RU2117689C1 - Состав для обезвоживания и обессоливания нефти - Google Patents

Состав для обезвоживания и обессоливания нефти Download PDF

Info

Publication number
RU2117689C1
RU2117689C1 RU97100210A RU97100210A RU2117689C1 RU 2117689 C1 RU2117689 C1 RU 2117689C1 RU 97100210 A RU97100210 A RU 97100210A RU 97100210 A RU97100210 A RU 97100210A RU 2117689 C1 RU2117689 C1 RU 2117689C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
mixture
dehydration
water
demulsifiers
Prior art date
Application number
RU97100210A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97100210A (ru
Inventor
Александр Иванович Орехов
Амина Зиннатьевна Габдулхакова
Ильсия Ильдусовна Нуруллина
Ина Георгиевна Юдина
Original Assignee
Александр Иванович Орехов
Амина Зиннатьевна Габдулхакова
Ильсия Ильдусовна Нуруллина
Ина Георгиевна Юдина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Иванович Орехов, Амина Зиннатьевна Габдулхакова, Ильсия Ильдусовна Нуруллина, Ина Георгиевна Юдина filed Critical Александр Иванович Орехов
Priority to RU97100210A priority Critical patent/RU2117689C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2117689C1 publication Critical patent/RU2117689C1/ru
Publication of RU97100210A publication Critical patent/RU97100210A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Состав рекомендован для повышения деэмульгирующей активности и скорости деэмульгирования при низких удельных расходах в высокотемпературных процессах глубокого обезвоживания и обессоливания сернистых, высокосернистых нефтей и смеси нефтей с разнородными и смешанными эмульсиями, снижения коррозионного воздействия на конструкционные материалы оборудования установки подготовки нефти, снижения температуры застывания и сохранения деэмульгирующих свойств при длительном хранении. Он содержит в качестве деэмульгатора 50 - 70% смеси неионогенных поверхностно-активных веществ с высококипящими продуктами производства изопрена из изобутилена и формальдегида и 10 - 20% высококипящих фракций М-2. 1 з.п. ф-лы., 5 табл.

Description

Изобретение относится к области подготовки нефти, преимущественно на нефтеперерабатывающих предприятиях в процессах глубокого обезвоживания и обессоливания нефти.
Широко известны составы для обезвоживания и обессоливания нефти, содержащие в качестве основы поверхностно-активные вещества различных классов. Наибольшим деэмульгирующим действием из них обладают неионогенные поверхностно-активные вещества.
Среди последних наиболее эффективными и универсальными деэмульгаторами нефтяных эмульсий являются блок-сополимеры окисей алкиленов - пропилена или бутилена (гидрофобная часть) и этилена (гидрофильная часть молекулы). Однако деэмульгаторы указанного класса (Dissolvan 4411 и др.) являются малоэффективными при использовании их на нефтеперерабатывающих предприятиях в процессах глубокого обезвоживания и обессоливания сернистых, высокосернистых нефтей и смеси нефтей со смешанными и разнородными эмульсиями. При использовании в таких процессах деэмульгаторов на основе блок-сополимеров окисей алкиленов (Dissolvan) содержание солей в обессоленной нефти удается снизить лишь до 6-8 мг/л [2]. В соответствии же с современными требованиями остаточное содержание солей в обессоленной нефти с установки подготовки нефтей нефтеперерабатывающих предприятий должно быть на уровне не выше 2-3 мг/л. Между тем в указанных процессах эффективность деэмульгаторов оценивается не только остаточным содержанием солей в обессоленной нефти, но и
- удельным расходом деэмульгатора (г/т перерабатываемой нефти): он должен быть не более 5 при переработке легких нефтей (плотность 760-840 кг/м3); не более 10 при переработке нефтей средней плотности (840-880 кг/м3) и не более 30 при переработке тяжелых нефтей (880-920 кг/м3);
- эффективностью обезвоживания: остаточное содержание воды в подготовленной нефти должно быть не более 0,1 мас.%.
- содержание механических примесей в подготовленной нефти: должно быть не более 0.005 мас.%.
- эффективность обезвоживания и обессоливания должна быть не менее 95 и 90% соответственно за время пребывания водно-нефтяных эмульсий в аппаратах обессоливающей установки (как правило, не более 30 минут.
- содержание нефтепродуктов в дренажной воде из электродегидраторов установки подготовки нефти должно быть не более 50 мг/л.
Относительно низкая эффективность деэмульгаторов на основе блок-сополимеров окисей алкиленов в процессах подготовки сернистых, высокосернистых нефтей и смесей на нефтеперерабатывающих предприятиях обусловлена тем, что указанные известные деэмульгаторы не разрушают полностью эмульсии сернистых и особенно высокосернистых нефтей и оказываются малоэффективными для разрушения эмульсии при подготовке смеси нефтей с различными качествами эмульсий, а также тем, что в указанных процессах при деэмульгировании образуются эмульсии прямого типа (нефть/вода) при защелачивании подготавливаемой нефти передозировке деэмульгаторов и другим причинам. Для эмульсий же прямого типа блок-сополимеры окисей алкиленов в большинстве случаев являются не деэмульгаторами, а стабилизаторами таких эмульсий. Эмульсии прямого типа хорошо смешиваются с водой во всех отношениях, в результате чего загрязнения нефтепродуктами дренажных вод установок подготовки нефти нефтеперерабатывающих предприятий превышает указанные выше допустимые нормы и по этому показателю большинство известных деэмульгаторов на основе блок-сополимеров окисей алкиленов оказываются практически непригодными для использования их в высокотемпературных процессах обезвоживания и обессоливания нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях. Однако такие деэмульгаторы продолжают использовать на указанных установках из-за отсутствия на рынке деэмульгаторов, удовлетворяющих всем указанным выше показателям, по которым оценивается эффективность их использования в процессах глубокого обезвоживания и обессоливания нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях.
Другой причиной относительно низкой эффективности деэмульгаторов на основе блок-сополимеров окисей алкиленов в процессах глубокого обезвоживания и обессоливания нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях является низкая температура помутнения используемых в указанных процессах деэмульгаторов. Так, у деэмульгатора Dissolvan 4411, основой (активным веществом) которого является блок-сополимер окисей пропилена и этилена температура помутнения 1%-ного водного раствора равна плюс 47-48oC. В то же время в процессах подготовки нефтей на установках нефтеперерабатывающих предприятий в зависимости от типа подготавливаемых на них нефтей температура деэмульсации равна плюс 60-130oC.
При температуре помутнения деэмульгаторы образуют новую фазу (происходит дегидратация молекул деэмульгатора) и их деэмульгирующая эффективность снижается. Особенно значительно теряют свою деэмульгирующую активность широко используемые в процессах подготовки нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях водрастворимые деэмульгаторы на основе блок-сополимеров окисей пропилена и этилена (Dissolvan 4411, Prohalyt HM 20/40 и др.), если процессы деэмульсации проводятся при температурах значительно превышающих температуру помутнения используемых в процессах деэмульгаторов. Чем ниже температура помутнения используемого деэмульгатора и выше температура процесса деэмульсации, тем значительнее снижается деэмульгирующая активность деэмульгатора. Именно низкая температура помутнения известных деэмульгаторов на основе блок-сополимеров окисей пропилена и этилена является другой важной причиной их относительно низкой деэмульгирующей активности в высокотемпературных процессах глубокого обезвоживания и обессоливания нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях. Как следствие сказанного выше, в практике в указанных процессах не достигается требуемое качество подготовки сернистых, высокосернистых нефтей и смеси нефтей со смешанными и разнородными эмульсиями.
Существенным недостатком известных деэмульгаторов на основе блок-сополимеров окисей алкиленов является их способность усиливать коррозию конструкционных материалов установок подготовки нефти и терять во времени первоначальную деэмульгирующую активность в водных рабочих растворах.
Несмотря на приведенные выше недостатки неионогенных деэмульгаторов на основе блок-сополимеров окисей алкиленов: относительно невысокая эффективность при использовании их в высокотемпературных процессах глубокого обезвоживания и обессоливания сернистых, высокосернистых нефтей и смеси нефтей со смешанными и разнородными эмульсиями на установках подготовки нефтей нефтеперарабатывающих предприятий, повышенная их коррозионная активность, нестабильность деэмульгирующих свойств во времени при хранении их водных рабочих растворов, они по сравнению с поверхностно-активными веществами других классов остаются в указанных процессах наиболее эффективными. Именно с использованием блок-сополимеров окисей алкиленов в качестве основы деэмульгаторов связана у исследователей надежда решения проблемы создания эффективных и универсальных деэмульгаторов для разрушения водно-нефтяных эмульсий сернистых, высокосернистых и смеси нефтей со смешанными и разнородными эмульсиями на установках подготовки нефтей нефтеперерабатывающих предприятий с высокими температурами деэмульсации.
Для проявления эффективных деэмульгирующих свойств в указанных процессах блок-сополимеры окисей алкиленов должны обладать высокими поверхностно-активными свойствами, низкой концентрацией мицеллообразования, высокими смачивающими, диспергирующими и рядом других свойств. Синтезировать же неионогенное поверхностно-активное вещество с указанным комплексом свойств чрезвычайно сложно. Поэтому исследователи пытаются решить проблему создания универсального деэмульгатора для указанных высокотемпературных процессов подготовки нефти путем составления синергетических смесей неионогенных поверхностно-активных веществ с другими веществами. В настоящее же время в высокотемпературных процессах подготовки нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях известно использование индивидуальных блок-сополимеров окисей алкиленов, преимущественно блок-сополимеров окисей пропилена и этилена различного состава и строения.
Используемые в качестве деэмульгаторов в высокотемпературных процессах подготовки нефти на нефтеперерабатывающих предприятиях известные блок-сополимеры окисей пропилена и этилена нерастворимы или ограниченно растворимы в воде и нефти. Поэтому они как деэмульгаторы в чистом виде практически не применяются. Из-за хорошей растворимости указанных блок-сополимеров в спиртах и ароматических углеводородах в практике используемые в процессах глубокого обезвоживания и обессоливния нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях деэмульгаторы представляют собой растворы блок-сополимеров в тяжелых ароматических углеводородах или низших спиртах. В последнем случае чаще всего в состав деэмульгаторов входит метанол или водно-метанольная смесь (деэмульгаторы Dissolvan 4411, Prohalyt HM 20/40 и др.). Известно также использование в составах деэмульгаторов в качестве растворителей кубовых остатков или высококипящих побочных продуктов различных производств, основой которых являются смеси различных спиртов или ароматических углеводородов [Авт. св. СССР N 1057522, C 10 G 33/04, 1982; Авт.св. СССР N 1616962, C 10 G 33/04, 1989].
Наиболее близким к заявляемому объекту по технической сущности является состав для обезвоживания и обессоливания нефти (прототип) [патент N 2036952 Россия, 6 C 10 G 33/04, заявка 5033638/04 от 24.03.92; опубл. 09.06.95 Бюл. N 16], содержащий, мас.%:
Оксиэтилированный алкилфенол на основе тримеров пропилена АФ9-12 или полиэтиленгликолевый эфир моноалкилфенола на основе полимердистиллата ОП-10 или полиэтиленгликолевый эфир фракции C5-C10 - синтетических спиртов - оксанол КД-6 - 10.0-50.0
Амин, выбранный из группы, содержащей моноэтаноламин, триэтаноламин, диэтаноламин, тетраметилпропилентриамин, пиридин - 0.6-5.2
Метиловый, или этиловый, или изопропиловый спирт, или этиленгликоль - 17.7-67.7
Вода - до 100
Однако деэмульгатор-прототип не пригоден для использования в процессах глубокого обезвоживания и обессоливания нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях из-за завышенных удельных расходов, низкой скорости деэмульгирования и длительного времени отстоя. Так, при удельном расходе 20 г/т подготавливаемая легкая (плотность 0.825 г/см3) малосернистая нефть Мало-Черногорского месторождения обезвоживания за 30 минут (время пребывания водно-нефтяной эмульсии в аппаратах обессоливающих установок нефтеперерабатывающих предприятий) всего лишь на 42-91% (из табл. 2 описания к патенту России 2036952), т.е. деэмульгатор-прототип при удельном расходе 20 г/т нефти из-за относительно низкой скорости процесса деэмульсации даже при подготовке легкой малосернистой нефти не показывает "хорошие рабочие характеристики". "Хорошие рабочие характеристики" он показывает в указанных условиях лишь при удельном расходе 40 г/т нефти. Между тем при подготовке легких нефтей, как указано выше, на установках нефтеперерабатывающих заводов удельный расход деэмульгаторов не должен превышать 5 г/т нефти. При обработке же водо-нефтяной эмульсии, приготовленной на смеси смолистой сернистой ромашкинской нефти и тяжелой высокосернистой нефти прикамских месторождений, деэмульгатор-прототип и при удельном расходе 40 г/т не показывает "хорошие рабочие характеристики".
Примечание: Величиной "хорошей рабочей характеристики" деэмульгаторов является:
- эффективность обезвоживания - более 95%;
- эффективность обессоливания - более 90%.
Целью данного изобретения является создание такого деэмульгатора, который при низких удельных расходах обеспечивал бы получение требуемого качества подготовки сернистых, высокосернистых нефтей и смеси нефтей со смешанными разнородными эмульсиями на установках подготовки нефтей нефтеперерабатывающих предприятий и не терял бы эффективность значительно в указанных высокотемпературных процессах, т.е. имел бы температуру помутнения значительно выше температуры помутнения известных деэмульгаторов и за короткое время (не более 30 минут) пребывания нефтей в аппаратах установок подготовки нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях показывали бы "хорошие рабочие характеристики"; не вызывал бы усиление коррозии конструкционных материалов установок подготовки нефти, разбавленные водные растворы которого сохраняли бы стабильность деэмульгирующих свойств при длительном хранении, а также имел бы низкую температуру загустевания. Последним была бы решена проблема транспортировки и применения деэмульгатора во всех климатических зонах, в том числе и на промысловых установках подготовки нефти.
Для достижения указанных целей предлагается использовать состав для обезвоживания и обессоливания нефти, содержащей неионогенный деэмульгатор и растворитель, отличающийся тем, что в качестве неионогенного деэмульгатора состав содержит смесь оксиэтилированного алкилфенола на основе тримеров пропилена - неонол АФ9-12 и высококипящего побочного продукта стадии синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 производства изопрена из избутилена и фомальдегида - флотореагента - оксаля Т-66 при их массовом соотношении 50:50, или смесь простого полиэфира БСД 6002-2Б-40 и флотореагента - оксаля Т-66 при их массовом соотношении 50: 50 и дополнительно содержит смесь побочных продуктов стадии выделения морфолина из катализата производства морфолина из диэтиленгликоля и аммиака - высококипящие фракции М-2 и в качестве растворителя содержит смесь метанола-, или этанола-, или изопропанола с водой, взятых в объемном соотношении 4:1, или смесь этиленгликоля с водой, взятых в объемном соотношении 1.85:1, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь неонола АФ9-12 и флотореагента-оксаля Т-66, или смесь простого полиэфира БСД 6002-2Б-40 и флотореагента-оксаля Т-66 - 50-70
Высококипящие фракции М-2 - 10-20
Смесь метилового, или этилового, или изопропилового спирта с водой при их объемном соотношении 4:1, или смесь этиленгликоля с водой при объемном соотношении в смеси этиленгликоль и вода 1.85:1 - До 100
Указанный состав для обезвоживания и обессоливания нефти имеет следующие характеристики:
1. Товарный вид - однородная, нерасслаивающаяся, без взвешенных механических примесей от бесцветного до светло-коричневого цвета жидкость
2. Массовая доля активного вещества в товарном продукте в - пределе 60-90%.
3. Температура застывания - в пределе минус 50-70oC.
4. Плотность при 20oC - в пределе 1.060-1.080 г/см3.
5. Вязкость динамическая при температуре 20oC - в пределе 10.0-110.0 мПа•с.
6. Температура помутнения 1%-ного водного раствора 75-86oC.
7. Растворимость - неограниченно растворим в воде и спирте.
Используемые в предложенном составе реагенты выпускаются отечественной промышленностью.
Неонол АФ9-12 - оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе примеров пропилена, представляющий собой техническую смесь полигликолевых эфиров моноалкилфенолов, применяется [ТУ 38.507-63-171-91] при заводнении нефтяных пластов для интенсификации нефтеотдачи, при бурении скважин, в составе смазочно-охлаждающих, гидравлических жидкостей, в текстильной, деревообрабатывающей и других отраслях народного хозяйства. Известно [патент 2028367 Россия 6 C 10 G 33/04, заявка 5008525/04 от 03.10.1991] использование неонола АФ9-12 и как компонента в составе для обезвоживания и обессоливания нефти.
Известно использование оксиэтилированных алкилфенолов и в качестве основы неионогенных деэмульгаторов. Однако такие деэмульгаторы обладают селективным деэмульгирующим действием и их можно применять для деэмульгирования ограниченного числа нефтей, а для деэмульгирования угленосных нефтей они вообще не пригодны.
По указанным причинам они не нашли применения в практике.
Используемый в предложенном составе для обезвоживания и обессоливания нефти простой полиэфир БСД 6002-2Б-40 представляет собой блок-сополимер окисей пропилена и этилена общей формулы
Figure 00000001

получаемый алкоголятной полимеризацией окиси пропилена с этиленгликолем с последующей блоксополимеризацией с окисью этилена и имеет физико-химические показатели [ТУ 2226-043-05766801-95]:
1. Внешний вид - вязкая пастообразная масса от бесцветного до светло-желтого цвета.
2. Гидроксильное число - 23.0-27.0 мгKOH/г.
3. Вязкость динамическая при температуре 50oC - 270-390 мПа•с.
4. Кислотное число не более - 0.1 мгKOH/г.
5. pH - 5.5-8.5 ед.
6. Иодное число не более - 2.0 г иода/100 г.
7. Температура помутнения 1%-ного водного раствора - не менее 75oC.
Из открытой печати не известно использование простого полиэфира БСД 6002-2Б-40 в качестве основы или компонента известных деэмульгаторов водно-нефтяных эмульсий.
Используемый в предложенном составе для обезвоживания и обессоливания нефти флотореагент-оксаль марки Т-66 представляет собой продукт, доведенный до необходимой кондиции путем дополнительной переработки высококипящих побочных продуктов стадии синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 производства изопрена из изобутилена и формальдегида. Синтез изопрена из изобутилена и формальдегида осуществляется в две стадии: конденсации изобутилена с формальдегидом с образованием 4,4-диметилдиоксана-1,3 и расщепления последнего на изопрен и формальдегид с выделением воды на фосфорном катализаторе. Процесс первой стадии проводят при температуре 105-110oC и давлении 2.1-2.2 МПа в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора процесса. На первой стадии наряду с основной реакцией конденсации изобутилена с формальдегидом с образованием 4,4-диметилдиоксана-1,3 протекают побочные реакции, в результате которых образуются многочисленные продукты различного состава и строения:
- 3-метилбутандиол-1,3;
- триметилкарбинол;
- метилаль;
- метил-трет-бутиловый эфир;
- непредельный спирт 3-метил-3-бутил-1-ол;
- непредельный спирт C5H9OH (три изомера);
- высококипящие диоксановые спирты: гидроксиизопропил-4-диоксан-1,3 (ДС-1), метил-4-гидроксиэтилдиоксан-1,3 (ДС-2), диметил-4,4-гидроксиметил-5-диоксан-1,3 (ДС-3);
- 3-метилперандиол-1,3,5;
- третичный тетрагидропирановый спирт;
- метилгидропирановый спирт;
- изомерный диоксан-4-этилдиоксаль-1,3;
- пиперилен;
- 4,5-диметилдиоксан;
- изовалериановый альдегид;
- 4-винилдиоксан-1,3;
- циклопентадиен и другие.
Число веществ, образующихся в результате побочных реакций на стадии синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 производства изопрена из изобутилена и формальдегида, гораздо больше, чем приведено выше. Из-за сложности смеси побочных продуктов, образующихся в указанном процессе, выделение и идентификация компонентов смеси представляют значительные трудности и до сих пор многие из них не идентифицированы.
На стадии синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 производства изопрена из изобутилена и формальдегида 4,4-диметилдиоксан-1,3 в смеси с триметилкарбинолом от побочных продуктов отделяется вакуумной ректификацией. С верха ректификационной колонны пары 4,4-диметилдиоксана-1,3 и триметилкарбинола направляются на конденсацию и дальнейшую переработку, а в кубе ректификационной колонны концентрируются указанные выше побочные высококипящие побочные продукты, которые как отход производства откачиваются на склад и дальнейшую реализацию (сжигаются или используются как добавки к топливам) или же направляются на дополнительную переработку в колонну фракционирования высококипящих побочных продуктов, где от них отгоняют низкокипящие продукты с температурой вспышки до 80oC, или до 88oC, или до 135oC. В первом случае кубовый остаток колонны фракционирования является товарным продуктом и выпускается по ТУ 2452-029-05766801-94 как флотореагент-оксаль марки Т-66, во втором случае - как флотореагент-оксаль марки Т-94 по тем же ТУ и в третьем случае - как флотореагент-оксаль марки Т-92 по тем же ТУ.
Флотореагент-оксаль Т-92 используют для изготовления пластификаторов для резиновых изделий и пленочных материалов, а флотореагент-оксаль Т-94 в нефтегазодобывающей промышленности при бурении скважин для регулирования структурно-механических и фильтрующих свойств буровых растворов на водной основе, а также для флотации руд цветных металлов, угля и некоторого минерального сырья.
Предварительными исследованиями нами установлено, что добавка флотореагента-оксаль Т-94 к деэмульгаторам на основе блок-сополимера окисей алкиленов не увеличивает скорости деэмульсации сернистых и высокосернистых нефтей так необходимой для решения проблемы получения деэмульгаторов с "хорошей рабочей характеристикой" за время отстоя 30 минут - время пребывания подготавливаемой нефти на установках глубокого обезвоживания и обессоливания нефтей на нефтеперерабатывающих предприятиях. Добавка же флотореагента-оксаль Т-92 к тем же деэмульгаторам приводит во времени к снижению устойчивости разбавленных водных рабочих растворов деэмульгаторов. Флотореагент-оксаль Т-92 в таких растворах во времени полимеризуется с образованием хлопьев полимера и смолистых. Дополнительное же введение в состав деэмульгаторов на основе блок-сополимера окисей алкиленов флотореагент-оксаля Т-66 увеличивает скорость процесса деэмульсации водно-нефтяных эмульсий. Поэтому для дальнейших исследований и использовался в качестве компонента предложенного состава для обезвоживания и обессоливания нефти из всех выпускаемых промышленностью по ТУ 2452-029-05766801-94 марок флотореагент-оксалей нами выбран флотореагент-оксаль Т-66.
Непригодность использования для указанных выше целей флотореагент-оксалей марок Т-92 и Т-94 объясняется очевидно тем, что при их получении удаляются в колонне фракционирования высококипящих побочных продуктов "полезные" для исследуемого объекта продукты.
Флотореагент-оксаль Т-66 используется в качестве пластификатора в лакокрасочной промышленности и имеет физико-химические показатели [ТУ 2452-029-05766801-94]:
1. Внешний вид - Прозрачная, нерасслаивающаяся жидкость от желтого до коричневого цвета
2. Плотность при 20oC, г/см3, в пределе - 1.00-1.12
3. Температура застывания, oC, не выше - минус 40
4. Содержание диметилдиоксана, мас.%, не более - 1.5
5. Температура вспышки в открытом тигле, oC, не ниже - 80
6. Растворимость одной части в 50 частях воды - Полная, допускается опалесценция и слабая муть
Химический состав флотореагент-оксаля Т-66 приведен ниже:
Диметилдиоксан - 0.05-1.50
Триметилкарбинол - 0.02-0.05
Сумма компонентов до пиранового спирта - 9.0-21.0
Пирановый спирт - 3.0-5.0
Сумма компонентов до метилбутандиола - 3.0-5.0
Метилбутандиол - 0.4-15.0
Сумма компонентов до диоксанового спирта - 8.0-13.0
Сумма диоксановых спиртов - 30.0-45.0
Сумма тяжелых - 2.0-18.0
Используемые в предложенном составе для обезвоживания и обессоливания нефти "Высококипящие фракции M-2 являются побочными продуктами каталитического синтеза морфолина из диэтиленгликоля и аммиака при 215-260oC и 0.02-0,06 МПа на никель-хромовом катализаторе в присутствии водорода, выделенные из катализата указанного процесса на стадии выделения морфолина-ректификата.
При каталитическом синтезе морфолина из диэтиленгликоля и аммиака при 215-260oC и 0.02-0.06 МПа на никель-хромовом катализаторе КСМ-3А [ГОСТ 6-03-314-75] в присутствии водорода на 1 т целевого продукта - морфолина - образуется 0.316 т побочных продуктов.
На стадии выделения морфолина-ректификата из куба колонны парциального разделения катализата указанного выше процесса отбираются высококипящие побочные продукты - кубовый остаток с удельным весом 1.06-1.12 г/см3, а с верха колонны - легкая фракция побочных продуктов с удельным весом 0.76-1.00 г/см3. Легкая фракция преимущественно состоит из гетероциклических аминов: тетрагидро-1,4-оксазина и его метил- и этилзамещенных, метилэтиламина, воды и до 2% неидентифицированных продуктов.
Смесь указанного выше кубового остатка и легкой фракции стадии выделения морфолина из катализата производства каталитического синтеза морфолина из диэтиленгликоля и аммиака при 215-260oC и 0.02-0.06 МПа на никель-хромовом катализаторе в присутствии водорода и есть "Высококипящие фракции М-2 по ТУ 6-14-10-210-87", которые имеют состав, мас.%:
тетрагидро-1,4-этилоксазин - 0.8 - 7.2
тетрагидро-1,4-метилоксазин - 1.7 - 3.0
тетрагидро-1,4-оксазин - 0,7-8.4
2-амино-21-оксидиэтиловый эфир - 1.2 - 2.0
2,21-диаминодиэтиловый эфир - 0.4 - 0.8
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир - 20.8 - 23.8
этиленгликоль - 0.8 - 1.7
метиловый эфир этиленгликоля - 0.4 - 1.3
метилэтиламин - 0.7 - 1.4
2-метоксиэтиламин - 0.8 - 1.7
2-окси-2-морфолинодиэтиловый эфир - 0.7 - 1.4
неидентифицированные продукты - до 1.6
вода - 4.0 - 9.2
диэтиленгликоль - Остальное
"Высококипящие фракции М-2 ТУ 6-14-10-210-87" представляют из себя жидкость темно-коричневого цвета, хорошо растворимую в водных растворах этиленгликоля. Имеет специфический запах и плотность 1.05-1.12 г/см3, имеет щелочной характер - 0.5%-й водный раствор имеет pH 12.5 ед.
Из открытой печати неизвестно использование высококипящих фракций М-2 в качестве компонента деэмульгатора водно-нефтяных эмульсий.
В предложенном составе для обезвоживания и обессоливания нефти массовое соотношение 50: 50 в смесях неонола АФ9-12 с флотореагент-оксалем Т-66 и простого полиэфира БСД 6002-2Б-40 с флотореагент-оксалем Т-66 взято из-за того, что именно при указанном соотношении проявляется максимальный синергетический эффект компонентов и максимальная деэмульгирующая эффективность предложенного состава.
В растворителе предложенного состава соотношение низших спиртов с водой 4:1 и этиленгликоля с водой 1.85:1 обусловлено тем, что именно указанные соотношения компонентов в растворителе обеспечивают получение предложенного состава для обезвоживания и обессоливания нефти с температурами застывания не выше минус 50oC.
Величиной "хорошей рабочей характеристики" деэмульгаторов, как отмечалось выше, является эффективность обессоливания более 90% и эффективность обезвоживания более 95%.
В предложенном составе нижние и верхние предельные концентрации смесей АФ9-12 с Т-66 или БСД 6002-2Б-40 с Т-66 ограничены тем, что с дальнейшим уменьшением или увеличением концентраций указанных смесей в предложенном составе деэмульгирующая активность указанного состава падает и выходит в обоих случаях за пределы "хорошей рабочей характеристики".
Нижние и верхние предельные концентрации высококипящих фракций М-2 в предложенном составе обусловлены тем, что при увеличении в предложенном составе концентрации высококипящих фракций М-2 выше верхнего предельного значения общий синергетический эффект трех компонентов (АФ9-12 + Т-66 + высококипящие фракции М-2) состава снижается. Этой же причиной ограничена и нижняя предельная концентрация высококипящих фракций М-2 в предложенном составе.
Для оценки качества предложенного состава для обезвоживания и обессоливания нефти исследовали:
- температуру помутнения 1%-ного водного раствора предложенного состава;
- деэмульгирующую активность предложенного состава;
- коррозионную активность и температуру загустевания предложенного состав.
В лабораторных исследованиях использовались:
- смесь тяжелых смолистых нефтей прикамских месторождений и смолистой ромашкинской нефти, поступающая с нефтепромыслов Татарстана на электрообессоливающую установку (блок ЭЛОУ) нефтеперерабатывающего завода АО "Нижнекамскнефтехим" (комбинированную установку ЭЛОУ-АВТ-7) с показателями: плотность нефти 0.874 г/см3, содержание солей (по NaCl) 155.6 мг/л; содержание воды 0.06 мас.%, содержание серы 2.2 мас.%; содержание механических примесей 0.05 мас.%;
- образец простого полиэфира БСД 6002-2Б-40 по ТУ 2226-043-05766801-95 из технической партии;
- образец неонола АФ9-12 по ТУ 38.507-63-300-93 из технической партии;
- образец этиленгликоля ГОСТ 19710-83 сорт 1 из технической партии;
- образец спирта изопропилового ГОСТ 9805-84 из технической партии;
- образец метанол-яд ГОСТ 2222-78;
- образец спирта этилового ГОСТ 18300-87;
- толуол отработанный осветленный по ТУ 38.602-09-45-92 из технической партии;
- образец моноэтаноламина технического по ТУ 6-02-915-84;
- осветленная вода реки Нижняя Кама с общим содержанием солей 480 мг/л в качестве промывной воды при приготовлении водно-нефтяных эмульсий и для приготовления 1%-ных водных растворов образцов деэмульгаторов и их компонентов при коррозионных испытаниях.
Деэмульгирующую активность образцов предложенного состава и его компонентов, состава-прототипа исследовали в статических условиях разрушения водно-нефтяной эмульсии при термохимическом отстое - аналогично известному и общепринятому в мировой практике "бутылочному методу", сущность которого заключается в:
- приготовлении 10%-ных водно-нефтяных эмульсий в смесителе;
- предварительным подогревом образцов эмульсий (100 см3), перенесенных в бутылки-отстойники (150 см3), до 60oC;
- дозировании образцов предложенного состава или его компонентов и известных составов с помощью микропипеток в виде 1%-ных водных растворов;
- перемешивании указанных образцов составов и водно-нефтяных эмульсий в смесителе-мешалке при 600 об/мин в течение 15 минут;
- термостатировании бутылок с образцами эмульсий при 60oC и отстое при этой температуре в течение 1 часа.
Во время отстоя через 10, 30, 45 и 60 минут в каждой бутылке определяли количество выделившейся воды, содержание остаточной воды в обезвоженной нефти.
Для определения остаточной воды в обезвоженной нефти пробы последней осторожно извлекали из бутылок посредством пипеток и определяли в них необходимый показатель.
В сырой и обезвоженной нефти определяли содержание: воды по ГОСТ 2474-65, солей (по NaCl) по ГОСТ 21534-76.
Деэмульгирующую активность образцов составов оценивали по эффективности обезвоживания, которую рассчитывали по формуле
Figure 00000002

где
Bпр, мас. % - содержание в водно-нефтяной эмульсии промывной воды (с учетом воды, введенной с раствором деэмульгаторов);
Bсн, мас.% - содержание воды в сырой нефти;
Bон, мас.% - содержание воды в обезвоженной нефти.
Для оценки коррозионной активности исследуемых образцов составов известных и образцов предложенного состава определяли скорость коррозии (г/м2•ч, среднюю по трем параллельным опытам) образцов из стали Ст3 размером 50х253 мм в 1%-ных водных растворах указанных составов. Коррозионные исследования проводились при термостатировании растворов составов при 50-2oC с экспозицией образцов 96 часов. Защитный эффект от коррозии определяли по формуле
Figure 00000003

где
K1 и K2, г/м2•ч - скорость коррозии в контрольных растворах (без добавки составов деэмульгатора) и в растворах с деэмульгаторами.
Температуру помутнения всех исследуемых составов для обезвоживания и обессоливания нефти определяли по общепринятой методике [п. 4.4. Ту 38.1011128-87]:
- готовили 1%-ный раствор образца состава в дистиллированной воде;
- 30 см3 приготовленного 1%-ного состава наливали в пробирку диаметром 30 мм и закрывали пробкой, имеющей 3 отверстия;
- в центральное отверстие вставляли термометр так, чтобы его ртутный резервуар находился на расстоянии 10 мм от дна и на равном расстоянии от стенок пробирки; в другое отверстие вставляли кольцевую мешалку; третье отверстие служило для сообщения с атмосферой;
- пробирку с раствором состава помещали в колбу, заполненную силиконовым маслом, уровень которого был бы выше уровня образца в пробирке на 20 мм;
- колбу нагревали при периодическом перемешивании мешалкой содержимого пробирки до явного помутнения испытываемого раствора; скорость повышения температуры раствора в пробирке была (2-3)oC в минуту; за температуру помутнения принимали температуру, при которой ртутный резервуар термометра становится невидимым.
Температуру застывания исследованных составов определяли по ГОСТ 28084-89.
Результаты лабораторных исследований представлены ниже в таблицах.
В табл. 1 приведены использованные в исследованиях образцы предложенного состава с различными соотношениями компонентов.
В табл. 2 представлены результаты испытаний деэмульгирующей активности указанных в табл. 1 образцов предложенного состава, компонентов указанного состава, образцов состава-прототипа и их температуры помутнения и застывания.
Известно, что для каждого деэмульгатора водно-нефтяных эмульсий на основе неионогенных поверхностно-активных веществ существует свой интервал концентраций, за пределами которого указанные деэмульгаторы теряют свою деэмульгирующую активность; выше верхней предельной концентрации указанные деэмульгаторы начинают работать как эмульгаторы и их деэмульгирующая активность снижается; при концентрации таких деэмульгаторов меньше нижнего предельного значения также снижается деэмульгирующая активность деэмульгаторов или же разрушение эмульсий вообще не происходит.
Результаты исследований влияния концентраций (удельного расхода) предложенного состава для обезвоживания и обессоливания нефти на его деэмульгирующую активность приведены в табл. 3. Во время указанных испытаний дополнительно производили визуальную оценку качества выделившейся воды (прозрачная, мутная, содержащая нефть), а также визуально оценивали поверхность раздела фаз нефть-вода (четкие граничные зоны, смытые разделительные поверхности, вязкий промежуточный слой). Данные указанных определений также приведены в табл. 3.
Втабл. 4 представлены данные по коррозионным свойствам деэмульгатора-прототипа и предложенного состава.
В табл. 5 представлены основные физико-химические показатели предложенного состава.
Из приведенных в таблицах данных следует, что:
1. По основным физико-химическим показателям предложенный состав для обезвоживания и обессоливания нефти отвечает основным требованиям, предъявляемым к деэмульгаторам, используемым в процессах глубокого обезвоживания и обессоливания нефтей нефтеперерабатывающих предприятий (данные табл. 5).
2. В коррозионном отношении предложенный состав для обезвоживания и обессоливания нефти не вызывает усиления коррозии конструкционных материалов из углеродистой стали. Предложенный состав является ингибитором коррозии по отношению к указанным конструкционным материалам (данные табл. 4): защитный эффект от коррозии 94-98% или снижение коррозии в 16-50 раз.
3. Величиной "хорошей рабочей характеристики" деэмульгаторов является эффективность обессоливания и обезвоживания не менее 90 и 95% соответственно.
Из данных табл. 2 (опыты NN 2, 3, 4) следует, что при использовании для обезвоживания смеси смолистой сернистой и тяжелой высокосернистой нефти деэмульгатор-прототип за время 30 минут (время пребывания нефти в аппаратах установки подготовки нефти на нефтеперерабатывающих предприятиях) не показывает "хорошей рабочей характеристикой": эффективность обезвоживания составляет 80-88% вместо "не менее 95%" (табл. 2, графа 6 опытов NN 2, 3, 4).
Компоненты предложенного состава для обезвоживания и обессоливания нефти: неонол АФ9-12 (табл. 2, графа 6 опыта N 5), флотореагент-оксаль Т-66 (табл. 2, графа 6 опыта N 6), простой полиэфир БСД 6002-2Б-40 (табл. 2. графа 6 опыта N 9) в тех же условиях (второй абзац п.3 данного заключения) также не показывают "хорошие рабочие характеристики": эффективность обезвоживания составляет 52-91%.
Смесь неонола АФ9-12 и флотореагент-оксаля Т-66 в массовом соотношении 50: 50 (табл. 2, графа 6 опыта N 7), смесь простого полиэфира БСД 6002-2Б-40 и флотореагент-оксаля Т-66 в массовом соотношении 50:50 (табл. 2, графа 6 опыта N 10) в тех же условиях (абзац 2 п.3 данного заключения) также не показывают "хорошие рабочие характеристики": эффективность обезвоживания составляет 82-94%). Тем не менее глубина обезвоживания при использовании указанных смесей возрастает в 1.5-4.0 раза по сравнению со случаями использования лишь одних компонентов: снижение обводненности в 2.1-11.1 раз при использовании компонентов и в 8.3-16.6 раза при использовании их смесей (явление синергизма).
Добавка растворителя к указанным в предыдущем абзаце смесям (табл. 2, графа 6 опытов NN 8, 11) не изменяет деэмульгирующую эффективность смесей, но снижает температуру застывания смесей от минус (25-30)oC до минус 50oC.
4. Все композиции предложенного состава (табл. 2, графа 6 опытов NN 13-36) обладают "хорошей рабочей характеристикой": эффективность обезвоживания за 30 минут отстоя находится в пределе 96-100%. Указанный состав в среднем снижает обводненность нефти в 47 раз, а деэмульгатор-прототип - в 6.7 раза, т. е. предложенный состав для обезвоживания и обессоливания нефти по эффективности обезвоживания превосходит состав-прототип в 7 раз (для времени термохимического отстоя 30 минут).
5. При удельном расходе 10 г/т нефти за 30 минут термохимического отстоя водно-нефтяной эмульсии в присутствии неонола АФ9-12 эффективность обезвоживания 70% (табл. 2, графа 6 опыта N 5), в присутствии флотореагента-оксаль Т-66 - 52% (табл. 2, графа 6 опыта N 6), а при том же удельном расходе в присутствии смеси АФ9-12 и Т-66 в массовом соотношении 50:50 эффективность обезвоживания 82% (табл. 2, графа 6 опыта N 7) - имеет место явление синергизма. При добавлении к указанной смеси высококипящих фракций М-2 (табл. 2, графа 6 опытов NN 13-26 и общем удельном расходе также 10 г/т нефти) эффективность обезвоживания 96-98% - дополнительный эффект синергизма.
При удельном расходе 10 г/т нефти за 30 минут термохимического отстоя водно-нефтяной эмульсии в присутствии простого полиэфира БСД 6002-2Б-40 эффективность обезвоживания 91% (табл. 2, графа 6 опыта N 9), а при том же удельном расходе в присутствии смеси БСД 6002-2Б-40 и Т-66 в массовом соотношении 50:50 эффективность обезвоживания 94% (табл. 2, графа 6 опыта N 10) - явление синергизма. При добавлении к указанной смеси высококипящих фракций М-2 (табл. 2, графа 6 опытов NN 13-24) и общем удельном расходе также 10 г/т нефти эффективность обезвоживания 97-100% - дополнительный эффект синергизма.
Примечание к п.5 заключения: Указанные в табл. 1 растворители по данным предварительных исследований не ухудшают и не улучшают деэмульгирующую активность всех указанных в табл. 1 композиций предложенного состава, они выполняют функцию растворителя и значительно снижают температуру застывания предложенного состава (графа N 4 табл. 2).
6. По данным табл. 3 для предложенного состава рабочим интервалом концентраций является удельный расход в пределе 1.5-10.0 г/т нефти. Передозировка предложенного состава выше указанного верхнего предельного значения удельного расхода приводит к снижению деэмульгирующей активности. При удельном расходе меньше нижнего предельного значения удельного расхода разделение водно-нефтяной эмульсии также ухудшается.
Таким образом, предложенный состав для обезвоживания и обессоливания нефти отвечает всем требования, предъявляемым к деэмульгаторам, используемым в процессах глубокого обезвоживания и обессоливания сернистых, высокосернистых нефтей и их смесей на установке подготовки нефти нефтеперерабатывающих предприятий.

Claims (1)

1. Состав для обезвоживания и обессоливания нефти, содержащий неионогенный деэмульгатор и растворитель, отличающийся тем, что в качестве неионогенного деэмульгатора состав содержит смесь оксиэтилированного алкилфенола на основе тримеров пропилена-Неонол АФ9-12 или простого полиэфира БСД 6002-2Б-40 с высококипящими побочными продуктами стадии синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 производства изопрена из изобутилена и формальдегида - флотореагентом - оксалем Т-66 при их массовом соотношении 50 : 50 и дополнительно содержит смесь побочных продуктов стадии выделения морфолина из катализата производства морфолина из диэтиленгликоля и аммиака - высококипящие фракции М-2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь неонола АФ9-12 и флотореагента - оксаля Т-66 или смесь простого полиэфира БСД 6002-2Б-40 и флотореагента - оксаля Т-66 - 50 - 70
Высококипящие фракции М-2 - 10 - 20
Растворитель - До 100
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя содержит смесь метилового, или этилового, или изопропилового спирта с водой при объемном соотношении в смеси спирта и воды 4 : 1, или смесь этиленгликоля с водой при объемном соотношении в смеси этиленгликоля и воды 1,85 : 1.
RU97100210A 1997-01-06 1997-01-06 Состав для обезвоживания и обессоливания нефти RU2117689C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97100210A RU2117689C1 (ru) 1997-01-06 1997-01-06 Состав для обезвоживания и обессоливания нефти

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97100210A RU2117689C1 (ru) 1997-01-06 1997-01-06 Состав для обезвоживания и обессоливания нефти

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2117689C1 true RU2117689C1 (ru) 1998-08-20
RU97100210A RU97100210A (ru) 1999-01-20

Family

ID=20188870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97100210A RU2117689C1 (ru) 1997-01-06 1997-01-06 Состав для обезвоживания и обессоливания нефти

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2117689C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2288145C (en) Aqueous dispersion of an oil soluble demulsifier for breaking crude oil emulsions
US4183821A (en) Heteric/block polyoxyalkylene compounds as crude oil demulsifiers
AU2007236007B2 (en) Environmentally-friendly oil/water demulsifiers
US5154857A (en) Demulsifying and antifouling agent suitable for separating possibly emulsified water/hydrocarbon mixtures
US4120815A (en) Polymeric demulsifiers
US4089803A (en) Demulsification of surfactant-petroleum-water flood emulsions
US4505839A (en) Polyalkanolamines
US4596653A (en) Demulsifying process
JPS5835084B2 (ja) 水中油乳濁液を分割する方法
US5525201A (en) Oxyalkylated phenol/formaldehyde resin for desalter applications in the refinery Industry
US2950313A (en) Surface active polyoxypropylene esters
US4175054A (en) Use of hydrocarbon polymers in demulsification
CA2280223A1 (en) Method of inhibiting the formation of oil and water emulsions
NO794170L (no) Emulsjonsbryter.
US3383326A (en) Compositions and processes for breaking petroleum emulsions
US4738795A (en) Demulsification of water-in-oil emulsions
US3511882A (en) Products of reaction of polyoxyalkylene alcohols and di-glycidyl ethers of bis-phenol compounds
US4404362A (en) Block polymers of alkanolamines
US2754271A (en) Method of breaking water-in-oil emulsions
US2914484A (en) Process for breaking emulsions of the oil-in-water class
US4731481A (en) Polyalkanolamines
RU2117689C1 (ru) Состав для обезвоживания и обессоливания нефти
SU1209034A3 (ru) Способ получени этерифицированных фенолформальдегидных композиционных поликонденсатов
US4826625A (en) Methods for treating hydrocarbon recovery operations and industrial waters
US4459220A (en) Block polymers of alkanolamines as demulsifiers for O/W emulsions