RU2085210C1 - Agent for treatment of patient with reiter's disease - Google Patents
Agent for treatment of patient with reiter's disease Download PDFInfo
- Publication number
- RU2085210C1 RU2085210C1 RU94016144A RU94016144A RU2085210C1 RU 2085210 C1 RU2085210 C1 RU 2085210C1 RU 94016144 A RU94016144 A RU 94016144A RU 94016144 A RU94016144 A RU 94016144A RU 2085210 C1 RU2085210 C1 RU 2085210C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- reiter
- treatment
- patient
- agent
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным препаратам, и может быть использовано для лечения болезни Рейтера. The invention relates to medicine, in particular to medicines, and can be used to treat Reiter's disease.
До настоящего времени лечение болезни Рейтера представляет значительные трудности. Вместе с тем, в последние годы отмечается рост числа больных болезнью Рейтера, ее торпидное течение и резистентность к существующим методам терапии. Последнее обусловлено сложным механизмом патологических сдвигов в организме больных (сечение нарушений различных звеньев иммунитета, метаболизма соединительной ткани, системе протеаз и их ингибиторов). Известны лекарственные препараты для лечения болезни Рейтера индометацин и другие нестероидные противовоспалительные средства, глюкокортикоиды [2] Однако они не всегда эффективны. Кроме того, глюкокортикостероидные препараты могут вызвать различные побочные явления и осложнения: изъявления желудка с кровотечениями и перфорациями, острые психозы, гипертензию, остеопороз, манифестанцию сахарного диабета. Использование индометацина для терапии артритов при болезни Рейтера нередко ведет к ульцерогенному эффекту на слизистую желудка, аллергическим реакциям крапивнице, ангионевротическому отеку, сыпи на коже. To date, the treatment of Reiter's disease presents significant difficulties. However, in recent years there has been an increase in the number of patients with Reiter’s disease, its torpid course and resistance to existing methods of therapy. The latter is due to the complex mechanism of pathological changes in the patient’s body (cross section of disorders of various parts of the immune system, connective tissue metabolism, the protease system and their inhibitors). Known drugs for the treatment of Reiter’s disease, indomethacin and other non-steroidal anti-inflammatory drugs, glucocorticoids [2] However, they are not always effective. In addition, glucocorticosteroid drugs can cause various side effects and complications: stomach expressions with bleeding and perforations, acute psychoses, hypertension, osteoporosis, a manifestation of diabetes mellitus. The use of indomethacin for the treatment of arthritis in Reiter’s disease often leads to an ulcerogenic effect on the gastric mucosa, allergic reactions to urticaria, angioedema, and skin rash.
Сроки терапии болезни Рейтера осуществляющими средствами весьма длительные и даже при использовании современных комплексных методов составляют 28-35 дн. The duration of therapy for Reiter’s disease with the use of effective means is very long and even using modern complex methods is 28-35 days.
Патогенез болезни Рейтера сложен и своеобразен, отличается от других ревматических болезней. Существенную роль играют нарушения иммунитета и обмена веществ. Нами установлены статистически-достоверные(p <0,05) патологические сдвиги в иммунном статусе (снижение в сыворотке крови содержания Т-лимфоцитов, происходившие на фоне увеличения уровня В-лимфоцитов, иммуноглобулинов А. М. С и циркулирующих иммунных комплексов), которые коррелировали с нарушениями обмена соединительной ткани (повышением уровня гликозаминогликанов в периферической крови и их избыточной экскрецией с мочой). Известно, что гликозаминогликамы обладают антигенными свойствами и рассматривают как биохимические иммунологические маркеры поражения соединительной ткани. The pathogenesis of Reiter's disease is complex and peculiar, different from other rheumatic diseases. Immune and metabolic disorders play a significant role. We found statistically significant (p <0.05) pathological shifts in the immune status (a decrease in serum T-lymphocyte counts that occurred against the background of an increase in the level of B-lymphocytes, A. M. C immunoglobulins and circulating immune complexes), which correlated with impaired connective tissue metabolism (increased levels of glycosaminoglycans in the peripheral blood and their excessive excretion in the urine). It is known that glycosaminoglycans have antigenic properties and are considered as biochemical immunological markers of connective tissue damage.
Предлагается применение известного отечественного медикаментозного препарата коллализин (в форме внутримышечных инъекций по 500 КЕ) в качестве средства для лечения болезни Рейтера. The use of the well-known domestic drug collizin (in the form of intramuscular injections of 500 KE) is proposed as a means for treating Reiter's disease.
Препарат используют следующим образом. Больному коллализин назначали внутримышечно по 500 КЕ в 2 мл изотопнического раствора хлорида натрия ежедневно, на курс 15-20 инъекций. The drug is used as follows. Collizine was administered to the patient intramuscularly at 500 KE in 2 ml of isotopic solution of sodium chloride daily, for a course of 15-20 injections.
Коллализин известен как лечебно-профилактическое средство при рубцовых изменениях в офтальмологической косметологической практике [1] а также применяется в терапии органической склеродермии. О способности коллализина влиять на течение патологического процесса в суставах при болезни Рейтера не известно. Collalizine is known as a therapeutic agent for cicatricial changes in ophthalmic cosmetology practice [1] and is also used in the treatment of organic scleroderma. The ability of collalysin to influence the course of the pathological process in the joints with Reiter’s disease is not known.
Нами в клинических условиях впервые апробированы препарат коллализин у 22 больных болезнью Рейтера с длительностью процесса от 3 мес до 2 лет. Наиболее часто в процесс вовлекались межфаланговые суставы стоп, голенстопные и коленные суставы. Поражения носили асимметричный, преимущественно входящий характер по типу олиго- и полиартритов, сопровождались болевыми ощущениями и тугоподвижностью в суставах, вовлеченных в патологический процесс. In clinical conditions, we first tested the drug collalizine in 22 patients with Reiter's disease with a duration of the process from 3 months to 2 years. Interphalangeal joints of the feet, ankle and knee joints were most often involved in the process. The lesions were asymmetric, mainly entering in the type of oligo- and polyarthritis, were accompanied by pain and stiffness in the joints involved in the pathological process.
Коллализин применяется в комплексе терапевтических мероприятий после санации очага урогенитальной инфекции (доксициклин, сумамед, максаквин, местные процедуры), играющего важнейшую роль в развитии заболевания (1,2,4) и терапии конъюнктивита (кроме общей антибиотикотерапии дополнительно назначали аппликации 1-3% тетрациклиновой и 0,5% гидрокортизоновой мазей). В контрольной группе 20 пациентам проводилась общепринятая комплексная терапия болезни Рейтера. Collalizine is used in a complex of therapeutic measures after the sanitation of the focus of urogenital infection (doxycycline, sumamed, maxaxquin, local procedures), which plays an important role in the development of the disease (1,2,4) and conjunctivitis therapy (in addition to general antibiotic therapy, 1-3% tetracycline applications were additionally prescribed and 0.5% hydrocortisone ointments). In the control group, 20 patients underwent conventional complex therapy of Reiter's disease.
В результате проведенного лечения отмечен отчетливый терапевтический эффект от коллализина через непродолжительный период времени (таблица). As a result of the treatment, a distinct therapeutic effect of collalizine was noted after a short period of time (table).
При применении традиционной терапии 20 больным болезнью Рейтера все вышеуказанные изменения происходили в более поздние сроки (таблица). When applying traditional therapy to 20 patients with Reiter’s disease, all of the above changes occurred at a later date (table).
Пример 1. Больной К. 19 лет, поступил в клинику 15.02.94. Болен 5 мес. Диагноз: Болезнь рейтера. Спорадическая форма. Урогенитальный хламидиоз. Полиартрит. Конъюнктивит. Средне-тяжелое течение. Назначен коллализин по 500 КЕ внутримышечно ежедневно, на курс 15 инъекций. Отмечен отчетливый эффект от этого препарата. Уже на 8 день терапии больной отметил исчезновение тугоподвижности, на 11 день- болей в суставах, на 17 день констатировано разрешение воспалительных явлений вокруг пораженных суставов. Example 1. Patient K., 19 years old, was admitted to the clinic 02.15.94. Sick 5 months. Diagnosis: Reiter's disease. Sporadic form. Urogenital chlamydia. Polyarthritis. Conjunctivitis. Medium severe course. Assigned to collizine 500 KE intramuscularly daily, for a course of 15 injections. A distinct effect of this drug was noted. Already on the 8th day of therapy, the patient noted the disappearance of stiffness, on the 11th day - pain in the joints, on the 17th day the resolution of inflammatory phenomena around the affected joints was ascertained.
Пример 2. Больная Е. 27 лет, находилась в клинике с 4.01.94 с диагнозом: Болезнь Рейтера. Спорадическая форма. Хронический трихоманоз. Урогенитальный хламидиоз. Олигоартрит. Кератоконъюнктивит. Тяжелое течение. Длительность заболевания 7 мес. Получала внутримышечно коллализин по 500 КЕ ежедневно, на курс 20 инъекций. Субъективные ощущения в суставах нижних конечностей перестали беспокоить на 11 день, на 14 день отмечено значительное уменьшение эритемы и отека и на 21 день констатировано отсутствие местных воспалительных явлений. Example 2. Patient E., 27 years old, was in the clinic with 4.01.94 with a diagnosis of Reiter's disease. Sporadic form. Chronic trichomanosis. Urogenital chlamydia. Oligoarthritis. Keratoconjunctivitis. Severe course. The duration of the disease is 7 months. Received intramuscularly collizin at 500 KU daily, for a course of 20 injections. Subjective sensations in the joints of the lower extremities ceased to bother on day 11, on day 14, a significant decrease in erythema and edema was noted, and on day 21, the absence of local inflammatory phenomena was noted.
Таким образом, применение коллализина для болезни Рейтера значительно сокращает сроки терапии. Побочные явления отсутствуют. Thus, the use of collalysin for Reiter’s disease significantly reduces the duration of therapy. Side effects are absent.
На фоне проводимого лечения с использование препарата коллализин по мере разрешения клинических признаков ревматического компонента заболевания нормализовывались показатели иммунитета и метаболизма соединительной ткани. Against the background of the treatment with the use of the drug collalysine, as the clinical signs of the rheumatic component of the disease resolved, the parameters of immunity and metabolism of the connective tissue returned to normal.
В частности, впервые установлено свойство коллализина значительно снижать уровень гликозаминогликанов. В группе контроля избыточная концентрация гликозаминогликанов после лечения сохранялась. In particular, the property of collalysine was significantly established for the first time to significantly reduce the level of glycosaminoglycans. In the control group, the excess concentration of glycosaminoglycans after treatment persisted.
В процессе терапии коллализином впервые констатирован отчетливый иммуномодулирующий эффект, заключающийся в повышении количества Т-лимфоцитов на фоне снижения В-лимфоцитов, иммуноглобулинов А.М, С и циркулирующих иммунных комплексов в периферической крови. У пациентов контрольной группы с целью нормализации иммунного статуса приходилось дополнительно использовать иммуномодуляторы (тактивин, тимоген). In the course of collalysin therapy, a distinct immunomodulating effect was observed for the first time, consisting in an increase in the number of T-lymphocytes against a background of a decrease in B-lymphocytes, immunoglobulins A. M, C and circulating immune complexes in peripheral blood. In patients of the control group, in order to normalize the immune status, immunomodulators (tactivin, thymogen) had to be additionally used.
Таким образом, применение отечественного медикаментозного препарата коллализин дополнительно к общепринятой комплексной терапии болезни Рейтера позволяет сократить сроки лечения. Thus, the use of the domestic drug collizin in addition to the generally accepted complex therapy of Reiter’s disease can reduce the treatment time.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94016144A RU2085210C1 (en) | 1994-05-04 | 1994-05-04 | Agent for treatment of patient with reiter's disease |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94016144A RU2085210C1 (en) | 1994-05-04 | 1994-05-04 | Agent for treatment of patient with reiter's disease |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94016144A RU94016144A (en) | 1996-09-20 |
RU2085210C1 true RU2085210C1 (en) | 1997-07-27 |
Family
ID=20155469
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94016144A RU2085210C1 (en) | 1994-05-04 | 1994-05-04 | Agent for treatment of patient with reiter's disease |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2085210C1 (en) |
-
1994
- 1994-05-04 RU RU94016144A patent/RU2085210C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Яровая Н.Ф. Применение коллагеназных препаратов на стареющую кожу. Автореферат дисс. канд. мед. наук. - М.: 1986, с.1 - 10. 2. Насонова В.А., Астапенко М.Г. Клиническая ревматология. - М.: 1989, с. 355 и 356. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94016144A (en) | 1996-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100422162B1 (en) | Drugs for the treatment of diabetes type II, including ketoconazole | |
JPH10114649A (en) | Improver for aqueous body fluid and composition for oral administration comprising the same | |
Gross et al. | Chronic pancreatitis | |
AU2007280625B2 (en) | Use of escin | |
KR20000069594A (en) | New Treatment for Joint Infla㎜ation | |
ROWE et al. | Intestinal manifestations of Fabry's disease | |
Crawhall et al. | Further observations on use of D-penicillamine in cystinuria | |
Tegner | Severe skin pain after PUVA treatment | |
RU2085210C1 (en) | Agent for treatment of patient with reiter's disease | |
Kampmann et al. | Ampicillin and propylthiouracil pharmacokinetics in intestinal bypass patients followed up to a year after operation | |
Jones et al. | Collagen vascular diseases of childhood | |
SU1632428A1 (en) | Method for treatment heavy cranio-cerebral trauma during acute disease period | |
JPH10114665A (en) | Improver for aqueous body fluid and composition for oral administration comprising the same | |
JP4049406B2 (en) | Tsu fluid improving agent and composition for oral administration containing the same | |
EA003792B1 (en) | Use of a vitamin combination for the treatment of pruritus and non-infective disorders involving itching and/or inflammation | |
JPH10175852A (en) | Water (of chinese medicine idea) improver and composition for oral administration containing the same | |
JPH10114652A (en) | Improver for aqueous body fluid and composition for oral administration comprising the same | |
Mawdsley | Metabolic Disorders and the Nervous System: Neurological Complications of Hæmodialysis | |
RU1801484C (en) | Method of keratic eczema treatment | |
RU2564907C1 (en) | Method of treating patients with lichen planus | |
US4346095A (en) | Therapeutic treatment for viral hepatitis infection | |
Catterall | Clinical aspects of Reiter's disease | |
SU1706625A1 (en) | Method for forecasting retinoltherapy | |
Asboe-Hansen | Scleroderma | |
SU1297864A1 (en) | Method of treatment of non-specific ulcerative colitis |