RU2104011C1 - Agent for treatment of chronic pyelonephritis - Google Patents
Agent for treatment of chronic pyelonephritis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2104011C1 RU2104011C1 RU95108306A RU95108306A RU2104011C1 RU 2104011 C1 RU2104011 C1 RU 2104011C1 RU 95108306 A RU95108306 A RU 95108306A RU 95108306 A RU95108306 A RU 95108306A RU 2104011 C1 RU2104011 C1 RU 2104011C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- patients
- rats
- group
- increase
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения больных хроническим пиелонефритом (ХП). The invention relates to medicine, namely to urology, and can be used to treat patients with chronic pyelonephritis (CP).
Известно применение для лечения ХП антибактериальных препаратов (Тиктинский О. Л. Воспалительные неспецифические заболевания мочеполовых органов. - Л.: Медицина, 1984). Однако они обладают побочным эффектом: подавляют иммунитет и вызывают тяжелые аллергические реакции. Known use for the treatment of CP of antibacterial drugs (Tiktinsky O. L. Inflammatory nonspecific diseases of the genitourinary organs. - L .: Medicine, 1984). However, they have a side effect: suppress the immune system and cause severe allergic reactions.
Известно применение для лечения ХП препаратов, предназначенных для коррекции нарушений в системе гемостаза - антикоагулянтов и дезагрегантов (Малазова Н. С. Состояние гемостаза и микроциркуляции у больных хроническим пиелонефритом, осложненных артериальной гипертензией. Методы коррекции выявленных нарушений. Автореф. дисс. Челябинск, 1989). Однако их применение не сказывается на иммунном статусе организма. Known use for the treatment of CP of drugs intended for the correction of disorders in the hemostatic system is anticoagulants and antiplatelet agents (Malazova N. S. Condition of hemostasis and microcirculation in patients with chronic pyelonephritis complicated by arterial hypertension. Methods for correcting detected disorders. Author. Diss. Chelyabinsk, 1989) . However, their use does not affect the immune status of the body.
Известно применение для лечения ХП иммуномодулирующих препаратов, например левамизола (Шехаб Л. Ф. Клинико-иммунологические аспекты хронического пиелонефрита у взрослых /при разной степени активности воспалительного процесса/. Автореф. дисс. М. , 1987). Они влияют на одно из основных звеньев патогенеза ХП - иммунологическую недостаточность. Known use for the treatment of CP of immunomodulating drugs, for example, levamisole (Shehab L. F. Clinical and immunological aspects of chronic pyelonephritis in adults / with varying degrees of activity of the inflammatory process /. Author. Diss. M., 1987). They affect one of the main links in the pathogenesis of CP - immunological deficiency.
Недостатком применения иммуномодулирующих препаратов при лечении ХП является то, что они не влияют на происходящие при этом заболевании изменения гемостаза. The disadvantage of using immunomodulating drugs in the treatment of CP is that they do not affect the changes in hemostasis that occur with this disease.
Задачей изобретения является применение средства для лечения больных ХП, обеспечивающего воздействие как на иммунную систему, так и на систему гемостаза. The objective of the invention is the use of funds for the treatment of patients with CP, providing an impact on both the immune system and the hemostatic system.
Поставленная задача решается тем, что в качестве средства для лечения больных хроническим пиелонефритом применяют простатилен. The problem is solved in that as a means for the treatment of patients with chronic pyelonephritis, prostatilene is used.
Известно применение простатилена в качестве средства, влияющего на систему иммунитета (Возианов А.Ф., Горпинченко И. И., Бойко Н.И. и др. Применение простатилена при лечении больных с заболеваниями предстательной железы. - Урология и нефрология, 1991, N 6, с. 43 - 46). Влияние простатилена на коагуляционное звено гемостаза при ХП показано впервые, тогда как склонность к гиперкоагуляции и угнетение фибринолитической активности крови, в частности внутрипочечные отложения фибрина, усиливают нарушения почечной микроциркуляции и вызывают прогрессирование воспаления при ХП. It is known the use of prostatylene as a means of affecting the immune system (Vozianov AF, Gorpinchenko II, Boyko NI, etc. The use of prostatylene in the treatment of patients with diseases of the prostate gland. - Urology and Nephrology, 1991, N 6, p. 43 - 46). The effect of prostatilen on the coagulation unit of hemostasis in chronic heart failure is shown for the first time, while the tendency to hypercoagulation and inhibition of blood fibrinolytic activity, in particular intrarenal deposits of fibrin, increase impaired renal microcirculation and cause progression of inflammation in CP.
В табл. 1 - 5 представлены результаты, подтверждающие воздействие простатилена как на иммунную систему, так и на систему гемостаза при ХП. In the table. Figures 1–5 present the results confirming the effect of prostatylene on both the immune system and the hemostatic system in CP.
Эффективность применения простатилена в качестве средства для лечения ХП была показана на модели ХП, полученной на беспородных крысах созданием патологического полнокровия почки путем интраоперационной аппликации на ее капсулу смеси ортоксилола и димексида. При гистологическом исследовании препаратов почек у 94,7% животных выявлено наличие изменений, характерных для ХП, таким образом, подтверждена адекватность модели ХП у крыс. Влияние простатилена на течение экспериментального пиелонефрита изучено на 158 белых беспородных крысах. Первую группу (n = 45) составили крысы, которым на 30-й день после операции было начато лечение простатиленом. Препарат вводили внутримышечно 1 раз в сутки из расчета 0,1 мг на 100 г массы животного. Крысам 2-й группы (n = 35), начиная с 30-го дня от инициации пиелонефрита, назначали 10-дневный курс лечения антибиотиком цефалоспоринового ряда фортум из расчета 0,1 мг препарата на 100 г массы животного в сутки. Препарат вводили внутримышечно 1 раз в день. Животным 3-й группы (n = 20) в эти же сроки вводили плацебо, в качестве которого использовали 0,5 мл физиологического раствора, всего 10 инъекций на курс. 4-ю группу (n = 38) составили нелеченные крысы с пиелонефритом. Контрольная, 5-я группа, состояла из интактных животных (n = 20). The effectiveness of using prostatylene as a treatment for CP was shown on a CP model obtained on outbred rats by creating pathological plethora of a kidney by intraoperatively applying a mixture of orthoxylene and dimexide onto its capsule. A histological examination of kidney preparations in 94.7% of animals revealed the presence of changes characteristic of CP, thus confirming the adequacy of the CP model in rats. The effect of prostatylene on the course of experimental pyelonephritis was studied in 158 white outbred rats. The first group (n = 45) consisted of rats, which on the 30th day after surgery began treatment with prostatilen. The drug was administered intramuscularly 1 time per day at the rate of 0.1 mg per 100 g of animal weight. Rats of the 2nd group (n = 35), starting from the 30th day from the initiation of pyelonephritis, were prescribed a 10-day course of treatment with the fortum antibiotic cephalosporin series at the rate of 0.1 mg of the drug per 100 g of animal weight per day. The drug was administered intramuscularly 1 time per day. Animals of the 3rd group (n = 20) were given a placebo at the same time, which was used as 0.5 ml of physiological saline, only 10 injections per course. Group 4 (n = 38) consisted of untreated rats with pyelonephritis. The control, 5th group, consisted of intact animals (n = 20).
При микроскопической оценке почек крыс 1-й и 2-й групп в 91,1% и 87,5% соответственно признаков воспаления не наблюдалось, в то время как в 3-й и 4-й группе соответственно у 100% и 94,7% животных отмечались воспалительные изменения почек. При гистологическом исследовании в большинстве препаратов почек крыс 3-й и 4-й групп выявлены изменения, характерные для хронического воспалительного процесса. Морфологически ХП различной степени активности зафиксирован у 85,0% крыс 3-й группы и 86,8% крыс 4-й группы. В то же время только у 13,3% животных 1-й группы выявлено наличие ХП, при исследовании препаратов почек крыс 2-й группы ХП диагносцирован в 22,8% случаев. Отмеченные результаты применения простатилена при экспериментальном пиелонефрите показывают его эффективность при этом заболевании. Microscopic evaluation of the kidneys of rats of the 1st and 2nd groups in 91.1% and 87.5%, respectively, showed no signs of inflammation, while in the 3rd and 4th groups, respectively, 100% and 94.7 % of animals showed inflammatory changes in the kidneys. Histological examination in most preparations of rat kidneys of the 3rd and 4th groups revealed changes characteristic of the chronic inflammatory process. Morphologically, CP of varying degrees of activity was recorded in 85.0% of rats of the 3rd group and 86.8% of rats of the 4th group. At the same time, only 13.3% of animals of the 1st group revealed the presence of CP, while studying the kidney preparations of rats of the 2nd group, CP was diagnosed in 22.8% of cases. The noted results of the use of prostatylene in experimental pyelonephritis show its effectiveness in this disease.
Для оценки состояния свертывающей и фибринолитической систем крови у крыс с ХП до и после применения простатилена исследовалось активированное парциальное тромбопластиновое время (АПТВ), время рекальцификации плазмы, время лизиса эуглобулиновых сгустков, площадь лизиса эуглобулинов на фибриновых пластинах. В табл. 1 представлены данные состояния свертывающей системы и фибринолиза у интактных крыс и крыс с инициированным пиелонефритом. To assess the state of blood coagulation and fibrinolytic systems in rats with CP before and after the use of prostatylene, we studied activated partial thromboplastin time (APTT), plasma recalcification time, the time of lysis of euglobulin clots, the area of lysis of euglobulins on fibrin plates. In the table. 1 shows the state data of the coagulation system and fibrinolysis in intact rats and rats with initiated pyelonephritis.
Из табл. 1 видно, что у крыс с ХП (4-я группа) имеются признаки гиперкоагуляции. По сравнению со здоровыми животными у них отмечается уменьшение времени рекальцификации плазмы и снижение АПТВ. Одновременно прослеживается угнетение фибринолиза у крыс с ХП по сравнению с интактными животными, что определяется по времени лизиса эуглобулиновых сгустков и уменьшению площади лизиса эуглобулинов на фибриновых пластинах. Таким образом, при ХП определяется явный сдвиг в сторону гиперкоагуляции. From the table. 1 shows that rats with CP (group 4) have signs of hypercoagulation. Compared with healthy animals, they have a decrease in plasma recalcification time and a decrease in APTT. At the same time, inhibition of fibrinolysis in rats with CP compared with intact animals is observed, which is determined by the time of lysis of euglobulin clots and a decrease in the area of lysis of euglobulins on fibrin plates. Thus, with CP, a clear shift towards hypercoagulation is determined.
В табл. 2 приведены результаты исследования состояния свертывающей системы крови и фибринолиза после лечения ХП простатиленом (1-я группа), антибиотиком фортум (2-я группа) и на фоне введения плацебо (3-я группа). In the table. 2 shows the results of a study of the state of the blood coagulation system and fibrinolysis after treatment with CP with prostatilen (group 1), the Fortum antibiotic (group 2) and against the background of the introduction of a placebo (group 3).
У крыс, которым проведен курс простатилена, отмечалась нормализация времени рекальцификации плазмы и АПТВ. Последний показатель даже превышал соответствующий у интактных животных. У крыс, леченных простатиленом, отмечалась также активация фибринолиза. При этом значение времени лизиса эуглобулиновых сгустков практически не отличалось от такового у здоровых крыс, в то время как показатель площади лизиса эуглобулинов на фибриновых пластинах был ниже, чем в группе интактных животных. Таким образом, у животных 1-й группы сдвигов в сторону гипергоагуляции не отмечено. При лечении пиелонефрита антибиотиком (2-я группа) наблюдалось ослабление свертывания крови и активности фибринолиза по сравнению с соответствующими показателями в 3-й и 4-й группах. In rats treated with prostatilene, normalization of plasma recalcification time and APTT was observed. The latter indicator even exceeded that in intact animals. In rats treated with prostatylene, activation of fibrinolysis was also observed. At the same time, the value of lysis time for euglobulin clots practically did not differ from that in healthy rats, while the indicator of the area of lysis of euglobulins on fibrin plates was lower than in the group of intact animals. Thus, in animals of the 1st group, shifts towards hypergoagulation were not observed. In the treatment of pyelonephritis with an antibiotic (2nd group), weakening of blood coagulation and fibrinolysis activity was observed compared with the corresponding indicators in the 3rd and 4th groups.
После курса терапии простатиленом (П) показатели систем гемокоагуляции и фибринолиза нормализовались. При лечении антибактериальными препаратами отмечалась тенденция к преодолению гиперкоагуляции, однако фибринолитическая активность оставалась низкой. After a course of therapy with prostatilen (P), the parameters of the blood coagulation and fibrinolysis systems returned to normal. When treated with antibacterial drugs, there was a tendency to overcome hypercoagulation, however, fibrinolytic activity remained low.
Впервые было показано влияние П на метаболическую активность фагоцитов. Дефекты фагоцитарной защиты при инфекционно-воспалительных болезнях почки рассматриваются как одно из условий их хронизации. В частности, угнетение метаболической активности фагоцитов нарушает их переваривающую функцию, что препятствует своевременной элиминации патогенных микроорганизмов и приводит к их персистенции в почке. В табл. 5 представлены показатели метаболической активности лейкоцитов у больных ХП до и после лечения П. For the first time, the effect of P on the metabolic activity of phagocytes was shown. Defects of phagocytic protection in infectious and inflammatory diseases of the kidney are considered as one of the conditions for their chronicity. In particular, inhibition of the metabolic activity of phagocytes disrupts their digestive function, which prevents the timely elimination of pathogenic microorganisms and leads to their persistence in the kidney. In the table. 5 presents indicators of the metabolic activity of leukocytes in patients with CP before and after treatment P.
После применения П у больных ХП отмечено достоверное повышение базальных и тенденция к увеличению стимулированных зимозаном значений НСТ-теста, что указывает на способность П повышать функциональную активность и резервные возможности кислородозависимых ферментных систем фагоцитов, так как у больных ХП происходит истощение кислородозависимых микробицидных систем фагоцитов. Таким образом, показано эффективное влияние П именно на нарушенное звено фагоцитоза. After applying P in patients with CP, there was a significant increase in basal and a tendency to increase values of the HCT test stimulated by zymosan, which indicates the ability of P to increase the functional activity and reserve capacity of oxygen-dependent enzyme systems of phagocytes, since in patients with CP there is a depletion of oxygen-dependent microbicidal phagocyte systems. Thus, the effective influence of P on the disturbed link of phagocytosis is shown.
Полученные экспериментальные и клинические данные о влиянии П на состояние системы гемостаза при ХП, касающиеся ослабления свертывания крови и уменьшения содержания фибриногена, согласуются с известными результатами (Хавинсон В.X. и др., 1985), однако они не совпадают с выводами об отсутствии влияния П на фибринолиз. Исследования показали (табл. 1, 2, 4), что П обладает выраженной способностью усиливать фибринолитическую активность крови больных ХП. Таким образом, П препятствует образованию внутрипочечных отложений фибрина и тем самым улучшает микроциркуляцию в почке, что устраняет один из важных факторов патогенеза ХП. The obtained experimental and clinical data on the effect of P on the state of the hemostasis system in CP related to the weakening of blood coagulation and the decrease in fibrinogen content are consistent with the known results (V. Khavinson et al., 1985), but they do not coincide with the conclusions about the absence of influence P for fibrinolysis. Studies have shown (Tables 1, 2, 4) that P has a pronounced ability to enhance the fibrinolytic activity of the blood of patients with CP. Thus, P prevents the formation of intrarenal deposits of fibrin and thereby improves microcirculation in the kidney, which eliminates one of the important factors in the pathogenesis of CP.
Следовательно, П является средством для лечения ХП и обеспечивает воздействие как на иммунную систему, в частности на нарушенное звено фагоцитоза, так и на систему гемостаза, в частности на усиление фибринолитической активности крови. Therefore, P is a tool for the treatment of CP and provides an effect both on the immune system, in particular on the impaired link of phagocytosis, and on the hemostatic system, in particular, on enhancing the fibrinolytic activity of the blood.
Клиническая часть исследования выполнена на группе, которая включала 31 человека (7 мужчин и 24 женщины). У всех больных диагностирован хронический пиелонефрит в фазе латентного воспаления. Контрольную группу составили 12 здоровых (5 мужчин и 7 женщин). У 10 больных выявлен первичный ХП, у 21 - вторичный ХП; у 18 больных со вторичным ХП воспалительный процесс в почках развился на фоне мочекаменной болезни. Всем наблюдаемым больным ранее проводилась безуспешная антибактериальная терапия, вплоть до начала исследований, в том числе у 51,6% больных длительность непрерывной антибактериальной терапии превышала 2 недели. Всем больным проводился курс П в течение 5 дней по 5 мг препарата в сутки внутримышечно, на курс 25 мг П. The clinical part of the study was performed on a group that included 31 people (7 men and 24 women). All patients were diagnosed with chronic pyelonephritis in the phase of latent inflammation. The control group consisted of 12 healthy (5 men and 7 women). In 10 patients, primary CP was detected, in 21 - secondary CP; in 18 patients with secondary CP, the inflammatory process in the kidneys developed against the background of urolithiasis. All observed patients previously had unsuccessful antibacterial therapy, until the start of research, including in 51.6% of patients, the duration of continuous antibiotic therapy exceeded 2 weeks. All patients underwent P course for 5 days, 5 mg of the drug per day intramuscularly, for a course of 25 mg P.
В табл. 3 представлена динамика показателей иммунитета у больных ХП до и после лечения П. In the table. 3 shows the dynamics of immunity indicators in patients with CP before and after treatment P.
На фоне П происходит увеличение абсолютного числа лимфоцитов, Т-лимфоцитов. Значительно выше становится значение относительного и абсолютного содержания "активных" Т-лимфоцитов. Заметное влияние П оказывает на баланс Т-хелперов и Т-супрессоров. Относительное содержание Т-хелперов увеличивается, тогда как относительное количество Т-супрессоров снижается. Соответственно повышается значение индекса Т-хелперы/Т-супрессоры. Against the background of P there is an increase in the absolute number of lymphocytes, T-lymphocytes. Significantly higher is the value of the relative and absolute content of "active" T-lymphocytes. A noticeable effect of P has on the balance of T-helpers and T-suppressors. The relative content of T-helpers increases, while the relative number of T-suppressors decreases. Accordingly, the index of T-helpers / T-suppressors increases.
Влияние П на В-систему иммунитета у больных ХП выражается в увеличении относительного и абсолютного содержания В-лимфоцитов. Таким образом, П обладает иммуномодулирующим действием при ХП и способен оказывать влияние на все звенья иммунной системы. Наиболее заметно оно на Т-систему иммунитета. The effect of P on the B-system of immunity in patients with CP is expressed in an increase in the relative and absolute content of B-lymphocytes. Thus, P has an immunomodulatory effect in CP and is able to affect all parts of the immune system. It is most noticeable on the T-system of immunity.
В табл. 4 представлена динамика показателей свертывающей и фибринолитической систем крови. In the table. 4 shows the dynamics of indicators of coagulation and fibrinolytic blood systems.
Из табл. 4 видно, что у больных ХП наблюдается сдвиг в сторону гиперкоагуляции. После курса простатилена отмечается увеличение времени рекальцификации плазмы, снижение содержания фибриногена. Заметное влияние простатилен оказывает на фибринолиз. У больных ХП после применения простатилена отмечается выраженное увеличение фибринолитической активности как в цельной крови, так и в эуглобулиновой фракции. Таким образом, простатилен обладает эффектом антикоагулянта и активатора фибринолиза. Проявлением этого служит его нормализующее влияние на состояние свертывающей системы крови и фибринолиз. From the table. Figure 4 shows that in patients with CP there is a shift towards hypercoagulation. After a course of prostatylene, an increase in the time of plasma recalcification, a decrease in the fibrinogen content, is noted. Prostatilene has a noticeable effect on fibrinolysis. In patients with CP after the use of prostatilen, a marked increase in fibrinolytic activity is noted both in whole blood and in the euglobulin fraction. Thus, prostatilene has the effect of an anticoagulant and an activator of fibrinolysis. A manifestation of this is its normalizing effect on the state of the blood coagulation system and fibrinolysis.
Изобретение иллюстрируется следующими клиническими примерами. The invention is illustrated by the following clinical examples.
1. Больная И., 46 лет, поступила в клинику 25.02.94 г. в плановом порядке с диагнозом: мочекаменная болезнь, камень верхней трети правого мочеточника, хронический пиелонефрит в фазе латентного воспаления. Из анамнеза известно, что мочекаменная болезнь впервые была выявлена 11 лет назад. На протяжении многих лет больная принимала различные антибактериальные препараты, на момент поступления в клинику больная 10 дней принимала нитроксолин и палин. При обследовании выявлено: объективно - живот мягкий, безболезненный, почки не пальпируются, поколачивание по пояснице незначительно болезненно справа, температура тела нормальная. В общем анализе мочи отмечается до 10 - 12 лейкоцитов в поле зрения, в анализе мочи по Нечипоренко - лейкоцитов 40•106/л, бактерии ++++. В остальном без особенностей. По коагулограмме отмечается тенденция к гиперкоагуляции: время рекальцификации плазмы 98 с, фибриноген 3,8 г/л, фибринстабилизирующий фактор 138%, фибринолитическая активность в цельной крови 6%, в эуглобулиновой фракции 210 мин. По иммунограмме отмечалось снижение абсолютного количества лимфоцитов до 1,34•109/л, Т-лимфоцитов до 0,96•109/л, снижение индекса Т-хелперы/Т-супрессоры до 1,15. Больная от операции отказалась, принято решение о консервативном лечении пиелонефрита у больной. 1 - 5.03.94 г. больная получала простатилен по 5 мг в сутки 5 дней в/м, на курс 25 мг препарата. После лечения отмечалось улучшение общего самочувствия, исчезновение лейкоцитурии (по анализу мочи 1 - 2 лейкоцита в поле зрения, по Нечипоренко - 3,5•106/л). В коагулограмме зафиксировано увеличение времени рекальцификации плазмы до 128 с, снижение содержания фибриногена до 2,6 г/л, снижение фибринстабилизирующего фактора до 120%, повышение фибринолитической активности в цельной крови до 15%, в эуглобулиновой фракции до 140 мин. По иммунограмме отмечено увеличение количество лимфоцитов до 2,79•109/л, Т-лимфоцитов до 1,54•109/л, увеличение индекса Т-хелперы/Т-супрессоры до 1,39. У больной диагносцирована ремиссия заболевания.1. Patient I., 46 years old, was admitted to the clinic on 02.25.94 in a planned manner with a diagnosis of urolithiasis, stone of the upper third of the right ureter, chronic pyelonephritis in the phase of latent inflammation. From the anamnesis it is known that urolithiasis was first detected 11 years ago. Over the years, the patient was taking various antibacterial drugs, at the time of admission to the clinic, the patient was taking nitroxoline and palin for 10 days. An examination revealed: objectively, the abdomen is soft, painless, the kidneys are not palpable, the lumbar framing is slightly painful on the right, the body temperature is normal. In the general analysis of urine, up to 10 - 12 leukocytes in the field of vision are noted, in the analysis of urine according to Nechiporenko - leukocytes 40 • 10 6 / l, bacteria ++++. The rest is without features. According to the coagulogram, there is a tendency to hypercoagulation: plasma recalcification time 98 s, fibrinogen 3.8 g / l, fibrin-stabilizing factor 138%, fibrinolytic activity in whole blood 6%, in the euglobulin fraction 210 min. The immunogram showed a decrease in the absolute number of lymphocytes to 1.34 • 10 9 / l, T-lymphocytes to 0.96 • 10 9 / l, a decrease in the index of T-helpers / T-suppressors to 1.15. The patient refused the operation, a decision was made on the conservative treatment of pyelonephritis in the patient. On March 1–5, 1994, the patient received 5 mg prostatile per day for 5 days intramuscularly, per course of 25 mg of the drug. After treatment, there was an improvement in overall well-being, the disappearance of leukocyturia (according to the analysis of urine 1 - 2 leukocytes in the field of view, according to Nechiporenko - 3.5 • 10 6 / l). The coagulogram recorded an increase in plasma recalcification time to 128 s, a decrease in fibrinogen content to 2.6 g / l, a decrease in the fibrin-stabilizing factor to 120%, an increase in fibrinolytic activity in whole blood to 15%, in the euglobulin fraction up to 140 minutes. According to the immunogram, an increase in the number of lymphocytes to 2.79 • 10 9 / l, T-lymphocytes to 1.54 • 10 9 / l, an increase in the index of T-helper cells / T-suppressors to 1.39. The patient is diagnosed with remission of the disease.
2. Больная К. , 54 лет, поступила в клинику 10.02.94 г. В анамнезе на протяжении последних 8 мес беспокоили практически постоянные неинтенсивные боли в левой поясничной области, субфебрилитет, амбулаторно отмечалась лейкоцитурия неоднократно. Объективно - живот мягкий, почки не пальпируются, поколачивание по пояснице чувствительно с обеих сторон, больше слева. По данным УЗИ и экскреторной урографии отмечены признаки хронического пиелонефрита, другой патологии не обнаружено. Клинический и биохимический анализы крови без особенностей. В анализе мочи по Нечипоренко отмечается увеличение содержания лейкоцитов до 24•106/л. В общем анализе мочи лейкоцитурия не фиксируется. По данным коагулограммы время рекальцификации снижено до 91 с, содержание фибриногена повышено до 3,8 г/л, значение показателя фибринолитической активности в цельной крови снижено до 5,5%. Остальные показатели коагулограммы без существенных отклонений. По иммунограмме отмечено снижение относительного и абсолютного содержания Т-лимфоцитов (соответственно 51% и 1,01•109/л), снижение содержание Т-хелперов (0,47•109/л), снижение значения индекса Т-хелперы/ Т-супрессоры до 1,01, увеличение содержания иммуноглобулинов классов G и A (соответственно до 15,8 г/л и 2,7 г/л). Ранее больная на протяжении 5 дней принимала ампициллин по 0,5 г 4 р/д. 12 - 17.02.94 г. больной выполнен курс простатилена по 0,5 мг препарата в сутки в/м, ежедневно на курс 25 мг препарата. После лечения объективно больная жалоб не предъявляла, поколачивание по пояснице безболезненно с обеих сторон. В анализах мочи, в том числе по Нечипоренко, нормальное количество лейкоцитов. По коагулограмме отмечается повышение времени рекальцификации плазмы до 102 с, повышение фибринолитической активности в цельной крови до 8%. По иммунограмме отмечается увеличение абсолютного содержания Т-лимфоцитов до 1,14•109/л, увеличение значения индекса Т-хелперы/Т-супрессоры до 1,35. Содержание иммуноглобулинов продолжало оставаться повышенным. Больная в удовлетворительном состоянии выписана.2. Patient K., 54 years old, was admitted to the clinic on 02/10/94. In the anamnesis over the past 8 months, almost constant non-intense pains in the left lumbar region, subfebrile condition were disturbed, leukocyturia was repeatedly observed on an outpatient basis. Objectively - the abdomen is soft, the kidneys are not palpable, the lumbar is sensitive on both sides, more on the left. According to ultrasound and excretory urography, signs of chronic pyelonephritis were noted, no other pathology was found. Clinical and biochemical blood tests without features. In the analysis of urine according to Nechiporenko, an increase in the content of leukocytes to 24 • 10 6 / l is noted. In the general analysis of urine, leukocyturia is not fixed. According to the coagulogram, the recalcification time is reduced to 91 s, the fibrinogen content is increased to 3.8 g / l, the value of the fibrinolytic activity indicator in whole blood is reduced to 5.5%. The remaining indicators of the coagulogram without significant deviations. An immunogram showed a decrease in the relative and absolute content of T-lymphocytes (51% and 1.01 • 10 9 / l, respectively), a decrease in the content of T-helpers (0.47 • 10 9 / l), a decrease in the T-helper / T index -suppressors up to 1.01, an increase in the content of immunoglobulins of classes G and A (up to 15.8 g / l and 2.7 g / l, respectively). Previously, the patient for 5 days took ampicillin at 0.5 g 4 r / d. 12-17.02.94, the patient completed a course of prostatilene at 0.5 mg of the drug per day / m, daily for a course of 25 mg of the drug. After treatment, the objectively ill patient did not show any complaints, lumbar effusion was painless on both sides. In urinalysis, including according to Nechiporenko, the normal number of leukocytes. According to the coagulogram, an increase in the time of plasma recalcification to 102 s, an increase in fibrinolytic activity in whole blood to 8%, are noted. The immunogram shows an increase in the absolute content of T-lymphocytes to 1.14 • 10 9 / l, an increase in the T-helper / T-suppressor index to 1.35. The content of immunoglobulins continued to remain elevated. The patient in satisfactory condition was discharged.
Таким образом, простатилен является средством для лечения больных ХП и обеспечивает воздействие как на иммунную систему, так и систему гемостаза. Thus, prostatilen is a tool for the treatment of patients with CP and provides an effect on both the immune system and the hemostatic system.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95108306A RU2104011C1 (en) | 1995-05-17 | 1995-05-17 | Agent for treatment of chronic pyelonephritis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95108306A RU2104011C1 (en) | 1995-05-17 | 1995-05-17 | Agent for treatment of chronic pyelonephritis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95108306A RU95108306A (en) | 1997-02-10 |
| RU2104011C1 true RU2104011C1 (en) | 1998-02-10 |
Family
ID=20168018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95108306A RU2104011C1 (en) | 1995-05-17 | 1995-05-17 | Agent for treatment of chronic pyelonephritis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2104011C1 (en) |
-
1995
- 1995-05-17 RU RU95108306A patent/RU2104011C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Возианов А.Ф. и др. Применение простатилена при лечении больных с заболеваниями предстательной железы. Урология и нефрология. - 1991, N 6, с.43 - 46. 2. Консервативная терапия больных хроническим пиелонефритом. Методические рекомендации. - М.: 1-й Московский медицинский институт, 1985, с.21. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95108306A (en) | 1997-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ANDRIANAKOS et al. | Transverse myelopathy in systemic lupus erythematosus: report of three cases and review of the literature | |
| Di Nicola et al. | Vipers of Major clinical relevance in Europe: Taxonomy, venom composition, toxicology and clinical management of human bites | |
| Rackoff et al. | Neurologic events after partial exchange transfusion for priapism in sickle cell disease | |
| ROTH et al. | Schönlein-Henoch syndrome in adults | |
| Bird et al. | Disseminated intravascular coagulation, antiphospholipid antibodies, and ischaemic necrosis of extremities. | |
| Ruben et al. | Sudden sequential deafness as the presenting symptom of macroglobulinemia | |
| Coppo et al. | Plasmapheresis in a patient with rapidly progressive idiopathic IgA nephropathy: removal of IgA-containing circulating immune complexes and clinical recovery | |
| Ghosh et al. | Cerebral venous sinus thrombosis following Russell's viper (Daboia russelii) envenomation: a case report and review of the literature | |
| Gilmore et al. | Paracetamol-induced acute pancreatitis. | |
| Howden | The successful treatment of a case of central retinal vein thrombosis with intravenous fibrinolysin | |
| Witte et al. | Interstitial nephritis associated with 5-aminosalicyclic acid | |
| Stefanutti et al. | Low‐density lipoprotein apheresis in a patient aged 3.5 years | |
| RU2104011C1 (en) | Agent for treatment of chronic pyelonephritis | |
| Marbet et al. | Side effects of thrombolytic treatment with porcine plasmin and low dose streptokinase | |
| Wadwekar et al. | Lid abscess: An unusual presentation of melioidosis | |
| FIGUEROA et al. | Renal homotransplantation in man: report of six consecutive cases | |
| Reik Jr et al. | Cryoglobulinemia with encephalopathy: successful treatment by plasma exchange | |
| Locht et al. | Severe skin necrosis following warfarin therapy in a patient with protein C deficiency | |
| Denis et al. | Rhabdomyolysis in European viper bite | |
| Ehrenfeld et al. | Post partum renal failure due to progressive systemic sclerosis treated with chronic hemodialysis | |
| Kumari et al. | Efficacy of therapeutic plasma exchange in a patient with coagulation inhibitors (acquired haemophilia A)–a case report | |
| Falace et al. | Disseminated intravascular coagulation and fibrinolysis as a cause of postextraction hemorrhage: Report of a case | |
| McGonigle et al. | Survival after bilateral renal artery occlusion. | |
| Lillie | Tryparsamide Treatment of Syphilis of the Central Nervous System: Observations from an Ophthalmologic Standpoint | |
| KNIGHT | Drug-induced hepatic injury: Marplan hepatitis |