RU2082971C1 - Способ оценки степени тяжести интоксикации организма - Google Patents
Способ оценки степени тяжести интоксикации организма Download PDFInfo
- Publication number
- RU2082971C1 RU2082971C1 RU93027557A RU93027557A RU2082971C1 RU 2082971 C1 RU2082971 C1 RU 2082971C1 RU 93027557 A RU93027557 A RU 93027557A RU 93027557 A RU93027557 A RU 93027557A RU 2082971 C1 RU2082971 C1 RU 2082971C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- intoxication
- amount
- severe
- evaluation
- index
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Использование: в области медицины, в частности в области токсикологии, может применяться для оценки влияния эндо- и экзотоксинов на организм человека и животных. Сущность изобретения: в периферической крови исследуют эритроциты и определяют индекс интоксикации (ИИ) по формуле
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к области токсикологии, и может быть использовано для оценки влияния эндо- и экзотоксинов на организм человека и животных.
Известен способ оценки степени интоксикации путем биохимических исследований. Способ основан на том, что отмечается увеличение концентрации продуктов распада белков, иммунных комплексов в плазме крови (Воробьев А.И. Лорие Ю.И. Руководство по гематологии. М. Медицина, 1979, 585 с.).
Известен способ оценки состояния организма в зависимости от качественных изменений форменных элементов крови (Панцхава Ак. Д. Качественные изменения форменных элементов крови. Тбилиси: Сабчота Сакартвело, 1969, 213 с.).
Недостатком указанного способа является невысокая точность.
Известен способ оценки тяжести интоксикации путем изучения клинической картины, лабораторных показателей крови, в частности элементов лейкограммы. (Заикин В.С. Лейкоцитарный индексинтоксикации Я.Я. Кальф-Калифа при некоторых неврологических заболеваниях. Воен.-мед. журнал, 1969, N 8, с. 76-77). Этот индекс вычисляется после окраски мазков и подсчета лейкограммы крови по формуле
,
где М миелоциты;
Ю юные;
П палочкоядерные;
С сегментоядерные;
Пл плазмотические клетки раздражения Тюрка;
Л лимфоциты;
Мн моноциты;
Э эозинофилы.
,
где М миелоциты;
Ю юные;
П палочкоядерные;
С сегментоядерные;
Пл плазмотические клетки раздражения Тюрка;
Л лимфоциты;
Мн моноциты;
Э эозинофилы.
Нормальной величиной индекса считается 0,3 1,5. Субнормальные показатели могут характеризовать вялотекущую хроническую интоксикацию, высокие остроразвивающуюся.
Недостатком указанного способа является невысокая точность оценки тяжести интоксикации вследствие слабой коррекции вычисляемого индекса со степенью клинической выраженности эндогенной интоксикации и отсутствие дозных зависимостей индекса от экзогенных токсинов.
Известен способ оценки тяжести интоксикации путем выявления токсической зернистости в нейтрофилах при окраске их различными красителями ( Воробьев А. И. Лорие Ю. И. Руководство по гематологии. М. Медицина, 1979, 585 с.). Способ выбран в качестве прототипа.
Недостатком этого способа является невысокая точность вследствие развития при сильной интоксикации дегенеративных процессов в нейтрофилах, приводящих к уменьшению и исчезновению не только патологической, но и нормальной их зернистости.
Цель изобретения повысить точность оценки степени интоксикации организма.
Цель достигается тем, что в периферической крови исследуют эритроциты и определяют индекс интоксикации (ИИ) по формуле
,
где Э количество эхиноцитов,
П количество пойкилоцитов,
Г количество гемолизирующихся форм,
Д количество дискоцитов,
Ст количество стоматоцитов,
и при значении его 0,16 0,30 полагают наличие интоксикации легкой степени;
0,31 1,0 средней;
1,01 1,6 тяжелой;
более 1,6 крайне тяжелой.
,
где Э количество эхиноцитов,
П количество пойкилоцитов,
Г количество гемолизирующихся форм,
Д количество дискоцитов,
Ст количество стоматоцитов,
и при значении его 0,16 0,30 полагают наличие интоксикации легкой степени;
0,31 1,0 средней;
1,01 1,6 тяжелой;
более 1,6 крайне тяжелой.
Примеры реализации способа. У больного Б. осуществлен забор периферической крови о, определено, количество эхиноцитов 26; пойкилоцитов 13; гемолизирующихся форм 1; сумма количества дискоцитов и стомаиоцитов 60. Подставив полученные значения в формулу
устанавливаем диагноз: интоксикация средней степени.
устанавливаем диагноз: интоксикация средней степени.
У больного Н. осуществлен забор периферической крови о, определено, сумма количества эхиноцитов, пойкилоцитов, гемолизирующихся форм 15; сумма количества дискоцитов и стомаиоцитов 35. Подставив полученные значения в формулу
устанавливаем диагноз: интоксикация легкой степени.
устанавливаем диагноз: интоксикация легкой степени.
У больного К. осуществлен забор периферической крови о, определено, сумма количества эхиноцитов, пойкилоцитов, гемолизирующихся форм -55; сумма количества дискоцитов и стомаиоцитов 45. Подставив полученные значения в формулу
устанавливаем диагноз: интоксикация тяжелой степени.
устанавливаем диагноз: интоксикация тяжелой степени.
У больного Х. осуществлен забор периферической крови о, определено, сумма количества эхиноцитов, пойкилоцитов, гемолизирующихся форм 63; сумма количества дискоцитов и стомаиоцитов 37. Подставив полученные значения в формулу
устанавливаем диагноз: интоксикация крайне тяжелой степени.
устанавливаем диагноз: интоксикация крайне тяжелой степени.
Установлена возможность изменения ультраструктуры и конфигурации эритроцитов при интоксикации. В норме при отсутствии интоксикации в периферической крови обнаруживаются дискоциты, стоматоциты, пойкилоциты и гемолизирующиеся формы. Как правило, преобладают дискоциты (в норме 55-65%), затем идут стоматоциты (18-27%), пойкилоциты (вместе с шизоцитами их количество в норме колеблется от 5 до 9%), эхиноциты (0-5%), гемолизирующиеся формы (сфероциты и клеточные тени в норме либо не определяются, либо их число не превышает 1,0 -1,5% ). Стоматоцитная транформация эритроцитов является легкообратимой. Особенно легко восстанавливают свою исходную дискоидную форму стоматоциты I-II, т.е. клетки с неглубокими стомами. Патологические изменения в организме могут вести к уменьшению в крови числа дискоцитов за счет увеличения числа эритроцитов с измененной конфигурацией и ультраструктурой ( Кидалов В.Н. Зайцева К.К. Трансформация и ультраструктурные изменения эритроцитов при сенсибилизации организма сывороточным белком. Бюлл. эксперим. биол. и мед. 1986, N 7, с-112 114).
Для доказательства зависимости трансформации отдельных форм эритроцитов от степени интоксикации были проведены экспериментальные наблюдения за двумя группами белых крыс, которым энтерально вводили 5%-ный водный раствор хлорофоса или 40%-ный водный раствор этанола в возрастающих дозах. В каждой из опытных групп наблюдались по 24 особи. Данные наблюдений представлены в табл. 1 и 2.
Приводим клинические примеры реализации способа.
1. У больного Е. находящегося в состоянии легкого алкогольного опьянения, отмечена выраженная (++) токсическая зернистость нейтрофилов. Эритрограмма этой же пробы крови: Д 53% Ст 27% Э 40% П 15% Г 1% ИИ 0,25. Диагноз интоксикация легкой степени.
2. У больного Б. находящегося в состоянии выраженного "похмельного" синдрома, в лейкограмме отмечена выраженная (+++) токсическая зернистость нейтрофилов. Эритрограмма была следующей: Д 32% Ст 28% Э 21% П 18% Г 1% ИИ 0,67. Диагноз интоксикация средней степени.
3. У больного В. с обтурационной желтухой в результате желчно-каменной болезни индекс интоксикации Кальфа-Калифа равен 1,6, токсогенная зернистость нейтрофилов в мазке крови выражена (+++). Эритрограмма: Д 14% Ст 35% Э - 29% П 20% Г 2% ИИ 1,04. Диагноз интоксикация тяжелой степени.
4. Больной М. с диагнозом рак желудка III ст. метастазы в печени и головном мозге. В крови отмечается лейкоцитоз (до 16 000 в 1 мм3 крови), индекс интоксикации Кальфа-Калифа 1,65, токсогенная зернистость (++++), в сыворотке крови трехкратное превышение нормы по содержанию молекул белков средней массы среднемолекулярных токсинов. В эритрограмме: Д 5% Ст 40% Э 29% П 23% Г 3% ИИ 1,22. Диагноз тяжелая степень аутоинтоксикации.
Приведенные примеры свидетельствуют о высокой информативности и точности предлагаемого способа. Способ может найти широкое применение в медицине, в наркологической службе.
Claims (1)
- Способ оценки степени тяжести интоксикации организма путем изучения и подсчета форменных элементов периферической крови, отличающийся тем, что исследуют эритроциты и определяют индекс интоксикации ИИ по формуле
где Э количество эхиноцитов,
П количество пойкилоцитов,
Г количество гемолизирующих форм,
Д количество дискоцитов,
Ст количество стоматоцитов,
и при значении его 0,16 0,30 полагают наличие интоксикации легкой степени, 0,31 1,0 средней, 1,01 1,6 тяжелой и более 1,6 крайне тяжелой степени.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93027557A RU2082971C1 (ru) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | Способ оценки степени тяжести интоксикации организма |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93027557A RU2082971C1 (ru) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | Способ оценки степени тяжести интоксикации организма |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93027557A RU93027557A (ru) | 1996-04-10 |
RU2082971C1 true RU2082971C1 (ru) | 1997-06-27 |
Family
ID=20141945
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93027557A RU2082971C1 (ru) | 1993-05-13 | 1993-05-13 | Способ оценки степени тяжести интоксикации организма |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2082971C1 (ru) |
-
1993
- 1993-05-13 RU RU93027557A patent/RU2082971C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Воробьев А.И. и др. Руководство по гематологии. - М.: Медицина, 1979, с. 585. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bain | A beginner's guide to blood cells | |
Sabin et al. | The relation of monocytes and clasmatocytes to early infection in rabbits with bovine tubercle bacilli | |
Perlmann et al. | Changes in the electrophoretic pattern in lymph and serum in experimental burns | |
Dale | Plasma levels of the calcium-binding Li leukocyte protein: standardization of blood collection and evaluation of reference intervals in healthy controls | |
Rosenberg et al. | Diagnostic performance of inflammatory markers in gopher tortoises (Gopherus polyphemus) | |
Weng et al. | Surgically curable non-iron deficiency microcytic anemia: castleman’s disease | |
Guttman et al. | Significance of cephalin-cholesterol flocculation test in malarial fever | |
Chen et al. | Comparative studies of asymptomatic proteinuria and hematuria | |
RU2082971C1 (ru) | Способ оценки степени тяжести интоксикации организма | |
Bass et al. | Two different chromosome abnormalities resulting from a translocation carrier father | |
Reardon et al. | Hereditary ovalocytosis with compensated haemolysis | |
Dillon et al. | The Mongolian gerbil: qualitative and quantitative aspects of the cellular blood picture | |
APPELMAN et al. | Acute hemolytic anemia complicating infectious mononucleosis: report of two cases | |
Ch et al. | CLINICAL AND LABORATORY DIAGNOSTICS FEATURES OF HEMOLYTIC ANEMIA | |
dos Santos Lupp et al. | The importance of interpreting complementary laboratory tests in routine dentistry: A brief review | |
Dinda et al. | Diagnosis of glomerular haematuria by imagecytometry of urinary red cells | |
Suzuki | Azo Dye Method for Demonstration of Leucocyte Acid Phosphatase Activity on Blood Smears | |
SU1198005A1 (ru) | Способ диагностики сальпингоофорита | |
Suzuki et al. | Pathophysiological observations on mice infected with the Deelen strain of Toxoplasma gondii | |
WO1985001960A1 (en) | Improved method of live blood cell analysis | |
PISCIOTTA | Clinical and laboratory correlation in severe autoimmune hemolytic anemia | |
Ali | Normal reference values of some hematological parameters among adult sudanese people in elmatama locality | |
Nnamdi et al. | Ameliorative Effect of Vitamin E on Paraquat Induced Haematological Disorder in Male Albino Rats | |
Maharjan et al. | Interference of cold agglutinin with RBC parameters in a non-hemolytic case | |
RU2008676C1 (ru) | Способ оценки дисфункции полиморфно-ядерных лейкоцитов при гнойно-септической инфекции |