RU2045564C1 - Lyotropic liquid crystalline composition - Google Patents

Lyotropic liquid crystalline composition Download PDF

Info

Publication number
RU2045564C1
RU2045564C1 SU904830806A SU4830806A RU2045564C1 RU 2045564 C1 RU2045564 C1 RU 2045564C1 SU 904830806 A SU904830806 A SU 904830806A SU 4830806 A SU4830806 A SU 4830806A RU 2045564 C1 RU2045564 C1 RU 2045564C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
solvent
composition
surfactant
amount
Prior art date
Application number
SU904830806A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Пинтер Янош
Пал Анна
Пап Ласло
Сего Андраш
Мармароши Каталин
Original Assignee
Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from HU497587A external-priority patent/HUT48300A/en
Priority claimed from HU497487A external-priority patent/HU204552B/en
Application filed by Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ filed Critical Хиноин Дьедьсер еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ
Application granted granted Critical
Publication of RU2045564C1 publication Critical patent/RU2045564C1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/02Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

FIELD: in electronic optical devices. SUBSTANCE: a lyotropic liquid crystalline composition having a viscosity of less 8 carbon atoms than 10 Pa·s compress a surface active agent containing less than an amount of 5-55% of a solvent such as water and/or a water-immiscible solvent or completely or partially water-immiscible solvent, a solid having a free surface area energy of 18 to 240 mH/m and a particle size of less than 75 mcm in an amount of 0.5 to 50 wt and optionally surface active agents selected from the group consisting of lower ester, fatty alcohols and mixtures thereof, a water-soluble polymer with a α value of 0.6 to 1.115 which defines winding ability and permeability for media in an amount of 1 to 40 wt as well as a mixture of non-ionic polymers an amount of 0.5 to 30 wt The total amount of water, a water-immisible solvent, a water-missible solvent or a partially water-missible organic solvent and an additional surface active agent varies from 15 to 94.5 by weight of the lyotropic liquid-crystalline composition, and this amount together with the surface active agent containing at least 8 carbon atoms form a suspension or a solution. EFFECT: improved properties of the composition. 5 cl

Description

Изобретение относится к лиотропной жидкой кристаллической композиции, где ориентирование жидких кристаллов осуществляется вследствие взаимодействия с диспергированной твердой поверхностью (затравливание). The invention relates to a lyotropic liquid crystalline composition, where the orientation of the liquid crystals is due to interaction with a dispersed solid surface (seeding).

Для лиотропных жидко-кристаллических систем общей характеристикой является то, что они вместе с растворителем содержит высокое число амфипатических молекул, которые несут как гидрофобную, так и гидрофильную группу (группы) атомов. Moucharafieh и Triberg ["First comprasion between agneous and nonagueons Lyotropic liguid crystal", Mol. Cryst.Lig.Cryst. 49, Leturs 231-238 (1979) нашли например упорядоченную (ориентированную) структуру в системах, в которых количество амфипатического вещества превышало 55 мас. в случае воды как растворителя и 45 мас. в случае этиленгликоля как растворителя (остальное растворитель). For lyotropic liquid crystal systems, a common characteristic is that they, together with the solvent, contain a high number of amphipathic molecules that carry both a hydrophobic and hydrophilic group (s) of atoms. Moucharafieh and Triberg ["First comprasion between agneous and nonagueons Lyotropic liguid crystal", Mol. Cryst.Lig.Cryst. 49, Leturs 231-238 (1979) found, for example, an ordered (oriented) structure in systems in which the amount of amphipathic substance exceeded 55 wt. in the case of water as a solvent and 45 wt. in the case of ethylene glycol as a solvent (the rest is a solvent).

Собственные опыты авторов изобретения привели к подобным результатам. Высокое количество поверхностно-активного вещества оказывается необходимым независимо от ионогенного характера амфипатического вещества. Tiddy и его сотрудники ("Structure of eiqued-crystallinе phase formed by sodium didege sulphate and water as determined by optical microscopy, X-ray "diffraction and nuclear magnette resonance spectroscopy", J.Chem. Soc. Taraday Lrans, 1,77) подтвердили, что додецилсульфат натрия (как типичное анионное поверхностно-активное вещество) при концентрации 67 мас. образует жидко-кристаллическую систему с водой. Own experiments of the inventors led to similar results. A high amount of surfactant is necessary regardless of the ionic nature of the amphipathic substance. Tiddy and his collaborators ("Structure of eiqued-crystalline phase formed by sodium didege sulphate and water as determined by optical microscopy, X-ray" diffraction and nuclear magnette resonance spectroscopy ", J. Chem. Soc. Taraday Lrans, 1.77) confirmed that sodium dodecyl sulfate (as a typical anionic surfactant) at a concentration of 67 wt.% forms a liquid crystalline system with water.

Наряду с высоким количеством поверхностно-активного вещества при этих традиционных жидко-кристаллических системах появляются и другие проблемы. Heusch ("Жидко-кристаллические свойства поверхностно-активных веществ", Proc. VII Intern.lonqr. on Sufractants, М. 1978, с. 911-940) исследовал анионные, катионные и неионные поверхностно-активные вещества и установил, что вязкость систем с лиотропной жидко-кристаллической структурой (определенная вискозиметром Хеплера) превышала верхний предел измерения (=50000 мП/с) вискозиметра. Системы с такой высокой вязкостью на практике не могут применяться или могут применяться только в некоторых экстремальных областях (например, как гели для очистки). In addition to the high amount of surfactant, other problems appear in these conventional liquid crystal systems. Heusch ("Liquid-crystalline properties of surfactants", Proc. VII Intern.lonqr. On Sufractants, M. 1978, pp. 911-940) studied anionic, cationic and nonionic surfactants and found that the viscosity of systems with the lyotropic liquid crystal structure (determined by a Hepler viscometer) exceeded the upper measurement limit (= 50,000 mP / s) of the viscometer. Systems with such a high viscosity cannot be used in practice or can only be used in certain extreme areas (for example, cleaning gels).

Были осуществлены многочисленные опыты, чтобы разработать лиотропную жидко-кристаллическую систему, у которой содержание поверхностно-активного вещества не достигает нижнего предела указанного выше интервала концентраций от 45 до 70 мас. Общее свойство разработанных таким путем композиций заключается в том, что они содержат другое амфипатическое вещество наряду с поверхностно-активным веществом, которые называют дополняющим поверхностно-активным веществом, капиллярно-активным веществом или амфипилом. После Екwall Danielson ["The association of alky-chaim salts in apolar media", Proc. VII. Intern. Conqr. on.Sufractants, М. 1978, с. 1010-1037) исследовал такие системы, в которых количество октеноата натрия, как поверхностно-активного вещества составляет от 6 до 27 мас. количество воды 5-33 мас. в то время как количество деканола как дополняющего поверхностно-активного вещества составляет 70-95 мас. Учитывая тот факт, что деканол образует переход между поверхностно-активными и дополняющими поверхностно-активными веществами, полученный результат не являлся неожиданным. James u Heatheoock ["Electron and optical microscopy study of the lameller mesophase reqion of the water/sodium octanoate/decanol ternary system", J. Chem/ Soc. Taraday Jrans. 1,77, 2857-2865 (1981)] пришли к такому же выводу. Numerous experiments have been carried out to develop a lyotropic liquid crystal system in which the content of the surfactant does not reach the lower limit of the above concentration range from 45 to 70 wt. A common property of compositions developed in this way is that they contain another amphipathic substance along with a surfactant, which is called a complementary surfactant, capillary-active substance, or amphipyl. After Ekwall Danielson ["The association of alky-chaim salts in apolar media", Proc. VII. Intern. Conqr. on.Sufractants, M. 1978, p. 1010-1037) investigated such systems in which the amount of sodium octenoate as a surfactant is from 6 to 27 wt. the amount of water 5-33 wt. while the amount of decanol as a complementary surfactant is 70-95 wt. Considering the fact that decanol forms a transition between surfactant and complementary surfactants, the result was not unexpected. James u Heatheoock ["Electron and optical microscopy study of the lameller mesophase reqion of the water / sodium octanoate / decanol ternary system", J. Chem / Soc. Taraday Jrans. 1.77, 2857-2865 (1981)] came to the same conclusion.

Формирование жидко-кристаллической структуры очень важно, так как оно обеспечивает термодинамическую устойчивость композиции и постоянство осаждения диспергированного вещества. Но выгодные свойства известных жидко-кристаллических систем не могут использоваться на практике, частично вследствие экономических причин (что можно объяснить прежде всего высоким содержанием поверхностно-активного и/или дополняющего поверхностно-активного вещества), частично вследствие исключительно высокой вязкости (несколько сотен тысяч мП/с) композиции. The formation of a liquid-crystalline structure is very important, since it provides the thermodynamic stability of the composition and the constancy of precipitation of the dispersed substance. But the advantageous properties of known liquid crystal systems cannot be used in practice, partly due to economic reasons (which can be explained primarily by the high content of surfactant and / or complementary surfactant), partly due to the extremely high viscosity (several hundred thousand MP / c) composition.

Стремились получить систему, которая сохраняет в течение более продолжительного времени жидко-кристаллическую структуру при разбавлении. They sought to obtain a system that retains for a longer time a liquid-crystalline structure upon dilution.

Предложена лиотропная жидко-кристаллическая композиция с вязкостью менее 10 Па/с, включающая поверхностно-активное вещество (ПАВ), содержащее не менее 8 атомов углерода и растворитель, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит твердое вещество со свободной поверхностной энергией 18-240 мН/М и размер частиц менее 75 мкм, причем указанное твердое вещество привито на поверхностно-активном веществе, содержащемся в суспензии или в растворе, с образованием в лиотропных жидких кристаллов, а в качестве растворителя композиция содержит воду и/или несмешивающийся с водой или смешивающийся полностью или частично с водой растворитель при следующем соотношении компонентов, мас. A lyotropic liquid crystalline composition with a viscosity of less than 10 Pa / s is proposed, including a surfactant containing at least 8 carbon atoms and a solvent, characterized in that the composition further comprises a solid with a free surface energy of 18-240 mN / M and a particle size of less than 75 μm, said solid being grafted onto a surfactant contained in a suspension or in a solution to form lyotropic liquid crystals, and as a solvent, the composition contains water and / or immiscible with water or miscible completely or partially with water, the solvent in the following ratio, wt.

Поверхностно-активное вещество 5-55 Твердое вещество 0,5-50 Растворитель Остальное
Понетрация (проницаемость) полимера (т.е. степень извитости их структуры) может быть охарактеризована показателем а связи между предельным числом вязкости и молекулярным весом по Kuhn, Mark и Houwink [см. S. Rohrsetzer: "Kolloidika", Ed. Tankonyvkiado, 1986; м D.J.Shaw: (Введение в коллоидную химию и химию поверхности), Ed. Müszaki Konyvkiado", 1986.
Surfactant 5-55 Solid 0.5-50 Solvent Else
Ponetration (permeability) of the polymer (i.e., the degree of tortuosity of their structure) can be characterized by an indicator a of the relationship between the limiting viscosity number and molecular weight according to Kuhn, Mark and Houwink [see S. Rohrsetzer: "Kolloidika", Ed. Tankonyvkiado, 1986; m DJShaw: (Introduction to Colloid Chemistry and Surface Chemistry), Ed. Müszaki Konyvkiado ", 1986.

Композицию можно получать таким образом, что раствор или суспензию, которая содержит поверхностно-активное вещество, содержащее не менее 8 ат С в количестве 5-55% растворитель вода и/или несмешивающийся с водой растворитель или смешивающийся полностью или частично с водой растворитель, также, при необходимости, который содержит поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящее из сложного низшего эфира, и водорастворимый полимер с α= 0,6-1,115, характеризующей наматываемость жирного спирта и их смесей затравливают твердым веществом со свободной поверхностной энергией 18-240 мН/м и размером частиц менее 75 мкм, которое привито на поверхностно-активном веществе и проницаемость для среды в количестве 1-40 мас. The composition can be obtained in such a way that a solution or suspension that contains a surfactant containing at least 8 at. C in an amount of 5-55% water solvent and / or a water-immiscible solvent or a solvent miscible wholly or partially with water, if necessary, which contains a surfactant selected from the group consisting of a complex lower ester, and a water-soluble polymer with α = 0.6-1.115, characterizing the winding of fatty alcohol and their mixtures are seeded with solids ohm with a free surface energy of 18-240 mN / m and a particle size of less than 75 microns, which is grafted onto a surfactant and permeability to the medium in an amount of 1-40 wt.

Вещество со свободной поверхностной энергией от 18 до 240 мН/м можно получать также растворением вспомогательных веществ и затравливанием твердым веществом одновременно. A substance with free surface energy from 18 to 240 mN / m can also be obtained by dissolving the auxiliary substances and seeding with a solid substance at the same time.

В качестве поверхностно-активных веществ можно принимать во внимание ионные (анионные и катионные) и/или неионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества. Подходящими анионными поверхностно-активными веществами являются: соли карбоновых кислот, например жирнокислое мыло; сульфаты, например, алкилсульфиты, предпочтительно додецилсульфат натрия; соли сульфокислот, например алкилбензолсульфаты; фосфаты, например, алкилфосфаты и их соли; сложные эфиры этоксилированных жирных спиртов с неорганическими кислотами (предпочтительно с серной кислотой или фосфорной кислотой) и их соли. Подходящими катионными поверхностно-активными веществами являются соли аммония, например галогениды цетилтриметиламмония, четвертичные азотистые соединения, например соли N-алкилпиридиния; соли продуктов присоединения алкиламинов или алкиламидов с окисью этилена, например оксиэтилированный амид кокосовой жирной кислоты. Подходящими неионными поверхностно-активными веществами являются: сложные эфиры жирной кислоты многоатомных спиртов, например, оксиэтилированные диангидросорбит стеараты; сложные триалкиловые эфиры ортофосфорной кислоты; а также продукты присоединения окиси этилена, например полиэтиленгликолевые сложные эфиры жирной кислоты; продукты присоединения жирного спирта окиси этилена; продукты присоединения алкилфенолов с окисью этилена, предпочтительно простые полигликолевые эфиры алкилфенолов; продукты присоединения алкиламинов или алкиламидов с окисью этилена; продукты присоединения полипропиленгликолей с окисью этилена; простой гликолевый эфир алкил-полиэтилена сложный триэфир ортофосфорной кислоты. Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества: предпочтительно внутренние соли бетаинов или производные фосфорной кислоты с холином. As surfactants, ionic (anionic and cationic) and / or nonionic and / or amphoteric surfactants can be taken into account. Suitable anionic surfactants are: salts of carboxylic acids, for example, fatty acid soap; sulfates, for example, alkyl sulfites, preferably sodium dodecyl sulfate; sulfonic acid salts, for example alkylbenzenesulfates; phosphates, for example, alkyl phosphates and their salts; esters of ethoxylated fatty alcohols with inorganic acids (preferably sulfuric acid or phosphoric acid) and their salts. Suitable cationic surfactants are ammonium salts, for example cetyltrimethylammonium halides, quaternary nitrogen compounds, for example, N-alkylpyridinium salts; salts of the addition products of alkyl amines or alkyl amides with ethylene oxide, for example, ethoxylated coconut fatty acid amide. Suitable nonionic surfactants are: fatty acid esters of polyhydric alcohols, for example, ethoxylated dianhydrosorbitol stearates; orthophosphoric esters; as well as ethylene oxide addition products, for example polyethylene glycol fatty acid esters; ethylene oxide fatty alcohol coupling products; alkyl phenol addition products with ethylene oxide, preferably polyglycol ethers of alkyl phenols; addition products of alkyl amines or alkyl amides with ethylene oxide; addition products of polypropylene glycols with ethylene oxide; alkyl polyethylene glycol ether orthophosphoric ester. Suitable amphoteric surfactants: preferably internal salts of betaines or derivatives of phosphoric acid with choline.

В качестве растворителей можно применять воду, алифатические и/или ароматические растворители, как минеральные масла и кетоны с низкой молекулярной массой, одно- или многоатомные спирты и сложные эфиры, растительные и животные масла, а также содержащие 1-6 атомов углерода насыщенные или ненасыщенные карбоновые кислоты и ненасыщенные карбоновые кислоты с количеством атомов углерода более 6. As solvents, water, aliphatic and / or aromatic solvents, such as mineral oils and low molecular weight ketones, monohydric or polyhydric alcohols and esters, vegetable and animal oils, as well as saturated or unsaturated carbonic acids containing 1-6 carbon atoms can be used acids and unsaturated carboxylic acids with more than 6 carbon atoms.

Подходящие дополнительные поверхностно-активные вещества: содержащие одну или несколько полярных групп спирты и сложные эфиры; жирные спирты, например изооктанол и додеканол. Suitable additional surfactants: alcohols and esters containing one or more polar groups; fatty alcohols, for example isooctanol and dodecanol.

Подходящие полимеры: полиэтролиты, нейтральные полимеры, природные микромолекулы и их производные, а также полипептиды, а величина которых выше 0,6. Suitable polymers: polyetrolytes, neutral polymers, natural micromolecules and their derivatives, as well as polypeptides, the magnitude of which is higher than 0.6.

Подходящими твердыми веществами со свободной поверхностной энергией от 18 до 240 мН/м являются: кварц, анатаз, поливинилхлорид, свинец, политетрафторэтилен. Suitable solids with a free surface energy of 18 to 240 mN / m are: quartz, anatase, polyvinyl chloride, lead, polytetrafluoroethylene.

Указанные в примерах результаты измерений основываются на двух методах измерения:
жидко-кристаллическая структура была доказана у композиции при помощи поляризационного микроскопа (посредством скрещенного поляризатора и анализатора, с применением гипс I красной плиты);
разрушение структуры после разбавления определяли как результат количества освобождающегося из слоя поверхностно-активного вещества. За разpушением наблюдали также при помощи сравнительного метода: измеряли как функцию времени поверхностное натяжение разбавленной композиции по изобретению и не содержащей затравочного вещества, но разбавленной до такой же концентрации сравнительной системы. Было установлено, что поверхностно-активное вещество в любом случае остается на твердой пoверхности в количестве, превышающем адсорбцию на несколько порядков величины, что проявляется, например, также в различии между измеренными поверхностными натяжениями, в измерении по времени поверхностных натяжений и в измерении по времени поверхностного натяжения. Было найдено, что этот прилипающий к твердой поверхности жидко-кристаллический слой оказывает выгодное влияние на устойчивость агрегации и седиментации.
The measurement results indicated in the examples are based on two measurement methods:
the liquid crystal structure was proved in the composition using a polarizing microscope (using a crossed polarizer and analyzer, using gypsum I red plate);
structural degradation after dilution was determined as the result of the amount of surfactant released from the layer. The destruction was also observed using the comparative method: the surface tension of the diluted composition according to the invention and not containing a seed substance, but diluted to the same concentration of the comparative system, was measured as a function of time. It was found that the surfactant in any case remains on a solid surface in an amount exceeding adsorption by several orders of magnitude, which is manifested, for example, also in the difference between the measured surface tensions, in the measurement of time of surface tensions and in the measurement of time of surface tension. It has been found that this liquid crystal layer adhering to a solid surface has a beneficial effect on the stability of aggregation and sedimentation.

Композиции по изобретению объясняются ниже подробнее на основании примеров. The compositions of the invention are explained below in more detail based on examples.

П р и м е р 1. 27 мас. додецилсульфата натрия 53 мас. воды; 20 мас. поливинилхлорида К70 порошок (47 мН/м; c диаметром d 20-56 мм), (η 2,03 Па/с). PRI me R 1. 27 wt. sodium dodecyl sulfate 53 wt. water; 20 wt. polyvinyl chloride K70 powder (47 mN / m; with a diameter of d 20-56 mm), (η 2.03 Pa / s).

Указанная композиция с содержанием поверхностно-активного вещества 33,75 мас. в пересчете на жидкую фазу показывает доказанную поляризационным микроскопом жидко-кристаллическую структуру. Известная из литературы система додецилсульфат натрия вода образует жидко-кристаллическую структуру только в том случае, если концентрация додецилсульфата натрия составляет более 67%
П р и м е р 2. 30 мас. простого полигликолевого эфира нонилфенола (10 EO); 60 мас. воды; 10 мас. анатаза (85 мН/м; d 12-20 м), (η 1,18 Па/с).
The specified composition with a surfactant content of 33.75 wt. in terms of the liquid phase, it shows the liquid crystal structure proved by a polarizing microscope. The sodium dodecyl sulfate water system known from the literature forms a liquid crystalline structure only if the concentration of sodium dodecyl sulfate is more than 67%
PRI me R 2. 30 wt. nonylphenol polyglycol ether (10 EO); 60 wt. water; 10 wt. anatase (85 mN / m; d 12-20 m), (η 1.18 Pa / s).

Указанная композиция с содержанием поверхностно-активного вещества 33,33 мас. в пересчете на жидкую фазу показывает характерную для лиотропных жидких кристаллов картину под микроскопом. Простой полигликолевый эфир нонилфенола (10 ЕО) образует жидко-кристаллическую структуру в воде при концентрации 55 мас, по литературе и при концентрации 58 мас. по собственным измерениям. The specified composition with a surfactant content of 33.33 wt. in terms of the liquid phase, it shows a picture typical of lyotropic liquid crystals under a microscope. Nonylphenol ether polyglycol ether (10 EO) forms a liquid-crystalline structure in water at a concentration of 55 wt., According to the literature and at a concentration of 58 wt. according to own measurements.

П р и м е р 3. 32,5 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-моностеарата 0,5 мас. свинца (240 мH/м; d 10-75 мм); 67 мас. воды; (η 1,67 Па/с). PRI me R 3. 32.5 wt. ethoxylated anhydrosorbitol monostearate 0.5 wt. lead (240 mH / m; d 10-75 mm); 67 wt. water; (η 1.67 Pa / s).

Указанная композиция с содержанием поверхностно-активного вещества 32,7 мас. в пересчете на среду, показывает доказываемую микроскопом структуру. Без затравливания поверхностно-активное вещество дает лиотропную жидко-кристаллическую структуру только при концентрации 40 мас. The specified composition with a surfactant content of 32.7 wt. in terms of medium, shows the structure proved by the microscope. Without seeding, the surfactant gives a lyotropic liquid crystal structure only at a concentration of 40 wt.

П р и м е р 4. 54 мас. додецилсульфата натрия; 29 мас. воды; 20 мас. Тефлона

Figure 00000001
(18 мН/м; d 5-8 мм), (η 12,17 Па/с).PRI me R 4. 54 wt. sodium dodecyl sulfate; 29 wt. water; 20 wt. Teflon
Figure 00000001
(18 mN / m; d 5-8 mm), (η 12.17 Pa / s).

Додецилсульфат натрия дает упорядоченную (ориентированную) жидко-кристаллическую структуру в воде при концентрации 67 мас. в то время как вышеуказанная композиция представляет кристаллическую жидкость уже при концентрации 63,7 мас. Sodium dodecyl sulfate gives an ordered (oriented) liquid crystal structure in water at a concentration of 67 wt. while the above composition is a crystalline liquid already at a concentration of 63.7 wt.

П р и м е р 5. 20 мас. этоксилированного, содержащего 12-16 атомов углерода жирного спирта (4 ЕО); 32 мас. воды; 8 мас. n-гексадекана; 40 мас, кварца (120 мН/с; d 1-5 мм), (η 2,70 Па/с). PRI me R 5. 20 wt. ethoxylated containing 12-16 carbon atoms of fatty alcohol (4 EO); 32 wt. water; 8 wt. n-hexadecane; 40 wt, quartz (120 mN / s; d 1-5 mm), (η 2.70 Pa / s).

Примененная для сравнения система содержит 40 мас. этоксилированного жирного спирта; 50 мас. воды и 10 мас. n-гексадекана. Вышеуказанная композиция содержит 33,3 мас. поверхностно-активного вещества, 53,3 мас. воды и 13,3 мас. гексадекана, в пересчете на жидкую фазу. Жидко-кристаллическая структура может быть дока- зана посредством оптического микроскопа. The system used for comparison contains 40 wt. ethoxylated fatty alcohol; 50 wt. water and 10 wt. n-hexadecane. The above composition contains 33.3 wt. surfactant, 53.3 wt. water and 13.3 wt. hexadecane, in terms of the liquid phase. The liquid crystal structure can be proved by an optical microscope.

П р и м е р 6. 20 мас. додецилсульфата натрия, 20 мас. n-додеканола; 20 мас. n-додекана; 20 мас. воды 20 мас. поливинилхлорида К70 (7 мН/м; d 20-56 мм), (η1,13 Па/с). PRI me R 6. 20 wt. sodium dodecyl sulfate, 20 wt. n-dodecanol; 20 wt. n-dodecane; 20 wt. water 20 wt. polyvinyl chloride K70 (7 mN / m; d 20-56 mm), (η1.13 Pa / s).

Незатравленная система образует жидкий кристалл при содержании 40 мас. додецилсульфата натрия, 20 мас. n-додеканола, 20 мас. n-додекана и 20 мас. воды, в то время как вышеуказанная композиция содержит названные компоненты в количествах 25-20 мас. в пересчете на жидкую фазу. В обоих случаях структура была доказана поляризационным микроскопом. The intact system forms a liquid crystal at a content of 40 wt. sodium dodecyl sulfate, 20 wt. n-dodecanol, 20 wt. n-dodecane and 20 wt. water, while the above composition contains the named components in amounts of 25-20 wt. in terms of the liquid phase. In both cases, the structure was proved by a polarizing microscope.

П р и м е р 7. 5 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-моностеарата; 5 мас. додецилсульфата натрия; 40 мас, этанола. 5 мас. n-гексанола; 5 мас. n-додеканола; 40 мас. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм), (η 2,18 Па/c). PRI me R 7. 5 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol monostearate; 5 wt. sodium dodecyl sulfate; 40 wt., Ethanol. 5 wt. n-hexanol; 5 wt. n-dodecanol; 40 wt. quartz (120 mN / m; d 1-5 mm), (η 2.18 Pa / s).

Незатравленная система образует лиотропный жидкий кристалл при содержании 20 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-моностеарата, 13 мас. додецилсульфата натрия, 10 мас. n-гексанола, 10 мас. n-додеканола и 47 мас. этанола, в то время как вышеуказанная композиция содержит каждое дополняющее поверхностно-активное вещество в количестве 8,3 мас. и этанол в количестве 66,7 мас. в пересчете на жидкую фазу. Структура была доказана микроскопом. The intact system forms a lyotropic liquid crystal with a content of 20 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol monostearate, 13 wt. sodium dodecyl sulfate, 10 wt. n-hexanol, 10 wt. n-dodecanol and 47 wt. ethanol, while the above composition contains each complementary surfactant in an amount of 8.3 wt. and ethanol in the amount of 66.7 wt. in terms of the liquid phase. The structure was proven by a microscope.

П р и м е р 8. 35 мас. бромистого цетилтриметиламмония; 45 мас. воды; 20 мас. кварцевого порошка (120 мН/м; d 1-5 мм), (η 0,89 Па/с). PRI me R 8. 35 wt. cetyltrimethylammonium bromide; 45 wt. water; 20 wt. quartz powder (120 mN / m; d 1-5 mm), (η 0.89 Pa / s).

Бромистый цетилтриметиламмоний дает жидко-кристаллическую структуру с водой при концентрации 56 мас. в то время как вышеуказанная композиция образует лиотропную систему уже при 43,7 мас. в пересчете на жидкую фазу. Cetyltrimethylammonium bromide gives a liquid crystalline structure with water at a concentration of 56 wt. while the above composition forms a lyotropic system already at 43.7 wt. in terms of the liquid phase.

П р и м е р 9. 10 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата; 60 мас. изооктанола; 10 мас. этиленгликоля; 20 мас. анатаза (85 мН/м; d 12-20 мм) (η 1,76 Па/с). PRI me R 9. 10 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol tristearate; 60 wt. isooctanol; 10 wt. ethylene glycol; 20 wt. anatase (85 mN / m; d 12-20 mm) (η 1.76 Pa / s).

Оксиэтилированный ангидросорбит-тристеарат образует жидко-кристаллическую фазу в смеси изооктанола и этиленгликоля только при концентрации 40 мас. Указанная композиция содержит 12,5 мас. поверхностно-активного вещества, в пересчете на жидкую фазу. Oxyethylated anhydrosorbitol tristearate forms a liquid crystalline phase in a mixture of isooctanol and ethylene glycol only at a concentration of 40 wt. The specified composition contains 12.5 wt. surfactant, calculated on the liquid phase.

П р и м е р 10. 3 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата 3 мас. додецилсульфата натрия; 20 мас. воды; 24 мас. n-додеканола; 50 мас. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм), (η 1,28 Па/с). PRI me R 10. 3 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol tristearate 3 wt. sodium dodecyl sulfate; 20 wt. water; 24 wt. n-dodecanol; 50 wt. quartz (120 mN / m; d 1-5 mm), (η 1.28 Pa / s).

1: 1 смесь додецилсульфата натрия и оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата дает диотропную жидко-кристаллическую систему с водой в присутствии n-додеканола только при концентрации 23 мас. без затравливания кварцем. A 1: 1 mixture of sodium dodecyl sulfate and ethoxylated anhydrosorbitol tristearate gives a diotropic liquid crystal system with water in the presence of n-dodecanol only at a concentration of 23 wt. without seeding with quartz.

П р и м е р 11. 20 мас. этоксилированного касторового масла (35 ЕО); 35 мас. додецилбензолсульфаната кальция; 25 мас. n-бутанола; 10 мас, парафинового масла (качества фармакопеи лекарственных средств); 10 мас. Тефлона

Figure 00000002
(18 мН/м; d 5-8 мм), (η 0,78 Па/с).PRI me R 11. 20 wt. ethoxylated castor oil (35 EO); 35 wt. calcium dodecylbenzenesulfanate; 25 wt. n-butanol; 10 wt., Paraffin oil (pharmacopoeia quality of medicines); 10 wt. Teflon
Figure 00000002
(18 mN / m; d 5-8 mm), (η 0.78 Pa / s).

Указанная композиция образует жидко-кристаллическую структуру, которая может быть доказана микроскопом. Без Тефлона ориентировочная структура образуется только в том случае, если количество этоксилированного касторового масла повышают на 10 мас. The specified composition forms a liquid crystal structure, which can be proved by a microscope. Without Teflon, an approximate structure is formed only if the amount of ethoxylated castor oil is increased by 10 wt.

П р и м е р 12. 10 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата; 10 мас. воды; 5 мас. холестерина; 50 мас. n-додекана; 15 мас. анатаза (85 мН/м; d 12-20 мм), (η 1,59 Па/с). PRI me R 12. 10 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol tristearate; 10 wt. water; 5 wt. cholesterol; 50 wt. n-dodecane; 15 wt. anatase (85 mN / m; d 12-20 mm), (η 1.59 Pa / s).

Холестирол растворяют в додекане и затем добавляют в систему. Композиция образует лиотропную жидко-кристаллическую структуру, которая показывает под микроскопом характерную для слоистых лиотропных жидких кристаллов картину. Cholesterol is dissolved in dodecane and then added to the system. The composition forms a lyotropic liquid-crystalline structure, which shows under a microscope a characteristic pattern for layered lyotropic liquid crystals.

П р и м е р 13. 13 мас. блоколигомера окиси этилена-окиси пропилена (качества, соответствующего генаполу Pf 10); 65 мас. воды; 7 мас. кофеина; 15 мас. полиэтилена (21 мН/м; d около 30 мм), (η 1,5 Па/с). PRI me R 13. 13 wt. blockoligomer of ethylene oxide-propylene oxide (quality corresponding to Pf 10 geneapole); 65 wt. water; 7 wt. caffeine; 15 wt. polyethylene (21 mN / m; d about 30 mm), (η 1.5 Pa / s).

Кофеин растворяют в воде и приготовляют композицию с этой водой. Под микроскопом композиция имеет характерную для радиально ориентированных жидких кристаллов структуру. Caffeine is dissolved in water and a composition is prepared with this water. Under a microscope, the composition has a structure characteristic of radially oriented liquid crystals.

П р и м е р 14. 10 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата, 20 мас. воды; 5 мас. холестерина; 30 мас. n-додекана; 20 мас. бутилацетатa; 15 мас, анатаза (85 мН/м; d 12-20 мм). PRI me R 14. 10 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol tristearate, 20 wt. water; 5 wt. cholesterol; 30 wt. n-dodecane; 20 wt. butyl acetate; 15 wt, anatase (85 mN / m; d 12-20 mm).

Холестерин растворяют в смеси n-додекана и бутилацетата и добавляют в систему. Композиция образует лиотропный жидкий кристалл, который дает под микроскопом характерную для слоистых лиотропных жидких кристаллов картину. Cholesterol is dissolved in a mixture of n-dodecane and butyl acetate and added to the system. The composition forms a lyotropic liquid crystal, which under a microscope gives a picture typical of layered lyotropic liquid crystals.

П р и м е р 15. 25 мас. додецилсульфата натрия; 54 мас. воды; 1 мас, поливинилпирролидона (с молекулярным весом 25000, а 0,85); 20 мас. поливинилхлорида в порошке (47 мН/м; d 20-56 мм), (η 3,03 Па/с). PRI me R 15. 25 wt. sodium dodecyl sulfate; 54 wt. water; 1 wt, polyvinylpyrrolidone (with a molecular weight of 25,000, and 0.85); 20 wt. polyvinyl chloride in powder (47 mN / m; d 20-56 mm), (η 3.03 Pa / s).

П р и м е р 16 (контрольный). 25 мас. додецилсульфата натрия 54 мас. воды; 1 мас. поливинилпирролидона (с молекулярным весом 1,2 миллиона, a 0,52), 20 мас. поливинилхлорида К70 (47 мН/м; d 20-56 мм). PRI me R 16 (control). 25 wt. sodium dodecyl sulfate 54 wt. water; 1 wt. polyvinylpyrrolidone (with a molecular weight of 1.2 million, a 0.52), 20 wt. K70 polyvinyl chloride (47 mN / m; d 20-56 mm).

Композиции примеров 15 и 16 представляют лиотропный жидкий кристалл, но разбавление композиции примера 16 до 5 мас. воды не вызывает появления характеристик, которые указывают на связанный с частицами жидкий кристаллический слой. Если композиция по примеру 1 разбавляется до такой же концентрации, то 65% поверхностно-активного вещества даже через 60 мин после разбавления остаются в связанном состоянии. The compositions of examples 15 and 16 represent lyotropic liquid crystal, but the dilution of the composition of example 16 to 5 wt. water does not cause the appearance of characteristics that indicate a particle bound to the liquid crystalline layer. If the composition according to example 1 is diluted to the same concentration, then 65% of the surfactant, even 60 minutes after dilution, remain in a bound state.

П р и м е р 17. 5 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-моностеарата; 44,99 мас. воды; 0,01 мас. поли-L-глутаминовой кислоты (с мол.м. 10000, а 1,115). PRI me R 17. 5 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol monostearate; 44.99 wt. water; 0.01 wt. poly-L-glutamic acid (with mol.m. 10000, and 1.115).

50 мас. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм), (η 2,28 Па/с). 50 wt. quartz (120 mN / m; d 1-5 mm), (η 2.28 Pa / s).

Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл; прилипающий слой содержит 28% исходного количества поверхностно-активного вещества после 60 мин. The specified composition forms a lyotropic liquid crystal; the adherent layer contains 28% of the initial amount of surfactant after 60 minutes

П р и м е р 18. 10 мас. простого нонилфенол полигликолевого эфира (10 ЕО); 40 мас, воды; 40 мас. оксиполиэтилена (с молекулярным весом 1000, а 0,82), 10 мас. Тефлона

Figure 00000003
(18 мН/м; d 5-8 мм), (η 1,42 Пa/с).PRI me R 18. 10 wt. nonylphenol polyglycol ether (10 EO); 40 wt., Water; 40 wt. oxypolyethylene (with a molecular weight of 1000, and 0.82), 10 wt. Teflon
Figure 00000003
(18 mN / m; d 5-8 mm), (η 1.42 Pa / s).

П р и м е р 19 (контрольный). 10 мас. простого нонилфенол полигликолевого эфира (10 ЕО); 40 мас. воды; 40 мас. окиси полиэтилена (с молекулярным весом 20000, а 0,46), 10 мас. Тефлона

Figure 00000004
(18 мН/м; d 5-8 мм).PRI me R 19 (control). 10 wt. nonylphenol polyglycol ether (10 EO); 40 wt. water; 40 wt. polyethylene oxide (with a molecular weight of 20,000, and 0.46), 10 wt. Teflon
Figure 00000004
(18 mN / m; d 5-8 mm).

В случае композиции примера 18 связывающий слой содержит 72% понижающий поверхностное натяжение компонентов через 60 мин после разбавления композиции до 20-кратного объема водой, в то время как композиция по противопоставленному примеру 19 задерживает менее 10% поверхностно-активного вещества. In the case of the composition of Example 18, the bonding layer contains 72% lowering the surface tension of the components 60 minutes after diluting the composition to a 20-fold volume with water, while the composition of contrasted Example 19 retains less than 10% of the surfactant.

П р и м е р 20. 15 мас. октадецилтриметиламмоний-бромида; 50 мас. воды, 25 мас. окиси полиэтилена (с молекулярным весом 1000, а 0,82); 5 мас. поливинилэтилового спирта (с молекулярным весом 18000, а 0,77), 4,5 мас. изопропанола, 0,5 мас. свинцa (240 мН/м; d 10-75 мм), (η 2,20 Па/с). PRI me R 20. 15 wt. octadecyltrimethylammonium bromide; 50 wt. water, 25 wt. polyethylene oxide (with a molecular weight of 1000, and 0.82); 5 wt. polyvinyl ethyl alcohol (with a molecular weight of 18000, and 0.77), 4.5 wt. isopropanol, 0.5 wt. lead (240 mN / m; d 10-75 mm), (η 2.20 Pa / s).

Указанная композиция представляет лиотропный жидкий кристалл. Если эту композицию разбавляют до концентрации 5 мл композиции (100 мл дисперсии в водной системе, то количество связанного поверхностно-активного вещества составляет 65% через 60 мин после разбавления. The composition is a lyotropic liquid crystal. If this composition is diluted to a concentration of 5 ml of the composition (100 ml of the dispersion in the aqueous system, then the amount of bound surfactant is 65% 60 minutes after dilution.

П р и м е р 21. 15 мас. этоксилированного, содержащего 12-15 атомов углерода жирного спирта (15 ЕО); 67 мас. воды; 5 мас. полиакрилата натрия (с молекулярным весом 25000, а 1,08); 13 мас. анатаза (85 мН/м, d 12-20 мм), (η 2,35 Па/с). PRI me R 21. 15 wt. ethoxylated containing 12-15 carbon atoms of fatty alcohol (15 EO); 67 wt. water; 5 wt. sodium polyacrylate (with a molecular weight of 25,000, and 1.08); 13 wt. anatase (85 mN / m, d 12-20 mm), (η 2.35 Pa / s).

Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл. Если эту композицию разбавляют до концентрации 5 мл композиции /100 мл дисперсии, то количество связанного поверхностно-активного вещества составляет 90% через 60 мин после разбавления. The specified composition forms a lyotropic liquid crystal. If this composition is diluted to a concentration of 5 ml of the composition / 100 ml of the dispersion, then the amount of bound surfactant is 90% 60 minutes after dilution.

П р и м е р 22. 9,5 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-моностеарата; 40 мас, воды; 20 мас. изопропанола, 20 мас, этиленгликоля; 0,25 мас. поливинилового спирта (с молекулярным весом 78000, а 0,77); 0,25 мас. поливинилпирролидона (с молекулярным весом 41000, а 0,85); 10 мас. поливинилхлорида К70 (47 мН/м; d 20-56 мм), (η 3,12 Па/с). PRI me R 22. 9.5 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol monostearate; 40 wt., Water; 20 wt. isopropanol, 20 wt., ethylene glycol; 0.25 wt. polyvinyl alcohol (with a molecular weight of 78,000, and 0.77); 0.25 wt. polyvinylpyrrolidone (with a molecular weight of 41,000, and 0.85); 10 wt. K70 polyvinyl chloride (47 mN / m; d 20-56 mm), (η 3.12 Pa / s).

Указанная композиция образует жидкий кристалл. Если эту композицию разбавляют водой до ее трехкратного объема, то 55% поверхностно-активного вещества содержится через 60 мин после разбавления. The specified composition forms a liquid crystal. If this composition is diluted with water to its threefold volume, then 55% of the surfactant is contained 60 minutes after dilution.

П р и м е р 23. 15 мас. этоксилированного касторового масла (35 ЕО); 40 мас. n-гексанола; 20 мас. n-додеканола, 20 мас. n-додекана; 2 мас. полиэтиленимина (с молекулярным весом 12000, а 0,89); 3 маc. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм) (η 1,14 Па/с). PRI me R 23. 15 wt. ethoxylated castor oil (35 EO); 40 wt. n-hexanol; 20 wt. n-dodecanol, 20 wt. n-dodecane; 2 wt. polyethyleneimine (with a molecular weight of 12,000, and 0.89); 3 wt. quartz (120 mN / m; d 1-5 mm) (η 1.14 Pa / s).

Указанная композиция образует жидкий кристалл. Если эту композицию разбавляют водой до ее 20-кратного объема, то количество связанного поверхностно-активного вещества составляет 30% через 60 мин после разбавления. The specified composition forms a liquid crystal. If this composition is diluted with water to its 20-fold volume, the amount of bound surfactant is 30% 60 minutes after dilution.

П р и м е р 24. 51 мас. додецилсульфата натрия; 42 мас. воды; 0,25 мас. полиакриловой кислоты (с молекулярным весом 50000, а 0,91), 0,25 мас. олигодекстрана (с молекулярным весом 2000, а 0,60); 6,5 мас. поливинилхлорида К70 (47 мН/м; d 20-56 мм), (η 3,45 Па/с). PRI me R 24. 51 wt. sodium dodecyl sulfate; 42 wt. water; 0.25 wt. polyacrylic acid (with a molecular weight of 50,000, and 0.91), 0.25 wt. oligodextran (with a molecular weight of 2000, and 0.60); 6.5 wt. K70 polyvinyl chloride (47 mN / m; d 20-56 mm), (η 3.45 Pa / s).

Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл, если ее разбавляют водой до ее 20-кратного объема, то 25% поверхностно-активного вещества содержится в вязком состоянии через 60 мин после разбавления. The specified composition forms a lyotropic liquid crystal, if it is diluted with water to its 20-fold volume, then 25% of the surfactant is contained in a viscous state 60 minutes after dilution.

П р и м е р 25. 20 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата; 40 мас. воды; 10 мас. полиакриламида (с молекулярным весом 10000, а 0,84); 20 мас. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм) (η 3,27 Па/с). PRI me R 25. 20 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol tristearate; 40 wt. water; 10 wt. polyacrylamide (with a molecular weight of 10,000, and 0.84); 20 wt. quartz (120 mN / m; d 1-5 mm) (η 3.27 Pa / s).

Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл; если ее разбавляют водой до ее 20-кратного объема, то 70% поверхностно-активных компонентов остаются еще на 60 мин после разбавления в связанном состоянии. The specified composition forms a lyotropic liquid crystal; if it is diluted with water to its 20-fold volume, then 70% of the surface-active components remain for another 60 minutes after dilution in the bound state.

П р и м е р 26. 10 мас. этоксилированного амина животного жира (25 ЕО, с аминным числом 0,25); 49,5 мас. воды; 0,5 мас. полиакриламида (с молекулярным весом 5 миллионов, а 0,80); 40 мас. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм), (η 2,76 Па/с). PRI me R 26. 10 wt. ethoxylated amine of animal fat (25 EO, with an amine number of 0.25); 49.5 wt. water; 0.5 wt. polyacrylamide (with a molecular weight of 5 million, and 0.80); 40 wt. quartz (120 mN / m; d 1-5 mm), (η 2.76 Pa / s).

Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл, если ее разбавляют водой до ее 20-кратного объема, то 92% поверхностно-активного вещества удерживаются еще 60 мин после разбавлния в связанном состоянии. The specified composition forms a lyotropic liquid crystal, if it is diluted with water to its 20-fold volume, then 92% of the surfactant is retained for another 60 minutes after dilution in a bound state.

П р и м е р 27. 10 мас. блоколигомера окиси этилена окиси пропилена (с качеством, соответствующим генаполу Pf 10); 68 мас. воды; 5 мас. кофеина; 2 мас. олигодекстрана (с молекулярным весом 2000, а 0,60), 15 мас. полиэтилена (21 мН/м; d 30 мм), (η 1,8 Па/с). PRI me R 27.10 wt. blockoligomer of ethylene oxide propylene oxide (with a quality corresponding to the geneapole Pf 10); 68 wt. water; 5 wt. caffeine; 2 wt. oligodextran (with a molecular weight of 2000, and 0.60), 15 wt. polyethylene (21 mN / m; d 30 mm), (η 1.8 Pa / s).

Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл. Если композицию разбавляют водой до ее 6-кратного объема, то лиотропная структура остается на поверхности частиц; через 60 мин после разбавления 55% поверхностно-активного вещества находятся в связанном состоянии. В ходе получения применяют водный раствор кофеина. The specified composition forms a lyotropic liquid crystal. If the composition is diluted with water to its 6-fold volume, then the lyotropic structure remains on the surface of the particles; 60 minutes after dilution, 55% of the surfactant are in a bound state. During the preparation, an aqueous solution of caffeine is used.

П р и м е р 28. 10 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата; 20 мас. этиленгликоля; 50 мас. додекана; 5 мас. холестерина; 5 мас. окиси полиэтилена окиси полипропилена (с молекулярным весом 10000, а 0,84), 10 мас. анатаза (85 мН/м; d 12-20 мм), (η 1,14 Па/с). PRI me R 28. 10 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol tristearate; 20 wt. ethylene glycol; 50 wt. dodecane; 5 wt. cholesterol; 5 wt. polyethylene oxide polypropylene oxide (with a molecular weight of 10,000, and 0.84), 10 wt. anatase (85 mN / m; d 12-20 mm), (η 1.14 Pa / s).

При получении применяют раствор холестерина в додекане. Композиция показывает под микроскопом характерную для слоистых лиотропных структур картину. Если композицию разбавляют водой до ее 25-кратного объема, то связанная структура остается на поверхности частиц; через 60 мин после разбавления 40% поверхностно-активного вещества находятся еще в связанном состоянии. Upon receipt, a solution of cholesterol in dodecane is used. The composition shows under a microscope a characteristic pattern for layered lyotropic structures. If the composition is diluted with water to its 25-fold volume, the bound structure remains on the surface of the particles; 60 minutes after dilution, 40% of the surfactant are still in a bound state.

П р и м е р 29. 10 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата; 20 мас. этиленгликоля; 50 мас. додекана; 5 мас. холестерола; 5 мас. окиси полиэтилена окиси полипропилена (с молекулярным весом 10000, а 0,84)ж 10 мас, анатаза (85 мН/м; d 12-20 мм), (η 1,5 Па/с). PRI me R 29. 10 wt. hydroxyethylated anhydrosorbitol tristearate; 20 wt. ethylene glycol; 50 wt. dodecane; 5 wt. cholesterol; 5 wt. polyethylene oxide polypropylene oxide (with a molecular weight of 10,000, and 0.84) x 10 wt., anatase (85 mN / m; d 12-20 mm), (η 1.5 Pa / s).

При получении применяют раствор холестерола в этиленгликоле. Композиция имеет под микроскопом характерную для слоистых лиотропных структур картину. Если композицию разбавляют водой до ее 25-кратного объема, то связанная структура остается на поверхности частиц; через 60 мин после разбавления 40% поверхностно-активного вещества находится еще в связанном состоянии. Upon receipt, a solution of cholesterol in ethylene glycol is used. The composition under a microscope is characteristic of layered lyotropic structures. If the composition is diluted with water to its 25-fold volume, the bound structure remains on the surface of the particles; 60 minutes after dilution, 40% of the surfactant is still in a bound state.

Claims (4)

1. ЛИОТРОПНАЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ с вязкостью менее 10 Па · с, включающая поверхностно-активное вещество (ПАВ), содержащее не менее 8 атомов углерода, и растворитель, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит твердое вещество со свободной поверхностной энергией 18 240 мН/м и размером частиц менее 75 мкм, причем твердое вещество привито на поверхностно-активном веществе, содержащемся в суспензии или в растворе, с образованием в результате лиотропных жидких кристаллов, а в качестве растворителя композиция содержит воду и/или не смешивающийся с водой или смешивающийся полностью или частично с водой растворитель при следующем соотношении компонентов, мас. 1. LIOTROPIC LIQUID CRYSTAL COMPOSITION with a viscosity of less than 10 Pa · s, including a surfactant containing at least 8 carbon atoms, and a solvent, characterized in that the composition further comprises a solid with a free surface energy of 18,240 mN / m and a particle size of less than 75 μm, the solid being grafted onto the surfactant contained in the suspension or in solution, resulting in lyotropic liquid crystals, and the composition contains water as a solvent and / or not miscible with water or miscible completely or partially with water, the solvent in the following ratio, wt. Поверхностно-активное вещество 5 55
Твердое вещество 0,5 50,0
Растворитель Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 5 60 мас. поверхностно-активного вещества (ПАВ), выбранного из группы, состоящей из сложного низшего эфира, жирного спирта и их смесей, причем суммарное количество воды, не смешивающегося с водой, смешивающегося или частично смешивающегося органического растворителя и дополнительного поверхностно-активного вещества составляет 15 94,5% от массы лиотропной жидкокристаллической композиции, причем дополнительное вместе с поверхностно-активным веществом, содержащим не менее 8 атомов углерода, образует суспензию или раствор.
Surfactant 5 55
Solid 0.5 50.0
Solvent Else
2. The composition according to claim 1, characterized in that it further comprises 5 to 60 wt. a surfactant selected from the group consisting of lower ester, fatty alcohol and mixtures thereof, the total amount of water not miscible with water, miscible or partially miscible organic solvent and additional surfactant is 15 94, 5% by weight of the lyotropic liquid crystal composition, moreover, together with a surfactant containing at least 8 carbon atoms, forms a suspension or solution.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит водорастворимый полимер с величиной α = 0,6-1,115, характеризующей наматываемость и проницаемость для среды, причем полимер содержится в количестве 1 40 мас. 3. The composition according to claim 1, characterized in that it contains a water-soluble polymer with a value of α = 0.6-1.115, characterizing winding and permeability to the medium, and the polymer is contained in an amount of 1 to 40 wt. 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит дополнительно смесь неионных полимеров, суммарное количество которых составляет 0,5 30 мас. 4. The composition according to claim 1, characterized in that it further comprises a mixture of nonionic polymers, the total amount of which is 0.5 to 30 wt. 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит в качестве твердого вещества, имеющего свободную поверхностную энергию 18 240 мН/м и размер частиц менее 100 мкм, вещество, выбранное из группы, состоящей из кварца, анатаза, поливинилхлорида, свинца, политетрафторэтилена. 5. The composition according to claim 1, characterized in that it contains as a solid substance having a free surface energy of 18,240 mN / m and a particle size of less than 100 microns, a substance selected from the group consisting of quartz, anatase, polyvinyl chloride, lead, polytetrafluoroethylene.
SU904830806A 1987-11-06 1990-08-28 Lyotropic liquid crystalline composition RU2045564C1 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU4975/87 1987-11-06
HU497587A HUT48300A (en) 1987-11-06 1987-11-06 Multiphased system containing liotrope liquid cristalls
HU4974/87 1987-11-06
HU497487A HU204552B (en) 1987-11-06 1987-11-06 Morephase systhem containing lyotrope liquide dristal and process for producing them

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2045564C1 true RU2045564C1 (en) 1995-10-10

Family

ID=26317804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904830806A RU2045564C1 (en) 1987-11-06 1990-08-28 Lyotropic liquid crystalline composition

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5096612A (en)
EP (1) EP0315472B1 (en)
JP (1) JPH0823014B2 (en)
KR (1) KR890008294A (en)
CN (1) CN1023232C (en)
AU (1) AU609897B2 (en)
CA (1) CA1339391C (en)
CZ (1) CZ283159B6 (en)
DE (1) DE3887822T2 (en)
ES (1) ES2048765T3 (en)
HK (1) HK1004002A1 (en)
HR (1) HRP920565A2 (en)
IL (1) IL88099A (en)
RU (1) RU2045564C1 (en)
SK (1) SK728388A3 (en)
YU (1) YU46631B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2750598C1 (en) * 2021-03-05 2021-06-29 Общество с ограниченной ответственностью "РЕМЕДИУМ" Lyotropic liquid crystal of chlorhexidine base, antiseptic and disinfecting compositions

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU209605B (en) * 1991-04-15 1994-09-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for production of wather-free transdermal preparation
DE69308597T2 (en) * 1992-12-23 1997-07-03 Unilever Nv USE OF STERILE MESOMORPHES PHASES IN FOOD
US5374372A (en) * 1993-08-27 1994-12-20 Colgate Palmolive Company Nonaqueous liquid crystal compositions
WO1995027035A1 (en) * 1994-03-31 1995-10-12 Unilever Plc Detergent compositions
SK162696A3 (en) * 1994-06-20 1997-09-10 Unilever Nv Preparation method of heat-treated mesomorphic phase of the surface-active substances, heat-treated continuous lamellar mesomorphic phase, its use and a food product
TW462983B (en) * 1997-05-21 2001-11-11 Chisso Corp Lyotropic mesomorphic media and optical compensating film using the same
US6696113B2 (en) * 2001-03-30 2004-02-24 Fuji Photo Film Co., Ltd. Lyotropic liquid crystal composition
US6841320B2 (en) * 2002-02-06 2005-01-11 Optiva, Inc. Method of fabricating anisotropic crystal film on a receptor plate via transfer from the donor plate, the donor plate and the method of its fabrication
CN100439950C (en) * 2003-09-23 2008-12-03 日东电工株式会社 Two-phase film materials and method for making
US20050104037A1 (en) * 2003-09-23 2005-05-19 Lazarev Pavel I. Two-phase film materials and method for making
JP5153445B2 (en) * 2008-01-24 2013-02-27 日東電工株式会社 Liquid crystalline coating liquid and polarizing film
CN110487673B (en) * 2019-08-09 2021-10-08 上海化工研究院有限公司 Method for quantitatively determining entanglement degree of ultrahigh molecular weight polyethylene resin

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE376722B (en) * 1971-03-30 1975-06-09 S E Friberg
CA1027351A (en) * 1972-09-29 1978-03-07 Ronald L. Sampson Liquid crystalline compositions
US4030812A (en) * 1975-06-16 1977-06-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Lyotropic birefringent films
FR2533209B1 (en) * 1982-09-22 1985-11-08 Centre Nat Rech Scient LIPOPEPTIDES, THEIR OBTAINMENT AND THEIR APPLICATION AS EMULSIFIERS
US4767625A (en) * 1985-09-02 1988-08-30 Kao Corporation Lamella type single phase liquid crystal composition and oil-base cosmetic compositions using the same
FR2606418B1 (en) * 1986-11-07 1994-02-11 Commissariat A Energie Atomique THERMALLY, ELECTRICALLY OR MAGNETICALLY CONTROLLED LYOTROPIC LIQUID CRYSTAL OPTICAL DEVICES
JPS63178215A (en) * 1987-01-20 1988-07-22 Alps Electric Co Ltd Formation of oriented film for liquid crystal display element
US4898755A (en) * 1987-04-17 1990-02-06 Hoechst Celanese Corporation Inorganic-organic composite compositions exhibiting nonlinear optical response
US4888126A (en) * 1987-08-28 1989-12-19 Linear Optics Company, Inc. Light modulating material and method for preparing same

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Heuch, Жидко-кристаллические свойства поверхностно-активных веществ, Proc VII, Intern.Congr. on Sufractants, м., 1978, с.911-940. *
J.ames et Heathcook "Electron and eptical microscopy shidy of the lameller mesophase region of the wcter/sodium octancle/decanol ternary sustem" J.Chem.Soc Faraday Irans 1.77, 2857-2865/1981. *
Kuhn et al S.Rehrsetzer: "Kolloidika", Ed Tankonyvkiado, 1986. *
Moucharfich a Friberg [First comprasion between aqueaus and nonaqueous hyotropic hiquid crystal", Mol. Cryst. hig, Cryst 49, p.231-238, 1979. *
S.Y.Shaw: Введение в коллоидную химию и химию поверхности Ed, Muszaki Konyvkiado, 1986. *
Sanielson "The association of alky-chain salts in apolar media" Proc.vu Intern.Congr. on Sufra tants Москва, 1978, с.1010-1037. *
Ti cldy et al Structure of liquidcrytalline phas formed by Sodium dodeyl sulphate and water as determined by optical tiecrospary, X-ray diffracttion and nucllar magnetic reconaance Spectroscopy, - J.Chem.Soc Faradyu Irans, 1,77,. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2750598C1 (en) * 2021-03-05 2021-06-29 Общество с ограниченной ответственностью "РЕМЕДИУМ" Lyotropic liquid crystal of chlorhexidine base, antiseptic and disinfecting compositions
WO2022186719A1 (en) * 2021-03-05 2022-09-09 Общество с ограниченной ответственностью "РЕМЕДИУМ" Lyotropic liquid crystal of chlorhexidine base, anitseptic composition and disinfectant composition

Also Published As

Publication number Publication date
SK279222B6 (en) 1998-08-05
YU205688A (en) 1990-02-28
HRP920565A2 (en) 1995-04-30
HK1004002A1 (en) 1998-11-13
DE3887822D1 (en) 1994-03-24
CZ728388A3 (en) 1997-09-17
EP0315472A2 (en) 1989-05-10
CN1033068A (en) 1989-05-24
JPH01188582A (en) 1989-07-27
AU609897B2 (en) 1991-05-09
EP0315472B1 (en) 1994-02-16
SK728388A3 (en) 1998-08-05
JPH0823014B2 (en) 1996-03-06
CZ283159B6 (en) 1998-01-14
IL88099A0 (en) 1989-06-30
DE3887822T2 (en) 1994-05-19
KR890008294A (en) 1989-07-10
ES2048765T3 (en) 1994-04-01
CN1023232C (en) 1993-12-22
AU2469988A (en) 1989-05-11
CA1339391C (en) 1997-09-02
YU46631B (en) 1994-01-20
EP0315472A3 (en) 1990-12-12
IL88099A (en) 1992-02-16
US5096612A (en) 1992-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2045564C1 (en) Lyotropic liquid crystalline composition
Suzuki et al. Formation of fine three-phase emulsions by the liquid crystal emulsification method with arginine β-branched monoalkyl phosphate
CA2434655C (en) Cubic liquid crystalline phase precursor
Bergenstaahl et al. Phase diagrams of dioleoylphosphatidylcholine with formamide, methylformamide and dimethylformamide
Tsugita et al. Studies on OW emulsions stabilized with insoluble montmorillonite-organic complexes
CA2411918C (en) Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation
Yan et al. Widely adaptable oil‐in‐water gel emulsions stabilized by an amphiphilic hydrogelator derived from dehydroabietic acid
US20020153509A1 (en) Functionalized cubic liquid crystalline phase materials and methods for their preparation and use
Martino et al. Phase behavior and microstructure of nonaqueous microemulsions
US7226896B2 (en) Organic emulsion-breaking formula and its use in treating well bores drilled in oil-base mud
AU2002242195A1 (en) Cubic liquid crystalline phase precursor
US9321021B2 (en) Converting nanoparticles in oil to aqueous suspensions
Song et al. Ca2+–and Ba2+–Ligand Coordinated Unilamellar, Multilamellar, and Oligovesicular Vesicles
KR20240140984A (en) Suspension system built from hydrotropes
US20140076635A1 (en) Method of carrying out a wellbore operation
DE60126306T2 (en) SURFACTANT
WO1989011493A1 (en) Process for preparation of agarose particles
CN114381282A (en) Surfactant and preparation method thereof, microemulsion plugging agent and preparation method thereof, and water-based drilling fluid
US5155156A (en) Finely divided water soluble polymers and method for the production thereof
Das et al. Phase behavioural studies of the quaternary system of water/TX 100/n-butanol/(n-heptane+ cholesteryl benzoate)
SU1763470A1 (en) Composition for drilling fluid treatment
HU204552B (en) Morephase systhem containing lyotrope liquide dristal and process for producing them
US5250586A (en) Method for the production of finely divided water soluble polymers
WO2022150032A1 (en) Surfactant compositions with supramolecular structures for industrial, household, agricultural and oil/gas use
WO2022036362A1 (en) Foam from low cost petroleum sulfonate surfactants for fracturing along with wettability alteration