RU2066150C1

RU2066150C1 - Artificial intraocular implants

Info

Publication number: RU2066150C1
Application number: RU93032283A
Authority: RU
Inventors: Э.В. Егорова; И.Э. Иошин; Г.Б. Назаренко; А.И. Толчинская
Original assignee: Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза"
Priority date: 1993-06-18
Filing date: 1993-06-18
Publication date: 1996-09-10

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: device has optical part, round frontal support members and round back ones made from flexible material with two symmetrically disposed notches facing each other with their convex parts. The axes of two pairs of symmetrically disposed notches are in perpendicular relation to each other. EFFECT: improved quality of rehabilitation after cataract extraction. 1 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а конкретно к офтальмологии и может быть использовано для внутриглазной коррекции афакии. The invention relates to medicine, and specifically to ophthalmology and can be used for intraocular correction of aphakia.

Наиболее близким по своей технической сущности является искусственный хрусталик глаза, взятый авторами за прототип, состоящий из оптической части и круглых опорных передней и задней частей, предназначенный для фиксации в области зрачка (Федоров С.Н. "Имплантация искусственного хрусталика", Медицина, М. 1977, стр. 51). The closest in technical essence is the artificial lens of the eye, taken by the authors for the prototype, consisting of the optical part and the round supporting front and rear parts, intended for fixation in the pupil (Fedorov S. N. "Implantation of an artificial lens", Medicine, M. 1977, p. 51).

Однако такая конструкция ". не нашла широкого применения в клинике. Причиной этого явилась ее громоздкость, трудность введения в глаз, оптическое несовершенство при расширении зрачка". However, such a design ". Did not find wide application in the clinic. The reason for this was its bulkiness, the difficulty of introducing into the eye, and optical imperfection when the pupil dilated."

Полная медико-социальная реабилитация больных после экстракции катаракты с имплантацией искусственного хрусталика во многом зависит от стабильности положения имплантированной ИОЛ. Предлагаемая интраокулярная линза обеспечивает стабильность своего положения за счет конструкции при различных типах ее фиксации внутри глаза пациента. Complete medical and social rehabilitation of patients after cataract extraction with artificial lens implantation largely depends on the stability of the position of the implanted IOL. The proposed intraocular lens ensures the stability of its position due to the design with various types of fixation inside the patient’s eye.

Задачей предлагаемого изобретения является создание искусственного хрусталика глаза, занимающего стабильное положение вне связи с диафрагмальной функцией радужки, наличия капсулярного мешка, состояния стекловидного тела. The objective of the invention is the creation of an artificial lens of the eye, which occupies a stable position without regard to the diaphragmatic function of the iris, the presence of the capsular bag, the state of the vitreous body.

Техническим результатом изобретения является повышение качества реабилитации больных после экстракции катаракты с имплантацией искусственного хрусталика. The technical result of the invention is to improve the quality of rehabilitation of patients after cataract extraction with implantation of an artificial lens.

Технический результат достигается конструкцией предлагаемого искусственного хрусталика глаза, содержащего оптическую часть и опорные переднюю круглую и заднюю круглую части, отличающийся тем, что передняя и задняя опорные части выполнены из эластичного материала с двумя симметрично расположенными выемками, выпуклостью обращенными навстречу друг к другу, при этом оси двух пар симметрично расположенных выемок взаимно перпендикулярны. The technical result is achieved by the design of the proposed artificial lens of the eye, containing the optical part and the supporting front round and rear round parts, characterized in that the front and rear supporting parts are made of elastic material with two symmetrically located recesses, convex facing towards each other, with the axis two pairs of symmetrically located recesses are mutually perpendicular.

Предлагаемая конструкция задней опорной части обеспечивает за счет круглой формы фиксацию ИОЛ в капсулярном мешке или на задней поверхности радужки, если капсулярного мешка нет. Наличие на задней круглой опорной части двух симметрично расположенных выемок, облегчая конструкцию, позволяет имплантировать ИОЛ через зрачок любого диаметра и располагать опорную часть полностью в капсулярном мешке в случаях его сохранности. The proposed design of the back supporting part provides due to the round shape fixation of the IOL in the capsular bag or on the back surface of the iris, if there is no capsular bag. The presence of two symmetrically located recesses on the back circular supporting part, facilitating the design, allows IOL to be implanted through the pupil of any diameter and to place the supporting part completely in the capsular bag in cases of its safety.

Наличие в конструкции передней круглой опорной части двух симметрично расположенных выемок, облегчая конструкцию, в совокупности с взаимно-перпендикулярностью осей двух пар симметричных выемок в передней и задней опорной части обеспечивает визуальный контроль за имплантацией заднего опорного элемента. The presence of two symmetrically located recesses in the design of the front circular support part, facilitating the design, together with the mutually perpendicular axis of two pairs of symmetrical recesses in the front and rear support parts, provides visual control over the implantation of the rear support element.

Две симметрично расположенные выемки, выпуклостью направленные друг к другу, на задней и передней опорных частях линзы не позволяют оставить без фиксации более половины окружности центральной оптической части, что исключает вывих ИОЛ или захват зрачком центральной части ИОЛ, т.к. при расширении зрачка площадь контакта радужки с круглыми опорными частями увеличивается. Two symmetrically located recesses, convex directed towards each other, on the rear and front support parts of the lens do not allow to leave without fixing more than half the circumference of the central optical part, which eliminates the dislocation of the IOL or the pupil's capture of the central part of the IOL, because with the expansion of the pupil, the contact area of the iris with round supporting parts increases.

Эластичность конструкции ИОЛ позволяет имплантировать ее через небольшой операционный разрез, используя известный способ деформации опорных элементов, имеющих структурную память. The elasticity of the IOL structure allows it to be implanted through a small surgical incision using the known method of deformation of support elements having structural memory.

Прозрачность материала опорных частей исключает хроматические аберрации при расширении зрачка, однако возможен вариант конструкции ИОЛ с окрашенными одной или обоими опорными частями с целью закрытия дефектов радужки, в том случае, если они имеются. The transparency of the material of the supporting parts eliminates chromatic aberration during the expansion of the pupil, however, an IOL design is possible with one or both supporting parts painted in order to close iris defects, if any.

Предлагаемое изобретение поясняется чертежом, на котором представлен общий вид искусственного хрусталика глаза, где:
1 оптическая часть;
2 задний опорный элемент (углы 4,5,6,7);
3 передний опорный элемент (8,9,10,11).The invention is illustrated in the drawing, which shows a General view of the artificial lens of the eye, where:
1 optical part;
2 back support element (angles 4,5,6,7);
3 front support element (8,9,10,11).

Имплантацию предлагаемого искусственного хрусталика осуществляют после экстракапсулярной или интракапсулярной экстракции катаракты, добиваясь полной внутрикапсульной фиксации заднего опорного элемента (если сохранена капсула) или расположения заднего опорного элемента за радужкой. Implantation of the proposed artificial lens is carried out after extracapsular or intracapsular cataract extraction, achieving complete intracapsular fixation of the posterior support element (if the capsule is preserved) or the location of the posterior support element behind the iris.

Благодаря совокупности отличительных признаков, указанных в формуле изобретения, искусственный хрусталик глаза занимает стабильное положение вне связи с диафрагмальной функцией радужки, наличия капсулярного мешка, состояния стекловидного тела. Due to the combination of distinctive features indicated in the claims, the artificial lens of the eye occupies a stable position without regard to the diaphragmatic function of the iris, the presence of the capsular sac, and the state of the vitreous.

Изобретение поясняется следующими примерами:
Пример 1. Больная С. 50 лет, поступила с диагнозом "Осложненная катаракта левого глаза". Острота зрения 0,01 н/к. Проведена экстракапсулярная экстракция катаракты, осложнившаяся разрывом задней капсулы и выпадением стекловидного тела. После передней витрэктомии имплантирован предлагаемый искусственный хрусталик с расположением заднего опорного элемента на задней поверхности радужки. Послеоперационный период прошел без осложнений. Острота зрения вдаль через месяц 0,9. ИОЛ находится в области зрачка, при медикаментозном мидриазе опускается книзу на 1 мм без последующей дислокации.The invention is illustrated by the following examples:
Example 1. Patient S., 50 years old, was admitted with a diagnosis of Complicated cataract of the left eye. Visual acuity of 0.01 n / a. Extracapsular cataract extraction was performed, complicated by rupture of the posterior capsule and prolapse of the vitreous. After an anterior vitrectomy, the proposed artificial lens with the location of the posterior support element on the posterior surface of the iris is implanted. The postoperative period was uneventful. Visual acuity in the distance after a month of 0.9. IOL is located in the pupil, with drug mydriasis falls 1 mm down without subsequent dislocation.

Пример 2. Больной Д. 40 лет, поступил с диагнозом "Подвывих хрусталика правого глаза, синдром Марфана". Острота зрения 0,3 н/к. Проведена лэнсвитрэктомия с имплантацией предлагаемого искусственного хрусталика. Операция и послеоперационный период прошли без осложнений. Острота зрения вдаль через 3 месяца после операции7 sph-1 дптр.-1,0. ИОЛ находится в области зрачка, при медикаментозном мидриазе опускается книзу на 1,5 мм без последующей дислокации. Example 2. Patient D., 40 years old, was admitted with a diagnosis of Subluxation of the lens of the right eye, Marfan syndrome. Visual acuity of 0.3 n / a. A lansvitrectomy with implantation of the proposed artificial lens was performed. The operation and the postoperative period were uneventful. Visual acuity in the distance 3 months after surgery7 sph-1 diopters-1.0. IOL is located in the pupil area, with drug mydriasis drops downward by 1.5 mm without subsequent dislocation.

Claims

An artificial lens of the eye, containing the optical part and the supporting front round and rear circular parts, characterized in that the front and rear supporting parts are made of elastic material with two symmetrically located recesses, convex facing one another, while the axes of two pairs of symmetrically located recesses are mutually perpendicular.