RU2116726C1

RU2116726C1 - Method of pesticide preparing (variants)

Info

Publication number: RU2116726C1
Application number: RU95104434/04A
Authority: RU
Inventors: к А.И. Лел; А.И. Леляк; В.Г. Костровский; К.Ф. Набиев; А.И. Исаев; Ю.Н. Мистюрин
Original assignee: Леляк Александр Иванович
Priority date: 1995-03-27
Filing date: 1995-03-27
Publication date: 1998-08-10
Also published as: RU95104434A

Abstract

FIELD: technology of pesticide preparing. SUBSTANCE: the first variant involves preparing an active substance sol by evaporation of an active component and cooling its vapor which is added to dispersion medium by bubbling. Obtained dispersion can be used as a single component or being applied on the solid carrier. The second variant of method involves preparing an active substance hydrosol by its addition in mixture with lower alcohol to water followed by using hydrosol as a single component or by its addition to the solid carrier. Invention can be used for production of domestic chemistry agents and pesticides. EFFECT: enhanced biological activity, decreased consumption of an active component. 24 cl, 1 dwg, 1 tbl

Description

Изобретение относится к технологии изготовления пестицидных препаратов для уничтожения вредных насекомых, клещей, а также против грибковых и бактериальных инфекций или для улучшения (дезодорации, дезинфекции) воздуха или для совместного действия. The invention relates to the manufacture of pesticidal preparations for the destruction of harmful insects, ticks, as well as against fungal and bacterial infections or to improve (deodorize, disinfect) air or for joint action.

Известен способ получения инсектицидного препарата (заявка ЕПВ N 0143297, МКИ A 01 N 25/24 опублик. 05.06.85), включающий смешение пленкообразователя, например оксипропилцеллюлозу или этил или метилцеллюлозу, инсектицид (синтетический пиретроид) и быстро испаряющийся растворитель, например, летучий спирт. При нанесении инсектицидного препарата на обрабатываемую поверхность, он превращается в жидкие шарики. После испарения жидкого растворителя из шариков, они превращаются в сухой гель с частицами инсектицида, высвобождающегося в течение определенного периода временим. Размер частиц инсектицида составляет не менее (3-30) мкм. A known method of producing an insecticidal preparation (application EPO N 0143297, MKI A 01 N 25/24 published. 05.06.85), comprising mixing a film former, for example hydroxypropyl cellulose or ethyl or methyl cellulose, an insecticide (synthetic pyrethroid) and a rapidly evaporating solvent, for example volatile alcohol . When applying an insecticidal preparation to the treated surface, it turns into liquid balls. After evaporation of the liquid solvent from the pellets, they turn into a dry gel with particles of an insecticide released over a certain period of time. The particle size of the insecticide is at least (3-30) microns.

Недостатком данного технического решения является то, что полученный указанным способом препарат имеет недостаточную инсектицидную активность при значительном его перерасходе, так как давление пара над каждой частицей активного ингредиента размером 3-30 мкм при обычных условиях практически не отличается от равновесного давления пара над плоской поверхностью, что принципиально ограничивает эффективность действия препарата. The disadvantage of this technical solution is that the preparation obtained in this way has insufficient insecticidal activity at a significant overrun, since the vapor pressure over each particle of the active ingredient of 3-30 μm in size under normal conditions practically does not differ from the equilibrium vapor pressure over a flat surface, which fundamentally limits the effectiveness of the drug.

Наиболее близким техническим решением (прототипом) является способ получения пестицидного препарата (заявка ЕПВ N 0317260, МКИ A 01 N 28/30, опублик. 24.05.89), включающий приготовление активного ингредиента в виде твердых частиц размером (1-10) мкм, например, инсектоакарицида (синтетический пиретроид) или репеллента или аттрактанта или фунгицида и равномерного распределения его в массе носителя путем гомогенизации смеси с последующим ее формованием и отверждением. The closest technical solution (prototype) is a method for producing a pesticidal preparation (application EPO N 0317260, MKI A 01 N 28/30, published. 05.24.89), including the preparation of the active ingredient in the form of solid particles with a size of (1-10) microns, for example , insectoacaricide (synthetic pyrethroid) or repellent or attractant or fungicide and its uniform distribution in the mass of the carrier by homogenizing the mixture followed by its molding and curing.

Недостатком прототипа является то, что полученный указанным способом препарат имеет недостаточную пестицидную активность при значительном перерасходе активного ингредиента, т.к. давление пара над частицами активного ингредиента размером 1-10 мкм при обычных условиях практически не отличается от равновесного давления пара над плоской поверхностью, что принципиально ограничивает эффективность действия препарата. Кроме того форма изготовления препарата только в виде твердой матрицы значительно сужает область его применения. The disadvantage of the prototype is that the preparation obtained in this way has insufficient pesticidal activity with a significant overexpenditure of the active ingredient, because the vapor pressure above the particles of the active ingredient with a size of 1-10 μm under normal conditions practically does not differ from the equilibrium vapor pressure above a flat surface, which fundamentally limits the effectiveness of the drug. In addition, the form of preparation of the drug only in the form of a solid matrix significantly narrows the scope of its application.

Задачей предлагаемого изобретения является создание такого способа получения биологически активного средства (пестицида), который обеспечивал бы более высокую биологическую активность препарату при снижении расхода активного ингредиента на один или несколько порядков за счет получения активного ингредиента в виде аморфных или кристаллических квазимонодисперсных частиц ультрамалых размеров, не превышающих 450

(ангстрем). Кроме того технология получения средства должна обеспечивать приготовление различных его форм как в виде твердых матриц (карандаши, мелки), так и в виде гелей и паст, а также в виде жидких препаратов (гидрозолей) для расширения области применения биологически активных средств.The objective of the invention is the creation of such a method of obtaining a biologically active agent (pesticide), which would provide a higher biological activity of the drug while reducing the consumption of the active ingredient by one or more orders of magnitude due to the preparation of the active ingredient in the form of amorphous or crystalline quasimonodispersed particles of ultra-small sizes, not exceeding 450

(angstrom). In addition, the technology for obtaining funds should provide the preparation of its various forms both in the form of solid matrices (pencils, crayons), and in the form of gels and pastes, as well as in the form of liquid preparations (hydrosols) to expand the scope of biologically active agents.

Указанная задача решается тем, что в способе получения пестицида, включающем приготовление активного ингредиента в виде твердых частиц, например, инсектоакарицида или репеллента или фунгицида или дезодоранта или дезинфектанта и равномерное распределение его в массе носителя, согласно изобретению, в качестве активного ингредиента используют вещества, способные к переходу из твердой фазы в газовую и из газовой фазы в твердую с образованием квазимонодисперсных частиц золя, причем указанные вещества испаряют при температуре ниже температуры их термоинактивации, находящейся в интервале 80 - 100^oC и конденсируют при температуре охлаждения 10-35^oC, обеспечивающей образование взвешенных в газе квазимонодисперсных частиц золя размером 100-450

с последующим их введением посредством барботирования в жидкую дисперсную среду, не растворяющую указанные частицы золя с образованием гидрозоля или органозоля, причем в качестве носителя квазимонодисперсных частиц золя активного ингредиента используют дисперсную среду гидрозоля или органозоля, а распределение полученного гидрозоля или органозоля в массе носителя осуществляют при весом соотношении квазиномодисперных частиц активного ингредиента и носителя в диапазоне от 1:1•10³ до 1:1•10⁶.This problem is solved in that in a method for producing a pesticide, which includes preparing the active ingredient in the form of solid particles, for example, an insecto-acaricide or repellent or fungicide or deodorant or disinfectant and its uniform distribution in the carrier mass, according to the invention, substances capable of to the transition from a solid phase to a gas phase and from a gas phase to a solid phase with the formation of quasimonodispersed sol particles, moreover, these substances evaporate at a temperature below rounds of their thermal inactivation, which is in the range of 80 - 100 ^o C and condenses at a cooling temperature of 10-35 ^o C, which ensures the formation of quasi-monodisperse particles of sol suspended in gas 100-450

with their subsequent introduction by sparging into a liquid dispersed medium that does not dissolve the indicated sol particles with the formation of a hydrosol or organosol, moreover, dispersed medium of a hydrosol or organosol is used as a carrier of quasimonodispersed particles of the sol of the active ingredient, and the distribution of the obtained hydrosol or organosol in the carrier mass is carried out with weight the ratio of quasi-dispersed particles of the active ingredient and the carrier in the range from 1: 1 • 10 ³ to 1: 1 • 10 ⁶ .

Испарение активного ингредиента осуществляют в потоке инертного газа. Evaporation of the active ingredient is carried out in an inert gas stream.

В жидкую дисперсионную среду вводят одновременно или последовательно несколько активных ингредиентов в виде квазимонодисперсных частиц с образованием гидрозоля. Several active ingredients are introduced into the liquid dispersion medium simultaneously or sequentially in the form of quasimonodispersed particles with the formation of a hydrosol.

В качестве активного ингредиента (инсектицида) используют альфаметрин (фастак), который для получения квазимонодисперсных частиц золя испаряют при температуре не выше 80^oC и конденсируют при температуре не более 15^oC.Alfamethrin (fastac) is used as the active ingredient (insecticide), which is evaporated at a temperature not exceeding 80 ^o C and condensing at a temperature not exceeding 15 ^o C. to obtain quasimonodispersed sol particles.

В качестве дисперсионной среды используют воду, а в качестве активного ингредиента (антисептика и фунгицида) используют 1,4-нафтилендиамин, который для получения квазимонодисперсных частиц золя испаряют при 85,0^oC и конденсируют при температуре не более 25^oC.Water is used as a dispersion medium, and 1,4-naphthylenediamine is used as an active ingredient (antiseptic and fungicide), which is evaporated at 85.0 ^° C and condensed at a temperature of not more than 25 ^° C to obtain quasimonodispersed sol particles.

В качестве активного ингредиента (инсектицида) используют тиоциклам, который для получения квазимонодисперсных частиц золя испаряют при температуре не более 100^oC и конденсируют при температуре не менее 35^oC.As an active ingredient (insecticide), thiocycles are used, which are evaporated at a temperature of not more than 100 ^o C and condensed at a temperature of not less than 35 ^o C. to obtain quasimonodispersed particles of sol.

В качестве активного ингредиента (антисептика и/или дезодоранта) используют ванилальдегид, который для получения квазиномодисперсных частиц золя испаряют при температуре не более 110^oC и конденсируют при температуре не менее 35^oC.As the active ingredient (antiseptic and / or deodorant), vanillaldehyde is used, which is evaporated at a temperature of not more than 110 ^o C and condensed at a temperature of not less than 35 ^o C. to obtain quasinodispersed sol particles.

В качестве дисперсионной среды используют воду, а в качестве активного ингредиента (фунгицида) используют серу, которую для получения квазимонодисперсных частиц золя испаряют при температуре не выше 91^oC и конденсируют при 10^oC.Water is used as a dispersion medium, and sulfur is used as an active ingredient (fungicide), which is evaporated at a temperature not exceeding 91 ^o C and condensed at 10 ^o C. to obtain quasimonodispersed sol particles.

В качестве активного ингредиента (репеллента) используют фенлутрин, который для получения квазимонодисперсных частиц золя испаряют при 80^oC и конденсируют при 15^oC.Phenlutrin is used as the active ingredient (repellent), which is evaporated at 80 ^° C and condensed at 15 ^° C to obtain quasimonodispersed sol particles.

В качестве активного ингредиента (фунгицида и бактерицида) используют анилазин, который для получения квазимонодисперсных частиц золя испаряют при 97^oC и конденсируют при 32^oC.Anilazine is used as the active ingredient (fungicide and bactericide), which is evaporated at 97 ^° C and condensed at 32 ^° C to obtain quasimonodispersed sol particles.

В качестве дисперсионной среды используют воду. As a dispersion medium, water is used.

При получении органозоля активного ингредиента в качестве дисперсионной среды используют воски или парафины или полимеры, находящиеся в жидком состоянии и способные переходить в твердое состояние или гель при охлаждении при температуре менее 40-60^oC или под действием радиационного облучения.In the preparation of the active ingredient organosol, as a dispersion medium, waxes or paraffins or polymers are used which are in a liquid state and are able to transform into a solid state or gel upon cooling at a temperature of less than 40-60 ^o C or under the influence of radiation exposure.

В качестве дисперсионной среды органозоля используют полиэтиленгликоль с мол. массой более 400 кД или воск или парафин, причем дисперсионную среду нагревают до температуры выше температуры ее плавления и поддерживают среду в жидком состоянии в течение всего периода введения квазимонодисперсных частиц золя активного ингредиента с последующим охлаждением дисперсионной среды до затвердевания после окончания процесса ее насыщения частицами золя активного ингредиента. As the dispersion medium of an organosol, polyethylene glycol with a mol. weighing more than 400 kDa or wax or paraffin, and the dispersion medium is heated to a temperature above its melting point and the medium is maintained in a liquid state throughout the entire period of introduction of quasimonodispersed particles of the sol of the active ingredient, followed by cooling of the dispersion medium until it solidifies after the particles of the active sol are saturated with it ingredient.

В качестве дисперсионной среды органозоля используют полиэтиленоксид с мол.массой 600-2000 кД, который после насыщения аморфными частицами золя активного ингредиента облучают потоком ускоренных электронов или γ лучами дозой 10-100 Мрад для образования геля. As a dispersion medium of an organosol, polyethylene oxide with a molar mass of 600-2000 kD is used, which, after saturation with amorphous particles of a sol of the active ingredient, is irradiated with a stream of accelerated electrons or γ rays with a dose of 10-100 Mrad to form a gel.

В качестве носителя квазимонодисперсных частиц золя активного ингредиента используют изделия, выполненные из пористого материала, например из ткани или фильтровальной бумаги, причем гидрозоль или органозоль наносят на пористый носитель путем его пропитки с последующей сушкой изделия или затвердеванием дисперсионной среды посредством охлаждения или радиационного облучения изделия. As a carrier of quasimonodispersed sol particles of the active ingredient, products made of a porous material, for example, fabric or filter paper, are used, and a hydrosol or organosol is applied to the porous carrier by impregnating it with the subsequent drying of the product or hardening of the dispersion medium by cooling or radiation exposure of the product.

Носитель квазимонодисперсных частиц золя активного ингредиента содержит связующее или смесь связующего и наполнителя при их сохранении не более 3:1, причем в качестве связующего в составе носителя используют материалы, способные образовывать кристаллогидраты (отверждаться) при смешении с водой, например, цемент, а в качестве наполнителя - продукты органического и/или неорганического происхождения, например, мел, торф, древесные опилки или их смесь. The carrier of quasimonodispersed sol particles of the active ingredient contains a binder or a mixture of a binder and a filler when they are stored no more than 3: 1; moreover, materials capable of forming crystalline hydrates (curing) when mixed with water, for example cement, are used as a binder in the carrier filler - products of organic and / or inorganic origin, for example, chalk, peat, sawdust or a mixture thereof.

Полученный гидрозоль активного ингредиента смешивают с цементом и мелом с последующим формованием и сушкой полученного изделия, при следующем соотношении компонентов средства, мас.%:
Активный ингредиент в виде золя, например альфаметрин - 1•10^-6 - 1•10^-3
Цемент - 10,0 - 50,0
Мел или торф или древесные опилки или их смесь - Остальное
Во втором варианте способа получения пестицида, включающем приготовление активного ингредиента в виде твердых частиц, например, инсектоакарицида или репеллента или фунгицида или дезодоранта или дезинфектанта и равномерного распределения его а массе носителя, согласно изобретению в качестве активного ингредиента используют вещества, не растворимые в жидкой дисперсионной среде, например воде, и способные в результате фазовых превращений образовывать квазимонодисперсные частицы золя, причем указанные вещества растворяют в растворителе и вводят полученный раствор при перемешивании в жидкую дисперсионную среду при 0 - 5^oC, не растворяющую и не инактивирующую активные ингредиенты, для образования в полученной смеси квазимонодисперсных частиц гидрозоля или органозоля активного ингредиента, причем в качестве носителя квазимонодисперсных частиц золя активного ингредиента используют дисперсионную среду гидрозоля или органозоля, а распределение полученного гидрозоля или органозоля в массе носителя осуществляют при весовом соотношении квазимонодисперсных частиц активного ингредиента и носителя в диапазоне от 1:1•10³ до 1:1•10⁶.The obtained hydrosol of the active ingredient is mixed with cement and chalk, followed by molding and drying the resulting product, in the following ratio of components of the product, wt.%:
The active ingredient in the form of a sol, for example, alfamethrin - 1 • 10 ^-6 - 1 • 10 ^-3
Cement - 10.0 - 50.0
Chalk or peat or sawdust or a mixture thereof - Else
In a second embodiment of the method for producing a pesticide, which comprises preparing the active ingredient in the form of solid particles, for example, an insectoacaricide or repellent or fungicide or deodorant or disinfectant and distributing it evenly to the carrier mass according to the invention, substances insoluble in a liquid dispersion medium are used as the active ingredient , for example water, and capable of forming quasimonodispersed sol particles as a result of phase transformations, moreover, these substances are dissolved in a solute Then the resulting solution is introduced with stirring into a liquid dispersion medium at 0-5 ^° C, which does not dissolve or inactivate the active ingredients, to form quasimonodispersed particles of a hydrosol or organosol of the active ingredient in the resulting mixture, and dispersion sol particles of the active ingredient are used as a carrier of quasimonodispersed particles of the active ingredient the environment of the hydrosol or organosol, and the distribution of the obtained hydrosol or organosol in the mass of the carrier is carried out at a weight ratio of quasi-monodisperse particles of active Nogo ingredient and the carrier in the range from 1: 1 • ¹⁰ March to 1: 1 • ¹⁰ June.

В качестве растворителя активного ингредиента используют смесь этилового или метилового спирта с ацетоном, приготовленную в соотношении 1:1. As a solvent of the active ingredient, a mixture of ethyl or methyl alcohol with acetone, prepared in a ratio of 1: 1, is used.

В качестве активного ингредиента используют альфаметрин, из которого для получения квазимонодисперсных частиц золя приготавливают 1%-ный раствор в смеси спирта с ацетоном с последующим ведением полученного раствора в воду при соотношении раствора альфаметрина и воды в диапазоне 1:10 - 1:10000. Alfamethrin is used as the active ingredient, from which to obtain quasimonodispersed sol particles, a 1% solution is prepared in a mixture of alcohol with acetone, followed by maintaining the resulting solution in water with a ratio of alpha-metrine and water in the range of 1:10 - 1: 10000.

В качестве активного ингредиента используют среду, из которой для получения квазимонодисперсных частиц золя приготавливают 3%-ный раствор в смеси спирта с ацетоном с последующим введением полученного раствора в воду при соотношении раствора серы и воды в диапазоне 1:10 - 1:10000. As the active ingredient, a medium is used from which to obtain quasimonodispersed sol particles, a 3% solution is prepared in a mixture of alcohol with acetone, followed by the introduction of the resulting solution into water at a ratio of sulfur solution to water in the range of 1:10 - 1: 10000.

В качестве активного ингредиента используют анилазин, из которого для получения квазимонодисперсных частиц золя приготавливают 3%-ный раствор в смеси спирта с ацетоном с последующим введением полученного раствора в холодную воду при соотношении раствора анилазина и воды в диапазоне 1:10 - 1: 10000. Anilazine is used as the active ingredient, from which to obtain quasimonodispersed sol particles, a 3% solution is prepared in a mixture of alcohol with acetone, followed by the introduction of the resulting solution into cold water at a ratio of anilazine and water solution in the range of 1:10 - 1: 10000.

В качестве носителя квазимонодисперсных частиц золя активного ингредиента используют изделия, выполненные из пористого материала например из ткани или фильтровальной бумаги, причем гидрозоль наносят на пористый носитель путем его пропитки с последующей сушкой готового изделия. As a carrier of quasimonodispersed sol particles of the active ingredient, products made of a porous material, for example, fabric or filter paper, are used, and the hydrosol is applied to the porous carrier by impregnating it and then drying the finished product.

Носитель квазимонодисперсных частиц золя активного ингредиента содержит связующее или смесь связующего и наполнителя при их соотношении не более 3: 1, а в качестве связующего в составе носителя используют материалы, способные образовывать кристаллогидраты (отверждаться) при смешении с водой, например, цемент, а в качестве наполнителя - продукты органического и/или неорганического происхождения, например мел, торф, древесные опилки или их смесь. The carrier of quasimonodispersed sol particles of the active ingredient contains a binder or a mixture of a binder and a filler at a ratio of not more than 3: 1, and materials capable of forming crystalline hydrates (curing) when mixed with water, for example cement, are used as a binder in the carrier filler - products of organic and / or inorganic origin, for example chalk, peat, sawdust or a mixture thereof.

Полученный гидрозоль активного ингредиента смешивают с цементом и мелом с последующим формованием и сушкой полученного изделия, при следующем соотношении компонентов средства, мас.%:
Активный ингредиент в виде золя, например альфаметрин - 1•10^-6 - 1•10^-3
Цемент - 10,0 - 50,0
Мел или торф или древесные опилки или их смесь - Остальное
Частицы золя активного ингредиента размером 100 - 450

имеют такой радиус кривизны, который обеспечивает превышение давления пара над поверхностью указанных частиц по сравнению с равновесным значением давления пара над плоской поверхностью при той же температуре (Журнал физической химии, АН СССР. - М., 1991, т.65, с. 779-782). Известно, что для частиц размером более 1000 - 2000

давление пара над их поверхностью равно равномерному давлению пара над плоской поверхностью, что затрудняет процесс испарения этого вещества, определяющий его биологическую активность. Таким образом, более высокое давление пара над аморфными частицами активного ингредиента 100-450

(по сравнению с равновесным давлением) значительно повышает его биологическую активность, что позволяет снизить количество этого активного ингредиента в препарате в 10 и более раз.The obtained hydrosol of the active ingredient is mixed with cement and chalk, followed by molding and drying the resulting product, in the following ratio of components of the product, wt.%:
The active ingredient in the form of a sol, for example, alfamethrin - 1 • 10 ^-6 - 1 • 10 ^-3
Cement - 10.0 - 50.0
Chalk or peat or sawdust or a mixture thereof - Else
Sol particles of the active ingredient in size 100 - 450

have a radius of curvature such that the vapor pressure exceeds the surface of these particles in comparison with the equilibrium value of vapor pressure over a flat surface at the same temperature (Journal of Physical Chemistry, USSR Academy of Sciences. - M., 1991, v. 65, p. 779- 782). It is known that for particles larger than 1000 - 2000

the vapor pressure above their surface is equal to the uniform vapor pressure above the flat surface, which complicates the evaporation of this substance, which determines its biological activity. Thus, a higher vapor pressure over amorphous particles of the active ingredient 100-450

(compared with equilibrium pressure) significantly increases its biological activity, which reduces the amount of this active ingredient in the drug by 10 or more times.

Монодисперсность частиц золя активного ингредиента устраняет возможность переконденсации его паров в массе носителя и укрупнения частиц золя вследствие переконденсации пара с частиц меньшего диаметра на частицы большего диаметра, что обеспечивает длительный срок хранения предлагаемого препарата без снижения его биоактивности. The monodispersion of sol particles of the active ingredient eliminates the possibility of re-condensation of its vapors in the carrier mass and enlargement of the sol particles due to vapor condensation from particles of a smaller diameter to particles of a larger diameter, which ensures a long shelf life of the proposed drug without reducing its bioactivity.

При весовом соотношении аморфных частиц активного ингредиента и носителя менее 1:1•10⁵ настолько снижается его концентрация в препарате, что отрицательно сказывается на эффективность действия этого препарата.When the weight ratio of amorphous particles of the active ingredient and the carrier is less than 1: 1 • 10 ^5, its concentration in the drug is so reduced that it negatively affects the effectiveness of this drug.

При весовом соотношении аморфных частиц активного ингредиента и носителя более 1:1•10³ экономически неоправданно возрастает его расход. Инертный газ (например для альфаметрина - аргон) позволяет при необходимости повысить температуру испарения активного ингредиента с сохранением его биофизических свойств.When the weight ratio of amorphous particles of the active ingredient and the carrier is more than 1: 1 • 10 ³ , its consumption is economically unjustifiably increased. An inert gas (for example, for alphamethrin - argon) allows, if necessary, to increase the evaporation temperature of the active ingredient while maintaining its biophysical properties.

Предлагаемая технология позволяет получать препараты с комбинированным действием, например с антисептическим и дезодорирующим действием, что расширяет его потребительные качества. The proposed technology allows to obtain drugs with a combined effect, for example, with antiseptic and deodorizing effects, which expands its consumer qualities.

Кроме того предлагаемая технология позволяет изготавливать препараты в виде мелков, карандашей, дуста, объемных матриц и в виде гелей и пласт, и жидкостей (гидрозолей), что также расширяет его потребительские свойства и область применения. In addition, the proposed technology allows the manufacture of preparations in the form of crayons, pencils, dust, bulk matrices and in the form of gels and layers, and liquids (hydrosols), which also expands its consumer properties and scope.

На чертеже изображена установка для получения квазимонодисперсных частиц гидрозоля или органозоля методом конденсации паров активного ингредиента. The drawing shows a plant for producing quasimonodispersed particles of a hydrosol or organosol by vapor condensation of the active ingredient.

Установка содержит последовательно установленные камеру 1 для испарения вещества, камеру 2 для конденсации паров вещества и емкость 3 с дисперсионной средой, соединенной с камерой 2 посредством трубопровода 4. Вокруг камеры 1 расположен нагревательный элемент 5, а внутри нее размещена емкость 6 для испаряемого вещества (активного ингредиента). Камеры 1 и 2 снабжены соответственно патрубками 7 и 8 для подачи холодного воздуха или инертного газа. Контроль температуры в камере 1 осуществляют с помощью термопары 9. The installation contains sequentially installed chamber 1 for evaporation of the substance, chamber 2 for condensation of vapor of the substance and a container 3 with a dispersion medium connected to the chamber 2 by means of a pipe 4. Around the chamber 1 is a heating element 5, and inside it is placed a container 6 for the evaporated substance (active ingredient). Chambers 1 and 2 are equipped with pipes 7 and 8, respectively, for supplying cold air or inert gas. Temperature control in the chamber 1 is carried out using a thermocouple 9.

Установка работает следующим образом. При нагреве камеры 1, размещенное в емкости 6 вещество нагревается и испаряется. Входящий через патрубок 7 газ нагревается в камере 1 и смешивается с парами вещества. Горячая парогазовая смесь выходит через отверстие из камеры 1 в камеру 2. Кроме того в камеру 2 поступает через патрубок 8 холодный воздух или инертный газ. При турбулентном перемешивании горячей парогазовой смеси с холодным воздухом происходит перенасыщение пара активного ингредиента (вещество) и он конденсируется, образуя квазимонодисперсные частицы аэрозоля. Аэрозоль поступает по трубопроводу 4 снизу в емкость 3 с дисперсионной средой, например водой, где происходит барботирование аэрозоля с образованием гидрозоля или органозоля в зависимости от типа дисперсионной среды. Installation works as follows. When heating the chamber 1, the substance placed in the container 6 heats up and evaporates. The gas entering through the pipe 7 is heated in the chamber 1 and mixed with the vapor of the substance. The hot vapor-gas mixture exits through an opening from the chamber 1 into the chamber 2. In addition, cold air or inert gas enters the chamber 2 through the pipe 8. During turbulent mixing of a hot vapor-gas mixture with cold air, the active ingredient (substance) is oversaturated with steam and it condenses, forming quasimonodispersed aerosol particles. The aerosol enters through a conduit 4 from below into a container 3 with a dispersion medium, for example, water, where the aerosol is bubbled with the formation of a hydrosol or organosol, depending on the type of dispersion medium.

Пример 1. Получение инсектоакарицидного препарата на основе циансодержащего пиретроида, например, альфаметрина в жидкой форме
Для получения 1000 кг препарата в твердой форме необходимо 1 г альфаметрина, 750 кг мела, 250 кг цемента и 250 л воды при соотношении связующее : наполнитель : вода 1:3:1. В проточной камере (чертеж) при 80^oC испаряют 1 г альфаметрина и конденсируют пары этого вещества при температуре не более 15^oC с получением аморфных квазимонодисперсных частиц аэрозоля размером не более 250

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через воду объемом 250 л с рециркуляцией газа в течение времени испарения 1 г альфаметрина с получением гидрозоля этого вещества. В качестве носителя для данной формы препарата используется дисперсионная среда, т.е., вода. Соотношение активного ингредиента и носителя (вода) составляет 1:2,5•10⁵.Example 1. Obtaining insecticaricidal preparation based on a cyanide-containing pyrethroid, for example, alpha-metrine in liquid form
To obtain 1000 kg of the drug in solid form, 1 g of alfamethrin, 750 kg of chalk, 250 kg of cement and 250 l of water are required with a ratio of binder: filler: water 1: 3: 1. In a flow chamber (drawing) at 80 ^o C 1 g of alpha-metrine is evaporated and the vapor of this substance is condensed at a temperature of not more than 15 ^o C to obtain amorphous quasimonodispersed aerosol particles no larger than 250

. The aerosol stream is continuously bubbled through 250 L water with gas recirculation during the evaporation time of 1 g of alphamethrin to obtain a hydrosol of this substance. A dispersion medium, i.e., water, is used as a carrier for this form of the preparation. The ratio of active ingredient to carrier (water) is 1: 2.5 • 10 ⁵ .

Пример 2. Получение инсектоакарицидного препарата на основе циансодержащего пиретроида, например, альфаметрина в виде карандаша
Для получения 1000 кг препарата в твердой форме необходимо 1 г альфаметрина, 750 кг мела, 250 кг цемента и 250 л воды при соотношении связующее : наполнитель : вода 1:3:1. В проточной камере (чертеж) при 80^oC испаряют 1 г альфаметрина и конденсируют пары этого вещества при температуре не более 15^oC с получением аморфных квазимонодисперсных частиц аэрозоля размером не более 250

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через воду объемом 250 л с рециркуляцией газа в течение времени испарения 1 г альфаметрина с получением гидрозоля этого вещества. Соотношение активного ингредиента и носителя (вода) составляет 1:2,5•10⁵. Далее цемент, мел и гидрозоль в указанных весовых соотношениях смешивают и формируют или экструдируют в виде мелков, карандашей. Полученные изделия подвергают сушке. При необходимости в состав вводят необходимые добавки (привлекатели, красители и т.п.). На одну тонну продукта приходится 10¹⁵ - 10¹⁷ частиц альфаметрина размером 150-250

, получаемых на 1 г этого вещества. В качестве носителя используют цемент (связующее) и мел (наполнитель). Соотношение активного ингредиента и носителя составляет 1:10⁶.Example 2. Obtaining an insecticide-acaricidal preparation based on a cyan-containing pyrethroid, for example, pencil-shaped alpha-metrine
To obtain 1000 kg of the drug in solid form, 1 g of alfamethrin, 750 kg of chalk, 250 kg of cement and 250 l of water are required with a ratio of binder: filler: water 1: 3: 1. In a flow chamber (drawing) at 80 ^o C 1 g of alpha-metrine is evaporated and the vapor of this substance is condensed at a temperature of not more than 15 ^o C to obtain amorphous quasimonodispersed aerosol particles no larger than 250

. The aerosol stream is continuously bubbled through 250 L water with gas recirculation during the evaporation time of 1 g of alphamethrin to obtain a hydrosol of this substance. The ratio of active ingredient to carrier (water) is 1: 2.5 • 10 ⁵ . Next, cement, chalk and hydrosol in the indicated weight ratios are mixed and formed or extruded in the form of crayons, pencils. The resulting product is subjected to drying. If necessary, the necessary additives are added to the composition (attractors, dyes, etc.). 10 ¹⁵ - 10 ¹⁷ particles of alfamethrin, size 150-250, fall per one ton of product

obtained per 1 g of this substance. As a carrier, cement (binder) and chalk (filler) are used. The ratio of active ingredient to carrier is 1:10 ⁶ .

Пример 3. Получение антисептика и/или дезодоранта на основе ванилальдегида в виде пластины из парафина
Для получения 200 кг препарата необходимо 0,3 г ванилальдегида. Ванилальдегид испаряют в проточной камере (чертеж) при 110^oC и конденсируют при 35^oC с получением аморфных квазимонодисперсных частиц аэрозоля размером 350

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через подогретый до жидкого состояния при 75-95^oC массой 200 кг парафин с рециркуляцией газа в течение времени испарения 0,3 г ванилальдегида с получением гидрозоля этого вещества. Далее гидрозоль разливают в формы и охлаждают до 18 - 22^oC. При этом получают препарат в виде твердой пластины из парафина необходимой формы и размера. Носителем является твердые пластины из парафина. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет 1:6,6•10⁵.Example 3. Obtaining an antiseptic and / or deodorant based on vanilla aldehyde in the form of a paraffin plate
To obtain 200 kg of the drug, 0.3 g of vanillaldehyde is needed. Vanillaldehyde is evaporated in a flow chamber (drawing) at 110 ^o C and condensed at 35 ^o C to obtain amorphous quasimonodispersed aerosol particles of size 350

. The aerosol stream is continuously bubbled through heated to a liquid state at 75-95 ^o C weighing 200 kg paraffin with gas recirculation during the evaporation time of 0.3 g of vanillaldehyde to obtain a hydrosol of this substance. Next, the hydrosol is poured into molds and cooled to 18 - 22 ^o C. In this case, the preparation is obtained in the form of a solid plate of paraffin of the required shape and size. The carrier is solid paraffin plates. The ratio of active ingredient and carrier is 1: 6.6 • 10 ⁵ .

Пример 4. Получение антисептика и/или дезодоранта на основе ванилальдегида в виде пластины из воска
Для получения 200 кг препарата необходимо 0,3 г ванилальдегида. Ванилальдегид испаряют в проточной камере (фиг. 1) при 110^oC и конденсируют при 35^oC с получением аморфных квазимонодисперсных частиц аэрозоля размером 350

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через подогретый до жидкого состояния при 75 - 95^oC массой 200 кг воск с рециркуляцией газа в течение времени испарения 0,3 г ванилальдегида с получением гидрозоля этого вещества. Далее гидрозоль разливают в формы и охлаждают до 18 - 22^oC. При этом получают препарат в виде твердой пластины из воска необходимой формы и размера. Носителем является твердые пластины из воска. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет 1:6,6•10⁵.Example 4. Obtaining an antiseptic and / or deodorant based on vanilla aldehyde in the form of a plate of wax
To obtain 200 kg of the drug, 0.3 g of vanillaldehyde is needed. Vanillaldehyde is evaporated in a flow chamber (Fig. 1) at 110 ^° C and condensed at 35 ^° C to obtain amorphous quasimonodispersed aerosol particles of size 350

. The aerosol stream is continuously bubbled through a wax heated to a liquid state at 75 - 95 ^° C, weighing 200 kg, with gas recirculation during the evaporation time of 0.3 g of vanillaldehyde to obtain a hydrosol of this substance. Next, the hydrosol is poured into molds and cooled to 18 - 22 ^o C. In this case, the preparation is obtained in the form of a solid plate of wax of the required shape and size. The carrier is solid wax plates. The ratio of active ingredient and carrier is 1: 6.6 • 10 ⁵ .

Пример 5. Получение антисептика и/или дезодоранта на основе ванилальдегида в виде полимерной пластины
Для получения 200 кг препарата необходимо 0,3 г ванилальдегида. Ванилальдегид испаряют в проточной камере (чертеж) при 110^oC и конденсируют при 35^oC с получением аморфных квазимонодисперсных частиц аэрозоля размером 350

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через подогретый до жидкого состояния массой 200 кг при 100-110^oC полиэтиленгликоля с мол.массой 600 кД, с рециркуляцией газа в течение времени испарения 0,3 г ванилальдегида с получением гидрозоля этого вещества. Далее гидрозоль разливают в формы и охлаждают до 18 - 22^oC. При этом получают препарат в виде твердой пластины. Носителем является полиэтиленгликоль. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет 1:6,6•10⁵.Example 5. Obtaining an antiseptic and / or deodorant based on vanilla aldehyde in the form of a polymer plate
To obtain 200 kg of the drug, 0.3 g of vanillaldehyde is needed. Vanillaldehyde is evaporated in a flow chamber (drawing) at 110 ^o C and condensed at 35 ^o C to obtain amorphous quasimonodispersed aerosol particles of size 350

. The aerosol stream is continuously bubbled through a heated to a liquid state weighing 200 kg at 100-110 ^o C polyethylene glycol with a molar mass of 600 kD, with gas recirculation during the evaporation time of 0.3 g of vanillaldehyde to obtain a hydrosol of this substance. Next, the hydrosol is poured into molds and cooled to 18 - 22 ^o C. In this case, the preparation is obtained in the form of a solid plate. The carrier is polyethylene glycol. The ratio of active ingredient and carrier is 1: 6.6 • 10 ⁵ .

Пример 6. Получение средства против моли на основе тиоциклама в виде геля
Для получения 100 кг препарата необходимо 0,1 г тиоциклама. Тиоциклам испаряют в проточной камере (чертеж) при 100^oC и конденсируют при 35^oC с получением аморфных квазимонодисперсных частиц аэрозоля размером 100

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через полиэтиленоксид с мол.массой 2000 кД, массой 100 кг, находящийся в жидкой форме с рециркуляцией газа в течение времени испарения 0,1 г тиоциклама с получением гидрозоля (органозоля) этого вещества. Далее полученный гидрозоль разливают в формы и облучают потоком ускоренных электронов или тормозным γ -излучением дозой 17 Мрад для получения геля или дозой облучения 70-100 Мрад для получения твердого геля, являющегося носителем частиц золя. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет 1:10⁶.Example 6. Obtaining anti-moth based on thiocyclam in the form of a gel
To obtain 100 kg of the drug, 0.1 g of thiocyclam is necessary. Thiocyclam is evaporated in a flow chamber (drawing) at 100 ^o C and condensed at 35 ^o C to obtain amorphous quasimonodispersed aerosol particles of size 100

. The aerosol stream is continuously bubbled through polyethylene oxide with a molar mass of 2000 kD, a mass of 100 kg, which is in liquid form with gas recirculation during the evaporation time of 0.1 g of thiocyclam to obtain a hydrosol (organosol) of this substance. Next, the resulting hydrosol is poured into molds and irradiated with a stream of accelerated electrons or bremsstrahlung γ-radiation with a dose of 17 Mrad to obtain a gel or a radiation dose of 70-100 Mrad to obtain a solid gel that is a carrier of sol particles. The ratio of active ingredient to carrier is 1:10 ⁶ .

Пример 7. Получение репеллента на основе фенлутрина в виде геля
Для получения 100 кг препарата необходимо 0,3 г фенлутрина. Указанный активный ингредиент испаряют в проточной камере (чертеж) при 80^oC и конденсируют при 15^oC с получением аморфных частиц аэрозоля размером не более 350

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через полиэтиленоксид с мол. массой 2000 кД массой 100 кг, находящийся в жидкой форме (так же как в примере 3) с рециркуляцией газа в течение времени испарения 0,3 г фенлутрина с получением гидрозоля (органозоля) этого вещества. Далее полученный гидрозоль разливают в формы и облучают потоком ускоренных электронов или тормозным γ -излучением дозой 21 Мрад для получения носителя частиц в виде геля полиэтиленоксида. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет 1: 3,3•10⁵.Example 7. Obtaining a repellent based on phenlutrin in the form of a gel
To obtain 100 kg of the drug, 0.3 g of phenlutrin is necessary. The specified active ingredient is evaporated in a flow chamber (drawing) at 80 ^o C and condensed at 15 ^o C to obtain amorphous aerosol particles no larger than 350

. The aerosol stream is continuously bubbled through polyethylene oxide with a mol. weighing 2000 kDa weighing 100 kg, in liquid form (as in example 3) with gas recirculation during the evaporation time of 0.3 g of phenlutrin to obtain a hydrosol (organosol) of this substance. Next, the resulting hydrosol is poured into molds and irradiated with a stream of accelerated electrons or bremsstrahlung γ-radiation with a dose of 21 Mrad to obtain a carrier of particles in the form of a polyethylene oxide gel. The ratio of active ingredient to carrier is 1: 3.3 • 10 ⁵ .

Пример 8. Получение фунгицида на основе серы в жидкой форме
Для получения 1000 кг препарата в виде дуста необходимо 5 г серы, 600 кг торфа (или древесных опилок), 150 кг цемента и 250 л воды. В проточной камере (чертеж) при 91^oC испаряют 5 г серы и конденсируют пары этого вещества при 10^oC с получением аморфных квазимонодисперсных частиц аэрозоля размером не более 150

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через воду объемом 250 л с рециркуляцией газа в течение времени испарения 5 г серы с получением гидрозоля этого вещества. Препарат используется в жидкой форме. Носителем в таком препарате является дисперсионная среда, т.е. вода. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет около 1:10⁴.Example 8. The preparation of sulfur-based fungicide in liquid form
To obtain 1000 kg of the drug in the form of dust, 5 g of sulfur, 600 kg of peat (or sawdust), 150 kg of cement and 250 l of water are needed. 5 g of sulfur are evaporated in a flow chamber (drawing) at 91 ^° C and the vapors of this substance are condensed at 10 ^° C to obtain amorphous quasimonodispersed aerosol particles no larger than 150

. The aerosol stream is continuously bubbled through 250 L water with gas recirculation during the evaporation time of 5 g of sulfur to obtain a hydrosol of this substance. The drug is used in liquid form. The carrier in such a preparation is a dispersion medium, i.e. water. The ratio of active ingredient to carrier is about 1:10 ⁴ .

Пример 9. Получение фунгицида на основе серы в сухой форме в виде порошка
Для получения 1000 кг препарата в виде дуста необходимо 5 г серы, 600 кг торфа (или древесных опилок), 150 кг цемента и 250 л воды. В проточной камере (чертеж) при 91^oC испаряют 5 г серы и конденсируют пары этого вещества при 10^oC с получением аморфных квазимонодисперсных частиц аэрозоля размером не более 150

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через воду объемом 250 л с рециркуляцией газа в течение времени испарения 5 г серы с получением гидрозоля этого вещества. Соотношение активного ингредиента и воды составляет около 1:10⁴.Example 9. Obtaining a fungicide based on sulfur in dry form in the form of a powder
To obtain 1000 kg of the drug in the form of dust, 5 g of sulfur, 600 kg of peat (or sawdust), 150 kg of cement and 250 l of water are needed. 5 g of sulfur are evaporated in a flow chamber (drawing) at 91 ^° C and the vapors of this substance are condensed at 10 ^° C to obtain amorphous quasimonodispersed aerosol particles no larger than 150

. The aerosol stream is continuously bubbled through 250 L water with gas recirculation during the evaporation time of 5 g of sulfur to obtain a hydrosol of this substance. The ratio of active ingredient to water is about 1:10 ⁴ .

Далее торф (или древесные опилки), цемент и гидрозоль в указанных весовых соотношениях интенсивно перемешивают до связывания воды цементом. После высыхания массы ее дополнительно перемалывают с получением дуста. Средство используют как удобрение, структурирующее почву, а также как эффективный фунгицидный препарат для обработки растений. На 1 т продукта приходится 3•10¹⁵ - 3•10¹⁷ частиц серы размером не более 150

, получаемых из 5 г этого вещества. Соотношение активного ингредиента и носителя (цемент с торфом или опилками) составляет 1:1,5•10⁵.Further, peat (or sawdust), cement and hydrosol in the indicated weight ratios are intensively mixed until cement binds water. After the mass has dried, it is additionally ground to obtain dust. The tool is used as a fertilizer that structures the soil, as well as an effective fungicidal preparation for treating plants. For 1 ton of product, 3 • 10 ¹⁵ - 3 • 10 ¹⁷ sulfur particles with a size of not more than 150

derived from 5 g of this substance. The ratio of active ingredient to carrier (cement with peat or sawdust) is 1: 1.5 • 10 ⁵ .

Пример 10. Получение фунгицида и бактерицида на основе анилазина в виде твердого геля
Для получения 100 кг препарата необходимо 0,15 г анилазина. Анилазин испаряют в проточной камере (чертеж) при 97^oC и конденсируют при 32^oC с получением аморфных квазимонодисперсных частиц аэрозоля размером 150-250

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через полиэтиленоксид с мол.массой 2000 кД, массой 100 кг, находящийся в жидкой форме с рециркуляцией газа в течение времени испарения 0,15 г анилазина с получением гидрозоля (органозоля) этого вещества. Далее полученный гидрозоль разливают в формы и облучают потоком ускоренных электронов или тормозным γ -излучением дозой 17 Мрад для получения геля или дозой облучения 70-100 Мрад для получения твердого геля, являющегося носителем частиц золя. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет 1:6,7•10⁵.Example 10. Obtaining fungicide and bactericide based on anilazine in the form of a solid gel
To obtain 100 kg of the drug, 0.15 g of anilazine is needed. Anilazine is evaporated in a flow chamber (drawing) at 97 ^° C and condensed at 32 ^° C to obtain amorphous quasimonodispersed aerosol particles of size 150-250

. The aerosol stream is continuously bubbled through polyethylene oxide with a molar mass of 2000 kD, a mass of 100 kg, which is in liquid form with gas recirculation during the evaporation time of 0.15 g of anilazine to obtain a hydrosol (organosol) of this substance. Next, the resulting hydrosol is poured into molds and irradiated with a stream of accelerated electrons or bremsstrahlung γ-radiation with a dose of 17 Mrad to obtain a gel or a radiation dose of 70-100 Mrad to obtain a solid gel that is a carrier of sol particles. The ratio of active ingredient and carrier is 1: 6.7 • 10 ⁵ .

Пример 11. Получение средства, обладающего одновременно антисептическими и репеллентными свойствами, в виде твердых пластин
Для получения 200 кг препарата необходимо 0,15 г анилазина; 0,3 г фенлутрина и 200 кг полиэтиленоксида с мол.массой 2000 кД в жидкой форме.Example 11. Obtaining funds with both antiseptic and repellent properties, in the form of solid plates
To obtain 200 kg of the drug, 0.15 g of anilazine is needed; 0.3 g of phenlutrin and 200 kg of polyethylene oxide with a molar mass of 2000 kD in liquid form.

Аналогично примерам 7 и 10 получают квазимонодисперсные аэрозольные частицы фенлутрина размером 250 - 350

и анилазина 150 - 250

, которые получают последовательно и в том же порядке барботируют через один и тот же объем полиэтиленоксида с получением смеси гидрозолей указанных веществ. После этого насыщенный частицами полиэтиленоксид разливают в формы и облучают тормозным γ-излучением или ускоренными электронами дозой не менее 70 Мрад с получением продукта в виде твердых пластин. Соотношение активного ингредиента и носителя (гель полиэтиленоксида) составляет 1:4,4•10⁵. Изделия раскладываются в соответствующих помещениях для дезинфекции или отпугивания насекомых.Similarly to examples 7 and 10 get quasimonodispersed aerosol particles of phenlutrin in size 250 - 350

and anilazine 150 - 250

which are obtained sequentially and in the same order are bubbled through the same volume of polyethylene oxide to obtain a mixture of the hydrosols of these substances. After that, particles saturated with particles of polyethylene oxide are poured into molds and irradiated with bremsstrahlung γ-radiation or accelerated electrons with a dose of at least 70 Mrad to obtain the product in the form of solid plates. The ratio of active ingredient to carrier (polyethylene oxide gel) is 1: 4.4 • 10 ⁵ . Products are laid out in appropriate rooms for disinfection or repelling insects.

Пример 12. Получение антисептика на основе нафтилендиамина путем пропитки пористого носителя
Для получения изделий берут 200 кг полиэтиленгликоля с мол.массой 600 кД и 0,7 г нафтилендиамина. Препарат испаряют в проточной камере (чертеж) при 85^oC и конденсируют при 25^oC с получением аморфных квазимонодисперсных частиц аэрозоля размером около 200

. Поток аэрозоля непрерывно барботируют через подогретый при 100-120^oC до жидкого состояния полиэтиленгликоль. Процесс ведут в течение времени испарения 0,7 г нафтилендиамина. В процессе барботирования получают гидрозоль нафтилендиамина. Далее в гидрозоль погружают носитель в виде готовых пористых изделий (ленты или полоски из ткани или фильтровальной бумаги или поролона). После пропитки изделия охлаждают при комнатной температуре и готовы к применению. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет около 1:6•10⁵.Example 12. Obtaining an antiseptic based on naphthylenediamine by impregnation of a porous carrier
To obtain products, 200 kg of polyethylene glycol with a molar mass of 600 kD and 0.7 g of naphthylenediamine are taken. The preparation is evaporated in a flow chamber (drawing) at 85 ^° C and condensed at 25 ^° C to obtain amorphous quasimonodispersed aerosol particles with a size of about 200

. The aerosol stream is continuously bubbled through heated at 100-120 ^o C to a liquid state of polyethylene glycol. The process is conducted during the evaporation time of 0.7 g of naphthylenediamine. In the process of bubbling receive naphthylenediamine hydrosol. Next, the carrier is immersed in the hydrosol in the form of finished porous products (tapes or strips of fabric or filter paper or foam). After impregnation, the products are cooled at room temperature and ready for use. The ratio of active ingredient and carrier is about 1: 6 • 10 ⁵ .

Пример 13. Получение инсектицидного препарата на основе альфаметрина в жидкой форме
Для получения квазимонодисперсных частиц золя приготавливают 1%-ный раствор альфаметрина в смеси этилового спирта с ацетоном. Смесь спирта с ацетоном берут в соотношении 1:1. Для этого берут 10 г альфаметрина и растворяют в 100 мл указанного растворителя. Далее раствор альфаметрина смешивают с холодной водой 0 - 5^oC при их соотношении соответственно 1:2500 (объем воды составляет 250 л). Полученная жидкая форма содержит квазимонодисперсные частицы альфаметрина размером 350 - 400

и может быть использован в этом виде в качестве средства против вредных насекомых. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет при этом 1:2,5•10⁴.Example 13. Obtaining an insecticidal preparation based on alfamethrin in liquid form
To obtain quasimonodispersed sol particles, a 1% solution of alfamethrin in a mixture of ethyl alcohol and acetone is prepared. A mixture of alcohol with acetone is taken in a ratio of 1: 1. To do this, take 10 g of alphamethrin and dissolve in 100 ml of the specified solvent. Next, the solution of alfamethrin is mixed with cold water 0 - 5 ^o C at a ratio of 1: 2500, respectively (water volume is 250 l). The resulting liquid form contains quasimonodispersed particles of alfamethrin in size 350 - 400

and can be used in this form as a means against harmful insects. The ratio of the active ingredient and the carrier is 1: 2.5 • 10 ⁴ .

Пример 14. Получение инсектицидного препарата на основе альфаметрина в виде мелков (карандашей)
Для получения квазимонодисперсных частиц золя приготавливают 1%-ный раствор альфаметрина в смеси этилового спирта с ацетоном. Смесь спирта с ацетоном берут в соотношении 1:1. Для этого берут 10 г альфаметрина и растворяют в 100 мл указанного растворителя. Далее раствор альфаметрина смешивают с холодной водой 0 - 5^oC при их соотношении соответственно 1:2500 (объем воды составляет 250 л). Полученный жидкий полуфабрикат содержит квазимонодисперсные частицы альфаметрина размером 350 - 400

. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет при этом 1:2,5•10⁴. Далее в продукт вводят при перемешивании 750 кг мела и 250 кг цемента с последующим формованием или экструдированием смеси в виде мелков или карандашей. Полученные изделия подвергают сушке. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет 1:10⁵.Example 14. Obtaining an insecticidal preparation based on alfamethrin in the form of crayons (pencils)
To obtain quasimonodispersed sol particles, a 1% solution of alfamethrin in a mixture of ethyl alcohol and acetone is prepared. A mixture of alcohol with acetone is taken in a ratio of 1: 1. To do this, take 10 g of alphamethrin and dissolve in 100 ml of the specified solvent. Next, the solution of alfamethrin is mixed with cold water 0 - 5 ^o C at a ratio of 1: 2500, respectively (water volume is 250 l). The resulting liquid semi-finished product contains quasimonodispersed particles of alfamethrin in size 350 - 400

. The ratio of the active ingredient and the carrier is 1: 2.5 • 10 ⁴ . Next, 750 kg of chalk and 250 kg of cement are introduced into the product with stirring, followed by molding or extruding the mixture in the form of crayons or pencils. The resulting product is subjected to drying. The ratio of active ingredient to carrier is 1:10 ⁵ .

Пример 15. Получение фунгицидного средства в жидкой форме на основе серы
Для получения квазимонодисперсных частиц золя приготавливают 3%-ный раствор серы в смеси спирта с ацетоном. Смесь спирта с ацетоном берут в соотношении 1: 1. Далее раствор серы смешивают с водой при соотношении раствора серы и воды 1:100. Полученный жидкий препарат содержит квазимонодисперсные частицы серы размером (400-450)

и используется как средство защиты растений. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет около 1: 3,3•10³.Example 15. Obtaining fungicidal funds in liquid form based on sulfur
To obtain quasimonodispersed sol particles, a 3% sulfur solution in a mixture of alcohol and acetone is prepared. A mixture of alcohol with acetone is taken in a ratio of 1: 1. Next, the sulfur solution is mixed with water at a ratio of sulfur solution to water 1: 100. The resulting liquid preparation contains quasimonodispersed sulfur particles in size (400-450)

and is used as a plant protection product. The ratio of active ingredient to carrier is about 1: 3.3 • 10 ³ .

Пример 16. Получение фунгицидного средства в порошкообразной форме на основе серы
Для получения квазимонодисперсных частиц золя приготавливают 3%-ный раствор серы в смеси спирта с ацетоном. Смесь спирта с ацетоном берут в соотношении 1: 1. Далее раствор серы смешивают с водой при соотношении раствора серы и воды 1:100. Полученный жидкий полуфабрикат содержит квазимонодисперсные частицы серы размером 400 - 450

. Соотношение активного ингредиента и воды составляет около 1:3,3•10³. Далее жидкий препарат смешивают в смесителе с наполнителем-сорбентом, например, торфом или мелом или с их смесью в соотношении 1:10 - 1:1000 и получают сухой препарат в виде порошка. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет 1:3•(10⁴-10⁵).Example 16. Obtaining fungicidal funds in powder form on the basis of sulfur
To obtain quasimonodispersed sol particles, a 3% sulfur solution in a mixture of alcohol and acetone is prepared. A mixture of alcohol with acetone is taken in a ratio of 1: 1. Next, the sulfur solution is mixed with water at a ratio of sulfur solution to water 1: 100. The resulting liquid semi-finished product contains quasimonodispersed sulfur particles of size 400 - 450

. The ratio of active ingredient to water is about 1: 3.3 • 10 ³ . Next, the liquid preparation is mixed in a mixer with a filler sorbent, for example, peat or chalk, or with a mixture thereof in a ratio of 1:10 - 1: 1000 and a dry preparation is obtained in the form of a powder. The ratio of active ingredient to carrier is 1: 3 • (10 ⁴ -10 ⁵ ).

Пример 17. Получение фунгицидного и бактерицидного средства на основе анилазина в виде гидрозоля (жидкая форма)
Для получения квазимонодисперсных частиц золя приготавливают 3%-ный раствор анилазина в смеси метилового спирта с ацетоном. Смесь спирта с ацетоном берут в соотношении 1:1. Далее раствор анилазина смешивают с водой при их соотношении 1:1000. Полученный жидкий препарат содержит квазимонодисперсные частицы анилазина размером 400 - 450

. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет 1:3,3•10⁴.Example 17. Obtaining fungicidal and bactericidal agents based on anilazine in the form of a hydrosol (liquid form)
To obtain quasimonodispersed sol particles, a 3% solution of anilazine in a mixture of methyl alcohol and acetone is prepared. A mixture of alcohol with acetone is taken in a ratio of 1: 1. Next, the anilazine solution is mixed with water at a ratio of 1: 1000. The resulting liquid preparation contains quasimonodispersed particles of anilazine in the size of 400 - 450

. The ratio of active ingredient to carrier is 1: 3.3 • 10 ⁴ .

Препарат наносят на растения или обрабатываемую поверхность с использованием средств распыления. The drug is applied to plants or the treated surface using spraying agents.

Для обеспечения более равномерного выделения паров биологически активного средства во времени или удобства пользования препаратами твердые формы изделий (препаратов) покрывают одним или несколькими слоями полимерных пленок толщиной около 15 мкм, например, поливинилацетатной или полиакриламидной. При длительном хранении препаратов их рекомендуется упаковывать в газонепроницаемую тару. To ensure a more uniform release of vapors of the biologically active agent in time or ease of use of the preparations, the solid forms of products (preparations) are coated with one or more layers of polymer films with a thickness of about 15 μm, for example, polyvinyl acetate or polyacrylamide. For long-term storage of drugs, it is recommended to pack them in a gas-tight container.

Пример 18. Получение фунгицидного средства на основе анилазина путем пропитки пористого носителя
Для получения квазимонодисперсных частиц золя приготавливают 3%-ный раствор анилазина в смеси метилового спирта с ацетоном. Смесь спирта с ацетоном берут в соотношении 1:1. Далее раствор анилазина смешивают с водой при их соотношении 1: 1000. Полученный гидрозоль содержит квазимонодисперсные частицы анилазина размером 400 - 450

. Соотношение активного ингредиента и воды составляет 1:3,3•10⁴. Далее в гидрозоль погружают носитель в виде готовых пористых изделий (ленты или полоски из ткани или фильтровальной бумаги или поролона). После пропитки изделия сушат при комнатной температуре в течение 1-2 сут и готовы к применению. Соотношение активного ингредиента и носителя составляет около 1:6•10⁵.Example 18. Obtaining fungicidal funds based on anilazine by impregnation of a porous carrier
To obtain quasimonodispersed sol particles, a 3% solution of anilazine in a mixture of methyl alcohol and acetone is prepared. A mixture of alcohol with acetone is taken in a ratio of 1: 1. Next, the anilazine solution is mixed with water at a ratio of 1: 1000. The resulting hydrosol contains quasimonodispersed particles of anilazine in the size of 400 - 450

. The ratio of active ingredient to water is 1: 3.3 • 10 ⁴ . Next, the carrier is immersed in the hydrosol in the form of finished porous products (tapes or strips of fabric or filter paper or foam). After impregnation, the products are dried at room temperature for 1-2 days and are ready for use. The ratio of active ingredient and carrier is about 1: 6 • 10 ⁵ .

Пример 19. Исследование биологической активности препаратов, изготовленных по предлагаемой технологии
Инсектицидное действие препаратов изучают на популяции "диких" домовых тараканов. Для каждого вида препарата испытания проводят на трех сериях тараканов по 30 особей (15 самцов и 15 самок) в серии. Тараканов заставляют пересечь двойную полосу, нарисованную инсектицидным карандашом. Ширина каждой полосы инсектицида 1 см, расстояние между полосами - 2 см. После этого насекомых помещают в террариум и наблюдают через установленные промежутки времени количество мертвых тараканов.Example 19. The study of the biological activity of drugs manufactured by the proposed technology
The insecticidal effect of drugs is studied in a population of "wild" house cockroaches. For each type of drug tests are carried out on three series of cockroaches, 30 individuals (15 males and 15 females) in a series. Cockroaches are forced to cross a double strip drawn with an insecticidal pencil. The width of each strip of insecticide is 1 cm, the distance between the strips is 2 cm. After this, the insects are placed in a terrarium and the number of dead cockroaches is observed at set intervals.

Испытание на активность против почвенного грибка Rhizoctonia solani проводят следующим образом. Почву, зараженную грибком смешивают с образцами исследуемых препаратов и стеблями льна с последующей инкубацией в течение 10 сут при 20^oC. Отдельные стебли льна через установленные промежутки времени вынимают из образцов почвы и помещают в питательную среду. После периода инкубации оценивают появление плесени. Контрольные образцы почвы не обрабатывают исследуемыми препаратами. При исследовании влияния препаратов на бактерицидную активность берут набор пластин с нанесенным на них золотистым стафилококком. Затем пластины обрабатывают исследуемыми препаратами в указанной в таблице концентрации и оставляют в таком виде в течение эксперимента. Мазки с поверхности пластин через установленные промежутки времени исследуют на наличие золотистого стафилококка. Результаты исследований приведены в таблице.A test for activity against the soil fungus Rhizoctonia solani is carried out as follows. The soil infected with the fungus is mixed with samples of the studied preparations and flax stems, followed by incubation for 10 days at 20 ^o C. Separate flax stems are taken out of the soil samples at set intervals and placed in a nutrient medium. After an incubation period, the appearance of mold is assessed. Control soil samples are not treated with the studied drugs. When studying the effect of drugs on bactericidal activity, they take a set of plates with Staphylococcus aureus applied to them. Then the plates are treated with the studied drugs in the concentration indicated in the table and left in this form for the duration of the experiment. Smears from the surface of the plates at established intervals are examined for the presence of Staphylococcus aureus. The research results are shown in the table.

Анализ таблицы показывает, что препараты, содержащие активный ингредиент в виде квазимонодисперсных частиц (не более 500 ангстрем) гидрозоля или органозоля, являются более биологически активными при более низких концентрациях действующего вещества по сравнению с препаратами, содержащими полидисперсные частицы активного ингредиента (более 1 мкм), или приготовленные в виде раствора. Analysis of the table shows that preparations containing the active ingredient in the form of quasimonodispersed particles (not more than 500 angstroms) of a hydrosol or organosol are more biologically active at lower concentrations of the active substance compared to preparations containing polydispersed particles of the active ingredient (more than 1 μm), or prepared as a solution.

Таким образом, получаемое по предлагаемому способу биологически активное средство содержит активный ингредиент на уровне следовых количеств при сохранении эффективности его действия не хуже известных аналогов того же назначения, вследствие чего значительно снижается расход указанных веществ, а также соблюдаются меры экологической безопасности при пользовании данным средством. Thus, the biologically active agent obtained by the proposed method contains the active ingredient at the level of trace amounts while maintaining its effectiveness no worse than the known analogues of the same purpose, as a result of which the consumption of these substances is significantly reduced, and environmental safety measures are taken when using this tool.

При использовании предлагаемого средства в качестве инсектоакарицида активный ингредиент попадает в организм животного в газообразной форме через дыхательный тракт или через пищевой тракт при поедании частиц препарата или посредством прикрепления (адсорбции) к восковой кутикуле тела животного с последующим испарением препарата и проникновением в организм насекомого через дыхательный тракт. Ультрадисперсная форма активного ингредиента отличает его от известных аналогов более высокой биодоступностью. When using the proposed product as an insectoacaricide, the active ingredient enters the animal’s body in gaseous form through the respiratory tract or through the food tract when eating particles of the drug or by attaching (adsorbing) to the wax cuticle of the animal’s body, followed by evaporation of the drug and penetration of the insect through the respiratory tract . The ultrafine form of the active ingredient distinguishes it from known analogues with a higher bioavailability.

Claims

1. A method of producing a pesticide, including the preparation of the active ingredient in the form of solid particles, for example, an insecticide, or repellent, or fungicide, or deodorant, or disinfectant and its uniform distribution in the carrier, characterized in that substances capable of using the active ingredient to the transition from the solid phase to the gas phase and from the gas phase to solid phase with the formation of quasimonodispersed sol particles, moreover, these substances evaporate at a temperature below the temperature of their thermal inactivation, finding ysya in the range of 80 - 110 ^o C, and cooling is condensed at a temperature 10 - 35 ^o C, ensuring the formation of suspension in a gas kvazimonodispersnyh particle size sol

with their subsequent introduction by bubbling into a liquid dispersion medium that does not dissolve the indicated sol particles with the formation of a hydrosol or organosol, moreover, the dispersion medium of a hydrosol or organosol is used as a carrier of quasimonodispersed particles of the sol of the active ingredient, and the distribution of the obtained hydrosol or organosol in the carrier mass is carried out at a weight ratio quasimonodispersed particles of the active ingredient and carrier in the range from 1: 1 • 10 ³ to 1: 1 • 10 ⁶ .

2. The method according to claim 1, characterized in that the evaporation of the active ingredient is carried out in a stream of inert gas.

3. The method according to p. 1, characterized in that several active ingredients are introduced into the liquid dispersion medium simultaneously or sequentially in the form of quasimonodispersed particles with the formation of a hydrosol.

4. The method according to claim 1, characterized in that as the active ingredient (insecticide) use alphamethrin (fastak), which is evaporated to obtain quasimonodispersed particles of sol at a temperature of not higher than 80 ^o C and condense at a temperature of not more than 15 ^o C.

5. The method according to claim 1, characterized in that water is used as the dispersion medium, and 1,4-naphthylenediamine is used as the active ingredient (antiseptic and fungicide), which is evaporated at 85 ^° C to produce quasimonodispersed particles and condensed at temperature not more than 25 ^o C.

6. The method according to claim 1, characterized in that thiocycles are used as the active ingredient (insecticide), which are evaporated at a temperature of not more than 100 ^o C and condensed at a temperature of at least 35 ^o C. to obtain quasimonodispersed sol particles.

7. The method according to claim 1, characterized in that the active ingredient (antiseptic and / or deodorant) is vanilla aldehyde, which is evaporated at a temperature of not more than 110 ^o C and condensed at a temperature of at least 35 ^o C. to obtain quasimonodispersed particles of sol.

8. The method according to claim 1, characterized in that water is used as the dispersion medium, and sulfur is used as the active ingredient (fungicide), which is evaporated to obtain quasimonodispersed particles of sol at a temperature of no higher than 91 ^o С and condensed at 10 ^o С .

9. The method according to claim 1, characterized in that phenlutrin is used as the active ingredient (repellent), which is evaporated at 80 ^° C and condensed at 15 ^° C to obtain quasimonodispersed sol particles.

10. The method according to claim 1, characterized in that anilazine is used as the active ingredient (fungicide and bactericide), which is evaporated at 97 ^° C and condensed at 32 ^° C to obtain quasimonodispersed sol particles.

11. The method according to claim 1, characterized in that water is used as the dispersion medium.

12. The method according to claim 1, characterized in that when receiving the organosol of the active ingredient, waxes, or paraffins, or polymers in a liquid state and capable of turning into a solid state or gel when cooled at a temperature of less than 40-60 are used as a dispersion medium ^o C or under the influence of radiation exposure.

13. The method according to claims 1 and 12, characterized in that polyethylene glycol with a mol.m is used as the dispersion medium of the organosol. more than 400 kDa or wax or paraffin, and the dispersion medium is heated to a temperature above its melting point and the medium is maintained in a liquid state during the entire period of introduction of quasimonodispersed sol particles of the active ingredient, followed by cooling of the dispersion medium until it solidifies after the particles of the active sol are saturated with it ingredient.

14. The method according to PP.1 and 12, characterized in that as the dispersion medium of the organosol polyethylene oxide is used with mol.m. 600 - 2000 kDa, which, after saturation with amorphous particles of a sol of the active ingredient, is irradiated with a stream of accelerated electrons or γ-rays with a dose of 10 - 100 Mrad to form a gel.

15. The method according to claim 1, characterized in that as a carrier of quasimonodispersed particles of the sol of the active ingredient, products made of a porous material, for example, fabric or filter paper, are used, and a hydrosol or organosol is applied to the porous carrier by impregnation and subsequent drying of the product or solidification of the dispersion medium by cooling or radiation exposure of the product.

16. The method according to claim 1, characterized in that the carrier of quasimonodispersed sol particles of the active ingredient contains a binder or a mixture of a binder and a filler in a ratio of not more than 3: 1, and materials capable of forming crystalline hydrates (cure) are used as a binder in the carrier composition when mixed with water, such as cement, and as filler, products of organic and / or inorganic origin, such as chalk, peat, sawdust or a mixture thereof.

17. The method according to PP. 1 and 16, characterized in that the resulting hydrosol of the active ingredient is mixed with cement and chalk, followed by molding and drying the resulting product in the following ratio of components of the product, wt.%:
The active ingredient in the form of a sol, for example, alfamethrin - 1 • 10 ^-6 - 1 • 10 ^-3
Cement - 10.0 - 50.0
Chalk, or peat, or sawdust, or a mixture thereof - Else
18. A method of producing a pesticide, including the preparation of the active ingredient in the form of solid particles, for example, an insecticide, or repellent, or fungicide, or deodorant, or disinfectant and its uniform distribution in the mass of the carrier, characterized in that substances that are not used as the active ingredient soluble in a liquid dispersion medium, for example water, and capable of forming quasimonodispersed sol particles as a result of phase transformations, moreover, these substances are dissolved in a solvent and introduced to obtain the solution with stirring in a liquid dispersion medium at 0-5 ^° C, non-solvent and non-inactivating active ingredients, for the formation of quasimonodispersed particles of a hydrosol or organosol of the active ingredient in the resulting mixture, and a dispersion medium of a hydrosol or organosol is used as a carrier of quasimonodispersed particles of the sol of the active ingredient, and the distribution of the obtained hydrosol or organosol in the mass of the carrier is carried out at a weight ratio of quasimonodispersed particles of the active ingredient and media in the range from 1: 1 • 10 ³ to 1: 1 • 10 ⁶ .

19. The method according to p. 18, characterized in that as a solvent of the active ingredient using a mixture of ethyl or methyl alcohol with acetone, prepared in a ratio of 1: 1.

20. The method according to PP. 18 and 19, characterized in that alfamethrin is used as the active ingredient, from which to obtain quasimonodispersed sol particles, a 1% solution is prepared in a mixture of alcohol with acetone, followed by the introduction of the resulting solution into water at a ratio of alpha-metrine solution to water in the range of 1: 10 - 1: 10000.

21. The method according to PP. 18 and 19, characterized in that sulfur is used as the active ingredient, from which, to obtain quasimonodispersed sol particles, a 3% solution is prepared in a mixture of alcohol with acetone, followed by the introduction of the resulting solution in water at a sulfur solution to water ratio in the range of 1: 10 - 1: 10000.

22. The method according to PP. 18 and 19, characterized in that anilazine is used as the active ingredient, from which, to obtain quasimonodispersed sol particles, a 3% solution is prepared in a mixture of alcohol with acetone, followed by the introduction of the resulting solution into cold water at an anilazine-water solution ratio in the range of 1 : 10 - 1: 10000.

23. The method according to p. 18, characterized in that as a carrier of quasimonodispersed particles of the sol of the active ingredient use products made of a porous material, for example fabric or filter paper, and the hydrosol is applied to the porous carrier by impregnation and subsequent drying of the finished product.

24. The method according to p. 18, characterized in that the carrier of quasimonodispersed sol particles of the active ingredient contains a binder and a filler in a ratio of not more than 3: 1, and materials capable of forming crystalline hydrates (cured) when mixed with water, for example cement, and as filler, products of organic and / or inorganic origin, for example chalk, peat, sawdust or a mixture thereof.

25. The method according to PP. 18 and 24, characterized in that the resulting hydrosol of the active ingredient is mixed with cement and chalk, followed by molding and drying the resulting product, in the following ratio of components of the product, wt.%:
The active ingredient in the form of a sol, for example, alfamethrin - 1 • 10 ^-6 - 1 • 10 ^-3
Cement - 10.0 - 50.0
Chalk or peat, or sawdust, or a mixture thereof - Else