RU2072877C1

RU2072877C1 - Apparatus for magnetotherapy and sensor fixable on finger to monitor blood filling of vessels

Info

Publication number: RU2072877C1
Application number: RU92003109A
Authority: RU
Inventors: Валерий Иванович Баньков
Original assignee: Валерий Иванович Баньков
Priority date: 1992-11-02
Filing date: 1992-11-02
Publication date: 1997-02-10

Abstract

FIELD: magnetotherapy. SUBSTANCE: apparatus comprises circuits 4,5 for generating operative and reference control signals. Circuits 4,5 are connected by their inputs to circuits 1,2 intended, respectively, to determine bioelectromagnetic reactance index of organ tissue of living organism and vegetative index. Outputs of circuits 4,5 are connected to comparator circuit 6. As result of comparison, comparator 6 generates signals for controlling apparatus taking into consideration individual particularities of patient's organism. Resulting control signal for inductor 8 arrives from comparator 6 via pulsed signal generating circuit 7. Inductor 8 is formed as parallel LC circuit and intended to generate pulsed low-frequency complex-modulated electromagnetic field. Circuit 2 includes sensor fixable on finger for monitoring filling of vessels with blood. Sensor comprises appliance 51 made of ferromagnetic material. Appliance 51 envelopes elastically finger so as to leave clearance 53. Appliance carries control 54 and sensitive 55 inductance coils. Filling of blood vessels of finger is monitored in response to magnetic induction variations in clearance 53. EFFECT: individual approach to any patient, reduced adaptation to procedure. 9 cl, 8 dwg

Description

Изобретение относится к магнитотерапии и к диагностике заболеваний с использованием свойств электромагнитного поля. The invention relates to magnetotherapy and to the diagnosis of diseases using the properties of an electromagnetic field.

Известно устройство для магнитотерапии (СССР, а.с. N 1227200, 05.07.84. А 61 N 1/42), содержащее индукторы, блок управления индукторами, автоматический выключатель и блок контроля механических упругих свойств облучаемой ткани, соединенные последовательно. Устройство позволяет учесть адаптационную реакцию организма на воздействие по изменению механических упругих свойств облучаемой ткани. Для этого в ткани тела, параллельно с облучением магнитным полем, периодически возбуждается акустическая волна вертикальной поляризации. В момент прохождения величины относительно изменения скорости акустической волны через минимум вырабатывается сигнал отключения блока управления и процедура прекращается. A device for magnetotherapy (USSR, AS N 1227200, 05.07.84. A 61 N 1/42), containing inductors, a control unit for inductors, a circuit breaker and a control unit for the mechanical elastic properties of the irradiated tissue, are connected in series. The device allows you to take into account the adaptive response of the body to exposure by changing the mechanical elastic properties of the irradiated tissue. For this, in the body tissue, in parallel with magnetic field irradiation, an acoustic wave of vertical polarization is periodically excited. At the moment of passage of the magnitude relative to the change in the speed of the acoustic wave through the minimum, a shutdown signal for the control unit is generated and the procedure stops.

Недостаток известного устройства состоит в том, что наличие обратной связи с облучаемым органом позволяет только регулировать продолжительность процедуры лечения, а возможность формирования текущих параметров электромагнитного поля в зависимости от индивидуальных свойств организма пациента и тяжести заболевания отсутствует. Это способствует развитию адаптационных эффектов, что снижает эффективность лечения. Последнее объясняется еще и тем, что сама акустическая волна, существующая в течение времени Δτ, не отражает функционального, ни морфологического состояния живых тканей. Недостаток известного устройства заключается также в критичности расстояния между индуктором и датчиком упругих свойств тканей тела. При их близком расположении неизбежно влияние промодулированного тканями низкочастотного импульса (акустических гармоник) магнитного поля на датчик. Исключить влияние наводок на работу датчика можно увеличив его расстояние от индуктора. Но в этом случае датчик будет работать на тканях, практически не подвергающихся воздействию электромагнитного поля, а, следовательно, будет выдавать недостоверную информацию. Кроме того, устройство не позволяет учитывать магнитотропную реакцию пациента, что не только снижает эффективность лечения, но и может оказать на пациента отрицательное воздействие (магнитотропность индивидуальная реактивность пациента к магнитному полю). A disadvantage of the known device is that the presence of feedback with the irradiated organ only allows you to adjust the duration of the treatment procedure, and there is no possibility of forming the current parameters of the electromagnetic field depending on the individual properties of the patient’s body and the severity of the disease. This contributes to the development of adaptive effects, which reduces the effectiveness of treatment. The latter is also explained by the fact that the acoustic wave itself, which exists during the time Δτ, does not reflect the functional or morphological state of living tissues. A disadvantage of the known device also lies in the criticality of the distance between the inductor and the sensor of the elastic properties of body tissues. With their close proximity, the influence of a tissue-modulated low-frequency pulse (acoustic harmonics) of the magnetic field on the sensor is inevitable. The influence of interference on the operation of the sensor can be eliminated by increasing its distance from the inductor. But in this case, the sensor will work on tissues that are practically not exposed to the electromagnetic field, and, therefore, will give false information. In addition, the device does not allow taking into account the patient’s magnetotropic reaction, which not only reduces the effectiveness of the treatment, but can also have a negative effect on the patient (magnetotropy is the patient’s individual reactivity to the magnetic field).

Таким образом, известное устройство для магнитотерапии при его осуществлении не позволяет достичь технического результата, заключающегося в создании лечебного электромагнитного поля, позволяющего осуществлять с организмом человека, находящимся под его воздействием, информационный обмен; в возможности формирования лечебного ЭМП, параметры которого соответствуют индивидуальным особенностям пациента и учитывают его вегетативный индекс; в снижении адаптационных эффектов. Thus, the known device for magnetotherapy during its implementation does not allow to achieve a technical result, which consists in creating a therapeutic electromagnetic field, allowing information exchange with the human body under its influence; the possibility of forming a therapeutic EMF, the parameters of which correspond to the individual characteristics of the patient and take into account his vegetative index; in reducing adaptation effects.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является электромагнитное терапевтическое устройство (Япония, N 2-29340, 28.06.90. А 61 N 2/00), содержащее намагниченную катушку для формирования ЭМП; узел, фиксирующий катушку в определенном месте; генераторный блок, осуществляющий передачу сигнала обработки на катушку и формирующий магнитную характеристику магнитного поля, а также содержащий формирователь импульсов; блок управления, выбирающий характеристику сигнала обработки. Блок управления содержит: узел, регулирующий пиковую напряженность магнитного поля; узел выбирающий частоту сигнала обработки; узел для предварительной установки продолжительности сигнала обработки и магнитного поля. The closest technical solution to the proposed is an electromagnetic therapeutic device (Japan, N 2-29340, 06/28/90. A 61 N 2/00), containing a magnetized coil for the formation of EMF; node fixing the coil in a specific place; a generator unit that transmits the processing signal to the coil and generates a magnetic characteristic of the magnetic field, as well as containing a pulse shaper; a control unit selecting a characteristic of the processing signal. The control unit contains: a node that controls the peak magnetic field strength; a node selecting a frequency of the processing signal; site for pre-setting the duration of the processing signal and the magnetic field.

Недостаток известного устройства состоит в том, что изменение параметров электромагнитного поля, формируемого катушкой индуктивности, в устройстве осуществляется без учета индивидуальных особенностей больного - магнитотропности, функционального и морфологического состояния тканей тела, подвергающихся воздействию. Это способствует развитию адаптационных эффектов в организме человека и снижает эффективность воздействия электромагнитного поля. Кроме того, катушка индуктивности, используемая в устройстве в качестве индуктора, формирует импульсное ЭМП. Несмотря на то, что формируемое ЭМП модулировано по частоте и амплитуде, оно оказывает на организм лишь физическое воздействие. Это объясняется тем, что для нелинейных распределенных систем, по принципу которых работают живые органы, более адекватно и, соответственно, более эффективно по воздействию, низкочастотное импульсное сложномодулированное электромагнитное поле (Холодов Ю.А. "Организм и магнитное поле". Успехи физиологических наук, 1982 г. т. 13, N 2, с. 48 64). Поэтому сформированное с помощью известного устройства ЭМП не позволяет совершить с организмом обмен информацией и оказывает на организм только физическое воздействие. Это не способствует снижению развития адаптационных эффектов в организме человека и снижает эффективность воздействия. A disadvantage of the known device is that the change in the parameters of the electromagnetic field formed by the inductor in the device is carried out without taking into account the individual characteristics of the patient - magnetotropy, functional and morphological state of body tissues exposed. This contributes to the development of adaptive effects in the human body and reduces the effectiveness of the electromagnetic field. In addition, the inductor used as an inductor in the device forms a pulsed electromagnetic field. Despite the fact that the formed EMF is modulated in frequency and amplitude, it has only a physical effect on the body. This is explained by the fact that for nonlinear distributed systems, according to the principle of which living organs work, the low-frequency pulsed complex-modulated electromagnetic field is more adequate and, accordingly, more effective in its effect (Yu.A. Kholodov, “Organism and magnetic field.” Successes in physiological sciences, 1982, vol. 13, No. 2, p. 48 64). Therefore, the EMF formed using the known device does not allow the exchange of information with the body and has only a physical effect on the body. This does not help to reduce the development of adaptive effects in the human body and reduces the effectiveness of the impact.

Таким образом, известное электромагнитное терапевтическое устройство при его осуществлении не позволяет достичь технического результата, заключающегося в создании лечебного электромагнитного поля, позволяющего осуществлять с организмом человека, находящимся под его воздействием, информационный обмен; в снижении адаптационных эффектов в организме человека при воздействии на него электромагнитным полем в процессе лечения, в возможности формирования сигнала воздействия с текущими параметрами, соответствующими индивидуальным особенностям больного и его магнитотропной реакции. Thus, the known electromagnetic therapeutic device in its implementation does not allow to achieve a technical result, which consists in creating a therapeutic electromagnetic field, allowing information exchange with the human body under its influence; in the reduction of adaptive effects in the human body when exposed to an electromagnetic field during treatment, in the possibility of generating an exposure signal with current parameters corresponding to the individual characteristics of the patient and his magnetotropic reaction.

Известно устройство для определения артериального давления пальцевым способом. Устройство содержит два плетизмодатчика, регистрирующих кровенаполнение сосудов, и две компрессионные измерительные манжеты, одна из которых выполнена конструктивно вместе с плетизмодатчиком. При этом датчик расположен между фалангой пальца и манжетой. Компрессионные измерительные манжеты через общий пневматический канал подключены к компрессионной системе. Плетизмодатчики через усилители постоянного тока подключены к регистраторам. Для измерения артериального давления на проксимальную фалангу пальца руки накладывают компрессионную измерительную манжету, а на дистальную - плетизмодатчик. На дистальную фалангу второго пальца накладывают вторую компрессионную измерительную машину со встроенным в нее плетизмодатчиком. Создают в манжетах давление заведомо превышающее систолическое давление крови, а затем манжеты декомпрессируют. Систолическое давление определяют по величине давления в компрессионной измерительной манжете на первом пальце в момент начала увеличения кровенаполнения сосудов дистальной фланги. Диастолическое давление крови определяют с помощью второго плетизмодатчика в момент начала кровенаполнения сосудов фаланги второго пальца (СССР, а. с. N 1568969, 13.01.88. А 61 В 5/02). A device for determining blood pressure by a finger is known. The device contains two plethysmode sensors that register blood vessels, and two compression measuring cuffs, one of which is made constructively with plethysmode. In this case, the sensor is located between the phalange of the finger and the cuff. Compression measuring cuffs are connected to the compression system through a common pneumatic channel. Pletism sensors through DC amplifiers are connected to the recorders. To measure blood pressure, a compression measuring cuff is applied to the proximal phalanx of the finger, and a plethysmotometer is placed on the distal phalanx. On the distal phalanx of the second finger impose a second compression measuring machine with built-in plethysmode. They create a pressure in the cuffs obviously exceeding the systolic blood pressure, and then the cuffs are decompressed. Systolic pressure is determined by the pressure in the compression measuring cuff on the first finger at the time of the beginning of the increase in blood supply to the vessels of the distal flank. Diastolic blood pressure is determined using the second plethysmode at the time of the onset of blood filling of the vessels of the phalanx of the second finger (USSR, a.s. N 1568969, 01/13/08. A 61 B 5/02).

Недостаток известного устройства состоит в ограниченных функциональных возможностях плетизмодатчика, так как с его помощью в известном пальцевом методе измерения артериального давления можно измерить или систолическое, или диастолическое артериальное давление. Кроме того, при необходимости оценки по изменению характера кровенаполнения пульса пациента требуется датчик. К недостатку относится и то, что точность измерения давления с помощью плетизмодатчика в известном пальцевом методе определяется скоростью декомпрессии компрессионных измерительных манжет и находится в пределах 10±5 мм рт. ст. Кроме того, так как плетизмодатчики используют совместно с компрессионными измерительными манжетами, которые вместе с датчиками необходимо закреплять на небольшом по объему и площади поверхности пальца, а также зависимость достоверности показаний устройства от положения датчиков, снижается достоверность результатов измерений и, кроме того, делает устройство неудобным в эксплуатации. A disadvantage of the known device is the limited functionality of the plethysmode, since it can be used to measure either systolic or diastolic blood pressure in the well-known finger method for measuring blood pressure. In addition, if necessary, an assessment is required for changing the nature of the blood supply to the patient’s pulse. A disadvantage is the fact that the accuracy of measuring pressure using a plethysmode in the known finger method is determined by the decompression rate of the compression measuring cuffs and is within 10 ± 5 mmHg. Art. In addition, since plethysmode sensors are used in conjunction with compression measuring cuffs, which together with the sensors must be fixed on a small volume and surface area of the finger, as well as the dependence of the reliability of the device readings on the position of the sensors, the reliability of the measurement results is reduced and, in addition, makes the device uncomfortable in operation.

Таким образом, использование в известном устройстве плетизмодатчиков для измерения артериального давления пальцевым способом не позволяет достичь технического результата, заключающегося в расширении функциональных возможностей, путем определения с помощью одного и того же датчика по изменению характера кровенаполнения сосудов пальца систолического и диастолического давления и пульса; в повышении точности и достоверности измерения; в повышении удобства эксплуатации. Thus, the use of a plethysmode sensor in a known device for measuring blood pressure with a finger does not allow to achieve a technical result consisting in expanding functional capabilities by determining, with the help of the same sensor, the systolic and diastolic pressure and heart rate of blood vessels in the finger vessels; in improving the accuracy and reliability of measurements; in improving ease of use.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является датчик на палец для импульсной оксигемометрии, который содержит приспособление, охватывающее палец. Приспособление представляет из себя пленку из гибкого полимерного материала, который сложен и заделан по периметру пальца так, что образует упругий карман, внутри которого расположены напротив друг друга контролирующий элемент источник света, и чувствительный элемент оптический детектор. Контролирующий и чувствительный элементы соединены кабелями соответственно с источником питания и регистратором. Устройство регистрирует кровенаполнение сосудов с помощью оптического детектора, путем регистрации поглощения света тканью пальца после освещения ее источником света. (ЕПВ, заявка N 9357249, 07.03.90. А 61 В 5/02). The closest technical solution to the proposed one is a finger sensor for pulse oximetry, which contains a device covering the finger. The device is a film of flexible polymeric material, which is folded and sealed around the perimeter of the finger so that it forms an elastic pocket, inside of which a control element, a light source, and a sensitive element are an optical detector. The control and sensitive elements are connected by cables, respectively, to the power source and the recorder. The device registers blood vessels with an optical detector, by recording the absorption of light by the finger tissue after lighting it with a light source. (EPO, application N 9357249, 03/03/90. A 61 B 5/02).

Недостаток устройства состоит в том, что с его помощью можно измерить только пульс пациента, что ограничивает его функциональные возможности. Кроме того, достоверность результатов измерения зависит от качества исполнения устройства: от точности установки контролирующего и чувствительного элементов, от качества выполнения кармана, который, помимо требуемой плотности охвата пальца, должен обеспечить как невозможность доступа света от посторонних источников, так и рассеяние света внутри кармана. При этом требуется подбор интенсивности излучения в зависимости от характера кожного покрова пальца; для более грубой кожи интенсивность облучения усиливают. Таким образом, в каждом конкретном случае устройство подстраивают для обеспечения рабочих параметров чувствительного элемента. Несоблюдение этих условий снижает достоверность результатов регистрации, усложняет конструкцию, ухудшает условия эксплуатации. The disadvantage of this device is that it can only be used to measure the patient’s pulse, which limits its functionality. In addition, the reliability of the measurement results depends on the quality of the device: on the accuracy of the installation of the monitoring and sensitive elements, on the quality of the pocket, which, in addition to the required finger grip density, should provide both the impossibility of accessing light from extraneous sources and the scattering of light inside the pocket. This requires the selection of the radiation intensity depending on the nature of the skin of the finger; for rougher skin, the radiation intensity is enhanced. Thus, in each case, the device is adjusted to ensure the operating parameters of the sensitive element. Failure to comply with these conditions reduces the reliability of the registration results, complicates the design, worsens the operating conditions.

Таким образом, известный датчик на палец для импульсной оксигемометрии не позволяет достичь технического результата, заключающегося в расширении функциональных возможностей путем измерения по изменению кровенаполнения сосудов не только пульса, но и артериального давления; в повышении достоверности результатов измерения, упрощения конструкции и улучшении условий эксплуатации. Thus, the known finger sensor for pulse oximetry does not allow to achieve a technical result consisting in expanding functionality by measuring not only the pulse, but also the blood pressure by changing the blood filling of the vessels; in increasing the reliability of the measurement results, simplifying the design and improving operating conditions.

Предлагаемое устройство для магнитотерапии решает задачу создания магнитотерапевтического устройства, которое при его осуществлении позволяет достичь технический результат, заключающийся в возможности формирования лечебного электромагнитного поля в виде низкочастотного импульсного сложномодулированного электромагнитного поля, позволяющего осуществлять информационный обмен с организмом человека, находящимся под его воздействием; в возможности формирования параметров лечебного электромагнитного поля индивидуально для каждого пациента, путем учета индекса биоэлектромагнитной реактивности живых тканей тела и учета вегетативного индекса; в снижении адаптационных эффектов организма больного при воздействии лечебного электромагнитного поля и в повышении эффективности лечения путем организации адаптивной обратной связи. The proposed device for magnetotherapy solves the problem of creating a magnetotherapy device, which, when implemented, allows to achieve a technical result, which consists in the possibility of forming a therapeutic electromagnetic field in the form of a low-frequency pulsed complex-modulated electromagnetic field, which allows information exchange with the human body under its influence; the possibility of forming the parameters of a therapeutic electromagnetic field individually for each patient, by taking into account the bioelectromagnetic reactivity index of living body tissues and taking into account the autonomic index; in reducing the adaptive effects of the patient’s body when exposed to a therapeutic electromagnetic field and in increasing the effectiveness of treatment by organizing adaptive feedback.

Суть изобретения заключается в том, что в устройство для магнитотерапии, содержащее схему формирования импульсного сигнала и подключенный к ее выходу индуктор, введены схема определения индекса биоэлектромагнитной реактивности ткани органа живого организма, схема определения вегетативного индекса, схема формирования эталонного сигнала управления, схема формирования текущего сигнала управления, таймер, вход "останов" которого подключен к выходу схемы формирования эталонного сигнала управления, и схема сравнения, выход которой подключен ко входу схемы формирования импульсного сигнала, при этом входы схемы формирования текущего сигнала управления подключены соответственно к выходам схемы определения индекса биоэлектромагнитной реактивности ткани органа живого организма, таймера и схемы определения вегетативного индекса, входы схемы формирования эталонного сигнала подключены соответственно к выходам таймера и схемы определения вегетативного индекса, а выходы схемы формирования текущего сигнала управления и схемы формирования эталонного сигнала управления подключены к соответствующим входам схемы сравнения, причем индуктор представляет собой параллельный колебательный LC-контур. При этом схема формирования эталонного сигнала управления содержит соединенные между собой оперативное запоминающее устройство и усилитель с переменным резистором в цепи обратной связи, при этом информационный и управляющий входы оперативного запоминающего устройства представляют собой соответственно вход и управляющий вход схемы формирования, а выход усилителя представляет собой выход схемы формирования эталонного сигнала управления. Кроме того, схема формирования текущего сигнала управления содержит элемент сравнения, входы которого подключены к первому и второму оперативным запоминающим устройствам, информационные входы которых представляют собой соответственно первый и второй входы схемы, а управляющие входы управляющие входы схемы, при этом выход элемента сравнения представляет собой выход схемы формирования текущего сигнала управления. Оперативное запоминающее устройство содержит RS-триггеры, S-входы которых через резисторы подключены к информационному входу запоминающего устройства, R-входы представляют собой управляющий вход запоминающего устройства, а выходы подключены к соответствующим входам сумматора, выход которого представляет собой выход оперативного запоминающего устройства. Кроме того, формирователь импульсного сигнала содержит управляемый формирователь импульсов, вход которого представляет собой вход схемы, и подключенный к нему импульсный усилитель, выход которого представляет собой выход схемы, при этом импульсный усилитель содержит два транзистора, эмиттеры которых подключены к общей шине, база первого транзистора через первый резистор подключена ко входу усилителя и через второй резистор к источнику питания, коллектор первого транзистора подключен к базе второго транзистора и через параллельную RC-цепь к источнику питания, а коллектор второго транзистора представляет собой выход усилителя. Схема определения индекса биоэлектромагнитной реактивности ткани живого органа организма состоит из соединенных между собой датчика биоэлектромагнитной реактивности живых тканей тела и схемы обработки, содержит соединенные между собой задающий генератор, две интегрирующие цепи, одна из которых включает переменный резистор, последовательно соединенные схему "И", детектор и усилитель и соединенную со схемой "И" выходом схему НЕ, подключенную входом к одной из интегрирующих цепей, другая из которых соединена со вторым входом схемы "И", при этом выход усилителя представляет собой выход схемы определения индекса биоэлектромагнитной реактивности. При этом схема определения вегетативного индекса содержит соединенные между собой вычислитель вегетативного индекса и датчик для регистрации кровенаполнения сосудов, выходы которого представляют собой контрольные выходы схемы, при этом вычислитель содержит два транзисторных ключа, линейный пропускатель, и соединенные между собой сумматор, делитель, схему вычитания, подключенную к источнику постоянного напряжения и умножитель, выход которого представляет собой выход вычислителя, причем входы первого транзисторного ключа представляют собой входы вычислителя и соединены со входами линейного пропускателя, подключенного выходами ко входам второго транзисторного ключа, выход которого подключен ко входу делителя, выход первого транзисторного ключа подключен ко входу сумматора. The essence of the invention lies in the fact that in the device for magnetotherapy containing a pulse signal generation circuit and an inductor connected to its output, a scheme for determining the bioelectromagnetic reactivity index of a tissue of an organ of a living organism is introduced, a scheme for determining a vegetative index, a scheme for generating a reference control signal, a circuit for generating a current signal control, timer, stop input of which is connected to the output of the reference control signal generating circuit, and the comparison circuit, the output of which is connected it is connected to the input of the pulse signal generating circuit, while the inputs of the current control signal generating circuit are connected respectively to the outputs of the living organ organ tissue tissue index determination circuit, a timer and the vegetative index determination circuit, the inputs of the reference signal generating circuit are connected respectively to the outputs of the timer and determination circuit vegetative index, and the outputs of the circuit for generating the current control signal and the circuit for generating the reference control signal under are connected to the corresponding inputs of the comparison circuit, and the inductor is a parallel oscillatory LC circuit. In this case, the circuit for generating the reference control signal contains interconnected random access memory and an amplifier with a variable resistor in the feedback circuit, while the information and control inputs of random access memory are respectively the input and control input of the generating circuit, and the amplifier output is the output of the circuit the formation of a reference control signal. In addition, the current control signal generating circuit comprises a comparison element, the inputs of which are connected to the first and second random access memory, the information inputs of which are the first and second inputs of the circuit, respectively, and the control inputs are the control inputs of the circuit, while the output of the comparison element is an output schemes for generating the current control signal. Random access memory contains RS-flip-flops, the S-inputs of which are connected through resistors to the information input of the storage device, the R-inputs represent the control input of the storage device, and the outputs are connected to the corresponding inputs of the adder, the output of which is the output of the random access memory. In addition, the pulse generator includes a controlled pulse generator, the input of which is the input of the circuit, and a pulse amplifier connected to it, the output of which is the output of the circuit, while the pulse amplifier contains two transistors, the emitters of which are connected to a common bus, the base of the first transistor through the first resistor connected to the input of the amplifier and through the second resistor to the power source, the collector of the first transistor is connected to the base of the second transistor and through a parallel RC- ep to a power source, and the collector of the second transistor is the amplifier output. The scheme for determining the bioelectromagnetic reactivity index of tissue of a living organ of an organism consists of interconnected bioelectromagnetic reactivity sensors of living body tissues and a processing circuit, contains a master oscillator interconnected, two integrating circuits, one of which includes a variable resistor, an And circuit connected in series, a detector and an amplifier and an output circuit connected to the “AND” circuit with an output NOT connected to the input of one of the integrating circuits, the other of which is connected to the second input of the AND circuit, This output represents the output of the amplifier circuit of the index bioelectromagnetic reactivity. Moreover, the scheme for determining the vegetative index contains interconnected calculator of the vegetative index and a sensor for registering blood vessels, the outputs of which are the control outputs of the circuit, while the calculator contains two transistor keys, a linear passer, and interconnected adder, divider, and a subtraction circuit, connected to a constant voltage source and a multiplier, the output of which is the output of the computer, the inputs of the first transistor switch representing These are the inputs of the calculator and are connected to the inputs of the line transmitter connected by the outputs to the inputs of the second transistor switch, the output of which is connected to the input of the divider, the output of the first transistor key is connected to the input of the adder.

Технический результат достигается следующим образом. В результате выполнения индуктора ЭМП в виде параллельного LС-контура, который возбуждается низкочастотным импульсным сигналом с выхода схемы формирования импульсного сигнала, содержащей управляемый формирователь импульсов и импульсный усилитель, в контуре по каждому импульсу возникают затухающие периодические колебания. В то же время катушка индуцирует электромагнитное поле в виде последовательности электромагнитных импульсов, также имеющих характер затухающих периодических колебаний. Для затухающих периодических колебаний характерно присутствие всех видов модуляции, что делает их спектр богатым гармониками полигармоническим. Следовательно, результирующее ЭМП, индуцированное катушкой, является низкочастотным, импульсным, сложномодулированным, полигармоническим. Как известно из литературы (Баньков В.И. "Система обратной связи в магнитотерапевтической аппаратуре". Магнитобиология и магнитотерапия в медицине. Тезисы докладов Всесоюзного симпозиума с международным участием. Сочи, Куйбышев, 1991, с. 168; Демецкий А.И. и др. "Искусственные магнитные поля в медицине поля в медицине "Экспериментальные исследования, Минск: Белорусь, 1981, с. 5-31; Темников Ф.Е. и др. "Теоретические основы информационной техники", М. Энергия, 1971 г. с. 424) электромагнитное поле такого вида позволяет наиболее полно перенести заданную информацию через пространство, т. е. сформированное индуктором низкочастотное импульсное сложно-модулированное ИСМ ЭМП обеспечивает информационное взаимодействие с организмом. Последнее позволяет использовать низкочастотное ИСМ ЭМП для организации канала обратной связи между индуктором и больным органом. В предлагаемом устройстве это достигается введением схемы определения индекса биоэлектромагнитной реактивной (БЭМР) ткани органа живого организма, а также введением схемы определения вегетативного индекса. The technical result is achieved as follows. As a result of the EMF inductor in the form of a parallel LC circuit, which is excited by a low-frequency pulse signal from the output of the pulse signal generating circuit containing a controlled pulse shaper and a pulse amplifier, damped periodic oscillations occur in the circuit for each pulse. At the same time, the coil induces an electromagnetic field in the form of a sequence of electromagnetic pulses, which also have the character of damped periodic oscillations. For damped periodic oscillations, the presence of all types of modulation is characteristic, which makes their spectrum rich in harmonics polyharmonic. Therefore, the resulting EMF induced by the coil is low-frequency, pulsed, complex modulated, polyharmonic. As is known from the literature (Bankov V.I. “Feedback system in magnetotherapy equipment.” Magnetobiology and magnetotherapy in medicine. Abstracts of reports of the All-Union Symposium with international participation. Sochi, Kuibyshev, 1991, p. 168; Demetsky A.I. et al. . "Artificial magnetic fields in field medicine in medicine" Experimental studies, Minsk: Belarus, 1981, pp. 5-31; Temnikov F.E. et al. "Theoretical foundations of information technology", M. Energia, 1971 p. 424) an electromagnetic field of this kind allows the most complete transfer of a given inform through space, i.e., the low-frequency pulsed complex-modulated ISM EMF formed by the inductor provides informational interaction with the body. The latter allows the use of a low-frequency IMS EMF to organize a feedback channel between the inductor and the diseased organ. In the proposed device, this is achieved by introducing a scheme for determining the index of bioelectromagnetic reactive (BEMR) tissue of an organ of a living organism, as well as introducing a scheme for determining the vegetative index.

Датчик БЭМР фиксирует электромагнитные колебания, наведенные в ткани электромагнитными полями в результате ее биоэлектрической активности. При этом используют свойство живой ткани преобразовывать параметры электромагнитных колебаний, наведенных в ткани импульсными сложно-модулированными электромагнитными полями. Как известно, параметры колебательного процесса в организме находятся в зависимости от функционального и морфологического состояния живой ткани (Холодов Ю.А. "Организм и магнитные поля"// Успехи физиологических наук, 1982, т. 13, N 2, с. 48-64). Следовательно зафиксированная датчиком БЭМР величина амплитуды наведенного в ткани колебательного процесса характеризует ее морфологическое и функциональное состояние. Поэтому сигнал, сформированный на выходе схемы определения индекса БЭМР, в которой датчик БЭМР подключен к схеме обработки, содержит в себе информацию о морфологическом и функциональном состоянии ткани органа живого организма. The BEMP sensor detects electromagnetic waves induced in the tissue by electromagnetic fields as a result of its bioelectric activity. In this case, the property of living tissue is used to convert the parameters of electromagnetic oscillations induced in the tissue by pulsed complex-modulated electromagnetic fields. As you know, the parameters of the oscillatory process in the body depend on the functional and morphological state of living tissue (Kholodov Yu.A. "Organism and magnetic fields" // Uspekhi Fiziologicheskikh Nauk, 1982, v. 13, No. 2, pp. 48-64 ) Therefore, the amplitude value of the oscillation process induced in the tissue recorded by the BEMP sensor characterizes its morphological and functional state. Therefore, the signal generated at the output of the BEMR index determination circuit, in which the BEMR sensor is connected to the processing circuit, contains information about the morphological and functional state of the organ tissue of a living organism.

Введение в устройство схемы определения вегетативного индекса, содержащей датчик для регистрации пульсовой волны, подключенный выходом к вычислителю, позволяет при формировании лечебного ЭМП учесть магнитотронную реакцию больного. Изменение вегетативного индекса характеризует состояние вегетативной нервной системы, которая является чувствительной к воздействию ЭМП. Вегетативная нервная система оказывает регулирующее влияние на функциональное состояние кожи поверхности тела человека, на ее капиллярную сеть, лимфососуды и т.д. При воздействии электромагнитного поля кожа отслеживает изменения энергии электромагнитного поля. Если при формировании сигнала воздействия не учитывать вегетативного тонуса больного, то происходит нарушение функций капиллярной сети, лимфососудов и т.д. и кожа перестает выполнять свою барьерную функцию. В этом случае организм организует адаптационные эффекты, как бы защищаясь от внешнего воздействия, что снижает эффективность лечения, а в некоторых случаях может нанести вред организму человека. Таким образом, схема определения вегетативного индекса формирует сигнал, который содержит информацию о значении вегетативного индекса пациента. The introduction into the device of a scheme for determining the autonomic index, which contains a sensor for registering a pulse wave, connected to the computer by an output, allows taking into account the patient’s magnetotronic response when forming a therapeutic EMF. A change in the autonomic index characterizes the state of the autonomic nervous system, which is sensitive to the effects of EMF. The autonomic nervous system has a regulatory effect on the functional state of the skin on the surface of the human body, on its capillary network, lymph vessels, etc. When exposed to an electromagnetic field, the skin tracks changes in the energy of the electromagnetic field. If the formation of the signal of exposure does not take into account the vegetative tone of the patient, then there is a violation of the functions of the capillary network, lymph vessels, etc. and the skin ceases to fulfill its barrier function. In this case, the body organizes adaptation effects, as if defending itself from external influences, which reduces the effectiveness of treatment, and in some cases can harm the human body. Thus, the scheme for determining the autonomic index generates a signal that contains information about the value of the autonomic index of the patient.

Схема формирования текущего сигнала управления благодаря связи ее входов с выходами схемы определения индекса БЭМР и схемы определения вегетативного индекса формирует на выходе текущий сигнал управления лечебным магнитным полем, который содержит информацию о функциональном и морфологическом состоянии ткани тела пациента и о состоянии его вегетативного тонуса в течение времени процедуры лечения. При этом фиксацию входных сигналов, соответствующих значениям индекса БЭМР и вегетативного индекса, в схеме формирования текущего сигнала управления обеспечивают соответственно первое и второе оперативные запоминающие устройства, а текущий сигнал управления формирует схема сравнения, благодаря наличию связи ее входов с выходами оперативных запоминающих устройств. Due to the connection of its inputs with the outputs of the BEMR index determination scheme and the vegetative index determination scheme, the current control signal formation circuit generates the current control signal of the therapeutic magnetic field, which contains information on the functional and morphological state of the patient’s body tissue and on the state of his vegetative tone over time treatment procedures. In this case, the fixing of the input signals corresponding to the values of the BEMP index and the vegetative index in the current control signal generating circuit is provided by the first and second random access memory, respectively, and the current control signal forms a comparison circuit due to the connection of its inputs with the outputs of the random access memory.

Введенная в устройство схема формирования эталонного сигнала управления, связанная входом с выходом схемы определения вегетативного индекса, фиксирует значение вегетативного индекса пациента в начале процедуры лечения и хранит эту информацию в течении всей процедуры. Для этого в схему формирования эталонного сигнала управления введено оперативное запоминающее устройство, входы которого подключены к входам схемы. Введенный в схему усилитель, охваченный отрицательной обратной связью через переменный резистор и подключенный входом к выходу оперативного запоминающего устройства, а выходом к выходу схемы формирования эталонного сигнала управления, обеспечивает возможность изменять величину эталонного сигнала управления в ту или иную сторону, предварительно отслеживая состояние пациента на контрольном выходе схемы определения вегетативного индекса по значениям систолического и диастолического артериального давления и пульсу. При этом соответственно корректируется результирующий сигнал управления на выходе схемы сравнения, подключенной входами к выходам схем формирования текущего и эталонного сигналов управления. В результате схема сравнения формирует на своем выходе сигнал управления для схемы формирования импульсного сигнала, который является строго индивидуальным, так как он учитывает функциональное и морфологическое состояние тканей тела человека и его вегетативный тонус. При этом параметры результирующего сигнала управления в течении процедуры изменяются в зависимости от состояния организма человека. В результате интегративная компонента низкочастотного ИСМ ЭМП, сформированного индуктором, является строго индивидуальной. Возможность формирования строго индивидуального сигнала управления лечебным ЭМП и возможность изменения текущего сигнала управления в ту или иную сторону в зависимости от изменения вегетативного индекса пациента позволяют не только учесть индивидуальные адаптационные эффекты организма человека на воздействие лечебного поля, но и отслеживать моменты их возникновения и переводить параметры сформированного ЭМП в область, неблагоприятную для возникновения адаптационных эффектов. Благодаря этому в течение всей процедуры можно держать пациента в зоне наибольшей восприимчивости к действию ЭМП. Особенно это важно для людей с пониженной чувствительностью к ЭМП, так как у них адаптационные эффекты еще более снижают чувствительность к ЭМП. The control signal generation circuit introduced into the device associated with the input to the output of the autonomic index determination circuit captures the value of the patient's autonomic index at the beginning of the treatment procedure and stores this information throughout the entire procedure. For this, a random access memory device, the inputs of which are connected to the inputs of the circuit, is introduced into the circuit for generating the reference control signal. The amplifier introduced into the circuit, covered by negative feedback through a variable resistor and connected by an input to the output of the random access memory, and by an output to the output of the reference control signal generating circuit, provides the ability to change the value of the reference control signal in one direction or another, pre-monitoring the patient's condition on the control the output of the scheme for determining the autonomic index by the values of systolic and diastolic blood pressure and pulse. In this case, the resulting control signal at the output of the comparison circuit, connected by the inputs to the outputs of the circuits for generating the current and reference control signals, is accordingly adjusted. As a result, the comparison circuit generates at its output a control signal for the pulse signal generating circuit, which is strictly individual, since it takes into account the functional and morphological state of the tissues of the human body and its vegetative tone. In this case, the parameters of the resulting control signal during the procedure change depending on the state of the human body. As a result, the integrative component of the low-frequency ISM EMF formed by the inductor is strictly individual. The ability to form a strictly individual control signal for therapeutic EMF and the ability to change the current control signal in one direction or another depending on changes in the patient's vegetative index allow not only to take into account the individual adaptive effects of the human body on the effect of the treatment field, but also to track the moments of their occurrence and translate the parameters of the formed EMF in the area unfavorable for the occurrence of adaptation effects. Due to this, throughout the procedure, you can keep the patient in the zone of greatest susceptibility to the action of EMF. This is especially important for people with reduced sensitivity to EMF, as their adaptive effects further reduce sensitivity to EMF.

Таймер программно обеспечивает управление работой устройства во времени. Наличие связи выхода схемы формирования эталонного сигнала управления со входом "останов" таймера позволяет дополнительно отслеживать по изменению вегетативного индекса реакцию организма пациента на воздействие сформированного ЭМП. Изменение выходного сигнала схемы формирования эталонного сигнала управления на 30% от исходного значения, соответствующего значению вегетативного индекса на начало процедуры, свидетельствует о максимальном раскрытии капиллярной сети поверхностных тканей, усилении обменных процессов. При таких изменениях параметров поверхностных тканей живого организма дальнейшее воздействие электромагнитным полем нецелесообразно и ведет к снижению эффективности лечения. В этом случае сигнал с выхода схемы формирования эталонного сигнала управления принудительно обнуляет таймер и процедура лечения прерывается. The timer software provides control over the operation of the device in time. The presence of a connection between the output of the circuit for generating the reference control signal and the “stop” timer input allows you to additionally monitor the patient’s body response to the influence of the generated EMF by changing the vegetative index. A change in the output signal of the formation of the reference control signal by 30% of the initial value, corresponding to the value of the vegetative index at the beginning of the procedure, indicates the maximum opening of the capillary network of surface tissues, increased metabolic processes. With such changes in the parameters of the surface tissues of a living organism, further exposure to an electromagnetic field is impractical and leads to a decrease in the effectiveness of treatment. In this case, the signal from the output of the reference control signal generating circuit forcibly resets the timer and the treatment procedure is interrupted.

Таким образом, предлагаемое устройство для магнитотерапии при его осуществлении позволяет достичь технический результат, заключающийся в возможности формирования лечебного электромагнитного поля в виде низкочастотного импульсного сложномодулированного электромагнитного поля, позволяющего осуществлять с находящимся под его воздействием организмом человека информационный обмен; в возможности формирования параметров лечебного электромагнитного поля индивидуально для каждого пациента, путем учета индекса биоэлектромагнитной реактивности и учета вегетативного тонуса; в снижении адаптационных эффектов организма больного при воздействии лечебного электромагнитного поля и в повышении эффективности лечения. Thus, the proposed device for magnetotherapy during its implementation allows to achieve a technical result, which consists in the possibility of forming a therapeutic electromagnetic field in the form of a low-frequency pulsed complex-modulated electromagnetic field, which allows information exchange with the human body under its influence; in the possibility of forming the parameters of the therapeutic electromagnetic field individually for each patient, by taking into account the bioelectromagnetic reactivity index and taking into account the vegetative tone; in reducing the adaptive effects of the patient’s body when exposed to a therapeutic electromagnetic field and in increasing the effectiveness of treatment.

Предлагаемое изобретение "Датчик на палец для регистрации кровенаполнения сосудов", используемое в схеме определения вегетативного индекса, решает задачу создания датчика для регистрации кровенаполнения сосудов пальцевым способом, который при его осуществлении позволяет достичь технический результат, заключающийся: в расширении функциональных возможностей, путем возможности измерения с помощью одного и того датчика следующих параметров: пульса, систолического и диастолического давления; в повышении достоверности результатов измерения, упрощения конструкции и улучшении условий эксплуатации. The present invention, "A finger sensor for registering blood vessels," used in the determination of the autonomic index, solves the problem of creating a sensor for registering blood vessels with a finger, which, when implemented, allows to achieve a technical result, which consists in expanding functionality by measuring with using one of the sensors of the following parameters: pulse, systolic and diastolic pressure; in increasing the reliability of the measurement results, simplifying the design and improving operating conditions.

Кроме того, предлагаемый датчик на палец для регистрации кровенаполнения при его осуществлении позволяет получить дополнительный технический результат, заключающий в повышении точности измерения артериального давления до ±1 мм рт. ст. по сравнению с известными датчиками для измерения давления с помощью компрессионной измерительной манжеты, обеспечивающими точность измерения ±5 мм рт.ст. (IX Всесоюзная конференция "Измерения в медицине и их метрологическое обеспечение" А.В.Чашин и др. "Сопоставление современных методов измерения артериального давления", М. ВНИИ оптико-физических изменений, 1989, с. 34). In addition, the proposed finger sensor for registering blood supply during its implementation allows you to get an additional technical result, which consists in increasing the accuracy of measuring blood pressure to ± 1 mm RT. Art. compared with the known sensors for measuring pressure using a compression measuring cuff, providing a measurement accuracy of ± 5 mm RT.article (IX All-Union Conference "Measurements in Medicine and Their Metrological Support" A.V. Chashin et al. "Comparison of modern methods of measuring blood pressure", M. All-Russian Research Institute of Optical-Physical Changes, 1989, p. 34).

Суть изобретения заключается в том, что в датчике на палец для регистрации кровенаполнения сосудов, содержащем схему формирования контролирующего сигнала и приспособление для охвата пальца, включающее контролирующий и чувствительный элементы, приспособление для охвата пальца представляет собой симметричный пружинный элемент из ферромагнитного материала с закругленными концами, установленными один относительно другого с образованием щели для размещения фаланга пальца, а контролирующий и чувствительный элемент выполнены в виде катушек индуктивности, намотанных на противоположной от щели части пружинного элемента, при этом контролирующий элемент подключен к выходу схемы формирования контролирующего сигнала, а выходы чувствительного элемента представляют собой выход датчика. При этом схема формирования контролирующего сигнала содержит генератор низкой частоты, трансформатор, первичная обмотка которого подключена к выходу генератора низкой частоты, а две вторичные обмотки соединены встречно через первый переменный резистор, при этом вторые концы вторичных обмоток через соответствующие конденсаторы подключены к общей шине, подвижный контакт первого переменного резистора соединен с неподвижным контактом второго переменного резистора, второй неподвижный контакт которого подключен к общей шине, а также содержит транзистор, эмиттер которого подключен к общей шине, коллектор представляет собой выход схемы формирования контролирующего сигнала, а база через резистор подключена к подвижному контакту переменного резистора. The essence of the invention lies in the fact that in the finger sensor for registering blood vessels, containing a control signal generating circuit and a finger grip device, including control and sensitive elements, the finger grip device is a symmetrical spring element made of ferromagnetic material with rounded ends installed one relative to the other with the formation of a gap to accommodate the phalanx of the finger, and the control and sensing element are made in the form of cat nis inductance wound on the opposite side from the slit of the spring element, wherein the control element is connected to the output of the controlling signal generating circuit, and the outputs of the sensor element is a sensor output. Moreover, the control signal generating circuit contains a low-frequency generator, a transformer, the primary winding of which is connected to the output of the low-frequency generator, and two secondary windings are connected opposite through the first variable resistor, while the second ends of the secondary windings are connected via a common capacitor to a common bus, a movable contact the first variable resistor is connected to a fixed contact of the second variable resistor, the second fixed contact of which is connected to a common bus, as well as It holds a transistor whose emitter is connected to a common bus, the collector is the output of the control signal generation circuit, and the base is connected through a resistor to the movable contact of the variable resistor.

Технический результат достигается следующим образом. Выполнение приспособления для охвата пальца в виде симметричного пружинного элемента, у которого концы закруглены и установлены один относительно другого с образованием щели для размещения фаланги пальца, обеспечивает надежную фиксацию датчика на пальце и одинаковую плотность прижима закрепленными концами детали боковых сторон фаланги пальца. Размещение контролирующего и чувствительного элементов на свободной части детали не ослабляет плотность прижима детали датчика к пальцу и в то же время не накладывает ограничений по размещению датчиков на свободной части детали. Выполнение приспособления для охвата пальца из ферромагнитного материала позволяет использовать в качестве контролирующего и чувствительного элементов катушки индуктивности, намотанные на свободную часть детали, которая являясь для катушек общим ферромагнитным сердечником, осуществляет связь между ними через изменение магнитной индукции и напряженности электромагнитного поля. Благодаря тому, что контролирующий элемент подключен к выходу схемы формирования контролирующего сигнала, который представляет из себя последовательность импульсов с односторонней модуляцией по длительности, в катушке контролирующего элемента периодически формируется практически линейно убывающий ток. При этом благодаря тому, что приспособление для охвата пальца разомкнуто, т.е. имеет зазор, при максимальном значении тока в катушке контролирующего элемента резкое возрастание напряженности и магнитной индукции в зазоре вызывает резкое стягивание приспособления, которое при этом пережимает сосуды, расположенные на боковых поверхностях фаланги пальца. Плавное уменьшение тока в катушке контролирующего элемента сопровождается таким же плавным изменением напряженности и магнитной индукции магнитного поля в зазоре, и приспособление постепенно разжимается, освобождая сосуды фаланги пальца. Благодаря связи через ферромагнитную деталь между катушками контролирующего и чувствительного элементов, в катушке чувствительного элемента наводится ток, форма которого повторяет форму тока в катушке управляющего элемента. Однако благодаря тому, что кровенаполнение сосудов пальца происходит короткими толчками, объем последнего каждый раз резко увеличивается, увеличивая тем самым зазор приспособления. При этом напряженность магнитного поля и магнитная индукция также резко уменьшаются, вызывая образование провалов в форме тока, наведенного в катушке чувствительного элемента. Таким образом, начало первой впадины тока в катушке чувствительного элемента соответствует началу кровенаполнения сосудистых пучков и может быть использовано для измерения систолического артериального давления. Конец последней впадины в форме наведенного тока, после которой пульсовая волна исчезает, соответствует установлению нормального кровотока в сосудах фаланги пальца и может быть использован для измерения диастолического артериального давления. Кроме того, если зафиксировать ток в катушке контролирующего элемента на величине, при которой амплитуда впадины в форме наведенного тока в катушке чувствительного элемента максимальна, то по частоте ее появления можно подсчитать величину пульса. При этом в качестве индикатора перепадов наведенного тока может быть использован вольтметр, дополнительно проградуированный в мм рт.ст. The technical result is achieved as follows. The implementation of the device for engaging the finger in the form of a symmetrical spring element, the ends of which are rounded and mounted relative to each other with the formation of a slot to accommodate the phalanx of the finger, provides reliable fixation of the sensor on the finger and the same pressure density with the fixed ends of the parts of the sides of the phalanx of the finger. The placement of the monitoring and sensitive elements on the free part of the part does not weaken the density of the clamp of the sensor part to the finger and at the same time does not impose restrictions on the placement of sensors on the free part of the part. The implementation of the device for engaging a finger of ferromagnetic material allows the use of inductors as coils and control elements wound on the free part of the part, which, being a common ferromagnetic core for coils, communicates between them through a change in magnetic induction and electromagnetic field strength. Due to the fact that the control element is connected to the output of the control signal generation circuit, which is a sequence of pulses with one-sided modulation in duration, an almost linearly decreasing current is periodically generated in the coil of the control element. Moreover, due to the fact that the device for covering the finger is open, i.e. has a gap, with a maximum current in the coil of the control element, a sharp increase in tension and magnetic induction in the gap causes a sharp contraction of the device, which at the same time compresses the vessels located on the lateral surfaces of the phalanx of the finger. A smooth decrease in the current in the coil of the control element is accompanied by the same smooth change in the intensity and magnetic induction of the magnetic field in the gap, and the device gradually expands, freeing the vessels of the phalanx of the finger. Due to the connection through the ferromagnetic component between the coils of the control and the sensitive elements, a current is induced in the coil of the sensitive element, the shape of which repeats the shape of the current in the coil of the control element. However, due to the fact that the blood vessels of the finger are filled with short jerks, the volume of the finger increases sharply each time, thereby increasing the clearance of the device. In this case, the magnetic field strength and magnetic induction also sharply decrease, causing the formation of dips in the form of the current induced in the coil of the sensing element. Thus, the beginning of the first current depression in the coil of the sensing element corresponds to the beginning of blood supply to the vascular bundles and can be used to measure systolic blood pressure. The end of the last depression in the form of an induced current, after which the pulse wave disappears, corresponds to the establishment of normal blood flow in the vessels of the phalanx of the finger and can be used to measure diastolic blood pressure. In addition, if we fix the current in the coil of the control element at a value at which the amplitude of the depression in the form of the induced current in the coil of the sensing element is maximum, then the pulse rate can be calculated from its frequency of occurrence. At the same time, a voltmeter additionally calibrated in mmHg can be used as an indicator of the induced current drops.

Таким образом, благодаря тому, что предлагаемый датчик на палец для регистрации кровенаполнения сосудов представляет собой симметричный пружинный элемент из ферромагнитного материала с закругленными концами, установленными один относительно другого с образованием щели для размещения фаланги пальца, а в качестве управляющего и чувствительного элемента использованы катушки индуктивности, для которых ферромагнитный материал датчика является общим сердечником, причем в катушке управляющего элемента схема формирования контролирующего сигнала периодически формирует практически линейно убывающий ток, обеспечивается возможность измерения с помощью одного и того же датчика систолического, диастолического артериального давления и пульса, что расширяет функциональные возможности устройства. При этом благодаря тому, что форма наведенного тока в катушке чувствительного элемента также близка к линейной, места возникновения перепадов тока четко выделены, что обеспечивает достоверность измерений. Кроме того, на достоверность измерений не влияет место установки контролирующего и чувствительного элементов на свободной части пластины. Благодаря тому, что разжимание приспособления для охвата пальца также идет по закону, близкому к линейному, устройство обеспечивает повышение точности измерения до ±1 мм рт.ст. Достоверность и повышение точности измерений обеспечивается также и тем, что датчик контролирует кровенаполнение сосудов боковой поверхностей фаланги пальца, имеющих мягкую эластичную поверхность. В результате любые изменения объемов сосудов воспринимаются боковыми стенками приспособления и вызывают изменения ширины зазора. При этом датчик удобен и прост в эксплуатации, так как для того, чтобы им воспользоваться достаточно надеть его на палец как кольцо. Отсутствие пневмосистемы делает конструкцию датчика компактной и удобной в эксплуатации. Thus, due to the fact that the proposed finger sensor for registering blood vessels is a symmetrical spring element of ferromagnetic material with rounded ends mounted one relative to another with the formation of a gap to accommodate the phalanx of the finger, and inductors are used as a control and sensitive element, for which the ferromagnetic material of the sensor is a common core, moreover, in the coil of the control element, the formation circuit of the control The signal periodically generates an almost linearly decreasing current, and it is possible to measure systolic, diastolic blood pressure and pulse using the same sensor, which expands the functionality of the device. Moreover, due to the fact that the shape of the induced current in the coil of the sensing element is also close to linear, the occurrence of current drops is clearly identified, which ensures the reliability of the measurements. In addition, the reliability of measurements is not affected by the installation location of the monitoring and sensitive elements on the free part of the plate. Due to the fact that the expansion of the device for covering the finger also follows a law close to linear, the device provides an increase in measurement accuracy to ± 1 mm Hg. Reliability and improving the accuracy of measurements is also ensured by the fact that the sensor controls the blood supply to the vessels of the lateral surfaces of the phalanx of the finger, having a soft elastic surface. As a result, any changes in the volumes of the vessels are perceived by the side walls of the device and cause changes in the width of the gap. Moreover, the sensor is convenient and easy to use, since in order to use it, just put it on your finger like a ring. The absence of a pneumatic system makes the design of the sensor compact and easy to operate.

Таким образом, предлагаемый датчик на палец для регистрации кровенаполнения сосудов при его осуществлении позволяет достичь технический результат, заключающийся в расширении функциональных возможностей, в повышении достоверности результатов измерения артериального давления с использованием датчика и в повышении удобства эксплуатации. Thus, the proposed finger sensor for registering blood vessels during its implementation allows to achieve a technical result, which consists in expanding the functionality, in increasing the reliability of the results of measuring blood pressure using the sensor and in improving the ease of use.

Кроме того, предлагаемый датчик при его осуществлении позволяет получить дополнительный технический результат, заключающийся в повышении точности измерения с его помощью артериального давления. In addition, the proposed sensor in its implementation allows you to get an additional technical result, which consists in increasing the accuracy of measurement with its help blood pressure.

На фиг. 1 изображена структурная схема устройства для магнитотерапии; на фиг. 2 функциональная схема датчика на палец для регистрации кровенаполнения сосудов; на фиг. 3 структурная схема схемы определения вегетативного индекса; на фиг. 4 структурная схема вычислителя вегетативного индекса; на фиг. 5 структурная схема схемы определения индекса биоэлектромагнитной реактивности ткани органа живого организма; на фиг. 6 функциональная схема схемы формирования импульсного сигнала; на фиг. 7 функциональная схема оперативного запоминающего устройства; на фиг. 8 диаграммы, поясняющие работу устройства. In FIG. 1 shows a structural diagram of a device for magnetotherapy; in FIG. 2 functional diagram of the sensor on the finger for registering blood vessels; in FIG. 3 block diagram of the scheme for determining the vegetative index; in FIG. 4 block diagram of a vegetative index calculator; in FIG. 5 is a structural diagram of a scheme for determining the bioelectromagnetic reactivity index of organ tissue of a living organism; in FIG. 6 is a functional diagram of a pulse signal generating circuit; in FIG. 7 is a functional diagram of random access memory; in FIG. 8 diagrams explaining the operation of the device.

Устройство для магнитотерапии содержит схему 1 определения индекса БЭМР живой ткани, схему 2 определения вегетативного индекса, таймер 3, схему 4 формирования текущего сигнала управления, схему 5 формирования эталонного сигнала управления, схему сравнения 6, схему 7 формирования импульсного сигнала и подключенный к ее выходу индуктор 8, который представляет собой параллельный колебательный LC-контур. Выходы таймера 3 подключены к входам 9, 10 схемы 4 формирования текущего сигнала управления и схемы 5 формирования эталонного сигнала управления соответственно. The device for magnetotherapy contains a circuit 1 for determining the BEMR index of living tissue, a circuit 2 for determining a vegetative index, a timer 3, a circuit 4 for generating a current control signal, a circuit 5 for generating a reference control signal, a comparison circuit 6, a circuit 7 for generating a pulse signal and an inductor connected to its output 8, which is a parallel oscillatory LC circuit. The outputs of the timer 3 are connected to the inputs 9, 10 of the circuit 4 for generating the current control signal and the circuit 5 for generating the reference control signal, respectively.

Вход "останов" таймера 3 подключен к выходу схемы 5 формирования эталонного сигнала управления. Выход схемы сравнения 6 подключен ко входу схемы 7 формирования импульсного сигнала. Другие входы схемы 4 подключены соответственно к выходам схемы 1 БЭМР и схемы 2 определения вегетативного индекса, к выходу которой подключен также другой вход схемы 5. Схемы 1 и 2 снабжены контрольными выходами 11 и 12 соответственно. Выходы схем 4 и 5 подключены к соответствующим входам схемы сравнения 6. The “stop” input of timer 3 is connected to the output of circuit 5 for generating a reference control signal. The output of the comparison circuit 6 is connected to the input of the pulse generating circuit 7. Other inputs of circuit 4 are connected respectively to the outputs of BEMP circuit 1 and vegetative index determination circuit 2, the output of which is also connected to another input of circuit 5. Schemes 1 and 2 are equipped with control outputs 11 and 12, respectively. The outputs of circuits 4 and 5 are connected to the corresponding inputs of the comparison circuit 6.

В качестве таймера 3 может быть использована, например, схема автоматической установки времени экспозиции КМ-189Х. As a timer 3, for example, a circuit for automatically setting the exposure time of KM-189X can be used.

Схема 2 определения вегетативного индекса содержит датчик 13 для регистрации кровенаполнения сосудов, выходы 14, 15 которого подключены ко входам 16, 17 вычислителя 18 вегетативного индекса и, кроме того представляют собой контрольные выходы 12 схемы 2. Scheme 2 for determining the vegetative index contains a sensor 13 for registering blood vessels, outputs 14, 15 of which are connected to inputs 16, 17 of the calculator 18 of the vegetative index and, in addition, are control outputs 12 of scheme 2.

Вычислитель 18 вегетативного индекса содержит два транзисторных ключа 19, 20, линейный пропускатель 21, сумматор 22, делитель 23, схему вычитания 24 и умножитель 25. Входы первого транзисторного ключа 19 представляют собой входы 16, 17 вычислителя 18 и соединены со входами линейного пропускателя 21, выходы которого подключены ко входам второго транзисторного ключа 20, выход которого подключен ко входу делителя 23. Выход первого транзисторного ключа 19 подключен ко входу сумматора 22. Выход сумматора 22 подключен к другому входу делителя 23, выход которого подключен к первому входу схемы вычитания 24, подключенной вторым входом к источнику постоянного напряжения, а выходом ко входу умножителя 25, выход которого представляет собой выход вычислителя 18. The vegetative index calculator 18 contains two transistor switches 19, 20, a linear passer 21, an adder 22, a divider 23, a subtractor 24 and a multiplier 25. The inputs of the first transistor key 19 are the inputs 16, 17 of the calculator 18 and are connected to the inputs of the linear pass switch 21, the outputs of which are connected to the inputs of the second transistor switch 20, the output of which is connected to the input of the divider 23. The output of the first transistor switch 19 is connected to the input of the adder 22. The output of the adder 22 is connected to another input of the divider 23, the output of which The key to the first input of subtraction circuit 24, a second input connected to a source of DC voltage, and output to the input of the multiplier 25 whose output is an output of the calculator 18.

Схема 1 определения индекса БЭМР содержит соединенные между собой датчик 26 БЭМР ткани органа живого организма и схему обработки 27. Схема обработки 27 содержит соединенные между собой генератор 28 и две интегрирующие цепи 29, одна из которых включает переменный резистор. Кроме того, схема 27 содержит последовательно соединенные схему НЕ 30, схему "И" 31, детектор 32, усилитель 33. Схема НЕ подключена входом к одной из интегрирующих цепей 29. Другая интегрирующая цепь 29 соединена со вторым входом схемы "И" 31. Выход усилителя 33 представляет собой выход схемы 1. Scheme 1 for determining the BEMP index contains interconnected BEMR sensor 26 of a living organ organ tissue and processing circuit 27. Processing circuit 27 contains interconnected generator 28 and two integrating circuits 29, one of which includes a variable resistor. In addition, the circuit 27 contains a series-connected circuit NOT 30, an AND circuit 31, a detector 32, an amplifier 33. The circuit is NOT connected by an input to one of the integrating circuits 29. Another integrating circuit 29 is connected to a second input of the And circuit 31. The output amplifier 33 is the output of circuit 1.

Схема 7 формирования импульсного сигнала содержит управляемый формирователь импульсов 34 и подключенный к нему импульсный усилитель 35. При этом вход управляемого формирователя импульсов 34 представляет собой вход схемы 7, а выход усилителя 35 выход схемы 7. Усилитель 35 содержит два транзистора 36, 37, резисторы 38, 39, 40 и конденсатор 41. Эмиттеры транзисторов подключены к общей шине. База первого транзистора 36 через резистор 38 подключена ко входу усилителя 35, а через резистор 39 к источнику питания. Коллектор первого транзистора 36 подключен к базе второго транзистора 37, а через параллельную RC цепь к источнику питания. Коллектор второго транзистора 37 представляет собой выход усилителя. The pulse signal generating circuit 7 contains a controlled pulse shaper 34 and a pulse amplifier 35 connected to it. The input of the controlled pulse shaper 34 is the input of the circuit 7, and the output of the amplifier 35 is the output of the amplifier 7. The amplifier 35 contains two transistors 36, 37, resistors 38 , 39, 40 and capacitor 41. Transistor emitters are connected to a common bus. The base of the first transistor 36 through a resistor 38 is connected to the input of the amplifier 35, and through a resistor 39 to a power source. The collector of the first transistor 36 is connected to the base of the second transistor 37, and through a parallel RC circuit to a power source. The collector of the second transistor 37 is an amplifier output.

Схема 4 формирования текущего сигнала управления содержит 42 первое и второе 43 оперативные запоминающие устройства (ОЗУ) и элемент сравнения 44. Информационные входы ОЗУ 42 и 43 являются соответственно первым и вторым входами схемы 4, управляющие входы управляющими входами схемы 4. Выходы ОЗУ 42, 43 подключены к соответствующим входам элемента сравнения 44, выход которого является выходом схемы 4. The current control signal generating circuit 4 contains 42 first and second 43 random access memory (RAM) and a comparison element 44. The information inputs of the RAM 42 and 43 are respectively the first and second inputs of the circuit 4, the control inputs are the control inputs of the circuit 4. The outputs of the RAM 42, 43 connected to the corresponding inputs of the comparison element 44, the output of which is the output of the circuit 4.

Схемы сравнения 6 и элемент сравнения 44 могут быть выполнены в виде дифференциальных усилителей. The comparison circuit 6 and the comparison element 44 can be made in the form of differential amplifiers.

Схема 5 формирования эталонного сигнала управления содержит оперативное запоминающее устройство 45, информационный и управляющий 10 входы которого представляют собой входы схемы 5. Выходы схемы 5 подключен к усилителю 46, охваченному регулируемой отрицательной обратной связью через переменный резистор 47. Выход усилителя 46 является выходом схемы 5. The reference control signal generating circuit 5 contains a random access memory 45, the information and control 10 of which inputs are the inputs of the circuit 5. The outputs of the circuit 5 are connected to an amplifier 46 covered by adjustable negative feedback through a variable resistor 47. The output of the amplifier 46 is the output of the circuit 5.

Оперативное запоминающее устройство 42 (43, 45) содержит RS-триггер 48, S входы которых через резисторы 49 подключены к информационному входу запоминающего устройства, а R входы представляют собой управляющий входа 9 (10) запоминающего устройства. Выходы триггеров 48 подключены к соответствующим входам сумматора 50, выход которого представляет собой выход ОЗУ. Random access memory 42 (43, 45) contains an RS flip-flop 48, S inputs of which are connected through resistors 49 to the information input of the storage device, and R inputs represent the control input 9 (10) of the storage device. The outputs of the triggers 48 are connected to the corresponding inputs of the adder 50, the output of which is the RAM output.

Датчик 13 на палец для регистрации кровенаполнения сосудов содержит приспособление для охвата пальца, которое представляет собой симметричный пружинный элемент 51 из ферромагнитного материала с закругленными концами 52, установленными один относительно другого с образованием щели для размещения фаланги пальца. Величина щели 53 для надежного обжатия пальца должна находиться в пределах 3±0,2 мм. Контролирующий и чувствительный элементы, выполненные в виде катушек индуктивности 54, 55 соответственно, намотанных на противоположной от щели 53 части пружинного элемента 51. При этом контролирующий элемент 54 подключен к выходу схемы 56 формирования контролирующего сигнала, а выходы чувствительного элемента 55 представляют собой выход 14, 15 датчика 13. The finger sensor 13 for registering blood vessels contains a finger grip device, which is a symmetrical spring element 51 made of ferromagnetic material with rounded ends 52 mounted one relative to another to form a slit for accommodating the finger phalanx. The size of the gap 53 for reliable compression of the finger should be within 3 ± 0.2 mm The control and sensitive elements, made in the form of inductance coils 54, 55, respectively, wound on the opposite part of the slot 53 of the spring element 51. In this case, the control element 54 is connected to the output of the control signal generating circuit 56, and the outputs of the sensitive element 55 represent the output 14, 15 sensors 13.

Схема 56 формирования контролирующего сигнала содержит генератор низкой частоты 57, трансформатор 58, первичная обмотка которого подключена к выходу генератора 57, а две вторичные обмотки 59, 60 соединены встречно через первый переменный резистор 61. Вторые концы вторичных обмоток 59, 60 через соответствующие конденсаторы 62, 63 подключены к общей шине. Подвижный контакт первого переменного резистора 61 соединен с неподвижным контактом второго переменного резистора 64, второй неподвижный контакт которого подключен к общей шине, а подвижный контакт через резистор 65 подключен к базе транзистора 66. Эмиттер транзистора подключен к общей шине, а коллектор представляет собой выход схемы 56. The control signal generating circuit 56 contains a low-frequency generator 57, a transformer 58, the primary winding of which is connected to the output of the generator 57, and two secondary windings 59, 60 are connected counter-through through the first variable resistor 61. The second ends of the secondary windings 59, 60 through the corresponding capacitors 62, 63 are connected to a common bus. The movable contact of the first variable resistor 61 is connected to the fixed contact of the second variable resistor 64, the second fixed contact of which is connected to the common bus, and the movable contact through the resistor 65 is connected to the base of the transistor 66. The emitter of the transistor is connected to the common bus, and the collector is the output of the circuit 56 .

На фиг. 2 представлен вариант схемы 56 формирования контролирующего сигнала с ручной регулировкой (положение подвижного контакта резистора 61 изменяют вручную). Вариант автоматической регулировки на фиг. 2 не показан, так как для описания работы датчика это не принципиально, и может быть выполнен, например, с помощью сервомеханизма, подвижный узел которого соединяют с подвижным контактом резистора 61. В этом случае управление сервомеханизмом осуществляют программно. In FIG. 2 shows a variant of a control signal generating circuit 56 with manual adjustment (the position of the movable contact of the resistor 61 is changed manually). The automatic adjustment embodiment of FIG. 2 is not shown, since this is not essential for describing the operation of the sensor, and can be performed, for example, using a servomechanism, the movable assembly of which is connected to the movable contact of the resistor 61. In this case, the servomechanism is controlled by software.

Устройство работает следующим образом. Датчик 13 для регистрации кровенаполнения сосудов надевают на проксимальную фалангу среднего пальца левой руки. Индуктор 8 накладывают на объект воздействия. После включения напряжения питания таймер 3 сигналами с первого и второго выходов обнуляет ОЗУ 42, 43, 45 в схемах 4 и 5 формирования текущего и эталонного сигналов управления. В схеме 56 формирования контролирующего сигнала подвижный контакт резистора 61 устанавливается в среднее положение (вариант работы схемы 56 с автоматической регулировкой), при котором схема 56 сбалансирована. Генератор низкой частоты 57 генерирует в первичную обмотку трансформатора 58 последовательность импульсов в виде меандра с частотой следования примерно 1000 Гц. Поскольку вторичные обмотки трансформатора включены встречно, то при сбалансированной схеме 56 через резистор 64 ток нулевой и транзистор 66 закрыт. В этом случае плотность охвата пальца концами 52 приспособления 51 обеспечивает только пружинный эффект за счет изгиба ферромагнитной детали приспособления. Таким образом, схемы 3, 4, 5 приведены в исходное состояние. The device operates as follows. A sensor 13 for registering blood vessels is put on the proximal phalanx of the middle finger of the left hand. Inductor 8 is applied to the object of influence. After turning on the supply voltage, the timer 3 signals from the first and second outputs to zero the RAM 42, 43, 45 in circuits 4 and 5 of the formation of the current and reference control signals. In the control signal generating circuit 56, the movable contact of the resistor 61 is set to the middle position (the automatic operation of the circuit 56), in which the circuit 56 is balanced. The low-frequency generator 57 generates a pulse train in the form of a meander with a repetition rate of approximately 1000 Hz in the primary winding of the transformer 58. Since the secondary windings of the transformer are turned on counter, then with a balanced circuit 56 through the resistor 64, the current is zero and the transistor 66 is closed. In this case, the density of the finger grip by the ends 52 of the device 51 provides only a spring effect due to the bending of the ferromagnetic part of the device. Thus, circuits 3, 4, 5 are restored to their original state.

Для введения в рабочий режим датчика 13 подвижный контакт резистора 61 устанавливают в крайнее положение, при котором t разряда у конденсатора 63 минимальна, а у конденсатора 62 максимальна, что приводит к разбалансу схемы 56. В результате конденсаторы 62, 63 разряжаются через соответствующие вторичные обмотки 59, 60, инициируя перекос напряжений во вторичных обмотках 59, 60 трансформатора 58. В результате через резистор 64 протекает ток, обусловленный разностью этих напряжений и формирует на базе транзистора 66 положительный импульс напряжения, длительность которого обусловлена разностью постоянных разряда конденсаторов 62, 63 (фиг.8, t₁).For the sensor 13 to enter the operating mode, the movable contact of the resistor 61 is set to the extreme position at which the discharge t of the capacitor 63 is minimal, and the maximum of the capacitor 62, which leads to an imbalance of the circuit 56. As a result, the capacitors 62, 63 are discharged through the corresponding secondary windings 59 , 60, initiating a voltage distortion in the secondary windings 59, 60 of the transformer 58. As a result, a current flows through the resistor 64, due to the difference in these voltages, and forms a positive voltage pulse on the base of transistor 66, which is due to the difference in the discharge constants of the capacitors 62, 63 (Fig. 8, t ₁ ).

Транзистор 66 открывается и в катушке 54 контролирующего элемента резко возрастает ток (фиг.8 и, t₁). Резкое возрастание тока в катушке 54 ведет к резкому возрастанию магнитной индукции и напряженности ЭМП в ферромагнитной детали датчика, на которую намотана катушка 54 контролирующего элемента. Это приводит к стягиванию зазора 53 приспособления для охвата пальца и резкому сжатию сосудов, расположенных на боковых поверхностях проксимальной фаланги пальца. Степень сжатия сосудов пальца регулируют, изменяя режим работы транзистора 66 по цепи базы, для чего, вpучную изменяя сопротивление переменного резистора 64, изменяют коэффициент усиления импульсного усилителя, собранного на транзисторе 66. При этом, чем больше ток в катушке 54 в момент t₁ (фиг. 8 и, t₁), тем больше степень сжатия сосудистых пучков проксимальной фаланги пальца. Затем медленно изменяют положение подвижного контакта резистора 61, увеличивая t разряда конденсатора 63, и соответственно уменьшая t разряда конденсатора 62 до тех пор, пока схема вновь не сбалансируется. В результате на базу транзистора 66 поступает последовательность прямоугольных импульсов с односторонней модуляцией по длительности (фиг. 8 ж). При этом в катушке 54 контролирующего элемента ток от максимального значения постепенно уменьшается до нуля, изменяясь по закону, близкому к линейному (фиг. 8 и). Одновременно по такому же закону изменяются магнитная индукция и напряженность ЭМП, зазор 53 постепенно увеличивается и плотность охвата пальца приспособлением постепенно уменьшается.The transistor 66 opens and the current increases sharply in the coil 54 of the control element (Fig. 8 and, t ₁ ). A sharp increase in the current in the coil 54 leads to a sharp increase in the magnetic induction and electromagnetic field strength in the ferromagnetic part of the sensor, on which the coil 54 of the control element is wound. This leads to a tightening of the gap 53 of the device for covering the finger and a sharp compression of the vessels located on the lateral surfaces of the proximal phalanx of the finger. The degree of compression of the vessels of the finger is controlled by changing the operating mode of the transistor 66 along the base circuit, for which, by manually changing the resistance of the variable resistor 64, the gain of the pulse amplifier assembled on the transistor 66 is changed. The greater the current in the coil 54 at time t ₁ ( Fig. 8 and, t ₁ ), the greater the degree of compression of the vascular bundles of the proximal phalanx of the finger. Then slowly move the position of the movable contact of the resistor 61, increasing the t discharge of the capacitor 63, and accordingly decreasing the t discharge of the capacitor 62 until the circuit is balanced again. As a result, the base of the transistor 66 receives a sequence of rectangular pulses with one-sided modulation in duration (Fig. 8 g). Moreover, in the coil 54 of the control element, the current from the maximum value gradually decreases to zero, changing according to a law close to linear (Fig. 8 and). At the same time, according to the same law, the magnetic induction and the EMF intensity change, the gap 53 gradually increases, and the finger grip density of the device gradually decreases.

Рассмотрим работу катушки 55 чувствительного элемента. Поскольку катушка 55 чувствительного элемента намотана на ту же ферромагнитную деталь, что и катушка 54 контролирующего элемента, то форма тока в катушке 55 определяется формой тока катушки 54 контролирующего элемента. Однако по мере разжимания приспособления сосудистые пучки боковых поверхностей проксимальной фаланги пальца также постепенно разжимаются. В момент резкого увеличения кровотока толчком резко увеличивается зазор 53 приспособления. Это ведет к снижению в этот момент величины магнитной индукции и напряженности ЭМП, а в форме тока катушки 55 чувствительного элемента образуется провал, амплитуда которого и длительность обусловлены силой и длительностью толчка кровотока (фиг. 8 к, t₂).Consider the operation of the coil 55 of the sensing element. Since the coil 55 of the sensing element is wound on the same ferromagnetic part as the coil 54 of the control element, the current shape in the coil 55 is determined by the current shape of the coil 54 of the control element. However, as the device expands, the vascular bundles of the lateral surfaces of the proximal phalanx of the finger also gradually expand. At the time of a sharp increase in blood flow, the gap 53 of the device sharply increases. This leads to a decrease in the magnitude of the magnetic induction and the intensity of the EMF at this moment, and a dip is formed in the form of the current of the coil 55 of the sensing element, the amplitude and duration of which are determined by the strength and duration of the blood flow push (Fig. 8 k, t ₂ ).

При этом момент первого толчка первый провал в форме тока катушки 55 (фиг. 8, к, t₂) соответствует систолическому артериальному давлению. По мере разжатия сосудов пальца амплитуда толчков увеличивается. Соответственно увеличивается и амплитуда провалов в форме тока катушки 55 чувствительного элемента. По максимальному провалу в форме тока катушки 55 определяют пульс пациента. Для этого подвижный контакт резистора 61 фиксируют в положении, соответствующем максимальному провалу в форме тока катушки 55 и по частоте его появления определяют пульс пациента.In this case, the moment of the first shock, the first dip in the form of the current of the coil 55 (Fig. 8, k, t ₂ ) corresponds to systolic blood pressure. With the expansion of the vessels of the finger, the amplitude of the tremors increases. Accordingly, the amplitude of the dips in the form of the current of the coil 55 of the sensing element also increases. The patient’s pulse is determined from the maximum dip in the form of coil current 55. For this, the movable contact of the resistor 61 is fixed in the position corresponding to the maximum dip in the form of the current of the coil 55 and the pulse of the patient is determined by the frequency of its appearance.

При дальнейшем разжатии сосудов проксимальной фаланги пальца амплитуда и продолжительность толчков кровотока уменьшаются и в конечном итоге совсем исчезают (фиг.8 к, t₄). Момент исчезновения торчков кровотока соответствует диастолическому артериальному давлению. Начиная с этого момента форма тока в катушке 55 чувствительного элемента повторяет форму тока катушки 54 контролирующего элемента и также близка к линейной.With further expansion of the vessels of the proximal phalanx of the finger, the amplitude and duration of blood flow impulses decrease and ultimately disappear completely (Fig. 8c, t ₄ ). The moment of disappearance of blood flow sticks corresponds to diastolic blood pressure. From this moment on, the current shape in the coil 55 of the sensing element repeats the current shape of the coil 54 of the control element and is also close to linear.

Изменение формы тока катушки 55 чувствительного элемента можно зафиксировать на контрольных выходах 12 датчика 13 (выводы 14, 15 катушки 55), например, по отклонению стрелки вольтметра. Для этого вольтметр подключают к выводам 14, 15 через выпрямитель. The change in the current shape of the coil 55 of the sensing element can be fixed at the control outputs 12 of the sensor 13 (terminals 14, 15 of the coil 55), for example, by the deviation of the arrow of the voltmeter. For this, a voltmeter is connected to the terminals 14, 15 through a rectifier.

Для пользования датчиком предварительно проводят верификацию опытных образцов: устанавливают соответствие между моментами времени появления первого провала тока и исчезновения провалов тока в катушке чувствительного элемента и истинным значением систолического и диастолического артериального давления. При этом используют прямое измерение давления во время проведения хирургических операций. Результаты верификации используют, например, для градуировки шкалы вольтметра в мм рт.ст. To use the sensor, pre-verification of prototypes is carried out: a correspondence is established between the times of the appearance of the first current dip and the disappearance of current dips in the coil of the sensing element and the true value of systolic and diastolic blood pressure. In this case, a direct pressure measurement is used during surgical operations. Verification results are used, for example, to calibrate the voltmeter scale in mmHg.

На протяжении всей процедуры подвижный контакт резистора 61 возвращают в исходное состояние каждый раз после прохождения характерных участков диаграммы тока в катушке 55 чувствительного элемента. Благодаря этому с выхода датчика 13 в течении всей процедуры снимают информацию о текущих значениях систолического, диастолического артериального давления и о значении пульса пациента. Throughout the procedure, the movable contact of the resistor 61 is returned to its original state each time after passing the characteristic sections of the current diagram in the coil 55 of the sensing element. Due to this, information on the current values of systolic, diastolic blood pressure and the value of the patient’s pulse is taken from the output of the sensor 13 throughout the procedure.

Для определения индекса вегетативного тонуса выходного сигнала с катушки 55 чувствительного элемента подают на вычислитель вегетативного индекса 18. Вычислитель 18 реализует формулу для вычисления индекса вегетативного тонуса:

где И значение индекса вегетативного тонуса. (Баньков В.И. "Использование свойств импульсного сложномодулированного электромагнитного поля для физиологических исследований центральной нервной системы". Автореферат на соискание ученой степени доктора биологических наук. М. АН СССР Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии, 1988, с. 19, с. 21).To determine the index of vegetative tone of the output signal from the coil 55 of the sensing element serves on the calculator of the vegetative index 18. Calculator 18 implements the formula for calculating the index of vegetative tone:

where And the value of the index of autonomic tone. (Bankov V.I. "Using the properties of a pulsed complex-modulated electromagnetic field for physiological studies of the central nervous system." Abstract for the degree of Doctor of Biological Sciences. M. USSR Academy of Sciences Institute of Higher Nervous Activity and Neurophysiology, 1988, p. 19, p. 21 )

Вычислитель 18 работает следующим образом. Выходной сигнал с катушки 55 чувствительного элемента поступает в схему вычисления 18 на схемы формирования уровней напряжений, содержащих в себе информацию о пульсе и диастолическом давлении пациента. При этом уровень напряжения, используемый для подсчета пульса и соответствующий максимальному провалу в форме тока чувствительного элемента, фиксирует транзисторный ключ 19, для которого величина амплитуды этого напряжения является отпирающей. Запирается ключ 19 (приводится в исходное состояние) задним фронтом импульса. Выходные импульсы ключа 19 суммирует сумматор 22. В результате, сумматор 22 формирует на выходе уровень напряжения, соответствующий пульсу пациента, и устанавливает его на входе делителя 23. The calculator 18 operates as follows. The output signal from the coil 55 of the sensing element enters the calculation circuit 18 on the circuit forming the voltage levels containing information about the pulse and diastolic pressure of the patient. At the same time, the voltage level used to calculate the pulse and corresponding to the maximum dip in the form of the current of the sensing element fixes the transistor switch 19, for which the magnitude of the amplitude of this voltage is unlocked. The key 19 is locked (initialized) by the trailing edge of the pulse. The output pulses of the key 19 are summed by the adder 22. As a result, the adder 22 generates an output voltage level corresponding to the pulse of the patient, and sets it at the input of the divider 23.

Уровень напряжения, соответствующий диастолическому давлению, фиксируют, пропуская выходной сигнал с катушки 55 чувствительного элемента через линейный пропускатель 21. Поскольку форма тока чувствительного элемента имеет два линейных участка, то начало второго линейного участка, соответствующего пропаданию пульсовой волны, фиксируют транзисторным ключом 20, который устанавливают после линейного пропускателя 21 и для которого амплитуда напряжения, соответствующая началу второго линейного участка формы тока катушки 55 чувствительного элемента, является отпирающей. В результате ключ 20 формирует уровень напряжения, соответствующий диастолическому артериальному давлению пациента, и устанавливает его на втором входе делителя 23. Далее осуществляется процесс реализации формулы вычисления вегетативного тонуса. В примере выполнения устройства схема вычисления формулы реализована упрощенно, в соответствии с порядком выполнения арифметических операций. Входные напряжения для вычисления поступают на делитель 23. Схема вычитания 24 вычитает из частного константу, соответствующую в формуле единице. Результат вычитания увеличивается умножителем 25 в 100 раз. Таким образом, схема определения вегетативного индекса 2 формирует на своем выходе уровень напряжения, соответствующий вегетативному тонусу пациента. The voltage level corresponding to the diastolic pressure is fixed by passing the output signal from the sensor coil 55 through a linear passer 21. Since the current shape of the sensor has two linear sections, the beginning of the second linear section corresponding to the loss of the pulse wave is fixed by a transistor switch 20, which is set after the linear passer 21 and for which the voltage amplitude corresponding to the beginning of the second linear portion of the current shape of the coil 55 of the sensitive electronic The item is unlocked. As a result, the key 20 generates a voltage level corresponding to the patient’s diastolic blood pressure and sets it at the second input of the divider 23. Next, the process of implementing the formula for calculating the vegetative tone is carried out. In an example embodiment of the device, the formula calculation circuit is implemented in a simplified manner, in accordance with the order of arithmetic operations. The input voltages for calculation are supplied to the divider 23. The subtraction circuit 24 subtracts from the quotient the constant corresponding to unity in the formula. The result of the subtraction is increased by a factor of 25 by 100 times. Thus, the scheme for determining the autonomic index 2 forms at its output a voltage level corresponding to the vegetative tone of the patient.

Схему 1 определения БЭМР перед началом работы также приводят в исходное состояние. Для этого задающий генератор 28, формирующий меандр (фиг.8, л), включают и, путем изменения величины сопротивления резистора интегрирующей цепи 29, добиваются того, чтобы на выходе схемы И 31 установился нулевой уровень напряжения (фиг.8 р). Затем датчик 26 устанавливают на контрольную поверхность тела пациента. Датчик 26 может быть выполнен, например, в виде катушки индуктивности. При соприкосновении с поверхностью исследуемой ткани живого органа датчик 26 регистрирует изменение комплексного сопротивления ткани. Это приводит к изменению реактивного сопротивления интегрирующей цепи 29 и к разбалансу временных задержек интегрирующих цепей 29 (фиг.8 м, н). В этом случае на выходе схемы И 31 формируется разностный сигнал в виде прямоугольного импульса (фиг.8 п), изменяющегося по длительности в зависимости от реактивного сопротивления, вносимого датчиком 26, т.е. в зависимости от величины комплексного сопротивления исследуемой живой ткани (Мигулин и др. "Основы теории колебаний", М. Наука, 1988, с. 300-363). Детектор 32 выделяет постоянную составляющую из последовательности выходных импульсов схемы И 31, которую усиливает усилитель постоянного тока 33 и формирует на своем выходе (фиг.8 р). Таким образом схема, 1 определения индекса БЭМР формирует на выходе уровень напряжения, содержащий в себе информацию о значении индекса БЭМР пациента. Scheme 1 determination of BEMR before starting work is also brought to its original state. To do this, the master oscillator 28, forming the meander (Fig. 8, l), is turned on and, by changing the resistance value of the resistor of the integrating circuit 29, it is ensured that the output voltage of the circuit And 31 is set to zero (Fig. 8 p). Then, the sensor 26 is installed on the control surface of the patient's body. The sensor 26 can be made, for example, in the form of an inductor. Upon contact with the surface of the test tissue of a living organ, the sensor 26 detects a change in the complex resistance of the tissue. This leads to a change in the reactance of the integrating circuit 29 and to an imbalance in the time delays of the integrating circuits 29 (Fig. 8 m, n). In this case, at the output of circuit And 31, a difference signal is formed in the form of a rectangular pulse (Fig. 8 p), varying in duration depending on the reactance introduced by the sensor 26, i.e. depending on the value of the complex resistance of the studied living tissue (Migulin et al. "Fundamentals of the theory of oscillations", M. Nauka, 1988, pp. 300-363). The detector 32 extracts a constant component from the output pulse sequence of the circuit And 31, which amplifies the DC amplifier 33 and generates at its output (Fig.8 p). Thus, the BEMR index determination circuit 1 generates a voltage level at the output containing information on the value of the patient's BEMR index.

Уровни напряжений с выходов схем 1 и 2 поступают на входы схемы 4 формирования текущего сигнала управления и устанавливаются соответственно на информационных входах первого 42 и второго 43 ОЗУ. Таймер 3 снимает с R - входов RS-триггеров 48 обнуляющий сигнал и записывает входную информацию в ОЗУ 42, 43. Поскольку на S-входах триггеров 48 установлены весовые резисторы 49, то каждый триггер 48 срабатывает от соответствующего уровня входного напряжения. Резисторы 49 могут быть выбраны, например, так, что порог срабатывания триггеров 48 возрастает, например, от первого к последующему. После срабатывания триггеров 47 в ОЗУ 42, 43 их выходные сигналы суммирует соответствующие сумматоры 50. При этом, сумматор 50 в ОЗУ 42 формирует уровень напряжения, соответствующий значению вегетативного индекса пациента в данный момент времени, а сумматор 50 в ОЗУ 43 формирует уровень напряжения, соответствующий значению индекса БЭМР пациента в реальном масштабе времени. В течении процедуры таймер 3 каждый раз после прохождения характерных участков диаграммы тока катушки 55 чувствительного элемента датчика 13 обнуляет RS-триггеры 48 в ОЗУ 42 и 43, подготавливая их для записи новой текущей информации. Сумматор 50 также обнуляется. Далее процесс работы схем ОЗУ 42, 43 повторяется на продолжении всей процедуры. Таким образом, схемы ОЗУ 42 и 43 формируют на своих выходах уровни напряжений соответствующие текущим значениям индексов БЭМР и вегетативного тонуса, которые поступают на соответствующие входы элемента сравнения 44. Элемент сравнения 44 устанавливает на выходе схемы 4 формирования текущего сигнала управления уровень напряжения, соответствующий разности уровней напряжений текущих значений индексов БЭМР и вегетативного индекса. The voltage levels from the outputs of circuits 1 and 2 go to the inputs of the circuit 4 of the formation of the current control signal and are set respectively at the information inputs of the first 42 and second 43 RAM. Timer 3 removes the zeroing signal from the R-inputs of the RS-flip-flops 48 and writes the input information to the RAM 42, 43. Since the S-inputs of the flip-flops 48 are equipped with weight resistors 49, each trigger 48 is triggered by the corresponding input voltage level. Resistors 49 can be selected, for example, so that the trigger threshold of the triggers 48 increases, for example, from the first to the next. After the triggers 47 in RAM 42, 43, their output signals are summed by the corresponding adders 50. In this case, the adder 50 in RAM 42 generates a voltage level corresponding to the value of the patient's vegetative index at a given time, and the adder 50 in RAM 43 generates a voltage level corresponding to the patient’s real-time BEMR index value. During the procedure, the timer 3 each time after passing the characteristic sections of the current diagram of the coil 55 of the sensing element of the sensor 13 resets the RS-flip-flops 48 in the RAM 42 and 43, preparing them to record new current information. The adder 50 is also reset. Next, the process of operation of the RAM circuits 42, 43 is repeated to continue the entire procedure. Thus, the RAM circuits 42 and 43 form at their outputs voltage levels corresponding to the current values of the BEMP and vegetative tone indices, which are supplied to the corresponding inputs of the comparison element 44. The comparison element 44 sets the voltage level corresponding to the level difference at the output of the circuit 4 for generating the current control signal voltages of the current values of the BEMR indices and the vegetative index.

Схема 5 формирования эталонного сигнала управления работает следующим образом. После приведения устройства в исходное состояние таймер 3 снимает сигнал обнуления с управляющего входа 10 схемы 5. При этом в ОЗУ 45 записывается информация с выхода схемы 2 определения вегетативного индекса, соответствующая состоянию пациента на начало процедуры. Эту информацию ОЗУ 45 сохраняет до конца процедуры. Поэтому исходный уровень напряжения на входе усилителя 46, не изменяется в течении всей процедуры. Выходные сигналы схемы 4 формирования текущего сигнала управления и схемы 5 формирования эталонного сигнала управления устанавливаются на входах схемы сравнения 6, которая формирует на выходе управляющий сигнал для схемы 7 формирования импульсного сигнала. В течении процедуры состояние организма пациента отслеживают на контрольном выходе 12 схемы 2 определения вегетативного индекса по величине систолического, диастолического артериального давления и пульса. При отклонениях этих показаний от нормы величину эталонного управляющего напряжения на выходе усилителя 46 изменяют с помощью переменного резистора 47 в цепи отрицательной обратной связи в ту или иную сторону на величину, при которой показания состояния организма пациента приходят в норму. The circuit 5 for generating a reference control signal operates as follows. After bringing the device to its initial state, timer 3 removes the zeroing signal from the control input 10 of circuit 5. At the same time, information from the output of circuit 2 for determining the vegetative index corresponding to the patient’s state at the beginning of the procedure is recorded in RAM 45. RAM 45 stores this information until the end of the procedure. Therefore, the initial voltage level at the input of the amplifier 46 does not change throughout the procedure. The output signals of the current control signal generating circuit 4 and the reference control signal generating circuit 5 are installed at the inputs of the comparison circuit 6, which generates a control signal for the pulse generating circuit 7 at the output. During the procedure, the patient’s body condition is monitored at the control output 12 of the scheme 2 for determining the autonomic index by the value of systolic, diastolic blood pressure and pulse. If these indications deviate from the norm, the value of the reference control voltage at the output of the amplifier 46 is changed with the help of a variable resistor 47 in the negative feedback circuit in one direction or another by the amount at which the indications of the patient's body state return to normal.

Таким образом, схема сравнения 6 формирует для схемы 7 формирования импульсного сигнала результирующий сигнал управления, соответствующий состоянию организма пациента (фиг.8 с). При этом это соответствие отслеживает схема 5 формирования эталонного сигнала управления, путем изменения в ту или иную сторону результирующего сигнала управления. Thus, the comparison circuit 6 generates a resultant control signal corresponding to the state of the patient’s body for the pulse generating circuit 7 (FIG. 8 c). Moreover, this correspondence is monitored by the circuit 5 for generating the reference control signal, by changing the resulting control signal in one direction or another.

Схема 7 формирования импульсного сигнала и индуктор 8 работают следующим образом. После включения напряжения питания на выходе управляемого формирователя импульсов 34 напряжение практически нулевое. Первый транзистор 36 импульсного усилителя 35 приоткрыт, а второй транзистор 37 закрыт. Формирователь импульсов 34 в соответствии с результирующим управляющим напряжением со схемы сравнения 6 (фиг.8 с) формирует на выходе последовательность низкочастотных импульсов в виде меандра с частотой следования 3-130 Гц (фиг. 8 т). Управляющее напряжение из этого диапазона частот выбирает область, адекватную собственным частотам колебательных процессов в живых тканях организма. The circuit 7 of the formation of the pulse signal and the inductor 8 operate as follows. After turning on the supply voltage at the output of the controlled pulse shaper 34, the voltage is practically zero. The first transistor 36 of the pulse amplifier 35 is ajar, and the second transistor 37 is closed. The pulse generator 34 in accordance with the resulting control voltage from the comparison circuit 6 (Fig. 8 s) generates at the output a sequence of low-frequency pulses in the form of a meander with a repetition rate of 3-130 Hz (Fig. 8 t). The control voltage from this frequency range selects a region that is adequate to the natural frequencies of the vibrational processes in living tissues of the body.

Первый транзистор 36 импульсного усилителя 36 срабатывает по каждому импульсу и формирует усиленный сигнал на базе второго транзистора 37. Второй транзистор 37 открывается, инициируя тем самым начало заряда конденсатора индуктора 8 от источника питания через катушку индуктивности параллельного колебательного LC-контура индуктора 8, включенного в коллекторную цепь второго транзистора 37. При этом в LC-контуре индуктора 8 возникают электрические колебания, которые имеют характер периодических затухающих колебаний (фиг. 8 у). Одновременно вокруг катушки индуктивности формируется электромагнитное поле, имеющее характер периодических затухающих колебаний. Длительность импульса с выхода импульсного усилителя 35 выбирают несколько больше времени затухания электрических колебаний в контуре индуктора 8. По заднему фронту импульса второй транзистор 37 закрывается и устанавливает импульсный усилитель 35 в режим ожидания следующего запускающего импульса. Далее весь процесс повторяется. В результате параллельный колебательный LC-контур индуктора 8 формирует последовательность электрических импульсов, каждый из которых имеет вид затухающих электрических колебаний. Следовательно, и индуцированное катушкой электромагнитное поле также представляет собой последовательность электромагнитных импульсов, имеющих вид затухающих электромагнитных колебаний. В сформированной последовательности затухающих электромагнитных импульсов присутствуют все виды модуляции: амплитудная, фазовая, частотная, благодаря чему они богаты гармониками. The first transistor 36 of the pulse amplifier 36 is triggered by each pulse and generates an amplified signal based on the second transistor 37. The second transistor 37 opens, thereby initiating the beginning of the charge of the capacitor of the inductor 8 from the power source through the inductor of the parallel oscillating LC circuit of the inductor 8 included in the collector the circuit of the second transistor 37. In this case, in the LC circuit of the inductor 8 there are electrical vibrations that have the nature of periodic damped oscillations (Fig. 8 y). At the same time, an electromagnetic field is formed around the inductor, which has the character of periodic damped oscillations. The pulse duration from the output of the pulse amplifier 35 is chosen slightly longer than the decay time of the electrical oscillations in the circuit of the inductor 8. At the trailing edge of the pulse, the second transistor 37 closes and sets the pulse amplifier 35 to the standby mode of the next trigger pulse. Further, the whole process is repeated. As a result, the parallel oscillatory LC circuit of the inductor 8 forms a sequence of electrical pulses, each of which has the form of damped electrical vibrations. Consequently, the electromagnetic field induced by the coil is also a sequence of electromagnetic pulses having the form of damped electromagnetic oscillations. In the formed sequence of damped electromagnetic pulses, all types of modulation are present: amplitude, phase, frequency, due to which they are rich in harmonics.

Таким образом, индуктор 8 в предлагаемом устройстве формирует низкочастотное импульсное сложномодулированное электромагнитное поле, параметры которого сформированы в соответствии с текущими значениями индекса БЭМР и индекса вегетативного тонуса пациента. Thus, the inductor 8 in the proposed device forms a low-frequency pulse complex modulated electromagnetic field, the parameters of which are formed in accordance with the current values of the BEMP index and the index of the autonomic tone of the patient.

Окончание времени процедур фиксирует таймер 3, который обнуляет ОЗУ 42, 43, 45 в схемах 4 и 5. Кроме того, наличие связи "останов" таймера 3 с выходом схемы 5 формирования эталонного сигнала упpавления обеспечивает возможность автоматического прерывания процедуры лечения в случае изменения эталонного сигнала управления на 30% от исходного значения, соответствующего значению вегетативного индекса на начало процедуры лечения. При этом таймер 3 обнуляется, выходит на начало программы и устанавливает сигналы обнуления на входах ОЗУ 42 (43, 45). Для фиксации экстренного "останова" таймера 4 может быть использован, например, световой или звуковой сигнал. При появлении этого сигнала отключают напряжение питания и снимают с тела пациента датчики и индукторы. The end of the procedure time is fixed by a timer 3, which resets the RAM 42, 43, 45 in circuits 4 and 5. In addition, the presence of a “stop” timer 3 connection with the output of the control signal generating circuit 5 allows automatic treatment of the treatment procedure in case of a change in the reference signal control by 30% of the initial value corresponding to the value of the autonomic index at the beginning of the treatment procedure. In this case, timer 3 is reset, goes to the beginning of the program and sets the zeroing signals at the inputs of RAM 42 (43, 45). For fixing an emergency "stop" timer 4 can be used, for example, a light or sound signal. When this signal appears, the supply voltage is turned off and the sensors and inductors are removed from the patient's body.

Claims

1. A device for magnetotherapy containing a pulse signal generating circuit and an inductor connected to its output, characterized in that the device includes a circuit for determining the bioelectromagnetic reactivity index of tissue of an organ of a living organism, a circuit for determining a vegetative index, a circuit for generating a reference control signal, a circuit for generating a current signal control, a timer, the input "Stop" which is connected to the output of the circuit for generating the reference control signal, and the comparison circuit, the output of which is connected to the input of the pulse signal generating circuit, while the inputs of the current control signal generating circuit are connected respectively to the outputs of the circuit for determining the bioelectromagnetic reactivity index of the tissue of the organ of a living organism, the timer and the vegetative index determination circuit, the inputs of the reference signal generating circuit are connected respectively to the outputs of the timer and the vegetative index determination circuit and the outputs of the circuit for generating the current control signal and the circuit for generating the reference control signal s to the respective inputs of the comparator circuit, wherein the inductor is a parallel tuned LC-circuit.

2. The device according to p. 1, characterized in that the circuit for generating a reference control signal comprises interconnected random access memory and an amplifier with a variable resistor in feedback, while the information and control inputs of random access memory are respectively the input and control input of the circuit formation, and the output of the amplifier is the output of the formation of the reference control signal.

3. The device according to claim 1, characterized in that the current control signal generating circuit comprises a comparison element, the inputs of which are connected to the first and second random access memory devices, the information inputs of which are the first and second inputs of the circuit, and the control inputs are control inputs of the circuit wherein the output of the comparison element is the output of the current control signal generating circuit.

4. The device according to paragraphs. 2 and 3, characterized in that the random access memory contains RS flip-flops, the S-inputs of which are connected through resistors to the information input of the storage device, the R-inputs represent the control input of the storage device, and the outputs are connected to the corresponding inputs of the adder, the output of which is an output of random access memory.

5. The device according to claim 1, characterized in that the pulse signal generating circuit comprises a controlled pulse shaper, the input of which is the input of the circuit, and a pulse amplifier connected to it, the output of which is the output of the circuit, while the pulse amplifier contains two transistors, emitters of which are connected to a common bus, the base of the first transistor is connected through the first resistor to the input of the amplifier and through the second resistor to a power source, the collector of the first transistor is connected to the base of the second anzistor and through a parallel RC circuit to the power source, and the collector of the second transistor is the output of the amplifier.

6. The device according to claim 1, characterized in that the scheme for determining the bioelectromagnetic reactivity index of a living organ organ tissue consists of interconnected bioelectromagnetic reactivity sensors of living body tissues and a processing circuit containing interconnected master oscillator, two integrating circuits, one of which includes a variable resistor, a series-connected circuit AND, a detector and an amplifier, and a circuit NOT connected to the circuit AND output, connected by an input to one of the integrating circuits, the other of which x is connected to a second input of the AND gate, the output of the amplifier circuit is an output of the index bioelectromagnetic reactivity.

7. The device according to p. 1, characterized in that the scheme for determining the vegetative index contains interconnected calculator of the vegetative index and a sensor for registering blood vessels, the outputs of which are the control outputs of the circuit, while the calculator contains two transistor switches, a linear pass and connected an adder, a divider, a subtraction circuit connected to a constant voltage source, and a multiplier, the output of which is the output of a computer, the inputs of the first the transistor key are the inputs of the calculator and are connected to the inputs of the linear passer connected by the outputs to the inputs of the second transistor key, the output of which is connected to the input of the divider, the output of the first transistor key is connected to the input of the adder.

8. A finger sensor for registering blood vessels filling, comprising a control signal generating circuit and a finger grip device, including control and sensitive elements, characterized in that the finger grip device is a symmetrical spring element made of ferromagnetic material with rounded ends mounted one relative to another with the formation of a gap to accommodate the phalanx of the finger, and the controlling and sensitive elements are made in the form of inductors Wound gap on the opposite side of the spring element, wherein the control element is connected to the output of the controlling signal generating circuit, and the outputs of the sensor element is a sensor output.

9. The sensor of claim 8, wherein the controlled signal generation circuit comprises a low-frequency generator, a transformer, the primary winding of which is connected to the output of the low-frequency generator, and two secondary windings are connected opposite through the first variable resistor, while the second ends of the secondary windings through the corresponding capacitors are connected to a common bus, the movable contact of the first variable resistor is connected to the fixed contact of the second variable resistor, the second non-fixed contact of which is connected It is connected to the common bus and also contains a transistor, the emitter of which is connected to the common bus, the collector is the output of the controlled signal generation circuit, and the base is connected through the resistor to the movable contact of the second variable resistor.