поскольку он позволяют наблюдать лишь мгновенные значения быстротекущих электрофизиологических процессор организма и не позволяет оценить характеристики и состояние квазипостоянной полевой электромагнитной оболочки вокруг организма, а также не позволяет производить топологическую диагностику органов и тканей по причине регистрации лишь общей мгновенной амплитудной интенсивности электромагнитного поля пациента. The disadvantages of this method are the limited functionality in the diagnosis because it allows you to observe only instantaneous values of the fast-moving electrophysiological processor of the body and does not allow you to evaluate the characteristics and condition of the quasi-constant field electromagnetic shell around the body, and also does not allow topological diagnosis of organs and tissues due to registration only general instant amplitude intensity of the patient's electromagnetic field.

Наиболее близким к предлагаемому является известный способ электрического картирования, заключающийся в том, что над поверхностью биообъекта измеряют пространственное распределение электрического заряда, а измерения осуществляют за счет того, что на расстоянии над биообъектом располагают приемный электрод и измеряют его заряд. Кроме того, по другую сторону биообъекта симметрично первому приемному электроду располагают на расстоянии над биообъектом второй приемный электрод и образуют электроемкость с первым приемным электродом, а биообъект помещают в межэлектродное пространство, после чего перед измерением заряда первого приемного электрода производят заряд биообъекта высокочастотным электрическим полем [2]. Closest to the proposed one is the known method of electric mapping, which consists in the fact that the spatial distribution of the electric charge is measured above the surface of the bioobject, and the measurements are carried out due to the fact that a receiving electrode is located at a distance above the bioobject and their charge is measured. In addition, on the other side of the bioobject, symmetrically to the first receiving electrode, a second receiving electrode is placed at a distance above the bioobject and forming an electric capacitance with the first receiving electrode, and the bioobject is placed in the interelectrode space, after which the bioobject is charged with a high-frequency electric field before measuring the charge of the first receiving electrode [2 ].

Недостатками известного способа являются низкие функциональные и диагностические возможности, а также низкая точность диагностики. Это объясняется тем, что известный способ позволяет получать карты только быстропротекающих процессов, а именно неощутимой перспирации, отражающей терморегуляционные реакции организма, а также механических вибраций заряженной поверхности тела, связанных с механическим функционированием внутренних органов. Ввиду быстрой динамики этих процессов связь ее с заболеванием является чрезвычайной сложной по причине высокой нестационарности, стохастичности и больших индивидуальных разбросов. Кроме того, заключение о каком-либо патологическом отклонении выносится относительно состояния, развившегося у больного в течение длительного периода времени, исчисляемого месяцами и более, т. е. наблюдаемость которого соразмерна этому периоду. Такая явная несоразмерность временной организации развития заболевания и информативных признаков, принятых в качестве диагностических в известном способе, в значительной мере осложняет постановку диагноза и снижает точность диагностирования, а, кроме того, не позволяет выявить скрытые причины заболевания, позволяя судить лишь о внешних его проявлениях. Известный способ позволяет обойтись без криогенной техники, что делает его относительно простым и доступным, однако в то же время он требует предварительного заряда кожных покровов внешним достаточно сильным высокочастотным электрическим полем, создающим на поверхности тела регулярный электрический заряд, что делает известный способ активным, использующим грубые внешние воздействия на человека, отрицательно сказывающиеся на его биоэнергетике и вносящие искажения в измерение. The disadvantages of this method are low functional and diagnostic capabilities, as well as low diagnostic accuracy. This is explained by the fact that the known method allows one to obtain maps of only fast-moving processes, namely, imperceptible perspiration, reflecting the thermoregulatory reactions of the body, as well as mechanical vibrations of the charged surface of the body associated with the mechanical functioning of internal organs. Due to the rapid dynamics of these processes, its connection with the disease is extremely complex due to the high non-stationarity, stochasticity and large individual scatter. In addition, a conclusion about any pathological deviation is made relative to the condition that developed in the patient over a long period of time, calculated in months or more, i.e., the observability of which is proportional to this period. This apparent disproportionate temporal organization of the development of the disease and informative signs accepted as diagnostic in the known method greatly complicates the diagnosis and reduces the accuracy of diagnosis, and, moreover, does not reveal the hidden causes of the disease, making it possible to judge only its external manifestations. The known method allows you to do without cryogenic technology, which makes it relatively simple and affordable, but at the same time it requires pre-charging the skin with an external sufficiently strong high-frequency electric field that creates a regular electric charge on the surface of the body, which makes the known method active using coarse external influences on a person that negatively affect his bioenergy and introduce distortions into the measurement.

Известен криогенный физиограф, содержащий приемную антенну треугольной формы, состоящую из трех одинаковых металлических сверхпроводящих переохлажденных пластин и трех одинаковых переохлажденных аналоговых блоков, каждый из которых соединен с соответствующей пластиной; аналоговый блок, содержащий схему шумопонижения, вход которой является входом аналогового блока и соединен с выходами трех переохлажденных аналоговых блоков антенны, волоконно-оптическую линию связи, вход которой соединен с выходом схемы шумопонижения, фильтр нижних частот, вход которого соединен с выходом волоконно-оптической линии связи, а выход является выходом аналогового блока; аналого-цифровой преобразователь, вход которого соединен с выходом аналогового блока; четырехканальный блок памяти, входы которого соединены с выходами аналого-цифрового преобразователя; четыре Фурье-процессора и четыре коррелятора, входы которых соединены с соответствующими выходами четырех каналов блока памяти; мини-компьютер с дисплеем, входы которого соединены с выходами корреляторов и Фурье-процессоров, а четыре выхода соединены через четыре цифроаналоговых преобразователя со входами четырехканального самописца [3]. Known cryogenic physiograph containing a receiving antenna of a triangular shape, consisting of three identical metal superconducting supercooled plates and three identical supercooled analog blocks, each of which is connected to a corresponding plate; an analog block containing a noise reduction circuit, the input of which is the input of the analog block and connected to the outputs of three supercooled analog antenna blocks, a fiber-optic communication line, the input of which is connected to the output of the noise reduction circuit, a low-pass filter, the input of which is connected to the output of the fiber-optic line communication, and the output is the output of the analog block; analog-to-digital converter, the input of which is connected to the output of the analog block; a four-channel memory block, the inputs of which are connected to the outputs of the analog-to-digital converter; four Fourier processors and four correlators, the inputs of which are connected to the corresponding outputs of the four channels of the memory block; a mini-computer with a display, the inputs of which are connected to the outputs of the correlators and Fourier processors, and the four outputs are connected through four digital-to-analog converters with the inputs of a four-channel recorder [3].

Недостатками известного устройства являются высокая степень сложности и низкие эксплуатационные характеристики, в том числе по причине применения криогенной техники, а также низкие функциональные и диагностические возможности ввиду невозможности оценки стационарных состояний организма, невозможности проведения топологичнской диагностики, а также по причине контроля лишь мгновенных значений физиологических параметров, имеющих очень сложную и неоднозначную связь с общим состоянием пациента. The disadvantages of the known device are the high degree of complexity and low operational characteristics, including due to the use of cryogenic technology, as well as low functional and diagnostic capabilities due to the impossibility of assessing stationary conditions of the body, the impossibility of topological diagnostics, and also because of monitoring only instantaneous values of physiological parameters having a very complex and ambiguous relationship with the general condition of the patient.

Наиболее близким к предлагаемому является устройство для измерения электрического заряда биообъекта, содержащее измерительный приемный электрод и регистрирующий прибор, вход которого электрически соединен с приемным электродом. Кроме того, устройство содержит заземленный экран, выполненный в виде двух, соединенных телескопически, полых цилиндров, при этом внутренний цилиндр выполнен с заглушенным торцом, а внешний снабжен плоской кольцеобразной пятой, закрепленной на его торце, противоположном заглушенному торцу внутреннего цилиндра, в полости которого размещен измерительный приемный электрод и закреплен на фиксированном расстоянии от открытого торца [4]. Closest to the proposed is a device for measuring the electric charge of a biological object, containing a measuring receiving electrode and a recording device, the input of which is electrically connected to the receiving electrode. In addition, the device contains a grounded shield made in the form of two telescopically connected hollow cylinders, while the inner cylinder is made with a muffled end, and the outer one is equipped with a flat annular heel mounted on its end opposite the muffled end of the inner cylinder, in the cavity of which is placed measuring receiving electrode and fixed at a fixed distance from the open end [4].

Недостатками известного устройства являются низкие функциональные и диагностические возможности ввиду невозможности оценки конфигурации поля, низкой точности и помехозащищенности по причине измерений поверхностного статического поля, обладающего высокой вариабельностью и зависимостью от внешних условий, а потому низкой информативностью, особенно, о состоянии внутренних органов. The disadvantages of the known device are low functional and diagnostic capabilities due to the impossibility of assessing the field configuration, low accuracy and noise immunity due to measurements of the surface static field, which is highly variable and dependent on external conditions, and therefore low information content, especially about the state of internal organs.

Целью изобретения является расширение функциональных и диагностических возможностей за счет осуществления возможности оценки топологии эквипотенциальных поверхностей электромагнитного поля биообъекта по параметру фазового сдвига, проведения топологической диагностики органов и тканей, повышение точности диагностики и помехоустойчивости за счет применения сверхдлинноволнового диапазона и фазочастотного анализа, а также за счет использования шума как полезного сигнала. The aim of the invention is the expansion of functional and diagnostic capabilities through the possibility of assessing the topology of equipotential surfaces of the electromagnetic field of a biological object by the phase shift parameter, conducting topological diagnostics of organs and tissues, increasing the accuracy of diagnostics and noise immunity due to the use of the ultra-long wavelength range and phase-frequency analysis, as well as through the use of noise as a useful signal.

Для достижения поставленной цели в известный способ электрического картирования, заключающийся в том, что над поверхностью биообъекта измеряют пространственное распределение электрического заряда, измерения осуществляют за счет того, что на расстоянии над биообъектом располагают приемный электрод и измеряют его заряд, дополнительно в диапазоне сверхдлинных радиоволн по шумовой компоненте электрического заряда приемного электрода за счет того, что принимают сигнал шума с приемного электрода, выделяют частотную составляющую на фиксированной частоте из шумового сигнала флуктаций заряда приемного электрода, а в качестве параметра оценки поля используют величину фазового сдвига между выделенной частотной составляющей и опорным сигналом той же частоты, а по конфигурации, расположению и форме относительно биообъекта кривых параметра оценки поля судят о наличии, степени и локализации патологии. Кроме того, измерения проводят по сечениям пространства вокруг биообъекта, причем в каждом сечении строят кривую эквипотенциальной поверхности измеряемого параметра поля. Кроме того, приемный электрод перемещают параллельно поверхности биообъекта на одинаковом расстоянии от него, при этом перед началом перемещения выравнивают фазу опорного и принимаемого сигнала подстройкой опорного сигнала, а в процессе перемещения фиксируют области на биообъекте, над которыми наблюдается изменение фазы, по которым судят о локализации патологических процессов и изменений. Кроме того, кривую эквипотенциальной поверхности оценки поля в каждом сечении биообъекта строят за счет того, что каждый раз выравнивают помеховый фон благодаря тому, что устанавливают приемный электрод на одинаковом расстоянии от биообъекта, подстройкой фазы опорного сигнала выравнивают фазу опорного и принимаемого сигналов, затем перемещают с постоянной скоростью приемный электрод вдоль прямой по направлению к биообъекту и определяют расстояние от приемного электрода до биообъекта, начиная с которого регистрируют ненулевую величину или превышение над наперед заданной постоянной величиной разности фаз между принимаемым и опорным сигналами. Кроме того, каждый раз изменяют частоту опорного сигнала в пределах диапазона сверхдлинных радиоволн и для каждой частоты строят соответствующую кривую эквипотенциальной поверхности измеряемого параметра поля. Кроме того, отклонение фазы принимаемого сигнала от опорного регистрируют за счет того, что определяют величину интеграла разности фаз принимаемого и опорного сигналов, по его наличию и изменению судят об отклонении фазы принимаемого сигнала от фазы опорного сигнала, а по скорости нарастания - о величине разности фаз, и каждый раз перед новым измерением устанавливают нулевые начальные условия интегрирования. Кроме того, кривую эквипотенциальной поверхности поля в сечении строят за счет того, что осуществляют автоматическое перемещение приемного электрода непосредственно по кривой эквипотенциальной поверхности вокруг биообъекта в пределах каждого сечения за счет того, что производят движение приемного электрода по окружности вокруг биообъекта в плоскости сечения, определяют величину отклонения разности фаз опорного и принимаемого сигналов от наперед заданного значения, управляют радиальным перемещением приемного электрода по отклонению разности фаз от заданного значения и определяют расстояние и конфигурацию эквипотенциальной кривой до биообъекта. Кроме того, по полученным сечениям биоэлектромагнитного поля производят реконструкцию трехмерных эквипотенциальных поверхностей поля для каждого значения частоты. Кроме того, смену сечений биоэлектромагнитного поля биообъекта производят автоматически по заданной программе так, что осуществляют непрерывное сканирование приемным электродом эквипотенциальной поверхности параметра поля биообъекта, например по спиральной траектории. Кроме того, одновременно с измерением поля определяют конфигурацию поверхности биообъекта или его основные пропорции и совмещают их в одном масштабе с получаемыми эквипотенциальными поверхностями поля. Кроме того, при определении конфигурации эквипотенциальных поверхностей по уменьшению из размеров судят о понижении общих защитных сил организма, а по локализации впадин и локальных выпуклостей эквипотенциальной поверхности судят о локализации патологических морфофункциональных изменений в соответствующих местах тканей и органов биообъекта. Кроме того, сечения эквипотенциальной поверхности располагают так, чтобы они проходили через центры вегетативных нервных сплетений и подкорковых образований, при этом по локализации деформаций эквипотенциальной поверхности в соответствующих центрах судят о патологии органов, управляемых этими центрами. Кроме того, измерения проводят периодически в процессе курса медикаментозной, физио-, рефлексо-, мануальной или других видов терапии и образуют обратную связь по параметрам терапевтического воздействия за счет того, что по динамике изменения конфигурации эквипотенциальных поверхностей в процессе терапии судят о ее эффективности и точности и при необходимости производят коррекцию схем, доз и видов лечения. To achieve this goal, in the known method of electrical mapping, which consists in the fact that the spatial distribution of electric charge is measured above the surface of a biological object, the measurements are carried out due to the fact that a receiving electrode is located at a distance above the biological object and its charge is measured, additionally in the range of ultra-long radio waves by noise component of the electric charge of the receiving electrode due to the fact that they receive a noise signal from the receiving electrode, allocate the frequency component to the fixed the frequency from the noise signal of the fluctuations in the charge of the receiving electrode, and the phase shift value between the selected frequency component and the reference signal of the same frequency is used as the parameter for estimating the field, and the presence, degree, and localization of pathology. In addition, measurements are carried out over sections of the space around the bioobject, and in each section a curve is built of the equipotential surface of the measured field parameter. In addition, the receiving electrode is moved parallel to the surface of the biological object at the same distance from it, while before starting the movement, the phase of the reference and received signal is aligned by adjusting the reference signal, and during the movement, areas on the biological object are fixed, over which there is a phase change, according to which localization is judged pathological processes and changes. In addition, the curve of the equipotential surface of the field estimate in each cross section of the biological object is built due to the fact that the interference background is aligned each time due to the fact that the receiving electrode is installed at the same distance from the biological object, the phase of the reference and received signals is aligned by adjusting the phase of the reference signal, and then move with at a constant speed, the receiving electrode is along a straight line towards the bioobject and the distance from the receiving electrode to the bioobject is determined, starting from which a non-zero value is recorded or an excess of the predetermined constant value of the phase difference between the received and reference signals. In addition, each time the frequency of the reference signal is changed within the range of super-long radio waves, and for each frequency a corresponding curve of the equipotential surface of the measured field parameter is built. In addition, the phase deviation of the received signal from the reference signal is recorded due to the fact that the integral value of the phase difference of the received and reference signals is determined, the deviation of the phase of the received signal from the phase of the reference signal is judged by its presence and change, and the value of the phase difference by the slew rate , and each time before a new measurement, zero initial integration conditions are established. In addition, the curve of the equipotential surface of the field in the section is built due to the fact that the receiving electrode is automatically moved directly along the curve of the equipotential surface around the biological object within each section due to the fact that the receiving electrode moves in a circle around the biological object in the section plane, the value deviations of the phase difference between the reference and received signals from the predetermined value, control the radial movement of the receiving electrode ju phase differences from a given value and determine the distance and configuration of the equipotential curve to the biological object. In addition, according to the obtained cross sections of the bioelectromagnetic field, three-dimensional equipotential field surfaces are reconstructed for each frequency value. In addition, the cross-sections of the bioelectromagnetic field of a biological object are changed automatically according to a predetermined program so that the receiving electrode continuously scans the equipotential surface of the parameter of the field of the biological object, for example, along a spiral path. In addition, simultaneously with the measurement of the field, the surface configuration of the biological object or its basic proportions are determined and combine them on the same scale with the resulting equipotential field surfaces. In addition, when determining the configuration of equipotential surfaces, a decrease in size is used to judge the decrease in the body's overall defenses, and localization of hollows and local bulges of the equipotential surface is used to judge the localization of pathological morphofunctional changes in the corresponding places of tissues and organs of the biological object. In addition, sections of the equipotential surface are positioned so that they pass through the centers of the autonomic nerve plexuses and subcortical formations, while the localization of deformations of the equipotential surface in the corresponding centers determines the pathology of organs controlled by these centers. In addition, the measurements are carried out periodically during the course of the drug, physiotherapy, reflex, manual or other types of therapy and form a feedback on the parameters of the therapeutic effect due to the fact that the dynamics of changes in the configuration of equipotential surfaces during therapy judge its effectiveness and accuracy and if necessary, adjust the regimens, doses and types of treatment.

Для достижения поставленной цели в известном устройстве для измерения электрического заряда биообъекта, содержащем приемный электрод, соединенный со входом измерительного блока, выход которого соединен со входом блока индикации, дополнительно измерительный блок содержит последовательно соединенные предварительный усилитель, импульсный фильтр, усилитель переменного тока, фазовый детектор, сглаживающий фильтр нижних частот и усилитель постоянного тока, а также содержит генератор сигналов опорной частоты и фазы, выход которого соединен со вторым входом импульсного фильтра и вторым входом фазового детектора, блок компенсации помехового фона, выход которого соединен со вторым входом усилителя постоянного тока, выход которого является выходом измерительного блока, вход предварительного усилителя является входом измерительного блока. Кроме того, блок индикации содержит интегратор, вход которого является входом блока индикации, выход интегратора соединен со входом индикаторного элемента, вход сброса интегратора соединен с выходом элемента сброса интегратора. Кроме того, блок индикации содержит нелинейный элемент типа "зона нечувствительности" с переменной величиной зоны, вход которого является входом блока индикации, элемент настройки зоны нечувствительности, выход которого соединен с управляющим входом нелинейного элемента, интегратор, вход которого соединен с выходом нелинейного элемента, элемент сброса интегратора, выход которого соединен с входом сброса интегратора, индикаторный элемент, вход которого соединен с выходом интегратора. Кроме того, в него введен дальномер, например оптический, инфракрасный или ультразвуковой, вход которого расположен рядом с приемным электродом на одном с ним уровне и расположен в направлении, перпендикулярном плоскости электрода, а в блок индикации введен второй индикаторный элемент, вход которого является вторым входом блока индикации и соединен с выходом дальномера. Кроме того, в него введены три независимых электромеханических привода приемного электрода, соединенные с ним, программно-управляющий блок, три выхода которого соединены со входами трех приводов, четвертый выход программно-управляющего блока соединен с управляющим входом измерительного блока, выход которого соединен с первым входом программно-управляющего блока, введен управляющий вход в блок компенсации помехового фона, который является управляющим входом измерительного блока. Кроме того, в него введен блок датчиков положения пациента и его пропорций, выход блока датчиков соединен со вторым входом программно-управляющего блока. Кроме того, в него введен дальномер, вход которого расположен на одном уровне с приемным электродом, а выход соединен с вторым входом программно-управляющего блока. Кроме того, в него введен четвертый электромеханический привод перемещения приемного электрода, вход которого соединен с пятым выходом программно-управляющего блока, а выход соединен с приемным электродом. Кроме того, электромеханические приводы перемещения приемного электрода выполнены в виде шаговых электрических двигателей. Кроме того, программно-управляющий блок содержит микроЭВМ с клавиатурой и дисплеем, соединенными с входами микроЭВМ, два аналого-цифровых и цифроаналоговый преобразователи, соединенные с параллельными портами ввода-вывода микроЭВМ, входы аналого-цифровых преобразователей являются первым и вторым входами программно-управляющего блока, выход цифроаналогового преобразователя является четвертым выходом программно-управляющего блока, первый, второй, третий и пятый входы программно-управляющего блока являются последовательными портами ввода-вывода микроЭВМ. To achieve this goal in a known device for measuring the electric charge of a biological object, containing a receiving electrode connected to the input of the measuring unit, the output of which is connected to the input of the display unit, the measuring unit further comprises a series pre-amplifier, a pulse filter, an alternating current amplifier, a phase detector, a smoothing low-pass filter and a DC amplifier, and also contains a signal generator of the reference frequency and phase, the output of which is connected ene pulse to the second input of the filter and a second input of the phase detector, the background noise compensation unit, the output of which is connected to a second input of the DC amplifier whose output is the output of the measuring unit, the pre-amplifier input is the input of the measuring unit. In addition, the display unit contains an integrator, the input of which is the input of the display unit, the output of the integrator is connected to the input of the indicator element, the reset input of the integrator is connected to the output of the reset element of the integrator. In addition, the display unit contains a non-linear element of the type "dead zone" with a variable zone value, the input of which is the input of the display unit, a dead zone setting element, the output of which is connected to the control input of the non-linear element, an integrator whose input is connected to the output of the non-linear element, element reset integrator, the output of which is connected to the reset input of the integrator, an indicator element, the input of which is connected to the output of the integrator. In addition, a range finder is introduced into it, for example, optical, infrared or ultrasonic, the input of which is located next to the receiving electrode at the same level and is located in the direction perpendicular to the plane of the electrode, and a second indicator element is introduced into the display unit, the input of which is the second input display unit and is connected to the output of the range finder. In addition, three independent electromechanical drives of the receiving electrode connected to it, a program-control unit, three outputs of which are connected to the inputs of three drives, the fourth output of the program-control unit is connected to the control input of the measuring unit, the output of which is connected to the first input software-control unit, a control input is introduced into the interference compensation unit, which is the control input of the measuring unit. In addition, a block of sensors for the position of the patient and its proportions is introduced into it, the output of the sensor block is connected to the second input of the program-control block. In addition, a range finder is introduced into it, the input of which is located at the same level with the receiving electrode, and the output is connected to the second input of the program-control unit. In addition, the fourth electromechanical drive for moving the receiving electrode is introduced into it, the input of which is connected to the fifth output of the program-control unit, and the output is connected to the receiving electrode. In addition, the electromechanical drives for moving the receiving electrode are made in the form of stepper electric motors. In addition, the program-control unit contains a microcomputer with a keyboard and a display connected to the inputs of the microcomputer, two analog-to-digital and digital-to-analog converters connected to the parallel input-output ports of the microcomputer, the inputs of the analog-to-digital converters are the first and second inputs of the program-control unit , the digital-to-analog converter output is the fourth output of the program-control unit, the first, second, third and fifth inputs of the program-control unit are serial ports input-output microcomputer.

На фиг. 1 изображена схема выполнения способа оценки электромагнитного поля биобъектов. In FIG. 1 shows a diagram of a method for evaluating the electromagnetic field of biological objects.

На фиг. 2-8 изображены эквипотенциальные фазовые поверхности конкретных пациентов. In FIG. 2-8 depict equipotential phase surfaces of specific patients.

На фиг. 9 изображена схема выполнения способа при экспресс-диагностике. In FIG. 9 shows a flowchart for express diagnostics.

На фиг. 10 изображена обнаруженная локализация искажений фазовой поверхности для конкретного пациента при экспресс-диагностике. In FIG. 10 shows the detected localization of phase surface distortions for a particular patient during express diagnostics.

На фиг. 11 изображена функциональная схема устройства для оценки электромагнитного поля биообъектов. In FIG. 11 shows a functional diagram of a device for assessing the electromagnetic field of biological objects.

На фиг. 12 изображена функциональная схема блока индикации устройства. In FIG. 12 is a functional block diagram of a device indication unit.

На фиг. 13 изображена характеристика "вход-выход" нелинейного элемента и ее регулирование. In FIG. 13 shows the input-output characteristic of a nonlinear element and its regulation.

На фиг. 14 изображена схема конструктивного выполнения устройства с ручным измерением. In FIG. 14 shows a design diagram of a device with manual measurement.

На фиг. 15 изображена схема конструктивного выполнения устройства в автономном варианте, в том числе для экспресс-диагностики. In FIG. 15 shows a diagram of a structural embodiment of the device in a stand-alone version, including for express diagnostics.

На фиг. 16-17 изображена функциональная схема вариантов индикаторного блока с дальномером. In FIG. 16-17 shows a functional diagram of the options of the indicator unit with a range finder.

На фиг. 18 изображена функциональная схема автоматизированного варианта устройства. In FIG. 18 shows a functional diagram of an automated version of the device.

На фиг. 19 показана схема компенсации помехового фона. In FIG. 19 shows a background noise compensation circuit.

На фиг. 20 изображена схема конструктивного выполнения автоматизированного варианта устройства. In FIG. 20 shows a design diagram of an automated embodiment of the device.

На фиг. 21 изображена функциональная схема автоматизированного варианта устройства с дополнительной степенью свободы приемного электрода. In FIG. 21 shows a functional diagram of an automated version of the device with an additional degree of freedom of the receiving electrode.

На фиг. 22 приведена блок-схема алгоритма программы мироЭВМ автоматизированного варианта устройства. In FIG. 22 shows a block diagram of the algorithm of the computer program of an automated version of the device.

На фиг. 23 показана схема конструктивного выполнения автоматизированного варианта устройства с дополнительной степенью свободы приемного электрода. In FIG. 23 shows a design diagram of an automated embodiment of the device with an additional degree of freedom of the receiving electrode.

Способ оценки электромагнитного поля биообъекта основан на топологическом анализе эквипотенциальных поверхностей стационарного электромагнитного поля, окружающего биообъект. В качестве параметра, по которому строятся эквипотенциальные поверхности, используется, в отличие от всех известных литературных источников, величина фазового сдвига между опорным сигналом фиксированной частоты и гармонической составляющей принимаемого шумового сигнала. Таким образом, шумовой сигнал, фиксируемый около биообъекта, является полезным, а использование в качестве рабочего диапазона сверхдлинных радиоволн от 1 до 10 кГц позволяет отстроиться от быстропротекающих ритмико-физиологических процессов, (таких, как ЭКГ, ЭЭГ, КРГ, ЭМГ, циркадная ритмика и т.д. ) и судить о медленно меняющемся стационарном поле, несущем отпечаток общего функционального и морфологического состояния органов, тканей и систем организма, а также реагирующем на медикаментозные и иные виды лечебных воздействий. При этом топологический анализ конфигурации эквипотенциальных поверхностей поля позволяет оценить как общий потенциал защитных сил организма по относительным размерам эквипотенциальных поверхностей, так и локализацию патологических очагов по расположению впадин и выпуклостей на картине эквипотенциальной поверхности относительно тела биообъекта. The method for assessing the electromagnetic field of a biological object is based on a topological analysis of the equipotential surfaces of a stationary electromagnetic field surrounding the biological object. As a parameter by which equipotential surfaces are built, the value of the phase shift between the reference signal of a fixed frequency and the harmonic component of the received noise signal is used, unlike all known literature. Thus, a noise signal recorded near a biological object is useful, and the use of ultra-long radio waves from 1 to 10 kHz as the working range allows one to tune away from fast-running rhythmic and physiological processes (such as ECG, EEG, KRG, EMG, circadian rhythm and etc.) and judge a slowly changing stationary field bearing the imprint of the general functional and morphological state of organs, tissues and systems of the body, as well as responding to medical and other types of therapeutic effects. In this case, a topological analysis of the configuration of equipotential field surfaces allows one to evaluate both the total potential of the body's defenses by the relative sizes of equipotential surfaces and the localization of pathological foci by the location of the depressions and bulges in the picture of the equipotential surface relative to the body of the biological object.

В связи с тем, что изменения фазы принимаемых сигналов представляют собой относительно малые величины, для повышения общей чувствительности и помехозащищенности предлагаемого способа контроль за отклонением фазы принимаемого сигнала от опорного производят за счет того, что регистрируют сигнал, равный интегралу разности фаз принимаемого и опорного сигналов. При этом достаточно даже незначительного отклонения фазы, чтобы сигнал интегратора разности фаз начал непрерывно возрастать и за конечный промежуток времени достиг максимума, что легко регистрируется обычными измерительными приборами. Оценка скорости возрастания интеграла разности фаз при постоянной скорости перемещения приемной антенны (приемного электрода) или оценка его величины за фиксированный промежуток времени позволяет судить о величине фазового скачка. Чтобы зафиксировать следующий скачок фазы над другим участком тела пациента, предварительно устанавливают нулевые начальные условия интегрирования. Due to the fact that the phase changes of the received signals are relatively small, in order to increase the overall sensitivity and noise immunity of the proposed method, the deviation of the phase of the received signal from the reference is controlled by recording a signal equal to the integral of the phase difference of the received and reference signals. In this case, even a slight phase deviation is sufficient for the signal of the integrator of the phase difference to begin to continuously increase and reach a maximum over a finite period of time, which is easily recorded by conventional measuring instruments. Evaluation of the rate of increase of the integral of the phase difference at a constant speed of movement of the receiving antenna (receiving electrode) or an estimate of its value over a fixed period of time allows us to judge the magnitude of the phase jump. To fix the next phase jump over another part of the patient’s body, initial initial integration conditions are set to zero.

Способ оценки электромагнитного поля биообъекта осуществляют следующим образом. Пациента 1 (фиг. 1) располагают в положении лежа на катушке 2. Для сокращения процедуры неавтоматизированной диагностики оценка электромагнитного поля человека производилась при пространственной ориентации приемного электрода (антенны) 3 над каждой из семи точек основного энергетического канала человека, расположенных вдоль позвоночника. Точки 4 спереди и сзади поверхности тела пациента 1 в основном соответствовали проекции на кожный покров вегетативных нервных сплетений и подкорковых образований. Принятые точки измерений (условные и по литературным данным о вегетологии [5]) распределялись следующим образом (см. таблицу). A method for evaluating the electromagnetic field of a biological object is as follows. Patient 1 (Fig. 1) is placed in a prone position on coil 2. To shorten the procedure for manual diagnostics, the human electromagnetic field was estimated with the spatial orientation of the receiving electrode (antenna) 3 above each of the seven points of the main human energy channel located along the spine. Points 4 in front and behind the body surface of patient 1 basically corresponded to the projection onto the skin of the autonomic nerve plexuses and subcortical formations. The accepted measurement points (conventional and according to the literature on vegetology [5]) were distributed as follows (see table).

Предполагалось, что измерение электромагнитного поля над соответствующими вегетативными сплетениями позволит интерпретировать функциональные или органические изменения в органах и системах, соответственно регулирующихся этими сплетениями. It was assumed that the measurement of the electromagnetic field over the corresponding vegetative plexuses will allow us to interpret functional or organic changes in organs and systems, respectively, regulated by these plexuses.

Антенну 3 располагали над выбранной точкой 4 на постоянной (для всех точек 4) высоте 1,5 мм и осуществляли компенсацию помехового фона подгонкой величины фазы сигнала эталонного генератора под величину фазы гармонической составляющей принимаемого антенной 3 сигнала шумового фона флуктуаций заряда антенной емкости. Таким образом, на расстоянии 1,5 м производили установку нулевой разности фаз принимаемого и опорного сигналов. Далее, осуществляли перемещение антенны 3 с постоянной скоростью вдоль прямой, соединяющей антенну 3 и выбранную точку 4 пациента 1 по направлению к пациенту 1, с одновременным наблюдением величины разности фаз или для повышения чувствительности ее интеграла. Antenna 3 was located above the selected point 4 at a constant (for all points 4) height of 1.5 mm and the interference background was compensated by adjusting the phase value of the signal of the reference generator to the phase of the harmonic component of the noise signal of fluctuations in the charge of the antenna capacitance received by antenna 3. Thus, at a distance of 1.5 m, the zero phase difference of the received and reference signals was set. Further, the antenna 3 was moved at a constant speed along the straight line connecting the antenna 3 and the selected point 4 of patient 1 towards patient 1, while observing the magnitude of the phase difference or to increase the sensitivity of its integral.

Перемещение антенны 3 вдоль прямой осуществляют, например, по штанге (фиг. 1), либо вручную при экспресс-диагностике, удерживая антенну с прибором в руке, либо автоматически при помощи сервомеханизма. Moving the antenna 3 along a straight line is carried out, for example, along the bar (Fig. 1), either manually during express diagnostics, holding the antenna with the device in hand, or automatically using a servomechanism.

В момент отличия от нуля разности фаз (соответственно резкого изменения интеграла разности фаз) или превышения им наперед заданного порогового значения производили измерение расстояния до выбранной точки 4 в соответствующем месте на кожном покрове пациента. Эти расстояния над каждой точкой использовали для построения кривой эквипотенциальной поверхности равных фаз в заданном сочетании (фиг. 2 - 8). Построение эквипотенциальной кривой в необходимом сечении можно производить по большому количеству точек с любой наперед заданной степенью дискретности, что целесообразно делать при автоматизации измерений и построении топограмм. При использовании следящей системы возможно непрерывное сканирование эквипотенциальной кривой с управлением перемещением антенны 3 по отклонению фазы принимаемого сигнала от фазы опорного сигнала. При этом, согласно полученным экспериментальным данным, проекции дефектов (впадин или выпучиваний) эквипотенциальной поверхности на кожные покровы, как правило, совпадали с локализацией патологических очагов (фиг. 2-8), что подтверждалось известными клиническими методами. Измерение расстояний от кожных покровов до положения антенны 3, в котором регистрируется ненулевая либо наперед заданная величина разности фаз, в упрощенном случае оценки поля по семи основным точкам производилось по шкале расстояний 5, вдоль которой перемещали антенну 3. При этом перед измерением в каждой точке 4 осуществляли позиционирование антенны 3 до соприкосновения с данной точкой 4 или на расстоянии 2-3 мм от нее и отметкой начального расстояния по шкале 5, которое вычитали из отметки расстояния по шкале 5, на котором регистрировали фазовый сдвиг. At the moment of difference from zero of the phase difference (respectively, a sharp change in the integral of the phase difference) or when it exceeds a predetermined threshold value, the distance to the selected point 4 was measured at an appropriate location on the skin of the patient. These distances above each point were used to construct a curve of the equipotential surface of equal phases in a given combination (Fig. 2-8). The construction of the equipotential curve in the required cross section can be performed using a large number of points with any predetermined degree of discreteness, which is advisable to do when automating measurements and constructing topograms. When using the tracking system, it is possible to continuously scan the equipotential curve with control of the movement of the antenna 3 by the deviation of the phase of the received signal from the phase of the reference signal. Moreover, according to the obtained experimental data, the projection of defects (depressions or bulges) of the equipotential surface on the skin, as a rule, coincided with the localization of pathological foci (Fig. 2-8), which was confirmed by known clinical methods. The measurement of distances from the skin to the position of the antenna 3, in which a non-zero or a predetermined value of the phase difference is recorded, in the simplified case, the field was estimated from seven basic points on the distance scale 5 along which the antenna 3 was moved. Moreover, before measurement at each point 4 the antenna 3 was positioned until it touched this point 4 or at a distance of 2-3 mm from it and the initial distance was marked on a scale of 5, which was subtracted from the distance mark on a scale of 5, on which the call shift.

В случае автоматизации операций способа при увеличении количества точек измерения, определение расстояний может производиться известными радиотехническими методами с помощью дальномеров (например, с помощью радиоволн, оптического, инфракрасного излучения или ультразвука и т.п.) или с помощью контактных датчиков и шаговых электродвигателей, которые позволяют осуществить непрерывное сканирование топограммы поля и вывод ее на печать и экран дисплея. In the case of automating the operations of the method with an increase in the number of measurement points, the determination of distances can be carried out by known radio engineering methods using rangefinders (for example, using radio waves, optical, infrared radiation or ultrasound, etc.) or using contact sensors and stepper motors, which allow continuous scanning of the field topogram and its printing and display screen.

В случае проведения экспресс-диагностики (возможно, в походных или полевых условиях, при спасательных работах, в чрезвычайных ситуациях и т.д.) приемный электрод - антенну 3 располагают параллельно какому-либо участку тела пациента 1 (фиг. 9) на расстоянии 0,2 - 0,3 м и производят выравнивание помехового фона установкой фазы опорного сигнала, равной фазе принимаемого, и установку нулевых начальных условий интегрирования и затем перемещают приемную антенну 3 параллельно поверхности тела на этом же расстоянии от него. При этом фиксируют на поверхности тела места, над которыми начинается резкое изменение сигнала интеграла разности фаз принимаемого и опорного сигналов. После фиксации фазового скачка каждый раз снова устанавливают нулевые начальные условия интегрирования и продолжают движение антенны 3 до нового резкого изменения интеграла разности фаз и т.д. Приемную антенну 3 перемещают так, чтобы зафиксировать границы начала интегрирования и отметить таким образом на поверхности тела участки, где разность фаз не равна нулю. Эти участки предположительно являются проекциями патологических очагов внутри организма или повреждений. In the case of express diagnostics (possibly in field or field conditions, during rescue operations, in emergency situations, etc.), the receiving electrode - antenna 3 is placed parallel to any part of the patient's body 1 (Fig. 9) at a distance of 0 , 2 - 0.3 m and equalize the background noise by setting the phase of the reference signal equal to the phase of the received signal, and setting the initial zero integration conditions and then moving the receiving antenna 3 parallel to the surface of the body at the same distance from it. At the same time, places are fixed on the surface of the body above which a sharp change in the signal of the integral of the phase difference of the received and reference signals begins. After fixing the phase jump, zero initial integration conditions are set again each time and the antenna 3 continues to move until a new sharp change in the phase difference integral, etc. The receiving antenna 3 is moved so as to fix the boundaries of the beginning of integration and thus mark on the surface of the body areas where the phase difference is not equal to zero. These sites are presumably projections of pathological foci within the body or damage.

Пример 1. Пациент З., 45 лет, поступил в клинику для профилактического осмотра. Жалоб не предъявлял. Клиническое обследование подтвердило хорошее состояние здоровья. По данным обследования конфигурация поля в сагиттальной плоскости ровная, эллипсовидная, что свидетельствует о нормальном функционировании состояния пациента (фиг. 2). В этом и следующих примерах измерения проводились на частоте 7,4 кГц. Example 1. Patient Z., 45 years old, was admitted to the clinic for a routine examination. No complaints. Clinical examination confirmed good health. According to the survey, the field configuration in the sagittal plane is flat, ellipsoidal, which indicates the normal functioning of the patient's condition (Fig. 2). In this and the following examples, measurements were performed at a frequency of 7.4 kHz.

Пример 2. Больной Д., 44 года, находился на лечении в пульмонологическом отделении Республиканской клинической больницы им. Куватова с диагнозом: бронхиальная астма с частыми приступами. При измерении его электромагнитного поля выявлено, что в области V точки сзади и в области V, IV, III точек спереди имеется резкая деформация с наличием впадин, перетяжек. На основании этих данных (фиг. 3) можно было сделать предположение, что электромагнитное поле пациента деформировано не только за счет заболевания легких, но также имеются изменения со стороны сердца и органов желудочно-кишечного тракта, что было подтверждено в дальнейшем дополнительными клиническими исследованиями. Example 2. Patient D., 44 years old, was treated at the pulmonology department of the Republican Clinical Hospital named after Kuvatova with a diagnosis of bronchial asthma with frequent attacks. When measuring its electromagnetic field, it was revealed that in the region of the V point in the back and in the region of the V, IV, III point in the front, there is a sharp deformation with the presence of depressions, constrictions. Based on these data (Fig. 3), it could be assumed that the patient’s electromagnetic field is deformed not only due to lung disease, but also there are changes in the heart and organs of the gastrointestinal tract, which was further confirmed by additional clinical studies.

Пример 3. Больной З. , 52 года. Клинический диагноз: ИБС, стенокардия напряжения ФК II, хронический гастрит, мочекаменная болезнь, хронический пиелонефрит, киста правой почки. При регистрации поля в сагиттальной плоскости (фиг. 4) выявлена значительная деформация поля в области II и IV точек сзади. Во фронтальной плоскости (фиг. 5) изменение поля зарегистрировано в области IV и III точек, значительное снижение расстояния - в области VII точки. Через 5 месяцев после выписки больной вновь поступил в стационар по поводу нарушения мозгового кровообращения, что говорит о высокой диагностической точности способа на ранних стадиях заболевания и на стадиях предзаболеваний. Example 3. Patient Z., 52 years old. Clinical diagnosis: coronary heart disease, angina pectoris of FC II, chronic gastritis, urolithiasis, chronic pyelonephritis, cyst of the right kidney. When registering the field in the sagittal plane (Fig. 4), a significant deformation of the field was revealed in the region of II and IV points behind. In the frontal plane (Fig. 5), a change in the field was recorded in the region of IV and III points, a significant decrease in the distance in the region of VII points. 5 months after discharge, the patient was again admitted to the hospital for cerebrovascular accident, which indicates a high diagnostic accuracy of the method in the early stages of the disease and at the stages of pre-disease.

Пример 4. Больной Ф.Р.Т, 38 лет, находился на лечении в туберкулезном диспансере с диагнозом: фиброзно-кавернозный туберкулез правого легкого. Обследование проводилось по предложенному способу. Результаты построения эквипотенциальных кривых равной фазы по поперечным срезам, проходящим через III, IV и V точки, изображены на фиг.6 соответственно. Видно значительное сужение эквипотенциальной поверхности поля на уровне IV точки (сердечно-легочное сплетение) по сравнению с V точкой, а также несимметричное сужение на срезе через III точку (солнечное сплетение), преимущественно справа, что полностью соответствует клиническому диагнозу. Example 4. Patient F.R.T., 38 years old, was treated in a tuberculosis dispensary with a diagnosis of fibro-cavernous tuberculosis of the right lung. The survey was conducted according to the proposed method. The results of constructing equipotential equal phase curves along transverse sections passing through the III, IV and V points are shown in Fig.6, respectively. One can see a significant narrowing of the equipotential field surface at the level of the IV point (cardiopulmonary plexus) compared with the V point, as well as an asymmetric narrowing at the cut through the III point (solar plexus), mainly on the right, which fully corresponds to the clinical diagnosis.

Пример 5. Больной Д. Д.А., 44 года, клинический диагноз: бронхиальная астма. В процессе прохождения курса лечения в стационаре было проведено три измерения по предлагаемому способу - второе через 6 суток после первого, третье через 7 суток после первого. Данные измерений (фиг.7) показывают частичное выравнивание дефектов эквипотенциальной фазовой поверхности, однако с одновременным снижением площади охватываемой кривой в сагиттальном сечении. Example 5. Patient D. D. A., 44 years old, clinical diagnosis: bronchial asthma. In the process of undergoing treatment in the hospital, three measurements were carried out according to the proposed method - the second 6 days after the first, the third 7 days after the first. The measurement data (Fig.7) show a partial alignment of defects of the equipotential phase surface, however, while reducing the area of the covered curve in the sagittal section.

Пример 6. Больной П.К.О., 45 лет. Клинический диагноз: вегетососудистая дистония. При первом обследовании видно сильное уменьшение фазовой поверхности с провалами в области II, IV и VI точек и выбуханием в области III и V точек (фиг.8). В ходе прохождения курса лечения при повторном измерении, выполненном через 3 суток, и третьем измерении, выполненном еще через 11 суток, было выявлено расширение фазовой поверхности с увеличением площади, охватываемой кривой в сечении, однако с сохранением характера деформаций, в частности впадин в области IV точки и выбуханий в области III и V точек. Example 6. Patient P.K.O., 45 years old. Clinical diagnosis: vegetovascular dystonia. The first examination shows a strong decrease in the phase surface with dips in the region of II, IV and VI points and a bulge in the region of III and V points (Fig. 8). During the course of treatment with repeated measurement performed after 3 days and the third measurement performed after 11 days, an expansion of the phase surface was revealed with an increase in the area covered by the curve in the cross section, but with the character of deformations, in particular, depressions in region IV points and bulges in the region of III and V points.

Пример 7. Проводилась экспресс-диагностика спортсмена-боксера К. непосредственно после проведения соревнований. Выравнивание помехового фона производили на расстоянии 20 см от поверхности кожи в области под правой ключицей. При перемещении приемного электрода с постоянной скоростью около 0,1 м/с параллельно поверхности тела по параллельным вертикальным прямым были обнаружены две зоны существенного отклонения фазы, показанные на фиг.10. В дальнейшем, при проведении клинических исследований были обнаружены сотрясение мозга и перелом левого ребра, т.е. были получены подтверждения найденных топографических зон повреждений. Example 7. Conducted rapid diagnosis of an athlete-boxer K. immediately after the competition. The interference background was aligned at a distance of 20 cm from the skin surface in the area under the right clavicle. When moving the receiving electrode at a constant speed of about 0.1 m / s parallel to the surface of the body along parallel vertical lines, two zones of significant phase deviation were found, shown in FIG. 10. Later, during clinical studies, concussion and a fracture of the left rib were detected, i.e. confirmations of the found topographic zones of damage were obtained.

Обследование по предлагаемому способу проводилось у 270 больных с различной патологией, из них 82 с ИБС, 61 с гипертонией, 22 с бронхиальной астмой, 40 с холециститом, 25 с язвенной болезнью желудка и 40 с туберкулезом легких. Контрольная группа состояла из 30 здоровых лиц. В группе здоровых лиц исследование показало, что эквипотенциальная фазовая поверхность представляет собой у 18 лиц геометрию эллипсоида на расстоянии 40 - 70 см от кожных покровов, у 12 лиц эквипотенциальная поверхность располагалась на расстоянии в тех же пределах, но имела небольшие отклонения от овальной формы. У лиц с патологией наблюдались явно выраженные деформации эквипотенциальной фазовой поверхности, значительные отклонения от ее эллипсоидальной формы в виде впадин, перетяжек, выпуклостей и т.д., расположение которых в основном совпадали с местами расположения пораженных органов и тканей. Кроме того, наблюдалось уменьшение площади фазовой поверхности по сравнению с данными контрольной группы. В процессе стационарного лечения и улучшения клинических показателей повторными измерениями по предлагаемому способу выявлено увеличение площади фазовой поверхности до 35 - 50 см у 91 процента пациентов, однако деформации ее сохранялись в 62 процентов случаев. A survey of the proposed method was carried out in 270 patients with various pathologies, of which 82 with coronary heart disease, 61 with hypertension, 22 with bronchial asthma, 40 with cholecystitis, 25 with gastric ulcer and 40 with pulmonary tuberculosis. The control group consisted of 30 healthy individuals. In a group of healthy individuals, the study showed that the equipotential phase surface in 18 individuals represents the ellipsoid geometry at a distance of 40 - 70 cm from the skin, in 12 individuals the equipotential surface was located at a distance within the same range, but had slight deviations from an oval shape. Persons with pathology showed pronounced deformations of the equipotential phase surface, significant deviations from its ellipsoidal shape in the form of depressions, constrictions, bulges, etc., the location of which basically coincided with the locations of the affected organs and tissues. In addition, a decrease in the phase surface area was observed compared with the control group. In the process of inpatient treatment and improvement of clinical parameters, repeated measurements by the proposed method revealed an increase in the phase surface area to 35-50 cm in 91 percent of patients, but its deformities persisted in 62 percent of cases.

Таким образом, практически во всех случаях имелось совпадение клинических данных с данными оценки электромагнитного поля, что позволяет сделать заключение о достаточно высокой информативности предлагаемого способа. Thus, in almost all cases there was a coincidence of clinical data with the data of the electromagnetic field assessment, which allows us to conclude that the proposed method is quite informative.

Устройство для оценки электромагнитного поля (фиг.11) содержит приемный электрод-антенну 6, последовательно соединенные предварительный усилитель 7, импульсный фильтр 8, усилитель переменного тока 10, фазовый детектор 11, фильтр нижних частот 12, усилитель постоянного тока 13, образующие измерительный блок 14, входом которого является вход предварительного усилителя 7, и соединен с выходом приемного электрода 6; в состав измерительного блока 14 также входит генератор 9 опорной частоты и фазы, выход которого соединен со вторым входом импульсного фильтра 8 и вторым входом фазового детектора 11, и блок 16 компенсации помехового фона, выход которого соединен со вторым входом усилителя 13 постоянного тока, выход которого является выходом измерительного блока 14 и соединен со входом блока 15 индикации, который содержит интегратор 17, вход которого является входом блока 15, кнопку 18 сброса интегратора 17, выход которой соединен со вторым входом сброса интегратора 17, и индикаторный элемент 19, вход которого соединен с выходом интегратора 17. A device for assessing the electromagnetic field (Fig. 11) contains a receiving electrode-antenna 6, serially connected pre-amplifier 7, a pulse filter 8, an alternating current amplifier 10, a phase detector 11, a low-pass filter 12, a direct current amplifier 13 forming a measuring unit 14 the input of which is the input of the pre-amplifier 7, and is connected to the output of the receiving electrode 6; the measuring unit 14 also includes a reference frequency and phase generator 9, the output of which is connected to the second input of the pulse filter 8 and the second input of the phase detector 11, and an interference background compensation unit 16, the output of which is connected to the second input of the DC amplifier 13, the output of which is the output of the measuring unit 14 and is connected to the input of the display unit 15, which contains the integrator 17, the input of which is the input of the block 15, the reset button 18 of the integrator 17, the output of which is connected to the second reset input of the integrator 17, and an indicator element 19, the input of which is connected to the output of the integrator 17.

Блок 15 индикации (фиг. 12) может дополнительно содержать нелинейный элемент 21 типа "зона нечувствительности", величина зоны которого регулируется напряжением, и элемент 22 настройки зоны нечувствительности, выход которого соединен с управляющим входом нелинейного элемента 21, вход которого является входом блока 15 индикации, а выход соединен со входом интегратора 17. The display unit 15 (Fig. 12) may further comprise a non-linear deadband element 21, the magnitude of the zone of which is regulated by voltage, and a dead zone setting element 22, the output of which is connected to a control input of the non-linear element 21, the input of which is the input of the display unit 15 , and the output is connected to the input of the integrator 17.

Устройство для оценки электромагнитного поля конструктивно может быть выполнено (фиг.14), например, в виде подвижной системы 20, содержащей вертикально расположенную штангу 23, по которой свободно с возможностью фиксации перемещается вверх - вниз приемный электрод 6, шкалу расстояния 24, расположенную параллельно штанге 23 и закрепленную нижними концами на каталке 25, на которой расположены измерительный блок 14 и блок 15 индикации. A device for assessing the electromagnetic field can be structurally performed (Fig. 14), for example, in the form of a movable system 20 containing a vertically arranged rod 23, along which the receiving electrode 6 freely moves up and down, a distance scale 24 parallel to the rod 23 and fixed at the lower ends to a gurney 25, on which the measuring unit 14 and the indicating unit 15 are located.

Вариант выполнения устройства в виде ручного прибора (фиг.15) может содержать корпус 26 с рукояткой, внутри которого размещается измерительный блок 14 и блок индикации 15 вместе с автономными источниками питания; на внешней поверхности корпуса 26 расположен приемный электрод 6, на одном уровне с плоскостью которого расположен дальномер 27; на внешней поверхности корпуса 26 также расположен орган управления блока 16 компенсации, кнопка 18 сброса интегратора 17, индикаторный элемент 19 отклонения фазы и индикаторный элемент 28 расстояний дальномера 27. An embodiment of the device in the form of a hand-held device (Fig. 15) may include a housing 26 with a handle, inside which a measuring unit 14 and an indication unit 15 are placed together with autonomous power sources; on the outer surface of the housing 26 is a receiving electrode 6, at the same level with the plane of which is the range finder 27; on the outer surface of the housing 26 is also located the control unit of the compensation unit 16, the reset button 18 of the integrator 17, the indicator element 19 of the phase deviation and the indicator element 28 of the distances of the range finder 27.

Автоматизированный вариант устройства для оценки электромагнитного поля биообъекта (фиг.18) содержит блок 30 датчика положения пациента и его пропорций, программно-управляющий блок 31, содержащий клавиатуру ввода данных 32 и микроЭВМ 33 с дисплеем 37, клавиатуру 32 и дисплей 37 соединены со входами микроЭВМ 33, первый вход блока 31 соединен с выходом измерительного блока 14, а блок 30 датчиков - со вторым входом блока 31; содержит также три привода: радиального перемещения 34 приемного электрода 6, углового поперечного перемещения 35 приемного электрода 6 по окружности подвижной системы 20, которая может быть выполнена в виде полукольца 20, расположенного в поперечной плоскости над кушеткой 29 (фиг.20) и привода 36 возвратно-поступательного движения подвижной системы 20 вдоль кушетки 29; электрические входы приводов 34 - 36 соединены с первыми тремя выходами блока 31, четвертый выход которого соединен с дополнительным управляющим входом измерительного блока 14, которым является управляющий вход блока 16 компенсации помехового фона; механические выходы 34 - 36 соединены с приемным электродом 6 и подвижной системой 20; датчики 30 расположены вдоль кушетки 29. Вместо датчиков 30 положения и пропорций пациента устройство может содержать дальномер 27 (фиг.21), выход которого соединен со вторым входом блока 31. Для согласования формы представления информации первый и второй входы блока 31 соединен с микроЭВМ 33 через аналого-цифровые преобразователи 38 и 39, а четвертый выход блока 31 является выходом цифроаналогового преобразователя 40, вход которого соединен с выходом микроЭВМ 33. An automated version of the device for assessing the electromagnetic field of a biological object (Fig. 18) contains a block 30 of the patient position sensor and its proportions, a program control unit 31 containing a data input keyboard 32 and a microcomputer 33 with a display 37, a keyboard 32 and a display 37 connected to the inputs of the microcomputer 33, the first input of block 31 is connected to the output of the measuring unit 14, and the sensor block 30 is connected to the second input of the block 31; also contains three drives: radial movement 34 of the receiving electrode 6, angular transverse movement 35 of the receiving electrode 6 around the circumference of the movable system 20, which can be made in the form of a half ring 20 located in the transverse plane above the couch 29 (Fig.20) and the drive 36 back - translational movement of the movable system 20 along the couch 29; the electrical inputs of the actuators 34 - 36 are connected to the first three outputs of the unit 31, the fourth output of which is connected to an additional control input of the measuring unit 14, which is the control input of the interference compensation unit 16; mechanical outputs 34 - 36 are connected to the receiving electrode 6 and the movable system 20; sensors 30 are located along the couch 29. Instead of sensors 30 for the position and proportions of the patient, the device may include a range finder 27 (Fig. 21), the output of which is connected to the second input of block 31. To coordinate the presentation of information, the first and second inputs of block 31 are connected to the microcomputer 33 through analog-to-digital converters 38 and 39, and the fourth output of block 31 is the output of the digital-to-analog converter 40, the input of which is connected to the output of the microcomputer 33.

Автоматизированный вариант устройства может также содержать четвертый привод (фиг.21, 23) 41, управляющий наклоном приемного электрода 6 относительно вертикальной оси в продольной плоскости, электрические вход которого соединен с пятым выходом блока 31, который также может являться последовательным портом ввода - вывода микроЭВМ 33. An automated version of the device may also contain a fourth drive (Fig.21, 23) 41, which controls the inclination of the receiving electrode 6 relative to the vertical axis in the longitudinal plane, the electrical input of which is connected to the fifth output of the block 31, which can also be a serial input / output port of the microcomputer 33 .

Устройство для оценки электромагнитного поля биообъекта (фиг.11), реализующее предложенный способ, работает следующим образом. A device for assessing the electromagnetic field of a biological object (Fig.11), which implements the proposed method, works as follows.

При расположении приемного электрода-антенны 6 параллельно поверхности биообъекта образуется электроемкость, одной из обкладок которой является биообъект, а другой - приемная антенна 6. На последней наводится электрический заряд, пропорциональный напряженности электрической составляющей электромагнитного поля, окружающего биообъект в точке размещения антенны 6, и флуктуирующий в виде "белого шума". Поскольку антенна 6 является электрически малой, т.е. размеры ее пренебрежимо малы по сравнению с диапазоном рабочих длин волн, то резонансного усиления какой-либо одной частоты не происходит и антенна 6 принимает шумовой сигнал с равномерной амплитудно-частотной характеристикой, в результате чего не требуется настройки и регулировки коэффициента усиления. Шумовой электрический сигнал, пропорциональный заряду антенной емкости, усиливается предварительным усилителем 7, являющимся усилителем заряда, и поступает на первый вход в импульсный полосовой фильтр 8 с узкой полосой пропускания, выделяющий из шумового сигнала одну спектральную линию на частоте, равной частоте генератора 9 опорного сигнала, задающее напряжение с которого поступает на второй вход импульсного фильтра 8. Выделенная гармоническая частотная составляющая шумового сигнала с выхода импульсного фильтра 8 поступает в усилитель переменного тока 10 с большим коэффициентом усиления, где усиливается до насыщения усилителя 10 и поступает на первый вход фазового детектора 11, на второй вход которого поступает напряжение опорного сигнала опорной частоты и фазы с генератора 9. На выходе фазового детектора 11 появляется пульсирующий сигнал, площадь импульса которого пропорциональна разности фаз выделенной частотной составляющей принимаемого шумового сигнала и опорного сигнала генератора 9. Это напряжение сглаживается фильтром 12 нижних частот с большой постоянной времени, в результате чего на выходе последнего наблюдается постоянное напряжение, пропорциональное среднему значению импульсного напряжения с выхода фазового детектора 11, т.е. пропорциональное величине разности фаз, выходное напряжение фильтра 12 усиливается усилителем постоянного тока (УПТ) 13, выход которого является выходом измерительного блока 14, и поступает на вход блока индикации 15. При размещении приемной антенны 6 в точке выравнивания помехового фона (см. способ), получаемое на выходе УПТ 13 напряжение, пропорциональное сдвигу фаз в данной точке, компенсируют подбором балансировочного напряжения на выходе блока 16 компенсации помехового фона, которое поступает в УПТ 13 и вычитается из напряжения разности фаз. Выходное напряжение блока 16 подбирают так, чтобы напряжение на выходе УПТ 13 было равно нулю в данной точке размещения антенны 6. При этом т.к. напряжение на выходе интегратора 17 блока индикации 15 равно нулю, а интегратор 17 устанавливается на нулевые начальные условия интегрирования нажатием кнопки 18 сброса, напряжение на его выходе также равно нулю, что отображается элементом индикации 19. При перемещении антенны 6 вдоль прямой по направлению к биообъекту на подвижной системе 20 либо параллельно поверхности биообъекта руками оператора (см. способ) возникает момент, когда величина разности фаз принимаемого сигнала и сигнала опорного генератора 9 отличается от величины компенсирующего напряжения с выхода блока 16 компенсации, в результате чего на выходе УПТ 13 появляется сигнал, величина которого пропорциональна разности напряжений с выхода фильтра 12 нижних частот и с выхода блока 16. Этот сигнал поступает на вход блока 15 индикации, входом которого является вход интегратора 17, в результате чего последний начинает интегрировать, что отображается индикатором 19, на вход которого поступает выходной сигнал интегратора 17. Если нарушенное равновесие сохраняется и сигнал разности фаз продолжает отличаться от компенсирующего напряжения с блока 16, то интегратор 17 продолжает интегрировать до напряжения насыщения независимо от того, насколько мало это рассогласование. В этом случае скорость интегрирования пропорциональна величине рассогласования, т.е. пропорциональна приращению фазового сдвига принимаемого сигнала в данной точке пространства, в результате чего по скорости интегрирования можно судить о величине фазового скачка. Если необходимо регистрировать величину фазового скачка, превышающего наперед заданное постоянное значение, блок 15 индикации может содержать нелинейный элемент 21 типа "зона нечувствительности" с регулируемой величиной зоны напряжения с выхода элемента 22 настройки (фиг.12, 13). Т.к. нелинейный элемент 21 включен на входе интегратора 17, то последний начинает интегрировать сигнал рассогласования с выхода УПТ 13 только тогда, когда он превышает по величине величину зоны нечувствительности, которая задается величиной напряжения с элемента настройки 22 и может перестраиваться. When the receiving electrode-antenna 6 is located parallel to the surface of the biological object, an electric capacity is formed, one of the plates of which is a biological object, and the other is a receiving antenna 6. An electric charge is induced on the latter, proportional to the electric component of the electromagnetic field surrounding the biological object at the location of antenna 6, and fluctuating in the form of "white noise". Since the antenna 6 is electrically small, i.e. its dimensions are negligible in comparison with the range of operating wavelengths, then there is no resonant amplification of any one frequency and antenna 6 receives a noise signal with a uniform amplitude-frequency characteristic, as a result of which no gain setting or adjustment is required. A noise electric signal proportional to the charge of the antenna capacitance is amplified by a preamplifier 7, which is a charge amplifier, and is fed to the first input into a pulse bandpass filter 8 with a narrow passband that extracts one spectral line from the noise signal at a frequency equal to the frequency of the reference signal generator 9, the driving voltage from which is supplied to the second input of the pulse filter 8. The selected harmonic frequency component of the noise signal from the output of the pulse filter 8 is supplied to the amplifier l AC 10 with a large gain, where it is amplified until the amplifier 10 saturates and enters the first input of the phase detector 11, the second input of which receives the voltage of the reference signal of the reference frequency and phase from the generator 9. At the output of the phase detector 11, a pulsating signal appears, the area the pulse of which is proportional to the phase difference of the selected frequency component of the received noise signal and the reference signal of the generator 9. This voltage is smoothed by the low-pass filter 12 with a large time constant audio, whereby the output of the last there is a steady voltage proportional to the average value of the pulse voltage output from the phase detector 11, i.e., proportional to the magnitude of the phase difference, the output voltage of the filter 12 is amplified by a direct current amplifier (DCT) 13, the output of which is the output of the measuring unit 14, and is fed to the input of the indication unit 15. When the receiving antenna 6 is placed at the leveling point of the interference background (see the method), the voltage received at the output of UPT 13, proportional to the phase shift at this point, is compensated by the selection of the balancing voltage at the output of the interference compensation block 16, which is supplied to the UPT 13 and subtracted from the voltage of the difference . The output voltage of block 16 is selected so that the voltage at the output of the UPT 13 is zero at a given location of the antenna 6. Moreover, since the voltage at the output of the integrator 17 of the display unit 15 is zero, and the integrator 17 is set to zero initial integration conditions by pressing the reset button 18, the voltage at its output is also zero, which is displayed by the indication element 19. When moving the antenna 6 along a straight line in the direction of the biological object to the mobile system 20 or parallel to the surface of the bioobject by the hands of the operator (see method), a moment occurs when the phase difference of the received signal and the signal of the reference generator 9 differs from the compensated voltage from the output of the compensation unit 16, as a result of which a signal appears at the output of the CTF 13, the value of which is proportional to the voltage difference between the output of the low-pass filter 12 and the output of unit 16. This signal is input to the display unit 15, the input of which is the input of the integrator 17 , as a result of which the latter begins to integrate, which is displayed by the indicator 19, to the input of which the output signal of the integrator 17 is received. If the diseased equilibrium is maintained and the phase difference signal continues to differ from the compensating voltage from block 16, the integrator 17 continues to integrate up to the saturation voltage, regardless of how small this mismatch is. In this case, the integration rate is proportional to the mismatch value, i.e. is proportional to the increment of the phase shift of the received signal at a given point in space, as a result of which, by the integration speed, one can judge the magnitude of the phase jump. If it is necessary to record the magnitude of the phase jump exceeding the predetermined constant value, the display unit 15 may comprise a non-linear deadband element 21 with an adjustable value of the voltage zone from the output of the setting element 22 (Figs. 12, 13). Because Since the nonlinear element 21 is connected to the input of the integrator 17, the latter starts to integrate the mismatch signal from the output of the CTF 13 only when it exceeds the deadband value, which is set by the voltage value from the setting element 22 and can be tuned.

Устройство может быть выполнено в стационарном варианте (фиг. 14) с ручным перемещением приемного электрода-антенны 6 по штанге 23, снабженной шкалой расстояний 24. В этом случае все устройство может размещаться на каталке 25, а измерения выполняются в положении пациента лежа на кушетке (фиг. 1) либо сидя на стуле (фиг.1) в зависимости от точки измерения. Расстояние до эквипотенциальной поверхности над теменной областью пациента измеряют в положении сидя. Выравнивание помехового фона производят каждый раз при новом положении каталки 25 относительно пациента 1 в верхнем положении антенны 6 на штанге 23, т.е. для каждой новой точки измерения. Измеряемой величиной является расстояние от кожного покрова до поверхности равной фазы, отсчитываемое по шкале расстояний 24, а индикатор 19 позволяет фиксировать момент отсчета расстояния. The device can be performed in a stationary version (Fig. 14) with manual movement of the receiving electrode-antenna 6 along the rod 23, equipped with a distance scale 24. In this case, the whole device can be placed on a gurney 25, and measurements are performed in the patient position lying on the couch ( Fig. 1) either sitting on a chair (Fig. 1) depending on the measurement point. The distance to the equipotential surface above the parietal region of the patient is measured in a sitting position. The interference background is equalized each time with a new position of the gurney 25 relative to patient 1 in the upper position of the antenna 6 on the rod 23, i.e. for each new measuring point. The measured value is the distance from the skin to the surface of the equal phase, measured on a scale of distances 24, and the indicator 19 allows you to record the moment of reference distance.

Вариант реализации устройства для экспресс-оценки электромагнитного поля биообъекта может быть выполнен в виде ручного прибора с автономным питанием, размещаемого в руках оператора и используемого согласно способу (фиг.9), с ручным перемещением приемного электрода-антенны 6, жестко смонтированным на корпусе 26 и перемещаемым вместе с прибором параллельно поверхности биообъекта 1. An embodiment of a device for express evaluation of the electromagnetic field of a biological object can be made in the form of a hand-held device with autonomous power supply, placed in the hands of the operator and used according to the method (Fig. 9), with manual movement of the receiving electrode-antenna 6, rigidly mounted on the housing 26 and moved together with the device parallel to the surface of the biological object 1.

Для быстрого (хотя и менее точного) построения эквипотенциальной фазовой поверхности поля биообъекта с помощью ручного прибора, последний может содержать дальномер 27, например, оптического, инфракрасного или ультразвукового типа с индикатором 28 расстояний (фиг.15, 16, 17). В этом случае перемещение приемной антенны 6 вместе с устройством вдоль прямых по направлению к биообъекту осуществляют руками оператора, а отсчет расстояний по дальномеру 27 с его индикаторного элемента 28 над исследуемой точкой производят в момент начала интегрирования интегратором 17, наблюдая показания первого индикаторного элемента 19. To quickly (albeit less accurate) build an equipotential phase surface of the bio-object field using a hand-held device, the latter may contain a range finder 27, for example, an optical, infrared or ultrasonic type with an indicator of 28 distances (Fig. 15, 16, 17). In this case, the movement of the receiving antenna 6 together with the device along the straight lines towards the bioobject is carried out by the hands of the operator, and the distance on the range finder 27 from its indicator element 28 above the point under study is measured at the moment of integration start by the integrator 17, observing the indications of the first indicator element 19.

Вариант реализации устройства может предусматривать автоматическое перемещение приемной антенны, а также автоматическое построение и реконструкцию эквипотенциальных фазовых поверхностей. Такое выполнение устройства позволяет производить оценку электромагнитного поля биообъекта наиболее точно ввиду автоматического выполнения всех процедур, а также благодаря проведению измерений с любой степенью дискретности вплоть до непрерывного сканирования эквипотенциальных фазовых поверхностей. An embodiment of the device may include automatic movement of the receiving antenna, as well as automatic construction and reconstruction of equipotential phase surfaces. This embodiment of the device makes it possible to evaluate the electromagnetic field of a biological object most precisely in view of the automatic execution of all procedures, as well as through measurements with any degree of discreteness up to continuous scanning of equipotential phase surfaces.

Автоматизированный вариант устройства для оценки электромагнитного поля биообъекта работает следующим образом. An automated version of the device for assessing the electromagnetic field of a biological object works as follows.

Пациента укладывают на кушетку 29 (фиг.18 - 21) на спину или живот и производят установку датчиков 30 положения пациента по его росту, пропорциям, расположению вегетативных центров и т.п. за счет перемещения их вдоль кушетки 29 и фиксации напротив соответствующих точек пациента. После этого осуществляют включение устройства и вводят в программно-управляющий блок 31, например, с клавиатуры 32, если он реализован на базе микроЭВМ 33, координаты начальной точки А компенсации помехового фона (фиг.19), величину разности фаз поверхности равной фазы (в частном случае, нуль) и вводят команду начала работы. При этом программно-управляющий блок 31 (микроЭВМ 33, например, с последовательных портов), контролируя выходные электрические сигналы приводов 34 - 36, вырабатывает управляющие сигналы, поступающие с первых трех выходов блока 31 на входы приводов 34 - 36, осуществляя перемещение приемного электрода 6 и подвижной системы 20 так, чтобы электрод 6 установился в точку А. После этого программно-управляющий блок 31 включает первый контур регулирования, образованный четвертым выходом блока 31, соединенным с управляющим входом измерительного блока 14, которым является управляющий вход блока 16 компенсации, и соединением выхода измерительного блока 14 с первым входом блока 31. При этом с четвертого выхода блока 31 на управляющий вход измерительного блока 14 начинает поступать управляющий сигнал на вход управления блока 16 коррекции и изменяет его выходное напряжение в сторону уменьшения до нуля напряжения рассогласования с выхода измерительного блока 14, т. е. с выхода УПТ 13, пропорциональное разности фаз сигнала опорного генератора 9 и принимаемого сигнала помехового фона в точке А. Процесс установки напряжения с выхода блока 16 продолжается до полной компенсации помехового фона, после чего блок 31 отключает первый контур регулирования и включает второй контур регулирования, состоящей из третьего выхода блока 31, соединенного с входом привода 34 радиального перемещения с антенной 6, соединенной с входом измерительного блока 14, выхода измерительного блока 14, соединенного с первым входом блока 31. При этом блок 31 вырабатывает сигнал во втором контуре регулирования, поступающий на вход привода 34, в результате чего он перемещает антенну 6 по направлению к пациенту 1 на кушетке 29 до тех пор, пока сигнал на выходе измерительного блока 14 начнет отличаться от нуля и не сравняется по модулю с заданной величиной разности фаз, введенной с клавиатуры 32. После этого второй контур регулирования путем перемещения антенны 6 в радиальном направлении отслеживает эту величину до окончания работы устройства. Одновременно с включением второго контура регулирования программно-управляющий блок 31 вырабатывает по первому и второму выходу сигналы управления, поступающие на входы приводов 35 и 36 перемещения подвижной системы 20 с расположенной на ней антенной 6. В результате этого антенна 6 вместе с подвижной системой 20 перемещается в поперечном направлении относительно пациента по полуокружности вокруг него и в продольном направлении вдоль его тела по заложенной в блок 31 необходимой программе перемещения антенны 6. Все перемещения антенны 6 запоминаются блоком 31 и составляют снимаемую поверхность равной фазы (эквипотенциальную фазовую поверхность), сечения или проекции которой отображаются на индикаторном элементе 19, которым может служить, в частности, экран дисплея 37 при микропроцессорной реализации блока 31. В случае, если устройство имеет дальномер 27 вместо датчиков положения 30, то параллельно с перемещением антенны 6 измеряется расстояние от нее до поверхности тела пациента и сигнал, пропорциональный расстоянию, поступает на второй вход блока 31, где запоминается и отображается на дисплее 37 в виде профилей или проекций поверхности тела пациента, наложенных на соответствующие им профили или проекции фазовой поверхности. При реализации блока 31 с использованием ЭВМ 33 сигналы с выхода измерительного блока 14 и дальномера 27 подаются через первый и второй входы блока 31 на микроЭВМ 33 через аналого-цифровые преобразователи 38 и 39, а управляющий сигнал компенсации помехового фона передается с выхода микроЭВМ 33 на четвертый выход блока 31 через цифроаналоговый преобразователь 40. The patient is placed on a couch 29 (Fig. 18 - 21) on his back or abdomen and the sensors 30 of the patient's position are installed according to his height, proportions, the location of vegetative centers, etc. by moving them along the couch 29 and fixing opposite the corresponding points of the patient. After that, the device is turned on and entered into the program control unit 31, for example, from the keyboard 32, if it is implemented on the basis of the microcomputer 33, the coordinates of the starting point A of the compensation of the interference background (Fig. 19), the phase difference of the surface of the equal phase (in particular case, zero) and enter the command to start work. In this case, the program control unit 31 (microcomputer 33, for example, from serial ports), controlling the output electrical signals of the drives 34 - 36, generates control signals from the first three outputs of the unit 31 to the inputs of the drives 34 - 36, moving the receiving electrode 6 and the movable system 20 so that the electrode 6 is installed at point A. After that, the program-control unit 31 includes a first control loop formed by the fourth output of the unit 31 connected to the control input of the measuring unit 14, which m is the control input of the compensation unit 16, and the output of the measuring unit 14 is connected to the first input of the unit 31. At the same time, from the fourth output of the unit 31, the control signal to the control input of the correction unit 16 begins to arrive at the control input of the correction unit 16 and changes its output voltage to the side reducing to zero the mismatch voltage from the output of the measuring unit 14, i.e., from the output of the CTT 13, proportional to the phase difference of the signal of the reference generator 9 and the received signal of the interfering background at point A. The installation process The voltage voltage from the output of block 16 continues until the interference background is completely compensated, after which block 31 turns off the first control loop and turns on the second control loop, which consists of the third output of block 31 connected to the input of the radial movement drive 34 with an antenna 6 connected to the input of the measuring block 14, the output of the measuring unit 14 connected to the first input of the unit 31. In this case, the unit 31 generates a signal in the second control loop, which is input to the drive 34, as a result of which it moves the antenna 6 along towards the patient 1 on the couch 29 until the signal at the output of the measuring unit 14 starts to differ from zero and does not equal in absolute value with the specified value of the phase difference entered from the keyboard 32. After that, the second control loop by moving the antenna 6 in the radial direction monitors this value until the end of the device. Simultaneously with turning on the second control loop, the program-control unit 31 generates control signals for the first and second output that are fed to the inputs of the drives 35 and 36 for moving the mobile system 20 with the antenna 6 located on it. As a result, the antenna 6 together with the mobile system 20 moves to in the transverse direction relative to the patient in a semicircle around him and in the longitudinal direction along his body according to the necessary program for moving the antenna 6 stored in block 31 are taken by block 31 and constitute a removable surface of equal phase (equipotential phase surface), sections or projections of which are displayed on the indicator element 19, which can serve, in particular, the display screen 37 with microprocessor implementation of block 31. In case the device has a range finder 27 instead of position sensors 30, then in parallel with the movement of the antenna 6, the distance from it to the surface of the patient’s body is measured and a signal proportional to the distance is fed to the second input of block 31, where it is stored and displayed on the display 37 in the form of profiles or projections of the surface of the patient’s body, superimposed on their respective profiles or projections of the phase surface. When implementing block 31 using a computer 33, the signals from the output of the measuring unit 14 and the range finder 27 are fed through the first and second inputs of the block 31 to the microcomputer 33 through analog-to-digital converters 38 and 39, and the control signal for compensation of the background noise is transmitted from the output of the microcomputer 33 to the fourth the output of block 31 through a digital-to-analog converter 40.

При наличии дополнительной степени свободы подвижной системы 20, осуществляющей угловое перемещение антенны 6 в продольной плоскости (фиг.21), сигнал управления приводом углового продольного перемещения поступает на его вход с пятого выхода блока 31 согласно заложенной в него программе управления (фиг. 22), аналогично приводам 34 - 36. При этом одновременно с другими движениями антенны 6 (радиальным, круговым в поперечной плоскости, продольным вдоль кушетки 29) происходит поворот антенны 6 в продольной вертикальной плоскости (фиг.23). Это позволяет обеспечить ориентацию оси антенны 6 по нормали вдоль всей эквипотенциальной фазовой поверхности, имеющей форму любой сложности, в любом сечении. If there is an additional degree of freedom of the movable system 20, performing the angular displacement of the antenna 6 in the longitudinal plane (Fig. 21), the control signal of the angular longitudinal displacement drive arrives at its input from the fifth output of the block 31 according to the control program incorporated in it (Fig. 22), similar to drives 34 - 36. At the same time, along with other movements of the antenna 6 (radial, circular in the transverse plane, longitudinal along the couch 29), the antenna 6 rotates in the longitudinal vertical plane (Fig.23). This allows you to ensure the orientation of the axis of the antenna 6 along the normal along the entire equipotential phase surface, having the form of any complexity, in any section.

Электромеханические приводы 34 - 36, 41 могут быть реализованы в виде электродвигателей, например, шагового типа. Приводы 34 - 36, 41 могут быть выполнены также в виде сервоприводов с местными обратными связями, соединенными с программно-управляющим блоком 31. Electromechanical drives 34 - 36, 41 can be implemented in the form of electric motors, for example, a step type. Drives 34 - 36, 41 can also be made in the form of servos with local feedbacks connected to the program-control unit 31.

По сравнению с известными аналогами, в том числе с прототипом, предложенный способ оценки электромагнитного поля биообъекта обладает следующими преимуществами:
- значительно более широкими функциональными и диагностическими возможностями, поскольку за счет дополнительно введенных операций, осуществляемых в предложенном порядке и по предложенным условиям, позволяет типологически локализовывать очаг поражения, обнаружить функционально-морфологические нарушения органов и тканей организма, проводить неспецифическую диагностику отклонений от нормы общего состояния здоровья пациентов и т.д.;
- неинвазитивностью, бесконтактностью проводимых измерений и высокой степенью их экологичности, поскольку в процессе оценки поля не используется какие-либо воздействия на пациента, в том числе электромагнитные;
- высокой скоростью обследования, простотой обнаружения патологии и высокой инфекционной безопасностью;
- высокой степенью точности оценки электромагнитного поля, позволяющей проводить тонкую диагностику за счет предложенного оценивания состояния исследуемого биообъекта на основе анализа геометрии поверхности равной фазы;
- высокой помехозащищенностью, позволяющей проводить исследования без специальной экранированной камеры, а в целях экспресс-диагностики - вручную за счет использования шумов в качестве источника полезной информации, а также за счет применения фазового метода;
- более широкими функциональными возможностями, позволяющими использовать способ для оценки эффективности лечебного процесса и целенаправленного управления им.
Compared with well-known analogues, including the prototype, the proposed method for assessing the electromagnetic field of a biological object has the following advantages:
- significantly wider functional and diagnostic capabilities, since due to additionally introduced operations carried out in the proposed order and according to the proposed conditions, it allows typologically localizing the lesion, detecting functional and morphological disorders of organs and tissues of the body, and conducting non-specific diagnostics of deviations from the norm of the general state of health patients, etc .;
- non-invasiveness, non-contact measurements and a high degree of environmental friendliness, because in the process of field evaluation does not use any effects on the patient, including electromagnetic ones;
- high speed of examination, ease of detection of pathology and high infectious safety;
- a high degree of accuracy in the assessment of the electromagnetic field, allowing for fine diagnostics due to the proposed assessment of the state of the investigated biological object based on the analysis of the geometry of the surface of the equal phase;
- high noise immunity, which allows to conduct research without a special shielded camera, and for express diagnostics, manually due to the use of noise as a source of useful information, as well as through the use of the phase method;
- broader functionality that allows you to use the method to assess the effectiveness of the treatment process and targeted management.

По сравнению с известными устройствами, в том числе прототипом, предлагаемое устройство для оценки электромагнитного поля биообъекта следующими преимуществами:
- значительно более широкими функциональными возможностями, поскольку за счет дополнительно введенных элементов, соединенных предложенным образом, позволяет производить тонкую оценку пространственной конфигурации электромагнитного поля вокруг биообъекта на расстоянии от них;
- высокой точностью оценки электромагнитного поля, позволяющей обнаруживать его зависимость от состояния и функционирования внутренних органов, тканей и сред организма;
- высокой помехозащищенностью устройства, позволяющей реализовывать значительно более высокие величины общего коэффициента усиления;
- значительной простотой конструкции и высокой степенью технологичности и широким ассортиментом реализации в различных вариантах;
- высокими эксплуатационными характеристиками, поскольку позволяет обойтись без экранированной камеры, без специального заземления исследуемого биообъекта, обладает высокой простотой эксплуатации и обслуживания, высокой надежностью и не требует какой-либо специальной подготовки медицинского персонала;
- широкими возможностями автоматизации процессов измерения, интерпретации результатов и постановки общего диагноза.
Compared with known devices, including the prototype, the proposed device for assessing the electromagnetic field of a biological object with the following advantages:
- significantly broader functionality, because due to the additionally introduced elements connected in the proposed manner, it allows a thin assessment of the spatial configuration of the electromagnetic field around the biological object at a distance from them;
- high precision estimates of the electromagnetic field, which allows to detect its dependence on the state and functioning of internal organs, tissues and body fluids;
- high noise immunity of the device, allowing to realize significantly higher values of the overall gain;
- significant simplicity of design and a high degree of manufacturability and a wide range of sales in various versions;
- high performance, because it allows you to do without a shielded camera, without special grounding of the studied biological object, has high ease of operation and maintenance, high reliability and does not require any special training of medical personnel;
- Extensive automation of measurement processes, interpretation of results and general diagnosis.

Источники информации:
1. Патент США N 4940058, кл. A 61 B 5/00, 1990 (п.п. 6 - 9 формулы изобретения).
Sources of information:
1. US patent N 4940058, CL. A 61 B 5/00, 1990 (claims 6 to 9 of the claims).

2. Радиотехника, N 8, 1991 c. 71-72. 2. Radio engineering, N 8, 1991 c. 71-72.

3. Патент США N 4940058, кл. A 61 B 5/00, 1990 (п.п. 1-6 формулы изобретения). 3. US patent N 4940058, CL. A 61 B 5/00, 1990 (pp. 1-6 of the claims).

4. Авторское свидетельство СССР N 1297800 кл. A 61 B 5/05, 1987. 4. Copyright certificate of the USSR N 1297800 class. A 61 B 5/05, 1987.

5. Хаулике И. Вегетативная нервная система. Анатомия и физиология, - Бухарест, 1978, с 17-61. 5. Haulike I. The autonomic nervous system. Anatomy and Physiology, - Bucharest, 1978, p. 17-61.

Claims (1)

\\\1 1. Способ оценки электромагнитного поля биообъекта, заключающийся в том, что над поверхностью биообъекта измеряют пространственное распределение электрического заряда, измерения осуществляют за счет того, что на расстоянии над биообъектом располагают приемный электрод и измеряют его заряд, отличающийся тем, что измерения осуществляют в диапазоне сверхдлинных радиоволн по шумовой компоненте электрического заряда приемного электрода за счет того, что принимают сигнал шума с приемного электрода, выделяют частотную составляющую на фиксированной частоте из шумового сигнала флуктуаций заряда приемного электрода, а в качестве параметра оценки поля используют величину фазового сдвига между выделенной частотной составляющей и опорным сигналом той же частоты, а по конфигурации, расположению и форме относительно биообъекта кривых параметра оценки поля судят о наличии, степени и локализации патологии. \\\2 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что измерения проводят по сечениям пространства вокруг биообъекта, причем в каждом сечении строят кривую эквипотенциальной поверхности измеряемого параметра поля. \\\2 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что приемный электрод перемещают параллельно поверхности биообъекта на одинаковом расстоянии от него, при этом перед началом перемещения выравнивают фазу опорного и принимаемого сигналов подстройкой опорного сигнала, а в процессе перемещения фиксируют области на биообъекте, над которыми наблюдаются изменения фазы, по которым судят о локализации патологических процессов и изменений. \\\2 4. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что кривую эквипотенциальной поверхности параметра оценки поля в каждом сечении биообъекта строят за счет того, что каждый раз выравнивают помеховый фон благодаря тому, что устанавливают приемный электрод на одинаковом расстоянии от биообъекта, подстройкой фазы опорного сигнала выравнивают фазу опорного и принимаемого сигналов, затем перемещают с постоянной скоростью приемный электрод вдоль прямой по направлению к биообъекту и определяют расстояние от приемного электрода до биообъекта, начиная с которого регистрируют ненулевую величину или превышение над наперед заданной постоянной величиной разности фаз между принимаемым и опорным сигналами. \\\2 5. Способ по пп.1 - 4, отличающийся тем, что каждый раз изменяют частоту опорного сигнала в пределах диапазона сверхдлинных радиоволн и для каждой частоты строят соответствующую кривую эквипотенциальной поверхности измеряемого параметра поля. \\\2 6. Способ по пп.1 - 5, отличающийся тем, что отклонение фазы принимаемого сигнала от опорного регистрируют за счет того, что определяют величину интеграла разности фаз принимаемого и опорного сигналов, по его наличию и изменению судят об отклонении фазы принимаемого сигнала от фазы опорного сигнала, а по скорости нарастания - о величине разности фаз и каждый раз перед новым измерением устанавливают нулевые начальные условия интегрирования. \\\2 7. Способ по пп.1, 2 и 5, отличающийся тем, что кривую эквипотенциальной поверхности поля в сечении строят за счет того, что осуществляют автоматическое перемещение приемного электрода непосредственно по кривой эквипотенциальной поверхности вокруг биообъекта в пределах каждого сечения за счет того, что производят движение приемного электрода по окружности вокруг биообъекта в плоскости сечения, определяют величину отклонения разности фаз опорного и принимаемого сигналов от наперед заданного значения, управляют радиальным перемещением приемного электрода по отклонению разности фаз от заданного значения и определяют расстояние и конфигурацию эквипотенциальной кривой до биообъекта. \\\2 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что по полученным сечениям биоэлектромагнитного поля производят реконструкцию трехмерных эквипотенциальных поверхностей поля для каждого значения частоты. \\\2 9. Способ по п.7, отличающийся тем, что смену сечений биоэлектромагнитного поля биообъекта производят автоматически по заданной программе так, что осуществляют непрерывное сканирование приемным электродом эквипотенциальной поверхности параметра поля биообъекта, например, по спиральной траектории. \\\2 10. Способ по пп.7 - 9, отличающийся тем, что дополнительно одновременно с измерением поля определяют конфигурацию поверхности биообъекта или его основные пропорции и совмещают их в одном масштабе с получаемыми эквипотенциальными поверхностями поля. \\\2 11. Способ по пп.1 - 2 и 4 - 10, отличающийся тем, что при определении конфигурации эквипотенциальных поверхностей по уменьшению их размеров судят о понижении общих защитных сил организма, а по локализации впадин и локальных выпуклостей эквипотенциальной поверхности судят о локализации патологических морфофункциональных изменений в соответствующих местах тканей и органов биообъекта. \\\2 12. Способ по пп.1 - 2 и 4 - 11, отличающийся тем, что сечения эквипотенциальной поверхности располагают так, чтобы они проходили через центры вегетативных нервных сплетений и подкорковых образований, при этом по локализации деформаций эквипотенциальной поверхности в соответствующих центрах судят о патологии органов, управляемых этими центрами. \\\2 13. Способ по пп.1, 2 и 4 - 12, отличающийся тем, что измерения проводят периодически в процессе курса медикаментозной, физио-, рефлексо-, мануальной или других видов терапии и образуют обратную связь по параметрам терапевтического воздействия за счет того, что по динамике изменения конфигурации эквипотенциальных поверхностей в процессе терапии судят о ее эффективности и точности и при необходимости производят коррекцию схем, доз и видов лечения. \ \ \2 14. Устройство для оценки электромагнитного поля биообъекта, содержащее приемный электрод, соединенный с входом измерительного блока, выход которого соединен с входом блока индикации, отличающееся тем, что измерительный блок содержит последовательно соединенные предварительный усилитель, импульсный фильтр, усилитель переменного тока, фазовый детектор, сглаживающий фильтр низких частот и усилитель постоянного тока, а также содержит генератор сигналов опорной частоты и фазы, выход которого соединен с вторым входом импульсного фильтра и вторым входом фазового детектора, блок компенсации помехового фона, выход которого соединен с вторым входом усилителя постоянного тока, выход которого является выходом измерительного блока, вход предварительного усилителя является входом измерительного блока. \\\2 15. Устройство по п. 14, отличающееся тем, что блок индикации содержит интегратор, вход которого является входом блока индикации, выход интегратора соединен с входом индикаторного элемента, вход сброса интегратора соединен с выходом элемента сброса интегратора. \\\2 16. Устройство по п.14, отличающееся тем, что блок индикации содержит нелинейный элемент типа "зона нечувствительности" с переменной величиной зоны, вход которого является входом блока индикации, элемент настройки зоны нечувствительности, выход которого соединен с управляющим входом нелинейного элемента, интегратор, вход которого соединен с выходом нелинейного элемента, элемент сброса интегратора, выход которого соединен с входом сброса интегратора, индикаторный элемент, вход которого соединен с выходом интегратора. \\\2 17. Устройство по п.14, или 15, или 16, отличающееся тем, что в него введен дальномер, например оптический, инфракрасный или ультразвуковой, вход которого расположен рядом с приемным электродом на одном с ним уровне и расположен в направлении, перпендикулярном плоскости электрода, а в блок индикации введен второй индикаторный элемент, вход которого является вторым входом блока индикации и соединен с выходом дальномера. \ \\2 18. Устройство по п.14, отличающееся тем, что в него введены три независимых электромеханических привода приемного электрода, соединенные с ним, программно-управляющий блок, три выхода которого соединены с входами трех приводов, четвертый выход программно-управляющего блока соединен с управляющим входом измерительного блока, выход которого соединен с первым входом программно-управляющего блока, введен управляющий вход в блок компенсации помехового фона, который является управляющим входом измерительного блока. \ \\2 19. Устройство по п.18, отличающееся тем, что в него введен блок датчиков положения пациента и его пропорций, выход блока датчиков соединен с вторым входом программно-управляющего блока. \\\2 20. Устройство по п.18, отличающееся тем, что в него введен дальномер, вход которого расположен на одном уровне с приемным электродом, а выход соединен с вторым входом программно-управляющего блока. \\\2 21. Устройство по п.18 и любому из пп. 19 и 20, отличающееся тем, что в него введен четвертый электромеханический привод перемещения приемного электрода, вход которого соединен с пятым выходом программно-управляющего блока, а выход соединен с приемным электродом. \ \\2 22. Устройство по пп.18, 21 и любому из пп.19 и 20, отличающееся тем, что электромеханические приводы перемещения приемного электрода выполнены в виде шаговых электрических двигателей. \\\2 23. Устройство по пп. 18 - 21 и любому из пп.19, 20, 22, отличающееся тем, что программно-управляющий блок содержит микроЭВМ с клавиатурой и дисплеем, соединенными с входами микроЭВМ, два аналого-цифровых и цифроаналоговый преобразователи, соединенные параллельно портами ввода-вывода микроЭВМ, входы аналого-цифровых преобразователей являются первым и вторым входами программно-управляющего блока, выход цифроаналогового преобразователя является четвертым выходом программно-управляющего блока, первый, второй, третий и пятый входы программно-управляющего блока являются последовательными портами ввода-вывода микроЭВМ. \\\ 1 1. A method for assessing the electromagnetic field of a biological object, namely, that the spatial distribution of electric charge is measured above the surface of the biological object, the measurements are carried out due to the fact that a receiving electrode is located at a distance above the biological object and its charge is measured, characterized in that the measurements carried out in the range of ultra-long radio waves by the noise component of the electric charge of the receiving electrode due to the fact that they receive a noise signal from the receiving electrode, the frequency component is isolated on phi censed frequency from the noise signal of the fluctuations of the charge of the receiving electrode, and the phase shift value between the selected frequency component and the reference signal of the same frequency is used as the field estimation parameter, and the presence, degree, and localization of pathology. \\\ 2 2. The method according to claim 1, characterized in that the measurements are carried out over sections of the space around the bioobject, and in each section they build a curve of the equipotential surface of the measured field parameter. \\\ 2 3. The method according to claim 1, characterized in that the receiving electrode is moved parallel to the surface of the biological object at the same distance from it, while before starting to move, the phase of the reference and received signals is aligned by adjusting the reference signal, and during the movement, the areas are fixed on biological object, over which phase changes are observed, by which they judge the localization of pathological processes and changes. \\\ 2 4. The method according to paragraphs. 1 and 2, characterized in that the curve of the equipotential surface of the field estimation parameter in each section of the biological object is built due to the fact that each time the interference background is aligned due to the fact that the receiving electrode is installed at the same distance from the biological object, the phase of the reference signal is aligned by adjusting the phase of the reference signal and of the received signals, then the receiving electrode is moved at a constant speed along a straight line towards the bioobject and the distance from the receiving electrode to the bioobject is determined, starting with which non-zero value or excess over the previously set constant value of the phase difference between the received and reference signals. \\\ 2 5. The method according to claims 1 to 4, characterized in that each time the frequency of the reference signal is changed within the range of ultra-long radio waves and for each frequency a corresponding curve of the equipotential surface of the measured field parameter is built. \\\ 2 6. The method according to claims 1 to 5, characterized in that the deviation of the phase of the received signal from the reference signal is recorded due to the fact that the integral of the phase difference of the received and reference signals is determined, the deviation of the phase of the received signal is judged by its presence and change signal from the phase of the reference signal, and according to the slew rate, about the magnitude of the phase difference, and each time before a new measurement, zero initial integration conditions are established. \\\ 2 7. The method according to claims 1, 2 and 5, characterized in that the equipotential field surface curve in the section is built due to the fact that the receiving electrode is automatically moved directly along the equipotential surface curve around the biological object within each section due to of the fact that the receiving electrode is moved in a circle around the biological object in the section plane, the deviation of the phase difference of the reference and received signals from the predetermined value is determined, the radial movement is controlled receiving electrode for phase difference deviation from a predetermined value and determine the distance and configuration of equipotential curve to the bioobject. \\\ 2 8. The method according to claim 7, characterized in that according to the obtained sections of the bioelectromagnetic field, three-dimensional equipotential field surfaces are reconstructed for each frequency value. \\\ 2 9. The method according to claim 7, characterized in that the cross-section of the bioelectromagnetic field of the biological object is changed automatically according to a predetermined program so that the receiving electrode continuously scans the equipotential surface of the biological field parameter, for example, along a spiral path. \\\ 2 10. The method according to claims 7 to 9, characterized in that in addition to simultaneously measuring the field, the surface configuration of the biological object or its main proportions are determined and combined on the same scale with the resulting equipotential field surfaces. \\\ 2 11. The method according to claims 1 to 2 and 4 to 10, characterized in that when determining the configuration of the equipotential surfaces by reducing their size they judge the decrease in the overall protective forces of the body, and by localizing the depressions and local bulges of the equipotential surface, they judge about localization of pathological morphofunctional changes in the corresponding places of tissues and organs of a biological object. \\\ 2 12. The method according to claims 1 to 2 and 4 to 11, characterized in that the cross sections of the equipotential surface are positioned so that they pass through the centers of the autonomic plexuses and subcortical formations, while localizing deformations of the equipotential surface in the corresponding centers judge the pathology of organs controlled by these centers. \\\ 2 13. The method according to claims 1, 2 and 4 - 12, characterized in that the measurements are carried out periodically during the course of the drug, physiotherapy, reflex, manual or other types of therapy and form a feedback on the parameters of the therapeutic effect for due to the fact that according to the dynamics of changes in the configuration of equipotential surfaces in the course of therapy, they judge its effectiveness and accuracy and, if necessary, make adjustments to the schemes, doses and types of treatment. \ \ \ 2 14. A device for assessing the electromagnetic field of a biological object, containing a receiving electrode connected to the input of the measuring unit, the output of which is connected to the input of the display unit, characterized in that the measuring unit contains serially connected pre-amplifier, pulse filter, AC amplifier, a phase detector, a smoothing low-pass filter and a DC amplifier, and also contains a signal generator of the reference frequency and phase, the output of which is connected to the second input of the pulse filter ra and the second input of the phase detector, an interference background compensation unit, the output of which is connected to the second input of the DC amplifier, the output of which is the output of the measuring unit, the input of the preliminary amplifier is the input of the measuring unit. \\\ 2 15. The device according to p. 14, characterized in that the display unit contains an integrator, the input of which is the input of the display unit, the output of the integrator is connected to the input of the indicator element, the reset input of the integrator is connected to the output of the reset element of the integrator. \\\ 2 16. The device according to 14, characterized in that the display unit contains a non-linear element of the type "dead zone" with a variable zone, the input of which is the input of the display unit, the setting element of the dead band, the output of which is connected to the control input of non-linear element, an integrator, the input of which is connected to the output of the nonlinear element, an integrator reset element, the output of which is connected to the integrator reset input, an indicator element, the input of which is connected to the integrator output. \\\ 2 17. The device according to 14, or 15, or 16, characterized in that a range finder, for example optical, infrared or ultrasonic, is inserted into it, the input of which is located next to the receiving electrode at the same level and is located in the direction perpendicular to the plane of the electrode, and a second indicator element is introduced into the display unit, the input of which is the second input of the display unit and connected to the output of the range finder. \ \\ 2 18. The device according to 14, characterized in that three independent electromechanical drives of the receiving electrode are connected to it, a program-control unit, three outputs of which are connected to the inputs of three drives, the fourth output of the program-control unit connected to the control input of the measuring unit, the output of which is connected to the first input of the software-control unit, a control input is introduced into the interference compensation block, which is the control input of the measuring unit. \ \\ 2 19. The device according to p. 18, characterized in that it introduced a block of sensors for the position of the patient and its proportions, the output of the sensor block is connected to the second input of the program control unit. \\\ 2 20. The device according to p. 18, characterized in that a range finder is inserted into it, the input of which is located at the same level with the receiving electrode, and the output is connected to the second input of the program-control unit. \\\ 2 21. The device according to p. 18 and any of paragraphs. 19 and 20, characterized in that a fourth electromechanical drive for moving the receiving electrode is inserted into it, the input of which is connected to the fifth output of the program-control unit, and the output is connected to the receiving electrode. \ \\ 2 22. The device according to claims 18, 21 and to any one of claims 19 and 20, characterized in that the electromechanical drives for moving the receiving electrode are made in the form of stepper electric motors. \\\ 2 23. The device according to paragraphs. 18 - 21 and any one of paragraphs 19, 20, 22, characterized in that the program control unit contains a microcomputer with a keyboard and a display connected to the inputs of the microcomputer, two analog-to-digital and digital-to-analog converters connected in parallel to the input-output ports of the microcomputer, the inputs of the analog-to-digital converters are the first and second inputs of the program-control unit, the output of the digital-to-analog converter is the fourth output of the program-control unit, the first, second, third and fifth inputs of the program-control unit tsya serial ports microcomputer IO.
RU95107736A 1995-05-12 1995-05-12 Method of estimation of biological object electromagnetic field and device designed for its realization RU2118124C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95107736A RU2118124C1 (en) 1995-05-12 1995-05-12 Method of estimation of biological object electromagnetic field and device designed for its realization

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95107736A RU2118124C1 (en) 1995-05-12 1995-05-12 Method of estimation of biological object electromagnetic field and device designed for its realization

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95107736A RU95107736A (en) 1997-02-10
RU2118124C1 true RU2118124C1 (en) 1998-08-27

Family

ID=20167720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95107736A RU2118124C1 (en) 1995-05-12 1995-05-12 Method of estimation of biological object electromagnetic field and device designed for its realization

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2118124C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SU 1297800 (Институт физики АН ЛитССР)б 23.03.87, A 61 B 5/05. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU95107736A (en) 1997-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0612500B1 (en) Method and device for diagnosis of living organism
US7499745B2 (en) Multidimensional bioelectrical tissue analyzer
US20200113478A1 (en) Monitoring system and probe
Morbiducci et al. Optical vibrocardiography: a novel tool for the optical monitoring of cardiac activity
EP1968703B1 (en) Method and system for compensating a self-caused displacement of tissue
US9408553B2 (en) Fat mass measurement apparatus
US20070172029A1 (en) Motion monitor system for use with imaging systems
US20220015677A1 (en) Biomagnetic detection
JP2007029401A (en) Motor function measuring instrument
US20230181078A1 (en) Systems and devices for detecting coronary artery disease using magnetic field maps
US20090082687A1 (en) Breathing monitoring device having a multi-point detector
RU2118124C1 (en) Method of estimation of biological object electromagnetic field and device designed for its realization
Simelius et al. A body surface potential mapping system in clinical use
CN105559770B (en) Nei Tan formulas biological tissue magnetic distribution map measuring device
JP2003520622A (en) Method and apparatus for high resolution dynamic digital infrared imaging
RU4902U1 (en) DEVICE FOR EVALUATING AN ELECTROMAGNETIC FIELD OF A BIOLOGICAL OBJECT
US20110034797A1 (en) Non-invasive measuring of load-induced electric potentials in diarthroidial joints
RU2242919C2 (en) Method for studying functional state of cardio-vascular system
Primin et al. Magnetocardiographic technology for human heart investigation
RU2828273C1 (en) Method for recording patient's breath in artificial magnetic field
RU2122344C1 (en) Method of breathing function remote examination and device for its embodiment
CN111329466A (en) Cervical motor nerve root conduction time measuring device and method
Zhuravlev et al. A new technique for evaluation of the functional state of the cardiovascular system
Griffin Electronics for Hospital patient care
Puurtinen et al. 256-channel Electrocardiography in arrhythmia analysis and validation of model investigations

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110513