RU2053249C1 - Fireproof hydraulic liquid - Google Patents
Fireproof hydraulic liquid Download PDFInfo
- Publication number
- RU2053249C1 RU2053249C1 SU2200760A RU2053249C1 RU 2053249 C1 RU2053249 C1 RU 2053249C1 SU 2200760 A SU2200760 A SU 2200760A RU 2053249 C1 RU2053249 C1 RU 2053249C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tert
- phosphoric acid
- mixture
- butyl
- acid esters
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к получению огнестойкой гидравлической жидкости на основе сложных эфиров фосфорной кислоты, которая может найти применение в качестве рабочей жидкости для гидравлических систем. The invention relates to the production of a fire-resistant hydraulic fluid based on esters of phosphoric acid, which may find application as a working fluid for hydraulic systems.
Известна гидравлическая жидкость, в которой в качестве основы предложены триарилфосфаты, полученные фосфорилированием различных алкилфенолов, а именно кумилфенолов, стирилфенолов, бензилфенолов, изопропилфенолов, ксиленолов и крезолов. A hydraulic fluid is known in which triaryl phosphates obtained by phosphorylation of various alkyl phenols, namely cumyl phenols, styryl phenols, benzyl phenols, isopropyl phenols, xylenols and cresols, are proposed as a base.
Общим недостатком триарилфосфатов на основе крезолов и ксиленолов является отсутствие широкой сырьевой базы для их производства и высокая токсичность трикрезилфосфатов. Триарилфосфаты на основе кумил-, стирил- и бензилфенолов являются высоковязкими и недостаточно термостабильными продуктами. Получение эфиров фосфорной кислоты на основе изопропилфенолов не обеспечено сырьевой базой. A common drawback of tri-aryl phosphates based on cresols and xylenols is the lack of a wide raw material base for their production and the high toxicity of tricresyl phosphates. Cumyl, styryl, and benzyl phenol triaryl phosphates are highly viscous and insufficiently stable products. The production of isopropylphenol-based phosphoric acid esters is not provided with a raw material base.
Цель изобретения повышение огнестойкости, гидролитической стабильности и снижение склонности к пенообразованию. The purpose of the invention is to increase fire resistance, hydrolytic stability and reduce the tendency to foam.
Для повышения огнестойкости и снижения токсичности гидравлической жидкости в качестве основы предлагается смесь эфиров фосфорной кислоты общей формулы (4-трет.С4Н9С6Н4О)х(С6Н5О)3-хР=0, где х=1 или 2, следующего состава, мас.To increase fire resistance and reduce the toxicity of hydraulic fluid, a mixture of phosphoric acid esters of the general formula (4-tert. C 4 H 9 C 6 H 4 O) x (C 6 H 5 O) 3 x P = 0, where x = 1 or 2, of the following composition, wt.
(4-третбутилфенил)дифенилфосфат 70-95; ди-(4-третбутилфенил)фенилфосфата 4,5-25,5; трифенилфосфат 0,5. (4-tert-butylphenyl) diphenylphosphate 70-95; di- (4-tert-butylphenyl) phenylphosphate 4.5-25.5; triphenyl phosphate 0.5.
Наличие в арильном остатке третбутильной группы придает триарилфосфатам целый ряд ценных свойств (высокую температуру вспышки и самовоспламенения, низкую температуру застывания, высокую температуру кипения, хорошие смазывающие и вязкостные свойства, низкую токсичность), дающих возможность использовать их в качестве основы для производства гидравлических жидкостей. Для придания гидравлической жидкости высокой гидролитической стабильности вводится в ее состав 0,05-0,2 мас. 2,6-дитретбутил-4-метилфенола, который известен также как антиокислитель. The presence of a tert-butyl group in the aryl residue gives triaryl phosphates a number of valuable properties (high flash point and self-ignition, low pour point, high boiling point, good lubricating and viscosity properties, low toxicity), which make it possible to use them as a basis for the production of hydraulic fluids. To give the hydraulic fluid high hydrolytic stability, 0.05-0.2 wt. 2,6-ditretbutyl-4-methylphenol, which is also known as an antioxidant.
Влияние 2,6-дитретбутил-4-метилфенола на гидролитическую стабильность фосфатной основы отражено в табл.1. The effect of 2,6-ditretbutyl-4-methylphenol on the hydrolytic stability of the phosphate base is shown in Table 1.
С целью уменьшения склонности к пенообразованию в состав гидравлической жидкости предлагаем ввести 0,0005-0,005 мас. полиметилсилоксана. In order to reduce the tendency to foaming, we suggest introducing 0.0005-0.005 wt. polymethylsiloxane.
В табл. 2 представлены данные по влиянию полиметилсилоксановой присадки ПМС-5-1000 на вспениваемость гидравлической жидкости. In the table. 2 presents data on the effect of PMS-5-1000 polymethylsiloxane additive on the expandability of a hydraulic fluid.
В табл. 3 приведены сравнительные данные свойств предлагаемой гидравлической жидкости и жидкости по прототипу. In the table. 3 shows comparative data on the properties of the proposed hydraulic fluid and fluid prototype.
П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 750 г (5М) 5-третбутилфенола, 766 (5М) хлорокиси фосфора и 15 г (2 мас. от хлорокиси фосфора) безводного хлористого магния. Смесь нагревают до 85оС и по мере прохождения реакции постепенно поднимают температуру до 120оС. При 120оС выдерживают 0,5 ч, затем реакционную смесь захолаживают до 70оС и прибавляют 940 г (10 М) фенола. Температуру по мере протекания реакции поднимают до 140оС. Затем выдерживают при 135-140оС в течение 1 ч при остаточном давлении 250-400 мм рт.ст. Продукт выделяют известными приемами. Получают 1570 г смеси эфиров фосфорной кислоты. Выход 82% от теории. 1570 г полученного эфира загружают в реактор с мешалкой, добавляют 1,6 г 2,6-ди-третбутил-4-метилфенола и 0,016 г (2 капли) полиметилсилоксана ПМС-5-1000. Перемешивают при комнатной температуре до полного растворения присадок. Свойства полученной композиции представлены в табл.3.PRI me R. 750 g (5M) of 5-tert-butylphenol, 766 (5M) of phosphorus oxychloride and 15 g (2% by weight of phosphorus oxychloride) of anhydrous magnesium chloride are charged to a reactor equipped with a stirrer, a thermometer and a reflux condenser. The mixture was heated to 85 ° C and as the reaction temperature was gradually raised to 120 C. At 120 C was kept for 0.5 hours, then the reaction mixture was quenched to 70 ° C and added 940 g (10 mol) of phenol. The temperature as the reaction was raised to 140 ° C then held at 135-140 ° C for 1 hour at residual pressure of 250-400 mmHg The product is isolated by known techniques. 1570 g of a mixture of phosphoric acid esters are obtained. Yield 82% of theory. 1570 g of the obtained ether was loaded into a stirred reactor, 1.6 g of 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and 0.016 g (2 drops) of polymethylsiloxane PMS-5-1000 were added. Stirred at room temperature until the additives are completely dissolved. The properties of the resulting composition are presented in table.3.
Claims (1)
(4-трет. C4H9C6H4O)x • (C6H5O)3 - x P = O,
где x = 1 или 2,
следующего состава, мас.%:
(4-Трет.бутилфенил)дифенилфосфат - 70 - 95
Ди(4-трет.бутилфенил)фенилфосфат - 4,5 - 25,5
Трифенилфосфат - 0,5
с добавками 2,6-ди-трет. бутил-4-метилфенола и полиметилсилоксана при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь эфиров фосфорной кислоты - 99,7950 - 99,9495
2,6-Ди-трет.бутил-4-метилфенол - 0,05 - 0,2
Полиметилсилоксан - 0,0005 - 0,005FIRE-RESISTANT HYDRAULIC LIQUID based on phosphoric acid esters, characterized in that, in order to increase fire resistance, hydrolytic stability and reduce the tendency to foam, a mixture of phosphoric acid esters of the general formula is introduced as a base
(4-tert. C 4 H 9 C 6 H 4 O) x • (C 6 H 5 O) 3 - x P = O,
where x = 1 or 2,
the following composition, wt.%:
(4-Tert.butylphenyl) diphenylphosphate - 70 - 95
Di (4-tert-butylphenyl) phenylphosphate - 4.5 - 25.5
Triphenyl Phosphate - 0.5
with additives of 2,6-di-tert. butyl-4-methylphenol and polymethylsiloxane in the following ratio of components, wt.%:
Mixture of phosphoric acid esters - 99.7950 - 99.9495
2,6-Di-tert.butyl-4-methylphenol - 0.05 - 0.2
Polymethylsiloxane - 0.0005 - 0.005
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2200760 RU2053249C1 (en) | 1976-03-09 | 1976-03-09 | Fireproof hydraulic liquid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2200760 RU2053249C1 (en) | 1976-03-09 | 1976-03-09 | Fireproof hydraulic liquid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2053249C1 true RU2053249C1 (en) | 1996-01-27 |
Family
ID=20640665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2200760 RU2053249C1 (en) | 1976-03-09 | 1976-03-09 | Fireproof hydraulic liquid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2053249C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002526571A (en) * | 1998-09-21 | 2002-08-20 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | Triaryl phosphate composition |
| WO2014196467A1 (en) * | 2013-06-03 | 2014-12-11 | 株式会社Adeka | Polyfunctional lubricant composition |
-
1976
- 1976-03-09 RU SU2200760 patent/RU2053249C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент США N 3773864, кл. C 09K 3/00, опублик.1972. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002526571A (en) * | 1998-09-21 | 2002-08-20 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | Triaryl phosphate composition |
| JP4683726B2 (en) * | 1998-09-21 | 2011-05-18 | サプレスタ エルエルシー | Triaryl phosphate ester composition |
| WO2014196467A1 (en) * | 2013-06-03 | 2014-12-11 | 株式会社Adeka | Polyfunctional lubricant composition |
| CN105339473A (en) * | 2013-06-03 | 2016-02-17 | 株式会社Adeka | Polyfunctional lubricant composition |
| US20160122679A1 (en) * | 2013-06-03 | 2016-05-05 | Adeka Corporation | Polyfunctional lubricant composition |
| EP3006543A4 (en) * | 2013-06-03 | 2017-03-01 | Adeka Corporation | Polyfunctional lubricant composition |
| US9738848B2 (en) | 2013-06-03 | 2017-08-22 | Adeka Corporation | Polyfunctional lubricant composition |
| CN105339473B (en) * | 2013-06-03 | 2018-01-02 | 株式会社Adeka | Multifunctional lubricant composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2952701A (en) | Organophosphorus derivatives of 2, 2-dimethyl-1, 3-propanediol | |
| US6242631B1 (en) | Triaryl phosphate ester composition | |
| DE2929099C2 (en) | ||
| US2685581A (en) | Organic phosphorus compounds | |
| GB1304627A (en) | ||
| US2678329A (en) | Dialkyl monoaryl esters of orthophosphoric acid | |
| US2071323A (en) | Organic phosphates and method of making same | |
| RU2053249C1 (en) | Fireproof hydraulic liquid | |
| US3925265A (en) | Methyl phosphine oxides as flame retardants for organic polymers | |
| US2250049A (en) | Mixed triaryl thiophosphates | |
| US2960529A (en) | Process for preparing neutral phosphates | |
| US3089850A (en) | Phosphorothiolothionates derived from glycols | |
| US3968188A (en) | Process for preparing the pentaerythritol ester of phosphorohalidous acid | |
| US2890235A (en) | Trifluoromethyl-substituted triaryl phosphate esters | |
| US2225285A (en) | Complex organic phosphate | |
| US2596141A (en) | Monoalkyl diphenyl phosphate esters | |
| US3796684A (en) | Polymer compositions stabilized with substituted 4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholanes | |
| US3308208A (en) | Polyfluorinated phosphate esters | |
| US4033887A (en) | Phosphoric acid ester based functional fluids | |
| US2754316A (en) | Method of making fluorinated phosphate esters and resulting new compositions | |
| US5486640A (en) | Process for preparing bis(pentaerythritol phosphate alcohol) alkylphosphonate | |
| US2650935A (en) | Monoalkyl dinaphthyl phosphate esters | |
| SU530651A3 (en) | Working fluid | |
| US3725278A (en) | Lubricant compositions | |
| RU2672360C1 (en) | Method for obtaining basis of flame-retardant oil |