RU2088264C1

RU2088264C1 - Medication dosing apparatus

Info

Publication number: RU2088264C1
Authority: RU
Inventors: Бэйкон Рэймонд
Original assignee: Нортон Хелткэйр Лимитед
Priority date: 1992-05-29
Filing date: 1992-05-29
Publication date: 1997-08-27

Abstract

FIELD: dosage of discrete portions of fluid medium, in particular, liquid medication. SUBSTANCE: apparatus has housing, sleeve movable within housing, aerosol dispersing container removably mounted within sleeve and device for distribution of metered dose of medication. Distributing device has unit for applying preliminary force to aerosol valve of container, device for applying counteracting pneumatic force and device for relieving counteracting force during breathing of patient to provide for opening of aerosol external valve. EFFECT: increased efficiency, simplified construction and enhanced reliability in operation. 16 cl, 5 dwg

Description

Изобретение относится к устройствам дозирования, а более конкретно к устройству, приспособленному для дозирования дискретных значений текучей среды. The invention relates to dispensing devices, and more particularly, to a device adapted for dispensing discrete fluid values.

В частности, изобретение имеет дело с устройствами дозирования такого типа, в которых отмеренная доза отпускается в ответ на вдох пациента. In particular, the invention deals with metering devices of this type in which a metered dose is dispensed in response to a patient's inspiration.

Ингаляторы отмеренных доз лекарства широко используются в медицине для лечения или облегчения страданий больных распираторными заболеваниями, такими как, например, астма. Metered dose inhalers are widely used in medicine to treat or alleviate the suffering of patients with respiratory diseases, such as, for example, asthma.

Патент GB 1288971, GB 1297993, GB 1335378, GB 1383761, GB 1392192, GB 1413285, W 085/01880, GB 2204799, US 4803978 и EP 0186280 A описывают активизируемые дыханием устройства дозирования, предназначенные для использования совместно с контейнером дозирования герметизированной аэрозоли. Такое устройство содержит контейнер дозирования, а контейнер содержит клапан, способный отпускать отмеренное количество содержащейся аэрозоли, когда внутренняя пружина, управляющая этим клапаном, сжимается под действием достаточного усилия. Такое устройство дозирования часто содержит камеру, имеющую насадку, входные воздушные клапаны, активизирующее средство для активизирования клапана в контейнере дозирования, средство-защелку для отпускающего удержания указанного отмеривающего клапана в заряженном положении и средство, реагирующее на вдыхание пациента освобождением этой защелки таким образом, что отмеренное количество аэрозольного компаунда выбрасывается в область насадки. Общей целью являются обеспечение координации выброса медикамента из контейнера с аэрозолью в соответствии с вдохом пациента, тем самым обеспечивается возможность для максимальной дозы медикамента достигнуть бронхиальных проходов легких. Patents GB 1288971, GB 1297993, GB 1335378, GB 1383761, GB 1392192, GB 1413285, W 085/01880, GB 2204799, US 4803978 and EP 0186280 A describe breath-activated metering devices for use with a pressurized aerosol dispensing container. Such a device comprises a metering container, and the container contains a valve capable of releasing a metered amount of aerosol contained when the internal spring controlling this valve is compressed by sufficient force. Such a dispensing device often comprises a chamber having a nozzle, inlet air valves, activating means for activating the valve in the dispensing container, a latch means for releasing the holding of said measuring valve in a charged position, and a means for responding to the patient's inhalation by releasing this latch in such a way that the measured the amount of aerosol compound is thrown into the nozzle area. The general goal is to ensure coordination of the release of the drug from the container with the aerosol in accordance with the patient's breath, thereby providing the opportunity for the maximum dose of the drug to reach the bronchial lung passages.

Это средство-защелка часто соединяется с клапаном, который переходит из положения защелкивания в положение дозирования в ответ на частичный вакуум, образующийся при вдохе пациента. This latch means is often coupled to a valve that moves from the latch position to the dispensing position in response to a partial vacuum generated when the patient is inhaled.

В EP-A-0045419 описано устройство ингалятора, имеющее средства смещения, которые по отдельности не обладают достаточной силой, чтобы снизить давление в контейнере, но все вместе могут это сделать. EP-A-0045419 describes an inhaler device having displacement means which individually do not have sufficient force to reduce the pressure in the container, but can collectively do this.

EP-A-186280 описывает устройство, которое использует магниты, чтобы управлять отпусканием контейнера с аэрозолью. EP-A-186280 describes a device that uses magnets to control the release of an aerosol container.

US 3605738 описывает устройства, в которых контейнер с аэрозолью связывается с насадкой через отмеривающую камеру. Отмеренное количество аэрозольного компаунда выбрасывается в отмеривающую камеру и все это передается в насадку через активизируемый дыханием клапан. US 3605738 describes devices in which an aerosol container contacts the nozzle through a metering chamber. The measured amount of the aerosol compound is discharged into the metering chamber and all this is transferred to the nozzle through a breath-activated valve.

В GB 1269554 описывается устройство, в котором контейнер с аэрозолью передвигается системой из рычага и эксцентрика в положение заряда, удерживаемое защелкой, разность давлений вынуждает защелку переместиться и передвинуть клапан контейнера в положение разряда. GB 1269554 describes a device in which an aerosol container is moved by a system from a lever and an eccentric to a charge position held by a latch, the pressure difference forces the latch to move and move the container valve to the discharge position.

В основу изобретения положена задача создать ингалятор отмеренных доз, в котором выброс медикамента активизируется вдохом пациента. Следующей целью данного изобретения является обеспечение возбуждаемого дыханием устройства, которое является более простым, чем известные устройства дозирования. The basis of the invention is the task of creating a metered-dose inhaler in which the release of a medication is activated by the patient’s inhalation. A further object of the present invention is to provide a breath-driven device that is simpler than known dispensing devices.

В соответствии с одним аспектом данного изобретения предлагается устройство дозирования для использования с системой подачи лекарства, содержащей средство для отпускания отмеренной дозы медикамента из системы, это средство для отпускания содержит средство для приложения предварительной нагрузки, способной активизировать средство подачи в системе, средство для приложения противодействующей пневматической силы, способной предотвратить активизацию средства подачи и деблокировать устройство, способное устранить противодействующую пневматическую силу, чтобы позволить предварительной нагрузке активизировать средство подачи и дозировать медикамент. In accordance with one aspect of the present invention, there is provided a dispensing device for use with a medication delivery system comprising means for dispensing a measured dose of a medicament from the system, this dispensing means comprises means for applying a preload capable of activating the dispensing means in the system, means for applying a counter pneumatic a force capable of preventing the activation of the feed means and unlocking the device capable of eliminating the counteracting pneumatic force to allow preload to activate the dispenser and dispense the medication.

Это пневматическое противодействующее средство может быть обеспечено с помощью воздуха, который либо удерживается под положительным давлением, большим, чем атмосферное, или под отрицательным давлением ниже атмосферного, перед отпусканием лекарства. This pneumatic counteracting agent can be provided with air that is either held under positive pressure greater than atmospheric pressure or under negative pressure below atmospheric pressure before dispensing the drug.

Устройство отпускания будет действовать так, чтобы возвратить давление к атмосферному или к предыдущему равновесию, тем самым позволяя действовать полной силе предварительной нагрузки. The release device will act to return the pressure to atmospheric or to a previous equilibrium, thereby allowing the full force of the preload to act.

Это устройство особенно удобно для использования с герметизированными аэрозолями ингаляции, имеющими клапаны в качестве средства подачи. This device is especially suitable for use with sealed inhalation aerosols having valves as a delivery means.

Хотя данное устройство описано главным образом применительно для системы, использующей воздух, следует понимать, что в замкнутой системе можно использовать любой подходящий газ. Although this device is described mainly with reference to a system using air, it should be understood that any suitable gas can be used in a closed system.

В предпочтительном воплощении изобретения предусматривается приемник для контейнера дозирования аэрозоли. Этот приемник может содержать внешнюю камеру, имеющую насадку, позволяющую производить ингаляцию пациенту, использующему данное устройство. Приемник может также содержать один или более входных воздушных клапанов, позволяющих воздуху проходить к указанной насадке. Внутренняя втулка, содержащая основную часть корпуса контейнера с аэрозолью, может находиться внутри внешней камеры. Внешняя камера определяется, с одной стороны, крестообразным элементом конструкции, который вмещает в себя клапан с аэрозолью и герметизирует камеру, кроме того, что обеспечивает выход для аэрозоли. Внутренняя втулка предпочтительно герметизируется так, что имеется скользящий плотный воздушный контакт с внешней камерой, в результате этого контейнер с аэрозолью и внутренний корпус создают поршневой эффект по отношению к крестообразному элементу конструкции, формируя противодействуюущую нагрузку в виде объема высокого давления, способного предотвратить активизацию клапана аэрозоли. In a preferred embodiment of the invention, there is provided a receiver for an aerosol dispensing container. This receiver may comprise an external chamber having a nozzle allowing inhalation to a patient using this device. The receiver may also comprise one or more inlet air valves allowing air to flow to said nozzle. The inner sleeve containing the main body of the aerosol container may be located inside the outer chamber. The outer chamber is defined, on the one hand, by a cross-shaped structural element, which accommodates a valve with an aerosol and seals the chamber, in addition to providing an outlet for the aerosol. The inner sleeve is preferably sealed so that there is a sliding tight air contact with the outer chamber, as a result of which the aerosol container and the inner case create a piston effect with respect to the cross-shaped structural member, forming a counteracting load in the form of a high-pressure volume that can prevent the activation of the aerosol valve.

В другом предпочтительном воплощении обеспечивается приемник для контейнера дозирования аэрозоли. Этот приемник может содержать внешнюю камеру, имеющую насадку, позволяющую производить ингаляцию пациенту, использующему данное устройство. Приемник может далее содержать один или более входных воздушных клапанов, позволяющих воздуху проходить к насадке. Внутри внешней камеры может быть заключена внутренняя втулка, содержащая верхнюю часть основного корпуса контейнера с аэрозолью. Внутренняя втулка предпочтительно расположена так, чтобы сформировать один конец непроницаемого для воздуха поршневого цилиндра, сильфона или диафрагмы, при этом движение внутренней втулки будет приводить к возрастанию замкнутого объема внутри этого поршневого цилиндра, сильфона или диафрагмы, создающего вакуум или объем низкого давления, с целью формирования противодействующей нагрузки (силы), способной предотвратить активизацию клапана аэрозоли. In another preferred embodiment, a receiver for an aerosol dispensing container is provided. This receiver may comprise an external chamber having a nozzle allowing inhalation to a patient using this device. The receiver may further comprise one or more inlet air valves allowing air to pass to the nozzle. Inside the outer chamber, an inner sleeve may be enclosed containing the upper part of the main body of the aerosol container. The inner sleeve is preferably positioned so as to form one end of the airtight piston cylinder, bellows or diaphragm, while the movement of the inner sleeve will increase the closed volume inside this piston cylinder, bellows or diaphragm, creating a vacuum or low pressure volume, with the aim of forming counteracting load (force) that can prevent aerosol valve activation.

В одном воплощении изобретения втулка для дозирующего устройства будет действовать как скользящий непроницаемый для воздуха поршень, за исключением того, что кроме обеспечения объема высокого давления, движение поршня вниз от основного корпуса, создает объем низкого давления. In one embodiment of the invention, the sleeve for the metering device will act as a sliding airtight piston, except that in addition to providing a high pressure volume, moving the piston down from the main body creates a low pressure volume.

В благоприятном расположении это пневматическое противодействующее средство может быть сформировано внутренней втулкой и фиксированным вкладышем во внешней камере, которые связаны друг с другом с помощью гибких сильфонов или скользящего непроницаемого для воздуха сальника между втулкой и цилиндроподобным расширением во вкладыше. In a favorable arrangement, this pneumatic countermeasure can be formed by an inner sleeve and a fixed liner in the outer chamber, which are connected to each other by means of flexible bellows or a sliding airtight seal between the sleeve and the cylinder-like expansion in the liner.

В другом воплощении изобретения этой предварительной нагрузкой может быть пружина, которая управляется в зависимости от клапана с аэрозолью. Предпочтительно, чтобы предварительная нагрузка прикладывалась от рычага, имеющего ось вращения, распложенную в углублении в корпусе внешней камеры. Рычаг может иметь форму удерживающего рычага, предотвращающего возможность действия нагруженной пружины на контейнер с аэрозолью, пока не поступит сигнал управления. После срабатывания этот рычаг используется для перезагрузки пружины. И наоборот, этот рычаг может быть соединен через заглушку с пружиной, которая находится в контакте с внутренней втулкой, таким образом, что движение рычага загружает пружину. In another embodiment of the invention, this preload may be a spring, which is controlled depending on the valve with an aerosol. Preferably, the preload is applied from a lever having an axis of rotation located in a recess in the housing of the external chamber. The lever may be in the form of a holding lever, preventing the possibility of a loaded spring acting on the aerosol container until a control signal is received. After operation, this lever is used to reload the spring. Conversely, this lever can be connected via a plug to a spring, which is in contact with the inner sleeve, so that the movement of the lever loads the spring.

Предпочтительным является также то, что устройство отпускания было активизирующим дыханием пациента с целью координировать отпускание медикамента с вдохом воздуха пациентом. Устройство отпускания может содержать порт клапана в крестообразном элементе конструкции. Порт клапана нормально может быть закрыт гибким закрылком клапана, который при активизации открывается, позволяя предварительной нагрузке воздействовать на клапан с аэрозолью, когда давление в пневматическом средстве вернется к состоянию покоя. Для воплощения, в котором противодействующая сила использует положительное давление воздуха, открытие порта клапана освобождает высокое давление и воздух выходит из замкнутого объема, обеспечивая возможность полной силе предварительной нагрузки воздействовать на клапан аэрозолью. В воплощении, при котором противодействующая сила есть вакуум или близка к вакууму, открытие порта клапана позволяет воздуху входить в замкнутый объем, также позволяя полной силе предварительной нагрузки воздействовать на клапан с аэрозолью. It is also preferable that the release device was the activating breath of the patient in order to coordinate the release of the medication with the patient's breath. The release device may comprise a valve port in a cross-shaped structural member. The valve port can normally be closed by a flexible flap of the valve, which opens when activated, allowing the pre-load to act on the valve with an aerosol when the pressure in the pneumatic tool returns to its idle state. For an embodiment in which the opposing force uses positive air pressure, opening the valve port releases high pressure and the air leaves the enclosed space, allowing the full preload force to act on the valve with an aerosol. In an embodiment in which the opposing force is vacuum or close to vacuum, opening the valve port allows air to enter the closed volume, while also allowing the full preload force to act on the valve with an aerosol.

Наиболее предпочтительное активизируемое дыханием средство содержит подвижный механизм лопасти. Это механизм лопасти может быть расположен в нижней или верхней части камеры, в зависимости от расположения противодействующего элемента. Сальник клапана предпочтительно крепится к указанной лопасти так, что при вдохе лопасть сдвигается из положения покоя в ее положение активизации, выводя тем самым сальник клапана из контакта с портом клапана, что приводит к открыванию клапана. Предпочтительно, чтобы этот механизм лопасти был динамически сбалансирован, и мог быть смещен в сторону его закрытого положения, например, с помощью пружины. The most preferred breath-activated agent comprises a movable blade mechanism. This blade mechanism may be located in the lower or upper part of the chamber, depending on the location of the opposing element. The valve gland is preferably attached to the specified blade so that when you inhale the blade moves from the rest position to its activation position, thereby removing the valve seal from contact with the valve port, which leads to the opening of the valve. Preferably, this blade mechanism is dynamically balanced, and can be biased towards its closed position, for example, using a spring.

Внешняя камера может содержать входные воздушные клапаны, обеспечивающие проход воздуха к насадке прибора. Эти воздушные клапаны могут иметь форму прорезей или прозрачной для воздуха мембраны. Последнее особенно удобно для обеспечения фильтрации пыли. The external chamber may contain air inlet valves providing air passage to the nozzle of the device. These air valves may be in the form of slits or air-transparent membranes. The latter is particularly convenient for dust filtration.

Медикаментом может быть лекарство само по себе или же иметь любую форму носителя, например, включая пудру или газообразный носитель. The medicament may be the medicament per se or have any form of carrier, for example, including powder or a gaseous carrier.

На фиг. 1 показан ингалятор в соответствии с первым примером исполнения, в состоянии покоя, разрез; на фиг. 2 то же во время активизации ингаляции, разрез; на фиг. 3 ингалятор в соответствии с вторым примером исполнения изобретения, разрез; на фиг. 4 диафрагма для использования с исполнением, представленным на фиг. 3, на фиг. 5 диафрагма в положении предшествующего активизации состояния и в активизированном состоянии, разрез. In FIG. 1 shows an inhaler in accordance with a first embodiment, at rest, an incision; in FIG. 2 the same during activation of inhalation, incision; in FIG. 3 inhaler in accordance with a second embodiment of the invention, section; in FIG. 4 aperture for use with the embodiment of FIG. 3, in FIG. 5 diaphragm in the position of the previous activation of the state and in the activated state, section.

Как видно из фиг. 1 и 2, устройство ингаляции состоит из основного корпуса 5, который обычно имеет форму цилиндра в поперечном сечении. Основной корпус содержит сплошной крестообразный элемент конструкции 10, имеющий внутренний канал 15 у одного конца основного корпуса 5. Внутри основного корпуса 5 имеется втулка 20 такого же поперечного сечения, что и основной корпус 5. Продольные оси как втулки 20, так и основного корпуса в общем случае являются коаксиальными. Внутри втулки 20 содержится контейнер дозирования аэрозоли 25 известного типа и в общем случае цилиндрической формы. Втулка 20 содержит кольцевой сальник 30, имеющий скользящий воздухонепроницаемый контакт с внутренним каналом 35 основного корпуса 5. Кольцевой сальник 30 может быть изготовлен из синтетической или натуральной резины. Сальник может иметь форму О-кольца, распространяющего вокруг втулки 20. И наоборот, сальник 30 может быть интегральной частью козырька втулки 20. As can be seen from FIG. 1 and 2, the inhalation device consists of a main body 5, which usually has the shape of a cylinder in cross section. The main body contains a continuous cross-shaped structural member 10 having an internal channel 15 at one end of the main body 5. Inside the main body 5 there is a sleeve 20 of the same cross section as the main body 5. The longitudinal axis of both the sleeve 20 and the main body in general case are coaxial. Inside the sleeve 20, an aerosol dispensing container 25 of a known type and generally a cylindrical shape is contained. The sleeve 20 comprises an annular seal 30 having sliding airtight contact with the inner channel 35 of the main body 5. The annular seal 30 may be made of synthetic or natural rubber. The gland may be in the form of an O-ring extending around the sleeve 20. Conversely, the seal 30 may be an integral part of the visor of the sleeve 20.

Контейнер дозирования аэрозоли 25 имеет стержень 40, который содержит клапан дозирования аэрозоли (не показан). Канал 15 выполнен так, что он формирует непроницаемое для воздуха уплотнение со стержнем 40 контейнера дозирования аэрозоли 25. Плечо 45 ограничивает и определяет местоположение стержня 40, который, в свою очередь, определяет местоположение контейнера дозирования аэрозоли 25 в основном корпусе 5. Проход 50 от канала 15 продолжается по колену 45, соединяя канал 15 с дозирующим соплом 55. The aerosol dispensing container 25 has a rod 40 that includes an aerosol dispensing valve (not shown). The channel 15 is designed so that it forms an airtight seal with the rod 40 of the aerosol dispensing container 25. The shoulder 45 limits and determines the location of the rod 40, which, in turn, determines the location of the aerosol dispensing container 25 in the main body 5. The passage 50 from the channel 15 continues along the elbow 45, connecting the channel 15 with the metering nozzle 55.

Как показано на фиг. 1, конец основного корпуса 5, имеющего ось вращения 60, имеет углубление 65, приспособленное для приема кулака рычага 70, работающего вокруг оси вращения 60. As shown in FIG. 1, the end of the main body 5 having the axis of rotation 60 has a recess 65 adapted to receive a fist of a lever 70 operating around the axis of rotation 60.

В положении покоя ось вращения распространяется вдоль углубления 65, позволяя кулаку рычага 70 поворачиваться вокруг оси вращения 60. Это углубление далее содержит в общем случае цилиндрический проход 75, который принимает пружину 80, расположенную между скользящей заглушкой 85 и втулкой 20. In the resting position, the axis of rotation extends along the recess 65, allowing the cam of the lever 70 to rotate around the axis of rotation 60. This recess further comprises a generally cylindrical passage 75, which receives a spring 80 located between the sliding plug 85 and the sleeve 20.

Как показано на фиг. 2, выпуклость кулака рычага 90, когда она повернута на 90^o, управляет заглушкой 85, заставляя ее скользить и сжимать пружину 80.As shown in FIG. 2, the bulge of the fist of the lever 90, when it is rotated 90 ^° , controls the plug 85, causing it to slide and compress the spring 80.

С противоположной стороны основного корпуса 5 находится насадка 95, отделенная от основного корпуса крестообразным элементом конструкции 10. Насадка 95 содержит камеру 100. Дозирующее сопло 55 выходит в камеру 100. Камера 100 имеет один или более входных газовых клапанов 105 таким образом, чтобы воздух мог проходить через входные газовые клапаны 105 к насадке 95. Лопасть или закрылок 110 в состоянии покоя делит камеру 100 между газовыми клапанами 105 и насадкой 95 (фиг. 1). Лопасть 110 вращается с помощью штыря 115 так, что она может двигаться из своего положения покоя в направлении насадки за счет падения давления воздушными клапанами (105) (фиг. 2) и насадкой 95. On the opposite side of the main body 5, there is a nozzle 95, separated from the main body by a cross-shaped structural member 10. The nozzle 95 contains a chamber 100. The metering nozzle 55 exits into the chamber 100. The chamber 100 has one or more gas inlet valves 105 so that air can pass through the gas inlet valves 105 to the nozzle 95. The blade or flap 110 at rest divides the chamber 100 between the gas valves 105 and the nozzle 95 (Fig. 1). The blade 110 is rotated by the pin 115 so that it can move from its rest position in the direction of the nozzle due to the pressure drop by the air valves (105) (FIG. 2) and the nozzle 95.

Сплошной крестообразный элемент конструкции 10 содержит небольшой порт клапана 120, который накрыт гибким закрылком клапана 125, смещенным за счет конструкции в состоянии покоя в закрытом положении. Этот закрылок 125, соединенный через ось вращения с крестообразным элементом конструкции 10, нормально действует так, чтобы воспрепятствовать проходу воздуха из замкнутой области 130, и эффективно герметизирует замкнутую область 130. The solid cross-shaped structural member 10 comprises a small valve port 120 which is covered by a flexible flap of the valve 125 offset by the structure at rest in the closed position. This flap 125, connected through the axis of rotation with a cross-shaped structural member 10, normally operates so as to prevent the passage of air from the closed region 130, and effectively seals the closed region 130.

Стержень клапана 135 проходит через порт клапана 120 и через ось вращения соединен с закрылком 110. При движении лопасти в положение активизации стержень 135 проходит через порт клапана 120, заставляя закрылок 125 открыться. Позиционирование осевого соединения закрылка клапана 135 с лопастью 110 позволяет большим перемещениям лопасти вызывать малые перемещения стержня клапана 135, увеличивая силу, приложенную к закрылку клапана 125. The valve stem 135 passes through the valve port 120 and is connected to the flap 110 through the axis of rotation. When the blade moves to the activation position, the stem 135 passes through the valve port 120, causing the flap 125 to open. The positioning of the axial connection of the valve flap 135 to the blade 110 allows large movements of the blade to cause small movements of the valve stem 135, increasing the force exerted on the valve flap 125.

При использовании пользователь загружает контейнер дозирования аэрозоли во втулку 20. Этот контейнер с аэрозолью может быть загружен с использованием винта с грубой резьбой, вворачиваемого в основной корпус 5, расположенного выше сальника 30, например, по линии 1-1. Когда часть основного корпуса 5 разоблачена, может быть вынута внутренняя втулка 20 и вставлен контейнер с аэрозолью. Затем могут быть заменены внутренняя втулка 20 и основной корпус 5 и устройство готово к употреблению. In use, the user loads the aerosol dispensing container into the sleeve 20. This aerosol container can be loaded using a coarse screw that is screwed into the main body 5 located above the gland 30, for example, on line 1-1. When part of the main body 5 is exposed, the inner sleeve 20 can be removed and an aerosol container inserted. Then, the inner sleeve 20 and the main body 5 can be replaced and the device is ready for use.

И наоборот, это устройство может быть изготовлено как герметичное, которое выбрасывается после того, как все дозы контейнера будут использованы. Conversely, this device can be made as airtight, which is discarded after all doses of the container are used.

Рычаг 70 находится в положении покоя (фиг. 1) так, что никакой нагрузки не прикладывается через пружину 80 к втулке 20. Область воздуха 130 находится при атмосферном давлении. The lever 70 is in the resting position (Fig. 1) so that no load is applied through the spring 80 to the sleeve 20. The region of air 130 is at atmospheric pressure.

Рычаг 70 поднимается в загруженное положение (фиг. 2) и вызывает сжатие пружины 80 заглушкой 85, далее вызывающее движение контейнера с аэрозолью 25 и втулки 20 по направлению вниз. Это движение вызывает сжатие воздуха в замкнутой области 130. Воздух не может выходить через порт клапана 120, который закрыт закрылком 125. Возросшее давление воздуха в области 130 действует в направлении, обеспечивающем противодействующую нагрузку, препятствующую активизации клапана с аэрозолью. Оно также повышает эффективность герметизации порта клапана 120. The lever 70 rises to the loaded position (Fig. 2) and causes compression of the spring 80 by the plug 85, then causing the container with the aerosol 25 and the sleeve 20 to move downward. This movement causes compression of the air in the closed region 130. Air cannot exit through the port of the valve 120, which is closed by the flap 125. The increased air pressure in the region 130 acts in a direction that provides a counteracting load that prevents the activation of the valve with aerosol. It also improves the sealing performance of valve port 120.

Движение втулки 20 и контейнера 25 по направлению вниз продолжается до тех пор, пока сила, приложенная сжатой пружиной 80, не сравняется с объединенной силой внутренней пружины, при этом активизируются внутренний клапан контейнера дозирования и сила, вызываемая возросшим давлением в замкнутой области 130. Положение втулки 20 и контейнера 25, когда эти силы балансируются, определяется размерами замкнутой области и постоянным натяжением пружины 80, эти параметры выбираются так, что балансирование сил происходит как раз перед тем, как тронется контейнер с аэрозолью 25 относительно своего стержня 40 на значительную величину, чтобы в результате произошло отпускание дозы. The movement of the sleeve 20 and the container 25 in the downward direction continues until the force exerted by the compressed spring 80 is equal to the combined force of the internal spring, which activates the internal valve of the metering container and the force caused by the increased pressure in the closed region 130. The position of the sleeve 20 and container 25, when these forces are balanced, determined by the size of the closed area and the constant tension of the spring 80, these parameters are selected so that the balancing of forces occurs just before the con eyner with aerosol 25 relative to its shaft 40 by a significant amount as to result in a dose release occurred.

Некоторые стандартные контейнеры с аэрозолью содержат отверстие стержня 135 в стержне 40 контейнера. В таком случае, когда рычаг кулака 70 поднимается в загруженное положение фиг. 2, воздух, заключенный в области 130, будет выходить через отверстия стержня 140 наружу, через проход 50 и сопло 55. Так как втулка 20 и контейнер 25 движутся вниз дальше, сжимая внутреннюю пружину клапана, отверстие стрежня 135 поглощается резиной клапана и затем воздух в замкнутой области 130 сжимается. Some standard aerosol containers contain a hole in the rod 135 in the rod 40 of the container. In such a case, when the cam lever 70 rises to the loaded position of FIG. 2, the air enclosed in the region 130 will exit through the holes of the rod 140 to the outside, through the passage 50 and the nozzle 55. Since the sleeve 20 and the container 25 move down further, compressing the valve’s inner spring, the hole of the rod 135 is absorbed by the valve rubber and then air into closed area 130 is compressed.

При вдохе пациента через насадку 95 вокруг лопасти 110, имеющей ось вращения около одного конца, создается небольшая разность давлений. Эта разность давлений заставляет лопасть 110 двигаться из положения покоя в положение активизации. Лопасть 110 и конструкция нижней камеры 100 таковы, что в позиции активизации воздух легко проходит от входных воздушных клапанов 105 к пациенту. When a patient is inhaled through a nozzle 95 around a blade 110 having an axis of rotation near one end, a small pressure difference is created. This pressure difference causes the blade 110 to move from the rest position to the activation position. The blade 110 and the design of the lower chamber 100 are such that in the activation position, air easily passes from the inlet air valves 105 to the patient.

Движение лопасти 110 вниз заставляет стержень клапана 135 войти в контакт с закрылком клапана 125 и толкнуть его в сторону открывания. Открывание закрылка клапана 125 выпускает воздух, сжатый в области 130, вызывая этим разбаланс сил на втулке 20 и контейнере 25. Втулка 20 и контейнер 25 под действием пружины 80 движутся вниз, что приводит к отпусканию отмеренной дозы медикамента в сопло 55 и в насадку 95 в то самое время, когда пациент осуществляет вдох. Таким образом, пациент вдыхает воздух с отмеренной дозой медикамента. The downward movement of the blade 110 causes the valve stem 135 to come into contact with the flap of the valve 125 and push it toward the opening direction. Opening the flap of the valve 125 releases air compressed in the area 130, causing an imbalance of forces on the sleeve 20 and the container 25. The sleeve 20 and the container 25 move downward by the action of the spring 80, which leads to the release of the measured dose of medication into the nozzle 55 and into the nozzle 95 in the time when the patient takes a breath. Thus, the patient inhales air with a measured dose of medication.

После ингаляции дозы пациентом рычаг кулака 70 возвращается в положение покоя. В результате освобождается нагрузка на пружину 80, позволяя втулке 20 и контейнеру 25 возвратиться обратно в первоначальное положения под воздействием внутренней пружины клапана. Объем замкнутой области 130 увеличивается и воздух втекает в область 130 через гибкий закрылок клапана 125 до тех пор, пока давление в области 130 не вернется к атмосферному. After the patient has inhaled the dose, the fist lever 70 returns to the resting position. As a result, the load on the spring 80 is released, allowing the sleeve 20 and the container 25 to return to their original position under the influence of the internal valve spring. The volume of the closed region 130 increases and air flows into the region 130 through the flexible flap of the valve 125 until the pressure in the region 130 returns to atmospheric.

При другом расположении, как показано на фиг. 3, устройство ингалятора содержит основной корпус 400, который обычно имеет цилиндрическую форму в поперечном сечении с секцией насадки 405 на одном конце и с концевой крышкой 407, закрывающей входные воздушные клапана 420, на другом конце. Контейнер дозирования аэрозоли 25 известного типа размещен внутри основного корпуса этого устройства. Этот контейнер дозирования аэрозоля имеет стержень 40, который содержит клапан дозирования аэрозоля (не показан). Внутренний канал 15 таков, что он формирует воздухопроницаемый сальник на стержне 40 контейнера дозирования аэрозоли 25. Плечо 45 ограничивает и задает местоположение стержня 40, который, в свою очередь, задает местоположение контейнера дозирования аэрозоли 25 в основном корпусе 400. Проход 50 распространяется от внутреннего канала 15, продолжающегося от плеча 45, чтобы соединить его с соплом дозирования 55. In a different arrangement, as shown in FIG. 3, the inhaler device comprises a main body 400, which typically has a cylindrical cross-section with a nozzle section 405 at one end and with an end cap 407 covering the air inlet valves 420 at the other end. An aerosol dispensing container 25 of a known type is located inside the main body of this device. This aerosol metering container has a rod 40 that includes an aerosol metering valve (not shown). The inner channel 15 is such that it forms a breathable seal on the rod 40 of the aerosol dispensing container 25. The shoulder 45 limits and defines the location of the rod 40, which in turn sets the location of the aerosol dispensing container 25 in the main body 400. The passage 50 extends from the inner channel 15 extending from the shoulder 45 to connect it to the metering nozzle 55.

Противоположный конец контейнера дозирования помещается внутри втулки 420, имеющей такое же поперечное сечение, что и основной корпус 400. Продольные оси втулки 420 и основного корпуса 400 в общем случае коаксиальны. Эта втулка находится в неплотном скользящем контакте с внутренней стенкой основного корпуса и может содержать несколько смягчающих канавок 430 на своей стенке, обеспечивающих свободный проход воздуха в основном корпусе после втулки. Втулка 420 может удерживаться на месте соединением с диафрагмой 440, удерживаемой в соединении с вершиной основного корпуса 400, как это будет теперь показано. Таким образом, втулка 420 эффективно подвешена к вершине основного корпуса. The opposite end of the dispensing container is placed inside the sleeve 420 having the same cross section as the main body 400. The longitudinal axes of the sleeve 420 and the main body 400 are generally coaxial. This sleeve is in loose sliding contact with the inner wall of the main body and may contain several softening grooves 430 on its wall, providing free passage of air in the main body after the sleeve. The sleeve 420 may be held in place by connecting to a diaphragm 440 held in conjunction with the top of the main body 400, as will now be shown. Thus, the sleeve 420 is effectively suspended from the top of the main body.

Один конец, например, отлитой гибкой диафрагмы 400, (как отдельно показано на фиг. 4), содержащей жесткую дископодобную секцию 441, гибкую секцию с обычно цилиндрической стенкой 445 и секцию более жесткого соединителя 447, посажен на специально изготовленную канавку 450 на втулке, например, с помощью обжимки. Далее, литой козырек 470 на диафрагме обеспечивает выступ подгонки для одного конца пружины сжатия 460. Эта пружина сжатия, расположенная таким образом, свободная для воздействия на втулку. Другой конец пружины сжатия расположен на круговом плече 481 в преобладающе цилиндрическом вкладыше с фланцем 480, расположенном в верхней секции главного корпуса 400. Вкладыш содержит канавку 490, к которой подгоняется дископодобная секция 441 гибкой диафрагмы 440 с помощью обжимки. One end, for example, of a molded flexible diaphragm 400, (as shown separately in FIG. 4), comprising a hard disk-like section 441, a flexible section with a generally cylindrical wall 445, and a section of a stiffer connector 447, is fitted onto a specially made groove 450 on a sleeve, for example using crimp. Further, the molded visor 470 on the diaphragm provides a fitting protrusion for one end of the compression spring 460. This compression spring, thus positioned, is free to act on the sleeve. The other end of the compression spring is located on the circular arm 481 in a predominantly cylindrical liner with a flange 480 located in the upper section of the main body 400. The liner contains a groove 490 to which the disk-like section 441 of the flexible diaphragm 440 is crimped.

Соединение между секцией соединителя диафрагмы 447 и внутренней канавкой втулки 450 выполнено воздухонепроницаемым, а форма верхней поверхности втулки 422 соответствующей внутренней форме диафрагм так, чтобы в положении покоя ингалятора эти две поверхности находились в тесном соприкосновении, а ограниченное между ними пространство было бы очень малым. The connection between the diaphragm connector section 447 and the inner groove of the sleeve 450 is airtight, and the shape of the upper surface of the sleeve 422 is corresponding to the internal shape of the diaphragms so that in the resting position of the inhaler these two surfaces are in close contact and the space limited between them would be very small.

Цилиндрический вкладыш 480 удерживается на месте концевой крышкой 407, установленной в основном теле устройства. Этим формируется камера 590 между прорезями входных воздушных клапанов 420 и жесткой частью диафрагмы 441. Камера имеет одну или более дорожек 580 так, чтобы воздух мог проходить от прорезей воздушных клапанов 420 к насадке 405. Жесткая дископодобная секция 441 диафрагмы также содержит порт небольшого клапана 495, который нормально закрыт затвором клапана (закрылком) 540, установленным в лопасти 550, и через ось вращения соединен с вкладышем 480. The cylindrical liner 480 is held in place by an end cap 407 mounted in the main body of the device. This forms a chamber 590 between the slots of the inlet air valves 420 and the rigid part of the diaphragm 441. The chamber has one or more paths 580 so that air can pass from the slots of the air valves 420 to the nozzle 405. The hard disk-like diaphragm section 441 also contains a small valve port 495, which is normally closed by a valve shutter (flap) 540 installed in the blades 550, and through the axis of rotation is connected to the insert 480.

Лопасть 550 в положении покоя делит камеру 590 между воздушными клапанами 420 и воздушными дорожками 580, которые соединены с насадкой, так, чтобы она могла двигаться из своего положения покоя при падении давления между воздушными клапанами и насадкой. При движении лопасти в активированное положение затвор клапана (закрылок) 540 сдвигается на достаточную величину, чтобы открыть порт клапана 495. Лопасть 550 может быть смещена в закрытое состояние легким изгибом пружины, весом или магнитом (не показан). The blade 550 in the resting position divides the chamber 590 between the air valves 420 and the air paths 580, which are connected to the nozzle, so that it can move from its resting position when the pressure drops between the air valves and the nozzle. When the blade moves to the activated position, the valve shutter (flap) 540 moves enough to open the valve port 495. The blade 550 can be shifted to the closed state by a slight bend of a spring, weight or magnet (not shown).

Как видно из фиг. 3, конец основного тела, имеющий ось вращения 500, имеет углубление, предназначенное для приема эксцентрика 520, выполненного как одно целое с крышкой от пыли 510, вращающейся вокруг этой оси. Указанное углубление далее содержит проход, сообщающийся с подобным проходом, отлитым во внутренней стенке основного тела 400. Повторитель эксцентрика 530, протяженностью от нижнего края внутренней втулки 420, взаимодействует с эксцентриком так, что когда крышка от пыли находится в закрытом положении, внутренняя втулка принуждается повторителем эксцентрика занять ее крайнее верхнее положение. As can be seen from FIG. 3, the end of the main body, having an axis of rotation 500, has a recess for receiving an eccentric 520 made integrally with a dust cover 510 rotating around this axis. Said recess further comprises a passage in communication with a similar passage cast in the inner wall of the main body 400. The eccentric follower 530, extending from the lower edge of the inner sleeve 420, interacts with the eccentric so that when the dust cover is in the closed position, the inner sleeve is forced by the follower the eccentric to take its highest position.

Когда крышка от пыли поворачивается в свое открытое положение, эксцентрик имеет такой профиль, что повторитель эксцентрика свободен двигаться вниз на величину, достаточную, чтобы позволить произойти активизации устройства. When the dust cover rotates to its open position, the eccentric has such a profile that the eccentric follower is free to move downward by an amount sufficient to allow activation of the device.

В положении покоя крышка от пыли 510 закрыта, повторитель эксцентрика 530 удерживает внутреннюю втулку 420 в ее крайнем верхнем положении так, что замкнутое пространство, захваченное между диафрагмой 440 и верхней поверхностью 422 внутренней втулки, является минимальным, а пружина 460 сжата. Порт клапана 495 закрыт затвором клапана (закрылком) 540, а втулка 420 явно находится над вершиной контейнера с аэрозолью 25, который, таким образом, разгружен. In the resting position, the dust cover 510 is closed, the eccentric follower 530 holds the inner sleeve 420 in its uppermost position so that the enclosed space trapped between the diaphragm 440 and the upper surface 422 of the inner sleeve is minimized and the spring 460 is compressed. The valve port 495 is closed by a valve shutter (flap) 540, and the sleeve 420 is clearly located above the top of the aerosol container 25, which is thus unloaded.

Крышка от пыли открывается, поворачивая интегральный с ней эксцентрик 520, позволяющий повторителю эксцентрика 530 опуститься вниз на величину АА. Внутренняя втулка под действием пружины 460 опускается вниз. Когда внутренняя втулка опускается, замкнутый объем между диафрагмой 440 и внутренней втулкой увеличивается на величину линейного эквивалента A^'A^', меньшую или равную АА. Так как порт клапана 495 закрыт, это создает объем низкого давления или состояние, близкое к вакууму в области 600 (фиг. 5). Влияние разности давлений между давлением в замкнутом объеме 600 и атмосферным таково, что внутренняя втулка имеет тенденцию противодействовать действию пружины. В процессе движения внутренней втулки вниз, она контактирует с контейнером с аэрозолью 25 и начинается сжатие клапана с аэрозолью (не показан).The dust cover opens by turning the eccentric 520 integrated with it, allowing the eccentric follower 530 to fall down by AA. The inner sleeve is lowered by spring 460. When the inner sleeve is lowered, the closed volume between the diaphragm 440 and the inner sleeve increases by a linear equivalent value A ^' A ^' less than or equal to AA. Since the valve port 495 is closed, this creates a low pressure volume or a state close to vacuum in region 600 (FIG. 5). The effect of the pressure difference between the pressure in the enclosed space 600 and atmospheric is such that the inner sleeve tends to counteract the action of the spring. In the process of moving the inner sleeve down, it contacts the container with an aerosol 25 and compression of the valve with an aerosol (not shown) begins.

Движение внутренней втулки вниз будет продолжаться до тех пор, пока не наступит баланс сил между силой сжатия пружины 460 и силами противодействия, создаваемыми разностью давления и сжатия клапана с аэрозолью. Геометрические размеры устройства подобраны так, что этот баланс наступает до тото, как клапан с аэрозолью будет сжат настолько, чтобы он мог активизироваться. The downward movement of the inner sleeve will continue until there is a balance of forces between the compression force of the spring 460 and the counter forces created by the difference in pressure and compression of the valve with the aerosol. The geometrical dimensions of the device are selected so that this balance occurs until the valve with the aerosol is compressed so that it can be activated.

Для типичной аэрозоли требуется приблизительно сила в 20 N, чтобы ее активизировать. Соответственно, пружина 460 должна обеспечивать большую силу, предпочтительно, чтобы это превышение составляло от 10 до 50% Возможно, необходимо так построить устройство, чтобы баланс сил имел место до того, как внутренняя втулка войдет в контакт с контейнером с аэрозолью, т.е. так, чтобы сила пружины балансировалась бы силой противодействия, создаваемой внутренней втулкой за счет разности давлений. A typical aerosol requires approximately 20 N force to activate it. Accordingly, the spring 460 should provide greater force, preferably, this excess is from 10 to 50%. Perhaps it is necessary to construct the device so that the balance of forces takes place before the inner sleeve comes into contact with the aerosol container, i.e. so that the spring force is balanced by the reaction force created by the inner sleeve due to the pressure difference.

При осуществлении вдоха пациентом через насадку 405 создается небольшая разность давлений у лопасти 550, которая вращается вокруг одного своего конца. Эта разность давлений заставляет лопасть перейти из положения покоя в активизированное положение. When the patient takes a breath through the nozzle 405, a small pressure difference is created at the blade 550, which rotates around one of its ends. This pressure difference causes the blade to move from the rest position to the activated position.

Эта лопасть и конструкция прохода для воздуха 580 в камере 590 таковы, что в активизированном положении воздух может свободно проходить от воздушных клапанов 420 к пациенту. This blade and the design of the air passage 580 in the chamber 590 are such that, in the activated position, air can freely pass from the air valves 420 to the patient.

Движение лопасти 550 заставляет затвор клапана (закрылок) 540 выйти из положения герметизации с портом клапана 495. Открытие этого порта клапана разрешает поступление воздуха в зазор 600 между диафрагмой и внутренней втулкой так, что давление в замкнутой области достигает атмосферного. Это вызывает разбаланс сил, действующих на втулку 420 и контейнер 25. Тем самым втулка и контейнер принуждаются пружиной 460 двигаться вниз, что в результате приводит к отпусканию отмеренной дозы медикамента через дозирующее сопло 55 в насадку в тот момент, когда пациент делает вдох. Таким образом, пациент вдыхает воздух с отмеренной дозой медикамента. The movement of the blade 550 causes the valve shutter (flap) 540 to move out of the sealing position with the valve port 495. Opening this valve port allows air to enter the gap 600 between the diaphragm and the inner sleeve so that the pressure in the closed area reaches atmospheric. This causes an imbalance of forces acting on the sleeve 420 and the container 25. Thus, the sleeve and the container are forced by the spring 460 to move down, which results in the dispensing of a measured dose of medication through the metering nozzle 55 into the nozzle at the moment when the patient takes a breath. Thus, the patient inhales air with a measured dose of medication.

После осуществления вдоха дозы пациентом крышка от пыли 510 возвращается в свое закрытое положение. Это приводит к повороту эксцентрика 520 и вынужденному опусканию вниз повторителя эксцентрика 530. Это, в свою очередь, воздействует на внутреннюю втулку 420, передвигая ее вверх, чтобы сжать пружину 460 и закрыть зазор 600 между диафрагмой и верхней поверхностью внутренней втулки 422. При этом воздух вытесняется из замкнутого пространства 600 через порт клапана 495, поднимая затвор клапана (закрылок) 540. Так как этот затвор клапана (закрылок) лишь слегка смещен к своему закрытому положению, он представляет небольшое сопротивление для потока воздуха из замкнутой области. Контейнер с аэрозолью свободен для возврата в положение покоя под действием своей собственной пружины клапана с аэрозолью. After inhalation of the dose by the patient, the dust cover 510 returns to its closed position. This leads to the rotation of the eccentric 520 and the forced lowering of the follower of the eccentric 530. This, in turn, acts on the inner sleeve 420, moving it up to compress the spring 460 and close the gap 600 between the diaphragm and the upper surface of the inner sleeve 422. In this case, air is forced out of the enclosed space 600 through the valve port 495, raising the valve shutter (flap) 540. Since this valve shutter (flap) is only slightly offset to its closed position, it presents little resistance to air flow from closed area. The aerosol container is free to return to its resting position under the action of its own aerosol valve spring.

При использовании пациент загружает контейнер дозирования аэрозоли в основное тело. Этот контейнер с аэрозолью может быть загружен, если предусмотреть винт с грубой резьбой для установки его в основном теле 400, например, выше линии 1-1. Когда часть основного тела 400 разболчена, этот контейнер с аэрозолью может быть вставлен. Затем может быть замечено основное тело 400, определяющее местоположение внутренней втулки над верхним концом контейнера, и устройство готово для использования. Как сказано выше, данное устройство может быть изготовлено как герметизированное изделие. In use, the patient loads an aerosol dispensing container into the main body. This aerosol container can be loaded if a coarse screw is provided for mounting in the main body 400, for example, above line 1-1. When part of the main body 400 is broken, this aerosol container can be inserted. Then, the main body 400 can be seen locating the inner sleeve above the upper end of the container, and the device is ready for use. As mentioned above, this device can be manufactured as a sealed product.

Данное устройство может быть снабжено средствами для регулирования воздушного потока для пользователя или ингалятора. Так, может быть предусмотрено звуковое устройство, такое как язычок, подающее звуковой сигнал, когда регулируемый поток воздуха превышает предварительно установленный уровень, например превышает значение от 30 до 50 литров в минуту. Это звуковое устройство могло бы быть расположено в насадке 95 или ниже воздушного клапана 420. Этот звуковой сигнал формирует предупреждения для пациента дышать более медленно. This device may be equipped with means for regulating the air flow for the user or inhaler. Thus, a sound device may be provided, such as a tongue, which beeps when the adjustable air flow exceeds a predetermined level, for example, exceeds a value of 30 to 50 liters per minute. This sound device could be located at nozzle 95 or below the air valve 420. This sound signal alerts the patient to breathe more slowly.

В устройстве также могут быть предусмотрены такие средства, что оно не будет работать при скоростях потока воздуха, не достигающих предварительно установленного значения, например когда эти скорости ниже, чем 10 30 литров в минуту. В одном воплощении 550 или 110 будет смещена пружиной так, что необходим предопределенный минимальный поток воздуха, чтобы сдвинуть ее в активизированное положение и позволить затвору клапана открыться. The device may also be provided with such means that it will not work at air flow rates not reaching a predetermined value, for example, when these speeds are lower than 10 30 liters per minute. In one embodiment, 550 or 110 will be biased by the spring so that a predetermined minimum air flow is required to move it to the activated position and allow the valve shutter to open.

Основное тело устройства дозирования, как описано в первом или во втором воплощении данного изобретения, предпочтительнее изготавливать из пластика, такого как полипропилен, ацетал или прессованный полистирен. Однако оно также может изготавливаться из металла или иного подходящего материала. The main body of the dispensing device, as described in the first or second embodiment of the present invention, is preferably made of plastic, such as polypropylene, acetal or extruded polystyrene. However, it can also be made of metal or other suitable material.

Claims

1. A device for dispensing a medicine, comprising a housing, a movable sleeve placed therein, a replaceable aerosol-spray container and means for dispensing a metered dose of medicine, characterized in that the means for dispensing a metered dose of medication is provided with means for applying to the sleeve with a preload container configured to act on the aerosol valve of the container, means for applying a pneumatic force counteracting the preload li, and release means, made with the possibility of removal of the opposing pneumatic force when inhaling the patient to ensure the opening of the aerosol valve.

2. The device according to claim 1, characterized in that the aerosol spray container is an inhaled aerosol can.

3. The device according to claim 2, characterized in that the releasing means is made with a movable blade mounted with the ability to move when the patient is inhaled into the working position.

4. The device according to claim 3, characterized in that the movable blade is made with the possibility of acting on the locking element of the valve of the releasing means to ensure that a preliminary force acts on the aerosol valve.

5. The device according to claim 1, characterized in that the housing is made in the form of a cartridge with an external chamber with a bell, and the sleeve encloses the housing of the aerosol-spray container at least partially.

6. The device according to claim 5, characterized in that in the wall of the external chamber one or more openings are made for supplying air to the socket.

7. The device according to claim 1, characterized in that the means for applying to the sleeve with a container of preliminary force is provided with a spring.

8. The device according to claim 1, characterized in that the means for applying an opposing pneumatic force to the aerosol valve is made in the form of a pneumatic container between the housing and the sleeve with a container with a pressure above atmospheric.

9. The device according to claim 8, characterized in that the pneumatic container is formed by a sleeve, an aerosol spray container and a cross member of the housing.

10. The device according to claim 8, characterized in that the means for applying an opposing pneumatic force to the aerosol valve is provided with a lever pivotally mounted in a housing recess through a jumper connected to a spring.

11. The device according to claim 1, characterized in that the pneumatic container with negative division is formed between the housing and the membrane box, piston, cylinder or diaphragm located therein.

12. The device according to claim 1, characterized in that the means for applying pre-force to the sleeve with the container is provided with a spring mounted to act on the sleeve associated with a lever mounted to act on the sleeve.

13. The device according to p. 12, characterized in that the pivoting cover is inserted into it, and the lever is rested against the cam formed on the pivoting cover, with the possibility of lowering with the pivoting cover and releasing spring energy to act on the sleeve with the container.

14. The device according to claim 1, characterized in that the release means is provided with a valve normally closed by a locking member.

15. The device according to claim 1, characterized in that an audio signal device is inserted into it, configured to provide an audio signal when the delivery rate of the drug air mixture of a predetermined level is exceeded.

16. The device according to claim 3, characterized in that the blade is made with a bevel.