RU2050352C1 - Diethyl aminomethyl urea as antimicrobic additive for cutting liquids - Google Patents
Diethyl aminomethyl urea as antimicrobic additive for cutting liquids Download PDFInfo
- Publication number
- RU2050352C1 RU2050352C1 SU5051086A RU2050352C1 RU 2050352 C1 RU2050352 C1 RU 2050352C1 SU 5051086 A SU5051086 A SU 5051086A RU 2050352 C1 RU2050352 C1 RU 2050352C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- urea
- antimicrobic
- additive
- cutting liquids
- coolant
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно диэтиламинометилмочевине формулы (C2H5)2NCH2NH-CO-NH2, который может найти применение в качестве антимикробной добавки к смазочно-охлаждающим жидкостям.The invention relates to a new chemical compound, specifically diethylaminomethylurea of the formula (C 2 H 5 ) 2 NCH 2 NH-CO-NH 2 , which may find application as an antimicrobial additive to cutting fluids.
Смазочно-охлаждающие жидкости, применяемые на различных операциях металлообработки, подвергаются воздействию различных микроорганизмов, чаще всего аэробных и анаэробных бактерий, грибов и дрожжей. Рост микроорганизмов в СОЖ приводит к ухудшению их технологических, физико-химических и санитарно-гигиенических свойств. По этой причине срок службы СОЖ значительно сокращается, что приводит к большим экономическим потерям. Cutting fluids used in various metalworking operations are exposed to various microorganisms, most often aerobic and anaerobic bacteria, fungi and yeast. The growth of microorganisms in the coolant leads to a deterioration in their technological, physico-chemical and sanitary-hygienic properties. For this reason, the life of the coolant is significantly reduced, which leads to large economic losses.
Основным способом борьбы с микробиологическим поражением СОЖ является применение антимикробных присадок. Известно использование различных химических соединений (триазиновые соединения, фенолы производные хинолина) в качестве антимикробных присадок к СОЖ [1-3]
Однако большинство из этих соединений недостаточно активны, имеют узкий спектр антимикробного действия и микроорганизмы быстро адаптируются к ним.The main way to combat the microbiological lesion of the coolant is the use of antimicrobial additives. It is known to use various chemical compounds (triazine compounds, phenols quinoline derivatives) as antimicrobial additives to the coolant [1-3]
However, most of these compounds are not sufficiently active, have a narrow spectrum of antimicrobial activity, and microorganisms quickly adapt to them.
Целью изобретения является улучшение антимикробных СОЖ. The aim of the invention is to improve antimicrobial coolant.
Поставленная цель достигается введением в состав эмульсионных СОЖ диэтиламинометилмочевины. This goal is achieved by the introduction of diethylaminomethylurea into the composition of emulsion coolant.
Указанное соединение получается взаимодействием мочевины, параформа и диэтиламина известным способом [4] при температуре 40-50оС в течение 4 ч.The specified compound is obtained by the interaction of urea, paraform and diethylamine in a known manner [4] at a temperature of 40-50 about C for 4 hours
П р и м е р. К смеси 30 г (0,5 моль) мочевины и 73 г (1 моль) диэтиламина при перемешивании по порциям добавляли 30 г (0,3 моль) параформа. Полученную массу перемешивали при температуре 40-50оС в течение 4 ч. После выдержки над безводным сернокислым натрием продукт перегоняли в вакууме. Получено 67,7 г продукта. Целевой продукт представляет собой жидкость соломенного цвета, хорошо растворившуюся в воде. Выход 91,5% т.кип. 138-140оС (0,2 мм) nD 20 1,4698, d4 20 0,9793, MRD найдено 41,54% вычислено 40,87% Найдено, С 50,03; Н 10,45; N 29,70. С6Н15N3О. Вычислено, С 49,65; Н 10,34; N 28,96.PRI me R. To a mixture of 30 g (0.5 mol) of urea and 73 g (1 mol) of diethylamine, 30 g (0.3 mol) of paraform was added portionwise. The resulting mixture was stirred at 40-50 ° C for 4 hours. After standing over anhydrous sodium sulfate, the product was distilled in vacuo. Received 67.7 g of product. The target product is a straw-colored liquid that has dissolved well in water. Yield 91.5% bp 138-140 ° C (0.2 mm)
В ИК-спектре диэтиламинометилмочевины присутствуют полосы поглощения: 1660 см-1, соответствует валентным колебаниям С= 0 связи, 1631 см-1 NH2 cвязи, 3350 см-1 N-H связи, 1555 см-1 C-NH связи и 1250 см-1 С-NH2 связи.The IR spectrum of diethylaminomethylurea contains absorption bands: 1660 cm -1 , corresponds to stretching vibrations of C = 0 bonds, 1631 cm -1 NH 2 bonds, 3350 cm -1 NH bonds, 1555 cm -1 C-NH bonds and 1250 cm -1 C-NH 2 communication.
В ЯМР-спектре ( δм, д.): 1,00 т (6Н, СН3); 2,50 к (6Н, СН2)3); 4,36 с (3Н, НN-NH2).In the NMR spectrum (δm, d): 1.00 t (6H, CH 3 ); 2.50 to (6H, CH 2 ) 3 ); 4.36 s (3H, HN-NH 2 ).
Диэтиламинометилмочевина была исследована в качестве биоцидной добавки к эмульсионной смазочно-охлаждающей жидкости Азерол-1 [5]
Предлагаемое соединение вводили в 5% рабочую эмульсию СОЖ Азерол-1. В качестве контроля служила свежеприготовленная 5%-ная эмульсия СОЖ Азерол-1, не защищенная биоцидом. В качестве базы сравнения был использован широко применяемый отечественный препарат "Вазин".Diethylaminomethylurea was studied as a biocidal additive to the emulsion cutting fluid Azerol-1 [5]
The proposed compound was introduced into a 5% working emulsion coolant Azerol-1. As a control, a freshly prepared 5% coolant emulsion Azerol-1, not protected by a biocide, served. The widely used domestic preparation “Vazin” was used as a comparison base.
Антимикробную эффективность диэтиламинометилмочевины определяют методом зональной диффузии по ГОСТ 9.085.78 с использованием следующих микроорганизмов:
Бактерии: Escherichia Coli
Mycobacterium phlei
Pseudomonas aeruginosa
Staphuloccus aurcus
Грибы:
Aspergillus niger
Chaetomium geobosum
Cladosporium gossipicola
Cladosporium resinae
Penicillium chrysogenum
Trichoderma viride
Trichoderma condidi
и дрожжеподобные микроорганизмы Candida tropicalis.The antimicrobial effectiveness of diethylaminomethylurea is determined by the method of zonal diffusion according to GOST 9.085.78 using the following microorganisms:
Bacteria: Escherichia coli
Mycobacterium phlei
Pseudomonas aeruginosa
Staphuloccus aurcus
Mushrooms:
Aspergillus niger
Chaetomium geobosum
Cladosporium gossipicola
Cladosporium resinae
Penicillium chrysogenum
Trichoderma viride
Trichoderma condidi
and yeast-like microorganisms Candida tropicalis.
Для выращивания бактериальных культур был использован мясо-пептонный агар (МПА), а для грибов и дрожжей сусло-агар. Meat-peptone agar (MPA) was used to grow bacterial cultures, and wort-agar was used for fungi and yeast.
Для проведения испытаний в чашки Петри наливают питательную среду (МПА) в количестве 20-25 мл и далее дают ей застыть. Посев микроорганизмов проводили на поверхности питательной среды. Затем на поверхности среды были сделаны 4 лунки при помощи стерильного сверла диаметром 10 мм и глубиной 4-5 мм. Далее в эти лунки добавляли 0,2 мл СОЖ с указанным соединением. Затем чашки Петри поместили в термостат и выдерживали в течение 2 сут при использовании бактерий и 3-4 сут для грибов при определенной влажности и температуре 30 ± 2оС. Эффективность антимикробного действия диэтиламинометилмочевины определяли по величине диаметра зоны угнетения роста микроорганизмов. Аналогичные испытания проводили с Вазином в составе СОЖ Азерол-1. Результаты испытаний приведены в таблице.For testing, nutrient medium (MPA) is poured into Petri dishes in the amount of 20-25 ml and then it is allowed to solidify. Sowing of microorganisms was carried out on the surface of the nutrient medium. Then, 4 holes were made on the surface of the medium using a sterile drill with a diameter of 10 mm and a depth of 4-5 mm. Next, 0.2 ml of coolant with the indicated compound was added to these wells. Then the petri dish was placed in a thermostat and maintained for 2 days using bacteria and 3-4 days for fungi at a certain humidity and a temperature of 30 ± 2 ° C. The efficacy of antimicrobial activity determined dietilaminometilmocheviny largest diameter zone of inhibition of microbial growth. Similar tests were performed with Vazin as part of the coolant Azerol-1. The test results are shown in the table.
Как показывают данные таблицы, диэтиламинометилмочевина эффективно подавляет рост микроорганизмов в СОЖ Азерол-1. При этом биоцидная концентрация данного соединения меньше, чем при применении Вазина. Так, Вазин в 0,2% концентрации не подавляет рост как бактериальной, так и грибной микрофлоры. Предлагаемое соединение не только при концентрации 0,2% но и при концентрации 0,1% показывает высокую эффективность. As the data in the table show, diethylaminomethylurea effectively inhibits the growth of microorganisms in the coolant Azerol-1. At the same time, the biocidal concentration of this compound is less than when using Vazin. So, Vazin in 0.2% concentration does not inhibit the growth of both bacterial and fungal microflora. The proposed compound not only at a concentration of 0.2% but also at a concentration of 0.1% shows high efficiency.
Преимущество предлагаемого соединения заключается еще и в том, что при концентрациях 0,2 и 0,1% в отличие от Вазина оно подавляет рост дрожжеподобных грибов Candida tropicalis. The advantage of the proposed compound lies in the fact that at concentrations of 0.2 and 0.1%, unlike Vazin, it inhibits the growth of yeast-like fungi Candida tropicalis.
Исходя из результатов испытаний, диэтиламинометилмочевина может быть рекомендована в качестве добавки, предотвращающей биоповреждение эмульсионных СОЖ. Based on the test results, diethylaminomethylurea can be recommended as an additive to prevent bio-damage of emulsion coolants.
Claims (1)
(C2H5)2NCH2NH-CO-NH2
в качестве антимикробной добавки к смазочно-охлаждающим жидкостям.Diethylaminomethylurea formula
(C 2 H 5 ) 2 NCH 2 NH-CO-NH 2
as an antimicrobial additive to cutting fluids.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5051086 RU2050352C1 (en) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Diethyl aminomethyl urea as antimicrobic additive for cutting liquids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5051086 RU2050352C1 (en) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Diethyl aminomethyl urea as antimicrobic additive for cutting liquids |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2050352C1 true RU2050352C1 (en) | 1995-12-20 |
Family
ID=21608689
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5051086 RU2050352C1 (en) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Diethyl aminomethyl urea as antimicrobic additive for cutting liquids |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2050352C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2485096C1 (en) * | 2012-02-21 | 2013-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ТЕХНОЛОГ" | Method of producing stabilised solutions of n,n'-bis(dimethylaminomethyl)urea |
-
1992
- 1992-04-09 RU SU5051086 patent/RU2050352C1/en active
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
1. Литвиненко С.Н. Защита нефтепродуктов от действия микроорганизмов. М.: Химия, 1977. * |
2. Качан В.И. и др. Бактериальное разрушение смазочно-охлаждающих жидкостей и методы его предотвращения. - Микробиология, 1981, N 1, с.54-59. * |
3. Бочаров Б.В. и др. Экологические основы защиты от биоповреждений. М.: Наука, 1985, с.262. * |
4. Отчет лаборатории биоцидных присадок ИХП АН АзР за 1985 г, с.20. * |
5. Авторское свидетельство СССР N 1129227, кл. C 10M 133/20, 1983. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2485096C1 (en) * | 2012-02-21 | 2013-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ТЕХНОЛОГ" | Method of producing stabilised solutions of n,n'-bis(dimethylaminomethyl)urea |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6008236A (en) | Synergistic antimicrobial compositions containing an ionene polymer and a pyrithione salt and methods of using the same | |
EP0032500B1 (en) | Preservative compositions | |
EP0248086B1 (en) | Imidazole derivatives, bactericides containing them, and process for their preparation | |
RU2039036C1 (en) | Biocidal composition and method of inhibiting growth of microorganisms in media | |
JPH09278611A (en) | Preservative containing isothiazolinone derivative and complexing agent | |
US4180575A (en) | Triazolidino-pyridazine-diones | |
US4980176A (en) | Preservative compositions and uses thereof | |
US7115641B2 (en) | Antimicrobial oxazolidine/iodopropynyl-butyl carbamate composition containing less than 0.1wt% free formaldehyde | |
US4267341A (en) | Process for preparing 2,3-substituted-1,2,-isothiazolium salt antimicrobials | |
RU2050352C1 (en) | Diethyl aminomethyl urea as antimicrobic additive for cutting liquids | |
US4292430A (en) | 2,3-Substituted-1,2-isothiazolium salt antimicrobials | |
EP0236119B1 (en) | Preservative compositions and uses thereof | |
JPH02134302A (en) | Antibacterial composition and its usage | |
EP0161361B1 (en) | Microbicidal compositions containing hydroxypropyl methanethiolsulfonate | |
US4148905A (en) | Preserving and disinfecting method employing certain bis-oxazolidines | |
CA1121362A (en) | 2,3-substituted-1,2,5-thiadiazolium salt antimicrobials | |
US4339453A (en) | Antimicrobial aminopyrimidinium salts | |
US4304590A (en) | Methods and compositions for the control of harmful organisms containing aliphatic primary diamines | |
US4094986A (en) | 2-r-substituted-1,2,5-thiadiazole-3-one antimicrobials | |
JPH09194309A (en) | Method for suppressing growth of bacterium or alga | |
US4071628A (en) | Synergistic antimicrobial mixtures | |
US4237019A (en) | 1-Thiocyanato-8-substituted naphthalene compounds and their use as biocides | |
US4841064A (en) | Bactericidal (3,5-substituted polyoxymethylene oxazolidines | |
US3754093A (en) | Method for protecting plants from powdery mildew fungus and fungicidal composition to be used therefor | |
US4092144A (en) | Method of controlling the growth of algae and viruses using members of the class of oxazolidines |