RU2069905C1 - Method for localizing radioactive contaminants of soil and ground water - Google Patents
Method for localizing radioactive contaminants of soil and ground water Download PDFInfo
- Publication number
- RU2069905C1 RU2069905C1 RU93048964A RU93048964A RU2069905C1 RU 2069905 C1 RU2069905 C1 RU 2069905C1 RU 93048964 A RU93048964 A RU 93048964A RU 93048964 A RU93048964 A RU 93048964A RU 2069905 C1 RU2069905 C1 RU 2069905C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wells
- phosphoric acid
- manganese sulfate
- soil
- solutions
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам локализации радиоактивных загрязнений почв и грунтовых вод и может использоваться как для предотвращения утечки радионуклидов (р/н) из мест загрязнения, так и для очистки поверхностных и сточных вод в пунктах захоронения радиоактивных отходов (ПЗРО). The invention relates to methods for the localization of radioactive contamination of soil and groundwater and can be used both to prevent leakage of radionuclides (r / n) from places of pollution, and for the treatment of surface and wastewater at radioactive waste disposal facilities (RWDF).
Известен способ захоронения радиоактивных отходов (РАО) в скальных формациях, где роль защитного барьера выполняет скальный грунт [1[. Недостатком барьера данного типа является неспособность таких формаций к самозалечиванию образовавшихся и имевшихся ранее трещин, что ухудшает защитные функции барьера и создает угрозу утечки радиоактивности из них. A known method of the disposal of radioactive waste (RAW) in rock formations, where the role of a protective barrier is rocky soil [1 [. A disadvantage of this type of barrier is the inability of such formations to self-heal formed and previously existing cracks, which impairs the protective functions of the barrier and poses a threat of leakage of radioactivity from them.
Известен также способ захоронения РАО, включающий захоронение РАО в глинистых отложениях, которые сами служат защитным барьером, причем более благоприятным фактором является большое содержание глинистых минералов [2] Однако в природных условиях однородные глинистые массивы встречаются достаточно редко и сами глины часто переслаиваются с суглинками, карбонатными и другими породами, что на практике приводит к утечке радиоактивности из мест захоронения РАО. There is also a known method for the disposal of radioactive waste, including the disposal of radioactive waste in clay deposits, which themselves serve as a protective barrier, and a more favorable factor is the high content of clay minerals [2] However, in natural conditions, homogeneous clay masses are quite rare and the clay itself is often interbedded with loam, carbonate and other rocks, which in practice leads to the leakage of radioactivity from RW disposal sites.
Наиболее близким техническим решением к заявленному является способ локализации радиоактивных загрязнений почв, включающий создание вокруг места загрязнения защитного барьера, путем бурения на путях миграции радионуклидов четного числа рядов фронтально расположенных скважин, в нечетные ряды которых вводят 0,1% раствор соли, содержащей катион щелочно-земельного металла, а в четные ряды 0,1% раствор соли, содержащей анион минеральной кислоты при мольном соотношении количеств вводимых солей 1:1 [3]
Недостатком известного способа является то, что при временном прекращении поступления реагентов в скважины может быть прорыв радиоактивности через геохимический барьер.The closest technical solution to the claimed one is a method for localizing radioactive contamination of soils, including creating a protective barrier around the site of contamination by drilling an even number of rows of frontal wells on the migration paths of radionuclides, into odd rows of which a 0.1% salt solution containing an alkaline cation ground metal, and in even rows a 0.1% salt solution containing the anion of a mineral acid with a molar ratio of the quantities of introduced salts 1: 1 [3]
The disadvantage of this method is that with a temporary cessation of the flow of reagents into the wells, there may be a breakthrough of radioactivity through the geochemical barrier.
Целью изобретения является повышение степени локализации радиоактивных загрязнений почв и грунтовых вод. The aim of the invention is to increase the degree of localization of radioactive contamination of soil and groundwater.
Цель достигается тем, что сначала вокруг места загрязнения создают водонепроницаемую защитную оболочку из силиката натрия и глины, а внутри очага загрязнения бурят скважины, расположенные по гексагональной сетке, в которые вводят 0,1% растворы солей, содержащие катионы кальция, железа или марганца и анионы фосфорной и серной кислот, причем в нечетные ряды растворы вводят в следующей последовательности ионы кальция, фосфорной кислоты, сульфата железа или марганца, а в четные ряды первыми вводят ионы сульфата железа или марганца, а затем ионы кальция и фосфорной кислоты. The goal is achieved by first creating a waterproof protective shell of sodium silicate and clay around the site of contamination, and drilling wells located along the hexagonal grid into the site of contamination, into which 0.1% salt solutions containing cations of calcium, iron or manganese and anions are introduced phosphoric and sulfuric acids, with calcium, phosphoric acid, iron or manganese ions being introduced into odd rows of solutions in the following sequence, and iron or manganese sulfate ions are introduced first into even rows, and then an ion s calcium and phosphoric acid.
Особенностью способа является то, что миграция р/н (в том числе и трансурановых элементов ТУЭ), содержащихся в грунтовых водах, затрудняется образующимся в порах и трещинах самого могильника РАО (из вводимых в него катионов кальция и анионов серной кислоты) гипса - CaSO4•2H2O, который запечатывает имеющиеся места возможных утечек р/н. Сами р/н осаждаются непосредственно на геохимическом барьере, который создает внутри самого могильника РАО в момент контакта растворенных р/н c кальций- и фосфат-ионами и с железо- (или марганец-) и гидроксил-ионами. При своем взаимодействии указанные ионы кальция и фосфорной кислоты дают плохо растворимую минеральную фазу апатит, в кристаллическую решетку которой входят за счет изоморфизма присутствующие в грунтовых водах р/н, другие же р/н сорбируются на одновременно образующихся (тоже плохо растворимых) минеральных фазах гидроксидов и оксидов железа или марганца.A feature of the method is that the migration of r / n (including transuranic elements of TUE) contained in groundwater is hampered by the formation of gypsum - CaSO 4 in the pores and cracks of the RAW repository (from the calcium cations and sulfuric acid anions introduced into it) • 2H 2 O, which seals available locations for possible leakage of p / n. The r / n themselves are deposited directly on the geochemical barrier that creates inside the RW burial ground at the moment of contact of the dissolved r / n with calcium and phosphate ions and with iron (or manganese) and hydroxyl ions. During their interaction, these calcium and phosphoric acid ions give a poorly soluble apatite mineral phase, the crystal lattice of which contains r / n due to isomorphism, other r / n are sorbed on the simultaneously formed (also poorly soluble) mineral phases of hydroxides and iron or manganese oxides.
Таким образом, предлагаемым способом достигается: 1) гидроизоляция мест загрязнения р/н; 2) заполнение оставшегося в теле могильника РАО порового и трещинного объема новообразованным гипсом; 3) изоморфное вхождение части р/н внутрь кристаллической решетки новообразованного плохо растворимого фосфата кальция и 4) сорбционный захват другой части р/н (особенно ТУЭ) на поверхности также новообразованных в теле самого могильника РАО плохо растворимых гидроксидов и оксидов железа или марганца. Thus, the proposed method achieves: 1) waterproofing of places of pollution r / n; 2) filling the pore and fissure volume remaining in the body of the RW repository with newly formed gypsum; 3) isomorphic entry of a part of the r / n into the crystal lattice of newly formed poorly soluble calcium phosphate; and 4) sorption capture of another part of r / n (especially TUE) on the surface of poorly soluble hydroxides and oxides of iron or manganese also newly formed in the body of the RW repository.
Вышеуказанные составы катионов и анионов вводят в грунт в виде их водорастворимых солей через скважины или иглофильтры. Сначала вокруг места захоронения или загрязнения РАО создают водонепроницаемую защитную оболочку из силиката натрия и глины, причем первый нагнетается через скважины, а глина используется в виде верхнего покровного защитного экрана. Затем в тело могильника РАО через скважины или иглофильтры вводят водные растворы кальция, сульфата железа или марганца и водный раствор аниона фосфорной кислоты. Указанные растворы вводят через отдельные скважины, которые располагаются относительно друг друга по гексагональной сетке (фиг.1). Расстояние между скважинами от 2 до 5 м, т.к. при меньшем расстоянии эффект полного захвата р/н геохимическим барьером может быть не полным. The above compositions of cations and anions are introduced into the soil in the form of their water-soluble salts through wells or needle filters. First, a waterproof protective sheath of sodium silicate and clay is created around the site of the disposal or contamination of the radioactive waste, the first being pumped through the wells, and the clay is used as the top cover shield. Then, aqueous solutions of calcium, ferrous or manganese sulfate and an aqueous solution of phosphoric acid anion are introduced into the body of the RW repository through wells or needle filters. These solutions are introduced through separate wells, which are located relative to each other along a hexagonal grid (figure 1). The distance between the wells is from 2 to 5 m, because at a shorter distance, the effect of complete capture by the geochemical barrier may not be complete.
Способ локализации радиоактивных загрязнений почв и грунтовых вод осуществляется следующим образом. The method of localization of radioactive contamination of soil and groundwater is as follows.
Вокруг ПЗРО бурят скважины под углом навстречу друг другу таким образом, чтобы концы скважин, через которые подается жидкое стекло, перекрывали друг друга. Этим достигается гидроизоляция могильника РАО снизу и с боков (он оказывается как бы в корыте из окиси кремния). Диаметр и глубина скважин, а также расстояние между скважинами и от стен ПЗРО зависит и определяется конкретной геолого-гидрогеологической обстановкой района могильника РАО. Around the PZRO, wells are drilled at an angle towards each other so that the ends of the wells through which the liquid glass is supplied overlap each other. This ensures the waterproofing of the RW repository from below and from the sides (it appears as if in a trough of silicon oxide). The diameter and depth of the wells, as well as the distance between the wells and the walls of the RWDF, depends and is determined by the specific geological and hydrogeological situation in the region of the RW disposal site.
Для конкретного случая ПЗРО "Рыжий лес" в районе Чернобыльской АЭС предложено: диаметр скважин 57-89 мм; глубина скважин 15-20 м; расстояние между скважинами 4-6 м; удаление скважин от стенок могильника РАО 3-5 м. For a specific case of the "Red Forest" PZRO in the area of the Chernobyl NPP, it was proposed: well diameters of 57-89 mm; well depth 15-20 m; the distance between the wells is 4-6 m; removal of wells from the walls of the RW repository 3-5 m.
После создания снизу и с боков ПЗРО защитного водонепроницаемого слоя из отвердевшего кремнезема могильник РАО сверху покрывается защитным глинистым экраном мощностью 0,5-1 м. Этим достигается практически полная гидроизоляция р/н в могильнике РАО. В само тело ПЗРО через скважины или иглофильтры вводят водорастворимые ионы кальция, сульфата железа (или марганца) и фосфорной кислоты. При этом, в зависимости от имеющихся в наличии реагентов, будут иметь место следующие реакции например:
2FeSO4+3H3PO4+7CaO+0,5O2+3H2O= 2CaSO4•2H2O+Ca5(PO4)3OH +2Fe(OH)3 (1)
2Fe(OH)3=Fe2O3+3H2O (2)
2MnSO4+3H3PO4+7CaO+O2= 2CaSO4•2H2O+Ca5(PO4)3OH+2MnO2 (3)
Вместо фосфорной кислоты можно использовать также фосфат калия или натрия. Ионы кальция следует вводить в избытке 5-10% т.к. в кислой среде апатит растворяется.After creating a protective waterproof layer of hardened silica from below and from the sides of the PZRO, the RW repository is covered from above with a protective clay screen with a thickness of 0.5-1 m. This ensures almost complete waterproofing of the radioactive waste in the RW repository. Water soluble ions of calcium, iron sulfate (or manganese) and phosphoric acid are introduced into the body of the PZRO through wells or by needle filters. In this case, depending on the available reagents, the following reactions will take place, for example:
2FeSO 4 + 3H 3 PO 4 + 7CaO + 0,5O 2 + 3H 2 O = 2CaSO 4 • 2H 2 O + Ca 5 (PO 4 ) 3 OH + 2Fe (OH) 3 (1)
2Fe (OH) 3 = Fe 2 O 3 + 3H 2 O (2)
2MnSO 4 + 3H 3 PO 4 + 7CaO + O 2 = 2CaSO 4 • 2H 2 O + Ca 5 (PO 4 ) 3 OH + 2MnO 2 (3)
Instead of phosphoric acid, potassium or sodium phosphate can also be used. Calcium ions should be introduced in excess of 5-10% since in an acidic environment, apatite dissolves.
Выпадающий в осадок гипс запечатывает поровое пространство и трещины в стенках могильника, апатит фиксирует р/н за счет их изоморфного захвата в свою кристаллическую решетку, гидроксид или оксид железа или марганца сорбирует другие р/н, особенно ТУЭ. Для подтверждения осуществления способа и достижения поставленной цели были проведены лабораторные испытания на воде, взятой из ПЗРО "Рыжий лес" в зоне Чернобыльской АЭС. The precipitated gypsum seals the pore space and cracks in the walls of the repository, apatite fixes r / n due to their isomorphic capture in its crystal lattice, hydroxide or oxide of iron or manganese adsorbs other r / n, especially TUE. To confirm the implementation of the method and achieve this goal, laboratory tests were conducted on water taken from the Red Forest PZRO in the zone of the Chernobyl nuclear power plant.
Пример 1. Исходные водорастворимые реагенты применялись в виде 0,1%-ных растворов при их мольном соотношении согласно приведенных выше реакций (1 - 2). Отбиралось 6 л загрязненной р/н воды из могильника "Рыжий лес" в районе Чернобыльской АЭС. Весь этот объем воды делился на три равные части. В первой порции (2 л) растворяли 6 г фосфорной кислоты (в пересчете на ее 100% содержание), в другой порции 3,8 г сульфата железа и в третьей порции 4,91 г оксида кальция. Затем эти три раствора смешивали (при постоянном перемешивании), причем сначала сливали растворы оксида кальция и фосфорной кислоты и уже потом добавляли сульфат железа. Example 1. The initial water-soluble reagents were used in the form of 0.1% solutions at their molar ratio according to the above reactions (1 - 2). Selected 6 l of contaminated water from the burial ground "Red Forest" in the area of the Chernobyl nuclear power plant. All this volume of water was divided into three equal parts. In the first portion (2 L), 6 g of phosphoric acid (in terms of its 100% content) were dissolved, in another portion 3.8 g of iron sulfate and in the third portion 4.91 g of calcium oxide. Then these three solutions were mixed (with constant stirring), and first the solutions of calcium oxide and phosphoric acid were drained and then iron sulfate was added.
Выпавший осадок представлял собой смесь гипса, апатита и гидpоксида железа, общий вес осадка был равен 12,5 г (после просушивания). The precipitate formed was a mixture of gypsum, apatite and iron hydroxide; the total weight of the precipitate was 12.5 g (after drying).
На анализ содержания радионуклидов отбирали 300 мл раствора. Оставшиеся 5,7 л раствора снова делили на три равные части. В первой из них растворили 5,7 г фосфорной кислоты, во второй 3,6 г сульфата железа и в третьей 4,66 г оксида кальция. Затем снова при перемешивании сливали все три раствора по аналогии с первым опытом. Выпавший осадок весил 11,9 г (после сушки). 300 ml of the solution were taken for analysis of the radionuclide content. The remaining 5.7 L of the solution was again divided into three equal parts. 5.7 g of phosphoric acid were dissolved in the first of them, 3.6 g of iron sulfate in the second and 4.66 g of calcium oxide in the third. Then again, with stirring, all three solutions were poured by analogy with the first experiment. The precipitate weighed 11.9 g (after drying).
На анализ содержания радионуклидов отбирали 300 мл раствора. Оставшиеся 5,4 л снова поделили на три равные части. В одной из них опять растворили 5,4 г фосфорной кислоты, во второй части 3,42 г сульфата железа и в третьей
4,42 г оксида кальция. Затем снова смешали аналогичным образом все три раствора. Вес выпавшего осадка составил 11,3 г (после просушивания).300 ml of the solution were taken for analysis of the radionuclide content. The remaining 5.4 liters were again divided into three equal parts. In one of them, 5.4 g of phosphoric acid was again dissolved, in the second part 3.42 g of iron sulfate and in the third
4.42 g of calcium oxide. Then all three solutions were mixed again in a similar manner. The weight of the precipitate formed 11.3 g (after drying).
На анализ содержания радионуклидов отобрали 300 мл раствора. Осадок был отфильтрован и высушен в течение 2 мес. За все время Опытов было получено 35,7 г осадка. To analyze the content of radionuclides selected 300 ml of solution. The precipitate was filtered and dried for 2 months. For the entire time of the Experiments 35.7 g of sediment were obtained.
В результате опытов по очистке радиоактивной воды она стала удовлетворять нормам ДКБ (НРБ 76/87) табл.1.As a result of experiments on the purification of radioactive water, it began to meet the standards of DC B (NRB 76/87) of Table 1.
Пример 2. Исходные водорастворимые реагенты применялись в виде 0,1%-ных растворов при их мольном соотношении согласно приведенной выше реакции (3). Example 2. The initial water-soluble reagents were used in the form of 0.1% solutions at their molar ratio according to the above reaction (3).
Отбиралось 6 л загрязненной радионуклидами воды из могильника "Рыжий лес" в районе Чернобыльской АЭС. Весь этот объем воды поделили на три равные части. В первой порции (2 л) растворяли 6 г фосфорной кислоты (в пересчете на ее 100% содержание), в другой порции 1,37 г сульфата марганца и в третьей порции 4,91 г оксида кальция. Затем эти три раствора смешивали (при постоянном перемешивании), причем сначала сливали растворы оксида кальция и фосфорной кислоты и уже потом добавляли сульфат марганца. 6 liters of water contaminated with radionuclides were taken from the Ryzhiy Les burial ground near the Chernobyl nuclear power plant. All this volume of water was divided into three equal parts. In the first portion (2 L), 6 g of phosphoric acid (in terms of its 100% content) was dissolved, in another portion 1.37 g of manganese sulfate and in the third portion 4.91 g of calcium oxide. Then these three solutions were mixed (with constant stirring), and first the solutions of calcium oxide and phosphoric acid were drained and then manganese sulfate was added.
Выпавший осадок представлял собой смесь гипса, апатита и оксида марганца, общий вес осадка после просушивания был равен 12,7 г. The precipitate formed was a mixture of gypsum, apatite and manganese oxide; the total weight of the precipitate after drying was 12.7 g.
На анализ содержания радионуклидов отбирали 300 мл раствора. Оставшиеся 5,7 л раствора снова делили на три равные части. В первой из них растворили 5,7 г фосфорной кислоты, во втоpой 1,31 г сульфата марганца и в третьей - 4,66 г оксида кальция. Затем снова при постоянном перемешивании слили все три раствора по аналогии с первым опытом. Вес выпавшего осадка после просушивания составил 12,1 г. 300 ml of the solution were taken for analysis of the radionuclide content. The remaining 5.7 L of the solution was again divided into three equal parts. 5.7 g of phosphoric acid were dissolved in the first of them, 1.31 g of manganese sulfate in the second and 4.66 g of calcium oxide in the third. Then again, with constant stirring, all three solutions were poured by analogy with the first experiment. The weight of the precipitate after drying was 12.1 g.
На анализ содержания радионуклидов отобрали 300 мл раствора. Оставшиеся 5,4 л снова поделили на три равные части. В одной из них снова растворили 4,5 г фосфорной кислоты, во второй части 1,23 г сульфата марганца и в третьей 4,42 г оксида кальция. Затем снова смешали все три раствора сначала фосфорную кислоту с оксидом кальция и затем добавили сульфат марганца. Вес выпавшего осадка после сушки составил 11,4 г. To analyze the content of radionuclides selected 300 ml of solution. The remaining 5.4 liters were again divided into three equal parts. In one of them, 4.5 g of phosphoric acid was again dissolved, in the second part 1.23 g of manganese sulfate and in the third 4.42 g of calcium oxide. Then all three solutions were mixed again first with phosphoric acid and calcium oxide and then manganese sulfate was added. The weight of the precipitate after drying was 11.4 g.
На анализ содержания радионуклидов отобрали 300 мл раствора. Осадок был отфильтрован и высушен в течение 2 мес. За все время опытов было получено 36,2 г осадка. To analyze the content of radionuclides selected 300 ml of solution. The precipitate was filtered and dried for 2 months. For the entire duration of the experiments 36.2 g of precipitate were obtained.
В результате опытов по очистке радиоактивной воды она стала удовлетворять нормам ДКБ (НРБ 76/87) табл. 2.As a result of experiments on the purification of radioactive water, it began to meet the standards of DK B (NRB 76/87) table. 2.
Пример 3. Проводили натурные испытания геохимических барьеров в районе самого ПЗРО "Рыжий лес" района Чернобыльской АЭС (аналогично опытам, описанным в патенте РФ N 1806411 (3). Example 3. Field tests of geochemical barriers were carried out in the area of the Ryzhy Les PZRO itself in the Chernobyl NPP area (similar to the experiments described in RF patent N 1806411 (3).
Испытания проводили в металлическом ящике размером 2000х500х350 мм, разделенном на 8 секций, 4 перегородки не достигают дна ящика, 3 перегородки не достигают верха ящика на 95 мм. Ящик на высоту 30 см засыпан песком. В первую секцию наливали воду из раскопа в ПЗРО, в которую предварительно добавляли исходные реагенты оксид кальция и фосфорную кислоту, сначала один, а затем другой. Во вторую секцию добавляли в воду сульфат железа. Фильтрация воды через песок происходила медленно, в последнем 8-м секторе вода показалась через 18 дней. Она удовлетворяла всем нормам ДКБ, что показано в табл. 3.The tests were carried out in a metal box 2000 × 500 × 350 mm in size, divided into 8 sections, 4 partitions do not reach the bottom of the box, 3 partitions do not reach the top of the box by 95 mm. The box is filled with sand to a height of 30 cm. In the first section, water was poured from the excavation site into the PZRO, into which calcium oxide and phosphoric acid, first one and then the other, were preliminarily added to the initial reagents. In the second section, iron sulfate was added to the water. Filtration of water through sand was slow, in the last 8th sector water appeared after 18 days. She met all the rules of DC B , as shown in the table. 3.
Пример 4. Проводили аналогично примеру 3, но в качестве сульфата использовался сульфат марганца. Результаты испытаний показали, что по всем радионуклидам достигнута конечная активность ниже требований НРБ-76/87 (Нормы радиационной безопасности НРБ-76/87 и основные санитарные правила работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений ОСП-72/87. M. Энергоатомиздат, 1988). Example 4. Carried out analogously to example 3, but manganese sulfate was used as sulfate. The test results showed that for all radionuclides, the final activity was achieved below the requirements of NRB-76/87 (Radiation Safety Standards NRB-76/87 and the basic sanitary rules for working with radioactive substances and other sources of ionizing radiation OSP-72/87. M. Energoatomizdat, 1988).
Полученные данные свидетельствуют, что активность воды после прохождения через защитный геохимический барьер снижается до норм ДКБ.The data obtained indicate that the activity of water after passing through the protective geochemical barrier decreases to the norms of DC B.
Таким образом, использование заявляемого изобретения позволит:
Повысить степень локализации радиоактивных загрязнений почв и грунтовых вод в районах захоронения радиоактивных отходов и при возможных авариях атомных производств.Thus, the use of the claimed invention will allow:
To increase the degree of localization of radioactive contamination of soils and groundwater in areas of radioactive waste disposal and in case of possible accidents of nuclear production.
Предотвратить миграцию радионуклидов из зоны радиоактивного загрязнения как с грунтовыми водами, так и возможность их последующего испарения и поступления в состав атмосферной пыли, что будет способствовать улучшению экологической обстановки. To prevent the migration of radionuclides from the zone of radioactive contamination with both groundwater, and the possibility of their subsequent evaporation and entry into atmospheric dust, which will improve the environmental situation.
Перевести растворенные радионуклиды в нерастворимое состояние, в том числе и трансурановые элементы, и закрыть все возможные пути их миграции из мест загрязнения. Transfer dissolved radionuclides to an insoluble state, including transuranic elements, and close all possible ways of their migration from places of contamination.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93048964A RU2069905C1 (en) | 1993-10-25 | 1993-10-25 | Method for localizing radioactive contaminants of soil and ground water |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93048964A RU2069905C1 (en) | 1993-10-25 | 1993-10-25 | Method for localizing radioactive contaminants of soil and ground water |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93048964A RU93048964A (en) | 1996-03-10 |
| RU2069905C1 true RU2069905C1 (en) | 1996-11-27 |
Family
ID=20148523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93048964A RU2069905C1 (en) | 1993-10-25 | 1993-10-25 | Method for localizing radioactive contaminants of soil and ground water |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2069905C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2586072C1 (en) * | 2015-05-29 | 2016-06-10 | Акционерное общество "РАОПРОЕКТ" (АО "РАОПРОЕКТ") | Method of localising radioactive contaminants |
-
1993
- 1993-10-25 RU RU93048964A patent/RU2069905C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Соболев И.А., Хомчик Л.М. Обезвреживание радиоактивных отходов на централизованных пунктах.- М.: Энергоатомиздат, 1983, с. 74. Никифоров А.С. и др. Обезвреживание жидких радиоактивных отходов.- М.: Энергоатомиздат, 1985, с. 162. Патент РФ N 1806411, кл. G 21 F 9/24, 1993. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2586072C1 (en) * | 2015-05-29 | 2016-06-10 | Акционерное общество "РАОПРОЕКТ" (АО "РАОПРОЕКТ") | Method of localising radioactive contaminants |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Quigley et al. | Ion transfer by diffusion through clayey barriers | |
| EP0417881B1 (en) | Method of sealing permeable unconsolidated materials | |
| US4321158A (en) | Backfill composition for secondary barriers in nuclear waste repositories | |
| Landa | Naturally occurring radionuclides from industrial sources: characteristics and fate in the environment | |
| RU2069905C1 (en) | Method for localizing radioactive contaminants of soil and ground water | |
| US6217775B1 (en) | Treatment of metal-contaminated leachates utilizing fish bones and fish hard parts | |
| RU2586072C1 (en) | Method of localising radioactive contaminants | |
| Brown et al. | The use of kinetic modelling as a tool in the assessment of contaminant release during rehabilitation of a uranium mine | |
| Devol-Brown et al. | Interaction of Tournemire argillite (Aveyron, France) with hyperalkaline fluids: Batch experiments performed with powdered and/or compact materials | |
| RU1806411C (en) | Method of localization of radioactive contaminations of soils | |
| Andersson et al. | Sorption of radionuclides on geologic media-a literature survey. I: Fission products | |
| Landström et al. | Interactions of trace elements with fracture filling minerals from the Äspö Hard Rock Laboratory | |
| Spitsyn et al. | A study of the migration of radioelements in soils | |
| Iwatsuki et al. | Characterizing the chemical containment properties of the deep geosphere: water-rock interactions in relation to fracture systems within deep crystalline rock in the Tono area, Japan | |
| RU2147779C1 (en) | Storage pond for industrial wastes contaminated with radioactive isotopes | |
| Børresen | Geochemical and mineralogical evaluation of mineral-water reactions and leaching potential in a black shale depot-Weathering and transport of Ni, Zn, Cd, Sr and Co from Alum-and Black shale | |
| RU2214011C2 (en) | Method for immobilizing liquid radioactive wastes | |
| Knobel et al. | Preliminary delineation of natural geochemical reactions, Snake River Plain aquifer system, Idaho National Engineering Laboratory and vicinity, Idaho | |
| Bordelet et al. | Sorption properties of peat's organic matter for U and $^{226} $ Ra in mining areas | |
| Voronkevich | Engineering geochemistry: problems and applications | |
| Belter et al. | Radioactive waste management | |
| RU2187856C1 (en) | Method for protecting ground water on area adjacent to polluted water reservoir from radionuclides | |
| RU2069906C1 (en) | Method for burying solid or solidified radioactive wastes (versions) | |
| Malasek | Treatment of Radioactive Wastes in Bulgaria, Czechoslovakia, the German Democratic Republic, Hungary, Poland and Romania | |
| RU2227337C2 (en) | Method and device for disposal of radioactive wastes |