RU2064964C1 - Method of gasoline composition producing - Google Patents
Method of gasoline composition producing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2064964C1 RU2064964C1 RU93047065/04A RU93047065A RU2064964C1 RU 2064964 C1 RU2064964 C1 RU 2064964C1 RU 93047065/04 A RU93047065/04 A RU 93047065/04A RU 93047065 A RU93047065 A RU 93047065A RU 2064964 C1 RU2064964 C1 RU 2064964C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fraction
- hydrogenated
- isopentane
- hydrocarbon
- hydrogenizate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к бензиновым композициям и направлено на рациональное использование отходов производства бутадиена и изопрена дегидрированием соответственно бутана и изопентана. The invention relates to gasoline compositions and is directed to the rational use of waste products from butadiene and isoprene by dehydrogenation of butane and isopentane, respectively.
Известны бензиновые композиции на основе бензинов каталитического крекинга и риформинга, алкилатов, полимербензина и т.д. с октановым числом для обычных бензинов:
По исследовательскому методу без тетраэтилсвинца 82,1 87,5
С 0,8 мл/л тетраэтилсвинца 94,3 96,6
по моторному методу без тетраэтилсвинца 75,5 78,8
С 0,8 мл/л тетраэтилсвинца 86,4 87,3
(см. Зарубежные топлива, масла и присадки, под редакцией И. В. Рожкова и Б. В. Лосикова. Химия. М. 1971, с. 26).Petrol compositions based on catalytic cracking and reforming gasolines, alkylates, polymer benzene, etc. are known. with octane for regular gasoline:
According to the research method without tetraethyl lead 82.1 87.5
With 0.8 ml / L tetraethyl lead 94.3 96.6
by motor method without tetraethyl lead 75.5 78.8
With 0.8 ml / l tetraethyl lead 86.4 87.3
(see. Foreign fuels, oils and additives, edited by I.V. Rozhkov and B.V. Losikov. Chemistry. M. 1971, p. 26).
Недостатком известных композиций является ограниченность природных ресурсов. A disadvantage of the known compositions is the limited natural resources.
Цель изобретения экономия топливных ресурсов. The purpose of the invention is the saving of fuel resources.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения бензиновой композиции на основе углеводородсодержащих компонентов в качестве углеводородсодержащих компонентов используют фракцию углеводородов с температурой кипения 90 180oC, полученную из отходов производства бутадиена и (или) изопрена со стадий дегидрирования алканов и алкенов в виде бокового отбора жидкой фазы из трех тарелок, расположенных через 20 - 25oC, между вводом сырья и отбором легких углеводородов при ректификации отходов в одной колонне от легких и высококипящих углеводородов, затем полученную фракцию гидрируют с рециркуляцией гидрогенизата в весовом соотношении фракция: гидрогенизат 1 (1,5 3) и гидрогенизат компаундируют гексан-гептановой и изопентановой фракциями в объемном соотношении гидрогенизат гексан гептановая фракция изопентановая фракция 1 (0,44 - 0,8) (0,35 0,44).This goal is achieved by the fact that in the known method for producing a gasoline composition based on hydrocarbon-containing components, a hydrocarbon fraction with a boiling point of 90,180 ° C obtained from butadiene and (or) isoprene production wastes from the dehydrogenation of alkanes and alkenes as lateral is used as hydrocarbon-containing components. the liquid phase of the three selection plates arranged at 20 - 25 o C, between a feed input and selection of light hydrocarbons with a distillation column of waste in the lung and highly dying hydrocarbons, then the obtained fraction is hydrogenated with recycle of the hydrogenated hydrogen in a weight ratio of fraction: hydrogenated 1 (1.5 3) and the hydrogenated is compounded with hexane-heptane and isopentane fractions in a volume ratio of hydrogenated hexane, heptane fraction 0.4 - 0.4 fraction 1 (1 ) (0.35 0.44).
Отходы производства бутадиена и изопрена представляют собой побочный продукт производств мономеров для синтетического каучука и являются смесью предельных, непредельных и ароматических углеводородов со следующим фракционным составом, мас. приведены в табл. 2. Wastes from the production of butadiene and isoprene are a by-product of the production of monomers for synthetic rubber and are a mixture of saturated, unsaturated and aromatic hydrocarbons with the following fractional composition, wt. are given in table. 2.
На действующих заводах по производству бутадиена и изопрена отходы производства получают на стадиях выделения бутан (изопентан)-бутиленовой (изоамиленовой) фракции из контактного газа дегидрирования алканов (бутиленов, изоамиленов) (см. Кирпичников П. А. и др. "Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. Химия. Л. 1976, с. 9 13, 33 36). At the existing butadiene and isoprene production plants, production waste is obtained at the stages of separation of the butane (isopentane) -butylene (isoamylene) fraction from the contact gas of dehydrogenation of alkanes (butylenes, isoamylenes) (see P. Kirpichnikov et al. industries of synthetic rubber industry. Chemistry. L. 1976, S. 9 13, 33 36).
Изопентановая и гексан-гептановая фракции являются одними из самых многотоннажных продуктов ЦГФУ. Isopentane and hexane-heptane fractions are one of the most voluminous products of CTFU.
Изопентановая фракция содержит: легкие не более 1,5 мас. изопентана не менее 97,5 мас. пентана не более 2,5 мас. углеводородов С6 не более 0,3 мас. и непредельных не более 0,5 мас.The isopentane fraction contains: lungs not more than 1.5 wt. isopentane not less than 97.5 wt. pentane not more than 2.5 wt. hydrocarbons With 6 not more than 0.3 wt. and unsaturated no more than 0.5 wt.
Гексан-гептановая фракция содержит парафины до 95 мас. ароматику до 3 4 мас. олефины до 1 2 мас. Начало кипения не ниже 40oC и конец кипения не выше 180oC.The hexane-heptane fraction contains paraffins up to 95 wt. aromatics up to 3 to 4 wt. olefins up to 1 2 wt. The beginning of boiling is not lower than 40 o C and the end of boiling is not higher than 180 o C.
Предлагаемый способ получения бензиновой композиции характеризуется тем, что из отходов производства бутадиена и (или) изопрена выделяют фракцию углеводородов с октановым числом 98 102 (моторный метод), которую после гидрирования используют для получения бензинов необходимого качества. The proposed method for producing a gasoline composition is characterized in that a fraction of hydrocarbons with an octane rating of 98 102 (motor method) is isolated from waste products of butadiene and (or) isoprene production, which, after hydrogenation, is used to produce gasolines of the required quality.
Таким образом, предлагаемая бензиновая композиция позволяет использовать отходы производства бутадиена и изопрена, способствуя созданию малоотходных технологий. Кроме того, существенно улучшаются технико-экономические показатели производств бутадиена и изопрена. Thus, the proposed gasoline composition allows the use of waste production of butadiene and isoprene, contributing to the creation of low-waste technologies. In addition, technical and economic indicators of butadiene and isoprene production are significantly improved.
На чертеже приведена принципиальная технологическая схема, реализующая предлагаемый способ получения бензиновой композиции. The drawing shows a schematic flow chart that implements the proposed method for producing a gasoline composition.
Отходы производства бутадиена и (или) изопрена по линии 1 поступают в колонну 2, из которой по линии 3 отбирают пары легких углеводородов, их конденсируют в конденсаторе 4, охлаждаемом водой. Сконденсированные легкие углеводороды по линии 5 выводят на дальнейшую переработку, а по линии 6 возвращают на колонну в качестве флегмы. Обогрев колонны 2 осуществляется паром через кипятильник 7 из куба колонны 2 по линии 8 выводят высококипящие углеводороды на дальнейшую переработку. Wastes from the production of butadiene and (or) isoprene through
Фракцию углеводородов 90 180oC отбирают в жидкой фазе по линиям 9, 10, 11 и далее по линии 12.The hydrocarbon fraction 90 180 o C is selected in the liquid phase along
Фракцию смешивают с гидрогенизатом, поступающим по линии 13, и направляют по линии 14 на реактор гидрирования 15, куда по линии 16 вводят водородсодержащий газ. Прогидрированную фракцию совместно с непрореагировавшим водородом по линии 17 выводят в сепаратор 18. Непрореагированный водород выводят по линии 19, а гидрогенизат по линии 20. Часть гидрогенизата по линии 13 возвращают на гидрирование, а избыток по линии 21 подают в смеситель 22, куда по линии 23 вводят изопентановую фракцию, а по линии 24 - гексан-гептановую фракцию. Полученный бензин выводят из смесителя 22 по линии 25. The fraction is mixed with the hydrogenate fed via
Примеры 1 18 по предлагаемому способу. Examples 1 to 18 by the proposed method.
Основные количественные и качественные данные к примерам 1 18 приведены в таблице. The main quantitative and qualitative data for examples 1 to 18 are shown in the table.
Характеристика применяемого оборудования для примеров 1 18. Колонна 2 - диаметр 0,6 м; тарелки колпачковые; число тарелок 30 шт; N тарелки питания 9, 11; N тарелок отбора жидкой фазы 13, 15, 17; флегмовое число 3; температура верха 83 87oC; температура куба 190oC; температура тарелки N 13 105 110oC; температура тарелки N 15 125 135oC; температура тарелки N 17 150 160oC; давление верха колонны 1 ата; давление куба колонны 1,3 ата. Реактор 15 катализатор никель на кизельгуре; давление гидрирования 6 ата.Characteristics of the equipment used for examples 1 18. Column 2 - diameter 0.6 m; cap plates; number of plates 30 pcs;
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93047065/04A RU2064964C1 (en) | 1993-10-06 | 1993-10-06 | Method of gasoline composition producing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93047065/04A RU2064964C1 (en) | 1993-10-06 | 1993-10-06 | Method of gasoline composition producing |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2064964C1 true RU2064964C1 (en) | 1996-08-10 |
RU93047065A RU93047065A (en) | 1996-12-10 |
Family
ID=20148037
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93047065/04A RU2064964C1 (en) | 1993-10-06 | 1993-10-06 | Method of gasoline composition producing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2064964C1 (en) |
-
1993
- 1993-10-06 RU RU93047065/04A patent/RU2064964C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"Зарубежные топлива, масла и присадки" под редакцией И.В.Рожкова и Б.В.Лосикова, "Химия", 1971, с.26. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5254790A (en) | Integrated process for producing motor fuels | |
CN101270301B (en) | Light gasoline etherification technique and catalytically cracked gasoline modification method containing the technique | |
JPS60112885A (en) | Multi-step process and apparatus for converting oxygen-containing compound to hydrocarbon | |
US2526966A (en) | Treatment and transportation of hydrocarbons | |
CN102212394B (en) | Fluid catalytic cracking (FCC) gasoline modification method comprising light gasoline etherification process | |
CN101503638B (en) | Process to produce clean gasoline/bio-ethers using ethanol | |
WO1998030655A1 (en) | Sulfur removal process | |
US20180334623A1 (en) | Flow configurations using a normal paraffin separation unit with isomerization in the reforming unit | |
CN112041291B (en) | Method for producing fuel additive | |
US3482952A (en) | Process for production of gasoline | |
US8524962B2 (en) | Use of olefin cracking to produce alkylate | |
CN112135809A (en) | Method for producing fuel additive using hydration unit | |
US4352945A (en) | Diisopropyl ether reversion in isopropanol production | |
RU2064964C1 (en) | Method of gasoline composition producing | |
CN102633585A (en) | Method for preparing high-purity propane, iso-butane and n-butane | |
CN110437873A (en) | A kind of utilization method of the hydrocarbon ils rich in four C 5 alkane of carbon | |
CN110437868B (en) | Method for producing high value-added product by using mixed C4 | |
US2404050A (en) | Production of motor fuels | |
EP0036260B2 (en) | Preparation of a motor spirit blending component | |
RU2186829C1 (en) | High anti-knock gasoline production process and apparatus for carrying out the process (versions) | |
CN114045180B (en) | Gasoline blending component and preparation method thereof | |
US2398908A (en) | Preparation of aviation gasoline from normally gaseous hydrocarbons | |
Stepanov et al. | Zeolite catalysts in the upgrading of low-octane hydrocarbon feedstocks to unleaded gasolines | |
RU2030446C1 (en) | Method of production of motor fuels from gas condensate | |
KR20210139314A (en) | Method of manufacturing fuel additive |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20051130 |
|
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20070904 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081007 |