RU2057773C1 - Composition for splint-slab plates - Google Patents

Composition for splint-slab plates Download PDF

Info

Publication number
RU2057773C1
RU2057773C1 SU4756601A RU2057773C1 RU 2057773 C1 RU2057773 C1 RU 2057773C1 SU 4756601 A SU4756601 A SU 4756601A RU 2057773 C1 RU2057773 C1 RU 2057773C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
glass
aryl
wood
hardener
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Яковлевич Кузьменко
Тамара Михайловна Дукельская
Вадим Васильевич Бугрым
Юрий Георгиевич Смольянинов
Борис Яковлевич Захожай
Антонина Петровна Куц
Игорь Константинович Аленин
Владимир Иванович Нерович
Original Assignee
Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского
Украинское научно-производственное деревообрабатывающее объединение
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского, Украинское научно-производственное деревообрабатывающее объединение filed Critical Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского
Priority to SU4756601 priority Critical patent/RU2057773C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2057773C1 publication Critical patent/RU2057773C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Abstract

FIELD: wood working industry. SUBSTANCE: composition has, mas. p.: wood chips 100; sodium water glass (as measured dry glass matter 40-60 of water content) 80-120; hardening agent - sodium hexafluorosilicate, di-(2-benzthiazolyl)-disulfide or its salt with toluenesulfoacid 1.2-4.2 and polyalkyl-(aryl)-alkoxysilane of the formula (I) or (II) given in description 0.6-2.0. EFFECT: enhanced quality of composition. 3 tbl

Description

Изобретение относится к получению составов, применяемых для изготовления строительных плит, работающих в условиях повышенной пожароопасности. The invention relates to the production of compositions used for the manufacture of building boards operating in conditions of increased fire hazard.

Известна композиция, включающая, мас. ч. фенолоформальдегидная смола 80,0-95,0; гидрид окиси щелочного металла 1,0-5,0 и вода 0,8-1,6, в которой для повышения физико-механических свойств древесно-стружечных плит дополнительно введено жидкое стекло (3,0-12,0) и окись алюминия (0,2-0,8) [1]
Однако полученные из таких клеевых композиций древесно-стружечные плиты при повышенных физико-механических характеристиках обладают пониженной водо- и огнестойкостью.
Known composition, including, by weight. including phenol-formaldehyde resin 80.0-95.0; alkali metal hydride 1.0-5.0 and water 0.8-1.6, in which to increase the physicomechanical properties of particle boards, water glass (3.0-12.0) and aluminum oxide ( 0.2-0.8) [1]
However, wood-particle boards obtained from such adhesive compositions with improved physical and mechanical characteristics have reduced water and fire resistance.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является состав для древесно-стружечных плит, содержащий, мас.ч. древесные стружки 100; жидкое Na-стекло: сухое вещество стекла 15-60; содержащаяся вода 30-120 и отвердитель гексафторсиликат натрия 1,05-4,2 [2]
Однако полученные из этой композиции древесно-стружечные плиты имеют недостаточно высокие прочностные свойства.
Closest to the proposed technical essence is a composition for chipboards, containing, by weight wood chips 100; liquid Na-glass: dry matter of glass 15-60; 30-120 contained water and hardener sodium hexafluorosilicate 1.05-4.2 [2]
However, particle boards obtained from this composition have insufficiently high strength properties.

Целью изобретения является повышение прочностных свойств древесно-стружечных плит. The aim of the invention is to increase the strength properties of particle boards.

Указанная цель достигается тем, что состав для древесно-стружечных плит, включающий указанные компоненты в указанных количествах, дополнительно содержит 0,6-2,0 мас.ч. полиалкил (арил) алкоксисилоксана формулы I

Figure 00000001
RSiO
Figure 00000002
(OR′)
Figure 00000003
, (I) где х=0-3,0; n=1-8;
R арил, алкил С19, R'=-CH3; -C2H5, -C3H7, -C4H9, или формулы II
R1O
Figure 00000004
Si
Figure 00000005
O
Figure 00000006
R1 (II), где n=1-8; R и R' указаны выше R" имеют указанные значения для R, причем R, R" могут быть одинаковые или различны, а в качестве отвердителя состав содержит гексафторсиликат натрия, ди(2-бензотиазолил)ди-сульфид или его сель с толуолсульфокислотой.This goal is achieved by the fact that the composition for chipboards, including these components in the indicated amounts, additionally contains 0.6-2.0 wt.h. polyalkyl (aryl) alkoxysiloxane of the formula I
Figure 00000001
RSiO
Figure 00000002
(OR ′)
Figure 00000003
, (I) where x = 0-3.0; n is 1-8;
R aryl, alkyl C 1 -C 9 , R ' = —CH 3 ; —C 2 H 5 , —C 3 H 7 , —C 4 H 9 , or formula II
R 1 O
Figure 00000004
Si
Figure 00000005
O
Figure 00000006
R 1 (II), where n = 1-8; R and R ' above R " have the indicated meanings for R, and R, R " may be the same or different, and as a hardener, the composition contains sodium hexafluorosilicate, di (2-benzothiazolyl) di-sulfide or its silane with toluenesulfonic acid.

В качестве древесного наполнителя могут быть использованы, отходы лесопиления, фанерного, мебельного, деревообрабатывающих производств, дровяная древесина, технологическая щепа, стружка, лущеный, строганный, шпон и т.п. As a wood filler, waste from sawmilling, plywood, furniture, woodworking industries, firewood, wood chips, shavings, shelled, planed, veneer, etc. can be used.

В качестве связующего водный раствор жидкого натриевого стекла по ГОСТ 13078-81 с силикатным модулем 3,2, плотностью 1,41 г/см3, с содержанием основного вещества (сухой остаток) 33,2 мас.As a binder, an aqueous solution of liquid sodium glass according to GOST 13078-81 with a silicate module of 3.2, a density of 1.41 g / cm 3 , with a basic substance content (dry residue) of 33.2 wt.

В качестве отвердителя жидкого стекла гексафторсиликат натрия (Na2SiF6 по ТУ 6-09-1461-76) или альтакс (ТУ 6-09-107-78)( или соль альтакса с толуолсульфокислотой, полученная при соотношении компонентов 1:1 (в молях).As a liquid glass hardener, sodium hexafluorosilicate (Na 2 SiF 6 according to TU 6-09-1461-76) or altax (TU 6-09-107-78) (or altax salt with toluenesulfonic acid, obtained at a component ratio of 1: 1 (in moles).

Альтакс-ди(2-бензтиазолил)дисульфид

Figure 00000007
C-S-S-C
Figure 00000008

Соль альтакса с толуолсульфокислотой -3-толуолсульфо-ди-(2-бензтиазолил)ди- сульфид
Figure 00000009
C-S-S-C
Figure 00000010
, получаемый при взаимодействии ди(2-бензтиазолил)дисульфида с толуолсульфокислотой при соотношении 1:1 (в молях) по следующей методике.Altax-di (2-benzthiazolyl) disulfide
Figure 00000007
CSSC
Figure 00000008

Altax salt with toluenesulfonic acid -3-toluenesulfo-di- (2-benzthiazolyl) disulfide
Figure 00000009
CSSC
Figure 00000010
obtained by the interaction of di (2-benzthiazolyl) disulfide with toluenesulfonic acid at a ratio of 1: 1 (in moles) according to the following procedure.

В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром, обратным холодильником, загружают 161,3 г (0,5 моля) ди(2-бензтиазолил)дисульфида, 50 г воды и при непрерывном перемешивании прикапывают раствор 86,1 г (0,5 моля) толуолсульфокислоты в 200 г воды для получения 50% по массе раствора. Температуру реакции регулируют на уровне 20+30оС скоростью прикапывания. Затем смесь перемешивают 1 ч при этой температуре и вакуумированием при 1 мм рт.ст. и температуре 70оС удаляют воду.161.3 g (0.5 mol) of di (2-benzthiazolyl) disulfide, 50 g of water are charged into a reactor equipped with a stirrer, dropping funnel, thermometer, reflux condenser and a solution of 86.1 g (0.5 mole) toluenesulfonic acid in 200 g of water to obtain 50% by weight of the solution. The reaction temperature is regulated at a level of 20 + 30 about With dropping speed. The mixture is then stirred for 1 h at this temperature and evacuated at 1 mm Hg. and a temperature of 70 about With water removed.

В качестве алкоксисиланов и полиалкоксисилоксанов использовали соединения заявляемых формул, полученные этерификацией соответствующих алкил(арил)трихлорсиланов, диалкил- или алкил, арил- или диарил-хлорсиланов или кубовых остатков колонны ректификации их низшими (метиловым, этиловым, пропиловым, бутиловым) спиртами различной концентрации (от 100 до 80% по объему). As alkoxysilanes and polyalkoxysiloxanes used compounds of the claimed formulas obtained by esterification of the corresponding alkyl (aryl) trichlorosilanes, dialkyl or alkyl, aryl or diaryl chlorosilanes or bottoms of the rectification column with their lower (methyl, ethyl, propyl, butyl) alcohols of various concentrations ( from 100 to 80% by volume).

Из заявляемого ряда соединений в промышленности в настоящее время крупнотонажно производятся продукты этерификации фенилтрихлорсилана этиловым спиртом (различной концентрации) под названием модификатор 113-63 (ТУ 6-02-995-75) и модификатор 113-65 (ТУ 6-02-995-75). Of the claimed series of compounds in industry, the products of the esterification of phenyltrichlorosilane with ethyl alcohol (various concentrations) under the name modifier 113-63 (TU 6-02-995-75) and modifier 113-65 (TU 6-02-995-75 )

Физико-химические константы использованных алкоксисиланов и полиалкоксисилоксанов приведены в табл.1. The physicochemical constants of the used alkoxysilanes and polyalkoxysiloxanes are given in Table 1.

Использование предложенного состава позволяет повысить прочностные свойства изделий за счет протекания ряда химических реакций между жидким стеклом, модификатором и древесным наполнителем по схеме
≡ Si-ONa+Na2SiF6 _→ ≡ Si-OH+6NaF+.
Using the proposed composition allows to increase the strength properties of products due to the occurrence of a number of chemical reactions between water glass, modifier and wood filler according to the scheme
≡ Si-ONa + Na 2 SiF 6 _ → ≡ Si-OH + 6NaF +.

(1)
≡ Si-OH+HO-Si ≡

Figure 00000011
≡ Si-O-Si ≡
(2)
≡ Si-OH+R′O-Si ≡
Figure 00000012
≡ Si-O-Si ≡
(3)
≡ Si-OR′+HO-
Figure 00000013
Figure 00000014
≡ Si-O-
Figure 00000015

(4) Используемые алкоксисиланы и алкоксисилоксаны, вступая в химическую реакцию с выделившейся кремневой кислотой (схема 1) или продуктом ее конденсации (схема 2), по реакции (3) или с древесным наполнителем по реакции (4), увеличивают как расстояние между формирующимися узлами пространственной сетки (т. е. пластифицируют межузловые сшивки), так и обеспечивают химическую связь на наполнитель, что в конечном счете, снижает внутренние напряжения, возникающие в системе при отверждении жидкого стекла (особенно при использовании упругого целлюлозосодержащего наполнителя), и способствует повышению прочностных характеристик готовых изделий.(one)
≡ Si-OH + HO-Si ≡
Figure 00000011
≡ Si-O-Si ≡
(2)
≡ Si-OH + R′O-Si ≡
Figure 00000012
≡ Si-O-Si ≡
(3)
≡ Si-OR ′ + HO-
Figure 00000013
Figure 00000014
≡ Si-O-
Figure 00000015

(4) Used alkoxysilanes and alkoxysiloxanes, entering into a chemical reaction with the liberated silicic acid (Scheme 1) or its condensation product (Scheme 2), by reaction (3) or with a wood filler by reaction (4), increase as the distance between the forming nodes spatial network (i.e., plasticizing the interstitial crosslinking), and provide a chemical bond to the filler, which ultimately reduces the internal stresses that occur in the system when curing liquid glass (especially when using elastic cellulose containing filler), and helps to increase the strength characteristics of finished products.

В табл. 1 приведен ряд соединений, иллюстрирующих примеры по заявляемой формуле изобретения:
продукты 1-3 характеризуют предельные и средние значения заявляемого ряда по показателям х и n. (Использовать продукты с n>8 нецелесообразно из-за высокой из вязкости и ограниченной совместимости с жидким стеклом);
продукты 2, 4, 5, 6 являются представителями соединений, отличающихся различной природой алкоксирадикала;
продукты 2, 7, 8 являются представителями заявляемого ряда соединений, отличающихся природой радикала у атома кремния;
продукт 9 является представителем обработанного этиловым спиртом (96% концентрации по объему) кубового остатка колонны ректификации фенилтрихлорсилана;
продукты 10-16 являются представителями дифункциональных алкоксисоединений заявляемого ряда, отличающиеся молекулярной массой (или степенью поликонденсации n), типом радикала у атома кремния, природой алкоксигруппы.
In the table. 1 shows a number of compounds illustrating examples of the claimed invention:
Products 1-3 characterize the limiting and average values of the claimed series in terms of x and n. (It is not practical to use products with n> 8 due to the high viscosity and limited compatibility with liquid glass);
Products 2, 4, 5, 6 are representatives of compounds characterized by the different nature of the alkoxy radical;
products 2, 7, 8 are representatives of the claimed series of compounds that differ in the nature of the radical at the silicon atom;
product 9 is a representative of ethanol-treated (96% concentration by volume) bottoms of the phenyltrichlorosilane rectification column;
products 10-16 are representatives of difunctional alkoxy compounds of the claimed series, differing in molecular weight (or degree of polycondensation n), type of radical at the silicon atom, nature of the alkoxy group.

Использовать линейные алкоксисилоксаны с n>8 нецелесообразно из-за их ограниченной совместимости с жидким стеклом и снижения прочностных свойств материала. It is not practical to use linear alkoxysiloxanes with n> 8 because of their limited compatibility with liquid glass and a decrease in the strength properties of the material.

В качестве кубового остатка колонны ректификации фенилтрихлорсилана использовали продут со следующими показателями: внешний вид темная, подвижная дымящаяся на воздухе жидкость без механических примесей и гелей
n 20 D =1,5763,
d 20 4 =1,1063, вязкость кинематическая при 20оС 12 сСт, содержание Сl-иона 20,2 мас.
As the bottom residue of the phenyltrichlorosilane rectification column, the product was used with the following indicators: appearance is a dark, mobile liquid smoking in air without mechanical impurities and gels
n 20 D = 1.5763,
d 20 4 = 1.1063, kinematic viscosity at 20 C of 12 cSt, Cl content - 20.2 wt ion.

Для приготовления образцов древесно-стружечных плит использовали стружку хвойных пород фракции 10/5 с влажностью 4 мас. Расчетная плотность плиты 700 кг/м3. Изготовляли плиты однослойные толщиной 16 мм размером в плане 40х40 см.For the preparation of samples of wood-particle boards used coniferous wood chips fraction 10/5 with a moisture content of 4 wt. The estimated density of the plate is 700 kg / m 3 . Single-layer plates with a thickness of 16 mm and a plan size of 40x40 cm were made.

Во всех случаях предварительно готовят связующее путем тщательной гомогенизации в течение 5 мин рецептурного количества товарного жидкого стекла, отвердителя и модифицирующей добавки (алкоксисилоксана). Затем в лабораторный смеситель к расчетному количеству древесных частиц при перемешивании добавляют приготовленное связующее и смесь гомогенизируют в течение 10 мин. In all cases, a binder is preliminarily prepared by thoroughly homogenizing the prescription amount of marketable liquid glass, hardener and modifying additive (alkoxysiloxane) for 5 minutes. Then, the prepared binder is added to the calculated amount of wood particles in a laboratory mixer with stirring, and the mixture is homogenized for 10 minutes.

Из проклееной стружечной массы формируют пакет, проводят его подпрессовку и осуществляют горячее прессование при 100оС, удельном давлении 4,0 МПа в течение 2 ч. Примеры конкретной реализации представлены в табл.2.From the chip sized package weight is formed, it is carried out degassing and hot pressing is carried out at 100 ° C, specific pressure of 4.0 MPa for 2 hours. Examples of specific implementation are presented in Table 2.

Испытание образцов плит по показателям, приведенным в табл.3, осуществляют через 24 ч после изготовления. Пример 1 в таблицах соответствует составу по прототипу. Test samples of plates according to the indicators given in table 3, carried out 24 hours after manufacture. Example 1 in the tables corresponds to the composition of the prototype.

Claims (1)

СОСТАВ ДЛЯ ДРЕВЕСНОСТРУЖЕЧНЫХ ПЛИТ, включающий, мас.ч. COMPOSITION FOR WOOD AND PARTICLE BOARDS, including, parts by weight Древесные стружки 100
Жидкое Na-стекло
сухое вещество стекла 40 60
содержащаяся в нем вода 80 120
Отвердитель 1,2 4,2
отличающийся тем, что, с целью повышения прочностных свойств древесностружечных плит, состав дополнительно содержит 0,6 2,0 мас.ч. полиалкил(арил)алкоксисилоксана общей формулы
Figure 00000016

где x 0 3;
n 1 8;
R арил, С1 С9-алкил;
R′=CH3, С2Н5, С3Н7, С4Н9,
или общей формулы
R′O(RR″SiO)nR′,
где n, R и R′ имеют указанные значения;
причем R и R′′ могут быть одинаковы или различны,
а в качестве отвердителя состав содержит гексафторсиликат натрия, ди(2-бензтиазолил)ди-сульфид или его соль с толуолсульфокислотой.
Wood shavings 100
Liquid Na-Glass
dry matter of glass 40 60
the water it contains 80 120
Hardener 1.2 4.2
characterized in that, in order to increase the strength properties of particle boards, the composition additionally contains 0.6 to 2.0 wt.h. polyalkyl (aryl) alkoxysiloxane of the general formula
Figure 00000016

where x 0 3;
n 1 8;
R aryl, C 1 C 9 alkyl;
R ′ = CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 , C 4 H 9 ,
or general formula
R′O (RR ″ SiO) n R ′,
where n, R and R ′ have the indicated meanings;
wherein R and R ′ ′ may be the same or different,
and as a hardener, the composition contains sodium hexafluorosilicate, di (2-benzthiazolyl) di-sulfide or its salt with toluenesulfonic acid.
SU4756601 1989-11-09 1989-11-09 Composition for splint-slab plates RU2057773C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4756601 RU2057773C1 (en) 1989-11-09 1989-11-09 Composition for splint-slab plates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4756601 RU2057773C1 (en) 1989-11-09 1989-11-09 Composition for splint-slab plates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2057773C1 true RU2057773C1 (en) 1996-04-10

Family

ID=21478282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4756601 RU2057773C1 (en) 1989-11-09 1989-11-09 Composition for splint-slab plates

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2057773C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100398281C (en) * 2005-04-20 2008-07-02 俄罗斯科学院西伯利亚分院固态化学与机械化学研究所 Rice-shell board mixture

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1832702, кл. C 08L 97/02, 1989. *
Авторское свидетельство СССР N 854970, кл. C 08L 97/02, 1975. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100398281C (en) * 2005-04-20 2008-07-02 俄罗斯科学院西伯利亚分院固态化学与机械化学研究所 Rice-shell board mixture

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100827262B1 (en) Use of a pretreated precipitated silica as a reinforcing filler for silicone elastomer and the curable silicone elastomer compositions thus obtained by cold mixing
EP0326810B1 (en) Surface treated polymethylsilsesquioxane powder
EP3604391B1 (en) Waterproof silane-endcapped adhesive mixture
RU2667164C2 (en) Curable organopolysiloxane composition
KR101600175B1 (en) Crosslinkable compositions based on organosilicon compounds
CH628915A5 (en) COMPOSITIONS CONTAINING ORGANOSILOXANE AND EPOXY COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF.
DE102006061584A1 (en) Organosilicon compounds and their use in crosslinkable compositions
EP0586240A2 (en) Alkoxy endblocked polydiorganosiloxane and room temperature vulcanizable silicone elastomers made therefrom
EP0544318B1 (en) One-component RTV compositions
KR20140144276A (en) Crosslinkable compositions based on organosilicon compounds
EP3707107A1 (en) Alkyl silicone resin as additive for hydrophobising fibre cement
CN107163252A (en) A kind of Methyl Hydrogen Polysiloxane Fluid and purposes
DE1495859A1 (en) Organopolysiloxanes and processes for making the same
JPH0323106B2 (en)
CN101103064B (en) Method of preparing polyorganosiloxane with functional groups in the presence of lithium silanolate
JP4386690B2 (en) Use of a material having an alkoxysiloxane and a cyclic siloxane as a water-absorbing agent, desiccant or early cure inhibitor in a crosslinkable polymer material
RU2057773C1 (en) Composition for splint-slab plates
EP1042400B1 (en) Organopolysiloxane materials which can be cross-linked by cleaving alcohols into elastomers
DE4117471A1 (en) SILICONE RUBBER COMPOSITIONS AND THEIR CURED PRODUCTS
EP0776943A1 (en) Curing catalyst for organopolysiloxane compositions and curable organopolysiloxane compositions
KR100753590B1 (en) Cross-linkable products based on organosilicon compounds
CN101275016A (en) Room temperature curable organopolysiloxane compositions
US11845869B2 (en) Method for producing thixotropic curable silicone composition
US5994456A (en) Compositions comprising mercapto-functional organosilicon compounds
US5395908A (en) Method of preparing in situ reinforced silicone elastomer