RU2057773C1 - Composition for splint-slab plates - Google Patents
Composition for splint-slab plates Download PDFInfo
- Publication number
- RU2057773C1 RU2057773C1 SU4756601A RU2057773C1 RU 2057773 C1 RU2057773 C1 RU 2057773C1 SU 4756601 A SU4756601 A SU 4756601A RU 2057773 C1 RU2057773 C1 RU 2057773C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- glass
- aryl
- wood
- hardener
- Prior art date
Links
- 0 *C(CC1)=C*=C1N Chemical compound *C(CC1)=C*=C1N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к получению составов, применяемых для изготовления строительных плит, работающих в условиях повышенной пожароопасности. The invention relates to the production of compositions used for the manufacture of building boards operating in conditions of increased fire hazard.
Известна композиция, включающая, мас. ч. фенолоформальдегидная смола 80,0-95,0; гидрид окиси щелочного металла 1,0-5,0 и вода 0,8-1,6, в которой для повышения физико-механических свойств древесно-стружечных плит дополнительно введено жидкое стекло (3,0-12,0) и окись алюминия (0,2-0,8) [1]
Однако полученные из таких клеевых композиций древесно-стружечные плиты при повышенных физико-механических характеристиках обладают пониженной водо- и огнестойкостью.Known composition, including, by weight. including phenol-formaldehyde resin 80.0-95.0; alkali metal hydride 1.0-5.0 and water 0.8-1.6, in which to increase the physicomechanical properties of particle boards, water glass (3.0-12.0) and aluminum oxide ( 0.2-0.8) [1]
However, wood-particle boards obtained from such adhesive compositions with improved physical and mechanical characteristics have reduced water and fire resistance.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является состав для древесно-стружечных плит, содержащий, мас.ч. древесные стружки 100; жидкое Na-стекло: сухое вещество стекла 15-60; содержащаяся вода 30-120 и отвердитель гексафторсиликат натрия 1,05-4,2 [2]
Однако полученные из этой композиции древесно-стружечные плиты имеют недостаточно высокие прочностные свойства.Closest to the proposed technical essence is a composition for chipboards, containing, by weight wood chips 100; liquid Na-glass: dry matter of glass 15-60; 30-120 contained water and hardener sodium hexafluorosilicate 1.05-4.2 [2]
However, particle boards obtained from this composition have insufficiently high strength properties.
Целью изобретения является повышение прочностных свойств древесно-стружечных плит. The aim of the invention is to increase the strength properties of particle boards.
Указанная цель достигается тем, что состав для древесно-стружечных плит, включающий указанные компоненты в указанных количествах, дополнительно содержит 0,6-2,0 мас.ч. полиалкил (арил) алкоксисилоксана формулы I
RSiO(OR′), (I) где х=0-3,0; n=1-8;
R арил, алкил С1-С9, R'=-CH3; -C2H5, -C3H7, -C4H9, или формулы II
R1OSiOR1 (II), где n=1-8; R и R' указаны выше R" имеют указанные значения для R, причем R, R" могут быть одинаковые или различны, а в качестве отвердителя состав содержит гексафторсиликат натрия, ди(2-бензотиазолил)ди-сульфид или его сель с толуолсульфокислотой.This goal is achieved by the fact that the composition for chipboards, including these components in the indicated amounts, additionally contains 0.6-2.0 wt.h. polyalkyl (aryl) alkoxysiloxane of the formula I
RSiO (OR ′) , (I) where x = 0-3.0; n is 1-8;
R aryl, alkyl C 1 -C 9 , R ' = —CH 3 ; —C 2 H 5 , —C 3 H 7 , —C 4 H 9 , or formula II
R 1 O Si O R 1 (II), where n = 1-8; R and R ' above R " have the indicated meanings for R, and R, R " may be the same or different, and as a hardener, the composition contains sodium hexafluorosilicate, di (2-benzothiazolyl) di-sulfide or its silane with toluenesulfonic acid.
В качестве древесного наполнителя могут быть использованы, отходы лесопиления, фанерного, мебельного, деревообрабатывающих производств, дровяная древесина, технологическая щепа, стружка, лущеный, строганный, шпон и т.п. As a wood filler, waste from sawmilling, plywood, furniture, woodworking industries, firewood, wood chips, shavings, shelled, planed, veneer, etc. can be used.
В качестве связующего водный раствор жидкого натриевого стекла по ГОСТ 13078-81 с силикатным модулем 3,2, плотностью 1,41 г/см3, с содержанием основного вещества (сухой остаток) 33,2 мас.As a binder, an aqueous solution of liquid sodium glass according to GOST 13078-81 with a silicate module of 3.2, a density of 1.41 g / cm 3 , with a basic substance content (dry residue) of 33.2 wt.
В качестве отвердителя жидкого стекла гексафторсиликат натрия (Na2SiF6 по ТУ 6-09-1461-76) или альтакс (ТУ 6-09-107-78)( или соль альтакса с толуолсульфокислотой, полученная при соотношении компонентов 1:1 (в молях).As a liquid glass hardener, sodium hexafluorosilicate (Na 2 SiF 6 according to TU 6-09-1461-76) or altax (TU 6-09-107-78) (or altax salt with toluenesulfonic acid, obtained at a component ratio of 1: 1 (in moles).
Альтакс-ди(2-бензтиазолил)дисульфид
C-S-S-C
Соль альтакса с толуолсульфокислотой -3-толуолсульфо-ди-(2-бензтиазолил)ди- сульфид
C-S-S-C, получаемый при взаимодействии ди(2-бензтиазолил)дисульфида с толуолсульфокислотой при соотношении 1:1 (в молях) по следующей методике.Altax-di (2-benzthiazolyl) disulfide
CSSC
Altax salt with toluenesulfonic acid -3-toluenesulfo-di- (2-benzthiazolyl) disulfide
CSSC obtained by the interaction of di (2-benzthiazolyl) disulfide with toluenesulfonic acid at a ratio of 1: 1 (in moles) according to the following procedure.
В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром, обратным холодильником, загружают 161,3 г (0,5 моля) ди(2-бензтиазолил)дисульфида, 50 г воды и при непрерывном перемешивании прикапывают раствор 86,1 г (0,5 моля) толуолсульфокислоты в 200 г воды для получения 50% по массе раствора. Температуру реакции регулируют на уровне 20+30оС скоростью прикапывания. Затем смесь перемешивают 1 ч при этой температуре и вакуумированием при 1 мм рт.ст. и температуре 70оС удаляют воду.161.3 g (0.5 mol) of di (2-benzthiazolyl) disulfide, 50 g of water are charged into a reactor equipped with a stirrer, dropping funnel, thermometer, reflux condenser and a solution of 86.1 g (0.5 mole) toluenesulfonic acid in 200 g of water to obtain 50% by weight of the solution. The reaction temperature is regulated at a level of 20 + 30 about With dropping speed. The mixture is then stirred for 1 h at this temperature and evacuated at 1 mm Hg. and a temperature of 70 about With water removed.
В качестве алкоксисиланов и полиалкоксисилоксанов использовали соединения заявляемых формул, полученные этерификацией соответствующих алкил(арил)трихлорсиланов, диалкил- или алкил, арил- или диарил-хлорсиланов или кубовых остатков колонны ректификации их низшими (метиловым, этиловым, пропиловым, бутиловым) спиртами различной концентрации (от 100 до 80% по объему). As alkoxysilanes and polyalkoxysiloxanes used compounds of the claimed formulas obtained by esterification of the corresponding alkyl (aryl) trichlorosilanes, dialkyl or alkyl, aryl or diaryl chlorosilanes or bottoms of the rectification column with their lower (methyl, ethyl, propyl, butyl) alcohols of various concentrations ( from 100 to 80% by volume).
Из заявляемого ряда соединений в промышленности в настоящее время крупнотонажно производятся продукты этерификации фенилтрихлорсилана этиловым спиртом (различной концентрации) под названием модификатор 113-63 (ТУ 6-02-995-75) и модификатор 113-65 (ТУ 6-02-995-75). Of the claimed series of compounds in industry, the products of the esterification of phenyltrichlorosilane with ethyl alcohol (various concentrations) under the name modifier 113-63 (TU 6-02-995-75) and modifier 113-65 (TU 6-02-995-75 )
Физико-химические константы использованных алкоксисиланов и полиалкоксисилоксанов приведены в табл.1. The physicochemical constants of the used alkoxysilanes and polyalkoxysiloxanes are given in Table 1.
Использование предложенного состава позволяет повысить прочностные свойства изделий за счет протекания ряда химических реакций между жидким стеклом, модификатором и древесным наполнителем по схеме
≡ Si-ONa+Na2SiF6 _→ ≡ Si-OH+6NaF+.Using the proposed composition allows to increase the strength properties of products due to the occurrence of a number of chemical reactions between water glass, modifier and wood filler according to the scheme
≡ Si-ONa + Na 2 SiF 6 _ → ≡ Si-OH + 6NaF +.
(1)
≡ Si-OH+HO-Si ≡ ≡ Si-O-Si ≡
(2)
≡ Si-OH+R′O-Si ≡ ≡ Si-O-Si ≡
(3)
≡ Si-OR′+HO- ≡ Si-O-
(4) Используемые алкоксисиланы и алкоксисилоксаны, вступая в химическую реакцию с выделившейся кремневой кислотой (схема 1) или продуктом ее конденсации (схема 2), по реакции (3) или с древесным наполнителем по реакции (4), увеличивают как расстояние между формирующимися узлами пространственной сетки (т. е. пластифицируют межузловые сшивки), так и обеспечивают химическую связь на наполнитель, что в конечном счете, снижает внутренние напряжения, возникающие в системе при отверждении жидкого стекла (особенно при использовании упругого целлюлозосодержащего наполнителя), и способствует повышению прочностных характеристик готовых изделий.(one)
≡ Si-OH + HO-Si ≡ ≡ Si-O-Si ≡
(2)
≡ Si-OH + R′O-Si ≡ ≡ Si-O-Si ≡
(3)
≡ Si-OR ′ + HO- ≡ Si-O-
(4) Used alkoxysilanes and alkoxysiloxanes, entering into a chemical reaction with the liberated silicic acid (Scheme 1) or its condensation product (Scheme 2), by reaction (3) or with a wood filler by reaction (4), increase as the distance between the forming nodes spatial network (i.e., plasticizing the interstitial crosslinking), and provide a chemical bond to the filler, which ultimately reduces the internal stresses that occur in the system when curing liquid glass (especially when using elastic cellulose containing filler), and helps to increase the strength characteristics of finished products.
В табл. 1 приведен ряд соединений, иллюстрирующих примеры по заявляемой формуле изобретения:
продукты 1-3 характеризуют предельные и средние значения заявляемого ряда по показателям х и n. (Использовать продукты с n>8 нецелесообразно из-за высокой из вязкости и ограниченной совместимости с жидким стеклом);
продукты 2, 4, 5, 6 являются представителями соединений, отличающихся различной природой алкоксирадикала;
продукты 2, 7, 8 являются представителями заявляемого ряда соединений, отличающихся природой радикала у атома кремния;
продукт 9 является представителем обработанного этиловым спиртом (96% концентрации по объему) кубового остатка колонны ректификации фенилтрихлорсилана;
продукты 10-16 являются представителями дифункциональных алкоксисоединений заявляемого ряда, отличающиеся молекулярной массой (или степенью поликонденсации n), типом радикала у атома кремния, природой алкоксигруппы.In the table. 1 shows a number of compounds illustrating examples of the claimed invention:
Products 1-3 characterize the limiting and average values of the claimed series in terms of x and n. (It is not practical to use products with n> 8 due to the high viscosity and limited compatibility with liquid glass);
products 10-16 are representatives of difunctional alkoxy compounds of the claimed series, differing in molecular weight (or degree of polycondensation n), type of radical at the silicon atom, nature of the alkoxy group.
Использовать линейные алкоксисилоксаны с n>8 нецелесообразно из-за их ограниченной совместимости с жидким стеклом и снижения прочностных свойств материала. It is not practical to use linear alkoxysiloxanes with n> 8 because of their limited compatibility with liquid glass and a decrease in the strength properties of the material.
В качестве кубового остатка колонны ректификации фенилтрихлорсилана использовали продут со следующими показателями: внешний вид темная, подвижная дымящаяся на воздухе жидкость без механических примесей и гелей
n
d
n
Для приготовления образцов древесно-стружечных плит использовали стружку хвойных пород фракции 10/5 с влажностью 4 мас. Расчетная плотность плиты 700 кг/м3. Изготовляли плиты однослойные толщиной 16 мм размером в плане 40х40 см.For the preparation of samples of wood-particle boards used coniferous
Во всех случаях предварительно готовят связующее путем тщательной гомогенизации в течение 5 мин рецептурного количества товарного жидкого стекла, отвердителя и модифицирующей добавки (алкоксисилоксана). Затем в лабораторный смеситель к расчетному количеству древесных частиц при перемешивании добавляют приготовленное связующее и смесь гомогенизируют в течение 10 мин. In all cases, a binder is preliminarily prepared by thoroughly homogenizing the prescription amount of marketable liquid glass, hardener and modifying additive (alkoxysiloxane) for 5 minutes. Then, the prepared binder is added to the calculated amount of wood particles in a laboratory mixer with stirring, and the mixture is homogenized for 10 minutes.
Из проклееной стружечной массы формируют пакет, проводят его подпрессовку и осуществляют горячее прессование при 100оС, удельном давлении 4,0 МПа в течение 2 ч. Примеры конкретной реализации представлены в табл.2.From the chip sized package weight is formed, it is carried out degassing and hot pressing is carried out at 100 ° C, specific pressure of 4.0 MPa for 2 hours. Examples of specific implementation are presented in Table 2.
Испытание образцов плит по показателям, приведенным в табл.3, осуществляют через 24 ч после изготовления. Пример 1 в таблицах соответствует составу по прототипу. Test samples of plates according to the indicators given in table 3, carried out 24 hours after manufacture. Example 1 in the tables corresponds to the composition of the prototype.
Claims (1)
Жидкое Na-стекло
сухое вещество стекла 40 60
содержащаяся в нем вода 80 120
Отвердитель 1,2 4,2
отличающийся тем, что, с целью повышения прочностных свойств древесностружечных плит, состав дополнительно содержит 0,6 2,0 мас.ч. полиалкил(арил)алкоксисилоксана общей формулы
где x 0 3;
n 1 8;
R арил, С1 С9-алкил;
R′=CH3, С2Н5, С3Н7, С4Н9,
или общей формулы
R′O(RR″SiO)nR′,
где n, R и R′ имеют указанные значения;
причем R и R′′ могут быть одинаковы или различны,
а в качестве отвердителя состав содержит гексафторсиликат натрия, ди(2-бензтиазолил)ди-сульфид или его соль с толуолсульфокислотой.Wood shavings 100
Liquid Na-Glass
dry matter of glass 40 60
the water it contains 80 120
Hardener 1.2 4.2
characterized in that, in order to increase the strength properties of particle boards, the composition additionally contains 0.6 to 2.0 wt.h. polyalkyl (aryl) alkoxysiloxane of the general formula
where x 0 3;
n 1 8;
R aryl, C 1 C 9 alkyl;
R ′ = CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 , C 4 H 9 ,
or general formula
R′O (RR ″ SiO) n R ′,
where n, R and R ′ have the indicated meanings;
wherein R and R ′ ′ may be the same or different,
and as a hardener, the composition contains sodium hexafluorosilicate, di (2-benzthiazolyl) di-sulfide or its salt with toluenesulfonic acid.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4756601 RU2057773C1 (en) | 1989-11-09 | 1989-11-09 | Composition for splint-slab plates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4756601 RU2057773C1 (en) | 1989-11-09 | 1989-11-09 | Composition for splint-slab plates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2057773C1 true RU2057773C1 (en) | 1996-04-10 |
Family
ID=21478282
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4756601 RU2057773C1 (en) | 1989-11-09 | 1989-11-09 | Composition for splint-slab plates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2057773C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100398281C (en) * | 2005-04-20 | 2008-07-02 | 俄罗斯科学院西伯利亚分院固态化学与机械化学研究所 | Rice-shell board mixture |
-
1989
- 1989-11-09 RU SU4756601 patent/RU2057773C1/en active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1832702, кл. C 08L 97/02, 1989. * |
Авторское свидетельство СССР N 854970, кл. C 08L 97/02, 1975. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100398281C (en) * | 2005-04-20 | 2008-07-02 | 俄罗斯科学院西伯利亚分院固态化学与机械化学研究所 | Rice-shell board mixture |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100827262B1 (en) | Use of a pretreated precipitated silica as a reinforcing filler for silicone elastomer and the curable silicone elastomer compositions thus obtained by cold mixing | |
EP0326810B1 (en) | Surface treated polymethylsilsesquioxane powder | |
EP3604391B1 (en) | Waterproof silane-endcapped adhesive mixture | |
RU2667164C2 (en) | Curable organopolysiloxane composition | |
KR101600175B1 (en) | Crosslinkable compositions based on organosilicon compounds | |
CH628915A5 (en) | COMPOSITIONS CONTAINING ORGANOSILOXANE AND EPOXY COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF. | |
DE102006061584A1 (en) | Organosilicon compounds and their use in crosslinkable compositions | |
EP0586240A2 (en) | Alkoxy endblocked polydiorganosiloxane and room temperature vulcanizable silicone elastomers made therefrom | |
EP0544318B1 (en) | One-component RTV compositions | |
KR20140144276A (en) | Crosslinkable compositions based on organosilicon compounds | |
EP3707107A1 (en) | Alkyl silicone resin as additive for hydrophobising fibre cement | |
CN107163252A (en) | A kind of Methyl Hydrogen Polysiloxane Fluid and purposes | |
DE1495859A1 (en) | Organopolysiloxanes and processes for making the same | |
JPH0323106B2 (en) | ||
CN101103064B (en) | Method of preparing polyorganosiloxane with functional groups in the presence of lithium silanolate | |
JP4386690B2 (en) | Use of a material having an alkoxysiloxane and a cyclic siloxane as a water-absorbing agent, desiccant or early cure inhibitor in a crosslinkable polymer material | |
RU2057773C1 (en) | Composition for splint-slab plates | |
EP1042400B1 (en) | Organopolysiloxane materials which can be cross-linked by cleaving alcohols into elastomers | |
DE4117471A1 (en) | SILICONE RUBBER COMPOSITIONS AND THEIR CURED PRODUCTS | |
EP0776943A1 (en) | Curing catalyst for organopolysiloxane compositions and curable organopolysiloxane compositions | |
KR100753590B1 (en) | Cross-linkable products based on organosilicon compounds | |
CN101275016A (en) | Room temperature curable organopolysiloxane compositions | |
US11845869B2 (en) | Method for producing thixotropic curable silicone composition | |
US5994456A (en) | Compositions comprising mercapto-functional organosilicon compounds | |
US5395908A (en) | Method of preparing in situ reinforced silicone elastomer |