RU2068740C1 - Method of separating combined copper-molybdenum concentrates - Google Patents
Method of separating combined copper-molybdenum concentrates Download PDFInfo
- Publication number
- RU2068740C1 RU2068740C1 SU4907593A RU2068740C1 RU 2068740 C1 RU2068740 C1 RU 2068740C1 SU 4907593 A SU4907593 A SU 4907593A RU 2068740 C1 RU2068740 C1 RU 2068740C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molybdenum
- copper
- sodium sulfide
- general formula
- amine type
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области обогащения руд и может быть использовано при разделении коллективных медно-молибденовых, свинцовооцинковых, медно-цинковых и др. концентратов. The invention relates to the field of ore dressing and can be used in the separation of collective copper-molybdenum, lead-zinc, copper-zinc and other concentrates.
Кондиционирование пульпы с сернистым натрием и дополнительным реагентом аминного типа осуществляют по известному способу в качестве дополнительного реагента аминного типа вводят производные аминов в виде оснований с формулой Y-NH2 или их солей с общей формулой Y-NH2•HX
где: Y:NH2(I) или ОН (II) С6H5NH (III)
X:Cl- или Br- или SO
Реагент (I) представляет собой химическое соединение гидразин (Г) или гидразинсульфат (ГС), II гидроксиламин (ГА) или гидроксиламинсульфат (ГАС), а (III) фенилгидразин (ФГ).The conditioning of the pulp with sodium sulfide and an additional amine type reagent is carried out according to the known method, as amine type additional reagent, amine derivatives are introduced in the form of bases with the formula Y-NH 2 or their salts with the general formula Y-NH 2 • HX
where: Y: NH 2 (I) or OH (II) C 6 H 5 NH (III)
X: Cl - or Br - or SO
Reagent (I) is a chemical compound hydrazine (G) or hydrazine sulfate (HS), II hydroxylamine (GA) or hydroxylamine sulfate (HAC), and (III) phenylhydrazine (FG).
Наиболее существенным признаком предлагаемого изобретения является дополнительное введение реагента специфического строения, содержащего радикал NH2, связанный с гидроксидом (гидроксиламин), аминогруппой (гидразин) и фениламиногруппой (фенилгидразин), которые аналогично ионам HS- или S2- имеют неподеленные пары электронов (гибридизированные 2 Sp-электроны), но в отличие от сульфидных ионов не несут отрицательного заряда. Последнее обуславливает возможность коадсорбции этих соединений и вследствие этого может уменьшить расход сернистого натрия при его действии на границе раздела жидкость твердое и повысить селективность разделения медно-молибденового концентрата.The most significant feature of the invention is the additional introduction of a reagent of a specific structure containing an NH 2 radical bound to hydroxide (hydroxylamine), an amino group (hydrazine) and a phenylamino group (phenylhydrazine), which, like HS - or S 2- ions, have lone electron pairs (hybridized 2 S p -electrons), but unlike sulfide ions do not carry a negative charge. The latter leads to the possibility of co-adsorption of these compounds and, as a result, can reduce the consumption of sodium sulfide when it acts at the solid-liquid interface and increase the separation selectivity of copper-molybdenum concentrate.
Пример осуществления способа. An example implementation of the method.
Медно-молибденовую руду измельчают до крупности 60% 0,074 мм, добавляют сернистый натрий в количестве 60 г/т, ксантогенат 25 г/т и пенооборазователь Т-80 20 г/т. Полученный коллективный концентрат подвергают двум перечисткам и осуществляют селекцию медно-молибденового концентрата при следующих режимах:
В открытом цикле:
Расход жидкого стекла 500 г/т, соды 300 г/т, далее подают сернистый натрий и предлагаемый реагент (их расходы представлены в таблицах результатов опытов). После агитации в течение 3 минут добавляют веретенное масло (100 г/т) и проводят флотацию молибдена в течение 8 минут.Copper-molybdenum ore is ground to a particle size of 60% 0.074 mm, sodium sulfide is added in an amount of 60 g / t, xanthate 25 g / t and T-80 foaming agent 20 g / t. The resulting collective concentrate is subjected to two purifications and the selection of copper-molybdenum concentrate is carried out under the following conditions:
In an open loop:
The flow rate of liquid glass is 500 g / t, soda is 300 g / t, then sodium sulfide and the proposed reagent are fed (their costs are presented in the tables of test results). After agitation for 3 minutes, spindle oil (100 g / t) is added and molybdenum is flotated for 8 minutes.
В замкнутом цикле:
При указанных выше расходах реагентов проводили основную (5 мин), контрольную (3 мин) флотацию и две перечистки (по 5 мин) пенного продукта.In a closed loop:
At the above reagent costs, the main (5 min), control (3 min) flotation, and two purifications (5 min) of the foam product were carried out.
В таблице приведены сравнительные результаты разделения коллективного медно-молибденового концентрата с предложенными реагентами в различной форме, сернистого натрия (аналог) и смесь сернистого натрия с этилендиамином (прототип). The table shows the comparative results of the separation of the collective copper-molybdenum concentrate with the proposed reagents in various forms, sodium sulfide (analogue) and a mixture of sodium sulfide with ethylene diamine (prototype).
Из анализа данных следует, что использование предлагаемых реагентов (ГС, ГАС, ФГ и др. в виде оснований и солей) повышают извлечение и качество молибдена по сравнению с прототипом. From the analysis of the data it follows that the use of the proposed reagents (GS, GAS, FG, etc. in the form of bases and salts) increase the extraction and quality of molybdenum in comparison with the prototype.
Таким образом, описываемый способ разделения сульфидных коллективных медно-молибденовых концентраторов с использованием реагентов аминного типа в виде оснований и солей повышает селективность процесса и снижает расход сернистого натрия и реагентов аминного типа (по сравнению с прототипом). Thus, the described method for the separation of sulfide collective copper-molybdenum concentrators using amine type reagents in the form of bases and salts increases the selectivity of the process and reduces the consumption of sodium sulfide and amine type reagents (compared with the prototype).
Все реагенты являются промышленно доступными и при реализации взаимозаменяемыми, что расширяет возможности процесса флотации. ТТТ1 All reagents are commercially available and interchangeable upon implementation, which expands the capabilities of the flotation process. TTT1
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4907593 RU2068740C1 (en) | 1991-02-05 | 1991-02-05 | Method of separating combined copper-molybdenum concentrates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4907593 RU2068740C1 (en) | 1991-02-05 | 1991-02-05 | Method of separating combined copper-molybdenum concentrates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2068740C1 true RU2068740C1 (en) | 1996-11-10 |
Family
ID=21558473
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4907593 RU2068740C1 (en) | 1991-02-05 | 1991-02-05 | Method of separating combined copper-molybdenum concentrates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2068740C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2481410C1 (en) * | 2012-01-19 | 2013-05-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Method of copper-molybdenum ores separation |
-
1991
- 1991-02-05 RU SU4907593 patent/RU2068740C1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2481410C1 (en) * | 2012-01-19 | 2013-05-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Method of copper-molybdenum ores separation |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5411148A (en) | Selective flotation process for separation of sulphide minerals | |
CN101337206B (en) | Sulphide ore floation collector and use method of diacyl bis-thiourea and preparation method thereof | |
KR100284106B1 (en) | Method for flotation of calcium carbonate ore and flotation reagent used therein | |
WO2008019451A1 (en) | Collectors and flotation methods | |
US4908125A (en) | Froth flotation process for the recovery of minerals and a collector composition for use therein | |
US2748938A (en) | Flotation of spodumene | |
US3425550A (en) | Flotation separation of metallic sulfide ores | |
US4904374A (en) | Froth flotation | |
RU2068740C1 (en) | Method of separating combined copper-molybdenum concentrates | |
US4220525A (en) | Beneficiation of metallic ores by froth flotation using polyhydroxy amine depressants | |
RU2397025C1 (en) | Method for separation of pyrite and arsenic pyrite | |
US2298281A (en) | Process of flotation separation of ore | |
US2238439A (en) | Froth flotation process | |
RU2353435C2 (en) | Improved extraction of valuable metals | |
JPS5876153A (en) | Benecification of metal sulfide and collector used therein | |
US4530758A (en) | Ore flotation method | |
US2349637A (en) | Froth flotation | |
US4038179A (en) | Hydrochloric acid flotation process for separating feldspar from siliceous sand | |
SU833326A1 (en) | Collector for sulfide ore flotation | |
US3425551A (en) | Flotation separation of metallic sulfide ores | |
RU2096091C1 (en) | Flotation process for sulfide ores and concentrates containing faded ores, chalcopyrite, and pyrite | |
US2381662A (en) | Concentration of ores | |
RU2088339C1 (en) | Method of dressing of tungsten-containing ores | |
US4147614A (en) | Aqueous mixture of diesel oil, pine oil and diamine for conditioning of crushed magnesite ore in magnetic beneficiation process | |
RU2036732C1 (en) | Method for flotation of bulk copper-zinc sulfide concentrate |