RU2093077C1 - Method for diagnosing atherosclerosis case - Google Patents

Method for diagnosing atherosclerosis case Download PDF

Info

Publication number
RU2093077C1
RU2093077C1 RU94011332A RU94011332A RU2093077C1 RU 2093077 C1 RU2093077 C1 RU 2093077C1 RU 94011332 A RU94011332 A RU 94011332A RU 94011332 A RU94011332 A RU 94011332A RU 2093077 C1 RU2093077 C1 RU 2093077C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
curve
atherosclerosis
point
units
scale
Prior art date
Application number
RU94011332A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU94011332A (en
Inventor
Виталий Анатольевич Петухов
Александр Иванович Кириенко
Михаил Владимирович Сафонов
Андрей Русланович Зубарев
Борис Валентинович Болдин
Максим Робертович Кузнецов
Виталий Васильевич Коструб
Андрей Викторович Краюшкин
Original Assignee
Виталий Анатольевич Петухов
Александр Иванович Кириенко
Михаил Владимирович Сафонов
Андрей Русланович Зубарев
Борис Валентинович Болдин
Максим Робертович Кузнецов
Виталий Васильевич Коструб
Андрей Викторович Краюшкин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Виталий Анатольевич Петухов, Александр Иванович Кириенко, Михаил Владимирович Сафонов, Андрей Русланович Зубарев, Борис Валентинович Болдин, Максим Робертович Кузнецов, Виталий Васильевич Коструб, Андрей Викторович Краюшкин filed Critical Виталий Анатольевич Петухов
Priority to RU94011332A priority Critical patent/RU2093077C1/en
Publication of RU94011332A publication Critical patent/RU94011332A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2093077C1 publication Critical patent/RU2093077C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)

Abstract

FIELD: medicine; diagnostics. SUBSTANCE: patient's femoral artery is examined in area, in which superficial and deep femoral veins merge with affected zone in arterial wall and in adjoining to it paravasal fatty tissue, followed by determining number of most frequently occurring pixels in affected zone (L) in relation to projection of point L. Next base of grey colored scale is divided into two intervals expressed in units of that same scale. Ratio is determined of section extending from beginning of scale up to projection of point L, to length of section extending from point L up to end of curve. If ratio thus-established is greater than normal value, disease case is diagnosed. EFFECT: greater accuracy of diagnosis; course of atherosclerotic process can be followed. 2 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к клиническим методам исследования с помощью ультразвука, и может быть использовано для диагностики атеросклероза. The invention relates to medicine, namely to clinical research methods using ultrasound, and can be used to diagnose atherosclerosis.

Диагностика и лечение облитерирующего атеросклероза является центральной проблемой ангиологии. Актуальность ее определяется неуклонным ростом числа больных и неудовлетворительными результатами лечения в целом. Бывшее актуальным еще десятилетие назад хирургическое восстановление проходимости артерий уступило приоритет задачам, связанным с прогрессированием атеросклероза. Сложность этого направления определяется недостаточно разработанными методами контроля динамики атеросклеротического процесса в стенке артерии. Diagnosis and treatment of obliterating atherosclerosis is a central problem of angiology. Its relevance is determined by the steady increase in the number of patients and the unsatisfactory results of treatment in general. Surgical restoration of patency of arteries, which was still relevant a decade ago, gave priority to tasks related to the progression of atherosclerosis. The complexity of this direction is determined by insufficiently developed methods for controlling the dynamics of the atherosclerotic process in the artery wall.

Основным методом диагностики характера и локализации атеросклеротического поражения артерий в настоящее время является рентгеноконтрастная артериография (Waters D.D. Lesperance J.//Regression of coronary atherosclerosis. Angiographic perspective. //Drugs (EC2). 1988, v. 36. suppl. 3. p. 37-42). При всех его преимуществах известный метод является инвазивным, связан с появлением у ряда больных аллергических реакций на контрастное вещество, может осложняться тромбозами и кровотечениями. Кроме этого, рентгеноконтрастная артериография оценивает регрессирование или прогрессирование атеросклероза лишь по степени стенозирования просвета артерий, образованию новых стенозов и не позволяет судить об атеросклеротическом процессе в участках, не имеющих еще сформировавшихся атеросклеротических бляшек. The main method for diagnosing the nature and localization of atherosclerotic lesions of arteries at present is radiopaque arteriography (Waters DD Lesperance J. // Regression of coronary atherosclerosis. Angiographic perspective. // Drugs (EC2). 1988, v. 36. suppl. 3. p. 37-42). With all its advantages, the known method is invasive, associated with the appearance in some patients of allergic reactions to a contrast medium, and may be complicated by thrombosis and bleeding. In addition, radiopaque arteriography evaluates the regression or progression of atherosclerosis only by the degree of stenosis of the lumen of the arteries, the formation of new stenoses and does not allow us to judge the atherosclerotic process in areas that have not yet formed atherosclerotic plaques.

Известно, что регресс атеросклеротического процесса зависит от тяжести течения атеросклероза. Выделяют легкую степень атеросклероза жировая полоска на интиме артерии; среднюю степень тяжести образование жировых капель на мембранах эндотелия; тяжелый атеросклероз кристаллизация холестерина и образование атероматозной бляшки (Small D. M.//George Lyman Dyff memorial lecture. Progression and regression of atherosclerotic lesions. Insights from lipid physical biochemistry.//Arteriosclerosis (89S). 1988, Mar.-Apr. v. 8 (2), p. 103-129. К настоящему времени предложены следующие патоморфологические критерии регресса атеросклероза, изученные в экспериментах на животных: сморщивание бляшки за счет рассасывания липидов и слущивания клеток; лизис и ретракция тромбов; инкорпорация тромбов в артериальную стенку; разрешение спазма артерии и ее дилатация; изъязвление и ретракция бляшки, уменьшение ее размеров и повышение плотности за счет увеличения содержания коллагена в фиброзной капсуле бляшки (Malinow M. R. // Atherosclerosis: progression, regression and resolution.//Amer. Heart J, 1984, v. 108 (6), p. 1523-1537). It is known that the regression of the atherosclerotic process depends on the severity of the course of atherosclerosis. Allocate a mild degree of atherosclerosis fat strip on the intima of the artery; moderate severity of the formation of fat droplets on the endothelial membranes; severe atherosclerosis crystallization of cholesterol and the formation of atheromatous plaques (Small DM // George Lyman Dyff memorial lecture. Progression and regression of atherosclerotic lesions. Insights from lipid physical biochemistry.//Arteriosclerosis (89S). 1988, Mar.-Apr. v. 8 ( 2), p. 103-129. To date, the following pathomorphological criteria for the regression of atherosclerosis studied in animal experiments have been proposed: plaque shrinkage due to lipid resorption and cell desquamation; thrombus lysis and retraction; thrombus incorporation into the arterial wall; resolution of arterial spasm and her dilation; ulceration and retraction plaque, decreasing its size and increasing density by increasing the collagen content in the fibrous capsule of the plaque (Malinow MR // Atherosclerosis: progression, regression and resolution.//Amer. Heart J, 1984, v. 108 (6), p. 1523- 1537).

Между тем, Blankenhorn D.H. (1991) показывает, что при ангиографии не удается зарегистрировать прогресс, стабилизацию и регресс атеросклероза (Blankenhorn D. H. //Regression of atherosclerosis: what does it mean?//Am. Med. 1991, Feb. 21, v. 90 (2A), p. 429-478). В последние годы появились сообщения с нецелесообразности использования ангиографии, как метода верификации регресса атеросклероза, ввиду большого количества артефактов (Bellon E.M. Reid J. D.//Arteriography and histopathology in experimentally produced atherosclerosis in rhesus and fascicularis monkeys.//Acta Radiol. Suppl. - (Stockh.). 1986, v. 368, p. 1-48). Meanwhile, Blankenhorn D.H. (1991) shows that angiography fails to record progress, stabilization, and regression of atherosclerosis (Blankenhorn DH // Regression of atherosclerosis: what does it mean? // Am. Med. 1991, Feb. 21, v. 90 (2A), p. 429-478). In recent years, there have been reports of the inappropriateness of using angiography as a method for verifying the regression of atherosclerosis, due to the large number of artifacts (Bellon EM Reid JD // Arteriography and histopathology in experimentally produced atherosclerosis in rhesus and fascicularis monkeys.//Acta Radiol. Suppl. - (Stockh .). 1986, v. 368, p. 1-48).

В последнее десятилетие в клинике широко используются ультразвуковые (УЗ) методы исследования. Разработаны УЗ-критерии тяжести атеросклероза по степени развития атеросклеротических бляшек. Так, учитывая их плотность, выделялись мягкие, средние, плотные и смешанные, при этом оценивалась их поверхность и степень стенозирования пораженной артерии (Poli A. Tremoli E. Colombo A. et al.//Ultrasonographic measurement of the common carotid artery wall thickness in hypercholesterolemic patients. A new model for the quantitation and follow-up of living human subjects.//Atherosclerosis (95X). 1988, Apr. v. 70 (3), p. 253-261). Ультразвуковое сканирование позволяет достоверно отличать кальциевые и фиброзные структуры артериальной стенки от тромботических масс и кровоизлияний в интиму, так как для последнего характерно более низкое отражение ультразвуковой волны (Spagnoli L.G. Mauriello A. Bonanno E. et al.//Echodensitometry: a methodologie approach to the non-invasive diagnosis of carotid atherosclerotic plaques.//Int. Angiol. 1989, Oct. -Dec. v. 8 (4), p. 216-223). На основании этого авторами предложено деление атеросклеротических изменений в стенке артерий по типу кривых распределения пикселей. Кривые явились графическим отображением распределения ультразвуковой волны в объектах с разной акустической плотностью. In the last decade, ultrasound (US) research methods are widely used in the clinic. Ultrasound criteria have been developed for the severity of atherosclerosis according to the degree of development of atherosclerotic plaques. So, given their density, soft, medium, dense and mixed were distinguished, while their surface and the degree of stenosis of the affected artery were assessed (Poli A. Tremoli E. Colombo A. et al. // Ultrasonographic measurement of the common carotid artery wall thickness in hypercholesterolemic patients. A new model for the quantitation and follow-up of living human subjects.//Atherosclerosis (95X). 1988, Apr. v. 70 (3), p. 253-261). Ultrasound scanning can reliably distinguish between calcium and fibrous structures of the arterial wall from thrombotic masses and intimal hemorrhages, since the latter is characterized by lower reflection of the ultrasonic wave (Spagnoli LG Mauriello A. Bonanno E. et al. // Echodensitometry: a methodologie approach to the non-invasive diagnosis of carotid atherosclerotic plaques.//Int. Angiol. 1989, Oct.-Dec. v. 8 (4), p. 216-223). Based on this, the authors proposed the division of atherosclerotic changes in the artery wall according to the type of pixel distribution curves. The curves were a graphical representation of the distribution of the ultrasonic wave in objects with different acoustic densities.

Последний способ принят нами за прототип. В способе-прототипе предложена классификация гистоструктуры атеросклеротической бляшки по типам эходенситометрической кривой A, B или C (рис. 1). Однако, как показал наш опыт использования этого метода в клинической практике, способ прототип не лишен недостатков. The latter method is accepted by us as a prototype. In the prototype method, a classification of the histostructure of the atherosclerotic plaque according to the types of echocentiometric curve A, B or C is proposed (Fig. 1). However, as our experience with the use of this method in clinical practice has shown, the prototype method is not without drawbacks.

Основным из них является то, что собственно регистрация тяжести атеросклероза по типу кривой не дает информации о ее динамике в процессе лечения и не позволяет предположить, как должна видоизмениться эта кривая, лишенная объективных критериев ее оценки, так как одна и та же кривая может меняться по своей ширине, площадки и т.д. оставаясь в рамках того же варианта (типа), например A. Не разработаны возможные изменения диагностических параметров в зависимости от тяжести атеросклероза, что не позволяет осуществлять диагностику для оценки прогресса, стабилизации и регресса атеросклеротического процесса. The main one is that the actual registration of the severity of atherosclerosis by the type of curve does not provide information on its dynamics during treatment and does not suggest how this curve should be modified, devoid of objective criteria for its assessment, since the same curve can vary in its width, platforms, etc. remaining within the same option (type), for example A. Possible changes in diagnostic parameters have not been developed depending on the severity of atherosclerosis, which does not allow diagnostics to evaluate progress, stabilization and regression of the atherosclerotic process.

Вышеуказанные обстоятельства ограничивают применение способа -прототипа в диагностике атеросклероза и не позволяют оценивать динамику атеросклеротического процесса в стенке артерии. The above circumstances limit the use of the prototype method in the diagnosis of atherosclerosis and do not allow to evaluate the dynamics of the atherosclerotic process in the artery wall.

Целью изобретения является повышение точности диагностики при оценке течения атеросклеротического процесса. The aim of the invention is to improve the accuracy of diagnosis in assessing the course of the atherosclerotic process.

Поставленная цель достигается тем, что у больного производят эходенситометрию стенки бедренной артерии над местом слияния поверхностной и глубокой бедренных вен, рассчитывают и оценивают объективные параметры гистограммы и в зависимости от этого определяют возможность трансформации кривой при лечении, что позволяет регистрировать стадии течения атеросклероза. This goal is achieved by the fact that the patient performs echodsitometry of the femoral artery wall above the confluence of the superficial and deep femoral veins, calculates and evaluates the objective parameters of the histogram and, depending on this, determines the possibility of transformation of the curve during treatment, which allows recording the stages of the course of atherosclerosis.

Новым в изобретении является то, что все повторные динамические исследования проводятся в стандартной (контрольной) точке, что позволяет объективизировать полученную информацию, а разработанные параметры оценки эходенситометрической кривой позволяет объективно регистрировать степень тяжести атеросклеротического процесса. На основании предложенных нами объективных показателей разработаны критерии прогресса, стабилизации и регресса атеросклероза. New in the invention is that all repeated dynamic studies are carried out at a standard (control) point, which makes it possible to objectify the information received, and the developed parameters for evaluating the echocentiometric curve make it possible to objectively record the severity of the atherosclerotic process. Based on the objective indicators we proposed, criteria for the progress, stabilization, and regression of atherosclerosis have been developed.

Предложенный способ осуществляется следующим образом. The proposed method is as follows.

Для измерения плотности артерии и паравазальной клетчатки использовали датчик с частотой 5 МГц. Визуализировалась бедренная артерия в области слияния поверхностной и глубокой бедренных вен. Выбиралась зона интереса в стенке артерии и прилегающей к ней паравазальной клетчатке (ПВК). Строилась кривая распределения пикселей по шкале серого цвета от 0 до 64. A sensor with a frequency of 5 MHz was used to measure the density of the artery and paravasal tissue. The femoral artery was visualized in the area of confluence of the superficial and deep femoral veins. A zone of interest was chosen in the artery wall and adjacent paravasal tissue (PVC). A pixel distribution curve was constructed on a gray scale from 0 to 64.

Информация, полученная при исследовании, содержит три основных параметра: T общее количество пикселей в зоне интереса; L значение наиболее часто встречающихся пикселей в зоне интереса; M количество наиболее часто встречающихся пикселей в зоне интереса. Пик кривой соответствует величине L. Шкалу серого цвета под кривой делили на два интервала, выраженных в единицах шкалы серого цвета: "а" от начала кривой до величины L на шкале: "b" от L до конца кривой. Показатель G (a+b) является обратно пропорциональной характеристикой однородности ткани. The information obtained during the study contains three main parameters: T is the total number of pixels in the zone of interest; L is the value of the most common pixels in the area of interest; M is the number of the most common pixels in the area of interest. The peak of the curve corresponds to L. The gray scale under the curve was divided into two intervals, expressed in units of the gray scale: “a” from the beginning of the curve to the value of L on the scale: “b” from L to the end of the curve. The exponent G (a + b) is an inversely proportional characteristic of tissue uniformity.

Как было показано выше, в способе-прототипе выделены три типа кривых A, B и C. Наши исследования показали, что каждый из типов может иметь многочисленные варианты, нуждающиеся в оценке. Мы предлагаем определять тип кривой по отношению a/b (фиг. 2): a/b <1 тип A;
a/b > 1 тип B;
a/b 1 тип C.
As shown above, in the prototype method, three types of curves A, B, and C are distinguished. Our studies have shown that each of the types can have numerous options that need to be evaluated. We propose determining the type of curve in relation to a / b (Fig. 2): a / b <1 type A;
a / b> 1 type B;
a / b 1 type C.

При анализе эходенситометрической кривой артерии и паравазальной клетчатки были исследованы все предложенные нами параметры как в контрольной группе здоровых молодых 20-летних людей, так и в группе больных облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей. In the analysis of the echodysitometric curve of the artery and paravasal tissue, we studied all the parameters we proposed both in the control group of healthy young 20-year-olds and in the group of patients with arteriosclerosis obliterans of the lower limbs.

Типичным был вариант A для артерий в обеих группах, но при отсутствии разницы величины ширины кривой G (11,55±0,36 и 11,83±0,46 соответственно), отношение a/b достоверно отличалось в этих исследованиях: 0,260±0,022 в контрольной группе и 0,68±0,09 при атеросклерозе. Достоверно увеличилась величина наиболее часто встречающихся пикселей L при атеросклерозе (23,46±1,25) по сравнению с контрольной группой (16,75±0,97). Option A was typical for arteries in both groups, but in the absence of a difference in the width of the G curve (11.55 ± 0.36 and 11.83 ± 0.46, respectively), the a / b ratio was significantly different in these studies: 0.260 ± 0.022 in the control group and 0.68 ± 0.09 for atherosclerosis. Significantly increased the value of the most common pixels L for atherosclerosis (23.46 ± 1.25) compared with the control group (16.75 ± 0.97).

Аналогичные изменения установлены при анализе эходенситометрических кривых, снятых с паравазальной клетчатки. Similar changes were established in the analysis of echocentiometric curves taken from paravasal tissue.

Анализ корреляционной зависимости параметров предложенных нами характеристик, показал следующее. An analysis of the correlation dependence of the parameters of the characteristics we proposed showed the following.

Интервал "а" находился в высокой прямой корреляционной зависимости от величины L (ч=+0,875) и до лечения больного не зависел от концентрации холестерина (ХС) и триглицеридов (ТГ) в плазме крови, что, видимо, является отражением целого комплекса патоморфологических изменений в стенке артерии и паравазальной клетчатке при атеросклерозе. Однако при динамической эходенситометрии интервал "а" в процессе лечения выявляет высокие обратные корреляционные взаимосвязи с концентрацией плазменных липидов, особенно с ХС и липопротеидами высокой плотности (ч=-0,784 и ч=-0,872 соответственно), т.е. чем больше в процессе лечения был снижен уровень плазменных липидов, тем меньше становился интервал "а"; интервал "b" положительно коррелировал с ХС и липопротеидами низкой плотности (+0,764 и +0,696 соответственно). The interval "a" was in a high direct correlation dependence on the value of L (h = + 0.875) and before treatment the patient did not depend on the concentration of cholesterol (cholesterol) and triglycerides (TG) in blood plasma, which, apparently, is a reflection of a whole complex of pathomorphological changes in the wall of the artery and paravasal tissue for atherosclerosis. However, with dynamic echodsitometry, the interval “a” during treatment reveals high inverse correlation relationships with the concentration of plasma lipids, especially with cholesterol and high density lipoproteins (h = -0.784 and h = -0.872, respectively), i.e. the more plasma lipids were reduced during treatment, the smaller the interval "a"; interval "b" positively correlated with cholesterol and low-density lipoproteins (+0.764 and +0.696, respectively).

Таким образом, предложенные параметры оценки эходенситометрической кривой позволяют достоверно регистрировать течение атеросклеротического процесса в артериальной стенке. Thus, the proposed parameters for evaluating the echodysitometric curve allow reliable recording of the course of the atherosclerotic process in the arterial wall.

Существо изобретения поясняют следующие примеры. The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. Example 1

Больной А. 46 лет, N истории болезни 3276, находился в клинике по поводу злокачественно протекающей дислипопротеидемии 2Б фенотипа, осложненной облитерирующим атеросклерозом, окклюзией правой общей подвздошной артерии, стенозом левой общей подвздошной и общей бедренной артерии, хронической артериальной недостаточностью 2Б степени. Patient A., 46 years old, case history No. 3276, was in the clinic for a malignant flowing dyslipoproteinemia of the 2B phenotype, complicated by obliterating atherosclerosis, occlusion of the right common iliac artery, stenosis of the left common iliac and common femoral artery, and grade 2B chronic arterial insufficiency.

Биохимический анализ крови до лечения:
ХС 286 мг/дл
ТГ 243 мг/дл
ЛПВП 42 мг/дл
ЛПНП 19564 мг/дл
Ка 5,8
Произведено ультразвуковое ангиосканирование с эходенситометрией левой бедренной артерии в предложенной стандартной точке со следующими результатами:
T 11664
L 10 ед.
Biochemical blood test before treatment:
HS 286 mg / dl
TG 243 mg / dl
HDL 42 mg / dl
LDL 19564 mg / dl
Ka 5.8
Ultrasound angioscanning was performed with echodsitometry of the left femoral artery at the proposed standard point with the following results:
T 11664
L 10 units

интервал "а" 2 усл. ед. interval "a" 2 srvc units

интервал "b" 6 усл. ед. interval "b" 6 srvc units

G 8 усл. ед. G 8 srvc units

a/b 0,33 (тип кривой A). a / b 0.33 (curve type A).

Больному проведено лечение препаратом ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы в течение шести месяцев, однако доза препарата оказалась недостаточной и липидный спектр плазмы крови практически не изменился:
ХС 262 мг/дл
ТГ 236 мг/дл
ЛПВП 36 мг/дл
ЛПНП 178,8 мг/дл
Ка 6,2
Данная терапия не позволила добиться стабилизации течения атеросклероза. Это подтверждается следующими эходенситометрическими показателями, снятыми при ультразвуковом ангиосканировании в стандартной точке на левой бедренной артерии:
T 11664
L 18 ед.
The patient was treated with the drug with an inhibitor of HMG-CoA reductase for six months, however, the dose of the drug was insufficient and the lipid spectrum of blood plasma remained practically unchanged:
HS 262 mg / dl
TG 236 mg / dl
HDL 36 mg / dl
LDL 178.8 mg / dl
Ka 6.2
This therapy did not allow stabilization of the course of atherosclerosis. This is confirmed by the following echodensitometric indices taken during ultrasound angioscanning at a standard point on the left femoral artery:
T 11664
L 18 units

"а" 4 усл. ед
"b" 8 усл. ед
G 12 усл. ед
a/b 0,5 (тип кривой A).
"a" 4 srvc. units
"b" 8 srvc units
G 12 srvc units
a / b 0.5 (curve type A).

Отмечено увеличение величины наиболее часто встречающихся пикселей L с 10 до 18 ед. увеличение интервала "a" и "b" свидетельствует об уменьшении однородности ткани, хотя отношение a/b осталось менее единицы, т.е. тип кривой не изменился. An increase in the value of the most common pixels L from 10 to 18 units was noted. an increase in the interval "a" and "b" indicates a decrease in tissue uniformity, although the ratio a / b remains less than unity, i.e. the type of curve has not changed.

Этот пример показывает, что только тип кривой (в данном случае тип A) не позволяет контролировать динамику атеросклероза. This example shows that only the type of curve (in this case, type A) does not allow you to control the dynamics of atherosclerosis.

Пример 2. Example 2

Больной П. 39 лет, история болезни N 1239, находился в клинике по поводу гиперлипидемии 2Б типа, облитерирующего атеросклероза, хронической артериальной недостаточности 2А степени, стеноза обеих подвздошных и общих бедренных артерий. Patient P. 39 years old, medical history N 1239, was in the clinic for type 2B hyperlipidemia, obliterating atherosclerosis, grade 2A chronic arterial insufficiency, stenosis of both iliac and common femoral arteries.

Биохимические показатели липидного спектра плазмы крови:
ХС 298 мг/дл
ТГ 312 мг/дл
ЛПВП 47 мг/дл
ЛПНП 188,8 мг/дл
Ка 5,3
При проведении ультразвукового ангиосканирования левой бедренной артерии в стандартной точке получены следующие показатели эходенситометрии:
T 11664
L 21 ед
"a" 3,5 усл. ед.
Biochemical parameters of the lipid spectrum of blood plasma:
CS 298 mg / dl
TG 312 mg / dl
HDL 47 mg / dl
LDL 188.8 mg / dl
Ka 5.3
When conducting ultrasonic angioscanning of the left femoral artery at a standard point, the following indices of echocensitometry were obtained:
T 11664
L 21 units
"a" 3.5 srvc units

"b" 8,5 усл. ед. "b" 8.5 srvc units

G 12 усл. ед. G 12 srvc units

0,41 (тип кривой A). 0.41 (curve type A).

В процессе лечения препаратом Мевакор (ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы) уровень плазменных липидов значительно снизился и через 6 месяцев составил:
ХС 251 мг/дл
ТГ 239 мг/дл
ЛПВП 48 мг/дл
ЛПНП 155,2 мг/дл
Ка 462
Эходенситометрические показатели, снятые со стандартной точки бедренной артерии через 6 месяцев, практически не изменились, что свидетельствовало о стабилизации атеросклеротического процесса:
T 11664
L 18 ед
"a" 3 усл. ед.
During treatment with Mevacor (an HMG-CoA reductase inhibitor), the level of plasma lipids decreased significantly and after 6 months amounted to:
CS 251 mg / dl
TG 239 mg / dl
HDL 48 mg / dl
LDL 155.2 mg / dl
Ka 462
Echo densitometric indices taken from the standard point of the femoral artery after 6 months remained almost unchanged, which indicated the stabilization of the atherosclerotic process:
T 11664
L 18 units
"a" 3 conv. units

"b" 9 усл. ед. "b" 9 srvc units

G 12 усл. ед. G 12 srvc units

a/b 0,33 (тип кривой A). a / b 0.33 (curve type A).

Данный пример отражает возможность достоверной регистрации отсутствия отрицательной динамики течения атеросклероза под влиянием адекватной гиполипидемической терапии. This example reflects the possibility of reliable registration of the absence of negative dynamics of the course of atherosclerosis under the influence of adequate lipid-lowering therapy.

Пример 3. Example 3

Больной М. 35 лет, N истории болезни 1710, находился в клинике по поводу гиперлипидемии 2Б типа, облитерирующего атеросклероза, окклюзии правой поверхностной бедренной артерии, стеноза обеих общих подвздошных и левой общей бедренной артерии. При обследовании были зарегистрированы следующие показатели липидного спектра плазмы крови и эходенситометрической кривой, снятой в стандартной, разработанной нами точке:
ХС 478 мг/дл
ТГ 419 мг/дл
ЛПВП 37 мг/дл
ЛПНП 357,2 мг/дл
Ка 11,9
T 11664
L 20 ед
"a" 4 усл. ед.
A 35-year-old patient M., N, case history 1710, was in the clinic for type 2B hyperlipidemia, obliterating atherosclerosis, occlusion of the right superficial femoral artery, stenosis of both common iliac and left common femoral arteries. During the examination, the following indicators of the lipid spectrum of blood plasma and the echocentiometric curve recorded at a standard point developed by us were recorded:
HS 478 mg / dl
TG 419 mg / dl
HDL 37 mg / dl
LDL 357.2 mg / dl
Ka 11.9
T 11664
L 20 units
"a" 4 conv. units

"b" 9 усл. ед. "b" 9 srvc units

G 13 усл. ед. G 13 srvc units

a/b 0,44 (тип кривой A). a / b 0.44 (curve type A).

Учитывая высокую степень тяжести гиперлипидемии, больному была произведена радикальная коррекция липидного метаболизма выполнена операция парциального илеошунтирования. При контрольном исследовании через 6 месяцев после операции получены следующие результаты:
ХС 244 мг/дл
ТГ 213 мг/дл
ЛПВП 58 мг/дл
ЛПНП 143,4 мг/дл
Ка 3,2
L 13 ед
"a" 1,5 усл. ед.
Given the high severity of hyperlipidemia, the patient underwent a radical correction of lipid metabolism and performed partial ileo-bypass surgery. During the control study 6 months after the operation, the following results were obtained:
HS 244 mg / dl
TG 213 mg / dl
HDL 58 mg / dl
LDL 143.4 mg / dl
Ka 3.2
L 13 units
"a" 1,5 srvc units

"b" 4,5 усл. ед. "b" 4,5 srvc units

G 6 усл. ед. G 6 srvc units

a/b 0,33 (тип кривой A). a / b 0.33 (curve type A).

Как видно из этого примера, тип кривой не изменился, однако такое значительное изменение показателей эходенситометрической кривой на фоне выраженного длительного снижения уровней плазменных липидов, свидетельствует о начале регресса атеросклеротических изменений. Это выражается снижением показателей "a", "b" и G. As can be seen from this example, the type of curve has not changed, but such a significant change in the echocentiometric curve against the background of a pronounced long-term decrease in plasma lipid levels indicates the beginning of a regression of atherosclerotic changes. This is expressed by a decrease in "a", "b" and G.

Для верификации правильного выбора критериев эходенситометрической кривой и их оценки нами было проведено динамическое исследование указанных параметров у 24 больных с положительным биохимеческим эффектом лечения гиперлипидемии, выражающимся в достоверном снижении плазменных липидов и атерогенных липопротеидов и улучшении клинических проявлений заболевания. Представленные данные показывают, что до лечения и через 6 месяцев после начала лечения тип эходенситометрической кривой не изменился (отношение a/b свидетельствует об одном типе кривой A). Поэтому использование лишь типа кривых, предложенных в способе -прототипе, является малоэффективным в оценке динамики атеросклеротического процесса. Оценка предложенных нами критериев динамики кривой, а именно достоверное увеличение интервала "a" с 2,40±0,21 до 3,17±0,11 (p <0,05), уменьшение интервала "b" с 9,17 ±0,28 до 7,42±0,56 (p <0,05), достоверное увеличение отношения a/b свидетельствует о динамике эходенситометрической кривой к типу C, что является отражением регресса атеросклеротического процесса. To verify the correct selection of the criteria for the echodsitometric curve and evaluate them, we conducted a dynamic study of these parameters in 24 patients with a positive biochemical effect of the treatment of hyperlipidemia, which is expressed in a significant decrease in plasma lipids and atherogenic lipoproteins and an improvement in the clinical manifestations of the disease. The data presented show that before treatment and 6 months after the start of treatment, the type of echodysitometric curve did not change (the a / b ratio indicates one type of curve A). Therefore, the use of only the type of curves proposed in the prototype method is ineffective in assessing the dynamics of the atherosclerotic process. Evaluation of the proposed criteria for the dynamics of the curve, namely, a reliable increase in the interval "a" from 2.40 ± 0.21 to 3.17 ± 0.11 (p <0.05), a decrease in the interval "b" from 9.17 ± 0 , 28 to 7.42 ± 0.56 (p <0.05), a significant increase in the a / b ratio indicates the dynamics of the ehodensitometric curve to type C, which is a reflection of the regression of the atherosclerotic process.

Таким образом, предложенный способ оценки параметров эходенситометрической кривой, позволяет выявить достоверные различия в изменении структуры артериальной стенки, что дает возможность оценить динамику атеросклеротического процесса. Thus, the proposed method for evaluating the parameters of the echodysitometric curve allows us to identify significant differences in changes in the structure of the arterial wall, which makes it possible to evaluate the dynamics of the atherosclerotic process.

Claims (1)

Способ диагностики атеросклероза путем эходенситометрии, отличающийся тем, что, с целью повышения точности диагностики при оценке течения атеросклеротического процесса, исследуют бедренную артерию в области слияния поверхностной и глубокой бедренных вен с зоной интереса в стенке артерии и прилегающей к ней паравазальной клетчатке, определяют значение наиболее часто встречающихся пикселей в исследуемой зоне (L) относительно проекции этой точки, разделяют основание шкалы серого цвета на два интервала, выраженных в единицах шкалы, определяют отношение величины отрезка от начала шкалы до проекции точки L к величине отрезка от данной точки до окончания кривой и при увеличении этого показателя по сравнению с нормой диагностируют заболевание. A method for diagnosing atherosclerosis by echo densitometry, characterized in that, in order to increase the accuracy of diagnosis in assessing the course of the atherosclerotic process, the femoral artery is examined in the area of fusion of the superficial and deep femoral veins with the zone of interest in the artery wall and adjacent paravasal tissue, the value is most often determined pixels in the study area (L) relative to the projection of this point, divide the base of the gray scale into two intervals, expressed in units of the scale, defined divide the ratio of the magnitude of the segment from the beginning of the scale to the projection of point L to the magnitude of the segment from this point to the end of the curve, and with an increase in this indicator compared with the norm, a disease is diagnosed.
RU94011332A 1994-03-30 1994-03-30 Method for diagnosing atherosclerosis case RU2093077C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94011332A RU2093077C1 (en) 1994-03-30 1994-03-30 Method for diagnosing atherosclerosis case

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94011332A RU2093077C1 (en) 1994-03-30 1994-03-30 Method for diagnosing atherosclerosis case

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94011332A RU94011332A (en) 1996-05-20
RU2093077C1 true RU2093077C1 (en) 1997-10-20

Family

ID=20154214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94011332A RU2093077C1 (en) 1994-03-30 1994-03-30 Method for diagnosing atherosclerosis case

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2093077C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2446737C2 (en) * 2007-11-15 2012-04-10 Омрон Хэлткэа Ко., Лтд. Device for estimation of atherosclerosis degree, capable of accurate estimation of atherosclerosis degree
RU2771783C2 (en) * 2020-11-02 2022-05-12 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for diagnosing atherosclerosis

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Int. Angiol. 1989. Oct. - Dec., v.8(4), p. 216 - 223. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2446737C2 (en) * 2007-11-15 2012-04-10 Омрон Хэлткэа Ко., Лтд. Device for estimation of atherosclerosis degree, capable of accurate estimation of atherosclerosis degree
US8579826B2 (en) 2007-11-15 2013-11-12 Omron Healthcare Co., Ltd. Arteriosclerosis degree judgment device capable of judging arteriosclerosis degree precisely
RU2771783C2 (en) * 2020-11-02 2022-05-12 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for diagnosing atherosclerosis

Also Published As

Publication number Publication date
RU94011332A (en) 1996-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Norris et al. Noninvasive evaluation of renal artery stenosis and renovascular resistance: Experimental and clinical studies
Takano et al. Mechanical and structural characteristics of vulnerable plaques: analysis by coronary angioscopy and intravascular ultrasound
Losordo et al. Focal compensatory enlargement of human arteries in response to progressive atherosclerosis. In vivo documentation using intravascular ultrasound.
Bots et al. Cerebral white matter lesions and atherosclerosis in the Rotterdam Study
Losordo et al. How does angioplasty work? Serial analysis of human iliac arteries using intravascular ultrasound.
Toyoda et al. Aortogenic embolic stroke: a transesophageal echocardiographic approach.
Poli et al. Ultrasonographic measurement of the common carotid artery wall thickness in hypercholesterolemic patients A new model for the quantitation and follow-up of preclinical atherosclerosis in living human subjects
O'Leary et al. Measurement variability of carotid atherosclerosis: real-time (B-mode) ultrasonography and angiography.
Gariepy et al. Wall thickening of carotid and femoral arteries in male subjects with isolated hypercholesterolemia
Raitakari Imaging of subclinical atherosclerosis in children and young adults
Giral et al. Risk factors and early extracoronary atherosclerotic plaques detected by three-site ultrasound imaging in hypercholesterolemic men
Tabbara et al. In vivo human comparison of intravascular ultrasonography and angiography
Nishimura et al. Intravascular US of the distal aorta and iliac vessels: initial feasibility studies.
Collier et al. Improved patient selection for angioplasty utilizing color Doppler imaging
Wong et al. Segmental analysis of coronary arteries with equivalent plaque burden by intravascular ultrasound in patients with and without angiographically significant coronary artery disease
Reddy et al. Measurement by intracoronary ultrasound of in vivo arterial distensibility within atherosclerotic lesions
van der Lugt et al. Effect of balloon angioplasty in femoropopliteal arteries assessed by intravascular ultrasound
RU2093077C1 (en) Method for diagnosing atherosclerosis case
Freedman et al. Renal artery calcified plaque associations with subclinical renal and cardiovascular disease
White et al. Vascular imaging before, during, and after endovascular repair
Pignoli Ultrasonic evaluation of arterial intima and media thickness: Development and validation of methodology
Desai et al. Application of computerised penile arterial waveform analysis in the diagnosis of arteriogenic impotence: an initial study in potent and impotent men
SIEGEL et al. Comparative studies of angioscopy and ultrasound for the evaluation of arterial disease
Rubba et al. Diabetes mellitus and localizations of obliterating arterial disease of the lower limbs
Seifert et al. Diagnostic value of duplex scanning in peripheral vascular disease