RU2087537C1 - Method of bacteria identification - Google Patents
Method of bacteria identification Download PDFInfo
- Publication number
- RU2087537C1 RU2087537C1 RU94017331A RU94017331A RU2087537C1 RU 2087537 C1 RU2087537 C1 RU 2087537C1 RU 94017331 A RU94017331 A RU 94017331A RU 94017331 A RU94017331 A RU 94017331A RU 2087537 C1 RU2087537 C1 RU 2087537C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacteria
- identification
- development
- curve
- dynamics
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Способ идентификации бактерий может быть использован в микробиологической практике и конкретно при лабораторной диагностике инфекционных заболеваний, микробиологическом исследовании объектов окружающей среды. A method for identifying bacteria can be used in microbiological practice, and specifically in laboratory diagnosis of infectious diseases, microbiological research of environmental objects.
Известен способ биохимической идентификация бактерий (Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Под ред. М.О.Биргера. М. 1982), заключающийся в изучении ферментативных свойств микробов (способности сбраживать углеводы разлагать белковые продукты). Для обнаружения этих свойств бактерий пользуются посевом их на дифференциально-диагностические среды (жидкие и плотные), содержащие вещества, в отношении которых микробы способны проявлять свою ферментативную активность. Основой таких сред является среда Гисса 1% пептонная вода, к которой добавляется индикатор и то вещество, которое должно разложить ферменты исследуемого микроба. Такими веществами являются углеводы (глюкоза, мальтоза, маннит, лактоза, сахароза, ксилоза, арабиноза, дульцит, рамноза и другие), дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), аминокислоты, мочевина и другие вещества. Изменения реакции среды, наступающие в результате деятельности ферментных систем микробов, выражаются в изменении цвета среды после 24 ч культивирования посевов. A known method of biochemical identification of bacteria (Handbook of microbiological and virological research methods. Edited by M.O. Birger. M. 1982), which consists in studying the enzymatic properties of microbes (the ability to ferment carbohydrates to break down protein products). To detect these properties of bacteria, they are sown on differential diagnostic media (liquid and solid) containing substances against which microbes are able to show their enzymatic activity. The basis of such media is Gissa
К недостаткам этого способа следует отнести:
1 большую длительность проведения исследований, достигающую 24 ч,
2 большую номенклатуру препаратов, используемых при исследовании,
3 высокую стоимость материалов, применяемых при исследовании,
4 большую трудоемкость.The disadvantages of this method include:
1 long duration of research, reaching 24 hours,
2 large range of drugs used in the study,
3 the high cost of materials used in the study,
4 great complexity.
Известен способ серологической идентификации бактерий (Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Под ред. М.О.Биргера. М. 1982). Его проводят с чистой культурой и диагностическими сыворотками в реакциях агглютинации, преципитации и других. Однако такой способ идентификации бактерий очень трудоемкий и дорогой, так как требует изготовления большого количества диагностических сывороток различных серологических вариантов. Кроме этого, серологическая идентификация не приемлема для таких микроорганизмов, как стафилококки из-за обилия его серовариантов. A known method of serological identification of bacteria (Handbook of microbiological and virological methods of research. Edited by M.O. Birger. M. 1982). It is carried out with a pure culture and diagnostic sera in agglutination, precipitation and other reactions. However, this method of identifying bacteria is very laborious and expensive, since it requires the manufacture of a large number of diagnostic sera of various serological variants. In addition, serological identification is not acceptable for microorganisms such as staphylococci due to the abundance of its serovariants.
Известен способ фагоидентификации бактерий (Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Под ред. М.О.Биргера. М. 1982), который основан на способности изучаемого микроба лизироваться соответствующим фагом. Для этого в две пробирки с бульоном засевают культуру определяемых микробов, в одну из которых добавляют фаг от 1 до 10 капель в зависимости от литической силы фага. Через 20-24 ч культивирования посевов в термостате учитывают по густоте роста (мутности) полное или частичное воздействие фага на бактерии по сравнению с ростом в контрольной пробирке. There is a method of phage identification of bacteria (Handbook of microbiological and virological research methods. Edited by M.O. Birger. M. 1982), which is based on the ability of the studied microbe to lyse by the corresponding phage. To do this, in two test tubes with broth, a culture of determined microbes is seeded, in one of which phage from 1 to 10 drops is added, depending on the lytic power of the phage. After 20-24 hours of culturing the crops in the thermostat, the full or partial effect of the phage on the bacteria is taken into account in the growth density (turbidity) as compared to growth in the control tube.
К недостаткам данного способа следует отнести:
1 большую длительность исследования,
2 необходимость содержания музея фагов,
3 высокую стоимость исследований.The disadvantages of this method include:
1 longer study duration,
2 the need to maintain a museum of phages,
3 high cost research.
Наиболее близким по достигаемому техническому результату к заявляемому способу является способ идентификации бактерий (Vinas L.D.M, Loren J.G. Bermudes J. Analysis of microcalorimetric curves for bacterial identification. Can. J. Microbiol. 1987, 33, N1, p. 6-11.). Способ идентификации бактерий заключается в цифровой обработке микроколометрических кривых роста бактерий с помощью автоматизированной системы идентификации, в основе которого лежит культивирование бактерий при одних и тех же условиях. Коэффициент идентификации вычисляют с помощью компьютера по результатам оценки корреляции и анализа сходства параметров микроколориметрических кривых идентифицируемых бактерий и кривых сравнения, принадлежащих известным микроорганизмам. Closest to the technical result achieved to the claimed method is a method for the identification of bacteria (Vinas L. D. M., Loren J. G. Bermudes J. Analysis of microcalorimetric curves for bacterial identification. Can. J. Microbiol. 1987, 33, N1, p. 6-11.). A method for identifying bacteria consists in digitally processing microcolometric curves of bacterial growth using an automated identification system based on the cultivation of bacteria under the same conditions. The identification coefficient is calculated using a computer according to the results of correlation assessment and analysis of the similarity of the parameters of microcolorimetric curves of identified bacteria and comparison curves belonging to known microorganisms.
К недостаткам этого способа следует отнести:
1 большую длительность процесса идентификации,
2 применение дорогостоящего оборудования,
3 использование большого количества питательных сред.The disadvantages of this method include:
1 longer identification process,
2 the use of expensive equipment,
3 the use of a large number of culture media.
Целью настоящего изобретения является повышение разрешающей способности и снижение стоимости способа идентификации бактерий. The aim of the present invention is to increase the resolution and reduce the cost of the method of identification of bacteria.
Указанная цель достигается тем, что в предлагаемом способе идентификации бактерии культивируют в жидкой питательной среде, измеряя динамику их развития фотоэлектроколориметрическим способом при охлаждении их в процессе культивирования до температуры 20-27oC. Согласно изобретению в качестве критерия идентификации применяют тангенс угла наклона логарифмического участка кривой, прилегающего непосредственно к лаг-фазе, или тангенс угла наклона участка лаг-фазы, если он имеет прямолинейный характер.This goal is achieved by the fact that in the proposed identification method, bacteria are cultured in a liquid nutrient medium, measuring the dynamics of their development by the photoelectrocolorimetric method while cooling them during cultivation to a temperature of 20-27 o C. According to the invention, the slope of the logarithmic section of the curve is used as an identification criterion adjacent directly to the lag phase, or the tangent of the slope of the lag phase, if it is of a straightforward nature.
Заявляемое техническое решение отличается от прототипа тем, что измерение динамики развития бактерий проводят при охлаждении их в процессе культивирования до температуры 20-27oC, а идентифицируют бактерии по тангенсу угла наклона логарифмического участка кривой динамики развития бактерий, прилегающего непосредственно к лаг-фазе, или тангенсу угла наклона участка лаг фазы, если он имеет прямолинейный характер.The claimed technical solution differs from the prototype in that the dynamics of the development of bacteria is carried out when they are cooled during cultivation to a temperature of 20-27 o C, and bacteria are identified by the slope of the logarithmic section of the curve of the dynamics of the development of bacteria adjacent directly to the lag phase, or the tangent of the angle of inclination of the lag phase section, if it has a straightforward character.
Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию изобретения "новизна". Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, не выявлены в других технических решениях при изучении данной и смежной областей техники и, следовательно, обеспечивают заявляемому техническому решению соответствие условию патентоспособности изобретательский уровень. These differences allow us to conclude that the claimed technical solution meets the criteria of the invention of "novelty." Signs that distinguish the claimed technical solution from the prototype, are not identified in other technical solutions when studying this and related areas of technology and, therefore, provide the claimed technical solution according to the patentability condition of inventive step.
Осуществление заявляемого способа производится с помощью фотоэлектроколориметра типа КФК-2МП. The implementation of the proposed method is performed using a photoelectric colorimeter type KFK-2MP.
Методика измерения динамики развития исследуемых бактерий заключается в следующем. The methodology for measuring the dynamics of development of the studied bacteria is as follows.
Перед исследованием согласно инструкции по эксплуатации прибора проводится калибровка светового потока путем подбора кювет и светофильтров. Контрольная и опытная кюветы заполняются мясопептонным бульоном до метки на боковой поверхности, помещаются в кюветное отделение фотоэлектроколориметра и выдерживаются при закрытом отделении в течение некоторого времени, необходимого для установления в кюветном отделении и в объеме питательной среды определенной температуры. Температура контролируется при помощи термометра, помещенного в кюветное отделение фотоэлектроколориметра. Исследования проводятся в диапазоне температур 20-37oC. После достижения необходимой температуры в опытную кювету микропипеткой вносится стандартная взвесь в физиологическом растворе отмытой от продуктов жизнедеятельности бульонной культуры исследуемых бактерий в объеме 0,2 мл на поверхность питательной среды без ее перемешивания. В контрольную кювету вносится 0,2 мл физиологического раствора. Кюветы стерилизуют смесью Никифорова в течение 30 мин непосредственно перед заполнением их мясопептонным бульоном, тщательно протирают от остатков смеси стерильным тампоном. Величину оптической плотности раствора определяют каждые 5 с на протяжении 3-4 ч при длине волны светового потока 540 нм. На основании полученных цифровых данных строятся кривые динамики развития исследуемых бактерий.Before the study, according to the instructions for use of the device, the light flux is calibrated by selecting cuvettes and filters. The control and experimental cuvettes are filled with meat and peptone broth to the mark on the lateral surface, placed in the cuvette compartment of the photoelectrocolorimeter, and kept in the closed compartment for some time necessary to establish a certain temperature in the cuvette compartment and in the volume of the nutrient medium. The temperature is controlled by a thermometer placed in the cell compartment of the photoelectric colorimeter. Studies are carried out in the temperature range of 20-37 o C. After reaching the required temperature, a standard suspension in a physiological solution of 0.2 ml of broth culture of the studied bacteria washed from the vital products of the studied bacteria is introduced into the experimental cuvette onto the surface of the nutrient medium without mixing. 0.2 ml of physiological saline solution is added to the control cuvette. The cuvettes are sterilized with a Nikiforov mixture for 30 minutes immediately before filling them with meat and peptone broth, thoroughly wiped from the rest of the mixture with a sterile swab. The optical density of the solution is determined every 5 s for 3-4 hours at a wavelength of 540 nm. Based on the obtained digital data, the development dynamics curves of the studied bacteria are constructed.
В основе предлагаемого способа идентификации лежит то, что микроорганизмы при культивировании их в одних и тех же условиях имеют определенную, специфичную для каждого вида скорость своего развития. Скорость развития бактерий в предлагаемом способе идентификации определяется по тангенсу угла наклона логарифмического участка кривой динамики развития бактерий, прилегающего непосредственно к лаг-фазе, или по тангенсу угла наклона участка кривой лаг-фазы, если он имеет прямолинейный характер. Специфичность этого свойства возрастает, если исследуемую культуру подвергнуть охлаждению в диапазоне температур 20-27oC. При соблюдении этого условия резко возрастает и разрешающая способность предлагаемого способа и становится возможной идентификация бактерий не только на уровне рода и вида, но и на уровне штаммов. Охлаждение исследуемой культуры ниже 20oC нецелесообразно, так как резко увеличивается длительность лаг-фазы, что в свою очередь удлиняет процесс идентификации до 10-12 ч.The proposed identification method is based on the fact that microorganisms, when they are cultivated under the same conditions, have a specific developmental rate specific for each species. The rate of development of bacteria in the proposed identification method is determined by the tangent of the slope of the logarithmic section of the curve of the dynamics of the development of bacteria adjacent directly to the lag phase, or by the tangent of the slope of the plot of the curve of the lag phase, if it is of a straightforward nature. The specificity of this property increases if the studied culture is subjected to cooling in the temperature range of 20-27 o C. Under this condition, the resolution of the proposed method increases sharply and it becomes possible to identify bacteria not only at the level of genus and species, but also at the level of strains. Cooling the studied culture below 20 o C is impractical, since the duration of the lag phase sharply increases, which in turn lengthens the identification process up to 10-12 hours
Сущность предлагаемого способа идентификации бактерий заключается в следующем. The essence of the proposed method for the identification of bacteria is as follows.
В процессе длительной эволюции свойства бактерий формировались в результате компенсаторных ответных реакций их на воздействия факторов окружающей среды. При этом приобретение новых свойств клеткой может происходить двумя путями: 1 за счет сообщения клетке новых видов энергии прежней интенсивности, 2 за счет увеличения интенсивности воздействия прежних видов энергии. В первом случае формируется большое количество однотипных механизмов компенсации (свойств) разного вида воздействий, но одинаковых по своей интенсивности, то есть одинаковых по количеству энергии, сообщаемой клетке. Во втором случае, а именно, при увеличении интенсивности воздействия прежних видов энергии на клетку происходит формирование принципиально новых механизмов компенсации этого воздействия, а, следовательно, и приобретение принципиально новых свойств клеткой. During a long evolution, the properties of bacteria were formed as a result of their compensatory responses to environmental factors. In this case, the acquisition of new properties by the cell can occur in two ways: 1 due to the message to the cell of new types of energy of the same intensity, 2 due to an increase in the intensity of exposure to the previous types of energy. In the first case, a large number of the same type of compensation mechanisms (properties) of different types of effects are formed, but of the same intensity, that is, the same in terms of the amount of energy communicated to the cell. In the second case, namely, with an increase in the intensity of the effect of previous types of energy on the cell, the formation of fundamentally new mechanisms of compensation for this effect, and, consequently, the acquisition of fundamentally new properties by the cell.
Весь процесс возникновения новых свойств у микроорганизмов можно смоделировать графически в виде "дерева" (фиг. 1). The whole process of the emergence of new properties in microorganisms can be modeled graphically in the form of a "tree" (Fig. 1).
По плотности расположения механизмов формирования бактериальной клеткой свойств, моделируемых "веточками дерева" можно выделить несколько уровней энергии. Предположим, что последний (4) уровень (фиг. 1) соответствует современному энергетическому состоянию бактериальной клетки. Этот уровень будет характеризоваться наличием большого количества одинаковых механизмов жизнедеятельности (свойств) не только у бактерий разного вида, но и у бактерий разного рода. Процесс каждого эволюционного периода бактерий, то есть формирование каждого энергетического уровня у разного рода микроорганизмов в большинстве случаев проходил в одних и тех же условиях окружающей среды, что и привело к появлению на каждом энергетическом уровне у разных видов бактерий большого количества одинаковых свойств. В этом случае кроны их деревьев (свойств) смыкаются и процесс их идентификации становится затруднительным. According to the density of arrangement of mechanisms of formation by a bacterial cell of the properties modeled by "tree branches", several energy levels can be distinguished. Suppose that the last (4) level (Fig. 1) corresponds to the current energy state of the bacterial cell. This level will be characterized by the presence of a large number of identical mechanisms of vital activity (properties) not only in bacteria of different types, but also in bacteria of various kinds. The process of each evolutionary period of bacteria, that is, the formation of each energy level in different kinds of microorganisms, in most cases took place under the same environmental conditions, which led to the appearance at each energy level in different types of bacteria of a large number of identical properties. In this case, the crowns of their trees (properties) are closed and the process of their identification becomes difficult.
Например, всем известным является тот факт, что современные бактерии кишечной группы, такие как сальмонеллы, шигеллы, эшерихии, энтеробактерии и другие, имеют одни и те же морфологические свойства и представляют собой грамотрицательные палочки, имеют одни и те же культуральные свойства и на простых питательных средах дают округлой формы полупрозрачные колонии. Более совершенным методом идентификации этой группы бактерий является метод биохимической идентификации. Но и в этом случае порой довольно сложно идентифицировать их из-за обилия общих биохимических свойств. For example, the fact that modern bacteria of the intestinal group, such as Salmonella, Shigella, Escherichia, Enterobacteriaceae and others, have the same morphological properties and are gram-negative bacilli, have the same cultural properties on simple nutrients, is well-known. media give rounded translucent colonies. A more advanced method for identifying this group of bacteria is the method of biochemical identification. But even in this case, it is sometimes quite difficult to identify them due to the abundance of common biochemical properties.
Анализ графической модели существования свойств у клетки в зависимости от ее энергетического состояния(фиг. 1) показал, что процесс идентификации будет значительно облегчен, если его проводить на более низком энергетическом уровне клетки, который соответствует ее первичным, исходным, а потому фундаментальным свойствам. Проведение исследований на этом уровне возможно, если изъять каким-либо образом часть энергии от бактериальной клетки. В этом случае будет наблюдаться максимальное различие между бактериальными клетками, а, следовательно, и максимальная разрешающая способность методов, применяемых для их идентификации. An analysis of a graphical model of the existence of properties of a cell depending on its energy state (Fig. 1) showed that the identification process will be greatly facilitated if it is carried out at a lower energy level of the cell, which corresponds to its primary, initial, and therefore fundamental properties. Research at this level is possible if you remove in some way part of the energy from the bacterial cell. In this case, the maximum difference between the bacterial cells will be observed, and, consequently, the maximum resolution of the methods used to identify them.
Осуществить развитие микроорганизмов на более низком энергетическом уровне практически можно путем понижения температуры их культивирования. При понижении температуры культивирования уменьшается тепловое движение на атомно-молекулярном уровне, что приводит к устранению тех однотипных механизмов жизнедеятельности (свойств), которые свойственны для более высокого энергетического состояния клетки. It is practically possible to carry out the development of microorganisms at a lower energy level by lowering the temperature of their cultivation. With a decrease in the cultivation temperature, the thermal motion at the atomic-molecular level decreases, which leads to the elimination of the same types of vital mechanisms (properties) that are characteristic of a higher energy state of the cell.
Ниже приводится конкретный пример осуществления заявляемого способа. The following is a specific example of the implementation of the proposed method.
В качестве исследуемых бактерий использовали музейные штаммы - Escherichia coli HB-101, рекомбинантный штамм E.coli HB-101, продуцирующий белок ВИЧ, E.coli K-12, Enterobacter aerogenes. Museum strains — Escherichia coli HB-101, recombinant E. coli HB-101 strain producing HIV protein, E. coli K-12, Enterobacter aerogenes were used as the studied bacteria.
Результаты исследований представлены на фиг. 2, 3. The research results are presented in FIG. 2, 3.
Из-за отсутствия устройства, реализующего способ прототипа, практическое сравнение результатов идентификации бактерий по предлагаемому способу было осуществлено с более доступным способом аналогом биохимической идентификацией, как наиболее распространенным среди группы приведенных выше бактерий. Due to the lack of a device that implements the prototype method, a practical comparison of the results of identification of bacteria by the proposed method was carried out with a more affordable method, an analogue of biochemical identification, as the most common among the group of bacteria listed above.
Результаты биохимической идентификации исследуемых бактерий, проведенной с использованием тест-систем API-20, Enterotest и сред Гисса, представлены в таблице. The results of biochemical identification of the studied bacteria, carried out using test systems API-20, Enterotest and Giss environments, are presented in the table.
Из анализа кривых, представленных на фиг. 2, видно, что скорость размножения разных видов бактерий E.coli (кривая 1) и E.aerogenes (кривая 2) при одних и тех же условиях культивирования (37oC) различна.From the analysis of the curves shown in FIG. 2, it can be seen that the reproduction rate of different species of bacteria E. coli (curve 1) and E.aerogenes (curve 2) is different under the same cultivation conditions (37 ° C).
Скорость размножения бактерий определяется в данном случае по тангенсу угла наклона α начального логарифмического участка кривой динамики развития бактерий, непосредственно прилегающего к участку кривой, характеризующего лаг-фазу. Чем больше тангенс угла наклона этого участка кривой, тем больше скорость размножения бактерий. Тангенс угла наклона этого участка кривой динамики развития E.coli равен 7,8, а E.aerogenes 5,8. The bacterial reproduction rate is determined in this case by the slope α of the initial logarithmic section of the bacterial development dynamics curve directly adjacent to the curve section characterizing the lag phase. The greater the tangent of the slope of this section of the curve, the greater the rate of bacterial reproduction. The slope of this section of the developmental curve of E. coli is 7.8, and E.aerogenes 5.8.
Из анализа кривых, представленных на фиг. 3, видно, что скорость развития исходного (кривая 2) и рекомбинантного (кривая 1) штаммов E.coli HB-101 при обычных условиях культивирования (37oC) одна и та же. Тангенс угла наклона a кривой динамики их развития в лаг-фазе равен 0, а в первой половине фазы логарифмического роста равен 6,8. Следовательно, в данном случае идентифицировать бактерий не представляется возможным. Биохимический способ также не приемлем в этом случае (см. таблицу).From the analysis of the curves shown in FIG. 3, it can be seen that the rate of development of the initial (curve 2) and recombinant (curve 1) strains of E. coli HB-101 under the usual cultivation conditions (37 ° C) is the same. The slope tangent a of the dynamics curve of their development in the lag phase is 0, and in the first half of the logarithmic growth phase is 6.8. Therefore, in this case, it is not possible to identify bacteria. The biochemical method is also not acceptable in this case (see table).
Однако, если охладить исследуемые культуры в диапазоне температур 20-27oC в процессе культивирования, то скорость размножения рекомбинантного штамма E. coli HB-101 в лаг-фазе резко возрастает. Тангенс угла наклонно a рекомбинантного штамма (фиг. 3, кривая 3) в этом случае равен 1,5, а исходного штампа 0 (фиг. 3, кривая 4).However, if the studied cultures are cooled in the temperature range of 20-27 o C during the cultivation, then the rate of propagation of the recombinant E. coli HB-101 strain in the lag phase increases sharply. The tangent of the angle of oblique a of the recombinant strain (Fig. 3, curve 3) in this case is 1.5, and the initial stamp is 0 (Fig. 3, curve 4).
Измерение скорости развития каждого вида бактерий определялось 20 раз. Погрешность измерений составляет 5-7%
Из анализа результатов сопоставления видно, что предлагаемый способ идентификации бактерий отличается от прототипов и аналогов:
1. Небольшой длительностью идентификации (3-4 ч).The measurement of the development rate of each bacterial species was determined 20 times. The measurement error is 5-7%
An analysis of the results of the comparison shows that the proposed method for identifying bacteria differs from prototypes and analogues:
1. Short identification time (3-4 hours).
2. Экономически более выгоден, так как не требует применения дорогостоящего оборудования, большой номенклатуры питательных сред, содержания музея фагов. 2. It is economically more profitable, since it does not require the use of expensive equipment, a large range of culture media, and the maintenance of a phage museum.
3. Обладает более высокой разрешающей способностью, позволяющей идентифицировать бактерии не только на уровне рода и вида, но и на уровне штаммовой принадлежности. 3. It has a higher resolution, allowing bacteria to be identified not only at the level of genus and species, but also at the level of strain affiliation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94017331A RU2087537C1 (en) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | Method of bacteria identification |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94017331A RU2087537C1 (en) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | Method of bacteria identification |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94017331A RU94017331A (en) | 1996-02-20 |
| RU2087537C1 true RU2087537C1 (en) | 1997-08-20 |
Family
ID=20155803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94017331A RU2087537C1 (en) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | Method of bacteria identification |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2087537C1 (en) |
-
1994
- 1994-05-10 RU RU94017331A patent/RU2087537C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Vinas L.D.M., Loren J.G., Bermuder J. Analysis of microcalorimetric curves for bacterial identification. Can. G. Microbiol.-1987, v. 33, N 1, р. 6 - 11. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6046021A (en) | Comparative phenotype analysis of two or more microorganisms using a plurality of substrates within a multiwell testing device | |
| Jones | A numerical taxonomic study of coryneform and related bacteria | |
| Tindall et al. | Phenotypic characterization and the principles of comparative systematics | |
| Tharagonnet et al. | The API ZYM system in the identification of Gram-negative anaerobes. | |
| US6472201B1 (en) | Comparative phenotype analysis | |
| Srivastava | Understanding bacteria | |
| NO823282L (en) | PROCEDURE FOR IDENTIFICATION OF MICRO-ORGANISMS. | |
| CN101978068A (en) | Systems and methods for presumptive identification of microorganism type in a culture | |
| KR102533339B1 (en) | Method for the spectrometric characterization of microorganisms | |
| Lund et al. | Characterization of Strains of Clostridium puniceum sp. no v., a Pink-pigmented, Pectolytic Bacterium | |
| Wornell et al. | High‐throughput Method for Novel Medium Development for Culture of Anaerobic Gut Bacteria | |
| Niskanen et al. | Comparison of selective media for coagulase-positive enterotoxigenic Staphylococcus aureus | |
| RU2087537C1 (en) | Method of bacteria identification | |
| Evans et al. | Enterotoxin production by atypical Staphylococcus aureus from poultry | |
| US4246349A (en) | Stabilization of immobilized bacteria | |
| Khadka et al. | Characterization of Klebsiella pneumoniae extracellular polysaccharides | |
| Parasuraman et al. | Standard Microbiological Techniques (Staining, Morphological and Cultural Characteristics, Biochemical Properties, and Serotyping) in the Detection of ESKAPE Pathogens | |
| RU2113467C1 (en) | Method of bacterium identification | |
| Finger et al. | Toward standardized solid medium cultivations: Online microbial monitoring based on respiration activity | |
| Burne et al. | The use of continuous flow bioreactors to explore gene expression and physiology of suspended and adherent populations of oral streptococci | |
| Fung et al. | Miniaturized techniques for IMViC tests | |
| Kirthi et al. | Isolation and Identification of Bacterial Strains with Fatty Acid Methyl Ester (FAME) Analysis | |
| US20240019366A1 (en) | Method for measuring solubilization of particles by living cells and/or the derived products thereof and associated kit | |
| Cave | AND BIOLOGY | |
| RU2824882C1 (en) | Nutrient medium for accumulation of parahaemolyticus vibrios during kanagawa test |