RU2112002C1 - Stabilized gluing composition - Google Patents
Stabilized gluing composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2112002C1 RU2112002C1 RU96105812A RU96105812A RU2112002C1 RU 2112002 C1 RU2112002 C1 RU 2112002C1 RU 96105812 A RU96105812 A RU 96105812A RU 96105812 A RU96105812 A RU 96105812A RU 2112002 C1 RU2112002 C1 RU 2112002C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- composition
- adhesive composition
- gluing
- mixture
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области соединений, обладающих адгезионными свойствами, а точнее к быстрополимеризующимся при атмосферных условиях клеевым композициям на основе мономерных 2-цианакрилатов, используемых в различных областях техники и в быту. The invention relates to the field of compounds with adhesive properties, and more specifically, to rapidly polymerizable under atmospheric conditions, adhesive compositions based on monomeric 2-cyanoacrylates used in various fields of technology and in everyday life.
Известна клеевая композиция на основе эфиров 2-цианакриловой кислоты [1] , в которой в качестве стабилизатора использован ангидрид сульфокислоты формулы R1SO2OSO2R2, где R1 и R2 - алкил и/или арил C≤20. Кроме того, клеевая композиция содержит ингибитор радикальной полимеризации - гидрохинон. Жизнеспособность этой композиции составляет 1 месяц при выдерживании в термошкафу при 55oC.A known adhesive composition based on 2-cyanoacrylic acid esters [1], in which the sulfonic acid anhydride of the formula R 1 SO 2 OSO 2 R 2 is used as a stabilizer, where R 1 and R 2 are alkyl and / or aryl C≤20. In addition, the adhesive composition contains a radical polymerization inhibitor - hydroquinone. The viability of this composition is 1 month when kept in a heating cabinet at 55 o C.
Известна также клеевая композиция, содержащая 5-85% неопентил-2-цианакрилата CH2 = C(CN)COOCH2C(CH3)3 и 95-15% других цианакрилатов из числа метил, этил, изопропил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, аллил, пропаргил. В качестве стабилизаторов клеевая композиция содержит серную, трифторборную, органические кислоты, сульфосоединения, меркаптаны, хиноны, катехин, пирогаллол, 2,6-ди-трет-бутилфенол [2].Also known is an adhesive composition containing 5-85% of neopentyl-2-cyanoacrylate CH 2 = C (CN) COOCH 2 C (CH 3 ) 3 and 95-15% of other methyl cyanoacrylates from among methyl, ethyl, isopropyl, 2-methoxyethyl, 2 ethoxyethyl, allyl, propargyl. As stabilizers, the adhesive composition contains sulfuric, trifluoroboric, organic acids, sulfonic compounds, mercaptans, quinones, catechins, pyrogallol, 2,6-di-tert-butylphenol [2].
Недостатком этой композиции является то, что введение кислотных стабилизаторов увеличивает время схватывания и снижает надежность клеевых соединений. Так, после незначительного прогрева прочность склеивания уменьшается в 3 раза. The disadvantage of this composition is that the introduction of acidic stabilizers increases the setting time and reduces the reliability of adhesive joints. So, after a slight warming up, the bonding strength decreases by 3 times.
Известно применение в качестве стабилизатора мономерного этил-2-цианакрилата фурфурилиденцианацетов [3] общей формулы
где
При введении в этил-2-цианакрилат 0,05 мас.% фурфурилиденцианацетата жизнеспособность полученной клеевой композиции составляет 6 месяцев при 20oC.It is known to use as stabilizer monomeric ethyl 2-cyanoacrylate furfurylidene cyanoacetates [3] of the general formula
Where
When introduced into ethyl 2-cyanoacrylate 0.05 wt.% Furfurylidene cyanoacetate, the viability of the obtained adhesive composition is 6 months at 20 o C.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту к заявляемому решению является клеевая композиция [4], отличающаяся тем, что с целью повышения стабильности она содержит в качестве ингибитора полимеризации смесь пропансультона с 4,4-ди-трет-бутилфенилазотокисью или трис-(2,2,6,6-тетраметил-1-окси-4-пиперидилокси)фенилсиланом. The closest in technical essence and the achieved positive effect to the claimed solution is an adhesive composition [4], characterized in that in order to increase stability it contains as a polymerization inhibitor a mixture of propansultone with 4,4-di-tert-butylphenyl azotoxide or tris- (2 , 2,6,6-tetramethyl-1-hydroxy-4-piperidyloxy) phenylsilane.
Клеевая композиция сохраняет хорошие прочностные характеристики после хранения при 30oC в течение 12 месяцев. Эта клеевая композиция выбрана в качестве прототипа.The adhesive composition retains good strength characteristics after storage at 30 o C for 12 months. This adhesive composition is selected as a prototype.
Недостатком клеевой композиции является ограниченный срок хранения при 70oC (7 сут).The disadvantage of the adhesive composition is the limited shelf life at 70 o C (7 days).
Еще один недостаток клеевой композиции - необходимость применения дополнительно ингибитора анионной полимеризации - пропансультона. Another disadvantage of the adhesive composition is the need for an additional anionic polymerization inhibitor, propansulton.
Цель изобретения - повышение стабильности клеевой композиции при хранении в широком диапазоне температур (от 5 до 70oC) и повышение надежности клеевых соединений разнородных материалов.The purpose of the invention is to increase the stability of the adhesive composition during storage in a wide temperature range (from 5 to 70 o C) and increase the reliability of adhesive joints of dissimilar materials.
Поставленная цель достигается тем, что клеевая композиция содержит в качестве основы алкил-2-цианакрилат общей формулы CH2=C(CN)COOR1, где R1 - C1-C10-алкил или смесь двух различных алкил-2-цианакрилатов в соотношении от 1: 99 до 50:50, в качестве модифицирующей добавки соединение, выбранное из группы диалкил-, диаллил-, аллилалкилфталатов или аэросил, а в качестве стабилизатора соединение общей формулы
где R - С1-C16-алкил, или
где n = 2-6,
или их смесь в соотношении 1:1 при следующем соотношении компонентов, мас.ч:
1. Алкил-2-цианакрилат - 100
Стабилизатор - 0,001-0,1
2. Смесь алкил-2-цианакрилатов, отличающихся числом углеродных атомов в сложноэфирной группе в соотношении от 1:99 до 50:50 - 100
Стабилизатор - 0,001-0,1
Клеевая композиция может содержать дополнительно в качестве модифицирующей добавки соединение, выбранное из группы диалкил-, диаллил- и аллилалкилфталатов С1-C10-алкил в количестве от 2 до 10 мас.ч., а также аэросил в количестве от 5 до 10 мас.ч.This goal is achieved in that the adhesive composition contains as a base alkyl-2-cyanoacrylate of the general formula CH 2 = C (CN) COOR 1 , where R 1 is C 1 -C 10 -alkyl or a mixture of two different alkyl-2-cyanoacrylates in in a ratio of 1: 99 to 50:50, as a modifying additive, a compound selected from the group of dialkyl, diallyl, allylalkyl phthalates or aerosil, and as a stabilizer, a compound of the general formula
where R is C 1 -C 16 alkyl, or
where n = 2-6,
or a mixture thereof in a ratio of 1: 1 in the following ratio of components, parts by weight:
1. Alkyl-2-cyanoacrylate - 100
Stabilizer - 0.001-0.1
2. A mixture of alkyl-2-cyanoacrylates that differ in the number of carbon atoms in the ester group in a ratio of 1:99 to 50:50 - 100
Stabilizer - 0.001-0.1
The adhesive composition may additionally contain, as a modifying additive, a compound selected from the group of dialkyl, diallyl and allylalkyl phthalates of C 1 -C 10 alkyl in an amount of from 2 to 10 parts by weight, and also aerosil in an amount of from 5 to 10 wt. h
Алкил-2-цианакрилаты синтезируют известным способом [5]. Alkyl-2-cyanoacrylates are synthesized in a known manner [5].
Модифицирующие добавки: диалкил-, диаллил-, аллилалкилфталаты или аэросил - промышленные продукты. Modifying additives: dialkyl, diallyl, allylalkylphthalates or aerosil - industrial products.
Стабилизаторы формулы I и II синтезируют из соответствующих цианацетатов и фурфурола в присутствии окиси алюминия. The stabilizers of the formulas I and II are synthesized from the corresponding cyanoacetates and furfural in the presence of alumina.
Клеевую композицию готовят смешением компонентов в полиэтиленовой таре в токе сухого инертного газа. Состав клеевой композиции приведен в табл. 1. The adhesive composition is prepared by mixing the components in a plastic container in a stream of dry inert gas. The composition of the adhesive composition is given in table. one.
Для определения адгезионной прочности склеивают как однородные, так и разнородные материалы: алюминий - алюминий, сталь - сталь, резина - резина, сталь - резина, алюминий - резина. Склеивание материалов проводят сразу после приготовления композиции, через 40 сут после термостатирования при 70oC, через 12 месяцев после хранения при комнатной температуре (20-30oC) и через 12 месяцев после хранения при 5oC (в бытовом холодильнике).To determine the adhesion strength, both homogeneous and heterogeneous materials are glued: aluminum - aluminum, steel - steel, rubber - rubber, steel - rubber, aluminum - rubber. Bonding of materials is carried out immediately after preparation of the composition, 40 days after temperature control at 70 ° C, 12 months after storage at room temperature (20-30 ° C) and 12 months after storage at 5 ° C (in a domestic refrigerator).
Прочность при сдвиге определяют через сутки после склеивания на разрывной машине марки P-05 при скорости движения подвижного зажима 20 мм/мин. Результаты испытаний клеевых композиций приведены в табл. 2. Shear strength is determined one day after gluing on a P-05 tensile testing machine at a moving clamp speed of 20 mm / min. The test results of adhesive compositions are given in table. 2.
Для определения надежности клеевых соединений склеивают внахлестку образцы из алюминиевого сплава Д-16 размером 60•20•2 мм, площадь склеивания 3 см2. Прочность при сдвиге определяют через сутки после склеивания и через 40 сут после выдерживания склеенных материалов в климатической камере при температуре 40oC и влажности 98%.To determine the reliability of the adhesive joints, lap samples of D-16 aluminum alloy 60 • 20 • 2 mm in size are glued together, the bonding area is 3 cm 2 . Shear strength is determined one day after gluing and 40 days after the glued materials are kept in a climate chamber at a temperature of 40 o C and a humidity of 98%.
Для определения стойкости к растворам щелочей склеивают внахлестку образцы из стекла размером 60•20•3 мм. Склеенные образцы выдерживают в течение 10 сут в 5%-ном растворе щелочи, после чего определяют сохранность клеевого соединения. Результаты испытаний клеевых соединений приведены в табл. 3. To determine the resistance to alkali solutions, glass samples 60 × 20 • 3 mm in size are lapped together. The glued samples are incubated for 10 days in a 5% alkali solution, after which the safety of the adhesive joint is determined. The test results of adhesive joints are given in table. 3.
Для лучшего понимания приводятся примеры конкретного осуществления заявляемого изобретения. For a better understanding, examples of the specific implementation of the claimed invention are given.
Пример 1. Синтез дифурфурилидендицианацетата этиленгликоля. Example 1. Synthesis of ethylene glycol difurfurylidene dicyanoacetate.
Растворяют 19,6 г (0,1 моль) дицианацетата этиленгликоля в 50 мл хлористого метилена, добавляют при перемешивании 19,2 г (0,2 моль) фурфурола и 30 г окиси алюминия. Перемешивают реакционную смесь 30-40 мин, фильтруют. К твердому остатку добавляют 100 мл хлористого метилена и экстрагируют продукт реакции, затем фильтруют. Органические фракции объединяют и упаривают растворитель в вакууме. Полученный продукт перекристаллизовывают из метанола. Получают 30 г (85,2%) кристаллического продукта белого цвета с Твозг. = 203-205oC.19.6 g (0.1 mol) of ethylene glycol dicyanoacetate are dissolved in 50 ml of methylene chloride, 19.2 g (0.2 mol) of furfural and 30 g of aluminum oxide are added with stirring. The reaction mixture is stirred for 30-40 minutes, filtered. To the solid residue was added 100 ml of methylene chloride and the reaction product was extracted, then filtered. The organic fractions were combined and the solvent was evaporated in vacuo. The resulting product was recrystallized from methanol. Obtain 30 g (85.2%) of a crystalline product of white color with T subl. = 203-205 o C.
Вычислено для C18H12N2O6,%: С 61,36; H 3,41; N 7,95.Calculated for C 18 H 12 N 2 O 6 ,%: C 61.36; H 3.41; N, 7.95.
Найдено,%: С 61,38; H 3,45; N 7,92. Found,%: C 61.38; H 3.45; N, 7.92.
Пример 2. Синтез дифурфурилидендицианацетата пропиленгликоля. Example 2. Synthesis of propylene glycol difurfurylidene dicyanoacetate.
Синтезируют аналогично примеру 1. Получают 31 г (84,5%) кристаллического продукта белого цвета с Твозг.= 164-166oC.Synthesize analogously to example 1. Obtain 31 g (84.5%) of a crystalline product of white color with T subl. = 164-166 o C.
Вычислено для C19H14N2O6,%: С 62,30; H 3,82; N 7,65.Calculated for C 19 H 14 N 2 O 6 ,%: C 62.30; H 3.82; N, 7.65.
Найдено,%: С 62,28; H 3,80; N 7,61. Found,%: C 62.28; H 3.80; N, 7.61.
Пример 3. Синтез дифурфурилидендицианацетата бутиленгликоля. Example 3. Synthesis of butylene glycol difurfurylidene dicyanoacetate.
Синтезируют аналогично примеру 1. Получают 33 г (86,8%) кристаллического продукта белого цвета с Твозг. = 131-133oC.Synthesize analogously to example 1. Obtain 33 g (86.8%) of a crystalline product of white color with T subl. = 131-133 o C.
Вычислено для C20H16N2O6,%: С 63,16; H 4,21; N 7,37.Calculated for C 20 H 16 N 2 O 6 ,%: C 63.16; H 4.21; N, 7.37.
Найдено,%: С 63,15; H 4,20; N 7,40. Found,%: C 63.15; H 4.20; N, 7.40.
Пример 4. Синтез дифурфурилидендицианацетата пентаметиленгликоля. Example 4. Synthesis of pentamethylene glycol difurfurylidene dicyanoacetate.
Cинтeзиpуют аналогично примеру 1. Получают 34 г (86,3%) кристаллического продукта белого цвета с Тпл. = 141-142oC.Synthesize analogously to example 1. Obtain 34 g (86.3%) of a white crystalline product with T pl. = 141-142 o C.
Вычислено для C21H18N2O6,%: С 63,96; H 4,57; N 7,11.Calculated for C 21 H 18 N 2 O 6 ,%: C 63.96; H 4.57; N, 7.11.
Найдено,%: С 63,95; H 4,53; N 7,08. Found,%: C 63.95; H 4.53; N, 7.08.
Пример 5. Синтез дифурфурилидендицианацетата гексаметиленгликоля. Example 5. Synthesis of hexamethylene glycol difurfurylidene dicyanoacetate.
Синтезируют аналогично примеру 1. Получают 35 г (85,8%) кристаллического продукта белого цвета с Тпл. = 149-151oC.Synthesize analogously to example 1. Obtain 35 g (85.8%) of a white crystalline product with T pl. = 149-151 o C.
Вычислено для C22H20N2O6,%: С 64,71; H 4,90; N 6,86.Calculated for C 22 H 20 N 2 O 6 ,%: C 64.71; H 4.90; N, 6.86.
Найдено,%: С 64,67; H 4,87; N 6,89. Found,%: C 64.67; H 4.87; N, 6.89.
Пример 6. Синтез метилфурфурилиденцианацетата. Example 6. Synthesis of methyl furfurylidene cyanoacetate.
Растворяют 9,9 г (0,1 моль), метилцианацетата в 50 мл хлористого метилена, добавляют при перемешивании 9,6 г (0,1 моль) фурфурола и 30 г окиси алюминия. Перемешивают смесь 20-30 мин, фильтруют. К твердому остатку добавляют 100 мл хлористого метилена и экстрагируют продукт реакции, затем фильтруют. Органические фракции объединяют и упаривают растворитель в вакууме. Полученный продукт возгоняют в вакууме. Получают 15,7 г (88,7%) кристаллического продукта белого цвета с Тпл. = 97-98oC.Dissolve 9.9 g (0.1 mol) of methyl cyanoacetate in 50 ml of methylene chloride, add 9.6 g (0.1 mol) of furfural and 30 g of alumina with stirring. The mixture is stirred for 20-30 minutes, filtered. To the solid residue was added 100 ml of methylene chloride and the reaction product was extracted, then filtered. The organic fractions were combined and the solvent was evaporated in vacuo. The resulting product is sublimated in vacuo. 15.7 g (88.7%) of a white crystalline product are obtained with T pl. = 97-98 o C.
Вычислено для C9H7NO3,%: С 61,02; H 3,95; N 7,91.Calculated for C 9 H 7 NO 3 ,%: C 61.02; H 3.95; N, 7.91.
Найдено,%: С 61,05; H 3,91; N 7,90. Found,%: C 61.05; H 3.91; N, 7.90.
Пример 7. Синтез этилфурфурилиденцианацетата. Example 7. Synthesis of ethyl furfurylidene cyanoacetate.
Синтезируют аналогично примеру 6. Получают 17 г (88,8%) кристаллического продукта белого цвета с Тпл. = 95-96oC.Synthesize analogously to example 6. Receive 17 g (88.8%) of a white crystalline product with T pl. = 95-96 o C.
Вычислено для C10H9NO3,%: С 62,82; H 4,71; N 7,33.Calculated for C 10 H 9 NO 3 ,%: C 62.82; H 4.71; N, 7.33.
Найдено С 62,80; H 4,68; N 7,30. Found C, 62.80; H 4.68; N, 7.30.
Пример 8. Синтез гептилфурфурилиденцианацетата. Example 8. Synthesis of heptyl furfurylidene cyanoacetate.
Синтезируют аналогично примеру 6. Получают 19 г (72,8%) кристаллического продукта белого цвета с Тпл. = 53-55oC.Synthesize analogously to example 6. Receive 19 g (72.8%) of a white crystalline product with T pl. = 53-55 o C.
Вычислено для C15H19NO3,%: С 68,99; H 7,28; N 5,30.Calculated for C 15 H 19 NO 3 ,%: C 68.99; H 7.28; N, 5.30.
Найдено,%: С 68,97; H 7,28; N 5,36. Found,%: C 68.97; H 7.28; N, 5.36.
Пример 9. Синтез гексадецилфурфурилиденцианацетата. Example 9. Synthesis of hexadecyl furfurylidene cyanoacetate.
Синтезируют аналогично примеру 6. Получают 29 г (75%) кристаллического продукта белого цвета Тпл. = 74-75oC.Synthesize analogously to example 6. Obtain 29 g (75%) of a white crystalline product T pl. = 74-75 o C.
Вычислено для C24H37NO3,%: С 74,73; H 9,76; N 3,88.Calculated for C 24 H 37 NO 3 ,%: C 74.73; H 9.76; N, 3.88.
Найдено,%: С 74,41; H 9,56; N 3,61. Found,%: C 74.41; H 9.56; N, 3.61.
Пример 10. Приготовление клеевой композиции. Example 10. The preparation of the adhesive composition.
В полиэтиленовом флаконе в токе сухого инертного газа смешивают 100 г метил-2-цианакрилата, 10 г диоктилфталата и 0,1 г дифурфурилидендицианацетата этиленгликоля. Получают состав 1 клеевой композиции. In a plastic bottle in a stream of dry inert gas, 100 g of methyl 2-cyanoacrylate, 10 g of dioctyl phthalate and 0.1 g of ethylene glycol difurfurylidene dicyanoacetate are mixed. Get the composition of 1 adhesive composition.
Составы 2-12 готовят аналогично примеру 1 (см. табл. 1). Compositions 2-12 are prepared analogously to example 1 (see table. 1).
Анализ данных приведенных в табл. 1 - 3, показывает, что заявляемая клеевая композиция соответствует критерию "новизна" и "существенные отличия". Analysis of the data given in table. 1-3, shows that the inventive adhesive composition meets the criterion of "novelty" and "significant differences".
Для стабилизации клеевой композиции на основе алкил-2-цианакрилатов и их смесей, содержащих модифицирующую добавку, использованы новые, неизвестные ранее, стабилизаторы - дифурфурилидендицианацетаты гликолей и их смеси с алкилфурфурилиденцианацетатами. Также неизвестно использование фурфурилиденцианацетатов для стабилизации смесей алкил-2-цианакрилатов, модифицированных различными фталатами и аэросилом. To stabilize the adhesive composition based on alkyl-2-cyanoacrylates and their mixtures containing a modifying additive, we used new, previously unknown stabilizers - glycol difurfurylidene diacyanacetates and their mixtures with alkyl furfurylidene cyanoacetates. It is also unknown to use furfurylidene cyanoacetates to stabilize mixtures of alkyl-2-cyanoacrylates modified with various phthalates and aerosil.
Использование новых стабилизаторов позволяет повысить стабильность заявляемой клеевой композиции по сравнению с прототипом и другими известными композициями. Адгезионные свойства клеевой композиции после ускоренного старения при 70oC в течение 40 сут сохраняются без изменения. Адгезионные свойства сохраняются также и после длительного хранения: в течение 12 месяцев при 20-30oC (условия помещения) и в течение 12 месяцев при 5oC (хранение в холодильнике). В течение всего времени хранения в различных условиях вязкость клеевой композиции не изменяется. Сохраняется также способность склеивать различные материалы с высокой прочностью. При испытании склеенных образцов из резины происходит разрушение резины вблизи клеевого соединения.The use of new stabilizers can improve the stability of the inventive adhesive composition in comparison with the prototype and other known compositions. The adhesive properties of the adhesive composition after accelerated aging at 70 o C for 40 days remain unchanged. The adhesive properties are also preserved after long-term storage: for 12 months at 20-30 o C (room conditions) and for 12 months at 5 o C (storage in the refrigerator). During the entire storage time under various conditions, the viscosity of the adhesive composition does not change. The ability to glue various materials with high strength is also preserved. When testing glued rubber samples, rubber breaks near the adhesive joint.
Модифицирующая добавка из группы диалкил-, диаллил-, аллилалкилфталатов оказывает пластифицирующее действие на свойства клеевого соединения, что позволяет использовать клеевую композицию для соединения каучуков и резин общего назначения. Аэросил придает клеевой композиции тиксотропные свойства, что позволяет использовать клеевую композицию для склеивания пористых материалов, например, изделий из дерева и графита. Кроме того, при нанесении тиксотропной клеевой композиции на вертикальные поверхности, она не стекает с места склеивания, что обеспечивает возможность вертикальной склейки. A modifying additive from the group of dialkyl, diallyl, allylalkylphthalates has a plasticizing effect on the properties of the adhesive, which allows the use of an adhesive composition for connecting rubbers and general rubbers. Aerosil gives the adhesive composition thixotropic properties, which makes it possible to use the adhesive composition for bonding porous materials, for example, wood and graphite products. In addition, when applying a thixotropic adhesive composition to vertical surfaces, it does not drain from the place of bonding, which allows vertical bonding.
Клеевые соединения, полученные при помощи заявляемой композиции, обладают повышенной надежностью. После выдержки склеенных образцов в течение 40 сут в климатической камере прочность склейки практически не изменяется, в то время как прочность образцов, склеенных композицией по прототипу, уменьшается практически в 2 раза. Кроме того, склейки образцов из силикатного стекла заявляемой композицией после выдержки в течение 10 сут в 5%-ном растворе щелочи сохраняются прозрачными, а стекла, склеенные композицией по прототипу, расклеиваются. Adhesive compounds obtained using the inventive composition have increased reliability. After holding the glued samples for 40 days in a climatic chamber, the gluing strength remains practically unchanged, while the strength of the samples glued by the prototype composition decreases by almost 2 times. In addition, the bonding of samples of silicate glass of the claimed composition after exposure for 10 days in a 5% alkali solution is kept transparent, and the glasses glued by the prototype composition are glued.
Заявляемая клеевая композиция содержит легкодоступные относительно недорогие компоненты. The inventive adhesive composition contains readily available relatively inexpensive components.
Клеевая композиция универсальна в применении как в отношении склеиваемых материалов, так и в отношении условий склеивания и хранения. The adhesive composition is universal in application both in relation to the materials to be bonded, and in relation to the bonding and storage conditions.
Клеевая композиция может быть рекомендована для использования в различных областях техники и, что особенно важно, в быту. The adhesive composition can be recommended for use in various fields of technology and, most importantly, in everyday life.
Claims (3)
CH2 = C(CN)COOR1,
где R1 - C1 - C10-алкил,
а в качестве стабилизатора - соединение общей формулы
где R - C1 - C16-алкил,
или
где n = 2 - 6,
или смесь их в соотношении 1 : 1 при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Алкил-2-цианакрилат - 100
Стабилизатор - 0,001 - 0,1
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве алкил-2-цианакрилата она содержит смесь двух различных алкил-2-цианакрилатов, отличающихся числом углеродных атомов в сложноэфирной группе в соотношении от 1 : 99 до 50 : 50.An adhesive composition comprising cyanoacrylate and a stabilizer, characterized in that it contains alkyl-2-cyanoacrylate of the general formula as cyanoacrylate
CH 2 = C (CN) COOR 1 ,
where R 1 - C 1 - C 10 -alkyl,
and as a stabilizer is a compound of General formula
where R is C 1 -C 16 -alkyl,
or
where n = 2 - 6,
or a mixture of them in a ratio of 1: 1 in the following ratio of components, parts by weight:
Alkyl-2-cyanoacrylate - 100
Stabilizer - 0.001 - 0.1
2. The composition according to claim 1, characterized in that, as an alkyl-2-cyanoacrylate, it contains a mixture of two different alkyl-2-cyanoacrylates, which differ in the number of carbon atoms in the ester group in a ratio from 1: 99 to 50: 50.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96105812A RU2112002C1 (en) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | Stabilized gluing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96105812A RU2112002C1 (en) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | Stabilized gluing composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2112002C1 true RU2112002C1 (en) | 1998-05-27 |
| RU96105812A RU96105812A (en) | 1998-07-20 |
Family
ID=20178529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96105812A RU2112002C1 (en) | 1996-04-02 | 1996-04-02 | Stabilized gluing composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2112002C1 (en) |
-
1996
- 1996-04-02 RU RU96105812A patent/RU2112002C1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2099355C1 (en) | DERIVATIVES OF α-, β- AND/OR γ-CYCLODEXTRINES AND ADHESIVE COMPOSITION ON THE BASE OF α-CYAN ACRYLATES | |
| US4196271A (en) | Adhesive composition | |
| US5328944A (en) | Cyanoacrylate adhesives with improved cured thermal properties | |
| US6897277B1 (en) | Cure accelerators for anaerobic curable compositions | |
| JP2886426B2 (en) | Cyanoacrylate adhesive composition and method for imparting thermal stability thereof | |
| KR20070073840A (en) | Shock resistant cyanoacrylate compositions | |
| JPS62132984A (en) | Anaerobic adhesive composition | |
| JP2001502747A (en) | Fluorescent cyanoacrylate adhesive | |
| JPH0572946B2 (en) | ||
| CN102405210B (en) | Hydrogen peroxide complexes and their use in the cure system of anaerobic adhesives | |
| RU2112002C1 (en) | Stabilized gluing composition | |
| US4420597A (en) | (Meth)acrylates of isocyanuric acid derivatives containing hydroxyl groups and their use as adhesives | |
| EP0511635A1 (en) | Multicomponent adhesive system | |
| US8519023B2 (en) | Fast,curing two part anaerobic adhesive composition | |
| US6201088B1 (en) | Cyanoacrylate adhesive | |
| US5393826A (en) | Activator for cyanoacrylate adhesives | |
| US4167546A (en) | Adhesive composition | |
| RU2193586C1 (en) | Gluing composite | |
| EP3209640B1 (en) | Phenylhydrazine/anhydride adducts and anaerobic curable compositions using same | |
| EP0106150B1 (en) | Cyanoacrylate adhesive composition | |
| JPH0244346B2 (en) | SETSUCHAKUZAISOSEIBUTSU | |
| FR2487842A1 (en) | GLUE COMPOSITION BASED ON A-CYANOACRYLIC ACID ESTER | |
| CA1339877C (en) | Adhesive compositions | |
| JPH04248886A (en) | Alpha-cyanoacrylate adhesive composition | |
| JPH05320583A (en) | Adhesive containing new dimethacrylic ester of dimethyloltetrahydrofuran |