RU2072103C1 - Способ диагностики бактериальных инфекций у новорожденных - Google Patents
Способ диагностики бактериальных инфекций у новорожденных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2072103C1 RU2072103C1 RU93030516A RU93030516A RU2072103C1 RU 2072103 C1 RU2072103 C1 RU 2072103C1 RU 93030516 A RU93030516 A RU 93030516A RU 93030516 A RU93030516 A RU 93030516A RU 2072103 C1 RU2072103 C1 RU 2072103C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diagnosis
- level
- newborns
- ferritin
- bacterial infections
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится неонатологии. Цель: ускорение и повышение точности диагностики. Сущность: в крови определяется уровень сывороточного ферритина и при уровне его 700 нг/мл и выше диагностируется септическая инфекция. Способ позволяет осуществить диагностику в ранние сроки, когда еще отсутствуют клинические симптомы заболевания. Своевременное назначение адекватного лечения способствует уменьшению летальности, а также снижению тяжести заболевания и сокращению сроков лечения. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано в клинической практике для ранней диагностики бактериальных инфекций у новорожденных.
Важнейшей проблемой неонатологии являются госпитальные инфекции, которые актуальны для всех стационаров, но особое значение они приобретают для отделений реанимации и интенсивной терапии для новорожденных, где сосредотачиваются больные, наиболее подверженные возникновению гнойно-воспалительных осложнений. В условиях лечения экстремальных состояний, когда антибиотикотерапия является одной из ведущих, сроки бактериологической диагностики не могут удовлетворить клиницистов.
Существует множество способов ранней диагностики бактериальных инфекций (а. с. N 1291880; а.с. N 1225578; Северцова М.К. и соавт. Метод иммуноферментного анализа для выявления антисинегнойных антител у лиц, привитых пиоиммуногеном. Журн. микробиол. 1985, N 1, c. 55-59; Витенберг В. Г. и соавт. Парофазный газохроматографический анализ в экспресс-диагностике анаэробных инфекций. Журн. микробиол. 1986, N 1, c. 20-24 и др.), однако методов ранней диагностики бактериальных инфекций у новорожденных с использованием ферритина как диагностического маркера в доступной нам литературе не было обнаружено.
Известен способ диагностики стафилококковой инфекции у детей грудного возраста (а.с. N 1225578), в котором к выделенному из крови стафилококку бактериологическим методом, с целью повышения точности диагностики, дополнительно определяют в крови циркулирующие иммунные комплексы и по их уровню судят о наличии сепсиса или транзисторной стафилококкцемии.
К недостаткам прототипа можно отнести:
1. Способ является специфичным, т.е. применяется для уточнения диагноза стафилококковой инфекции.
1. Способ является специфичным, т.е. применяется для уточнения диагноза стафилококковой инфекции.
2. Данный способ реализуется только при высеве стафилококка из крови, что длительно во времени. Кроме этого, генерализованная септическая инфекция в 40% случаев не подтверждается бактериологически.
Указанные недостатки устраняются в заявляемом техническом решении.
Задачей изобретения является ускорение и повышение точности способа ранней диагностики бактериальных инфекций.
Поставленная задача достигается тем, что при поступлении в отделение у больных детей исследуют уровень сывороточного ферритина и при достижении его уровня 700 нг/мл и выше диагностируют сепсис.
Гиперферрия в сыворотке крови обуславливает большую восприимчивость больных к бактериальным и грибковым возбудителям. Недостаточность железа в организме влияет на факторы гуморального и клеточного иммунитета, снижая иммунологическую резистентность. Ферритин активный резервный ферропротеид, содержащийся в клетках всех тканей организма. Хотя содержание сывороточного ферритина в сыворотке крови незначительно, оно хорошо коррелирует с насыщенностью депо и отдельных тканей железом, что с успехом применяется в диагностических целях.
В наших исследованиях было отмечено, что у больных, особенно, у новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ), развитие генерализованной септической инфекции сопровождалось повышением уровня сывороточного феррити наиболее чем в 1,5 раза по сравнению с фоновыми (при поступлении) показателями (Р<0,05). Это повышение регистрировалось с 5-6 дня пребывания детей в отделении и достигало максимума к 10-11 дню. В группе детей, у которых уровень ферритина не достигал 700 нг/мл во все периоды обследования, не было отмечено клинических симптомов генерализованной инфекции. Что же касается 3 группы новорожденных, поступивших в отделение с сепсисом, то во все периоды обследования у них сохранялся высокий уровень сывороточного ферритина, и только к моменту перевода детей в общесоматическое отделение уровень его снижался (табл. 1).
Подробное описание способа и примеры его конкретного применения.
Способ осуществляется следующим образом. При поступлении ребенка в отделение из вены берут 0,5 мл крови и иммунометрическим методом с использованием керамического набора "Амерлайт Ферритин" определяют уровень сывороточного ферритина. Если у ребенка уровень ферритина 700 нг/мл и выше, то у него диагностируется развитие септической инфекции. Для одного исследования требуется 25 мкл сыворотки. Исследование занимает 20 мин.
Пример 1. Ребенок В-в, 5 суток, история болезни N 5316. Поступил в отделение с диагнозом: перинатальная энцефалопатия, геморрагический синдром. Уровень ферритина 578 нг/мл. После проведенного этиопатогенетического лечения состояние ребенка значительно улучшилось. Уровень сывороточного ферритина во все периоды исследования не превышал 600 нг/мл. Переведен в общесоматическое отделение на 6 сутки. В последующем выздоровление.
Пример 2. Ребенок Т-ко, 5 суток, история болезни N 3601. Диагноз при поступлении: перинатальная энцефалопатия, геморрагический синдром. Уровень ферритина при поступлении 406,4 нг/мл. Через 5 дней уровень сывороточного ферритина был 700 нг/мл. На 8 сутки состояние ребенка значительно ухудшилось, появились клинические признаки септической инфекции. После коррекции проводимого лечения состояние ребенка удалось стабилизировать. Переведен в общесоматическое отделение на 16-е сутки. В последующем выздоровление.
Пример 3. Ребенок М-ц, 14 суток, история болезни N 1606. Диагноз при поступлении: перинатальное поражение ЦНС, гнойный омфалит, пневмония. В связи с дыхательной недостаточностью ребенок переведен на ИВЛ. Уровень ферритина при поступлении 991 нг/мл. Ребенку диагностирован сепсис. Проведена коррекция лечения. Через 5 дней уровень ферритина 854 нг/мл. Ребенку проведена гемосорбция с ультрафиолетовым облучением крови. На 26-й день лечения уровень ферритина 312 нг/мл. Переведен в общесоматическое отделение. В последующем выздоровление.
Исходя из вышеизложенного, заявляемый способ по сравнению с существующим имеет следующие преимущества:
1. способ позволяет осуществлять раннюю диагностику сепсиса до появления клинических симптомов;
2. cпособ универсален;
3. для одного исследования требуется 20 мин.
1. способ позволяет осуществлять раннюю диагностику сепсиса до появления клинических симптомов;
2. cпособ универсален;
3. для одного исследования требуется 20 мин.
4. эффективность способа составляет 88% (в способе-прототипе 76%).
Способ апробирован в отделении реанимации и интенсивной терапии у 82 новорожденных.
Claims (1)
- Способ диагностики бактериальных инфекций у новорожденных путем исследования крови, отличающийся тем, что у новорожденных исследуют уровень сывороточного ферритина и при превышении уровня 700 кг/мл и выше диагностируют сепсис.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93030516A RU2072103C1 (ru) | 1993-06-10 | 1993-06-10 | Способ диагностики бактериальных инфекций у новорожденных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93030516A RU2072103C1 (ru) | 1993-06-10 | 1993-06-10 | Способ диагностики бактериальных инфекций у новорожденных |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93030516A RU93030516A (ru) | 1996-04-20 |
RU2072103C1 true RU2072103C1 (ru) | 1997-01-20 |
Family
ID=20142986
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93030516A RU2072103C1 (ru) | 1993-06-10 | 1993-06-10 | Способ диагностики бактериальных инфекций у новорожденных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2072103C1 (ru) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003084388A3 (en) * | 2002-04-02 | 2004-08-12 | Becton Dickinson Co | Early detection of sepsis |
US7632685B2 (en) | 2002-11-12 | 2009-12-15 | Becton, Dickinson And Company | Method of predicting the onset of sepsis in SIRS-positive individuals using mass spectrometry |
US7645573B2 (en) | 2002-11-12 | 2010-01-12 | Becton, Dickinson And Company | Diagnosis of sepsis or SIRS using biomarker profiles |
US7767395B2 (en) | 2005-04-15 | 2010-08-03 | Becton, Dickinson And Company | Diagnosis of sepsis |
RU2616249C1 (ru) * | 2016-01-20 | 2017-04-13 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ экспресс-диагностики инфекции кровотока |
US9708661B2 (en) | 2008-04-03 | 2017-07-18 | Becton, Dickinson And Company | Advanced detection of sepsis |
RU2739673C1 (ru) * | 2020-05-12 | 2020-12-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) | Способ раннего прогнозирования инфекций, специфичных для перинатального периода у недоношенных детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела |
-
1993
- 1993-06-10 RU RU93030516A patent/RU2072103C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1225578, кл. G 01N 33/536, 1986. * |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003084388A3 (en) * | 2002-04-02 | 2004-08-12 | Becton Dickinson Co | Early detection of sepsis |
US7465555B2 (en) | 2002-04-02 | 2008-12-16 | Becton, Dickinson And Company | Early detection of sepsis |
US7632685B2 (en) | 2002-11-12 | 2009-12-15 | Becton, Dickinson And Company | Method of predicting the onset of sepsis in SIRS-positive individuals using mass spectrometry |
US7645573B2 (en) | 2002-11-12 | 2010-01-12 | Becton, Dickinson And Company | Diagnosis of sepsis or SIRS using biomarker profiles |
US7645613B2 (en) | 2002-11-12 | 2010-01-12 | Becton, Dickinson And Company | Mass spectrometry techniques for determining the status of sepsis in an individual |
US7767395B2 (en) | 2005-04-15 | 2010-08-03 | Becton, Dickinson And Company | Diagnosis of sepsis |
US11578367B2 (en) | 2005-04-15 | 2023-02-14 | Becton, Dickinson And Company | Diagnosis of sepsis |
US10443099B2 (en) | 2005-04-15 | 2019-10-15 | Becton, Dickinson And Company | Diagnosis of sepsis |
US10221453B2 (en) | 2008-04-03 | 2019-03-05 | Becton, Dickinson And Company | Advanced detection of sepsis |
US9885084B2 (en) | 2008-04-03 | 2018-02-06 | Becton, Dickinson And Company | Advanced detection of sepsis |
US9708661B2 (en) | 2008-04-03 | 2017-07-18 | Becton, Dickinson And Company | Advanced detection of sepsis |
RU2616249C1 (ru) * | 2016-01-20 | 2017-04-13 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ экспресс-диагностики инфекции кровотока |
RU2739673C1 (ru) * | 2020-05-12 | 2020-12-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) | Способ раннего прогнозирования инфекций, специфичных для перинатального периода у недоношенных детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Seifert et al. | Nosocomial bacteremia due toAcinetobacter baumannii: clinical features, epidemiology, and predictors of mortality | |
Finland et al. | Antibiotic resistance of pathogenic staphylococci: study of five hundred strains isolated at Boston City Hospital from October, 1951, to February, 1952 | |
Marshall et al. | Microbial infection and the septic response in critical surgical illness: Sepsis, not infection, determines outcome | |
MCDERMOTT et al. | Streptomycin in the treatment of tuberculosis in humans: I. Meningitis and generalized hematogenous tuberculosis | |
Phillips et al. | Acute bacterial infection in kwashiorkor and marasmus. | |
Markowitz et al. | The bacteriologic findings, streptococcal immune response, and renal complications in children with impetigo | |
Motala et al. | Anti-Staphylococcus aureus-specific IgE in atopic dermatitis | |
Bhat et al. | A case of lower respiratory tract infection with canine-associated Pasteurella canis in a patient with chronic obstructive pulmonary disease | |
RU2072103C1 (ru) | Способ диагностики бактериальных инфекций у новорожденных | |
TSAROUHAS et al. | Effectiveness of intramuscular penicillin versus oral amoxicillin in the early treatment of outpatient pediatric pneumonia | |
Svanbom | Septicemia I. A prospective study on etiology, underlying factors and sources of infection | |
Schirger et al. | Brucellosis: experiences with 224 patients | |
Hindocha et al. | Serial study of C reactive protein in neonatal septicaemia. | |
Bayston et al. | A prospective, randomized comparison of ceftazidime and ciprofloxacin as initial empiric therapy in neutropenic patients with fever | |
Brandt et al. | Pyoderma gangrenosum associated with regional enteritis: improvement in defective granulocyte function and healing of skin lesions during administration of clofazimine | |
Granoff et al. | Countercurrent immunoelectrophoresis in the diagnosis of Haemophilus influenzae type b infection: relationship of detection of capsular antigen to age, antibody response, and therapy | |
Leibovici | Bacteraemia in the very old: features and treatment | |
PITETTI et al. | Evaluation of a new rapid antigen detection kit for group A beta-hemolytic streptococci | |
KORNBERG et al. | Evaluation of false positive blood cultures: guidelines for early detection of contaminated cultures in febrile children | |
MYGIND et al. | Yersinia enterocolitica: a new cause of erythema nodosum | |
Merril et al. | Penicillin in the prevention of postextraction bacteremia | |
Horan | Acute staphylococcal pericarditis | |
Leroy et al. | Effect of hospital-acquired ventilator-associated pneumonia on mortality of severe community-acquired pneumonia | |
Olcén et al. | Benign Meningococcemia in Childhood: A Report of Five Cases with Clinical and Diagnostic Remarks | |
Smith et al. | Complement activation by cell wall fractions of Micropolyspora faeni |