RU2068740C1 - Method of separating combined copper-molybdenum concentrates - Google Patents

Method of separating combined copper-molybdenum concentrates Download PDF

Info

Publication number
RU2068740C1
RU2068740C1 SU4907593A RU2068740C1 RU 2068740 C1 RU2068740 C1 RU 2068740C1 SU 4907593 A SU4907593 A SU 4907593A RU 2068740 C1 RU2068740 C1 RU 2068740C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molybdenum
copper
sodium sulfide
general formula
amine type
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.И. Рябой
К.М. Асончик
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский и проектный институт механической обработки полезных ископаемых "Механобр"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский и проектный институт механической обработки полезных ископаемых "Механобр" filed Critical Государственный научно-исследовательский и проектный институт механической обработки полезных ископаемых "Механобр"
Priority to SU4907593 priority Critical patent/RU2068740C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2068740C1 publication Critical patent/RU2068740C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

FIELD: mineral enriching. SUBSTANCE: before flotation of molybdenum minerals, pulp is conditioned by sodium sulfide and an additional reagent of amine base type having general formula Y-NH2 or its salt having general formula Y-NH2•HX, where Y is NH2, OH or C6H5NH,, and X is Cl-, Br- or SO 2- 4 .. EFFECT: improved process of mineral enriching. 1 tbl

Description

Изобретение относится к области обогащения руд и может быть использовано при разделении коллективных медно-молибденовых, свинцовооцинковых, медно-цинковых и др. концентратов. The invention relates to the field of ore dressing and can be used in the separation of collective copper-molybdenum, lead-zinc, copper-zinc and other concentrates.

Кондиционирование пульпы с сернистым натрием и дополнительным реагентом аминного типа осуществляют по известному способу в качестве дополнительного реагента аминного типа вводят производные аминов в виде оснований с формулой Y-NH2 или их солей с общей формулой Y-NH2•HX
где: Y:NH2(I) или ОН (II) С6H5NH (III)
X:Cl- или Br- или SO 2- 4 или NH
Реагент (I) представляет собой химическое соединение гидразин (Г) или гидразинсульфат (ГС), II гидроксиламин (ГА) или гидроксиламинсульфат (ГАС), а (III) фенилгидразин (ФГ).
The conditioning of the pulp with sodium sulfide and an additional amine type reagent is carried out according to the known method, as amine type additional reagent, amine derivatives are introduced in the form of bases with the formula Y-NH 2 or their salts with the general formula Y-NH 2 • HX
where: Y: NH 2 (I) or OH (II) C 6 H 5 NH (III)
X: Cl - or Br - or SO 2- 4 or NH
Reagent (I) is a chemical compound hydrazine (G) or hydrazine sulfate (HS), II hydroxylamine (GA) or hydroxylamine sulfate (HAC), and (III) phenylhydrazine (FG).

Наиболее существенным признаком предлагаемого изобретения является дополнительное введение реагента специфического строения, содержащего радикал NH2, связанный с гидроксидом (гидроксиламин), аминогруппой (гидразин) и фениламиногруппой (фенилгидразин), которые аналогично ионам HS- или S2- имеют неподеленные пары электронов (гибридизированные 2 Sp-электроны), но в отличие от сульфидных ионов не несут отрицательного заряда. Последнее обуславливает возможность коадсорбции этих соединений и вследствие этого может уменьшить расход сернистого натрия при его действии на границе раздела жидкость твердое и повысить селективность разделения медно-молибденового концентрата.The most significant feature of the invention is the additional introduction of a reagent of a specific structure containing an NH 2 radical bound to hydroxide (hydroxylamine), an amino group (hydrazine) and a phenylamino group (phenylhydrazine), which, like HS - or S 2- ions, have lone electron pairs (hybridized 2 S p -electrons), but unlike sulfide ions do not carry a negative charge. The latter leads to the possibility of co-adsorption of these compounds and, as a result, can reduce the consumption of sodium sulfide when it acts at the solid-liquid interface and increase the separation selectivity of copper-molybdenum concentrate.

Пример осуществления способа. An example implementation of the method.

Медно-молибденовую руду измельчают до крупности 60% 0,074 мм, добавляют сернистый натрий в количестве 60 г/т, ксантогенат 25 г/т и пенооборазователь Т-80 20 г/т. Полученный коллективный концентрат подвергают двум перечисткам и осуществляют селекцию медно-молибденового концентрата при следующих режимах:
В открытом цикле:
Расход жидкого стекла 500 г/т, соды 300 г/т, далее подают сернистый натрий и предлагаемый реагент (их расходы представлены в таблицах результатов опытов). После агитации в течение 3 минут добавляют веретенное масло (100 г/т) и проводят флотацию молибдена в течение 8 минут.
Copper-molybdenum ore is ground to a particle size of 60% 0.074 mm, sodium sulfide is added in an amount of 60 g / t, xanthate 25 g / t and T-80 foaming agent 20 g / t. The resulting collective concentrate is subjected to two purifications and the selection of copper-molybdenum concentrate is carried out under the following conditions:
In an open loop:
The flow rate of liquid glass is 500 g / t, soda is 300 g / t, then sodium sulfide and the proposed reagent are fed (their costs are presented in the tables of test results). After agitation for 3 minutes, spindle oil (100 g / t) is added and molybdenum is flotated for 8 minutes.

В замкнутом цикле:
При указанных выше расходах реагентов проводили основную (5 мин), контрольную (3 мин) флотацию и две перечистки (по 5 мин) пенного продукта.
In a closed loop:
At the above reagent costs, the main (5 min), control (3 min) flotation, and two purifications (5 min) of the foam product were carried out.

В таблице приведены сравнительные результаты разделения коллективного медно-молибденового концентрата с предложенными реагентами в различной форме, сернистого натрия (аналог) и смесь сернистого натрия с этилендиамином (прототип). The table shows the comparative results of the separation of the collective copper-molybdenum concentrate with the proposed reagents in various forms, sodium sulfide (analogue) and a mixture of sodium sulfide with ethylene diamine (prototype).

Из анализа данных следует, что использование предлагаемых реагентов (ГС, ГАС, ФГ и др. в виде оснований и солей) повышают извлечение и качество молибдена по сравнению с прототипом. From the analysis of the data it follows that the use of the proposed reagents (GS, GAS, FG, etc. in the form of bases and salts) increase the extraction and quality of molybdenum in comparison with the prototype.

Таким образом, описываемый способ разделения сульфидных коллективных медно-молибденовых концентраторов с использованием реагентов аминного типа в виде оснований и солей повышает селективность процесса и снижает расход сернистого натрия и реагентов аминного типа (по сравнению с прототипом). Thus, the described method for the separation of sulfide collective copper-molybdenum concentrators using amine type reagents in the form of bases and salts increases the selectivity of the process and reduces the consumption of sodium sulfide and amine type reagents (compared with the prototype).

Все реагенты являются промышленно доступными и при реализации взаимозаменяемыми, что расширяет возможности процесса флотации. ТТТ1 All reagents are commercially available and interchangeable upon implementation, which expands the capabilities of the flotation process. TTT1

Claims (1)

Способ разделения коллективных медно-молибденовых концентратов, включающий предварительное кондиционирование пульпы с сернистым натрием и дополнительным реагентом аминного типа и флотацию молибденовых минералов, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности разделения сульфидов меди молибдена и снижения расхода сернистого натрия, в качестве дополнительного реагента аминного типа в кондиционирование вводят производные аминов в виде оснований формулы Y-NH2 или их солей общей формулы Y-NH2•HX, где Y NH2, или OH, или C6H5NH,X:Cl-, или Br-, или SO 2- 4 .A method for separating collective copper-molybdenum concentrates, including pre-conditioning pulp with sodium sulfide and an additional amine type reagent and flotation of molybdenum minerals, characterized in that, in order to increase the selectivity of the separation of molybdenum copper sulfides and reduce the consumption of sodium sulfide, as an additional amine type reagent derivatives of amines in the form of bases of the formula Y-NH 2 or their salts of the general formula Y-NH 2 • HX, where Y NH 2 , or OH, or C 6 H 5 NH, X: Cl - , or Br - , or SO 2- 4 .
SU4907593 1991-02-05 1991-02-05 Method of separating combined copper-molybdenum concentrates RU2068740C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4907593 RU2068740C1 (en) 1991-02-05 1991-02-05 Method of separating combined copper-molybdenum concentrates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4907593 RU2068740C1 (en) 1991-02-05 1991-02-05 Method of separating combined copper-molybdenum concentrates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2068740C1 true RU2068740C1 (en) 1996-11-10

Family

ID=21558473

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4907593 RU2068740C1 (en) 1991-02-05 1991-02-05 Method of separating combined copper-molybdenum concentrates

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2068740C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2481410C1 (en) * 2012-01-19 2013-05-10 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" Method of copper-molybdenum ores separation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2481410C1 (en) * 2012-01-19 2013-05-10 Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" Method of copper-molybdenum ores separation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5411148A (en) Selective flotation process for separation of sulphide minerals
CN101337206B (en) Sulphide ore floation collector and use method of diacyl bis-thiourea and preparation method thereof
KR100284106B1 (en) Method for flotation of calcium carbonate ore and flotation reagent used therein
WO2008019451A1 (en) Collectors and flotation methods
US4908125A (en) Froth flotation process for the recovery of minerals and a collector composition for use therein
US2748938A (en) Flotation of spodumene
US3425550A (en) Flotation separation of metallic sulfide ores
US4904374A (en) Froth flotation
RU2068740C1 (en) Method of separating combined copper-molybdenum concentrates
US4220525A (en) Beneficiation of metallic ores by froth flotation using polyhydroxy amine depressants
RU2397025C1 (en) Method for separation of pyrite and arsenic pyrite
US2298281A (en) Process of flotation separation of ore
US2238439A (en) Froth flotation process
RU2353435C2 (en) Improved extraction of valuable metals
JPS5876153A (en) Benecification of metal sulfide and collector used therein
US4530758A (en) Ore flotation method
US2349637A (en) Froth flotation
US4038179A (en) Hydrochloric acid flotation process for separating feldspar from siliceous sand
SU833326A1 (en) Collector for sulfide ore flotation
US3425551A (en) Flotation separation of metallic sulfide ores
RU2096091C1 (en) Flotation process for sulfide ores and concentrates containing faded ores, chalcopyrite, and pyrite
US2381662A (en) Concentration of ores
RU2088339C1 (en) Method of dressing of tungsten-containing ores
US4147614A (en) Aqueous mixture of diesel oil, pine oil and diamine for conditioning of crushed magnesite ore in magnetic beneficiation process
RU2036732C1 (en) Method for flotation of bulk copper-zinc sulfide concentrate