RU2071319C1 - Способ улучшения процессов памяти - Google Patents

Способ улучшения процессов памяти Download PDF

Info

Publication number
RU2071319C1
RU2071319C1 RU93043630A RU93043630A RU2071319C1 RU 2071319 C1 RU2071319 C1 RU 2071319C1 RU 93043630 A RU93043630 A RU 93043630A RU 93043630 A RU93043630 A RU 93043630A RU 2071319 C1 RU2071319 C1 RU 2071319C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
piracetam
dose
drug
control
rats
Prior art date
Application number
RU93043630A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93043630A (ru
Inventor
Е.Б. Бурлакова
К.З. Гумаргалиева
А.Н. Иноземцев
О.В. Карпухина
А.Г. Соловьев
Л.Л. Прагина
Н.А. Тушмалова
Original Assignee
Акционерное общество закрытого типа "Химбио"
Биологический факультет МГУ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество закрытого типа "Химбио", Биологический факультет МГУ filed Critical Акционерное общество закрытого типа "Химбио"
Priority to RU93043630A priority Critical patent/RU2071319C1/ru
Publication of RU93043630A publication Critical patent/RU93043630A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2071319C1 publication Critical patent/RU2071319C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к медицине и может использоваться для улучшения процессов памяти. Цель изобретения - удешевление курса лечения за счет уменьшения расхода препарата. Способ улучшения памяти заключается во внутримышечном введении пирацетама в количестве 2,5•10-3-2,0•10-1 мг на 1 кг веса тела. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине и может использоваться для улучшения процессов памяти, в частности для лечения больных, страдающих различными нарушениями памяти.
Известен способ улучшения процессов памяти с использованием психомоторных стимуляторов, например, кофеина или фенамина (1).
Недостатком такого метода является возникновение побочных эффектов в виде увеличения двигательной активности, истощения нервных клеток, повышение артериального давления и др. вызванных использованием указанных препаратов.
Известен также способ стимуляции памяти, выбранный в качестве прототипа, включающий внутримышечное введение в живой организм эталонного психомоторного препарата из классов ноотропов пирацетама, являющегося производным гамма-аминово-масляной кислоты (2).
Экспериментально установлено, что дозы препарата, составляющие 300, 500 мг на килограмм веса положительно влияют на динамику формирования памяти, моделью которой служат электрооборонительные условные рефлексы на звук у крыс (3).
Используемый препарат пирацетам не обладает значительными побочными действиями, однако, указанные дозы его применения требуют большого расхода не только самого препарата, но и необходимого для приготовления его лекарственных форм наполнителя, который сам по себе может давать различные побочные эффекты.
Цель изобретения удешевление курса лечения путем уменьшения расхода препарата.
Сущность изобретение заключается в том, что способ улучшения процессов памяти включает внутримышечное введение психотропного препарата в количестве 2,5•10-3oC0,2 мг/кг, что на несколько порядков ниже общепринятой дозы и относится к разряду малых доз.
Эквивалентный эффект, выраженный в реакции избегания на электрошок в физиологической камере (Шаттл-бокс) от "больших" и "малых" доз, объясняется молекулярной природой действия пирацетама, когда в суперразбавленном растворе доступность активных групп увеличивается, а при обычных концентрациях ("большие" дозы) активные группы экранированы вследствие межмолекулярного взаимодействия.
Положительное влияние пирацетама в заявленной дозировке проверялось в опытах на крысах с помощью общепринятой методике выработки реакции избегания в челночной камере (4).
Оценка влияния осуществляется с помощью подсчета процента правильных реакций (реакций избегания электрического тока) в каждом из семи опытных дней.
В таблице пpиведены pезультаты опытов, пpедставленные в виде pеакции избегания кpысами электpического тока, свидетельствующие о выpаботке у кpыс условного pефлекса как модели памяти. В качестве контpоля использован физиологический pаствоp, в котоpом был pаствоpен пиpацетам.
В таблице приведены усредненные значения трех серий опытов, причем в каждой серии для каждой концентрации использовалось от 7 до 10 крыс.
В контрольном опыте без пирацетама был использован физиологический раствор той же партии, которая применялась для изготовления раствора пирацетама. При сравнении опытов с различными концентрациями опыты с концентрацией 1 мг/кг практически повторяют контроль.
Положительный эффект осуществления 85 и более процентов реакции избегания достигается при уменьшении концентрации от 1 мг/кг до 0,2 мг/кг наравне с общепринятой концентрацией 500 мг/кг. Тот же эффект достигается при уменьшении концентрации в сто тысяч раз от общепринятой, при этой концентрации наблюдается тенденция наиболее быстрого обучения.
Эффективность малой дозы пирацетама в количестве 2,5•10-3 мг на 1 кг веса объясняется действием разбавленных растворов лечебного препарата пирацетама на психофармацевтическом уровне.
Растворы с малой концентрацией пирацетама готовились при точном дозировании путем взвешивания на микроаналитических весах и спектрофотометрического анализа без использования приема разбавления, что позволило избежать возможных ошибок, связанных с осаждением пирацетама на стенках сосудов.
Пример 1. Семи опытным крысам был введен пирацетам в дозе 300 мг/кг: десяти контрольным введен физиологический раствор и вырабатывалась реакция избегания в течение 7 дней по 25 предъявлений за опыт. Сравнивался уровень выработки реакции избегания у опытных и контрольных животных. Установлено, что со второго дня опытов обучение на фоне пирацетама было более эффективно (35% реакций избегания в опыте по сравнению с 12% в контроле).
Пример 2. Десяти опытным крысам был введен пирацетам в дозе 0,2 мг/кг; десяти контрольным крысам введен физиологический раствор и вырабатывалась реакция избегания в течение 7 дней по 25 предъявлений за опыт. Сравнивался уровень выработки реакции избегания у опытных и контрольных животных. Установлено, что со второго дня опытов обучения на фоне пирацетама было более эффективно (42,5% реакций избегания в опыте по сравнению с 12% в контроле).
Пример 3. Десяти опытным крысам был введен пирацетам в дозе 2,5•10-3 мг/кг; десяти контрольным крысам был введен физиологический раствор и вырабатывалась реакция избегания в течение 7 дней по 25 предъявлений за опыт. Сравнивался уровень выработки реакции избегания у опытных и контрольных животных. Установлено, что со второго для опытов обучение на фоне пирацетама было более эффективно (37,5% реакций в опыте по сравнению с 12% в контроле).
Таким образом, использование пирацетама в указанной концентрации, включающий область малых доз, позволяет достичь тот же эффект, который наблюдается при общепринятых лекарственных дозах. Это позволяет существенно снизить расход препарата, а, следовательно, удешевить курс лечения и, кроме того, уменьшить побочные действия от наполнителя, необходимого для приготовления лекарственных форм, поскольку снижение дозы самого препарата дает возможность уменьшить количество наполнителя.
Результаты экспериментов позволяют также сделать вывод о том, что при применении пирацетама в малых дозах по отношению к другим дозам наблюдается тенденция к более эффективному стимулированию памяти, объясняемому процессами на молекулярном уровне.

Claims (1)

  1. Способ улучшения процессов памяти, включающий внутримышечное введение пирацетама, отличающийся тем, что пирацетам вводят в дозе 2,5•10-3 2•10-1 мг/кг массы тела.
RU93043630A 1993-08-31 1993-08-31 Способ улучшения процессов памяти RU2071319C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93043630A RU2071319C1 (ru) 1993-08-31 1993-08-31 Способ улучшения процессов памяти

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93043630A RU2071319C1 (ru) 1993-08-31 1993-08-31 Способ улучшения процессов памяти

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93043630A RU93043630A (ru) 1996-06-10
RU2071319C1 true RU2071319C1 (ru) 1997-01-10

Family

ID=20147136

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93043630A RU2071319C1 (ru) 1993-08-31 1993-08-31 Способ улучшения процессов памяти

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2071319C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8535708B2 (en) 2004-12-29 2013-09-17 Hill's Pet Nutrition, Inc. Methods for inhibiting a decline in learning and/or memory in animals
US8592478B2 (en) 2000-10-31 2013-11-26 Hill's Pet Nutrition, Inc. Antioxidant-containing food composition
US8669282B2 (en) 2000-10-31 2014-03-11 Hill's Pet Nutrition, Inc. Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof
US8722112B2 (en) 2005-07-14 2014-05-13 Hill's Pet Nutrition, Inc. Method for prolonging the life of animals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, том 1, с.132. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8592478B2 (en) 2000-10-31 2013-11-26 Hill's Pet Nutrition, Inc. Antioxidant-containing food composition
US8669282B2 (en) 2000-10-31 2014-03-11 Hill's Pet Nutrition, Inc. Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof
US8535708B2 (en) 2004-12-29 2013-09-17 Hill's Pet Nutrition, Inc. Methods for inhibiting a decline in learning and/or memory in animals
US8722112B2 (en) 2005-07-14 2014-05-13 Hill's Pet Nutrition, Inc. Method for prolonging the life of animals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Seller et al. Digitalis toxicity and hypomagnesemia
D'Alecy et al. Dextrose containing intravenous fluid impairs outcome and increases death after eight minutes of cardiac arrest and resuscitation in dogs
Meyer et al. Allopregnanolone prevents and suppresses oxaliplatin-evoked painful neuropathy: multi-parametric assessment and direct evidence
US5716941A (en) Use of methyl donor compounds to treat neurological dysfunction associated with immune defects
CN107998074A (zh) 普瑞巴林口服溶液及其制备方法
RU2071319C1 (ru) Способ улучшения процессов памяти
Fujiwara et al. Effect of active fragments of arginine-vasopressin on the disturbance of spatial cognition in rats
CA1248454A (en) Cytidyl diphosphocholine-drug composition and process
US3178342A (en) Therapeutic composition containing acetylglutamic acid salt of dimethylaminoethanol
JPH10218775A (ja) 筋萎縮性側索硬化症治療剤
Sampson et al. Excitatory effects of 5-hydroxytryptamine, veratridine and phenyl diguanide on sensory ganglion cells of the nodose ganglion of the cat
JPH01151514A (ja) 神経疾患治療・予防剤
Brimblecombe et al. Pharmacology of o‐chlorobenzylidene malononitrile (CS)
RU2701503C1 (ru) Лекарственное средство для нормализации метаболических процессов у животных
RU2655763C2 (ru) Фармацевтическая композиция и способ лечения женских сексуальных дисфункций
RU2813468C1 (ru) Применение пептида Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro (семакса) для поддержания вегетативного баланса при физической нагрузке
Birkhahn et al. Parenteral monoacetoacetin and liver regeneration interaction after partial hepatectomy in the rat
Phillips et al. Conditioned aversion to brain-stimulation reward: Effects of electrode placement and prior experience
Funcke et al. Protective action of cyclandelate in hypoxia
US2678899A (en) Stable solution of physostigmine
Glaubach Sulfapyridine potentiation of narcotic and toxic effects of papaverine in rats and rabbits
RU2104000C1 (ru) Способ лечения воспалительных процессов
SU789109A1 (ru) Способ лечени активного ревматизма у детей
MAREŠOVÁ et al. The action of pramiracetam on consequences of hypobaric hypoxia is only moderate
Roberts et al. Response of L1210 Leukemia to Treatment with 1, 3-Bis (2-chloroethyl)-1-nitrosourea plus 4′-Demethylepipodophyllotoxin-9-(4, 6-O-2-thenylidene-β-d-glucopyranoside)