RU2059728C1 - Питательная среда для выделения из биоматериала животных и культивирования микобактерий туберкулеза - Google Patents

Питательная среда для выделения из биоматериала животных и культивирования микобактерий туберкулеза Download PDF

Info

Publication number
RU2059728C1
RU2059728C1 RU93041780A RU93041780A RU2059728C1 RU 2059728 C1 RU2059728 C1 RU 2059728C1 RU 93041780 A RU93041780 A RU 93041780A RU 93041780 A RU93041780 A RU 93041780A RU 2059728 C1 RU2059728 C1 RU 2059728C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
medium
milk
tuberculosis
biomaterial
alkane
Prior art date
Application number
RU93041780A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93041780A (ru
Inventor
Л.М. Ходун
Л.А. Таллер
Л.В. Погуляева
Н.И. Овсянов
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных Россельхозакадемии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных Россельхозакадемии filed Critical Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных Россельхозакадемии
Priority to RU93041780A priority Critical patent/RU2059728C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2059728C1 publication Critical patent/RU2059728C1/ru
Publication of RU93041780A publication Critical patent/RU93041780A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Использование: питательная среда, выделение из биоматериала животных, культивирование микобактерий туберкулеза. Сущность изобретения: среда содержит яйца куриные, желтки куриных яиц, молоко, картофельный отвар, пептон, глицерин, калий фосфорнокислый двузамещенный, натрий лимоннокислый, магний сернокислый, малахитовый зеленый, тетрадекан или пентадекан, или гэксадекан и дистиллированную воду, среда позволяет ускорить выявление микобактерий туберкулеза в биоматериале и повысить интенсивность накопления бактериальной массы, что дает возможность сократить сроки и повысить точность бактериологической диагностики туберкулеза животных. 1 табл.

Description

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности к бактериологической диагностике туберкулеза.
Известна питательная среда Гельберга для выращивания микобактерий туберкулеза при исследовании биологического материала от животных и посевах культур микобактерий туберкулеза, содержащая (г/л) яичную массу 400-500 (6 цельных куриных яиц), желтки яиц 90-100 (4 желтка), молоко 140-160, картофельный отвар 140-160, малахитовый зеленый 0,2-0,25 и солевой раствор 140-160, состоящий из калия фосфорнокислого двузамещенного 0,14-0,16, натрия лимоннокислого 0,14-0,16, магния сернокислого 0,14-0,16, пептона 0,8-1,0, глицерина 3,2-4,0 и дистиллированной воды до 140-160 мл.
Однако при использовании этой и других питательных сред, применяемых в бактериологической диагностике туберкулеза животных, рост первичных культур микобактерий туберкулеза очень скудный и медленный и поэтому до появления их колоний требуются длительные сроки инкубирования: из посевов биоматериала 30-70 дней, при пересевах свежевыделенных культур 30-65 дней. Наблюдения за посевами биоматериала поэтому проводят в течение 90 дней.
Цель изобретения сокращение сроков выращивания микобактерий туберкулеза бычьего и человеческого видов при посевах биологического материала и при пересевах свежевыделенных культур микобактерий туберкулеза и увеличение накопления бактериальной массы за счет повышения ростовых свойств среды.
Для этого в питательную среду Гельберга, содержащую яйца куриные, желтки куриных яиц, молоко, картофельный отвар, глицерин, пептон, раствор минеральных солей и малахитового зеленого, дополнительно вводят один из алканов (предельных углеводородов) с длиной цепи от С14 и С16 тетрадекан, пентадекан или гексадекан при следующем соотношении компонентов, г/л: Яйца куриные 400,0-500,0 Желтки куриных яиц 90,0-100,0 Молоко 140,0-160,0 Картофельный отвар 140,0-160,0 Малахитовый зеленый 0,2-0,25
Солевой раствор:
а) калия фосфорнокис- лого двузамещенного 0,14-0,16 б) натрия лимоннокислого 0,14-0,16 в) магния сернокислого 0,14-0,16 г) пептона 0,8-1,0 д) глицерина 3,2-4,0 е) дистиллированной воды до 140-160 мл Алкан 15,3-30,6
П р и м е р 1. Среду готовят следующим образом.
Предварительно готовят стерильные обезжиренное молоко, картофельный отвар, солевой раствор и алкан.
Для приготовления отвара картофель моют с мылом, очищают, заливают двойным количеством водопроводной воды, кипятят 15 мин, после отстаивания фильтруют через ватно-марлевый фильтр.
На 1 л солевого раствора используют калия фосфорнокислого двузамещеного 1,0, натрия лимоннокислого 1,0, магния сернокислого 1,0, пептона 6,0, глицерина 30 мл (24 г), дистиллированная вода остальное. Раствор фильтруют через бумажный фильтр.
Стерилизацию молока, картофельного отвара и солевого раствора проводят в автоклаве, доводя температуру до 120оС и тут же прекращают подогрев. Алканы стерилизуют при 1 атм 15 мин.
Приготовление среды: 15 куриных яиц моют с мылом, смачивают спиртом и обжигают. Стерильным пинцетом разбивают яйца и выливают в стерильную колбу содержимое 9 яиц (450 г) и желтки 6 яиц (95 г). Колбу встряхивают несколько минут и добавляют в нее 30 мл (22,95 г) алкана, по 150 мл молока, картофельного отвара и солевого раствора и 11,25 мл 2%-ного водного раствора малахитового зеленого. После тщательного размешивания содержимое разливают по пробиркам и свертывают 2 дня при 85оС в течение 30 мин.
Суспензии 15 свежевыделенных от больных коров культур M.bovis, выpащенных на среде Гельберга, стандартизируют по бактериальному стандарту мутности на 5 ЕД, разводят физиологическим раствором 1:1000 и засевают по 0,2 мл на испытуемую питательную среду с алканом и контрольную (среду Гельберга) без алкана. Посевы инкубируют при 37оС, ежедневно просматривают и оценивают результаты по срокам появления и числу выросших колоний.
При учете результатов оказалось, что колонии на среде без алкана появились на 42-52 дни, на среде с алканом на 18-22-й дни, т.е. в 2-2,5 раза быстрее. Интенсивность роста также значительно отличалась: на контрольной среде вырастали единичные колонии, а на испытуемой среде 20-30 и более колоний.
На испытуемую питательную среду с алканом и контрольную среду без алкана делают посевы из суспензий биологического материала от зараженных микобактериями туберкулеза бовинного вида лабораторных животных (морские свинки, кролики), а также от больных туберкулезом коров. У всех лабораторных животных и коров при вскрытии обнаружены туберкулезные поражения во внутренних органах и лимфатических узлах.
Перед посевом кусочки органов (печени, селезенки, легких, лимфатических узлов) измельчают, растирают в ступке пестиком, заливают 6%-ным раствором кислоты серной в соотношении: 1 часть патматериала и 4 части раствора кислоты. Пробы центрифугируют в течение 10 мин при 3000 оборотов в 1 мин. Надосадочную жидкость сливают, а осадок двукратно отмывают физиологическим раствором путем центрифугирования. Суспензии засеивают на среду с алканом и среду без алкана по 0,2 мл на каждую пробирку. Наблюдение за посевами проводят ежедневно до появления первичного роста, а затем 2 раза в неделю, учитывают сроки появления первичного роста культур и интенсивность роста (число колоний микобактерий на среде в одной пробирке).
Результаты исследования приведены в таблице.
Во всех случаях бактериологического исследования биологического материала от зараженных лабораторных животных и коров сроки появления колоний на среде с алканом были в 2-2,5 раза меньше, чем на среде без алкана. На поверхности питательной среды без алкана были единичные колонии микобактерий, на среде с алканом росли десятки колоний, а в отдельных пробирках был сплошной рост микобактерий.
П р и м е р 2. Готовят среды в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах; г/л: Содержимое яиц 400,0 Желтки яиц 90,0 Молоко 140,0 Картофельный отвар 140,0 2%-ный раствор малахи- тового зеленого 10,0
Солевой раствор:
а) калия фосфорнокислого двузамещенного 0,14 б) натрия лимоннокислого 0,14 в) магния сернокислого 0,14 г) пептона 0,8 д) глицерина 3,2 е) дистиллированной воды до 140 мл Алкан 15,3
П р и м е р 3. Готовят среды в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах, г/л: Содержимое яиц 500,0 Желтки яиц 100,0 Молоко 160,0 Картофельный отвар 160,0 2%-ный раствор малахи- тового зеленого 12,5
Солевой раствор: а) калия фосфорно- кислого двузамещенного 0,16 б) натрия лимоннокислого 0,16 в) магния сернокислого 0,16 г) пептона 1,0 д) глицерина 4,0 е) дистиллированной воды до 160 мл Алкан 30,6
Результаты испытания питательных сред, приготовленных в примерах 2 и 3, при выращивании микобактерий из свежевыделенных культур и из биологического материала от больных туберкулезом животных были аналогичны результатам, полученным в примере 1.
Таким образом, предлагаемая питательная среда за счет добавки веществ, стимулирующих рост микобактерий, позволяет ускорить выявление микобактерий туберкулеза в биологическом материале и повысить интенсивность накопления бактериальной массы, что дает возможность сократить сроки и повысить точность бактериологической диагностики туберкулеза животных.

Claims (1)

  1. ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ БИОМАТЕРИАЛА ЖИВОТНЫХ И КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА, содержащая яйца куриные, желтки куриных яиц, молоко, картофельный отвар, пептон, глицерин, калий фосфорнокислый двузамещенный, натрий лимонно-кислый, магний сернокислый, малахитовый зеленый и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит тетрадекан, или пентадекан, или гексадекан при следующем соотношении компонентов:
    Яйка куриные, г 400,0 500,0
    Желтки куриных яиц, г 90,0 100,0
    Молоко, мл 140,0 160,0
    Картофельный отвар, мл 140,0 160,0
    Малахитовый зеленый, г 0,2 0,25
    Калий фосфорнокислый двузамещенный, г 0,14 0,16
    Натрий лимоннокислый, г 0,14 0,16
    Магний сернокислый, г 0,14 0,16
    Пептон, г 0,8 1,0
    Глицерин, г 3,2 4,0
    Тетрадекан, или пентадекан, или гексадекан, г 15,3 30,6
    Дистиллированная вода, л До 1,0
RU93041780A 1993-08-19 1993-08-19 Питательная среда для выделения из биоматериала животных и культивирования микобактерий туберкулеза RU2059728C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93041780A RU2059728C1 (ru) 1993-08-19 1993-08-19 Питательная среда для выделения из биоматериала животных и культивирования микобактерий туберкулеза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93041780A RU2059728C1 (ru) 1993-08-19 1993-08-19 Питательная среда для выделения из биоматериала животных и культивирования микобактерий туберкулеза

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2059728C1 true RU2059728C1 (ru) 1996-05-10
RU93041780A RU93041780A (ru) 1996-06-10

Family

ID=20146743

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93041780A RU2059728C1 (ru) 1993-08-19 1993-08-19 Питательная среда для выделения из биоматериала животных и культивирования микобактерий туберкулеза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2059728C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2479630C1 (ru) * 2011-12-14 2013-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" Питательная среда для выявления l-форм микобактерий

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Драбкина Р. Микробиология туберкулеза, М.: Медгиз, 1963, С. 97 - 98. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2479630C1 (ru) * 2011-12-14 2013-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" Питательная среда для выявления l-форм микобактерий

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Novy et al. On the cultivation of Trypanosoma brucei
Jordan A text-book of general bacteriology
de las Casas et al. Infection and quantitative recovery of Salmonella typhimurium and Escherichia coli from within the lesser mealworm, Alphitobius diaperinus (Panzer).
Sawyer Jr Observations on some entomogenous members of the Entomophthoraceae in artificial culture
Dudgeon A study of the intestinal flora under normal and abnormal conditions
Baldwin et al. Tuberculosis, Bacteriology, Pathology and Laboratory Diagnosis: With Sections on Immunology, Epidemiology, Prophylaxis and Experimental Therapy
Bacot et al. Vitamin Requirements of Drosophila. I Vitamins B and C
Sturtevant The development of American foulbrood in relation to the metabolism of its causative organism
Huddleson et al. Further studies on the isolation and cultivation of Bacterium abortus (Bang)
RU2059728C1 (ru) Питательная среда для выделения из биоматериала животных и культивирования микобактерий туберкулеза
Torrey et al. Cultural methods for the gonococcus
Bbockelman et al. Rhabditis maupasi: occurrence in food snails and cultivation
Taylor The ecology and significance of the different types of coliform bacteria found in water: A Review of the Literature
Pernot An investigation of the mortality of incubator chicks
Hewlett A Manual of bacteriology
RU2192472C2 (ru) Среда для культивирования микобактерий туберкулеза
Jordan A text-book of general bacteriology
Phillips Characterization of the soil globiforme bacteria
RU2193061C1 (ru) Питательная среда для культивирования микобактерий туберкулеза (мбт-бульон)
RU2332452C2 (ru) Композиция для приготовления питательной среды для выделения и культивирования микобактерий
Moore Principles of microbiology: a treatise on Bacteria, Fungi and Protozoa pathogenic for domesticated animals
RU2121000C1 (ru) Питательная среда для выращивания микобактерий
SU1521762A1 (ru) Способ выделени возбудител бруцеллеза вида BRUceLLa меLIтеNSIS из патологического материала
RU1788952C (ru) Штамм бактерий ERWINIa SтеWаRтII дл получени стимул тора роста растений
JACKSON CHARIYA RATANARAT BROCKELMAN ¹