RU2096039C1

RU2096039C1 - Agent for treatment limbs erysipelas

Info

Publication number: RU2096039C1
Application number: RU95116640A
Authority: RU
Inventors: Юрий Михайлович Амбалов; Лариса Ивановна Васильева; Наталья Юрьевна Пшеничная; Инна Абрамовна Косаревская
Original assignee: Юрий Михайлович Амбалов; Лариса Ивановна Васильева; Наталья Юрьевна Пшеничная; Инна Абрамовна Косаревская
Priority date: 1995-09-27
Filing date: 1995-09-27
Publication date: 1997-11-20

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: agent consists of suspension of Corynebacterium xerosus at concentration 2 x 10⁸/ml refined sunflower oil and 5% oily vitamin E solution. Agent is applied on shin skin for 10-14 days at acute phase of disease and then at least once for 6-8 days for 4 months at dose 1-1.5 ml (every time new vial is used). Agent is applied on the damaged shin skin and massaged on the skin surface up to is complete absorption for 5-7 min. Agent decreases erysipelas relapses number by 6 times and does not cause allergic responses. EFFECT: enhanced effectiveness of agent. 4 tbl

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно инфекционным болезням, и предназначено для лечения больных рожей как в стационарных, так и амбулаторных условиях. The invention relates to medicine, namely to infectious diseases, and is intended for the treatment of patients with erysipelas in both inpatient and outpatient settings.

Рожа, этиологическим агентом который является β- гемолитический стрептококк A (ГС), является одним из наиболее распространенных инфекционных болезней человека [1] Тем не менее разработка средств для радикального лечения этого заболевания остается актуальной проблемой. Erysipelas, an etiological agent that is β-hemolytic streptococcus A (HS), is one of the most common human infectious diseases [1] Nevertheless, the development of agents for radical treatment of this disease remains an urgent problem.

В настоящее время известны средства лечения больных рожистым воспалением, основанные на местном применении ряда препаратов, обладающих анальгетическим и противовоспалительным действием. К ним относятся аппликации из сока каланхоэ [2] орошение хлорэтилом [3] олазолем [4] Недостатком средств, применяемых в комплексной терапии больных рожистым воспалением, является их низкая эффективность в предотвращении рецидивов рожи, поскольку указанные препараты не обладают антибактериальной активностью в отношении как морфологически полноценных, так и L-форм ГС [5]
С учетом этого обстоятельства H.М. Ковалевой было предложено лечение больных рожей с применением аппликаций 50% раствора димексида [6] в комбинации с натриевой солью бензилпенициллина (2000000 ЕД), 1% р-ра димедрола (2 мл), 0,5% р-ром новокаина (30 мл) и 3% р-ром преднизолона (1 мл). Лечение больных рожей с использованием аппликаций димексида в вышеописанной комбинации является наиболее близким к заявляемому, и взято в качестве прототипа. Несмотря на положительные стороны указанного средства, такие как противовоспалительные, антимикробные анальгетические и фибринолитические свойства, его применение оказалось малоэффективным для профилактики ранних рецидивов рожи. Это обстоятельство связано с тем, что применение димексида в комбинации с пенициллином оказывает свое бактерицидное действие лишь на бактериальные формы ГС, но никак не на появляющиеся в периоде реконвалесценции рожи (причем, нередко под влиянием тех же антибиотиков) L-формы возбудителя. Впоследствии L-формы ГС могут при благоприятных условиях реверсировать снова в полноценные бактериальные структуры, способные вызвать повторные заболевания рожей, т.е. рецидивы. Следует учитывать и тот факт, что антимикробные и иммуносупрессорные свойства указанного средства могут оказывать свое отрицательное влияние на и без того имеющийся у больных дисбактериоз кожи нижних конечностей. Не редким при применении аппликаций димексида оказались и аллергические реакции [6]
Данные литературы [7,8] и наши собственные наблюдения [9] свидетельствуют о том, что наиболее значимыми конкурентами патогенных и условно патогенных микроорганизмов, способных персистировать на кожных покровах (в том числе и в виде L-форм), являются т.н. липофильные дифтероиды, относящиеся к роду коринебактерий. Наиболее часто встречающимся представителем рода коринебактерий на коже здоровых лиц является C. xerosis [8] Последние, как известно, благоприятствуют созданию у практически здоровых людей кислой среды верхних слоев дермы путем значительного снижения pH ее секретов, что обеспечивает бактерицидный эффект в отношении патогенной микрофлоры и особенно ГС. [7,8] Как установлено в наших исследованиях [9] количество липофильных коринебактерий резко снижается (вплоть до полного исчезновения) у больных, страдающих рожей нижних конечностей. Естественно, это создает благоприятные условия для колонизации кожи этих больных различными патогенными и условно-патогенными микроорганизмами (грибами, стафилококками, стрептококками и т.д. ). В частности, для больных, подверженных заболеванию рожей нижних конечностей, постоянное пребывание на коже бактериальных и особенно L-форм ГС чревато повышенным риском развития рецидивов заболевания.Currently, there are known treatments for patients with erysipelas, based on the local use of a number of drugs with analgesic and anti-inflammatory effects. These include applications from Kalanchoe juice [2] irrigation with chloroethyl [3] olazole [4]. The disadvantage of the drugs used in the complex treatment of patients with erysipelas is their low effectiveness in preventing relapse of erysipelas, since these drugs do not have antibacterial activity in relation to both morphologically full and L-forms of HS [5]
Given this circumstance, H.M. Kovaleva proposed the treatment of patients with erysipelas using applications of a 50% dimexide solution [6] in combination with benzylpenicillin sodium salt (2,000,000 units), 1% diphenhydramine solution (2 ml), 0.5% novocaine solution (30 ml) and 3% r-rum of prednisolone (1 ml). Treatment of patients with erysipelas using Dimexidum applications in the above combination is the closest to the claimed one and is taken as a prototype. Despite the positive aspects of this drug, such as anti-inflammatory, antimicrobial analgesic and fibrinolytic properties, its use has been ineffective for the prevention of early relapses of erysipelas. This circumstance is due to the fact that the use of dimexide in combination with penicillin exerts its bactericidal effect only on bacterial forms of HS, and not on the erysipelas that appear during the convalescence period (and, often, under the influence of the same antibiotics) of the pathogen L-form. Subsequently, the L-forms of HS can, under favorable conditions, reverse again to full-fledged bacterial structures that can cause repeated diseases of erysipelas, i.e. relapses. It should be borne in mind that the antimicrobial and immunosuppressive properties of this drug can have a negative effect on the dysbacteriosis of the skin of the lower extremities already existing in patients. Allergic reactions were not uncommon when applying dimexidum applications [6]
The literature data [7.8] and our own observations [9] indicate that the so-called most significant competitors of pathogenic and conditionally pathogenic microorganisms that can persist on the skin (including in the form of L-forms) are the so-called. lipophilic dipteroids belonging to the genus Corynebacterium. The most common representative of the genus corynebacteria on the skin of healthy individuals is C. xerosis [8]. The latter, as is known, favor the creation of acidic environment of the upper layers of the dermis in healthy people by significantly lowering the pH of its secrets, which provides a bactericidal effect against pathogenic microflora and HS. [7.8] As established in our studies [9], the number of lipophilic corynebacteria sharply decreases (up to complete disappearance) in patients suffering from erysipelas of the lower extremities. Naturally, this creates favorable conditions for the colonization of the skin of these patients with various pathogenic and conditionally pathogenic microorganisms (fungi, staphylococci, streptococci, etc.). In particular, for patients susceptible to the disease of erysipelas of the lower extremities, a constant stay on the skin of bacterial and especially L-forms of HS is fraught with an increased risk of relapse.

Таким образом, существенным недостатком прототипа является его низкая антибактериальная, а следовательно, и противорецидивная эффективность в отношении расположенных на поверхности кожи как полноценных, так и L-форм ГС, его отрицательное влияние на кожный микробиоценоз, а также аллергические реакции, возможные при его применении. Thus, a significant disadvantage of the prototype is its low antibacterial and, therefore, anti-relapse efficacy in relation to both high-grade and L-forms of HS located on the skin surface, its negative effect on skin microbiocenosis, as well as allergic reactions possible with its use.

Целью настоящего изобретения является сокращение числа рецидивов у больных рожей нижних конечностей и побочных реакций, возникающих при накожном применении лекарственных средств. The aim of the present invention is to reduce the number of relapses in patients with erysipelas of the lower extremities and adverse reactions that occur during cutaneous use of drugs.

Эта цель достигается применением средства для лечения рожистого воспаления нижних конечностей, состоящего из взвеси Corynebacterium xerosis в концентрации 2 • 10⁸/мл, рафинированного подсолнечного масла и 5% масляного раствора витамина Е.This goal is achieved by the use of an agent for the treatment of erysipelas of the lower extremities, consisting of a suspension of Corynebacterium xerosis at a concentration of 2 • 10 ⁸ / ml, refined sunflower oil and 5% oil solution of vitamin E.

Средство готовят следующим образом: в 1 мл (9,1 V%) взвеси суточной культуры С. xerosis в сахарном мясопептонном бульоне в исходной концентрации 1,2 • 10⁹/мл вносят 5 мл (45,5 V%) стерильного рафинированного подсолнечного масла и добавляют до 11 мл (до 100 V%) 5% стерильный масляный раствор витамина E (коммерческий препарат). Конечная концентрация С. xerosis в свежеприготовленном средстве 2 • 10⁸/мл. Средство разливают в стерильные пенициллиновые флаконы по 1 2 мл в каждый и хранят при температуре +2 +4^oC в течение 8 10 дней. Ежедневно в течение 10 14 дней в остром периоде болезни и, затем, не реже одного раза в 6 8 дней на протяжении 4-х месяцев 1 1,5 мл средства (используя каждый раз новый флакон) наносят на кожу голени пораженной конечности, растирая ее по поверхности кожи шпателем до полного впитывания в течение 5 7 мин.The preparation is prepared as follows: in 1 ml (9.1 V%) of a suspension of a daily culture of C. xerosis in sugar meat and peptone broth at an initial concentration of 1.2 • 10 ⁹ / ml make 5 ml (45.5 V%) of sterile refined sunflower oil and add up to 11 ml (up to 100 V%) of a 5% sterile oily solution of vitamin E (commercial preparation). The final concentration of C. xerosis in a freshly prepared product is 2 • 10 ⁸ / ml. The product is poured into sterile penicillin vials of 1 2 ml each and stored at a temperature of +2 +4 ^o C for 8 10 days. Every day for 10 to 14 days in the acute period of the disease and, then, at least once every 6 to 8 days for 4 months, 1 1.5 ml of the drug (using a new bottle each time) is applied to the skin of the leg of the affected limb, rubbing it on the surface of the skin with a spatula until completely absorbed for 5 7 minutes

Для обоснования целесообразности использования для лечения больных рожей нижних конечностей разработанного нами средства, на кафедре микробиологии и вирусологии N 1. Ростовского государственного медицинского университета проведены исследования по изучению антимикробной активности указанного средства в отношении регулярно высевающихся с кожи у больных рожей нижних конечностей микроорганизмов: эпидермального стафилококка (S. epidermids), гемолитического стафилококка (S. haemolyticus), морфологических полноценных форм и L-форм ГС и микрококков (М. varians). To justify the feasibility of using the tool we developed for the treatment of patients with erysipelas of the lower extremities, we conducted studies at the Department of Microbiology and Virology N 1. Rostov State Medical University to study the antimicrobial activity of this agent against microorganisms regularly sown from the skin in patients with erysipelas of the lower extremities: epidermal staphylococcus ( S. epidermids), hemolytic staphylococcus (S. haemolyticus), morphological full forms and L-forms of HS and micrococci (M. varians).

Для этого были использованы культуры S. epidermidis, S. haemolyticus, M/ varians, полноценных форм и L-форм ГС в концентрации 2 • 10⁹/мл в сахарном мясопептонном бульоне. На каждый эксперимент брали по 4 пробирки с 5 мл каждой из указанных культур. В 3 из них (с испытуемой культурой) вносили по 0,2 мл суточной бульонной культуры С. xerosis в концентрации 2 • 10⁶/мл, 2 • 10⁸/мл и 2 • 10¹⁰/мл и 0,2 мл смеси рафинированного подсолнечного масла и 5% раствора витамина E, взятых с соотношении 1 1, в 4-ю вносили 0,2 мл сахарного мясопептонного бульона и 0,2 мл смеси подсолнечного масла и витамина E в том же соотношении (контрольная серия опытов), после чего инкубировали в течение 24 ч при 37^oC. Затем делался высев по 0,1 мл из каждой пробирки на чашки с кровяным агаром, а с L-формами на специальную среду для L-форм и микоплазм [10] Через сутки после инкубации при 37^oC подсчитывали количество выросших испытуемых штаммов и проводили их идентификацию. Проведенные исследования (n 15) in vitro (табл. 1) позволили установить, что наиболее выраженной противомикробной активностью в отношении S. haemolyticus, морфологически полноценных форм ГС и L-форм ГС средство обладает уже при концентрации C.xerosis 2 • 10⁸/мл.For this, we used cultures of S. epidermidis, S. haemolyticus, M / varians, full forms and L-forms of HS at a concentration of 2 • 10 ⁹ / ml in sugar meat and peptone broth. For each experiment, 4 tubes with 5 ml of each of these cultures were taken. In 3 of them (with the test culture) 0.2 ml of daily broth culture of C. xerosis was added at a concentration of 2 • 10 ⁶ / ml, 2 • 10 ⁸ / ml and 2 • 10 ¹⁰ / ml and 0.2 ml of the refined mixture sunflower oil and a 5% solution of vitamin E taken in a ratio of 1 1, 0.2 ml of sugar meat and peptone broth and 0.2 ml of a mixture of sunflower oil and vitamin E in the same ratio were added to the 4th (control series of experiments), after which incubated for 24 h at 37 ^o C. Then, 0.1 ml was sown from each tube on plates with blood agar, and with L-forms on a special medium for L-forms and mycoplasts azm [10] One day after incubation at 37 ^o C, the number of grown test strains was counted and their identification was performed. In vitro studies (n15) (Table 1) showed that the drug has the most pronounced antimicrobial activity against S. haemolyticus, morphologically complete forms of HS and L-forms of HS at a concentration of C. xerosis of 2 • 10 ⁸ / ml .

Апробация предлагаемого средства была проведена в 5-м инфекционном отделении больницы скорой медицинской помощи N 1 (БСМП 1) г. Ростова-н/Д, являющимся базой кафедры инфекционных болезней Ростовского государственного медицинского университета. Методом алфавитной рандомизации были сформированы 2 группы больных рожей нижних конечностей, у которых рецидивы болезни регистрировались не реже 1 раза в год. Всем больным назначали антибиотикотерапию с использованием одного из препаратов пенициллинового ряда (бензилпенициллин, ампициллин, оксациллин и др.), который вводили внутримышечного по 4,0 8,0 г в сутки в течение 7 10 дней, а затем и линкомицина, вводившегося либо внутримышечно по 0,6 г раза в день, либо перорально по 0,5 г 3 раза в день в течение 7 дней. Кроме того, больным опытной группы (n 35 чел.) на кожу голени пораженной конечности ежедневно в течение всего периода пребывания в стационаре и в последующем не реже 1 раза в 6 8 дней в течение 4-х месяцев реконвалесцентного периода наносили тонким слоем 1 1,5 мл предлагаемого средства. Больным контрольной группы (n 37 чел.) на тех же анатомических участках аналогичным курсом проводили аппликацию 50% раствора димексида (67 мл) в комбинации с натриевой солью бензилпенициллина (2000000 ЕД), 1% р-ра димедрола (2 мл), 0,5% р-ром новокаина (30 мл) и 3% р-ром преднизолона (1 мл) по 2 ч дважды в день. Testing of the proposed drug was carried out in the 5th infectious ward of the emergency hospital N 1 (BSMP 1) of Rostov-n / D, which is the base of the department of infectious diseases of Rostov State Medical University. Using the alphabetical randomization method, 2 groups of patients with erysipelas of the lower extremities were formed, in which relapses of the disease were recorded at least 1 time per year. All patients were prescribed antibiotic therapy using one of the penicillin preparations (benzylpenicillin, ampicillin, oxacillin, etc.), which was administered intramuscularly at 4.0 8.0 g per day for 7 to 10 days, and then lincomycin administered either intramuscularly 0.6 g once a day, or orally 0.5 g 3 times a day for 7 days. In addition, to patients of the experimental group (n 35 people), the skin of the lower leg of the affected limb was daily applied with a thin layer of 1 1 during the entire period of stay in the hospital and subsequently at least 1 time in 6 8 days for 4 months of the reconvalescence period, 5 ml of the proposed product. Patients of the control group (n 37 people) in the same anatomical areas performed the same course using 50% dimexide solution (67 ml) in combination with sodium benzylpenicillin (2,000,000 units), 1% diphenhydramine solution (2 ml), 0, 5% r-rom of novocaine (30 ml) and 3% r-rom of prednisolone (1 ml) for 2 hours twice a day.

Трижды до начала лечения, к моменту выписки из стационара и 4 месяца спустя проводили исследования симбионтной микрофлоры на коже нижней трети голени пораженной конечности. Результаты исследования представлены в табл. 2. Three times before the start of treatment, by the time of discharge from the hospital and 4 months later, studies of symbiotic microflora on the skin of the lower third of the leg of the affected limb were performed. The results of the study are presented in table. 2.

Как видно из табл. 2, использование в комплексной терапии рожи предлагаемого средства приводит к значительному уменьшению в динамике заболевания числа больных, у которых на коже пораженной конечности регистрируются L-формы ГС, а также морфологически полноценные формы ГС и S.haemolyticus (по сравнению с контрольной группой). Особенно четко указанная закономерность проявляется к концу 4-го месяца применения данного средства. Кроме того, у больных, леченных с использованием средства, отмечалось нормализация частоты встречаемости на коже представителей кожной симбионтной микрофлоры C.xerosis и M. luteus. Таким образом, лечение больных рожей предлагаемым средством способствовало значительному уменьшению регистрации на коже L-форм ГС и оказывало корригирующее влияние на состояние кожного микробиоценоза пораженной конечности. As can be seen from the table. 2, the use of the proposed agent in complex therapy of erysipelas leads to a significant decrease in the dynamics of the disease in the number of patients in whom L-forms of HS are recorded on the skin of the affected limb, as well as morphologically complete forms of HS and S.haemolyticus (compared with the control group). Especially clearly indicated regularity is manifested by the end of the 4th month of using this tool. In addition, in patients treated with the drug, a normalization of the frequency of occurrence on the skin of representatives of the skin symbiotic microflora C. xerosis and M. luteus was noted. Thus, the treatment of patients with erysipelas with the proposed agent contributed to a significant decrease in the registration of L-forms of HS on the skin and had a corrective effect on the state of cutaneous microbiocenosis of the affected limb.

Специально проведенные исследования показали, что необходимости в ежедневном применении больными средства в реконвалесцентном периоде болезни нет. Как видно из табл. 3, состояние кожного микробиоценоза на месте перенесенной рожи спустя 5-10 дней после обработки средством практически остается таким же. Ситуация начинает ухудшаться лишь после 10-го дня перерыва. Specially conducted studies have shown that there is no need for daily use by patients of the remedy in the convalescence period of the disease. As can be seen from the table. 3, the state of cutaneous microbiocenosis at the site of erysipelas 5-10 days after treatment with the agent remains virtually the same. The situation begins to deteriorate only after the 10th day of the break.

Аллергические и другие побочные реакции на средство отсутствовали. Allergic and other adverse reactions to the drug were absent.

Эффективность предлагаемого средства оценивали также и по частоте рецидивирования болезни в течение 4-х месяцев диспансерного наблюдения (табл. 4). The effectiveness of the proposed tool was also evaluated by the frequency of recurrence of the disease during 4 months of follow-up (table. 4).

Как показали проведенные исследования, предлагаемое нами средство для лечения больных рожей нижних конечностей позволило значительно сократить частоту рецидивирования болезни, что несомненно свидетельствует о его противорецидивной эффективности. Кроме того, практически свелись к нулю аллергические реакции, возможные при накожном применении лекарственных средств. As the studies showed, our proposed tool for the treatment of patients with erysipelas of the lower extremities significantly reduced the recurrence rate of the disease, which undoubtedly indicates its anti-relapse effectiveness. In addition, the allergic reactions possible with the cutaneous use of drugs have been practically reduced to zero.

Использование предлагаемого средства иллюстрируется двумя клиническими примерами. The use of the proposed tool is illustrated by two clinical examples.

Больная М. 62 г. поступила в 5-е инфекционное отделение БСМП-1 г. Ростова-на-Дону (и. б. N 824 94) по поводу часто рецидивирующей формы рожи левой голени и стопы. Страдает рожистым воспалением в течение 15 лет. Рецидивы заболевания не реже 1 раза в месяц. Систематически принимала антибиотики, включая линкомицин, периодически осуществлялось курсовое проведение накожных аппликаций с димексидом однако рецидирование заболеваний продолжалось. При изучении микробного пейзажа кожи левой нижней конечности выявлено полное отсутствие С.xerosis, M. luteus, наличие морфологически полноценных и L-форм ГС, S. haemolyticus. Проведенное лечение предлагаемым средством ежедневно в течение 10 дней в остром периоде болезни и, затем, после выписки из стационара 1 раз в 7 дней способствовало полному прекращению рецидивов рожи (в течение 4-х месяцев наблюдения). Контрольное бактериологическое исследования выявило наличие С. xerosis, M.luteus, отсутствие бактериальных и L-форм ГС, S.haemolyticus. Patient M., 62, was admitted to the 5th infectious department of BSMP-1 in Rostov-on-Don (I. b. N 824 94) due to the often recurring form of erysipelas of the left leg and foot. Suffers erysipelas for 15 years. Relapse of the disease at least 1 time per month. She systematically took antibiotics, including lincomycin, periodically conducting course application of cutaneous applications with dimexide, however, disease recurrence continued. When studying the microbial landscape of the skin of the left lower extremity, the complete absence of C. xerosis, M. luteus, the presence of morphologically complete and L-forms of HS, S. haemolyticus were revealed. The treatment of the proposed tool daily for 10 days in the acute period of the disease and, then, after discharge from the hospital 1 time in 7 days, contributed to the complete cessation of relapse of erysipelas (within 4 months of observation). A control bacteriological study revealed the presence of C. xerosis, M. luteus, the absence of bacterial and L-forms of HS, S.haemolyticus.

Больная К, 66 лет, находилась на лечении в 5-м инфекционном отделении БСМП-1 г. Ростова-на-Дону (и.б. N 1016 94) по поводу часто рецидивирующей рожи правой голени. Болеет в течение 8 лет, рецидивы рожи каждые 2 3 месяца. В течение 4 последних лет болезни дважды проводилась годичная бициллинопрофилактика и трижды курс (в течение 10 дней) накожных аппликаций димексида. Рецидивы заболевания практически не сокращались. При бактериологическом исследовании кожи пораженной конечности микрофлора была представлена исключительно стафилококково-стрептококковой ассоциацией (морфологически полноценными и L-формами ГС, S.haemolyticus, S. epiderrmidis), нефтерментирующими бактериями. После проведения курса лечения предлагаемым средством ежедневно в остром периоде болезни в течение 14 дней и, в последующем, 1 раз в неделю на протяжении 4-х месяцев, рецидивов рожи не регистрировали. Контрольное бактериологическое исследование в конце срока наблюдения не выявило полноценных и L-форм ГС. На коже регистрировались S.epidermidis, С. xerosis, М. luteus, выявлялись единичные колонии S.haemolyticus. Patient K, 66 years old, was treated in the 5th infectious ward of BSMP-1 in Rostov-on-Don (IB No. 1016 94) due to the often recurring erysipelas of the right lower leg. Sick for 8 years, relapses of erysipelas every 2 3 months. During the last 4 years of the disease, twice a year bicillin prophylaxis and three times a course (within 10 days) of cutaneous applications of dimexide were performed twice. Relapse of the disease practically did not decrease. During bacteriological examination of the skin of the affected limb, the microflora was represented exclusively by the staphylococcal-streptococcal association (morphologically complete and L-forms of HS, S.haemolyticus, S. epiderrmidis), non-fermenting bacteria. After a course of treatment with the proposed agent daily in the acute period of the disease for 14 days and, subsequently, 1 time per week for 4 months, relapses of erysipelas were not recorded. A control bacteriological study at the end of the observation period did not reveal complete and L-forms of HS. S.epidermidis, C. xerosis, M. luteus were recorded on the skin, single colonies of S.haemolyticus were detected.

Заявляемое средство, по сравнению с прототипом, имеет следующие преимущества:
1) сокращает более чем в 6 раз число рецидивов рожи;
2) не вызывает при применении аллергических реакций.The inventive tool, compared with the prototype, has the following advantages:
1) reduces the number of relapses of erysipelas by more than 6 times;
2) does not cause allergic reactions.

Источники информации
1. Черкасов В.Л. Рожа. Л. Медицина, 1986, 199 с.Sources of information
1. Cherkasov V.L. Erysipelas. L. Medicine, 1986, 199 p.

2. Сокол А.С. Казацкая Г.Г. Свирид Г.М. Эффективность комплексного лечения больных рожей с применением сока каланхоэ. Врачебное дело, 1973, N 3, с. 137-139. 2. Falcon A.S. Cossack G.G. Svirid G.M. The effectiveness of complex treatment of patients with erysipelas with the use of Kalanchoe juice. Medical business, 1973, N 3, p. 137-139.

3. Расколов М.Г. Рожа. Автореф. дис.д.м.н. Свердловск, 1974, 42с. 3. Raskolov M.G. Erysipelas. Abstract. Ph.D. Sverdlovsk, 1974, 42s.

4. Гебеш В.В. Митченко И.К. Семенченко И.Г. и др. Эффективность олазоля в комплексном лечении больных рожей. Акт. пробл. рожист. инф. Тез. 1-й Всесоюзн. науч.-практ. конф. М. Ворошиловград, 1989, с. 28-29. 4. Gebesh V.V. Mitchenko I.K. Semenchenko I.G. and others. The effectiveness of olazole in the complex treatment of patients with erysipelas. Act. prob. erysipelas. inf. Thes. 1st All-Union. scientific-practical conf. M. Voroshilovgrad, 1989, p. 28-29.

5. Машковская М. Д. Лекарственные средства. М. Медицина, 1988, т.2, с. 15, 47. 5. Mashkovskaya M. D. Medicines. M. Medicine, 1988, v. 2, p. 15, 47.

6. Ковалева H. М. Комплексное лечение больных рожей с применением димексида. Клин. хирургия, 1981, N 1, с. 20 22)
7. Фролов Е.П. Барьерно-защитные функции кожи. В кн. Кожа. Под ред. А.М. Чернуха, В.М.Фролова. М. Медицина, 1982, с.124 140.6. Kovaleva H. M. Complex treatment of patients with erysipelas using dimexide. Wedge. Surgery, 1981, N 1, p. 20 22)
7. Frolov EP Barrier-protective functions of the skin. In the book. Leather. Ed. A.M. Chernukha, V.M. Frolova. M. Medicine, 1982, p. 124 140.

8. Нобл У. Микробиология кожи человека. М: Медицина, 1986, 392 с.)
9. Пшеничная H.Ю. Леус И.H. Характеристика микрофлоры кожи у больных с рожистым воспалением. 47-итоговая научная конференция (аннотации докладов и материалы для науки студентов, молодых ученых и специалистов РОДHМИ). Ростов-на-Дону, 1993, с. 43.8. Noble W. Microbiology of human skin. M: Medicine, 1986, 392 p.)
9. Wheat H.Yu. Leus I.H. Characterization of skin microflora in patients with erysipelas. 47-final scientific conference (abstracts of reports and materials for the science of students, young scientists and specialists of the Russian National Pediatric Medical Institute) Rostov-on-Don, 1993, p. 43.

10. Тимаков В.Д. Коган Г.Я. Семейство Micoplasmatacea и L-формы бактерий. М. Медицина. 1981. -371 с. 10. Timakov V.D. Kogan G.Ya. Family Micoplasmatacea and L-shaped bacteria. M. Medicine. 1981. -371 p.

Claims

An agent for treating erysipelas of the lower extremities, including anti-inflammatory and antimicrobial components, characterized in that it contains a suspension of daily culture of Corynebacterium xerosis in sugar meat-peptone broth at a concentration of 2 • 10 ⁸ ml, refined sunflower oil and 5% vitamin oil solution E with the ratio of components, vol.

A suspension of daily culture of Corynebacterium xerosis in sugar meat-peptone broth at a concentration of 2 • 10 ⁸ ml 9.1 9.5
Refined sunflower oil 45.1 45.5
5% oily solution of vitamin E Up to 100,