RU2048485C1 - Adhesive composition - Google Patents
Adhesive composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2048485C1 RU2048485C1 SU5049875A RU2048485C1 RU 2048485 C1 RU2048485 C1 RU 2048485C1 SU 5049875 A SU5049875 A SU 5049875A RU 2048485 C1 RU2048485 C1 RU 2048485C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organosilicon
- triol
- adhesive composition
- diisocyanate
- catalyst
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области технической химии, а точнее к химии силоксануретановых блоксополимеров. The invention relates to the field of technical chemistry, and more specifically to the chemistry of siloxane urethane block copolymers.
Изобретение наиболее эффективно может быть использовано в приборостроении, в электронной промышленности для получения клеев, герметиков или защитных покрытий в производстве полупроводниковых приборов. The invention can most effectively be used in instrumentation, in the electronics industry to produce adhesives, sealants or protective coatings in the manufacture of semiconductor devices.
Известна полимерная композиция, используемая в качестве праймера или клея, состоящая из кремнийорганического полиола, простого или сложного полиэфирдиолов и диизоцианатов. Known polymer composition used as a primer or adhesive, consisting of an organosilicon polyol, simple or complex polyetherdiols and diisocyanates.
Недостатком этой композиции является то, что применяемый кремнийорганический полиол содержит связи Si-О-С, способные легко гидролизоваться, вследствие чего не обеспечивается достаточная гидролитическая стабильность. Кроме того, недостатком композиции является необходимость применения сложной смеси растворителей, что усложняет технологию применения клеевой композиции. The disadvantage of this composition is that the organosilicon polyol used contains Si — O — C bonds that can be easily hydrolyzed, as a result of which sufficient hydrolytic stability is not ensured. In addition, the disadvantage of the composition is the need to use a complex mixture of solvents, which complicates the technology of using the adhesive composition.
Задачей изобретения является получение клеевой композиции, обладающей высокой эластичностью при сохранении адгезионной прочности, оптической прозрачностью и способностью к стабилизации фотоэлектрических параметров фоточувствительных слоев. The objective of the invention is to obtain an adhesive composition having high elasticity while maintaining adhesive strength, optical transparency and the ability to stabilize the photoelectric parameters of the photosensitive layers.
Поставленная задача достигается тем, что клеевая композиция, содержащая диизоцианат кремнийорганический и олигомерный полиол, содержит в качестве диизоцианата аддукт кремнийорганического олигодиола с 2,4-толуилендиизоцианата формулы
NCO NHO(CH2)2OCH2-(OCH2O(CH2)2ONH-HCO
n=2-12 в качестве кремнийорганического полиола-кремнийорганический триол формулы
C6H5SiO -CH2O(CH2)2OH и дополнительно катализатор отверждения оловоорганические соединения, выбранные из группы диалкилдиацилатов олова при следующем соотношении компонентов, мас.ч. Аддукт 100
Кремнийорганический триол 25-55
Катализатор отверж- дения 0,001-0,002
Клеевую композицию готовят следующим образом: аддукт кремнийорганического диола с ТДИ смешивают с триолом, реакционную массу вакуумируют при 18-25оС и давлении 1-2 мм рт. ст. в течение 5-10 мин до получения однородной прозрачной смеси, затем добавляется катализатор и смесь вакуумируется при перемешивании еще 2 мин.This object is achieved in that the adhesive composition containing an organosilicon diisocyanate and an oligomeric polyol contains, as a diisocyanate, an organosilicon oligodiol adduct with 2,4-toluene diisocyanate of the formula
Nco NH O (CH 2 ) 2 OCH 2 - (O CH 2 O (CH 2 ) 2 O NH- Hco
n = 2-12 as an organosilicon polyol-organosilicon triol of the formula
C 6 H 5 Si O -CH 2 O (CH 2 ) 2 OH and optionally a curing catalyst, organotin compounds selected from the group of tin dialkyl diacylates in the following ratio of components, parts by
Organosilicon Triol 25-55
Curing catalyst 0.001-0.002
The adhesive composition is prepared as follows: silicone diol adduct with TDI is mixed with the triol and the reaction mass is evacuated at 18-25 ° C and pressure of 1-2 mm Hg. Art. for 5-10 minutes until a homogeneous transparent mixture is obtained, then the catalyst is added and the mixture is evacuated with stirring for another 2 minutes.
В таблице приведены примеры конкретных составов и свойства получаемых материалов. The table shows examples of specific compositions and properties of the materials obtained.
Использование композиции позволяет получить материал, обладающий высокой эластичностью, при сохранении оптической прозрачности. Using the composition allows to obtain a material with high elasticity, while maintaining optical transparency.
Claims (1)
где n 2 12,
в качестве олигомерного кремнийорганического полиола кремнийорганический триол формулы
и дополнительно катализатор диалкилдиацилат олова при следующем соотношении компонентов, мас.ч.GLUE COMPOSITION containing a diisocyanate and a silicon organic oligomeric polyol, characterized in that it contains an adduct of an organosilicon oligodiol with 2,4-toluene diisocyanate of the general formula as a diisocyanate
where n 2 12,
as an oligomeric organosilicon polyol, an organosilicon triol of the formula
and optionally a tin dialkyl diacylate catalyst in the following ratio of components, parts by weight
Кремнийорганический триол 25 55
Катализатор 0,001 0,002Adduct 100
Organosilicon Triol 25 55
Catalyst 0.001 0.002
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5049875 RU2048485C1 (en) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | Adhesive composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5049875 RU2048485C1 (en) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | Adhesive composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2048485C1 true RU2048485C1 (en) | 1995-11-20 |
Family
ID=21608103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5049875 RU2048485C1 (en) | 1992-06-29 | 1992-06-29 | Adhesive composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2048485C1 (en) |
-
1992
- 1992-06-29 RU SU5049875 patent/RU2048485C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент Японии N 48-41697, кл. 24 J 63, 1973. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2006256946B2 (en) | Silane-modified urea derivatives, method for the production thereof, and use thereof as auxiliary rheological agents | |
JPS6157616A (en) | Manufacture of storage-stable synthetic resin material underno water content condition | |
CA1315796C (en) | Adhesion promoters | |
EP3230293B1 (en) | High speed moisture-cure hybrid siloxane/silsesquioxane-urethane and siloxane/silsesquioxane-epoxy systems with adhesive properties | |
JPH0676469B2 (en) | Method for dual-cure coating of substrates having shaded areas and polyorganosiloxane prepolymers used directly in carrying out the method | |
US20080306208A1 (en) | Rapid Surface Curing Silicone Compositions | |
BR112017009506B1 (en) | RAPID CURING COMPOSITION CONTAINING SILANE GROUPS | |
DE3203687A1 (en) | ELASTIC RESIN MATERIALS WITH IMPROVED ADHESIVE EFFECT | |
WO2009005642A1 (en) | Curable silyl-containing polymer composition containing paint adhesion additive | |
BR112016014125B1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILYLATED POLYURETHANE POLYMERS AND SILYLATED POLYURETHANE POLYMER COMPOSITION | |
NO300018B1 (en) | Moisture-curing one-component silicone system | |
EP1621570B1 (en) | Siloxane resins with oxetane functionality | |
JP2010202886A (en) | Polymer containing 3-(n-silylalkyl)aminopropeonic acid ester group and using thereof | |
US3560442A (en) | Organo - polysiloxane compositions convertible into elastomers at room temperature | |
JP7263616B2 (en) | dual cure composition | |
RU2048485C1 (en) | Adhesive composition | |
JPS5922975A (en) | Primer composition | |
US3621047A (en) | A bis-and tris-trialkoxysilylalkylamines | |
JPH02132104A (en) | Polybutadiene with chain terminal blocked with hydrolyzable silyl group, its production and cold curable composition containing the same | |
KR930005405B1 (en) | Room temperature curing composition | |
EP0175477A1 (en) | Organopolysiloxane composition paintable after room temperature curing | |
CA2075520A1 (en) | Moisture-curable silicone pressure-sensitive adhesives | |
JP2007246577A (en) | Hardening catalyst for hardenable silicone-based resin and hardenable silicone-based resin composition | |
JPH01152157A (en) | Humidity curable one-pack type polysiloxane composition | |
EP0592138A1 (en) | Adhesion promoters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080630 |