RU2077888C1 - Method of treatment of radiation disease in animals - Google Patents
Method of treatment of radiation disease in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2077888C1 RU2077888C1 SU4902392A RU2077888C1 RU 2077888 C1 RU2077888 C1 RU 2077888C1 SU 4902392 A SU4902392 A SU 4902392A RU 2077888 C1 RU2077888 C1 RU 2077888C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- treatment
- rats
- extract
- radiation
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к терапии, в частности к радиационной медицине, и может быть использовано для лечения людей, пострадавших от аварий на атомных реакторах. Оно может также расширить диапазон доз радиоактивного излучения при лечении онкологических больных. The invention relates to therapy, in particular to radiation medicine, and can be used to treat people affected by accidents at nuclear reactors. It can also expand the range of doses of radiation in the treatment of cancer patients.
Известен способ лечения лучевой болезни, при котором применяется комплексное лечение, состоящее из назначения больным антибиотиков, кровезаменителей и витаминов. Наряду с этим рекомендуют к указанному способу добавлять функциональную терапию. Критерием эффективности лечебных мероприятий лучевой болезни является выживаемость экспериментальных животных и их средняя продолжительность жизни. A known method of treating radiation sickness, in which a complex treatment is used, consisting of prescribing antibiotics, blood substitutes and vitamins to patients. Along with this, it is recommended to add functional therapy to the indicated method. The criterion for the effectiveness of therapeutic measures of radiation sickness is the survival of experimental animals and their average life expectancy.
Известен способ, выбранный за прототип, при котором для лечения лучевой болезни используются препараты растительного происхождения такие, как экстракты корней женьшеня, элеутерококка, лимонника. The known method selected for the prototype, in which for the treatment of radiation sickness, herbal preparations are used, such as extracts of ginseng roots, eleutherococcus, lemongrass.
Недостатком известных способов лечения является их низкая эффективность и довольно низкий диапазон доз, при которых применение этих способов оказывает лечебный эффект. Что касается названных препаратов растительного происхождения, то их недостатком является низкая лечебная эффективность, в частности, выживаемость животных при сублетальных дозах облучения, а также ограниченные ресурсные запасы. A disadvantage of the known methods of treatment is their low effectiveness and a rather low dose range at which the use of these methods has a therapeutic effect. As for the mentioned herbal preparations, their disadvantage is the low therapeutic efficacy, in particular, the survival of animals at sublethal doses of radiation, as well as limited resource reserves.
Цель изобретения повышение эффективности лечения лучевой болезни, а также расширение арсенала средств растительного происхождения, сырьевая база которых позволяет не только массовое производство лечебных средств, но и комплексное использование лесов. The purpose of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of radiation sickness, as well as expanding the arsenal of herbal remedies, the raw material base of which allows not only mass production of therapeutic agents, but also the integrated use of forests.
Цель достигается тем, что лечение лучевой болезни, в том числе и острой кроветворной формы, проводится экстрактом пихтовой лапки по схеме: экстракт вводится перорально по 1,0 мл в сутки (для крыс) в течение 20 дней. После перерыва 10 дней курс лечения можно повторить. The goal is achieved in that the treatment of radiation sickness, including acute hematopoietic form, is carried out with an extract of fir paws according to the scheme: the extract is administered orally at 1.0 ml per day (for rats) for 20 days. After a break of 10 days, the course of treatment can be repeated.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Экстракт из пихтовой лапки получают путем пропускания горячего пара (80
90o) через слой лапки. Получаемый водный экстракт собирается до тех пор, пока пихтовая лапка не изменит цвет от зеленого до буро-коричневого, что составляет по времени 2,5 3 ч. Экстракт вводится перорально по 1,0 мл (для крыс) 20 дней. При хронической лучевой болезни курс лечения повторяют 3-4 раза с перерывом 10 дней между курсами.Fir paw extract is obtained by passing hot steam (80
90 o ) through the layer of the foot. The resulting aqueous extract is collected until the fir foot changes color from green to brown-brown, which is 2.5 3 hours. The extract is administered orally at 1.0 ml (for rats) for 20 days. In chronic radiation sickness, the treatment is repeated 3-4 times with a break of 10 days between courses.
Критерием эффективности лечения лучевой болезни, как и в известных способах, принимались средняя продолжительность жизни облученных животных и их выживаемость. По сравнению с прототипом, где применялись экстракты корней женьшеня и элеутерококка, пихтовый экстракт (его применение) приводил к увеличению как выживаемости облученных животных, так и средней продолжительности жизни. Так, экстракт элеутерококка повышал выживаемость облученных в сублетальных дозах животных на 30% а прием экстракта женьшеня - всего лишь на 14% ( табл. 1) В данном случае при облучении животных в дозе 8,0 Гр (абсолютно летальная доза) при 100% гибели в контроле 8% животных опытной группы оставались живыми. При дозе 7,5 Гр до 40% крыс опытной группы не погибали при абсолютной смертности животных контрольной группы. Выживаемость животных, получавших пихтовый экстракт, повышалась до 50% и более относительно контроля при снижении дозы облучения до 7,0 Гр. В случае снижения дозы облучения до 6,0 Гр выживаемость крыс за 30 дней контрольной и опытной групп отличается лишь на 13% однако при дальнейших наблюдениях в опытной группе гибели не наблюдается, в то время как в контроле погибает до 60% облученных животных ( табл.2). The criterion of the effectiveness of the treatment of radiation sickness, as in the known methods, was the average life expectancy of the irradiated animals and their survival. Compared with the prototype, where extracts of ginseng and eleutherococcus roots were used, fir extract (its use) led to an increase in both the survival rate of irradiated animals and the average life expectancy. Thus, the extract of Eleutherococcus increased the survival rate of animals irradiated in sublethal doses by 30% and the administration of ginseng extract by only 14% (Table 1). In this case, when animals were irradiated at a dose of 8.0 Gy (absolutely lethal dose) at 100% death in control, 8% of the animals of the experimental group remained alive. At a dose of 7.5 Gy, up to 40% of the rats of the experimental group did not die with the absolute mortality of the animals of the control group. The survival rate of animals treated with fir extract increased to 50% or more relative to the control when the radiation dose was reduced to 7.0 Gy. If the radiation dose is reduced to 6.0 Gy, the survival rate of rats for 30 days of the control and experimental groups differs by only 13%; however, with further observations in the experimental group, no deaths are observed, while in the control, up to 60% of the irradiated animals die (Table. 2).
Применение данного способа лечения способствует не только увеличение выживаемость животных, но и изменяет клиническое течение острой лучевой болезни. Так, при дозе 7,5 Гр в контрольной группе животных к 20-м суткам после облучения 100% контрольных крыс погибли, в то время как в опытной группе всего лишь 37% (табл.3). The use of this method of treatment contributes not only to an increase in the survival of animals, but also changes the clinical course of acute radiation sickness. So, at a dose of 7.5 Gy in the control group of animals by the 20th day after irradiation, 100% of the control rats died, while in the experimental group only 37% (Table 3).
Анализ табл.1 и 2 показывает, что при высоких дозах облучения (8,0 и 7,5 Гр) применение предлагаемого способа дает существенные различия в выживаемости, а также в средней продолжительности жизни павших животных. Эта закономерность еще ярче проявляется при снижении дозы облучения до 7,0 и 6,0 Гр (табл.3). The analysis of Tables 1 and 2 shows that at high doses of radiation (8.0 and 7.5 Gy), the application of the proposed method gives significant differences in survival, as well as in the average life expectancy of the fallen animals. This pattern is even more pronounced when the radiation dose is reduced to 7.0 and 6.0 Gy (Table 3).
Таким образом, сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемый способ отличается тем, что впервые для лечения лучевой болезни используется экстракт пихтовой лапки, и это соответствует критерию "новизна". Thus, a comparative analysis with the prototype allows us to conclude that the inventive method is different in that for the first time for the treatment of radiation sickness, fir paw extract is used, and this meets the criterion of "novelty."
Анализ известных способов лечения лучевой болезни показывает также, что предлагаемая схема лечения существенно отличается от имеющихся тем, что исключает применение целого ряда лекарственных препаратов, при этом значительно повышается СПЖ и выживаемость животных. Следовательно, способ соответствует критерию "существенные отличия". An analysis of the known methods of treating radiation sickness also shows that the proposed treatment regimen differs significantly from the existing ones in that it excludes the use of a number of drugs, while the survival rate and animal survival are significantly increased. Therefore, the method meets the criterion of "significant differences".
Пример 1. 60 белых крыс массой 180 200 г облучали в дозе 7,5 Гр на рентгеновской установке РУМ-250 (200 кВ, 15мА, фильтр 0,5 мм С+1 ммА1). После облучения 32 крысы служили контролем, 28 крыс 20 дней подряд Получали перорально экстракт пихтовой лапки по 1,0 мл. Уже на 21-е сутки после облучения все животные, не получавшие препарат, погибли, в то время как в опытной группе, даже по истечении 30 суток, 10 крыс оставались живыми. Массовая гибель животных контрольной группы падала на 4-9-е сутки после облучения и средняя продолжительность жизни составила 7,1±1,6 сут. животные контрольной группы погибали с 9 по 16-е сутки, СПЖ их составила 12,3±2,2 сут. Таким образом, применение экстракта пихтовой лапки существенно увеличивало как СПЖ, так и выживаемость облученных животных. Example 1. 60 white rats weighing 180,200 g were irradiated in a dose of 7.5 Gy on an RUM-250 X-ray machine (200 kV, 15mA, filter 0.5 mm C + 1 mmA1). After irradiation, 32 rats served as control, 28 rats, 20 days in a row, 1.0 ml of fir paw extract was given orally. Already on the 21st day after irradiation, all animals that did not receive the drug died, while in the experimental group, even after 30 days, 10 rats remained alive. The mass death of animals in the control group fell on the 4th-9th day after irradiation and the average life expectancy was 7.1 ± 1.6 days. animals of the control group died from the 9th to the 16th day, their life expectancy was 12.3 ± 2.2 days. Thus, the use of fir paw extract significantly increased both the survival rate and survival of irradiated animals.
Пример 2. 48 крыс массой 190 210 г облучали в дозе 6,0 Гр (условия те же). Животных разбивали на две группы: I группа (24 крысы) контроль; II группа (24 крысы) опыт (экстракт вводили 20 дней, затем 10 дней перерыв и снова повторяли курс лечения). Через 30 дней после облучения в контрольной группе погибло 19 крыс, в опытной же группе гибели не наблюдалось. Через 60 дней лучевой болезни в опытной группе так и не было гибели, а в контрольной группе к этому времени погибло 20 крыс, т.е. экстракт оказывал выраженный лечебный эффект при лучевой болезни. Example 2. 48 rats weighing 190 210 g were irradiated in a dose of 6.0 Gy (the same conditions). Animals were divided into two groups: group I (24 rats) control; Group II (24 rats) experience (the extract was administered for 20 days, then a break of 10 days and the course of treatment was repeated). Thirty days after irradiation, 19 rats died in the control group, but no deaths were observed in the experimental group. After 60 days of radiation sickness in the experimental group, there was no death, and in the control group by that
Пример 3. 10 Дней подряд крыс облучали в дозе по 0,05 Гр в день (суммарная доза 0,5 Гр), после чего в динамике лучевой болезни регистрировали общее клиническое состояние (поведение, общий вид, аппетит) и морфофункциональные показатели периферической крови. Как в опытной, так и в контрольной группах животных находилось по 32 крысы. Животные наблюдались в течение 4 мес. За этот период опытная группа трижды по 20 дней получала перорально экстракт. Приводим полученные результаты (табл.4)
Как видно из табл. 4, функциональные показатели животных опытной группы более стабильны на протяжении всего периода наблюдения. Масса животных постоянно нарастала в отличии от животных контрольной группы.Example 3. For 10 consecutive days, rats were irradiated at a dose of 0.05 Gy per day (total dose of 0.5 Gy), after which the general clinical condition (behavior, general appearance, appetite) and morphofunctional indicators of peripheral blood were recorded in the dynamics of radiation sickness. Both in the experimental and in the control groups of animals were 32 rats. Animals were observed for 4 months. During this period, the experimental group received extract orally three times for 20 days. We present the results obtained (Table 4)
As can be seen from the table. 4, the functional indicators of the animals of the experimental group are more stable throughout the entire observation period. The mass of animals was constantly growing, in contrast to the animals of the control group.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4902392 RU2077888C1 (en) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | Method of treatment of radiation disease in animals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4902392 RU2077888C1 (en) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | Method of treatment of radiation disease in animals |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2077888C1 true RU2077888C1 (en) | 1997-04-27 |
Family
ID=21555530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4902392 RU2077888C1 (en) | 1991-01-14 | 1991-01-14 | Method of treatment of radiation disease in animals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2077888C1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2701155C1 (en) * | 2019-03-29 | 2019-09-25 | Сергей Станиславович Богачев | Method of protecting animals from high-dose ionizing radiation |
RU2797586C1 (en) * | 2022-06-24 | 2023-06-07 | Владислав Николаевич Ласкавый | Agent for the treatment of radiation sickness |
WO2023249512A1 (en) * | 2022-06-24 | 2023-12-28 | Владислав Николаевич ЛАСКАВЫЙ | Agent for treating radiation sickness |
-
1991
- 1991-01-14 RU SU4902392 patent/RU2077888C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ковалева В.Г. Лечение растениями. - М.: Медицина, 1971, с.110 - 113. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2701155C1 (en) * | 2019-03-29 | 2019-09-25 | Сергей Станиславович Богачев | Method of protecting animals from high-dose ionizing radiation |
RU2797586C1 (en) * | 2022-06-24 | 2023-06-07 | Владислав Николаевич Ласкавый | Agent for the treatment of radiation sickness |
WO2023249512A1 (en) * | 2022-06-24 | 2023-12-28 | Владислав Николаевич ЛАСКАВЫЙ | Agent for treating radiation sickness |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Silva et al. | Natural medicaments in endodontics: a comparative study of the anti-inflammatory action | |
CN111743934A (en) | Traditional Chinese medicine composition for regulating intestinal flora and application thereof | |
US4842862A (en) | Immunostimulating agents | |
JPS59163316A (en) | Anticonvulsant | |
US20060057237A1 (en) | Extract with anti-tumor and anti-poisonous activity | |
DE3638124A1 (en) | Novel pharmaceutical use of ebselen | |
RU2077888C1 (en) | Method of treatment of radiation disease in animals | |
KR19980701337A (en) | NEW APPLICATIONS OF LYSOZYME DIMER | |
RU2174003C1 (en) | Pharmaceutical curative composition, method of curative and curative- prophylactic use of thereof | |
MX2014004362A (en) | Egg preparation with regenerating, analgesic and/or anti-inflammatory properties. | |
WO2015018471A1 (en) | Pni (psychoneuroimmunium) lobbyist cell protection | |
AU657283B2 (en) | Extract of tropical plants, process for producing the same and its use as a medicament | |
DE60216292T2 (en) | CALCIUM TRIFLUORACETATE WITH CYTOTOXIC EFFECT | |
JPH01172333A (en) | Preventive and remedy for swine infectious diseases of streptococcus hemolyticus | |
CN113908149A (en) | Application of formononetin in preparation of medicine for preventing and treating acute lung injury | |
WO2006029605A1 (en) | Method and active ingredient for combating plasmodia | |
WO2009115429A1 (en) | Food preparation and pharmaceutical composition containing an embryonic extract | |
WO2004048358A1 (en) | Control of cancer with annonaceous extracts | |
CN110063988A (en) | A kind of pharmaceutical composition and preparation method thereof for treating neuroblastoma | |
US11684631B2 (en) | Method of treating cancer with composition of traditional Chinese medicine and its preparation method thereof | |
US20060039999A1 (en) | Pharmaceutical composition for inhibition of tumor growth or metastasis | |
EP0347927A2 (en) | Use of 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one (ebselen) in the preparation of medicaments for the treatment of malaria | |
Gamde et al. | Histological Effects of Ethanolic Stem Bark Extract of Anacardium Occidentale on the Kidney of Rabbits | |
Varini et al. | Ifosfamide (IF) with the uroprotective agent mesna (MS) in the treatment of squamous cell carcinoma of the lung | |
US7091205B2 (en) | Use of tetramethylpyrazine in the treatment of brain tumor |