RU2098815C1 - Способ определения гиперпротеинемии - Google Patents

Способ определения гиперпротеинемии Download PDF

Info

Publication number
RU2098815C1
RU2098815C1 RU96108583A RU96108583A RU2098815C1 RU 2098815 C1 RU2098815 C1 RU 2098815C1 RU 96108583 A RU96108583 A RU 96108583A RU 96108583 A RU96108583 A RU 96108583A RU 2098815 C1 RU2098815 C1 RU 2098815C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hyperproteinemia
diagnosed
detected
drop
determining
Prior art date
Application number
RU96108583A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96108583A (ru
Inventor
В.Н. Шабалин
С.Н. Шатохина
Н.Г. Морозова
Original Assignee
Московский областной научно-исследовательский клинический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский областной научно-исследовательский клинический институт filed Critical Московский областной научно-исследовательский клинический институт
Priority to RU96108583A priority Critical patent/RU2098815C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2098815C1 publication Critical patent/RU2098815C1/ru
Publication of RU96108583A publication Critical patent/RU96108583A/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Использование: в медицине, а именно в лабораторных исследованиях. Сущность: берут каплю крови и разводят ее физиологическим раствором (0,9%) хлористого натрия 1: 1, смешивают и наносят смесь в виде капли на поверхность стекла. После высушивания капли микроскопируют ее центральную часть и при наличии структуры в виде "папоротника" определяют отсутствие гиперпротеинемии, в виде "куста" - гиперпротеинемию до 80-199 г/л, в виде "скобок" - гипертеинемию 100-200 г/л. Технический результат: способ прост и легко выполним при массовых профилактических исследованиях. 1 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным исследованиям.
Известны способы определения общего белка в сыворотке крови, основанные на различных принципах: азотметрических, весовых, спектрофотометрических, фотометрических, рефрактометрических. (Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник. Под ред. В.В. Меньшикова. М. Медицина, 1987, с. 174-175).
Наиболее близким к заявляемому изобретению по сущности является способ определения белка в биологических жидкостях, основанный на кристаллографическом исследовании высушенной капли биожидкости при определении соотношения ширины краевой аморфной зоны высушенной капли биожидкости к ее диаметру (пат. РФ N 1681182, МКИ G 01 N 1/28). Однако его недостатками являются: трудоемкость при проведении большого числа исследований, т.к. необходимо проводить измерения двух параметров каждой высушенной капли (один из которых с помощью микроокуляра со шкалой), значительная затрата времени.
Цель изобретения устранение указанных недостатков и создание такого способа определения гиперпротеинемии, который позволял бы быстро и просто проводить отбор (скрининг) патологических образцов при массовых исследованиях.
Указанная цель достигается тем, что в способе определения гиперпротеинемии берут каплю сыворотки крови и разводят ее физиологическим раствором (0,9% ) хлористого натрия 1:1, смешивают и наносят смесь в виде капли на поверхность стекла. После высушивания капли микроскопируют ее центральную часть и при наличии структуры в виде "папоротника" определяют отсутствие гиперпротеинемии; в виде "куста" гиперпротеинемию до 80-100 г/л, в виде "скобок" гиперпротеинемию 100-200 г/л.
На чертеже изображены центральные части высушенных капель смеси сыворотки крови и раствора соли:
а структура в виде "папоротника",
б структура в виде "куста",
в структура в виде "скобок".
Способ осуществляется следующим образом.
20 мкл сыворотки крови смешивают с 20 мкл 0,9% раствора хлористого натрия. Затем каплю смеси (20 мкл) наносят на поверхность предметного стекла и оставляют при комнатной температуре (18- 28oС) до полного высушивания. Далее просматривают под малым увеличением микроскопа центр сухой капли смеси и отмечают наличие определенной структуры: в виде "папоротника" отсутствие гиперпотеинемии, (фиг. 1а), в виде "куста" гиперпротеинемию 80-100 г/л (фиг. 1б) и в виде "скобок" гиперпротеинемию 100-200 г/л (фиг. 1в).
Пример 1. Больной М-в А.П. 57 лет (амб. карта 233/95). Центр капли высушенной смеси сыворотки крови и 0,9% раствора хлорида натрия представлен структурой "папортника". Заключение: гиперпротеинемия отсутствует. Исследование содержания общего белка методом прототипа, фотометрическим методом 68 г/л (нормальные значения 65-85 г/л).
Пример 2. Больной С-в П.Р. 62 лет (амб. карта 416/95). Центр капли высушенной смеси сыворотки крови и 0,9% раствора хлорида натрия представлен структурой "куста". Заключение: гиперпротеинемия до 100 г/л. Исследование содержания общего белка методом прототипа, фотометрическим методом 90 г/л (нормальные значения 65-85 г/л).
Пример 3. Больной В-н С.С. 66 лет (ист.бол. 1189/95). Центр капли высушенной смеси сыворотки крови и 0,9% раствора хлорида натрия представлен структурой "скобок". Заключение: гиперпротеинемия свыше 100 г/л. Исследование содержания общего белка методом прототипа, фотометрическим методом 112 г/л (нормальные значения 65-85 г/л).
Способ позволяет определить гиперпротеинемию в плохо оснащенных лабораториях, т. к. технически прост, легко выполним и может быть использован при массовых профилактических обследованиях населения, групп доноров.

Claims (1)

  1. Способ определения гиперпротеинемии путем исследования сыворотки крови, отличающийся тем, что готовят смесь из равных количеств сыворотки крови и 0,9% -ного раствора хлорида натрия, высушивают каплю смеси на поверхности стекла при 18 28oС и при наличии микроструктуры в виде "куста" в центральной части диагностируют гиперпротеинемию 80 100 г/л, при наличии микроструктуры в виде "скобок" гиперпротеинемию 100 200 г/л, а при наличии микроструктуры в виде "папоротника" отсутствие гиперпротеинемии.
RU96108583A 1996-04-26 1996-04-26 Способ определения гиперпротеинемии RU2098815C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96108583A RU2098815C1 (ru) 1996-04-26 1996-04-26 Способ определения гиперпротеинемии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96108583A RU2098815C1 (ru) 1996-04-26 1996-04-26 Способ определения гиперпротеинемии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2098815C1 true RU2098815C1 (ru) 1997-12-10
RU96108583A RU96108583A (ru) 1998-01-27

Family

ID=20180036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96108583A RU2098815C1 (ru) 1996-04-26 1996-04-26 Способ определения гиперпротеинемии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2098815C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SU, авторское свидетельство, 1681182, кл. G 01 N 1/28, 1988. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5460974A (en) Method of assaying whole blood for HDL cholesterol
Rose et al. Decentralized testing for prothrombin time and activated partial thromboplastin time using a dry chemistry portable analyzer
Chayen et al. A sensitive bioassay for adrenocorticotrophic hormone in human plasma
Batel et al. A microplate assay for DNA damage determination (Fast Micromethod) in cell suspensions and solid tissues
Inchiosa Direct biuret determination of total protein in tissue homogenates
DE69524576T2 (de) Küvette für eine analysevorrichtung, verfahren und diagnostischer testsatz zur feststellung von analyten in vollblutproben
RU2098815C1 (ru) Способ определения гиперпротеинемии
Petrakis et al. Cellulose acetate membranes for the electrophoretic demonstration of hemoglobin A2
Fujimoto et al. X-linked uric aciduria with neurological disease and self-mutilation: Diagnostic test for the enzyme defect
Warnick et al. Interlaboratory proficiency survey of high-density lipoprotein cholesterol measurement.
Saifer et al. Rapid system of microchemical analysis for the clinical laboratory
Metcalf et al. A simple, accurate, and rapid method for the quantitative determination of dextran in blood and urine
RU2129716C1 (ru) Способ определения гипопротеинемии
KR910006229B1 (ko) 악성 증식을 발견하기 위한 방법
RU2193780C1 (ru) Способ определения эндогенной интоксикации
SU1573425A1 (ru) Способ исследовани содержащих белок образцов мочи
McNamara et al. Dynamic analytical chemistry: a kinetic study of the labeling of normal and age fractionated human erythrocytes with monobromobimane
RU2169367C1 (ru) Способ определения активности эндотоксина (варианты)
RU2279681C2 (ru) Способ экспресс-определения содержания кальция в моче
SU1050710A1 (ru) Состав дл вы влени сенсибилизации эритроцитов
RU2147124C1 (ru) Способ оценки состояния гомеостаза
RU2736806C2 (ru) Способ диагностики сосудистого бактериоза крестоцветных методом дот-иммуноанализа
Sun et al. Clinical applicability of acid phosphatase isoenzyme assay.
RU2188419C2 (ru) Способ исследования антиагрегационного действия препаратов с помощью определения агрегации тромбоцитов in vitro
RU2120628C1 (ru) Способ определения видов слизи в испражнениях телят и поросят