RU2093857C1 - Method determining radioactivity of gas and device for its implementation - Google Patents
Method determining radioactivity of gas and device for its implementation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2093857C1 RU2093857C1 SU5067425A RU2093857C1 RU 2093857 C1 RU2093857 C1 RU 2093857C1 SU 5067425 A SU5067425 A SU 5067425A RU 2093857 C1 RU2093857 C1 RU 2093857C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- electret
- gas
- charge
- test gas
- measurement
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к измерительной технике, а конкретнее к дозиметрическому контролю воздуха, содержащего смеси аэрозолей альфа- и бета-активных нуклидов, и может быть использовано для контроля содержания радиоактивных газов в воздухе, при экологическом мониторинге окружающей среды, контроле вдыхаемого воздуха в шахтах, в жилых помещениях, исследовании протекания химических и биологических реакций, сопровождающихся выделением радиоактивных газов, индивидуальном дозиметрическом контроле. The invention relates to measuring technique, and more particularly to dosimetric control of air containing mixtures of aerosols of alpha and beta active nuclides, and can be used to control the content of radioactive gases in the air, with environmental environmental monitoring, control of inhaled air in mines, in residential premises, the study of chemical and biological reactions, accompanied by the release of radioactive gases, individual dosimetric control.
По современным оценкам примерно половину годовой дозы в нормальных условиях (среда не заражена радиоактивными отходами) человек получает за счет вдыхания дочерних продуктов распада 238U, присутствующего в земной коре. Основным источником этого облучения являются газы радон (Rn-222) и торон (Rn-220), имеющие времена полураспада 3,82 суток и 55,4 секунды соответственно. Образовавшись вблизи поверхности урансодержащих материалов, эти газы диффундируют в воздух. Однако сам радон, будучи инертным газом, опасности для здоровья человека не представляет. Основной вредоносный эффект проявляется за счет испускания ионизирующего излучения в процессе распада Rn и его дочерних продуктов, которые к тому же являются химически очень активными. Альфа-распад Rn-222 в течение последующих нескольких часов сопровождается еще четырьмя последовательными превращениями дочерних продуктов. Образующийся из радона 218Po через 3,05 мин превращается в 214Pb с испусканием альфа-частицы с энергией 6,0 MeV211Pb, распадается со временем жизни 26,8 мин (с испусканием электрона и гамма-кванта) в изотоп висмута 214Bi, который через 19,8 мин превращается в 214P также с испусканием электрона и гамма-кванта, 214Po распадается через 164 микросекунды с испусканием 7,687 MeV альфа-частицы. Таким образом, распад радона и его короткоживущих дочерних продуктов сопровождается испусканием трех альфа-частиц, двух электронов и двух гамма-квантов. Во многих странах установлены предельные нормы содержания Rn в воздухе. Например, в США для жилых помещений уровень среднегодовой активности по Rn выше 4 пикокюри на литр (0,148 Бк/л) считается опасным с точки зрения заболевания раком легких.According to modern estimates, about half the annual dose under normal conditions (the environment is not contaminated with radioactive waste) a person receives by inhaling the daughter products of the 238 U decay present in the earth's crust. The main sources of this exposure are radon (Rn-222) and thoron (Rn-220) gases, with half-lives of 3.82 days and 55.4 seconds, respectively. Formed near the surface of uranium-containing materials, these gases diffuse into the air. However, radon itself, being an inert gas, poses no danger to human health. The main harmful effect is manifested due to the emission of ionizing radiation during the decay of Rn and its daughter products, which are also chemically very active. The alpha decay of Rn-222 over the next few hours is followed by four further successive conversions of the daughter products. After 3.05 minutes, it is formed from radon 218 Po that turns into 214 Pb with the emission of an alpha particle with an energy of 6.0 MeV 211 Pb, decays with a lifetime of 26.8 minutes (with the emission of an electron and gamma-ray quantum) into the 214 Bi bismuth isotope , which in 19.8 min turns into 214 P also with the emission of an electron and gamma-ray, 214 Po decays in 164 microseconds with the emission of 7.687 MeV alpha particles. Thus, the decay of radon and its short-lived daughter products is accompanied by the emission of three alpha particles, two electrons and two gamma rays. Many countries have established limits for airborne Rn. For example, in the United States for residential premises, the average annual activity level for Rn above 4 picocuries per liter (0.148 Bq / L) is considered dangerous from the point of view of lung cancer.
Известны способы контроля радиоактивности газа, предусматривающие предварительное заряжение электрета (высокоомной диэлектрической пленки), измерение его начального заряда, напускание в измерительную камеру исследуемого газа, накопление на поверхности электрета ионов и заряженных частиц, образующихся в процессе распада радиоактивного газа, последующее измерение величины поверхностного заряда и определение радиоактивности исследуемого газа, причем измерение начального заряда, а также измерение заряда после экспозиции электрета в исследуемом газе производят непосредственно в измерительной камере (см. заявку Японии N 62-2186, кл. G01T 1/02, 1987, патент Франции N 2446490, кл. G01T 1/14, 1980). Known methods for monitoring the radioactivity of a gas, which include pre-charging the electret (high-resistance dielectric film), measuring its initial charge, injecting the test gas into the measuring chamber, accumulating ions and charged particles formed on the surface of the electret during the decay of the radioactive gas, and then measuring the surface charge and determination of the radioactivity of the test gas, and the measurement of the initial charge, as well as the measurement of the charge after exposure of the electret to the test gas is produced directly in the measuring chamber (see Japanese application N 62-2186, CL G01T 1/02, 1987, French patent N 2446490, CL G01T 1/14, 1980).
Для осуществления этого способа используют измерительную камеру с расположенным в ней электретом на проводящей основе, соединенную с механизмом привода колебаний в направлении, перпендикулярном поверхности электрета (заявка Японии N 62-2186, кл. G01T 1/02, 1987, патент Франции N 2446490, кл. G01T 1/14, 1980). Технический результат достигается тем, что в способе определения радиоактивности газа, состоящем в предварительном заряжении электрета, измерении его начального поверхностного заряда, напускании в измерительную камеру исследуемого газа, экспозиции электрета в исследуемом газе, накоплении на поверхности электрета ионов и заряженных частиц, последующем измерении величины его поверхностного заряда и определении радиоактивности исследуемого газа по изменению величины поверхностного заряда электрета за время экспозиции в исследуемом газе, причем измерение начального заряда электрета, а также измерение заряда электрета после экспозиции в исследуемом газе производят непосредственно в камере, предварительное заряжение электрета производят в измерительной камере. To implement this method, a measuring chamber is used with an electret on a conductive base located in it and connected to a vibration drive mechanism in a direction perpendicular to the surface of the electret (Japanese application N 62-2186, CL G01T 1/02, 1987, French patent N 2446490, CL G01T 1/14, 1980). The technical result is achieved by the fact that in the method of determining the radioactivity of a gas, which consists in pre-charging the electret, measuring its initial surface charge, injecting the test gas into the measuring chamber, exposing the electret in the test gas, accumulating ions and charged particles on the surface of the electret, and then measuring its magnitude surface charge and determining the radioactivity of the test gas by changing the surface charge of the electret during the exposure in the studied gas, moreover, the measurement of the initial charge of the electret, as well as the measurement of the charge of the electret after exposure to the test gas, is carried out directly in the chamber, the electret is pre-charged in the measuring chamber.
Для уточненной оценки радиоактивности исследуемого газа из полученной за время экспозиции в исследуемом газе величины изменения поверхностного заряда электрета вычитают величину саморазряда электрета за время, равное времени экспозиции электрета в исследуемом газе. For a more accurate estimate of the radioactivity of the test gas from the magnitude of the change in the surface charge of the electret obtained during the exposure in the test gas, the electret self-discharge is subtracted for the time equal to the exposure time of the electret in the test gas.
Величину саморазряда электрета определяют путем измерения величины изменения поверхностного заряда электрета до напускания в измерительную камеру радиоактивного газа за интервал времени, равный продолжительности экспозиции электрета в исследуемом газе. The magnitude of the self-discharge of the electret is determined by measuring the magnitude of the change in the surface charge of the electret before the radioactive gas is introduced into the measuring chamber for a time interval equal to the duration of exposure of the electret in the test gas.
Еще более уточненную оценку радиоактивности исследуемого газа производят путем определения величины саморазряда электрета непосредственно в радиоактивном газе, для чего на время измерения саморазряда электрета компенсируют его внешнее поле. An even more precise assessment of the radioactivity of the test gas is carried out by determining the self-discharge of the electret directly in the radioactive gas, for which purpose the external field is compensated for the duration of the measurement of the self-discharge of the electret.
Для заряжения электрета над его поверхностью ионизируют газ одним из известных способов, например, путем подачи высокого напряжения (порядка 4 кВ) на металлические проволоки и зажигания коренного разряда. Измерение заряда электрета также производят одним из известных способов, например, используют метод динамического конденсатора. Для этого над поверхностью заряженного электрета размещают проводящую пластину и соединяют ее с подложкой электрета. Периодически изменяя расстояние между пластиной и электретом (амплитуда измерения 0,5 мм), измеряют ток, протекающий по соединительному проводу между пластиной и подложкой. По амплитуде тока судят о заряде электрета. Благодаря реализации заявленного способа удается учесть влияние поля электрета на измеряемое значение активности газа и каждый раз производить дозарядку электрета при выходе из области линейной зависимости заряда электрета от экспозиции. To charge the electret above its surface, the gas is ionized by one of the known methods, for example, by applying a high voltage (of the order of 4 kV) to metal wires and igniting a main discharge. The measurement of the charge of the electret is also performed by one of the known methods, for example, using the dynamic capacitor method. For this, a conductive plate is placed above the surface of the charged electret and connected to the substrate of the electret. Periodically changing the distance between the plate and the electret (measurement amplitude 0.5 mm), measure the current flowing through the connecting wire between the plate and the substrate. The amplitude of the current judge the charge of the electret. Thanks to the implementation of the claimed method, it is possible to take into account the influence of the electret field on the measured value of the gas activity and each time to charge the electret when leaving the region of the linear dependence of the charge of the electret on exposure.
При измерении очень низких активностей паразитную роль начинает играть саморазряд электрета спонтанное изменение его заряда, обусловленное свойствами материала, из которого он изготовлен. Причем величина саморазряда зависит как от режимов эксплуатации электрета, так и от условий окружающей среды: температуры и влажности воздуха, уровня гамма-фона и т.п. Саморазряд электрета измеряют путем заряжения электрета и последующего измерения его поверхностного заряда без напускания исследуемого газа в измерительную камеру. Полученное значение саморазряда вычитают из изменения заряда электрета, происшедшего в радиоактивном газе. When measuring very low activities, the spontaneous change in its charge, due to the properties of the material from which it is made, begins to play a parasitic role. Moreover, the value of self-discharge depends both on the modes of operation of the electret and on environmental conditions: temperature and humidity, the level of gamma-ray background, etc. The electret self-discharge is measured by charging the electret and then measuring its surface charge without letting the test gas into the measuring chamber. The obtained self-discharge value is subtracted from the change in the charge of the electret that occurred in the radioactive gas.
Если измерение активности производят в агрессивном газе, содержащем пары растворителей, поверхностно-активные вещества и т.д. то возможные компоненты саморазряда за счет увеличения поверхностной электропроводности материала электрета, появления обходных токов утечки, учитывают путем измерения изменения заряда электрета после компенсации поля над его поверхностью. При этом образующиеся в воздухе над электретом заряды на его поверхность не осаждаются, а саморазряд происходит исключительно за счет паразитных механизмов электропроводности. If the activity is measured in an aggressive gas containing solvent vapors, surfactants, etc. then the possible components of self-discharge due to an increase in the surface conductivity of the electret material, the appearance of bypass leakage currents, are taken into account by measuring the change in the charge of the electret after compensation of the field above its surface. In this case, the charges formed in the air above the electret on the surface are not deposited, and self-discharge occurs solely due to parasitic mechanisms of electrical conductivity.
Поставленная задача достигается также тем, что в устройство для мониторинга радиоактивного газа, содержащее измерительную камеру для напускания исследуемого газа и расположенный в ней электрет на проводящей основе, соединенной механизмом привода колебаний подложки электрета в направлении, перпендикулярном поверхности электрета, согласно изобретению введен электризатор с управляющей сеткой, расположенный параллельно над свободной поверхностью электрета. The task is also achieved by the fact that in the device for monitoring radioactive gas containing a measuring chamber for inflowing the test gas and located in it an electret on a conductive basis connected by a mechanism for driving oscillations of the substrate of the electret in the direction perpendicular to the surface of the electret, according to the invention, an electrizator with a control grid is introduced located parallel to the free surface of the electret.
Именно наличие электризатора и заряжение электрета в измерительной камере, а также измерение потенциала электрета посредством перемещения основы с помощью механизма привода и измерения тока между основой и управляющей сеткой, позволяют реализовать заявляемый способ. It is the presence of an electricizer and the charging of the electret in the measuring chamber, as well as the measurement of the potential of the electret by moving the base using the drive mechanism and measuring the current between the base and the control grid, allow us to implement the inventive method.
Данный способ по сравнению с прототипом отличается тем, что электризацию электрета производят непосредственно в измерительной камере. Данное устройство по сравнению с прототипом отличается наличием коронирующего электризатора с управляющей сеткой. This method compared with the prototype is characterized in that the electret electret is produced directly in the measuring chamber. This device in comparison with the prototype is characterized by the presence of a corona electrizator with a control grid.
Именно электризация (заряжение) электрета в измерительной камере и измерение там же его заряда до и после экспозиции в радиоактивном газе позволяют с большой точностью проконтролировать его разряжение в различных условиях. Например, при наличии низких уровней активности газа (как это имеет место в большинстве жилых помещений) на электрет нужно наносить большой заряд. Именно реализация предлагаемого способа позволяет согласовать величину наносимого на электрет заряда и измеряемый уровень активности, повысив тем самым чувствительность способа. С другой стороны, при слишком больших экспозициях заряд электрета может измениться в два и более раз. При этом из-за нелинейности разрядки электрета чувствительность способа начинает зависеть от времени, уменьшаясь за период измерения в несколько раз. Реализация предлагаемого в данном изобретении способа позволяет проконтролировать спад заряда электрета и сопровождающее его изменение чувствительности и произвести дозарядку (или разрядку) электрета до нужного значения, соответствующего измеряемой активности. It is the electrification (charging) of the electret in the measuring chamber and the measurement of its charge there before and after exposure to the radioactive gas that allows its accuracy to be monitored under various conditions with great accuracy. For example, in the presence of low levels of gas activity (as is the case in most residential buildings), a large charge needs to be applied to the electret. It is the implementation of the proposed method that allows you to agree on the amount of charge applied to the electret and the measured level of activity, thereby increasing the sensitivity of the method. On the other hand, if the exposures are too large, the charge of the electret can change two or more times. Moreover, due to the nonlinearity of the discharge of the electret, the sensitivity of the method begins to depend on time, decreasing several times during the measurement period. The implementation of the proposed in this invention method allows you to control the decline in the charge of the electret and the accompanying change in sensitivity and recharge (or discharge) of the electret to the desired value corresponding to the measured activity.
Устройство, реализующее предлагаемый способ, содержит коронирующий электризатор с управляющей сеткой, расположенной параллельно свободной поверхности электрета, над ней, и механизм привода колебаний подложки электрета в направлении, перпендикулярном поверхности электрета. Устройство совмещает в себе электризатор и измеритель заряда электрета и не требует больших перемещений (амплитуда колебаний подложки с электретом десятые доли миллиметра). Именно такая конструкция позволяет реализовать предлагаемый способ и существенно повысить чувствительность и расширить диапазон измеряемых активностей в сторону меньших значений. A device that implements the proposed method contains a corona electrifier with a control grid located parallel to the free surface of the electret, above it, and a mechanism for driving vibrations of the substrate of the electret in the direction perpendicular to the surface of the electret. The device combines an electrizer and an electret charge meter and does not require large displacements (the amplitude of substrate and electret oscillations is tenths of a millimeter). It is this design that allows you to implement the proposed method and significantly increase the sensitivity and expand the range of measured activities in the direction of lower values.
Способ осуществляется с помощью устройства для мониторинга радиоактивного газа, изображенного на чертеже. The method is carried out using a device for monitoring radioactive gas depicted in the drawing.
Устройство состоит из герметичного корпуса 1 с отверстиями для напускания газа, электрета 2 на проводящей основе 3, связанной с механизмом привода 4. Над свободной поверхностью электрета расположено зарядное устройство, состоящее из коронирующих элементов 5, соединенных с источником высокого напряжения 6, заземленного экрана 7 и управляющей сетки 3. Подложка с помощью ключа 9 может подключаться либо к измерительному усилителю 10, либо к источнику напряжения 11, задающему начальный заряд электрета. The device consists of a sealed housing 1 with holes for gas injection, electret 2 on a conductive base 3, connected with the drive mechanism 4. Above the free surface of the electret is a charger consisting of corona elements 5 connected to a high voltage source 6, a grounded shield 7 and control grid 3. The substrate using the key 9 can be connected either to the measuring amplifier 10, or to a voltage source 11, which sets the initial charge of the electret.
Способ реализуют следующим образом. Для заряжения электрета с помощью ключа 9 к подложке подключают источник напряжения 11, задающий исходный заряд электрета, и зажигают коронный разряд путем подачи на коронирующие элементы напряжения от источника 6. Электризацию (заряжение) электрета продолжают несколько секунд, после чего напряжение на электрете становится равным по величине напряжению источника 11 и противоположным ему по знаку. После окончания электризации выключают источники высокого и зарядного напряжения 6 и 11 соответственно, с помощью ключа 9 подключают подложку 3 к измерительному усилителю 10, включают механизм привода 4 колебаний подложки и определяют начальный заряд электрета. The method is implemented as follows. To charge the electret using a key 9, a voltage source 11, which sets the initial charge of the electret, is connected to the substrate and the corona discharge is ignited by applying voltage to the corona elements 6. The electret is electrified (charged) for several seconds, after which the voltage on the electret becomes equal to the magnitude of the voltage of the source 11 and opposite in sign. After the end of the electrification, the high and charging voltage sources 6 and 11 are turned off, respectively, using the key 9, connect the substrate 3 to the measuring amplifier 10, turn on the drive mechanism 4 of the substrate vibrations and determine the initial charge of the electret.
Для измерения заряда электрета используют метод динамического конденсатора. Для этого периодически изменяют расстояние между заземленной управляющей сеткой 8 и электретом 2 (амплитуда изменения 0,5 мм), измеряют ток, протекающий по соединительному проводу между проводящей основой 3 и землей. По амплитуде тока судят о заряде электрета. После этого в измерительную камеру на заданное время напускают исследуемый газ. После окончания экспозиции электрета в исследуемом газе вновь проводят измерение заряда электрета до и после экспозиции в радиоактивном газе и определяют (используя градуировочную кривую) активность исследуемого газа. To measure the charge of an electret, the dynamic capacitor method is used. To do this, periodically change the distance between the grounded control grid 8 and the electret 2 (the amplitude of the change is 0.5 mm), measure the current flowing through the connecting wire between the conductive base 3 and the ground. The amplitude of the current judge the charge of the electret. After that, the test gas is let into the measuring chamber for a predetermined time. After the exposure of the electret in the test gas, the charge of the electret is measured again before and after exposure to the radioactive gas and the activity of the test gas is determined (using a calibration curve).
Для учета саморазряда электрета и измерения начального заряда электрета сразу после его электризации электрет оставляют в заряженном состоянии на время, равное времени экспозиции, но в измерительную камеру не напускают исследуемый газ. После этого измеряют значение заряда электрета и вычитают его из начального заряда. Полученная разность и есть величина саморазряда электрета. Электрет вновь заряжают до того значения заряда, которое было на нем до оценки саморазряда, напускают в измерительную камеру исследуемый газ и проводят экспозицию. После окончания экспозиции измеряют поверхностный заряд и теперь уже из начального значения заряда, которое было до экспозиции, вычитают не только полученное значение заряда после экспозиции, но и величину саморазряда электрета, оцененную вначале. To take into account the self-discharge of the electret and measure the initial charge of the electret, immediately after its electrification, the electret is left in a charged state for a time equal to the exposure time, but the test gas is not allowed into the measuring chamber. After that, the value of the charge of the electret is measured and subtracted from the initial charge. The resulting difference is the magnitude of the self-discharge of the electret. The electret is again charged to the value of the charge that was on it until the self-discharge was evaluated, the test gas is introduced into the measuring chamber and the exposure is carried out. After the end of the exposure, the surface charge is measured and now, not only the obtained value of the charge after the exposure, but also the value of the self-discharge of the electret, which was estimated initially, is subtracted from the initial charge value that was before the exposure.
При оценке саморазряда электрета непосредственно в радиоактивном газе измерение величины изменения поверхностного заряда электрета проводят непосредственно в радиоактивном газе. Для этого на время измерения саморазряда компенсируют его внешнее поле путем подачи на проводящую основу 3 напряжения, равного по величине и противоположного по знаку напряжению электрета. When evaluating the self-discharge of an electret directly in a radioactive gas, the measurement of the magnitude of the change in the surface charge of the electret is carried out directly in a radioactive gas. For this, during the measurement of self-discharge, its external field is compensated by supplying a voltage equal to the magnitude and opposite in sign to the voltage of the electret to the conductive base 3.
Предлагаемый способ и устройство для его осуществления могут использоваться при контроле вдыхаемого воздуха в шахтах, в жилых помещениях, исследовании протекания химических и биологических реакций, сопровождающихся выделением радиоактивных газов, и индивидуальном дозиметрическом контроле. The proposed method and device for its implementation can be used for monitoring inhaled air in mines, in residential premises, studying the course of chemical and biological reactions accompanied by the release of radioactive gases, and individual dosimetric monitoring.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5067425 RU2093857C1 (en) | 1992-10-07 | 1992-10-07 | Method determining radioactivity of gas and device for its implementation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5067425 RU2093857C1 (en) | 1992-10-07 | 1992-10-07 | Method determining radioactivity of gas and device for its implementation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2093857C1 true RU2093857C1 (en) | 1997-10-20 |
Family
ID=21615709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5067425 RU2093857C1 (en) | 1992-10-07 | 1992-10-07 | Method determining radioactivity of gas and device for its implementation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2093857C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470328C1 (en) * | 2011-07-07 | 2012-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method to measure speed of soil gases advection |
| RU2470327C1 (en) * | 2011-07-07 | 2012-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method to measure efficient coefficient of radon and thoron diffusion in soil |
| RU2706807C1 (en) * | 2019-04-05 | 2019-11-21 | Михаил Викторович Яковлев | Method of determining electrical signals in dielectric-metal structures under action of high-intensity pulsed ionizing radiation based on measurement results on static low-intensity radiation sources |
-
1992
- 1992-10-07 RU SU5067425 patent/RU2093857C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Заявка Японии N 6212863, кл. G 01 1/02, 1987. Патент Франции N 2446490, кл. G 01 T 1/14, 1980. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2470328C1 (en) * | 2011-07-07 | 2012-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method to measure speed of soil gases advection |
| RU2470327C1 (en) * | 2011-07-07 | 2012-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method to measure efficient coefficient of radon and thoron diffusion in soil |
| RU2706807C1 (en) * | 2019-04-05 | 2019-11-21 | Михаил Викторович Яковлев | Method of determining electrical signals in dielectric-metal structures under action of high-intensity pulsed ionizing radiation based on measurement results on static low-intensity radiation sources |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zankowski et al. | Determination of saturation charge and collection efficiency for ionization chambers in continuous beams | |
| RU2093857C1 (en) | Method determining radioactivity of gas and device for its implementation | |
| Fan et al. | Analysis of the electrostatic field distribution in the hemispherical internal cell of radon monitors to estimate the collection efficiency of Po-218 | |
| JPH0434829A (en) | Detector for neutron in wide energy range | |
| Toburen et al. | Radial distributions of energy deposited along charged particle tracks | |
| JPH0734481B2 (en) | Radiation detector | |
| Chu et al. | A liquid ionisation chamber for neutron dosimetry | |
| JPH0434828A (en) | Gamma-ray compensated neutron detector | |
| Ménard et al. | An active personal neutron dosemeter based on microdosimetric principles: CIME | |
| Miyamoto et al. | An aging study of semiconductive microstrip gas chambers and a gas electron multiplier | |
| Crevier et al. | Air chemistry and boundary layer studies with aurora | |
| Chamberlain et al. | Proton-Proton Scattering Experiments at 170 and 260 Mev | |
| Pretzsch | Neutron sensitivity of a polyethylene-walled electret ionization chamber | |
| Dörschel et al. | Properties of an electret ionisation chamber for individual dosimetry in photon radiation fields | |
| Pretzsch et al. | Measurement of tritium activity concentration in air by means of the electret ionisation chamber | |
| Fallone et al. | Characteristics of a radiation-charged electret dosimeter | |
| Pretzsch et al. | Dosimeter properties of electret ionization chambers | |
| Shimo | History of Radon Research--I. From the Beginnings to 1980s--. | |
| Kuehner et al. | Portable mixed radiation dose equivalent meter | |
| Oda et al. | Comparison among methods for evaluating dose equivalent in pulsed and mixed radiation field | |
| Usman et al. | Analysis of electret ion chamber radon detector response to 222Rn and interference from background gamma radiation | |
| Oda et al. | Evaluation of average quality factor in a mixed radiation field with an ionization chamber | |
| López et al. | Passive method for the determination of the equilibrium factor between 222 Rn gas and its short period progeny | |
| Dearnaley | Experience at Harwell with Surface-Barrier Detectors | |
| Mayer | Dose equivalent measurements in mixed and time varying radiation fields around high-energy accelerators |