RU2053771C1

RU2053771C1 - Method of indicator preparing for express-detection of narcotics in urine

Info

Publication number: RU2053771C1
Authority: RU
Inventors: Л.И. Стекольников; В.В. Рыльцев; В.Н. Филатов
Original assignee: Стекольников Леонид Ильич; Рыльцев Владимир Валентинович; Филатов Владимир Николаевич
Priority date: 1992-04-29
Filing date: 1992-04-29
Publication date: 1996-02-10

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: filter paper is impregnated with an aqueous solution containing 1.5-2.5 g/l ferric chloride, 1-2 g/l potassium ferrocyanide, 0.5-1.5 g/l potassium permanganate, 0.25-0.75 g/l 2,4-dinitrophenylhydrazine, 5-10 ml/l nitric acid and 5-10 ml/l sulfuric acid. Quantity of indicator mixture is l per 1 m² paper. After drying at 30 C for 3 hr paper is cut for stripes and after application of urine sample to be tested the latter were heated at 40-50 C for 2-10 s. EFFECT: enlarged narcotic substances detection in urine. 2 tbl

Description

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к способу получения индикатора для экспресс-обнаружения наркотических веществ в моче, который может быть использован в судебной, спортивной медицине и других областях медицинской практики. The invention relates to analytical chemistry, specifically to a method for producing an indicator for rapid detection of narcotic substances in urine, which can be used in forensic, sports medicine and other areas of medical practice.

Известен индикатор для быстрого обнаружения наркотиков в моче с пропитыванием фильтровальной бумаги суспензией ионообменной смолы и солей гидразина. Недостатком индикатора является то, что с его помощью могут быть обнаружены лишь наркотические вещества, содержащие в молекуле кето-группу. A known indicator for the rapid detection of drugs in the urine by impregnating filter paper with a suspension of ion exchange resin and hydrazine salts. The disadvantage of the indicator is that with its help only narcotic substances containing a keto group in the molecule can be detected.

Наиболее близким к заявленному является выбранный за прототип индикатор, при использовании которого фильтровальную бумагу последовательно пропитывают водными растворами, содержащими специфические химические реактивы и вещества, создающие кислую среду. При этом в состав первого раствора входят рассчитанные количества субнитрата висмута, ледяной уксусной кислоты и воды, в состав второго раствора входят 4,05 г иодида калия, 0,45 г солей платины (К₂РtCl₄, К₂РtCl₆, РtСl₃, РtCl₄ и др.), 100 мл 2 н. НСl и 100 мл воды, а в состав третьего раствора 6 г иодида калия, 0,125 г соли платины, 50 мл 2 н. НСl и 50 мл воды. После пропитывания бумаги, ее сушат 3 ч при 30^оС, затем наносят 0,01-0,1 мл испытуемого образца мочи и через 10 с регистрируют появление окраски. Недостатком способа является то, что индикатор способен выявлять ограниченное число наркотических веществ, при этом некоторые из них окрашиваются в одинаковый цвет (например, морфин и амфетамин в синий, кофеин и никотин в зеленый), что ограничивает возможности практического использования индикатора.Closest to the claimed one is the indicator selected for the prototype, when using which filter paper is successively impregnated with aqueous solutions containing specific chemical reagents and substances that create an acidic environment. In this case, the composition of the first solution includes the calculated amounts of bismuth subnitrate, glacial acetic acid and water, the composition of the second solution includes 4.05 g of potassium iodide, 0.45 g of platinum salts (K ₂ PtCl ₄ , K ₂ PtCl ₆ , PtCl ₃ , PTCl ₄ and others), 100 ml of 2 N. Hcl and 100 ml of water, and in the composition of the third solution 6 g of potassium iodide, 0.125 g of platinum salt, 50 ml of 2 N. Hcl and 50 ml of water. After impregnation the paper, it is dried for 3 hours at 30 ^{° C,} then applied 0.01-0.1 ml of the test sample of urine and 10 to register the appearance coloring. The disadvantage of this method is that the indicator is able to detect a limited number of narcotic substances, while some of them are painted in the same color (for example, morphine and amphetamine in blue, caffeine and nicotine in green), which limits the possibility of practical use of the indicator.

Изобретение решает задачу получения индикатора, позволяющего обнаруживать большее число наркотических веществ с характерной для каждого из них окраской. The invention solves the problem of obtaining an indicator that allows to detect a greater number of narcotic substances with a characteristic color for each of them.

Указанный результат достигается тем, что в способе получения индикатора для экспресс-обнаружения наркотических веществ в моче, включающем пропитывание фильтровальной бумаги водным раствором, содержащим специфические химические реактивы и вещества, создающие кислую среду, сушку бумаги при 30^оС в течение 3 ч и нарезание ее на полоски, в качестве специфических химических реактивов используют 1,5-2,5 г/л хлорида окисного железа, 1,0-2,0 г/л феррицианида калия, 0,5-1,5 г/л перманганата калия и 0,25-0,75 г/л 2,4-динитрофенилгидразина, а в качестве веществ, создающих кислую среду, используют 5-10 мл/л азотной кислоты и 5-10 мл/л серной кислоты, при этом количество индикаторной смеси составляет 1 л на 1 м² бумаги, а после нанесения испытуемого образца мочи бумагу нагревают при 40-50^оС в течение 3-10 с.Said result is achieved by a method for obtaining an indicator for rapid detection of drugs in urine, comprising the impregnation of filter paper with an aqueous solution containing a specific chemical reagents and substances that create an acidic environment, drying the paper at ³⁰ ° C for 3 h and slicing it on strips, as specific chemical reagents use 1.5-2.5 g / l of oxide of iron, 1.0-2.0 g / l of potassium ferricyanide, 0.5-1.5 g / l of potassium permanganate and 0 , 25-0.75 g / l 2,4-dinitrophenylhydrazine, and as substances, cos giving acidic environment, use 5-10 ml / l of nitric acid and 5-10 ml / l of sulfuric acid, while the amount of indicator mixture is 1 l per 1 m ^{2 of} paper, and after applying the test sample of urine, the paper is heated at 40-50 ^about C for 3-10 s.

Полученный согласно предложенному способу индикатор позволяет обнаруживать даже следовые количества наркотических веществ в анализируемых образцах мочи (0,01-0,1 мл). При этом каждое из выявляемых наркотических соединений дает характерное лишь для него окрашивание на фильтровальной бумаге: кофеин малиновое, морфин темно-синее, апоморфин, кроваво-красное, дионин зеленое, гидрокодон желтое, марихуана пурпурное, кокаин фиолетовое, кодеин светло-синее, героин серое, амфетамин коричневое. Obtained according to the proposed method, the indicator allows you to detect even trace amounts of narcotic substances in the analyzed urine samples (0.01-0.1 ml). At the same time, each of the detected narcotic compounds gives a characteristic staining on filter paper only: raspberry caffeine, dark blue morphine, apomorphine, blood red, dionin green, yellow hydrocodone, purple marijuana, cocaine purple, codeine light blue, heroin gray amphetamine brown.

При анализе мочи, не содержащей наркотических веществ, первоначальный розовый цвет индикаторной бумаги остается без изменения. When analyzing urine that does not contain narcotic substances, the initial pink color of indicator paper remains unchanged.

Специфичность окраски наркотических веществ связана с присутствием в их молекулах соответствующих функциональных групп. The specificity of the color of narcotic substances is associated with the presence in their molecules of the corresponding functional groups.

Так, например, при действии на морфинферрицианида калия в кислой среде, последний восстанавливается, а морфин окисляется. В присутствии хлорида окисного железа появляется темно-синее окрашивание вследствие образования берлинской лазури:

Вследствие присутствия в молекуле гидрокодона кето-группы это соединение образует с 2,4-динитрофенилгидразином 2,4-динитрофенилгидразон гидрокодона желтого цвета:

При окислении кофеина перманганатом калия возникает малиновое окрашивание вследствие образования соединения неустановленного строения.So, for example, when potassium is acted upon by morphine ferricyanide in an acidic environment, the latter is reduced and morphine is oxidized. In the presence of ferric chloride, a dark blue color appears due to the formation of Prussian blue:

Due to the presence of a keto group in the hydrocodone molecule, this compound forms yellow 2,4-dinitrophenylhydrazone hydrocodone with 2,4-dinitrophenylhydrazine:

During the oxidation of caffeine with potassium permanganate, raspberry staining occurs due to the formation of an unspecified compound.

Важно подчеркнуть, что реакции окрашивания наркотических веществ протекают только при условии строгого соблюдения указанных количеств специфических химических реактивов и веществ, создающих кислую среду. При исключении хотя бы одного из этих веществ из состава индикатора, уменьшении или увеличении количества этих веществ цветные реакции либо не протекают, либо индикатор не позволяет получать отчетливые результаты. It is important to emphasize that staining reactions of narcotic substances proceed only under the condition of strict observance of the indicated amounts of specific chemical reagents and substances that create an acidic environment. If at least one of these substances is excluded from the indicator, the amount of these substances decreases or increases, color reactions either do not occur or the indicator does not allow to obtain clear results.

П р и м е р 1. В 1 л воды последовательно добавляют 1,5 г хлорида окисного железа, 1,0 г феррицианида калия (красная кровяная соль), 0,5 г перманганата калия и 0,25 г 2,4-динитрофенилгидразина, затем добавляют 5 мл азотной кислоты и 5 мл серной кислоты, смесь перемешивают и влияют в кювету размером 1,5х1,5 м, в которую погружают лист фильтровальной бумаги площадью 1 м². Через 3 мин бумагу вынимают, сушат в термостате при 30^оС в течение 3 ч и нарезают на полости размером 1х5 см, которые имеют розовый цвет. После нанесения в центр полости при помощи микропипетки 0,01-0,1 мл испытываемого образца мочи, бумажку нагревают при 40^оС в термостате 3 с и регистрируют появление окраски.Example 1. 1.5 g of oxide of ferric chloride, 1.0 g of potassium ferricyanide (red blood salt), 0.5 g of potassium permanganate and 0.25 g of 2,4-dinitrophenylhydrazine are successively added to 1 liter of water then 5 ml of nitric acid and 5 ml of sulfuric acid are added, the mixture is stirred and poured into a 1.5x1.5 m cuvette, into which a 1 m ² sheet of filter paper is immersed. After 3 minutes, the paper was removed, dried in an oven at ³⁰ ° C for 3 hours and cut to size cavity 1h5 cm, which have a pink color. After application of a center of the cavity by means of a micropipette 0.01-0.1 ml of the test sample of urine, the paper is heated ^at 40 ° C in a thermostat 3, and record the appearance of color.

П р и м е р 2. В 1 л воды последовательно добавляют 2 г хлорида окисного железа, 1,5 г феррицианида калия, 0,75 г перманганата калия, 0,5 г 2,4-динитрофенилгидразина, 7,5 мл азотной кислоты и 7,5 мл серной кислоты, смесь перемешивают и влияют в кювету размером 1,5х1,5 м, в которую погружают лист фильтровальной бумаги площадью 1 м². Через 3 мин бумагу вынимают, сушат в термостате при 30^оС 3 ч и нарезают на полоски размером 1х5 см, которые имеют розовый цвет. После нанесения в центр полоски 0,01-0,1 мл испытываемого образца мочи, бумажку нагревают при 45^оС в термостате 7 с и регистрируют появление окраски.PRI me R 2. In 1 l of water, 2 g of oxide of iron oxide, 1.5 g of potassium ferricyanide, 0.75 g of potassium permanganate, 0.5 g of 2,4-dinitrophenylhydrazine, 7.5 ml of nitric acid are successively added and 7.5 ml of sulfuric acid, the mixture is stirred and affected in a cuvette with a size of 1.5 x 1.5 m, into which a sheet of filter paper with an area of 1 m ^{2 is} immersed. After 3 minutes, the paper was removed, dried in an oven at 30 ^{° C} for 3 hours and cut into strips of 1h5 cm, which have a pink color. After applying the strip center in 0.01-0.1 ml of the test sample of urine, the paper is heated at ⁴⁵ ° C in an incubator with 7 and record the appearance of color.

П р и м е р 3. В 1 л воды последовательно добавляют 2,5 г хлорида окисного железа, 2 г феррицианида калия, 1,5 г перманганата калия, 0,75 г 2,4-динитрофенилгидразина, 10 мл азотной кислоты и 10 мл серной кислоты, смесь перемешивают, вливают в кювету (1,5х1,5 м), в которую погружают лишь фильтровальной бумаги площадью 1 м² на 3 мин, бумагу вынимают, сушат при 30^оС 3 ч и нарезают на полоски размером 1х5 см, которые имеют розовый цвет. После нанесения в центр полоски 0,01-0,1 мл испытываемого образца мочи, бумажку нагревают в термостате при 50^оС 10 с и регистрируют появление окраски.Example 3. 2.5 g of oxide of ferric chloride, 2 g of potassium ferricyanide, 1.5 g of potassium permanganate, 0.75 g of 2,4-dinitrophenylhydrazine, 10 ml of nitric acid and 10 ml of sulfuric acid, the mixture was stirred, poured into a cuvette (1,5h1,5 m), in which the filter paper is dipped only area of 1 m ² for 3 minutes, remove the paper was dried at ³⁰ ° C for 3 hours and cut into strips of 1h5 cm which have a pink color. After applying the strip to the center of 0.01-0.1 ml of the test sample of urine, the paper is heated in an oven ^at 50 ° C 10 s and record the appearance of color.

Сопоставительный анализ технико-экономических показателей известного способа и заявляемого объекта приведен в табл.1. A comparative analysis of technical and economic indicators of the known method and the claimed object are given in table 1.

Суммарный состав индикаторной смеси приведен в табл.2. The total composition of the indicator mixture is given in table.2.

Таким образом, предложенный индикатор позволяет определять значительно большее количество наркотических веществ, чем индикатор, получаемый по известному способу. При этом каждое из них характеризуется развитием самостоятельной цветной реакции. Thus, the proposed indicator allows you to determine a significantly larger amount of narcotic substances than the indicator obtained by the known method. Moreover, each of them is characterized by the development of an independent color reaction.

Claims

METHOD FOR OBTAINING AN INDICATOR FOR EXPRESS DETECTION OF DRUGS IN URINE, including impregnating filter paper with an aqueous solution containing specific chemicals and substances that create an acidic environment, drying the paper at 30 ^o C for 3 hours and cutting it into strips, characterized in that 1.5 - 2.5 g / l of oxide of iron chloride, 1.0 - 2.0 g / l of potassium ferricyanide, 0.5 - 1.5 g / l of potassium permanganate and 0.25 - are used as specific chemical reagents 0.75 g / l 2,4 dinitraphenylhydrazine, and as substances that create an acidic environment y, use 5 - 10 ml / l of nitric acid and 5 - 10 ml / l of sulfuric acid, while the amount of indicator mixture is 1 l per 1 m ^{2 of} paper.