RU2064964C1 - Method of gasoline composition producing - Google Patents

Method of gasoline composition producing Download PDF

Info

Publication number
RU2064964C1
RU2064964C1 RU93047065/04A RU93047065A RU2064964C1 RU 2064964 C1 RU2064964 C1 RU 2064964C1 RU 93047065/04 A RU93047065/04 A RU 93047065/04A RU 93047065 A RU93047065 A RU 93047065A RU 2064964 C1 RU2064964 C1 RU 2064964C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fraction
hydrogenated
isopentane
hydrocarbon
hydrogenizate
Prior art date
Application number
RU93047065/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU93047065A (en
Inventor
В.М. Матвеев
Н.П. Шашкин
Р.Д. Ремпель
Ю.И. Федотов
Е.Г. Кисельников
В.В. Кузьменко
Original Assignee
Акционерное общество "Новокуйбышевский нефтехимический комбинат"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Новокуйбышевский нефтехимический комбинат" filed Critical Акционерное общество "Новокуйбышевский нефтехимический комбинат"
Priority to RU93047065/04A priority Critical patent/RU2064964C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2064964C1 publication Critical patent/RU2064964C1/en
Publication of RU93047065A publication Critical patent/RU93047065A/en

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

FIELD: fuels. SUBSTANCE: gasoline composition is produced by compounding hexane-heptane and isopentane fractions with hydrocarbon fraction of boiling point 90-180 C obtained from waste of butadiene and/or isoprene production from stages of alkane and alkane dehydrogenation as by-side liquid phase removal from three plates disposed through 20-25 degrees between raw feeding and light hydrocarbon removal at waste rectification in a single column from light- and high-boiling hydrocarbons followed by hydrogenation. Part of obtained hydrogenizate is recycled at mass ratio fraction : hydrogenizate = 1: (1-3) and remained part of hydrogenizate is subjected for compounding at volume ratio hydrogenizate : isopentane fraction = 1:(0.44-0.8): (0.35-0.44). EFFECT: improved method of producing. 1 tbl, 1 dwg

Description

Изобретение относится к бензиновым композициям и направлено на рациональное использование отходов производства бутадиена и изопрена дегидрированием соответственно бутана и изопентана. The invention relates to gasoline compositions and is directed to the rational use of waste products from butadiene and isoprene by dehydrogenation of butane and isopentane, respectively.

Известны бензиновые композиции на основе бензинов каталитического крекинга и риформинга, алкилатов, полимербензина и т.д. с октановым числом для обычных бензинов:
По исследовательскому методу без тетраэтилсвинца 82,1 87,5
С 0,8 мл/л тетраэтилсвинца 94,3 96,6
по моторному методу без тетраэтилсвинца 75,5 78,8
С 0,8 мл/л тетраэтилсвинца 86,4 87,3
(см. Зарубежные топлива, масла и присадки, под редакцией И. В. Рожкова и Б. В. Лосикова. Химия. М. 1971, с. 26).
Petrol compositions based on catalytic cracking and reforming gasolines, alkylates, polymer benzene, etc. are known. with octane for regular gasoline:
According to the research method without tetraethyl lead 82.1 87.5
With 0.8 ml / L tetraethyl lead 94.3 96.6
by motor method without tetraethyl lead 75.5 78.8
With 0.8 ml / l tetraethyl lead 86.4 87.3
(see. Foreign fuels, oils and additives, edited by I.V. Rozhkov and B.V. Losikov. Chemistry. M. 1971, p. 26).

Недостатком известных композиций является ограниченность природных ресурсов. A disadvantage of the known compositions is the limited natural resources.

Цель изобретения экономия топливных ресурсов. The purpose of the invention is the saving of fuel resources.

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения бензиновой композиции на основе углеводородсодержащих компонентов в качестве углеводородсодержащих компонентов используют фракцию углеводородов с температурой кипения 90 180oC, полученную из отходов производства бутадиена и (или) изопрена со стадий дегидрирования алканов и алкенов в виде бокового отбора жидкой фазы из трех тарелок, расположенных через 20 - 25oC, между вводом сырья и отбором легких углеводородов при ректификации отходов в одной колонне от легких и высококипящих углеводородов, затем полученную фракцию гидрируют с рециркуляцией гидрогенизата в весовом соотношении фракция: гидрогенизат 1 (1,5 3) и гидрогенизат компаундируют гексан-гептановой и изопентановой фракциями в объемном соотношении гидрогенизат гексан гептановая фракция изопентановая фракция 1 (0,44 - 0,8) (0,35 0,44).This goal is achieved by the fact that in the known method for producing a gasoline composition based on hydrocarbon-containing components, a hydrocarbon fraction with a boiling point of 90,180 ° C obtained from butadiene and (or) isoprene production wastes from the dehydrogenation of alkanes and alkenes as lateral is used as hydrocarbon-containing components. the liquid phase of the three selection plates arranged at 20 - 25 o C, between a feed input and selection of light hydrocarbons with a distillation column of waste in the lung and highly dying hydrocarbons, then the obtained fraction is hydrogenated with recycle of the hydrogenated hydrogen in a weight ratio of fraction: hydrogenated 1 (1.5 3) and the hydrogenated is compounded with hexane-heptane and isopentane fractions in a volume ratio of hydrogenated hexane, heptane fraction 0.4 - 0.4 fraction 1 (1 ) (0.35 0.44).

Отходы производства бутадиена и изопрена представляют собой побочный продукт производств мономеров для синтетического каучука и являются смесью предельных, непредельных и ароматических углеводородов со следующим фракционным составом, мас. приведены в табл. 2. Wastes from the production of butadiene and isoprene are a by-product of the production of monomers for synthetic rubber and are a mixture of saturated, unsaturated and aromatic hydrocarbons with the following fractional composition, wt. are given in table. 2.

На действующих заводах по производству бутадиена и изопрена отходы производства получают на стадиях выделения бутан (изопентан)-бутиленовой (изоамиленовой) фракции из контактного газа дегидрирования алканов (бутиленов, изоамиленов) (см. Кирпичников П. А. и др. "Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. Химия. Л. 1976, с. 9 13, 33 36). At the existing butadiene and isoprene production plants, production waste is obtained at the stages of separation of the butane (isopentane) -butylene (isoamylene) fraction from the contact gas of dehydrogenation of alkanes (butylenes, isoamylenes) (see P. Kirpichnikov et al. industries of synthetic rubber industry. Chemistry. L. 1976, S. 9 13, 33 36).

Изопентановая и гексан-гептановая фракции являются одними из самых многотоннажных продуктов ЦГФУ. Isopentane and hexane-heptane fractions are one of the most voluminous products of CTFU.

Изопентановая фракция содержит: легкие не более 1,5 мас. изопентана не менее 97,5 мас. пентана не более 2,5 мас. углеводородов С6 не более 0,3 мас. и непредельных не более 0,5 мас.The isopentane fraction contains: lungs not more than 1.5 wt. isopentane not less than 97.5 wt. pentane not more than 2.5 wt. hydrocarbons With 6 not more than 0.3 wt. and unsaturated no more than 0.5 wt.

Гексан-гептановая фракция содержит парафины до 95 мас. ароматику до 3 4 мас. олефины до 1 2 мас. Начало кипения не ниже 40oC и конец кипения не выше 180oC.The hexane-heptane fraction contains paraffins up to 95 wt. aromatics up to 3 to 4 wt. olefins up to 1 2 wt. The beginning of boiling is not lower than 40 o C and the end of boiling is not higher than 180 o C.

Предлагаемый способ получения бензиновой композиции характеризуется тем, что из отходов производства бутадиена и (или) изопрена выделяют фракцию углеводородов с октановым числом 98 102 (моторный метод), которую после гидрирования используют для получения бензинов необходимого качества. The proposed method for producing a gasoline composition is characterized in that a fraction of hydrocarbons with an octane rating of 98 102 (motor method) is isolated from waste products of butadiene and (or) isoprene production, which, after hydrogenation, is used to produce gasolines of the required quality.

Таким образом, предлагаемая бензиновая композиция позволяет использовать отходы производства бутадиена и изопрена, способствуя созданию малоотходных технологий. Кроме того, существенно улучшаются технико-экономические показатели производств бутадиена и изопрена. Thus, the proposed gasoline composition allows the use of waste production of butadiene and isoprene, contributing to the creation of low-waste technologies. In addition, technical and economic indicators of butadiene and isoprene production are significantly improved.

На чертеже приведена принципиальная технологическая схема, реализующая предлагаемый способ получения бензиновой композиции. The drawing shows a schematic flow chart that implements the proposed method for producing a gasoline composition.

Отходы производства бутадиена и (или) изопрена по линии 1 поступают в колонну 2, из которой по линии 3 отбирают пары легких углеводородов, их конденсируют в конденсаторе 4, охлаждаемом водой. Сконденсированные легкие углеводороды по линии 5 выводят на дальнейшую переработку, а по линии 6 возвращают на колонну в качестве флегмы. Обогрев колонны 2 осуществляется паром через кипятильник 7 из куба колонны 2 по линии 8 выводят высококипящие углеводороды на дальнейшую переработку. Wastes from the production of butadiene and (or) isoprene through line 1 go to column 2, from which light hydrocarbon vapors are taken from line 3, and they are condensed in a condenser 4 cooled by water. Condensed light hydrocarbons in line 5 are taken out for further processing, and in line 6 they are returned to the column as reflux. The heating of the column 2 is carried out by steam through the boiler 7 from the cube of the column 2 through line 8 remove high-boiling hydrocarbons for further processing.

Фракцию углеводородов 90 180oC отбирают в жидкой фазе по линиям 9, 10, 11 и далее по линии 12.The hydrocarbon fraction 90 180 o C is selected in the liquid phase along lines 9, 10, 11 and further along line 12.

Фракцию смешивают с гидрогенизатом, поступающим по линии 13, и направляют по линии 14 на реактор гидрирования 15, куда по линии 16 вводят водородсодержащий газ. Прогидрированную фракцию совместно с непрореагировавшим водородом по линии 17 выводят в сепаратор 18. Непрореагированный водород выводят по линии 19, а гидрогенизат по линии 20. Часть гидрогенизата по линии 13 возвращают на гидрирование, а избыток по линии 21 подают в смеситель 22, куда по линии 23 вводят изопентановую фракцию, а по линии 24 - гексан-гептановую фракцию. Полученный бензин выводят из смесителя 22 по линии 25. The fraction is mixed with the hydrogenate fed via line 13 and sent via line 14 to the hydrogenation reactor 15, where hydrogen-containing gas is introduced via line 16. The hydrogenated fraction together with unreacted hydrogen is discharged through line 17 to a separator 18. Unreacted hydrogen is discharged through line 19 and the hydrogenate is fed through line 20. A part of the hydrogenated product is transferred via line 13 to hydrogenation, and the excess is fed through line 21 to a mixer 22, where along line 23 the isopentane fraction is introduced, and hexane-heptane fraction is introduced along line 24. The resulting gasoline is removed from the mixer 22 via line 25.

Примеры 1 18 по предлагаемому способу. Examples 1 to 18 by the proposed method.

Основные количественные и качественные данные к примерам 1 18 приведены в таблице. The main quantitative and qualitative data for examples 1 to 18 are shown in the table.

Характеристика применяемого оборудования для примеров 1 18. Колонна 2 - диаметр 0,6 м; тарелки колпачковые; число тарелок 30 шт; N тарелки питания 9, 11; N тарелок отбора жидкой фазы 13, 15, 17; флегмовое число 3; температура верха 83 87oC; температура куба 190oC; температура тарелки N 13 105 110oC; температура тарелки N 15 125 135oC; температура тарелки N 17 150 160oC; давление верха колонны 1 ата; давление куба колонны 1,3 ата. Реактор 15 катализатор никель на кизельгуре; давление гидрирования 6 ата.Characteristics of the equipment used for examples 1 18. Column 2 - diameter 0.6 m; cap plates; number of plates 30 pcs; N food plates 9, 11; N plates of selection of the liquid phase 13, 15, 17; reflux number 3; top temperature 83 87 o C; cube temperature 190 o C; plate temperature N 13 105 110 o C; plate temperature N 15 125 135 o C; plate temperature N 17 150 160 o C; the pressure of the top of the column 1 ata; the pressure of the cube of the column 1.3 at. Reactor 15 nickel catalyst on kieselguhr; hydrogenation pressure 6 at.

Claims (1)

Способ получения бензиновой композиции на основе углеводородсодержащих компонентов, отличающийся тем, что в качестве углеводородсодержащего компонента используют гидрогенизированную фракцию углеводородов в температурой кипения 90 180oС, полученную из отходов производства бутадиена и/или изопрена со стадий дегидрирования алканов и алкенов в виде бокового отбора жидкой фазы с трех тарелок, расположенных через 20 25oС между вводом сырья и отбором легких углеводородов при ректификации отходов в одной колонне от легких и высококипящих углеводородов, и затем прогидрированную с рециркуляцией части гидрогенизата в массовом соотношении фракция: гидрогенизат 1 1,5 3 с последующим компаундированием оставшегося гидрогенизата с гексан-гептановой и изопентановой фракциями в объемном соотношении гидрогенизат: гексан-гептановая фракция: изопентановая фракция 1 0,44 0,8 0,35 0,44.A method of producing a gasoline composition based on hydrocarbon-containing components, characterized in that the hydrogenated hydrocarbon fraction is used as a hydrocarbon-containing component at a boiling point of 90 180 o C, obtained from waste products of butadiene and / or isoprene from the dehydrogenation of alkanes and alkenes in the form of side selection of the liquid phase with three plates spaced at 20 25 o C between the input of raw material and collecting a light hydrocarbon waste during rectification in a column of the light and high-boiling coal hydrogen, and then hydrogenated with recirculation of the hydrogenated portion in a mass ratio of fraction: hydrogenated 1 1.5 3 followed by compounding of the remaining hydrogenated with hexane-heptane and isopentane fractions in a volume ratio of hydrogenated: hexane-heptane fraction: isopentane 4, 1 isopentane 8 0.35 0.44.
RU93047065/04A 1993-10-06 1993-10-06 Method of gasoline composition producing RU2064964C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93047065/04A RU2064964C1 (en) 1993-10-06 1993-10-06 Method of gasoline composition producing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93047065/04A RU2064964C1 (en) 1993-10-06 1993-10-06 Method of gasoline composition producing

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2064964C1 true RU2064964C1 (en) 1996-08-10
RU93047065A RU93047065A (en) 1996-12-10

Family

ID=20148037

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93047065/04A RU2064964C1 (en) 1993-10-06 1993-10-06 Method of gasoline composition producing

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2064964C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Зарубежные топлива, масла и присадки" под редакцией И.В.Рожкова и Б.В.Лосикова, "Химия", 1971, с.26. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5254790A (en) Integrated process for producing motor fuels
CN101270301B (en) Light gasoline etherification technique and catalytically cracked gasoline modification method containing the technique
JPS60112885A (en) Multi-step process and apparatus for converting oxygen-containing compound to hydrocarbon
US2526966A (en) Treatment and transportation of hydrocarbons
CN102212394B (en) Fluid catalytic cracking (FCC) gasoline modification method comprising light gasoline etherification process
CN101503638B (en) Process to produce clean gasoline/bio-ethers using ethanol
WO1998030655A1 (en) Sulfur removal process
US20180334623A1 (en) Flow configurations using a normal paraffin separation unit with isomerization in the reforming unit
CN112041291B (en) Method for producing fuel additive
US3482952A (en) Process for production of gasoline
US8524962B2 (en) Use of olefin cracking to produce alkylate
CN112135809A (en) Method for producing fuel additive using hydration unit
US4352945A (en) Diisopropyl ether reversion in isopropanol production
RU2064964C1 (en) Method of gasoline composition producing
CN102633585A (en) Method for preparing high-purity propane, iso-butane and n-butane
CN110437873A (en) A kind of utilization method of the hydrocarbon ils rich in four C 5 alkane of carbon
CN110437868B (en) Method for producing high value-added product by using mixed C4
US2404050A (en) Production of motor fuels
EP0036260B2 (en) Preparation of a motor spirit blending component
RU2186829C1 (en) High anti-knock gasoline production process and apparatus for carrying out the process (versions)
CN114045180B (en) Gasoline blending component and preparation method thereof
US2398908A (en) Preparation of aviation gasoline from normally gaseous hydrocarbons
Stepanov et al. Zeolite catalysts in the upgrading of low-octane hydrocarbon feedstocks to unleaded gasolines
RU2030446C1 (en) Method of production of motor fuels from gas condensate
KR20210139314A (en) Method of manufacturing fuel additive

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20051130

PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20070904

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081007