RU2104542C1 - Method for evaluating resistance of human organism - Google Patents
Method for evaluating resistance of human organism Download PDFInfo
- Publication number
- RU2104542C1 RU2104542C1 RU95103651A RU95103651A RU2104542C1 RU 2104542 C1 RU2104542 C1 RU 2104542C1 RU 95103651 A RU95103651 A RU 95103651A RU 95103651 A RU95103651 A RU 95103651A RU 2104542 C1 RU2104542 C1 RU 2104542C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- resistance
- class
- content
- immunoglobulins
- blood
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности, к иммунологии, и может быть использовано для оценки резистентности организма и прогнозирования развития неспецифических воспалительных заболеваний. The invention relates to medicine, in particular to immunology, and can be used to assess the body's resistance and predict the development of non-specific inflammatory diseases.
Известен способ оценки резистентности организма по оценке продуктивной функции одной лимфоцитарной клетки в отношении продукции иммуноглобулинов класса G (а.с. 1578657, кл. G 01 N 33/53, 1990). There is a method of evaluating the resistance of an organism by assessing the productive function of one lymphocyte cell in relation to the production of class G immunoglobulins (as.with. 1578657, class G 01 N 33/53, 1990).
Недостатком данного способа является то, что он не позволяет провести раннюю диагностику снижения резистентности организма и прогнозировать риск развития неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний, так как учитывается только продукция иммуноглобулинов класса G и не учитывается Ig M и Ig A, в то время как иммуноглобулины классов M и A составляют около 25% иммуноглобулинов и играют важную роль в обеспечении резистентности организма. Ig M-антитела появляются на первом этапе иммунного ответа, выполняя важные защитные функции при бактериемии, на ранних стадиях различных инфекционно-воспалительных процессов, а Ig A-антитела первыми реагируют при контакте различных патогенных микроорганизмов, вирусов со слизистыми оболочками, что определяет их физиологическое и патогенетическое значение в инфекционно-воспалительном процессе. The disadvantage of this method is that it does not allow an early diagnosis of a decrease in body resistance and to predict the risk of developing non-specific infectious and inflammatory diseases, since only the production of class G immunoglobulins is taken into account and Ig M and Ig A are not taken into account, while immunoglobulins of class M and A make up about 25% of immunoglobulins and play an important role in ensuring the body's resistance. Ig M antibodies appear at the first stage of the immune response, performing important protective functions in bacteremia, in the early stages of various infectious and inflammatory processes, and Ig A antibodies are the first to react upon the contact of various pathogens, viruses with mucous membranes, which determines their physiological and pathogenetic significance in the infectious and inflammatory process.
Задача изобретения - повысить точность ранней диагностики снижения резистентности организма к неспецифическим инфекционно-воспалительным заболеваниям путем определения удельной нагрузки суммы иммуноглобулинов классов M, G, A на потенциальный антителопродуцент - В-лимфоцит. The objective of the invention is to increase the accuracy of early diagnosis of reducing the body's resistance to non-specific infectious and inflammatory diseases by determining the specific load of the sum of immunoglobulins of classes M, G, A on a potential antibody producer - B-lymphocyte.
Способ осуществляется следующим образом. У обследуемого производят забор крови из вены 2.0 мл в сухую пробирку и 5.0 мл в пробирку с гепарином (1: 25), делают мазок крови и подсчитывают число лейкоцитов в камере Горяева. В мазке крови подсчитывают процентное содержание лимфоцитов общепринятым способом. Из гепаринизированной крови центрифугированием выделяют лимфоциты в градиенте плотности фиколл-верографин (Boyum A., 1968). В суспензии выделенных лимфоцитов методом комплементарных розеток с эритроцитами барана определяют количество ЕАС-РОК (B-лимфоцитов) (Mendes N.F. et al., 1973). В сыворотке крови определяют содержание иммуноглобулинов классов M, G, A (г/л) методом радиальной иммунодиффузии в геле по Mancini G. et al. (1965). The method is as follows. The subject takes blood from a vein 2.0 ml into a dry test tube and 5.0 ml into a test tube with heparin (1: 25), make a blood smear and count the number of leukocytes in the Goryaev’s chamber. In a blood smear, the percentage of lymphocytes is calculated in a conventional manner. From heparinized blood, lymphocytes in a density gradient ficoll-verographin are isolated by centrifugation (Boyum A., 1968). In a suspension of isolated lymphocytes by the method of complementary rosettes with sheep erythrocytes, the number of EAC-ROCK (B-lymphocytes) is determined (Mendes N.F. et al., 1973). In the blood serum, the content of immunoglobulins of classes M, G, A (g / l) is determined by the method of radial immunodiffusion in a gel according to Mancini G. et al. (1965).
Полученные данные (содержание иммуноглобулинов M, G, A и абсолютное число B- лимфоцитов ) подставляют в формулу
где
M - содержание иммуноглобулинов класса M, г/л;
G - содержание иммуноглобулинов класса G, г/л;
A - содержание иммуноглобулинов класса A, г/л;
B - абсолютное число B-лимфоцитов, кл/мкл;
и вычисляют показатель резистентности ПР.The data obtained (the content of immunoglobulins M, G, A and the absolute number of B-lymphocytes) are substituted into the formula
Where
M is the content of class M immunoglobulins, g / l;
G is the content of class G immunoglobulins, g / l;
A is the content of class A immunoglobulins, g / l;
B - absolute number of B-lymphocytes, cells / µl;
and calculate the index of resistance PR.
При значениях ПР > 8.29 оценивают высокую резистентность организма, при 3.65 <ПР <8.29 - сниженную, а при ПР <3.65 оценивают низкую резистентность организма. At PR> 8.29, a high resistance of the organism is evaluated, at 3.65 <PR <8.29, it is reduced, and at a PR <3.65, a low resistance of the organism is evaluated.
Пример 1. Обследуемый В., 20 лет. Результаты первого обследования: Ig M - 1.4 г/л, Ig G - 23.3 г/л, Ig A - 3.9 г/л, содержание лимфоцитов- 2472 кл/мкл, содержание B-лимфоцитов - 875 кл/мкл. Example 1. Surveyed V., 20 years. The results of the first examination: Ig M - 1.4 g / l, Ig G - 23.3 g / l, Ig A - 3.9 g / l, lymphocyte count - 2472 cells / µl, B-lymphocyte content - 875 cells / µl.
Резистентность организма к неспецифическим инфекционно-воспалительным заболеваниям была оценена по способу-прототипу и по предлагаемому способу. По способу-прототипу показатель резистентности ПР = 0.8, резистентность организма оценена как повышенная. В соответствии с предлагаемым способом ПР = 3.27 резистентность организма оценена как низкая, определен высокий риск развития неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний. The resistance of the body to non-specific infectious and inflammatory diseases was evaluated by the prototype method and the proposed method. According to the prototype method, the resistance index PR = 0.8, the body resistance is rated as increased. In accordance with the proposed method PR = 3.27, the resistance of the body is rated as low, the high risk of developing non-specific infectious and inflammatory diseases is determined.
При наблюдении в динамике у обследуемого выявлены признаки неспецифического инфекционно-воспалительного заболевания, а именно фолликулярная ангина, ОРЗ, что подтвердило снижение резистентности организма в предшествующий период и возможности прогнозирования развития у него заболевания. When observed in dynamics, the subject showed signs of a nonspecific infectious and inflammatory disease, namely follicular tonsillitis, acute respiratory infections, which confirmed a decrease in the body's resistance in the previous period and the possibility of predicting the development of the disease.
Пример 2. Больной Н., 20 лет. Диагноз: ОРЗ, ангина. Результаты обследования: Ig M - 1.96 г/л, Ig G - 17.12 г/л, Ig A - 11.7 г/л, содержание лимфоцитов- 2448 кл/мкл, содержание B-лимфоцитов - 709 кл/мкл. Example 2. Patient N., 20 years old. Diagnosis: acute respiratory infections, tonsillitis. Examination results: Ig M - 1.96 g / l, Ig G - 17.12 g / l, Ig A - 11.7 g / l, lymphocyte count - 2448 cells / µl, B-lymphocyte content - 709 cells / µl.
Резистентность организма оценена по способу-прототипу и по предлагаемому способу. По способу-прототипу показатель резистентности ПР = 0.7, резистентность организма оценена как нормальная, в соответствии с предлагаемым способом ПР = 2.93. резистентность организма оценена как низкая, определен высокий риск эатяжного течения неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний. The resistance of the organism is evaluated by the prototype method and by the proposed method. According to the prototype method, the index of resistance PR = 0.7, the resistance of the body is rated as normal, in accordance with the proposed method PR = 2.93. body resistance is assessed as low, a high risk of a long-term course of non-specific infectious and inflammatory diseases is determined.
При наблюдении в динамике через 1 неделю у больного сохранялись признаки неспецифического инфекционно-воспалительного заболевания, что подтвердило снижение резистентности организма в предшествующий период, затяжное течение воспалительного процесса и определило показания к проведению иммуностимулирующей терапии. Больному была проведена иммуностимулирующая терапия с положительным клиническим эффектом. When observed in dynamics after 1 week, the patient retained signs of a nonspecific infectious and inflammatory disease, which confirmed a decrease in the body's resistance in the previous period, the prolonged course of the inflammatory process and determined the indications for immunostimulating therapy. The patient was given immunostimulating therapy with a positive clinical effect.
Пример 3. Обследуемый Д., 20 лет, обследован в динамике. Результаты первого обследования: Ig M - 0.6 г/л, Ig G - 18.36 г/л, Ig A - 2.08 г/л, содержание лимфоцитов 2240 кл/мкл, содержание B-лимфоцитов - 500 кл/мкл. Example 3. Surveyed D., 20 years old, examined in dynamics. The results of the first examination: Ig M - 0.6 g / l, Ig G - 18.36 g / l, Ig A - 2.08 g / l, lymphocyte count 2240 cells / µl, B-lymphocyte content - 500 cells / µl.
Резистентность организма к неспецифическим инфекционно-воспалительным заболеваниям была оценена по способу-прототипу и по предлагаемому способу. По способу прототипу показатель резистентности ПР = 0.82, резистентность организма оценена как повышенная. В соответствии с предлагаемым способом ПР = 3.72 резистентность организма оценена как сниженная, определен высокий риск развития неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний. The resistance of the body to non-specific infectious and inflammatory diseases was evaluated by the prototype method and the proposed method. According to the prototype method, the resistance index PR = 0.82, the resistance of the body is rated as increased. In accordance with the proposed method, PR = 3.72, the resistance of the body is estimated as reduced, the high risk of developing non-specific infectious and inflammatory diseases is determined.
При наблюдении в динамите у обследуемого развились признаки неспецифического инфекционно-воспалительного заболевания: диагностирована фолликулярная ангина и ОРЗ, т.е. выводы о снижении резистентности организма в предшествующий период и возможности развития заболевания подтвердились. When observed in dynamite, the subject developed signs of a nonspecific infectious and inflammatory disease: follicular tonsillitis and acute respiratory infections were diagnosed, i.e. conclusions about a decrease in body resistance in the previous period and the possibility of developing the disease were confirmed.
Оценка резистентности по предлагаемому способу позволила на ранней стадии (без видимых признаков заболевания) прогнозировать его развитие, а при развившемся заболевании - его течение и тактику иммуностимулирующей терапии. Assessment of resistance by the proposed method made it possible to predict its development at an early stage (without visible signs of the disease), and in the case of a developed disease, its course and tactics of immunostimulating therapy.
Правильность выводов была подтверждена результатами мониторинга и статистической обработки удельного показателя, характеризующего суммарную нагрузку иммуноглобулинов классов M, G, A на потенциальный иммунопродуцент - B-лимфоцит - у однородной группы лиц. Проведен мониторинг состояния здоровья и показателей иммунного статуса 85 мужчин возраста 18-20 лет, находящихся в одинаковых условиях в организованном коллективе. Мониторинг и иммунологическое обследование проводились через определенные промежутки времени, вычислялся показатель резистентности по способу-прототипу и по предлагаемому способу. В зависимости от величины ПР выделены 2 группы: лица с исходно низким ПР (25 чел.) и лица с исходно высоким показателем ПР (60 чел.) и проанализирована их фактическая заболеваемость неспецифическими инфекционно-воспалительными заболеваниями (в%) в последующий период мониторинга через 1 неделю. Результаты обследования представлены в таблице. The correctness of the conclusions was confirmed by the results of monitoring and statistical processing of a specific indicator characterizing the total load of immunoglobulins of classes M, G, A on a potential immunoproducer - B-lymphocyte - in a homogeneous group of individuals. The monitoring of the state of health and indicators of the immune status of 85 men aged 18-20 years, who are in the same conditions in an organized team. Monitoring and immunological examination were carried out at certain intervals, the resistance index was calculated by the prototype method and by the proposed method. Depending on the PR value, 2 groups were distinguished: individuals with an initially low PR (25 people) and people with an initially high PR index (60 people) and their actual incidence of non-specific infectious and inflammatory diseases (in%) in the subsequent monitoring period through 1 week. The survey results are presented in the table.
Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет выявить ранние изменения в иммунном статусе, что обеспечивает повышение точности диагностики состояния резистентности организма, позволяет прогнозировать риск развития неспецифических воспалительных заболеваний, определять показания к их ранней профилактике и тактику иммуностимулирующей терапии за счет использования в качестве критерия оценки резистентности удельного показателя, характеризующего суммарную нагрузку иммуноглобулинов классов M, G, A на потенциальный антителопродуцент B-лимфоцит. Практическая значимость способа определяется также возможностями формирования в организованных коллективах контингента риска развития неспецифических воспалительных заболеваний, особенно простудных, и проведения их ранней профилактики. Thus, the use of the proposed method allows you to identify early changes in the immune status, which improves the accuracy of diagnosis of the state of resistance of the body, predicts the risk of developing non-specific inflammatory diseases, determines indications for their early prevention and tactics of immunostimulating therapy by using specific resistance as an evaluation criterion indicator characterizing the total load of immunoglobulins of classes M, G, A on potential anti eloprodutsent B-lymphocyte. The practical significance of the method is also determined by the possibilities of forming in organized groups of the contingent the risk of developing non-specific inflammatory diseases, especially colds, and conducting their early prevention.
Claims (1)
где М содержание иммуноглобулинов класса М, г/л;
G содержание иммуноглобулинов класса G, г/л,
A содержание иммуноглобулинов класса A, г/л,
В абсолютное число В-лимфоцитов, кл/мкл,
и при значениях ПР > 5,78 резистентность организма оценивают как высокую, при 3,04 < ПР < 5,78 как сниженную, а при ПР < 3,04 как низкую резистентность организма.A method for assessing the resistance of an organism, including taking a blood sample, obtaining serum and determining the content of class G immunoglobulins in it, followed by calculating the resistance index, characterized in that the content of class M and A immunoglobulins is additionally determined in serum, the absolute number of B lymphocytes is determined in the blood, and the resistance indicator is calculated by the formula
where M is the content of immunoglobulins of class M, g / l;
G is the content of immunoglobulins of class G, g / l,
A content of class A immunoglobulins, g / l,
In the absolute number of b-lymphocytes, cells / μl,
and at PR> 5.78, the resistance of the organism is estimated as high, at 3.04 <PR <5.78 as reduced, and at PR <3.04 as low resistance.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95103651A RU2104542C1 (en) | 1995-03-14 | 1995-03-14 | Method for evaluating resistance of human organism |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95103651A RU2104542C1 (en) | 1995-03-14 | 1995-03-14 | Method for evaluating resistance of human organism |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95103651A RU95103651A (en) | 1997-11-10 |
RU2104542C1 true RU2104542C1 (en) | 1998-02-10 |
Family
ID=20165616
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95103651A RU2104542C1 (en) | 1995-03-14 | 1995-03-14 | Method for evaluating resistance of human organism |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2104542C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2571500C1 (en) * | 2014-10-24 | 2015-12-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СарНИИТО" Минздрава России) | Method for assessing non-specific body resistance in hip displasia in children |
-
1995
- 1995-03-14 RU RU95103651A patent/RU2104542C1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2571500C1 (en) * | 2014-10-24 | 2015-12-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "СарНИИТО" Минздрава России) | Method for assessing non-specific body resistance in hip displasia in children |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GREIPP et al. | Immunofluorescence labeling indices in myeloma and related monoclonal gammopathies | |
Stuart et al. | Tests for detecting and monitoring the acute phase response. | |
CN108445232B (en) | Application of the NF-L in the detection of neurolues cerebrospinal fluid | |
CN105229470A (en) | Be used for the treatment of the method with diagnostic system lupus erythematosus | |
US20100233752A1 (en) | Method for diagnosis and monitoring of disease activity and response to treatment in systemic lupus erythematosus (sle) and other autoimmune diseases | |
Hodge et al. | Surface activation markers of T lymphocytes: role in the detection of infection in neonates | |
Rudick et al. | Relative diagnostic value of cerebrospinal fluid kappa chains in MS: comparison with other immunoglobulin tests | |
CN113125755A (en) | 9 antibody kit for monitoring human immune state and application thereof | |
US4329331A (en) | Diagnostic method for detection of systemic lupus erythematosus | |
US20110177531A1 (en) | Cell-Based Complement Activation Product Algorithm for Diagnosing Systemic Lupus Erythematosus | |
RU2104542C1 (en) | Method for evaluating resistance of human organism | |
Lee et al. | Genetic influence on serum IgD levels | |
Scott et al. | Development of a sensitive immunoradiometric assay for detection of platelet surface-associated immunoglobulins in thrombocytopenic dogs | |
EP0227335A2 (en) | Method and means for detecting infection in animals | |
RU2018844C1 (en) | Method for diagnostics anemia at children | |
Tuffanelli | False-positive reactions for syphilis: serological abnormalities in relatives of chronic reactors | |
JP2000193662A (en) | Measuring reagent for cystatin c in urine, diagnostic method and kit | |
JP2007509331A (en) | Rapid testing for the diagnosis of Alzheimer's disease | |
JP2002535658A (en) | Methods and kits for diagnosing endometriosis | |
CN114121162A (en) | Method for evaluating immunity | |
de Kleijn et al. | Circulating and ex vivo production of pyrogenic cytokines and interleukin-1 receptor antagonist in 123 patients with fever of unknown origin | |
Kersten | Comparison of the Allergy Screen (MEDIWISS Analytic, Moers) with the skin test (HAL, Dusseldorf-in-vivo) and the CAP-system (Pharmacia, Freiburg-in-vitro) | |
Yogeshpriya et al. | Haemato-biochemical changes and serum C-reactive protein concentration in dogs with acute renal failure | |
RU2142135C1 (en) | Method for diagnosing premorbid state | |
SU1578657A1 (en) | Method of assessing resistance of organism |