RU2064681C1 - Method for determining previous disturbances of tolerance to glucose - Google Patents
Method for determining previous disturbances of tolerance to glucose Download PDFInfo
- Publication number
- RU2064681C1 RU2064681C1 SU5028899A RU2064681C1 RU 2064681 C1 RU2064681 C1 RU 2064681C1 SU 5028899 A SU5028899 A SU 5028899A RU 2064681 C1 RU2064681 C1 RU 2064681C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hair
- glycated
- glucose tolerance
- glucose
- level
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и предназначено для диагностики ранних форм сахарного диабета, известен способ диагностики сахарного диабета определением глюкозы в биологической среде (1). Однако определение глюкозы в биологической среде, в частности в крови, не дает возможность диагностировать ранние формы заболевания. The invention relates to medicine, namely to endocrinology, and is intended for the diagnosis of early forms of diabetes mellitus, a method for diagnosing diabetes mellitus by determining glucose in a biological medium is known (1). However, the determination of glucose in a biological environment, in particular in the blood, does not make it possible to diagnose early forms of the disease.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ диагностики сахарного диабета, выбранный за прототип, в котором определяют содержание гликированного гемоглобина в эритроцитах (НЬА1с). У больного берут из вены 3 мл крови, в которой колориметрическим методом (2) в модификации (З) определяют процент содержания гликированного гемоглобина в эритроцитах. Увеличение уровня гликированного гемоглобина НЬА1с позволяет диагностировать сахарный диабет.Closest to the technical nature of the proposed is a method for the diagnosis of diabetes mellitus, selected for the prototype, in which the content of glycated hemoglobin in red blood cells (HLA 1c ) is determined. 3 ml of blood is taken from a patient from a vein, in which the percentage of glycated hemoglobin in erythrocytes is determined by the colorimetric method (2) in modification (3). An increase in the level of glycated hemoglobin HLA 1c allows you to diagnose diabetes.
Недостатком данного способа является невозможность диагностики предшествующих нарушений толерантности к глюкозе (ПНТГ), а также необходимость забора крови из вены. The disadvantage of this method is the inability to diagnose previous disorders of glucose tolerance (PNTG), as well as the need for blood sampling from a vein.
Цель изобретения выявление предшествующего нарушения толерантности к глюкозе. The purpose of the invention is the identification of previous impaired glucose tolerance.
Указанная цель достигается тем, что, учитывая рост волос 0,37 мм/день (1 см в месяц) проводится определение уровня гликированного кератина волос в отрезке, соответствующем периоду повышения глюкозы в крови (по анамнестическим данным) и при наличии повышенного содержания гликированного кератина волос диагностируют предшествующее нарушение толерантности к глюкозе. This goal is achieved by the fact that, given the hair growth of 0.37 mm / day (1 cm per month), the level of glycated hair keratin is determined in the interval corresponding to the period of increased glucose in the blood (according to anamnestic data) and in the presence of an increased content of glycated hair keratin diagnose a previous impaired glucose tolerance.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
У пациента волосы, взятые за ухом, были разделены на отрезки по 4 см. Каждый отрезок был мелко нарезан и 100 мг образца инкубирован в течение 3 ч при 100oС с 2 мл щавелевой кислоты (1 моль/л). После охлаждения 1 мл 20% трихлоруксусной кислоты добавляли в каждую пробирку и центрифугировали 10 мин при 3000 об/мин, два по 1 мл супернатанта были отобраны, один инкубировали с 0,25 мл насыщенного раствора тиобарбитуровой кислоты, другой (контроль) с 0,25 мл дистиллированной воды в течение 50 мин при 40oС. Измерение производили на спектрофотометре на волне 443 НМ. Калибровка серия растворов фруктозы 1 ммоль/л. Обследовано: 60 человек, из них 41 контрольная группа, 19 лиц с предшествующим нарушением толерантности к глюкозе. В группу с предшествующим нарушением толерантности к глюкозе (ПНТГ) были включены пациенты, у которых в момент обследования в клинике уровни гликемии, глюкозурии и глюкозо-толерантного теста (ГТТ) были в пределах нормы, но в анамнезе отмечалось повышение уровня гликемии натощак. В зависимости от периода повышения гликемии (по анамнестическим данным) лица с ПНТГ были разделены на 2 группы. В группу 1 были отнесены лица, у которых повышение гликемии отмечалось более 4 мес назад, в группу 2 вошли лица, у которых повышение гликемии наблюдалось в пределах последних 4 мес (таблица). В 1-й группе лиц определение гликированного кератина в отрезке волос, соответствующий периоду повышения глюкозы в крови, показало повышенное содержание гликированного кератина в них. При этом уровень НЬА1с оставался в пределах нормы. Во 2-й группе лиц, у которых в анамнезе в течение последних 4 мес отмечалось повышение гликемии, содержание гликированного кератина в отрезке волос, соответствующий последним 4 мес (1-4 см), было повышенным, чем в контроле. В этой группе у 69,3% больных уровень гликированного гемоглобина был выше нормы. В таблице представлены сравнительные данные содержания гликированного кератина волос и гликированного гемоглобина НЬА1с.In the patient, the hair taken behind the ear was divided into segments of 4 cm. Each segment was finely chopped and 100 mg of the sample was incubated for 3 hours at 100 ° C with 2 ml of oxalic acid (1 mol / l). After cooling, 1 ml of 20% trichloroacetic acid was added to each tube and centrifuged for 10 min at 3000 rpm, two 1 ml of the supernatant were taken, one was incubated with 0.25 ml of a saturated solution of thiobarbituric acid, the other (control) with 0.25 ml of distilled water for 50 min at 40 o C. The measurement was carried out on a spectrophotometer on a wavelength of 443 nm. Calibration series of fructose solutions 1 mmol / L. Examined: 60 people, of which 41 control groups, 19 individuals with previous impaired glucose tolerance. The group with a previous impaired glucose tolerance (PNTG) included patients who had normal blood glucose, glucosuria and glucose tolerance test (GTT) levels at the time of the examination, but had a history of an increase in fasting glucose. Depending on the period of increase in glycemia (according to anamnestic data), persons with PNTG were divided into 2 groups. Group 1 included persons whose increase in glycemia was observed more than 4 months ago,
Пример 1. Сарымсакова Г. 31 год. Жалоб нет. Наследственность по сахарному диабету отягощена. В анамнезе отмечалась гипергликемия натощак во время беременности за 10 мес до настоящего обследования. Глюкозо-толерантный тест (ГТТ), НЬА1с без отклонений. Проведено определение содержания гликированного кератина на протяжении длины волос в отрезках, выросших за 1-4 мес, 5-8 мес, 9-12 меc. В двух последних дистальных образцах отмечен повышенный уровень гликированного кератина волос ( 5-8 см 0,153 мкмоль ФА/100 мг волос), (9-12 мес 0,185 мкмоль ФА/100 мг волос) по сравнению о первым образцом (0,117 мкмоль ФА/100 мг волос) соответствующий нормальным величинам. Поставлен диагноз предшествующее нарушение толерантности к глюкозе.Example 1. Sarymsakova G. 31 years. There are no complaints. The inheritance for diabetes is burdened. There was a history of fasting hyperglycemia during pregnancy 10 months before the present examination. Glucose tolerance test (GTT), HLA 1c without deviations. The content of glycated keratin was determined over the length of the hair in segments grown over 1-4 months, 5-8 months, 9-12 months. The last two distal samples showed an increased level of glycated hair keratin (5-8 cm 0.153 μmol FA / 100 mg hair), (9-12 months 0.185 μmol FA / 100 mg hair) compared with the first sample (0.117 μmol FA / 100 mg hair) corresponding to normal values. Diagnosed with previous impaired glucose tolerance.
Пример 2. Низамова М.У. 43 года. Жалобы на периодическое появление зуда тела. В анамнезе неоднократное с 1988 г. повышение глюкозы в крови. Гликемия, глюкозурия, глюкозо-толерантный тест (ГТТ) без отклонений. НЬА1с 7,2% ( 4,5-6,7%). Проведено определение содержания гликированного кератина в волосах длиной 4 см от корня, которые выросли за последние предыдущие 1-4 мес. Уровень гликированного кератина волос оказался выше 0,214 мкмоль ФА/100 мг волос, чем в контроле. Выставлен диагноз предшествующее нарушение толерантности к глюкозе.Example 2. Nizamova M.U. 43 years. Complaints about the periodic appearance of itching of the body. In the history of repeated increase in blood glucose since 1988. Glycemia, glucosuria, glucose tolerance test (GTT) without deviations. HLA 1c 7.2% (4.5-6.7%). The content of glycated keratin in
Пример 3. Ибайдуллаева М. 20 лет. Жалоб нет. Здорова. Глюкозе-толерантный тест (ГТТ), гликемия, глюкозурия, НЬА1с без отклонений. Уровень гликированного кератина волос на всем протяжении волос в пределах нормальной величины (1-4 см 0,095 мкмоль ФА/100 Mr волос) (5-8 см 0,09 мкмоль ФА/100 мг волос, 9-12 ом 0,115 мкмоль ФА/100 мг волос). Предшествующих нарушений толерантности к глюкозе не обнаружено.Example 3. Ibaidullaev M. 20 years. There are no complaints. I’m healthy. Glucose tolerance test (GTT), glycemia, glucosuria, HLA 1c without deviations. The level of glycated hair keratin throughout the hair within a normal range (1-4 cm 0.095 μmol FA / 100 Mr hair) (5-8 cm 0.09 μmol FA / 100 mg hair, 9-12 ohms 0.115 μmol FA / 100 mg hair). No previous impaired glucose tolerance has been detected.
Предлагаемый способ расширяет возможности диагностики ранних стадий сахарного диабета по отношению к известному способу. Диагностика предшествующего нарушения толерантности к глюкозе (ПНТГ) особо важна при массовом профилактическом эпидемиологическом обследовании людей. Волосы как биологический материал удобен в хранении, транспортировке, забор бескровен. Выявление диабета на ранней стадии позволяет принять определенные меры по предупреждению прогрессирования болезни. The proposed method extends the diagnostic capabilities of the early stages of diabetes in relation to the known method. Diagnosis of previous impaired glucose tolerance (PNT) is especially important in mass prophylactic epidemiological examinations of people. Hair as a biological material is convenient in storage, transportation, the fence is bloodless. Detecting diabetes at an early stage allows you to take certain measures to prevent the progression of the disease.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5028899 RU2064681C1 (en) | 1991-07-16 | 1991-07-16 | Method for determining previous disturbances of tolerance to glucose |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5028899 RU2064681C1 (en) | 1991-07-16 | 1991-07-16 | Method for determining previous disturbances of tolerance to glucose |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2064681C1 true RU2064681C1 (en) | 1996-07-27 |
Family
ID=21597672
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5028899 RU2064681C1 (en) | 1991-07-16 | 1991-07-16 | Method for determining previous disturbances of tolerance to glucose |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2064681C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014145683A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Diabetes treatment |
-
1991
- 1991-07-16 RU SU5028899 patent/RU2064681C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
FEBS Lett - 1976, v.71, № 2, p.356 - 360. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014145683A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Diabetes treatment |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Damsgaard et al. | Microalbuminuria in elderly hyperglycaemic patients and controls | |
US6602715B2 (en) | 13C glucose breath test for the diagnosis of diabetic indications and monitoring glycemic control | |
Mogensen | Urinary albumin excretion in early and long-term juvenile diabetes | |
Bakker | Detection of microalbuminuria: Receiver operating characteristic curve analysis favors albumin-to-creatinine ratio aver albumin concentration | |
Sakalauskiene et al. | Relationship of clinical and microbiological variables in patients with type 1 diabetes mellitus and periodontitis | |
Unal et al. | Fructosamine as a possible monitoring parameter in non‐insulin dependent diabetes mellitus patients with periodontal disease | |
Klein et al. | Microalbuminuria in a population-based study of diabetes | |
Bhisitkul et al. | Renal functional reserve in long-term survivors of unilateral Wilms tumor | |
Shannon et al. | Human parotid saliva urea in renal failure and during dialysis | |
RU2064681C1 (en) | Method for determining previous disturbances of tolerance to glucose | |
Chen et al. | Comparative studies of asymptomatic proteinuria and hematuria | |
Firatli et al. | Serum fructosamine correlates with gingival index in children with insulin‐dependent diabetes mellitus (IDDM) | |
Hommel et al. | Prevalence and causes of microscopic haematuria in type 1 (insulin-dependent) diabetic patients with persistent proteinuria | |
KOBAYASHI et al. | Glycation index of hair for non-invasive estimation of diabetic control | |
CA2330639A1 (en) | Method for producing a specific antiserum against the universal tumorous antigen and method for diagnosing malignant tumours using said antiserum | |
RU2198402C2 (en) | Method for diagnostics of diabetes mellitus | |
Blankenhorn | The bile content of the blood in pernicious anemia | |
RU2066451C1 (en) | Method of diabetic ketoacidosis diagnosis at preclinical stage | |
SU1716443A1 (en) | Method for glaucoma diagnosis | |
SU1675771A1 (en) | Method for diagnosis non-immunological drug intolerance | |
Marczewski et al. | Particular fractions of microproteinuria in patients with stabile angina pectoris and without a clinical nephropathy | |
RU2186397C2 (en) | Method for detecting blood methemoglobin concentration | |
RU2144189C1 (en) | Method of diagnosis of leukosis of cattle | |
RU2056052C1 (en) | Method for diagnosis of lungs malignant tumors | |
SU1529123A1 (en) | Method of diagnosis the course of peptic ulcer stages |