RU2092850C1 - Способ диагностики алкоголизма - Google Patents

Способ диагностики алкоголизма Download PDF

Info

Publication number
RU2092850C1
RU2092850C1 SU5017469A RU2092850C1 RU 2092850 C1 RU2092850 C1 RU 2092850C1 SU 5017469 A SU5017469 A SU 5017469A RU 2092850 C1 RU2092850 C1 RU 2092850C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activity
alcoholism
gamma
alpha
alkaline phosphatase
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Л.И. Дорофеева
В.Я. Семке
О.К. Галактионов
В.И. Плешаков
Original Assignee
Научно-исследовательский институт психического здоровья Томского научного центра СО РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт психического здоровья Томского научного центра СО РАМН filed Critical Научно-исследовательский институт психического здоровья Томского научного центра СО РАМН
Priority to SU5017469 priority Critical patent/RU2092850C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2092850C1 publication Critical patent/RU2092850C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для лабораторной диагностики алкоголизма. Сущность изобретения: в сыворотке крови пациента с сопутствующей соматической патологией определяют активность ферментов - гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы и содержание холестерина липопротеидов высокой плотности и при одновременном повышении уровней активности гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы более чем в 1,25 раза и активности альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы и концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности более чем в 1,15 раза по сравнению с нормой, т.е. соответственно выше 50 Е/л, 175 Е/л и 1,4 ммоль/л, диагностируют алкоголизм. Новым в данном способе является диагностика алкоголизма по повышению уровня показателей сыворотки крови (по отношению к норме) - активности гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы и содержания холестерина липопротеидов высокой плотности. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для лабораторной диагностики алкоголизма.
Известен способ диагностики алкоголизма путем определения в крови активности гамма-глутамилтрансферазы, отличающийся тем, что с целью повышения точности в крови дополнительно определяют аспартат-аминотрансферазу и аланин-аминотрансферазу и при увеличении активности названных ферментов относительно нормы диагностируют заболевание (а.с. СССР N 762858, 1980 г. прототип).
Способ осуществляют следующим образом.
Кровь для исследования берут из локтевой вены. После образования сгустка (инкубация при 37oC в течение 15 мин) сыворотку крови отделяют повторным центрифугированием при 3000 об/мин в течение 10 мин. Активность ферментов выражают в международных единицах активности на 1 л сыворотки (Е/л), принимают в расчет М-среднюю арифметическую величину активности соответствующих ферментов, вычисленную по показателям контрольной группы здоровых лиц. Заболевание диагностируют путем выявления пределов колебаний величин активности ферментов в динамике обследования. Диагноз алкоголизма 1-й стадии устанавливают при увеличении активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) выше 1,7 М, хотя бы в одной из трех проб, и колебаний ее активности в динамике в сторону увеличения или уменьшения не менее чем на 0,6 М; при этом активность аспартат-аминотрансферазы находится в пределах 0,6-1,8 М, а аланин-аминотрансферазы (АЛАТ) 0,7-1,9 М. Диагноз алкоголизма 2-й стадии устанавливают при увеличении активности хотя бы в одной из трех проб ГГТ - более 2,1 М и АСАТ более 1,6 М, причем активность АЛАТ остается в пределах 0,9-2,2 М. Исследование активности АЛАТ проводится для контроля патологии внутренних органов (печени, сердца, почек, поджелудочной железы).
Однако предложенный способ недостаточно специфичен, так как, с одной стороны, позволяет диагностировать в основном наличие алкогольного гепатита, с другой отклонения в активности рассматриваемых ферментов часто встречаются у людей с воспалительными заболеваниями печени, с патологией сердечно-сосудистой системы, но не страдающих алкоголизмом.
Известен также способ диагностики алкоголизма путем определения среднего объема эритроцитов и активности в крови гамма-глутамилтрансферазы, отличающийся тем, что с целью повышения точности диагностики на ранних стадиях заболевания кровь для исследования забирают в период времени с 8 до 10 или с 14 до 16 ч, дополнительно определяют в сыворотке крови общую активность лактатдегидрогеназы и при одновременном увеличении среднего объема эритроцитов, гамма-глутамилтрансферазы и лактатдегидрогеназы с 8 до 10 ч соответственно выше 88,1 мкм3, 20,4 Е/л, 187 Е/л, с 14 до 16 ч соответственно выше 100 мкм3, 40,4 Е/л, 78 Е/л диагностируют алкоголизм (В.П. Латенков. Авт. св. СССР N 1337055, кл. A 61 B 10/00, 1987 г.).
В представленном способе диагностики обращается внимание на биоритмические циркадные изменения биохимических показателей крови, но не учитывается влияние на них соматических нарушений.
Цель изобретения повышение точности диагностики алкоголизма у больных с сопутствующей соматической патологией.
Указанная цель достигается тем, что в сыворотке крови определяют активность ферментов гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы и содержание холестерина в составе липопротеинов высокой плотности. При повышении активности гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы более чем в 1,25 раза и активности альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы и концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности более чем в 1,15 раза по сравнению с нормой, т.е. соответственно выше 50 Е/л, 175 Е/л, 140 Е/л и 1,4 ммоль/л, диагностируют алкоголизм.
Новым в данном способе является диагностика алкоголизма по повышению уровня показателей сыворотки крови (по отношению к норме) активности гамма-глутамилтрансФеразы, щелочной фосфатазы, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы, щелочной фосфатазы, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы и содержания холестерина липопротеидов высокой плотности.
Способ осуществляют следующим образом.
Кровь (5-10 мл), взятая из локтевой вены с 8 до 9 ч, после 15-минутной инкубации при 37oC центрифугируется при 3000 об/мин в течение 10 мин, после чего отделяется сыворотка. Активность ферментов и концентрация липопротеидов высокой плотности определяется с помощью стандартных наборов "Лабсистем" (Финляндия) или "Лахема" (Чехословакия) на биохимическом анализаторе или любом спектрофотометре, фотоколориметре. Для проведения анализа содержания холестерина липопротеидов высокой плотности предварительно из сыворотки крови осаждают липопротеиды низкой и очень низкой плотности смесью, содержащей 4% фосфорно-вольфрамовую кислоту и 0,5 М раствор хлористого магния в расчете 0,1 мл осаждающей смеси на 1 мл сыворотки. После ЗО-минутного охлаждения в ледяной бане (0oC) и центрифугирования при 4000 об/мин в течение 15 мин полученную прозрачную надосадочную жидкость используют для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности с помощью стандартных наборов определения холестерина. При увеличении уровня показателей сыворотки крови активности гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы более чем в 1,25 раза и активности альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы, концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности более чем в 1,15 раза по сравнению с нормой, т.е. соответственно выше 50 Е/л, 175 Е/л, 140 Е/л и 1,4 ммоль/л, диагностируют алкоголизм.
Пример 1. Больной, 38 лет. Кровь из вены взята с 8 до 9 ч. В сыворотке крови с помощью наборов "Лабсистем" определили биохимические показатели. Результаты анализа: активность гамма-глутамилтрансферазы 54,2 Е/л, щелочной фосфатазы 250 Е/л, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы 159 Е/л, концентрация холестерина липопротеидов высокой плотности 1,6 ммоль/л. Все тесты превышают соответствующие значения нормы. Следовательно, у больного сформирован алкогольный абстинентный синдром, можно поставить диагноз: алкоголизм. Клинически данному больному был поставлен диагноз: алкоголизм второй стадии.
Пример 2. Больной, 43 года. Кровь взята с 8 до 9 ч. В сыворотке крови с помощью наборов "Лабсистем" определены биохимические показатели. Результаты анализа: активность гамма-глутамилтрансферазы 52,5, щелочной фосфатазы - 96,2, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы 117,4, холестерина липопротеидов высокой плотности 1,6 ммоль/л. Поскольку активности ферментов щелочной фосфатазы и альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы остаются в пределах нормы, нельзя утверждать о сформировавшемся у обследуемого алкогольного абстинентного синдрома и ставить диагноз: алкоголизм. Клинически больному выставлен диагноз: злоупотребление алкоголем.
Пример 3. Больной, 28 лет. В анамнезе больного черепно-мозговая травма с потерей сознания.
Кровь из вены взята с 8 до 9 ч утра. В сыворотке крови с помощью наборов "Лабсистем" определили биохимические показатели. Результаты анализа: активность гамма-глутамилтрансферазы 44 Е/л, щелочной фосфатазы 387 Е/л, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы 142 Е/л, холестерина липопротеидов высокой плотности 3,55 ммоль/л, все тесты превышают соответствующие значения нормы и в большей степени увеличена активность щелочной фосфатазы, что и характерно для данной сопутствующей соматической патологии, что свидетельствует о развитии алкоголизма у обследуемого больного. Клинически представленному больному был поставлен диагноз алкоголизм второй стадии.
Пример 4. Больной, 38 лет. В анамнезе миокардиодистрофия.
Кровь из вены взята с 8 до 9 ч утра. В сыворотке крови с помощью наборов "Лабсистем" определили биохимические показатели. Результаты анализа: активность гамма-глутамилтрансферазы 58 Е/л, щелочной фосфатазы 240 Е/л, альфа-гидроксибутиратгидрогеназы 150 Е/л, холестерина липопротеидов высокой плотности 1,72 ммоль/л. Все тесты превышают соответствующие значения нормы, что свидетельствует о формировании алкогольного абстинентного синдрома, стержневого признака алкоголизма. Клинически больному был поставлен диагноз: алкоголизм второй стадии.
Предложенный способ диагностики предварительно был апробирован на экспериментальном материале белых беспородных крысах-самцах, содержавшихся в течение 10 мес. на 15% этаноле в качестве единственного источника питья со сформированной физической зависимостью от алкоголя (Буров Ю.В. 1982 г.). В сыворотке крови алкоголизированных крыс по сравнению с контрольными, содержавшимися на воде в качестве источника питья, отмечается выраженная активация вышеуказанных ферментов гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы и альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы с достоверностью P < 0,05 (см. таблицу). Активность ферментов у крыс, хронически интоксифицированных этанолом, в среднем равна следующим значениям: гамма-глутамилтрансфераза - 16,57±2,40 Е/л, щелочная фосфатаза 174,01±13,70, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа 690,75±16,30 Е/л, что в 1,25; 1,5 и 1,25 раза больше по сравнению с контролем (соответственно активности ферментов составляют 13,24±2,31; 115,18±15,51 и 554,72±24,6 Е/л), на основании чего устанавливается физическая зависимость от этанола. Точность установления физической зависимости по активности гамма-глутамилтрансферазы равна 44% щелочной фосфатазы 70% и альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы 60% (см. таблицу).
В биохимических исследованиях крови человека показатели варьируют в широких пределах в зависимости от возраста, индивидуальных особенностей организма, функционального состояния и других факторов. По литературным данным за норму принимаются следующие значения: для гамма-глутамилтрансферазы 5-50 Е/л (Методические указания по применению биохимических методов исследования на анализаторе ФП-901), 26,3 ±21,4 (5-45) Е/л (Eckardt, 1981), 55±15 Е/л (Мизрахи Л. М. 1987); для щелочной фосфатазы 80-295 Е/л (Методические указания), 60,9±22,8 (20-120) Е/л (Eckardt, 1981); для альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы 55-140 Е/л (методические указания), 98±14 Е/л (Мизрахи Л.М. и др. 1987); для холестерина липопротеидов высокой плотности до 1,16 ммоль/л (Методические указания), 1-2 ммоль/л (Бородкин Е.А. 1989).
В исследованиях за норму принимались показатели контрольной группы, 30 доноров, мужчин в возрасте 25 50 лет с эпизодическим употреблением алкоголя. Средние значения используемых биохимических показателей контрольной группы входят в диапазон общепринятых норм (см. таблицу). В сыворотке крови обследованных доноров активность гамма-глутамилтрансферазы составила 34,3 - 48,3 Е/л, у 6 человек наблюдалось повышение активности фермента более чем в 1,5 раза, что составляет 20% от общего количества. Итак, специфичность способа диагностики алкоголизма по прототипу, т.е. наличие отрицательного результата, установление отсутствия алкоголизма у лиц с эпизодическим употреблением алкоголя, равна 80% По предложенному способу диагностики алкоголизма специфичность равна 83% так как у 5 человек (17%), нерегулярно употребляющих спиртное, может быть диагностирован алкоголизм. По тестам предложенного способа кроме вышеназванного фермента определяли активность щелочной фосфатазы, у обследованных доноров она составляет 130,1-151,3 Е/л, причем возрастание активности фермента в 1,25 раза наблюдалось у 7 из 25 мужчин. Активность альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы находилась в пределах 109,5-125,5 Е/л, возрастание отмечено у 9 человек из 30 обследованных. Концентрация холестерина липопротеидов высокой плотности у доноров составляет 1,04-1,40 ммоль/л, причем у 10 из 25 человек превышает 1,40 ммоль/л.
Предложенный способ диагностики апробирован на 67 больных алкоголизмом, мужчин в возрасте 25 50 пет, проходивших курс антиалкогольной терапии в отделении клинической и профилактической наркологии НИИ психического здоровья ТНЦ АМН СССР.
Исследованы сопоставительные данные по определению биохимических показателей, характерных для метода прототипа и предложенного способа диагностики алкоголизма у доноров и больных алкоголизмом без выраженной соматической патологии и с сопутствующими соматическими заболеваниями печени, желудка, легких, сердечно-сосудистой системы. У больных алкоголизмом без сопутствующей соматической патологии активность гамма-глутамилтрансферазы составляет в среднем 55,2 ±17,9 Е/л, из 10 обследованных лиц у 9 значения фермента больше, чем в 1,5 раза нормы, у 12 больных этой группы активность фермента в 1,25 раза больше нормы. Согласно методу-прототипу, у 9 из 16 обследованных людей может быть диагностирован алкоголизм, т.е. чувствительность метода, наличие положительного результата составляет 33% Активность щелочной фосфатазы у больных алкоголизмом без сопутствующей патологии равна в среднем 275,8±46,7, у 12 из 16 мужчин этой группы наблюдалось возрастание активности этого фермента более чем в 1,25 раза по сравнению с нормой, что соответствует чувствительности, равной 75% Активность альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы у этих же больных составила в среднем 132,5±13,4 Е/л, что соответствует чувствительности 62% Содержание холестерина липопротеидов высокой плотности составляет в среднем 1,43±0,39 ммоль/л, у 6 из 8 обследованных больных алкоголизмом без сопутствующей патологии обнаружено превышение 1,4 ммоль/л, что в 1,15 раза больше средней нормы, следовательно, чувствительность данного показателя равна 75%
Общий положительный эффект, т.е. диагностирование алкоголизма у данной группы больных по предложенному способу диагностики, составил 62% что на 24% выше, чем по методу-прототипу.
У пациентов с сопутствующим алкогольным поражением печени по методу-прототипу алкоголизм диагностировался у 17 из 24 человек (71%), по предложенному методу положительный эффект равен 58% При анализе данных тестов у больных алкоголизмом с различной соматической патологией (заболевания сердечно-сосудистой системы, легких, желудочно-кишечного тракта) по способу-прототипу положительный эффект составил 33% по предложенному способу диагностики 44%
Таким образом, способ диагностики алкоголизма по прототипу эффективен при сопутствующих заболеваниях печени, но теряет чувствительность у людей без выраженной соматической патологии и больных различными непеченочными соматическими заболеваниями. С целью исключения влияния соматических заболеваний на биохимические показатели крови человека и повышения чувствительности диагностики при отсутствии алкогольного поражения печени вместо одного параметра (активности гамма-глутамилтрансферазы), используемого в методике прототипа, в предложенном способе диагностики применяется 4 показателя. За счет этого заявленный способ диагностики обладает большей специфичностью и чувствительностью, эффективен как при отсутствии соматической патологии, так и при различных сопутствующих заболеваниях и может быть использован для широкого скрининга на выявление алкоголизма.

Claims (1)

  1. Способ диагностики алкоголизма, включающий исследование сыворотки крови, отличающийся тем, что у пациентов с сопутствующей соматической патологией определяют активность щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы и уровень холестерина липопротеидов высокой плотности и при повышении значения первого и второго показателей более чем в 1,25 раза, а третьего и четвертого показателей более чем в 1,15 раза относительно нормы диагностируют алкоголизм.
SU5017469 1991-07-16 1991-07-16 Способ диагностики алкоголизма RU2092850C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5017469 RU2092850C1 (ru) 1991-07-16 1991-07-16 Способ диагностики алкоголизма

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5017469 RU2092850C1 (ru) 1991-07-16 1991-07-16 Способ диагностики алкоголизма

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2092850C1 true RU2092850C1 (ru) 1997-10-10

Family

ID=21592020

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5017469 RU2092850C1 (ru) 1991-07-16 1991-07-16 Способ диагностики алкоголизма

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2092850C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2450269C2 (ru) * 2010-05-28 2012-05-10 Зоя Ивановна Микашинович Способ диагностики третьей стадии алкоголизма
RU2792739C1 (ru) * 2022-06-06 2023-03-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ ранней диагностики алкогольной болезни печени у пациентов с синдромом зависимости от алкоголя

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 762858, кл. A 61B 10/00, 1980. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2450269C2 (ru) * 2010-05-28 2012-05-10 Зоя Ивановна Микашинович Способ диагностики третьей стадии алкоголизма
RU2792739C1 (ru) * 2022-06-06 2023-03-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ ранней диагностики алкогольной болезни печени у пациентов с синдромом зависимости от алкоголя

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hetzel et al. Asthma: analysis of sudden deaths and ventilatory arrests in hospital.
Fernández-Solà et al. Evidence of apoptosis in alcoholic cardiomyopathy
Niebisz-Cieślak et al. Insulin sensitivity in chronic pancreatitis and features of insulin resistance syndrome
US8518659B2 (en) Method for determination of degree of risk of onset of high-functioning autism
Madl et al. Cognitive brain function in non‐demented patients with low‐grade and high‐grade carotid artery stenosis
Pierach et al. Red blood cell porphobilinogen deaminase in the evaluation of acute intermittent porphyria
RU2324939C1 (ru) Способ оценки степени эндотелиальной дисфункции
RU2092850C1 (ru) Способ диагностики алкоголизма
Kvistad et al. Retarded bone growth in thyroid hormone resistance. A clinical study of a large family with a novel thyroid hormone receptor mutation
Rostrup et al. Awareness of high blood pressure stimulates platelet release reaction
Constantopoulos et al. Normal pyruvate dehydrogenase complex activity in patients with Friedreich's ataxia
Thomas et al. Arylsulfatase activity in human urine: quantitative studies on patients with lysosomal disorders including metachromatic leukodystrophy
Nørregaard‐Hansen et al. Serum myoglobin compared with creatine kinase in patients with acute myocardial infarction
Xi et al. Joint effect of ABCA7 rs4147929 and body mass index on progression from mild cognitive impairment to Alzheimer’s disease: the shanghai aging study
RU2425640C1 (ru) Способ прогнозирования повторных цереброваскулярных осложнений у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца в остром периоде ишемического инсульта
RU2793062C1 (ru) Способ установления предрасположенности к формированию &#34;синдрома полярного напряжения&#34; у школьников 7-13 лет, проживающих в условиях Заполярья
RU2727001C1 (ru) Способ отбора пациентов для дуплексного сканирования магистральных артерий головы с целью выявления значимого стеноза
RU2353935C1 (ru) Способ цитохимического прогнозирования адаптации сердечной деятельности у новорожденных детей
RU2213970C2 (ru) Способ прогнозирования течения острого инфаркта миокарда
Brandt et al. Juvenile neurolipidosis of Bernheimer‐Seitelberger's type: histopathological and biochemical findings
RU2166758C1 (ru) Способ прогнозирования возникновения сердечной недостаточности
RU2220421C2 (ru) Способ диагностики нестабильной стенокардии и мелкоочагового инфаркта миокарда
RU2159432C1 (ru) Способ прогнозирования исхода пневмонии у детей
SU1561038A1 (ru) Способ диагностики ревматического миокардита
RU2234094C2 (ru) Способ диагностики эндотелиальной дисфункции у женщин