RU2073974C1

RU2073974C1 - Herbicide composition

Info

Publication number: RU2073974C1
Application number: RU93007423A
Authority: RU
Inventors: В.М. Кузнецов; А.М. Давыдов; Р.А. Рахметова; Г.П. Пряхина; А.А. Кашин; Р.Б. Валитов
Priority date: 1993-02-04
Filing date: 1993-02-04
Publication date: 1997-02-27

Abstract

FIELD: agriculture, chemical plant protection. SUBSTANCE: herbicide composition has, wt.-%: n-octyl or H-C₇-C₉-alkyl ester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (I) 59.3-70.4; synergist: N-cyclohexanone-O-(2-methoxy-3,6-dichlorobenzene)oxime (II) 2-8 at weight ratio of I : II = (4-19):1; surface-active substance: hydroxyethylated alkylphenol or its mixture with alkylarylsulfonate 11-20; solvent: aromatic hydrocarbons mixture - the rest. EFFECT: enhanced effectiveness of composition. 2 tbl

Description

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур. The invention can be used in agriculture to combat dicotyledonous weeds in crops of grain crops.

Известен препарат октапон на основе октилового эфира 2,4-Д [1, стр. 41] который поражает широкий спектр сорняков, однако не действует на многие устойчивые виды: подмаренник, ромашка непахучая, фиалка полевая, виды пикульника, горцев, въюнок полевой и др. The well-known drug octapon based on 2,4-D octyl ether [1, p. 41] which affects a wide range of weeds, but does not affect many resistant species: bedstraw, odorless chamomile, field violet, species of pikulnik, highlanders, field apricot, etc. .

Известна гербицидная композиция, содержащая производное феноксиуксусной кислоты (в том числе эфиры 2,4-Д), 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамба) и разбавитель при соотношении 2,4-Д:дикамба (1 13):1 прототип (2). Препарат на ее основе применяется для борьбы со щавелем, горчицей и другими сорными растениями в посевах злаковых культур при норме расхода 0,625 кг/га по действующему веществу. При снижении нормы расхода препарат обладает невысокой гербицидной активностью. Known herbicidal composition containing a derivative of phenoxyacetic acid (including 2,4-D esters), 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid (dicamba) and a diluent at a ratio of 2,4-D: dicamba (1 13): 1 prototype (2). The drug based on it is used to combat sorrel, mustard and other weeds in crops of cereals with a consumption rate of 0.625 kg / ha for the active substance. With a decrease in the consumption rate, the drug has a low herbicidal activity.

Целью изобретения является разработка стабильного состава на основе е-октилового или C₇-C₉ эфиров 2,4-Д кислоты, обеспечивающего повышение гербицидной активности и уничтожение устойчивых к 2,4-Д видов сорных растений.The aim of the invention is the development of a stable composition based on e-octyl or C ₇ -C ₉ esters of 2,4-D acid, which provides increased herbicidal activity and the destruction of resistant to 2,4-D species of weeds.

Поставленная цель достигается благодаря тому, что в состав на основе н-октилового или C₇-C₉ эфиров 2,4-Д(1), включающий растворитель и ПАВ, дополнительно вводят N-циклогексаном-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил)оким (II) [3] при весовом соотношении I:II, равном (4 19):1 при следующем содержании компонентов, мас.This goal is achieved due to the fact that in the composition based on n-octyl or C ₇ -C ₉ esters 2,4-D (1), including solvent and surfactant, N-cyclohexane-0- (2-methoxy-3, 6-dichlorobenzoyl) oxime (II) [3] with a weight ratio of I: II equal to (4 19): 1 with the following components, wt.

Эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 59,3 70,4
N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,3-дихлорбензоил)оксим 2 8
ПАВ 11 20
растворитель Остальное
В предложенном составе используют октиловый или C₇-C₉ эфиры 2,4-Д, производимые этерефикацией 2,4-Д н-октиловым или смесью гептилового, октилового или нонилового спиртов нормального строения [4] Содержание действующего вещества в пересчете на 2,4-Д кислоту составляет 54%
В качестве ПАВ используют неонолы АФ 9 10 или АФ 9 12 индивидуально или в сочетании с алкилбензолсульфонатом кальция (АБСК).Esters of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid 59.3 70.4
N-cyclohexanone-0- (2-methoxy-3,3-dichlorobenzoyl) oxime 2 8
Surfactant 11 20
solvent rest
The proposed composition uses octyl or C ₇ -C ₉ 2,4-D esters produced by etherification of 2,4-D n-octyl or a mixture of normal heptyl, octyl or nonyl alcohols [4] The content of the active substance in terms of 2.4 -D acid is 54%
Neonols AF 9 10 or AF 9 12 are used as surfactants individually or in combination with calcium alkylbenzenesulfonate (ABSK).

Неонол АФ 9 10 и неонол АФ 9 12 представляют собой оксиэтилированные изононилфенолы со степенью оксиэтилирования 10 и 12 соответственно. Относятся к классу неионогенных ПАВ. Neonol AF 9 10 and neonol AF 9 12 are ethoxylated isononylphenols with a degree of hydroxyethylation of 10 and 12, respectively. They belong to the class of nonionic surfactants.

В качестве растворителя используют сольвент нефтяной тяжелый нефрас А 150/330, представляющий собой смесь ароматических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др), полученных из продуктов каталитического риформинга. Пределы выкипания 150 330^oC.The solvent used is the heavy oil nephras A solvent 150/330, which is a mixture of aromatic hydrocarbons (xylene, propyl benzene, ethyl toluene, mesitylene, etc.) obtained from catalytic reforming products. The boiling range of 150 330 ^o C.

Пример 1. 64,8 г Н-октилового эфира 2,4-Д (35 г в пересчете на 2,4-Д кислоту), 5 г N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима, 15 г неонола АФ 9 12 и 3 г алкилбензолсульфоната кальция (АБСК) растворяют в 12,2 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 50^oC. После охлаждения до комнатной температуры 2 г полученного концентрата эмульгируют в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х ч.Example 1. 64.8 g of N-octyl ether 2,4-D (35 g in terms of 2,4-D acid), 5 g of N-cyclohexanone-0- (2-methoxy-3,6-dichlorobenzoyl) oxime 15 g of neonol AF 9 12 and 3 g of calcium alkylbenzenesulfonate (ABSK) are dissolved in 12.2 g of nefras A 150/330 when heated to 40 50 ^o C. After cooling to room temperature, 2 g of the resulting concentrate is emulsified in 98 g of water and incubated in the sump for 4 hours

Пример 2. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-С₇-C₉ эфиров 2,4-Д.Example 2. Analogously to example 1. The difference is that instead of n-octyl ether 2,4-D take a mixture of nC ₇ -C ₉ esters of 2,4-D.

Пример 3. 66,7 г н-октилового эфира 2,4-Д, 3,6 г оксима, 12 г неонола АФ 9 10 и 3 г АБСК растворяют в 14,7 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 - 50^oC Далее как в примере 1.Example 3. 66.7 g of n-octyl ether 2,4-D, 3.6 g of oxime, 12 g of neonol AF 9 10 and 3 g of ABSC are dissolved in 14.7 g of nefras A 150/330 when heated to 40-50 ^o C Next, as in example 1.

Пример 4. Аналогично примеру 3. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-С₇-C₉ эфиров 2,4-Д.Example 4. Analogously to example 3. The difference is that instead of n-octyl ether 2,4-D take a mixture of nC ₇ -C ₉ esters of 2,4-D.

Пример 5. 59,3 г н-октилового эфира 2,4-Д, 2 г оксима, 8 г неонола АФ 9
12 и 3 г АБСК растворяют в 27,7 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 - 50^oC. Далее как в примере 1.Example 5. 59.3 g of n-octyl ether 2,4-D, 2 g of oxime, 8 g of neonol AF 9
12 and 3 g of ABSC are dissolved in 27.7 g of nephras A 150/330 when heated to 40 - 50 ^o C. Next, as in example 1.

Пример 6. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-C₇-C₉ эфиров 2,4-Д.Example 6. Analogously to example 5. The difference is that instead of n-octyl ether 2,4-D take a mixture of n-C ₇ -C ₉ esters of 2,4-D.

Пример 7 70,4 г н-октилового эфира 2,4-Д, 2 г оксима и 12 г неонола АФ 9 12 растворяют в 15,6 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 50^oC. Далее как в примере 1.Example 7 70.4 g of n-octyl ether 2,4-D, 2 g of oxime and 12 g of neonol AF 9 12 are dissolved in 15.6 g of nephras A 150/330 when heated to 40 50 ^o C. Next, as in example 1 .

Пример 8. Аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь C₇-C₉ эфиров 2,4-Д, а вместо неонола АФ 9 12 неонол АФ 9 10.Example 8. Analogously to example 7. The difference is that instead of n-octyl ether 2,4-D, a mixture of C ₇ -C ₉ esters of 2,4-D is taken, and instead of neonol AF 9 12, neonol AF 9 10.

Пример 9. 59,3 н-октилового эфира 2,4-Д, 8 г оксима, 16 г неонола АФ 9 - 10 и 4 г АБСК растворяют в 12,7 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 - 50^oC. Далее как в примере 1.Example 9. 59.3 n-octyl ether 2,4-D, 8 g oxime, 16 g neonol AF 9-10 and 4 g ABSK are dissolved in 12.7 g nephras A 150/330 when heated to 40-50 ^o C Further, as in example 1.

Пример 10. Аналогично примеру 9. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-C₇-C₉ эфиров 2,4-Д, а вместо неонола АФ 9 10 неонол АФ 9 12.Example 10. Analogously to example 9. The difference is that instead of n-octyl ether 2,4-D, a mixture of n-C ₇ -C ₉ esters of 2,4-D is taken, and instead of neonol AF 9 10, neonol AF 9 12.

Пример 11 (запредельный). 74 г н-октилового эфира 2,4-Д, 1,25 г оксима, 12 г неонола АФ 9 12 и 3 г АБСК растворяют в 9,75 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40 50^oC. Далее как в примере 1.Example 11 (beyond). 74 g of n-octyl ether 2,4-D, 1.25 g of oxime, 12 g of neonol AF 9 12 and 3 g of ABSC are dissolved in 9.75 g of nephras A 150/330 when heated to 40 50 ^o C. Further, as in example 1.

Пример 12 (запредельный). Аналогично примеру 11. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-C₇-C₉ эфиров 2,4-Д.Example 12 (beyond). Analogously to example 11. The difference is that instead of n-octyl ether 2,4-D take a mixture of n-C ₇ -C ₉ esters of 2,4-D.

Пример 13 (запредельный). 50 г н-октилового эфира 2,4-Д, 9 г оксима, 16 г неонола АФ 9 12 и 4 г АБСК растворяют в 21 г нефраса A 150/330 при нагревании до 40 50^oC. Далее как в примере 1.Example 13 (beyond). 50 g of n-octyl ether 2,4-D, 9 g of oxime, 16 g of neonol AF 9 12 and 4 g of ABSC are dissolved in 21 g of nefras A 150/330 when heated to 40 50 ^o C. Next, as in example 1.

Пример 14 (запредельный). Аналогично примеру 13. Отличие состоит в том, что вместо н-октилового эфира 2,4-Д берут смесь н-С₇-C₉ эфиров 2,4-Д.Example 14 (beyond). Analogously to example 13. The difference is that instead of n-octyl ether 2,4-D take a mixture of n-C ₇ -C ₉ esters of 2,4-D.

Пример 15 прототип (патент США N 3297427). 38,5 г аминной соли 2,4-Д (32 г в пересчете на 2,4-Д кислоту), 12 г аминной соли дианата, 15 г неонола АФ 9 12 и 3 г АБСК растворяют в 31,5 г воды при нагревании до 40 50^oC. Далее как в примере 1.Example 15 prototype (US patent N 3297427). 38.5 g of the amine salt of 2,4-D (32 g in terms of 2,4-D acid), 12 g of the amine salt of dianate, 15 g of neonol AF 9 12 and 3 g of ABSK are dissolved in 31.5 g of water with heating up to 40 50 ^o C. Next, as in example 1.

Состав и свойства рецептур гербицидов приведены в табл. 1. The composition and properties of the herbicide formulations are given in table. one.

Пример 16. Полевые испытания составов проводили на посевах ячменя. Опытный участок засорен следующими сорняками: марь белая, редька дикая, щирица, виды пикульников, горцев, въюнок полевой, ромашка и др. Площадь одной делянки 10 м², плотность засорения участка 160 185 шт/м². Обработку гербицидами проводят в фазу кущения ячменя. Доза по д.в. 0,3 кг/га. Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорных растений, снятых с 1 м² делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота ячменя. Прототип состав описанный в пат. США 3297427, а также отечественный препарат диален, полученный на его основе. Эталон-эфиры 2,4-Д и N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил)оксим. Повторность четырехкратная, наименьшая существенная разница НСР 0,95 при учете урожая ±0,5 ц/га. Синергистический эффект рассчитывают по формуле Колби. Результаты опытов приведены в табл. 2.Example 16. Field trials of the compositions was carried out on barley crops. The experimental plot is littered with the following weeds: white gauze, wild radish, shiritsa, species of pikulniks, highlanders, field bindweed, chamomile, etc. The area of one plot is 10 m ² , the density of the area is 160 185 pcs / m ² . Treatment with herbicides is carried out in the tillering phase of barley. Dose 0.3 kg / ha. The effectiveness of herbicides is taken into account 1 month after the treatment of weight inhibition of the wet weight of weeds taken from 1 m ^{2 of} plot in comparison with the control (without herbicides). Accounting for the crop is carried out by continuous threshing of barley. The prototype composition described in US Pat. USA 3297427, as well as the domestic preparation of dialien obtained on its basis. The reference esters of 2,4-D and N-cyclohexanone-0- (2-methoxy-3,6-dichlorobenzoyl) oxime. The repetition is fourfold, the smallest significant difference in the NDS is 0.95 when taking into account the yield of ± 0.5 c / ha. The synergistic effect is calculated by the Colby formula. The results of the experiments are given in table. 2.

Представленные данные табл. 2 свидетельствуют о наличии синергистического эффекта между эфирами 2,4-Д и N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксимом при определенных соотношениях. Предложенный состав в сопоставимых дозах по д.в. значительно происходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая ячменя 4,1 5,1 ц/га. The data presented table. 2 indicate the presence of a synergistic effect between the 2,4-D and N-cyclohexanone-0- (2-methoxy-3,6-dichlorobenzoyl) oxime esters in certain ratios. The proposed composition in comparable doses by AI significantly occurs the prototype for herbicidal activity, which gives an increase in the yield of barley 4.1 5.1 c / ha

Claims

A herbicidal composition comprising a 2,4-dichlorophenoxyacetic acid ester, a synergist, a surfactant and a solvent, characterized in that the 2,4-dichlorophenoxyacetic acid ester contains n-octyl or n-C ₇ -C ₉ -alkyl ester (I), as a synergist, N-cyclohexanone-O- (2-methoxy-3,3-dichlorobenzoyl) oxime (II) with a mass ratio of I: II equal to (4-19): 1, as a surface-active oxyethylated alkyl phenol or its mixture with alkylaryl sulfonate; as a solvent, a mixture of aromatic hydrocarbons s at the following content of components, wt.

Esters of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid 59.3 70.4
N-cyclohexanone-O- (2-methoxy-3,6-dichlorobenzoyl) oxime 2 8
Surfactant 11 20
Solvent Rest