RU2058078C1 - Composition for plant immunization and a method of its preparing - Google Patents
Composition for plant immunization and a method of its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2058078C1 RU2058078C1 RU9292015555A RU92015555A RU2058078C1 RU 2058078 C1 RU2058078 C1 RU 2058078C1 RU 9292015555 A RU9292015555 A RU 9292015555A RU 92015555 A RU92015555 A RU 92015555A RU 2058078 C1 RU2058078 C1 RU 2058078C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- acid
- fatty acids
- mycelium
- mixture
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к защите растений от болезней путем обработки их продуктами жизнедеятельности микроорганизмов. The invention relates to agriculture, in particular to the protection of plants from diseases by treating them with the waste products of microorganisms.
Известны композиции, получаемые из дрожжей, содержащие липиды, их фракции и жирные кислоты с длиной цепи от 18 до 34 атомов углерода для защиты картофеля, томатов и других культур от вирусных инфекций. Known compositions obtained from yeast containing lipids, their fractions and fatty acids with a chain length of 18 to 34 carbon atoms to protect potatoes, tomatoes and other cultures from viral infections.
Известны композиции, получаемые из мицелия фитопатогенных грибов Phytophthora infestans, защищающие растения от фитопатогенных грибов и бактерий. К этой группе относятся глюкансодержащие препараты клеточных стенок, вызывающие образование антибиотических веществ фитоалексинов в клубнях картофеля, тканях томатов, корнях сои, или липидные фракции, индуцирующие образование фитоалексинов в тканях картофеля. Known compositions obtained from the mycelium of phytopathogenic fungi Phytophthora infestans, protecting plants from phytopathogenic fungi and bacteria. This group includes glucan-containing preparations of cell walls that cause the formation of phytoalexin antibiotic substances in potato tubers, tomato tissues, soybean roots, or lipid fractions that induce the formation of phytoalexins in potato tissues.
Недостаток перечисленных композиций заключается в том, что индуцирование синтеза большого количества фитоалексинов отрицательно сказывается на качестве продукции растениеводства и делает ее непригодной для употребления в пищу. По этой причине препараты индукторы синтеза фитоалексинов не нашли применения в сельском хозяйстве. The disadvantage of these compositions is that the induction of the synthesis of a large number of phytoalexins adversely affects the quality of crop production and makes it unsuitable for consumption. For this reason, inducers of phytoalexin synthesis have not been used in agriculture.
Наиболее близкой к предлагаемому изобретению по назначению и совокупности существенных признаков является композиция, выделяемая из грибов-микромицетов Phytophthora infestans, представляющая собой липогликопротеиновый комплекс (ЛГП-комплекс), состоящий из липидов (58%), углеводов (35%) и белка (6% ), и индуцирующая устойчивость картофеля к паразитарным грибам. Липидный компонент комплекса состоит из глицеролов, стеролов, свободных жирных кислот и фосфолипидов. Жирнокислотный состав комплекса приведен в табл. 1. Closest to the invention according to the purpose and combination of essential features is a composition isolated from Phytophthora infestans micromycetes fungi, which is a lipoglycoprotein complex (LHP complex), consisting of lipids (58%), carbohydrates (35%) and protein (6% ), and inducing resistance of potatoes to parasitic fungi. The lipid component of the complex consists of glycerols, sterols, free fatty acids and phospholipids. The fatty acid composition of the complex is given in table. 1.
ЛГП-комплекс обладает иммуноиндуцирующей способностью, обусловленной присутствующими в нем липидами, и при использовании его в низких концентрациях (5-10 мкг/мл) вызывает сенсибилизацию растений, т.е. делает их способными синтезировать фитоалексины только в ответ на контакт фитопатогена с тканями растения. Так, при применении его в концентрации 0,0005% развитие фитофтороза наблюдается только у 53,6% а ризоктониоза у 72% растений относительно контроля, где препарат не использовался [1]
Недостатком данной композиции является наличие в нем не только активной липидной части, но и белкового и углеводного компонентов, которые, как известно, особенно в сочетании друг с другом, обладают мощным аллергенным эффектом, от которого желательно избавляться, а также недостаточно высокая биологическая активность комплекса.The LHP complex has an immuno-inducing ability due to the lipids present in it and, when used in low concentrations (5-10 μg / ml), causes sensitization of plants, i.e. makes them able to synthesize phytoalexins only in response to the contact of the phytopathogen with plant tissues. So, when applying it at a concentration of 0.0005%, late blight development is observed only in 53.6% and rhizoctoniosis in 72% of plants relative to the control where the drug was not used [1]
The disadvantage of this composition is the presence in it of not only the active lipid part, but also the protein and carbohydrate components, which, as is known, especially in combination with each other, have a powerful allergenic effect, which is desirable to get rid of, as well as the insufficiently high biological activity of the complex.
Известен способ получения композиции для иммунизации растений, а именно вышеописанного ЛГП-комплекса, предусматривающий культивирование гриба-микромицета Phytophthora infestans в течение двух недель на жидкой картофельной среде в стационарных условиях (без перемешивания), отделение выросшего мицелия фильтрацией, двухкратное экстрагирование мицелия 70%-ным этиловым спиртом на кипящей водяной бане в течение 20 мин, центрифугирование полученных спиртовых экстрактов при 1000 g, отделение супернатанта, удаление из него спирта в вакуумном испарителе, диализ оставшегося водного экстракта в течение суток против проточной воды и затем в течение суток против дистиллированной воды, разделение водного экстракта на колонках с сефадексом G-50 и получение конечного продукта (ЛГП-комплекса), состоящего из липидов (58%), углеводов (35%) и белка (6%). Выход продукта от веса сухого мицелия составляет 0,97% [2]
Существенным недостатком данного способа является необходимость использования метода культивирования продуцента в стационарных условиях, в матрацах, без перемешивания, что не позволяет организовать промышленное производство продукта.A known method of obtaining a composition for immunization of plants, namely the above-described LHP complex, which provides cultivation of Phytophthora infestans micromycete fungus for two weeks on a liquid potato medium under stationary conditions (without stirring), separation of the grown mycelium by filtration, two-fold extraction of mycelium with 70% ethyl alcohol in a boiling water bath for 20 minutes, centrifuging the obtained alcoholic extracts at 1000 g, separating the supernatant, removing alcohol from it in a vacuum evaporator, di lysis of the remaining aqueous extract during the day against running water and then during the day against distilled water, separation of the aqueous extract on columns with Sephadex G-50 and obtaining the final product (LHP complex), consisting of lipids (58%), carbohydrates (35 %) and protein (6%). The product yield on the weight of dry mycelium is 0.97% [2]
A significant disadvantage of this method is the need to use the producer cultivation method under stationary conditions, in mattresses, without mixing, which does not allow to organize the industrial production of the product.
Другим недостатком способа является низкий выход продукта. Another disadvantage of this method is the low yield of the product.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание высокоэффективной композиции для иммунизации растений против фитопатогенных микроорганизмов и способа ее получения. The problem to which the invention is directed, is to create a highly effective composition for immunizing plants against phytopathogenic microorganisms and a method for its preparation.
Сущность изобретения заключается в том, что предлагается композиция для иммунизации растений, включающая липиды, где в качестве липидов она содержит смесь метиловых или этиловых эфиров жирных кислот, таких как миристиновой в количестве 0,1-1,6, пентадекановой 0,1-0,5, пальмитиновой 10,0-25,0, стеариновой 5,0-15,0, олеиновой 20,0-30,0, линолевой 5,0-10,0, гамма-линоленовой 5,0-10,0, эйкозамоноеновой 0,1-1,6, эйкозатриеновой 1,0-5,0 и арахидоновой 10,0-45,0 от суммы эфиров в пересчете на содержание жирных кислот. The essence of the invention lies in the fact that the proposed composition for immunization of plants, including lipids, where as lipids it contains a mixture of methyl or ethyl esters of fatty acids, such as myristic in the amount of 0.1-1.6, pentadecanoic 0.1-0, 5, palmitic 10.0-25.0, stearic 5.0-15.0, oleic 20.0-30.0, linoleic 5.0-10.0, gamma-linolenic 5.0-10.0, eicosamonoic 0.1-1.6, eicosatrienic 1.0-5.0 and arachidonic 10.0-45.0 of the total amount of esters, calculated on the content of fatty acids.
Композиция не содержит аллергенных гликопротеиновых компонентов и обладает повышенной биологической активностью. The composition does not contain allergenic glycoprotein components and has increased biological activity.
При применении композиции в концентрации 0,00003% развитие фитофтороза наблюдается только у 29% ризоктониоза у 25,9% а в концентрации 0,00006% развитие фитофтороза наблюдается только у 18% растений относительно контроля, где препарат не использовался. When using the composition at a concentration of 0.00003%, blight development is observed only in 29% of rhizoctoniosis in 25.9% and at a concentration of 0.00006% blight development is observed only in 18% of plants relative to the control where the drug was not used.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что согласно способу получения композиции для иммунизации растений, предусматривающему культивирование микромицета на питательной среде, отделение мицелия микромицета и выделение из него целевого продукта, из микромицетов используют штамм микромицета Mortierella hygrophila BKM F-1854, а из мицелия выделяют смесь метиловых или этиловых эфиров жирных кислот, таких как миристиновой, пентадекановой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой, линолевой, гамма-линоленовой, эйкозамоноеновой, эйкозатриеновой и арахидоновой. The essence of the proposed method lies in the fact that according to the method of obtaining a composition for immunization of plants, comprising cultivating micromycetes on a nutrient medium, separating micromycetes mycelium and isolating the desired product from it, micromycetes strain Mortierella hygrophila BKM F-1854 is used, and the mixture is isolated from mycelium fatty acid methyl or ethyl esters such as myristic, pentadecanoic, palmitic, stearic, oleic, linoleic, gamma-linolenic, eicosamononoic, eicosatrienic arachidonic.
Выход целевого продукта составляет 11,3% от веса сухого мицелия, что значительно превышает выход продукта, получаемого по способу-прототипу. The yield of the target product is 11.3% by weight of dry mycelium, which significantly exceeds the yield of the product obtained by the prototype method.
Штамм Mortierella hygrophila BKM F-1854 находится во Всероссийской (ранее Всесоюзной) коллекции микроорганизмов и был опубликован в Каталоге культур Всесоюзной коллекции микроорганизмов, М. Наука, 1976, с. 125. The strain Mortierella hygrophila BKM F-1854 is in the All-Russian (formerly All-Union) collection of microorganisms and was published in the Catalog of cultures of the All-Union collection of microorganisms, M. Nauka, 1976, p. 125.
Композиция может быть выделена любым известным способом, предусматривающим перевод жирных кислот в эфиры, в том числе путем обработки мицелия перед экстракцией гексаном смесью метанола или этанола и ацетилхлорида или соляной кислоты, что позволяет получить целевой продукт, не содержащий аллергенных гликопротеиновых компонентов. The composition can be isolated by any known method involving the conversion of fatty acids into ethers, including by treating the mycelium before extraction with hexane with a mixture of methanol or ethanol and acetyl chloride or hydrochloric acid, which allows to obtain the target product that does not contain allergenic glycoprotein components.
Предлагаемый способ получения композиции пригоден для крупномасштабного производства, т.к. грибы рода Mortierella культивируют глубинным способом в ферментере при перемешивании среды. The proposed method for producing the composition is suitable for large-scale production, because fungi of the genus Mortierella are cultured in a deep way in a fermenter with stirring medium.
Возможность осуществления предлагаемого изобретения подтверждается примерами. The possibility of implementing the invention is confirmed by examples.
П р и м е р 1. Штамм микромицетов Mortierella hygrophila BKM-F-1854 выращивают в ферментере объемом 100 л, с рабочим объемом 60 л на глюкопептонной среде следующего состава, г/л: глюкоза 60; пептон 30; дрожжевой экстракт 7; калий фосфорнокислый однозамещенный 2,04; вода водопроводная. PRI me R 1. The strain of micromycetes Mortierella hygrophila BKM-F-1854 is grown in a fermenter with a volume of 100 l, with a working volume of 60 l on glucopeptic medium of the following composition, g / l: glucose 60; peptone 30; yeast extract 7; potassium phosphate monosubstituted 2.04; tap water.
Условия ферментации: рН 5,8; концентрацию растворенного в среде кислорода поддерживают системой автоматического оксистатирования на уровне 20-70% от насыщения воздухом; скорость перемешивания 200-450 об/мин. Температурный режим изменяют в процессе ферментации по специальной программе. Fermentation conditions: pH 5.8; the concentration of oxygen dissolved in the medium is maintained by an automatic oxystation system at a level of 20-70% of air saturation; mixing speed 200-450 rpm The temperature regime is changed during the fermentation according to a special program.
Продолжительность ферментации 162 ч. Количество полученной биомассы составляет 30,4 г/л в расчете на сухую массу. The duration of the fermentation is 162 hours. The amount of biomass obtained is 30.4 g / l, calculated on dry weight.
Мицелий гриба отделяют фильтрованием и лиофилизируют. The fungal mycelium is separated by filtration and lyophilized.
Для выделения композиции к высушенному мицелию гриба (25 г) добавляют последовательно ацетилхлорид (75 мл) и метанол (250 мл) и кипятят до удаления растворителей (15). Смесь, содержащую метиловые эфиры жирных кислот, экстрагируют гексаном. Гексан выпаривают на вакуумном испарителе и получают концентрат композиции. To isolate the composition, acetyl chloride (75 ml) and methanol (250 ml) are successively added to dried mycelium of the fungus (25 g) and boiled until solvents are removed (15). A mixture containing fatty acid methyl esters is extracted with hexane. Hexane is evaporated on a vacuum evaporator to obtain a concentrate of the composition.
Выход концентрата составляет 11,3% от сухого мицелия или 3,4 г в расчете на 1 л культуральной суспензии. The yield of concentrate is 11.3% of dry mycelium or 3.4 g per 1 liter of culture suspension.
Состав полученного концентрата композиции, содержащей метиловые эфиры жирных кислот, в от суммы эфиров в пересчете на содержание жирных кислот приводится в табл. 2. The composition of the obtained concentrate composition containing methyl esters of fatty acids, in the total amount of esters in terms of the content of fatty acids is given in table. 2.
Композиция также содержит минорные (менее 0,1%) липидные компоненты неустановленной природы, которые препятствуют окислению полиненасыщенных жирных кислот. The composition also contains minor (less than 0.1%) lipid components of an unspecified nature that inhibit the oxidation of polyunsaturated fatty acids.
К концентрату добавляют изопропиловый спирт в качестве растворителя, получая раствор композиции. Isopropyl alcohol was added to the concentrate as a solvent to obtain a solution of the composition.
П р и м е р 2. Культуру штамма Mortierella hygrophila BKM-F-1854 выращивают в ферментере объемом 100 л с рабочим объемом 60 л на среде, содержащей в качестве углеродного субстрата гидролизат картофеля. Состав среды, г/л: кислотный гидролизат картофеля с суммарным содержанием редуцирующих веществ 40; калий фосфорнокислый однозамещенный 2,04; пептон 5; дрожжевой экстракт 5; магний сернокислый 0,1; кальций хлористый 0,14; железо сернокислое 0,035; цинк сернокислый 0,0154; медь сернокислая 0,0055; марганец сернокислый 0,0075; кобальт хлористый 0,0005; вода водопроводная. PRI me R 2. The culture of the strain Mortierella hygrophila BKM-F-1854 is grown in a fermenter with a volume of 100 l with a working volume of 60 l on a medium containing potato hydrolyzate as a carbon substrate. The composition of the medium, g / l: acid potato hydrolyzate with a total content of reducing substances of 40; potassium phosphate monosubstituted 2.04; peptone 5; yeast extract 5; magnesium sulfate 0.1; calcium chloride 0.14; iron sulfate 0.035; zinc sulfate 0.0154; copper sulfate 0.0055; manganese sulfate 0.0075; cobalt chloride 0.0005; tap water.
Условия ферментации: рН 5,8; рО50% от насыщения воздухом; скорость перемешивания 200-450 об/мин. Температурный режим изменяют в процессе ферментации по специальной программе. Fermentation conditions: pH 5.8; pO50% of saturation with air; mixing speed 200-450 rpm The temperature regime is changed during the fermentation according to a special program.
Продолжительность ферментации 106 ч. The duration of the fermentation is 106 hours
Количество полученной биомассы 29,4 г/л по сухому весу. The amount of biomass obtained is 29.4 g / l by dry weight.
Условия выделения композиции те же, что в примере 1. The conditions for isolating the composition are the same as in example 1.
Выход концентрата композиции составляет 12% от сухого мицелия или 3,5 г в расчете на 1 л культуральной суспензии. The yield of the composition concentrate is 12% of dry mycelium or 3.5 g per 1 liter of culture suspension.
Состав полученного концентрата композиции, содержащей метиловые эфиры жирных кислот, в от суммы эфиров в пересчете на содержание жирных кислот приводится в табл. 3. The composition of the obtained concentrate composition containing methyl esters of fatty acids, in the total amount of esters in terms of the content of fatty acids is given in table. 3.
Композиция также содержит минорные (менее 0,1%) липидные компоненты неустановленной природы, которые препятствуют окислению полиненасыщенных жирных кислот. The composition also contains minor (less than 0.1%) lipid components of an unspecified nature that inhibit the oxidation of polyunsaturated fatty acids.
Концентрат композиции используют для получения раствора композиции в изопропаноле, как указано в примере 1. The concentrate of the composition is used to obtain a solution of the composition in isopropanol, as described in example 1.
П р и м е р 3. Культуру штамма Mortierella hygrophila BKM-F-1854 выращивают в ферментере объемом 100 л с рабочим объемом 60 л. Состав среды и условия ферментации такие же, как в примере 1. PRI me R 3. The culture of the strain Mortierella hygrophila BKM-F-1854 is grown in a fermenter with a volume of 100 l with a working volume of 60 l. The composition of the medium and the fermentation conditions are the same as in example 1.
Для выделения композиции к высушенному мицелию гриба (25 г) добавляют последовательно ацетилхлорид (75 мл) и этанол (250 мл) и кипятят до удаления растворителей. Смесь, содержащую этиловые эфиры жирных кислот, экстрагируют гексаном. Гексан выпаривают на вакуумном испарителе и получают концентрат композиции. To isolate the composition, acetyl chloride (75 ml) and ethanol (250 ml) are successively added to dried mycelium of the fungus (25 g) and boiled until solvents are removed. A mixture containing ethyl esters of fatty acids is extracted with hexane. Hexane is evaporated on a vacuum evaporator to obtain a concentrate of the composition.
Выход концентрата составляет 11,8% от сухого мицелия или 3,6 г в расчете на 1 л культуральной суспензии. Состав композиции, содержащей этиловые эфиры жирных кислот (в пересчете на жирные кислоты), такой же, как в табл. 2. The yield of concentrate is 11.8% of dry mycelium or 3.6 g per 1 liter of culture suspension. The composition of the composition containing ethyl esters of fatty acids (in terms of fatty acids) is the same as in table. 2.
П р и м е р 4. Культуру штамма Mortierella hygrophila BKM-F-1854 выращивают в ферментере объемом 100 л с рабочим объемом 60 л. Состав среды и условия ферментации такие же, как в примере 2. PRI me R 4. The culture of the strain Mortierella hygrophila BKM-F-1854 is grown in a fermenter with a volume of 100 l with a working volume of 60 l. The composition of the medium and the fermentation conditions are the same as in example 2.
Условия выделения композиции те же, что в примере 3. The conditions for isolating the composition are the same as in example 3.
Выход концентрата композиции составляет 12,3% от сухого мицелия или 3,6 г в расчете на 1 л культуральной суспензии. Состав композиции, содержащей этиловые эфиры жирных кислот (в пересчете на жирные кислоты), такой же, как в табл. 3. The yield of the composition concentrate is 12.3% of dry mycelium or 3.6 g per 1 liter of culture suspension. The composition of the composition containing ethyl esters of fatty acids (in terms of fatty acids) is the same as in table. 3.
Определение биологической активности композиции. Determination of the biological activity of the composition.
Испытание биологической активности композиции, полученной по примерам 1-4, проводилось в Всероссийском научно-исследовательском институте химических средств защиты растений, в вегетационных опытах, по общепринятой методике. При проведении испытаний раствор композиции в изопропаноле разводили водой в 50 и в 100 раз, получая рабочие растворы композиции. Концентрация композиции в рабочем растворе составляла соответственно 0,00003 и 0,00006%
Данные, характеризующие биологическую активность против возбудителей фитофтороза и резиктониоза ЛГП-комплекса и предлагаемой композиции (по данным Всероссийского научно-исследовательского института химических средств защиты растений, 1992) представлены в табл. 4.The test of the biological activity of the composition obtained according to examples 1-4 was carried out at the All-Russian Research Institute of Chemical Plant Protection Products, in growing experiments, according to the generally accepted method. During testing, a solution of the composition in isopropanol was diluted with water 50 and 100 times, obtaining working solutions of the composition. The concentration of the composition in the working solution was respectively 0.00003 and 0.00006%
The data characterizing the biological activity against pathogens of late blight and rezktoniosis of the LHP complex and the proposed composition (according to the All-Russian Scientific Research Institute of Plant Protection Chemicals, 1992) are presented in Table. 4.
Как видно из таблицы, предлагаемая композиция обладает в два раза более высокой биологической активностью, чем ЛГП-комплекс. As can be seen from the table, the proposed composition has two times higher biological activity than the LHP complex.
Полевые испытания композиции. Field trials of the composition.
В сезон лета 1992 г. в сельхозпредприятии Балково Серпуховского района Московской области был проведен хозяйственный опыт по обработке 20 га посевов картофеля предлагаемой композицией. Данные этого опыта показали прибавку урожая картофеля на 21% по сравнению с необработанным композицией полем. Было установлено, что предлагаемая композиция оказывает положительное биологическое действие на ботву картофеля в период вегетации от различных грибковых заболеваний, сохраняется зеленый массив ботвы в течение длительного времени, клубни картофеля, полученные с поля, обработанного композицией, имели выраженную гладкую и чистую кожуру. In the summer season of 1992, an agricultural experiment was conducted in the agricultural enterprise of Balkovo, Serpukhov district of the Moscow region on processing 20 hectares of potato crops with the proposed composition. The data from this experiment showed an increase in potato harvest by 21% compared with the untreated field composition. It was found that the proposed composition has a positive biological effect on the tops of potatoes during the growing season from various fungal diseases, the green mass of tops is preserved for a long time, potato tubers obtained from the field treated with the composition had a pronounced smooth and clean peel.
Определение фитотоксичности композиции. Determination of phytotoxicity of the composition.
Исследования влияния предлагаемой композиции на рост и развитие сельскохозяйственных культур на моделях томатов и картофеля, проведенные во ВНИИ химических средств защиты растений (1992 г.), показали, что композиция является нефитотоксичной и не оказывает отрицательного влияния на рост и развитие растений. Studies of the effect of the proposed composition on the growth and development of crops on tomato and potato models conducted at the All-Russian Research Institute of Chemical Plant Protection Products (1992) showed that the composition is non-phytotoxic and does not adversely affect plant growth and development.
Таким образом, предлагаемая композиция характеризуется высокой эффективностью, не содержит гликопротеиновых аллергенных компонентов, нефитотоксична, не оказывает отрицательного влияния на рост и развитие растений, повышает урожай. Композиция стабильна из-за присутствия минорных стабилизирующих липидных компонентов, ее состав не изменяется при хранении при комнатной температуре в течение нескольких месяцев, тогда как индивидуальные полиненасыщенные жирные кислоты, например арахидоновая кислота, подвержены окислению на 5-10% за 3 дня хранения при температуре 37оС (по данным каталога фирмы "Serva", 1991).Thus, the proposed composition is characterized by high efficiency, does not contain glycoprotein allergenic components, non-phytotoxic, does not adversely affect the growth and development of plants, increases the yield. The composition is stable due to the presence of minor stabilizing lipid components, its composition does not change when stored at room temperature for several months, while individual polyunsaturated fatty acids, such as arachidonic acid, are prone to oxidation by 5-10% after 3 days of storage at 37 about C (according to the catalog of the company "Serva", 1991).
Предложенный способ получения композиции с использованием в качестве продуцента штамма микромицетов рода Mortierella позволяет получить композицию с высокой биологической активностью, обеспечивает высокий выход продукта и пригоден для крупномасштабного производства. The proposed method for producing a composition using a producer of a strain of micromycetes of the genus Mortierella allows to obtain a composition with high biological activity, provides a high yield of the product and is suitable for large-scale production.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU9292015555A RU2058078C1 (en) | 1992-12-30 | 1992-12-30 | Composition for plant immunization and a method of its preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU9292015555A RU2058078C1 (en) | 1992-12-30 | 1992-12-30 | Composition for plant immunization and a method of its preparing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU92015555A RU92015555A (en) | 1996-03-10 |
| RU2058078C1 true RU2058078C1 (en) | 1996-04-20 |
Family
ID=20134839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU9292015555A RU2058078C1 (en) | 1992-12-30 | 1992-12-30 | Composition for plant immunization and a method of its preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2058078C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2596922C2 (en) * | 2013-07-16 | 2016-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Органик парк" | Strain of fungus mortierella alpina for obtaining highly active plant growth regulator |
| RU2620937C2 (en) * | 2013-07-16 | 2017-05-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Органик парк" | Basic composition of complex biopharmaceutical for plant cultivation |
-
1992
- 1992-12-30 RU RU9292015555A patent/RU2058078C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Доклады АН СССР, 1987, т.292, N 3, с.738-741. 2. Прикладная биохимия и микробиология, 1978, т.14, вып.2, с.262-269. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2596922C2 (en) * | 2013-07-16 | 2016-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Органик парк" | Strain of fungus mortierella alpina for obtaining highly active plant growth regulator |
| RU2620937C2 (en) * | 2013-07-16 | 2017-05-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Органик парк" | Basic composition of complex biopharmaceutical for plant cultivation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8603488B2 (en) | Photoautotrophic growth of microalgae for omega-3 fatty acid production | |
| KR101180594B1 (en) | Production of high levels of DHA in microalgae using modified amounts of chloride and potassium | |
| JPH08214893A (en) | Method for forming arachidonic acid | |
| CN107287252B (en) | Omega-7 fatty acid composition, method for culturing chrysophyceae to produce composition and application | |
| Boussiba et al. | Outdoor cultivation of the marine microalga Isochrysis galbana in open reactors | |
| Ahmed et al. | Effects of various process parameters on the production of g-linolenic acid in submerged fermentation | |
| JP2001149087A (en) | HETEROTROPHIC PRODUCTION OF MICROBIAL PRODUCT CONTAINING ω-3 HIGHLY UNSATURATED FATTY ACID AT HIGH CONCENTRATION | |
| US6410282B1 (en) | Method for enhancing levels of polyunsaturated fatty acids in thraustochytrid fungi | |
| JP3506740B2 (en) | Method for culturing algae containing docosahexaenoic acid | |
| US20070015263A1 (en) | Method for increasing yield of biomass of and/or components of biomass from marine microorganisms | |
| Huang et al. | Growth effects on mixed culture of Dunaliella salina and Phaeodactylum tricornutum under different inoculation densities and nitrogen concentrations | |
| JP3425622B2 (en) | Cultures containing polyunsaturated fatty acids and methods for producing oils and fats containing polyunsaturated fatty acids using Labyrinthula | |
| US20130309719A1 (en) | Heterotrophic microbial production of xanthophyll pigments | |
| Eroshin et al. | Effect of lipids from Mortierella hygrophila on plant resistance to phytopathogens | |
| Miura et al. | Production of γ-linolenic acid from the marine green alga Chlorella sp. NKG 042401 | |
| RU2716106C1 (en) | Method of producing polyunsaturated fatty acids with high content of arachidonic acid in lipids of aerial mycelium of fungus mortierella alpina (versions) | |
| RU2058078C1 (en) | Composition for plant immunization and a method of its preparing | |
| Totani et al. | A simple method for production of arachidonic acid by Mortierella alpina | |
| JP2730081B2 (en) | Method for producing arachidonic acid-containing fats and oils by microorganism | |
| EP1276891B1 (en) | A method for enhancing levels of polyunsaturated fatty acids in thraustochytrids | |
| Rosa et al. | Omega-3 fatty acid composition and biological activity of three microalgae species | |
| US7396672B2 (en) | Method for the production of dinoflagellate cultures | |
| KR101327984B1 (en) | Method for enhancing the biomass production and quality by a chemical application during algae cultivation | |
| CN116496967B (en) | Promoter for improving content of microalgae active substances and application thereof | |
| JPS6314696A (en) | Production of bishomo gamma-linolenic acid |