RU204530U1 - GAS CHROMATOGRAPH WITH PHOTOIONIZATION DETECTOR WITH ELECTRODE LAMP WITH CURRENT CALIBRATION CORRECTION - Google Patents

GAS CHROMATOGRAPH WITH PHOTOIONIZATION DETECTOR WITH ELECTRODE LAMP WITH CURRENT CALIBRATION CORRECTION Download PDF

Info

Publication number
RU204530U1
RU204530U1 RU2021105874U RU2021105874U RU204530U1 RU 204530 U1 RU204530 U1 RU 204530U1 RU 2021105874 U RU2021105874 U RU 2021105874U RU 2021105874 U RU2021105874 U RU 2021105874U RU 204530 U1 RU204530 U1 RU 204530U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calibration
lamp
gas chromatograph
analysis
gas
Prior art date
Application number
RU2021105874U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Николаевич Балдин
Владимир Матвеевич Грузнов
Иван Иванович Науменко
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтегазовой геологии и геофизики им. А.А. Трофимука Сибирского отделения Российской академии наук (ИНГГ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтегазовой геологии и геофизики им. А.А. Трофимука Сибирского отделения Российской академии наук (ИНГГ СО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтегазовой геологии и геофизики им. А.А. Трофимука Сибирского отделения Российской академии наук (ИНГГ СО РАН)
Priority to RU2021105874U priority Critical patent/RU204530U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU204530U1 publication Critical patent/RU204530U1/en

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/64—Electrical detectors

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

Газовый хроматограф (далее ГХ) с фотоионизационным детектором с безэлектродной лампой с текущей корректировкой калибровки (далее, также полезная модель, техническое решение, устройство) относится к области газового анализа, а именно внелабораторному газохроматографическому анализу органических веществ с использованием фотоионизационного детектора (ФИД).Техническим результатом предлагаемой полезной модели является создание устройства для газового анализа компонентов, в котором учитывается изменение проведенной через один час после включения калибровки в последующей работе устройства, вызванное нестабильностью работы безэлектродной лампы вакуумного ультрафиолета (ВУФ-лампы).Поставленная задача достигается тем, что, в заявляемом техническом решении в газовый хроматограф с фотоионизационным детектором с безэлектродной ВУФ-лампой добавляется блок корректировки текущей калибровки. Этот блок хранит информацию о калибровке; об особенности работы безэлектродной лампы в существующей конструкции, в зависимости от времени работы, в виде уравнения вида у=-А×ln(t)+В (где у - это относительное к калибровочной амплитуде пика калибровочного вещества; коэффициенты А и В находятся при настройке газового хроматографа). Блок корректировки текущей калибровки встроен в ГХ, фиксирует время проведения анализа и в соответствии с ним вносит поправки в сигнал детектора, учитывая корректируемую калибровку, для отражения результатов анализа.A gas chromatograph (hereinafter referred to as GC) with a photoionization detector with an electrodeless lamp with current calibration correction (hereinafter also a utility model, technical solution, device) belongs to the field of gas analysis, namely, out-of-laboratory gas chromatographic analysis of organic substances using a photoionization detector (PID). The result of the proposed utility model is the creation of a device for the gas analysis of components, which takes into account the change in the calibration carried out one hour after turning on the calibration in the subsequent operation of the device, caused by the instability of the operation of an electrodeless vacuum ultraviolet lamp (VUV lamp). The technical solution adds a current calibration correction unit to a gas chromatograph with a photoionization detector with an electrodeless VUV lamp. This block stores calibration information; about the peculiarities of the operation of an electrodeless lamp in an existing design, depending on the operating time, in the form of an equation of the form y = -A × ln (t) + B (where y is the relative to the calibration amplitude of the peak of the calibration substance; the coefficients A and B are found when setting gas chromatograph). The current calibration correction unit is built into the GC, fixes the analysis time and accordingly makes corrections to the detector signal, taking into account the corrected calibration, to reflect the analysis results.

Description

Полезная модель относится к области газового анализа, а именно к внелабораторному газохроматографическому анализу органических веществ с использованием фотоионизационного детектора (далее ФИД) [1, 2]. The useful model relates to the field of gas analysis, namely to the out-of-laboratory gas chromatographic analysis of organic substances using a photoionization detector (hereinafter PID) [1, 2].

В настоящее время известно устройство [3] (пат. США 4413185), содержащее газовый хроматограф (далее ГХ) с газом-носителем чистый воздух, с фотоионизационным детектором с безэлектродной лампой вакуумного ультрафиолета (далее ВУФ-лампой), возбуждаемой внешним переменным током высокой частоты от генератора [4]. Currently known device [3] (US Pat. US 4413185) containing a gas chromatograph (hereinafter GC) with a carrier gas clean air, with a photoionization detector with an electrodeless vacuum ultraviolet lamp (hereinafter VUV lamp), excited by an external alternating current of high frequency from the generator [4].

В силу несовершенства технологии изготовления безэлектродных ВУФ-ламп они не стабильны [5], интенсивность светового потока лампы уменьшается в зависимости от времени работы. На фиг.1 представлено изменение высоты пика (в величине тока детектора ГХ в пА) толуола от времени работы лампы при неизменных условиях ввода в газовый хроматограф пробы воздуха с постоянной концентрацией толуола 10-10 г/см3 для двух дней работы прибора: один день - 7,5 ч непрерывной работы лампы, второй день - 10 ч. Газовый хроматограф с ФИД и безэлектродной ВУФ-лампой, возбуждаемой переменным током высокой частоты. Высота пика в соответствии с [6, 7] пропорциональна интенсивности излучения лампы. Due to the imperfection of the technology for manufacturing electrodeless VUV lamps, they are not stable [5], the intensity of the luminous flux of the lamp decreases depending on the operating time. 1 shows the change in peak height (in the magnitude of the current in nA detector GC) toluene time of the lamp operation at constant conditions input into the gas chromatograph air samples with constant concentration of toluene of 10 -10 g / cm 3 for the two days of the unit: one day - 7.5 hours of continuous lamp operation, the second day - 10 hours. Gas chromatograph with a PID and an electrodeless VUV lamp, excited by an alternating current of high frequency. The height of the peak in accordance with [6, 7] is proportional to the radiation intensity of the lamp.

Из фиг. 1 видно, что изменение интенсивности лампы после 7-10 ч непрерывной работы превышает 30%. Хроматография - это относительный метод измерения. Полученные результаты анализа сравниваются с проведенной калибровкой (откликом на известную концентрацию вещества). Как правило, калибровку хроматографа (получение отклика на известную концентрацию вещества) проводят один раз после включения прибора и выхода его на рабочий режим. При одноразовой калибровке в начале работы и использовании полученной калибровки ошибка измерений может превысить 30%. Для того чтобы проводить измерения с детектором, у которого изменяются показания в зависимости от времени работы, необходимо проводить калибровку перед каждым анализом. Это возможно, если калибровка и измерения выполняются при одной конфигурации прибора и не требуется изменять условия работы прибора, например, заменить устройство ввода. Такая манипуляция необходима, например, если проводятся измерения с применением концентраторов в полевых условиях [1], а калибровка выполняется газовой смесью с помощью шприцевого или петлевого устройства ввода. При этом для проведения калибровки необходимо заменить устройство ввода. From FIG. 1 that the change in lamp intensity after 7-10 hours of continuous operation exceeds 30%. Chromatography is a relative measurement method. The obtained analysis results are compared with the performed calibration (response to the known concentration of the substance). As a rule, the calibration of the chromatograph (obtaining a response to a known concentration of a substance) is carried out once after turning on the device and entering the operating mode. With a one-time calibration at the beginning of work and using the resulting calibration, the measurement error can exceed 30%. In order to make measurements with a detector, which readings change depending on the operating time, it is necessary to calibrate before each analysis. This is possible if the calibration and measurements are performed with the same instrument configuration and there is no need to change the operating conditions of the instrument, for example, to replace the input device. Such manipulation is necessary, for example, if measurements are carried out using concentrators in the field [1], and the calibration is performed with a gas mixture using a syringe or loop injector. In this case, the input device must be replaced for calibration.

Экспериментально показано, что для ФИД, установленного в термостат ГХ с заданной температурой, с безэлектродной ВУФ-лампой, возбуждаемой генератором, проведение калибровочной процедуры через 1 ч после включения достаточно для получения точности измерения ±5% в течение всего рабочего дня. It has been experimentally shown that for a PID installed in a GC thermostat at a given temperature, with an electrodeless VUV lamp excited by a generator, performing the calibration procedure 1 h after switching on is sufficient to obtain a measurement accuracy of ± 5% throughout the entire working day.

Падение калибровочного пика толуола, относительного к калибровочной амплитуде пика толуола (при t=0), описывается уравнением вида y=-А×ln(t)+В, где t - время от включения прибора (ВУФ-лампы). Коэффициенты А и В находятся экспериментально для конкретной конфигурации ФИД - лампа - генератор - термостат ФИД в ГХ. Снимаются зависимости относительной (по отношению к калибровочной высоте) высоты пика толуола (относительной по отношению к калибровочной интенсивности лампы) от времени после включения прибора (лампы) в течение 5 дней. По методу наименьших квадратов вычисляются коэффициенты уравнения А и В (эта процедура стандартная для программы Excel). При проведении измерений в последующие дни проводится корректировка калибровки по полученному уравнению. The fall of the toluene calibration peak, relative to the calibration amplitude of the toluene peak (at t = 0), is described by an equation of the form y = -A × ln (t) + B, where t is the time from turning on the device (VUV lamp). Coefficients A and B are found experimentally for a specific configuration PID - lamp - generator - PID thermostat in the GC. The dependences of the relative (in relation to the calibration height) height of the toluene peak (relative to the calibration intensity of the lamp) from the time after turning on the device (lamp) for 5 days are recorded. The least squares method calculates the coefficients of the equation A and B (this procedure is standard for Excel). When taking measurements on the following days, the calibration is adjusted according to the obtained equation.

На фиг. 2 представлены зависимости относительных (по отношению к калибровочному значению Ак при t=1) высот пика толуола от времени работы прибора от момента включения за 8 дней работы газового хроматографа с ФИД и безэлектродной лампой. Использована постоянная концентрация толуола в воздухе 10-10 г/см3. Сплошная линия на фиг. 2 - зависимость корректировки текущей калибровки, полученная экспериментально для конкретного детектора ФИД с безэлектродной лампой. Пунктирные линии - границы больше и меньше на 5% значений от скорректированной калибровки. FIG. 2 shows the dependences of the relative (with respect to the calibration value of Ak at t = 1) heights of the toluene peak on the operating time of the device from the moment of switching on for 8 days of operation of a gas chromatograph with a PID and an electrodeless lamp. Used constant concentration of toluene in air 10 -10 g / cm 3 . The solid line in FIG. 2 - dependence of the current calibration correction obtained experimentally for a specific PID detector with an electrodeless lamp. Dashed lines - borders more and less by 5% of the values from the corrected calibration.

Из фиг. 2 видно, что полученные значения высоты пика толуола отличаются от скорректированных менее чем на ± 5%. From FIG. 2 that the obtained values of the toluene peak height differ from the corrected ones by less than ± 5%.

Увеличение точности анализа в течение всего рабочего дня достигается тем, что в известном устройстве газовом хроматографе, состоящем из устройства ввода, газохроматографической колонки, фотоионизационного детектора с безэлектродной лампой с возможностью регистрировать образованные ионы с системой обработки полученного сигнала добавляется устройство корректировки калибровки в зависимости от времени работы ГХ от момента включения. Устройство корректировки калибровки определяет и хранит текущую информацию об особенности работы безэлектродной лампы в существующей конструкции в зависимости от времени работы ГХ в виде уравнения y=-А×ln(t)+В (коэффициенты А и В определены при настройке ГХ); фиксирует время проведения анализа от момента включения ГХ, и в соответствии с ним определяет поправочный коэффициент корректировки калибровки, с помощью которого в системе обработки сигнала вносится поправка в сигнал детектора для отражения результатов анализа. Если нет возможности внести поправку в сигнал детектора в системе обработки, то полученный поправочный коэффициент отражается на цифровом индикаторе, добавленном к блоку корректировки калибровки, для учета изменений в полученной на компьютере хроматограмме. An increase in the accuracy of the analysis throughout the working day is achieved by the fact that in the known device, a gas chromatograph, consisting of an input device, a gas chromatographic column, a photoionization detector with an electrodeless lamp with the ability to register the generated ions with a system for processing the received signal, a calibration adjustment device is added depending on the operating time GC from the moment it was turned on. The calibration correction device determines and stores current information about the peculiarities of the electrodeless lamp operation in the existing design, depending on the operating time of the GC in the form of the equation y = -A × ln (t) + B (coefficients A and B were determined when setting up the GC); records the analysis time from the moment the GC is turned on, and accordingly determines the calibration correction correction factor, with which the signal processing system corrects the detector signal to reflect the analysis results. If it is not possible to make a correction to the detector signal in the processing system, then the obtained correction factor is reflected on a digital indicator added to the calibration correction block to take into account the changes in the chromatogram obtained on the computer.

Устройство корректировки калибровки содержит логические элементы (программируемый процессор), обеспечивающие автоматизацию корректировки текущей калибровки и результатов анализа веществ газовым хроматографом. The calibration correction device contains logic elements (programmable processor), which provide automation of the current calibration correction and the results of the analysis of substances by the gas chromatograph.

Устройство корректировки калибровки работает следующим образом: хранит информацию об особенности работы безэлектродной лампы в существующей конструкции, в зависимости от времени работы ГХ t, в виде уравнения вида у=-А×ln(t)+В (у - отношение текущего значения пика к значению калибровочного пика, полученному через 1 час после включения ГХ; коэффициенты А и В найдены при настройке ГХ); фиксирует время проведения анализа от момента включения, и в соответствии с ним определяет поправочный коэффициент корректировки калибровки, с помощью которого вносится поправка в сигнал детектора поступающим из системы обработки сигнала. При необходимости полученный коэффициент корректировки калибровки отображается на устройстве индикации, связанным с устройством корректировки калибровки. The calibration correction device works as follows: it stores information about the operation of an electrodeless lamp in an existing structure, depending on the GC operation time t, in the form of an equation of the form y = -A × ln (t) + B (y is the ratio of the current peak value to the value the calibration peak obtained 1 hour after the GC was turned on; coefficients A and B were found when setting up the GC); fixes the analysis time from the moment of switching on, and in accordance with it determines the calibration correction correction factor, with the help of which a correction is made to the detector signal coming from the signal processing system. If necessary, the obtained calibration correction factor is displayed on the display device associated with the calibration correction device.

Отметим, что интенсивность ВУФ-лампы не зависит от используемого газа-носителя. Note that the intensity of the VUV lamp is independent of the carrier gas used.

Пример осуществления полезной модели An example of the implementation of a utility model

Газовый хроматограф с ФИД с безэлектродной ВУФ-лампой с текущей корректировкой калибровки реализован на базе газового хроматографа ЭХО-В-ФИД [2]. A gas chromatograph with a PID with an electrodeless VUV lamp with the current calibration correction is implemented on the basis of an ECHO-V-PID gas chromatograph [2].

Увеличение точности анализа в течение рабочего дня при проведении разовой калибровки через 1 ч после включения ГХ достигается тем, что в известном ГХ ЭХО В-ФИД [2] (фиг. 3), состоящем из устройства ввода (поз.1), газохроматографической колонки (поз.2), фотоионизационного детектора (поз.3), с безэлектродной ВУФ-лампой (поз.4), возбуждаемой от генератора (поз. 5) посредством соленоида, с возможностью регистрировать образованные ионы, и с системой обработки полученного сигнала (поз.6) (усиление и оцифровка сигнала) добавлен блок (устройство) корректировки текущей калибровки (поз. 7) в зависимости от времени работы прибора (ВУФ-лампы) (поз.4) и устройство индикации (поз.8). Здесь и далее считаем, что при включении ГХ включается и ВУФ-лампа (поз.4). An increase in the accuracy of the analysis during a working day when carrying out a one-time calibration 1 hour after turning on the GC is achieved by the fact that in the known GC ECHO V-PID [2] (Fig. 3), consisting of an input device (item 1), a gas chromatographic column ( pos. 2), a photoionization detector (pos. 3), with an electrodeless VUV lamp (pos. 4), excited from a generator (pos. 5) by means of a solenoid, with the ability to register the generated ions, and with a system for processing the received signal (pos. 6) (amplification and digitization of the signal) added a block (device) for correcting the current calibration (pos. 7) depending on the operating time of the device (VUV lamp) (pos. 4) and an indication device (pos. 8). Hereinafter, we assume that when the GC is turned on, the VUV lamp is also turned on (item 4).

Блок корректировки текущей калибровки (поз. 7) выполнен на базе микропроцессорной платформы Arduino Nano и связан с ГХ ЭХО В-ФИД и с системой обработки полученного сигнала, синхронизируется со временем работы ГХ. В этом блоке (поз.7) все времена проведения анализов отсчитываются от времени включения прибора, которое принимается за начало отсчета времени (t=0). При настройке ГХ, полученное уравнение зависимости относительных (по отношению к калибровочному значению Ак при t=1 час) высот пика толуола от времени работы ГХ и ВУФ-лампы (поз.4) t от момента включения ГХ А/Ак=-0,053×ln(t)+0.984 записано в память блока корректировки калибровки (поз. 7). От устройства ввода ГХ ЭХО В-ФИД поступает сигнал в блок корректировки текущей калибровки (поз. 7), о вводе пробы - о времени начала анализа. В блоке (поз. 7) по уравнению А/Ак=-0,053×ln(t)+0.984 вычисляется поправочный коэффициент изменения калибровочного пика и вносится поправка в сигнал детектора, поступающий из системы обработки сигнала (поз.6), таким образом, результаты анализа корректируются в соответствии с полученным значением поправочного коэффициента. The block for correcting the current calibration (pos. 7) is made on the basis of the Arduino Nano microprocessor platform and is connected with the GC ECHO B-PID and with the system for processing the received signal, synchronized with the GC operation time. In this block (pos. 7), all the times of the analyzes are counted from the time the device is turned on, which is taken as the time reference (t = 0). When tuning the GC, the obtained equation of the dependence of the relative (with respect to the calibration value Ak at t = 1 hour) heights of the toluene peak on the operating time of the GC and VUV lamp (item 4) t from the moment the GC is turned on A / Ak = -0.053 × ln (t) +0.984 is stored in the memory of the calibration correction block (pos. 7). From the input device of the GC ECHO V-PID, a signal is sent to the current calibration correction unit (pos. 7), about the sample injection - about the time of the start of the analysis. In the block (pos. 7), according to the equation A / Ak = -0.053 × ln (t) +0.984, a correction factor for changing the calibration peak is calculated and a correction is made to the detector signal coming from the signal processing system (pos. 6), thus, the results analysis are corrected in accordance with the obtained value of the correction factor.

На введенном в состав ГХ устройстве индикации (поз.8) отображается поправочный коэффициент для текущей хроматограммы. The indication device added to the GC (item 8) displays the correction factor for the current chromatogram.

Данные измерений передаются в любой внешний компьютер (не входит в состав ГХ), с установленной стандартной программой обработки хроматограмм (например, «МультиХром») для обработки и записи хроматограммы.Measurement data is transferred to any external computer (not included in the GC), with a standard program for processing chromatograms installed (for example, "MultiChrome") for processing and recording the chromatogram.

1. Грузнов В.М., Балдин М.Н., Науменко И.И., Карташов Е.В., Прямов М.В., Белоносов А.Ю. Портативная газовая хроматография для экспрессной геохимической съемки: Тезисы докладов, Третий съезд аналитиков России М., 2017, С. 307-30. 1. Gruznov VM, Baldin MN, Naumenko II, Kartashov EV, Pryamov MV, Belonosov A.Yu. Portable gas chromatography for express geochemical survey: Abstracts, Third Congress of Russian Analysts, Moscow, 2017, pp. 307-30.

2. А.О. Малышева, М.Н. Балдин, В.М. Грузнов, Л.В. Блинова. Внелабораторный экспрессный газохроматографический способ анализа выдыхаемого человеком воздуха с автоматизированной градуировкой. Аналитика и контроль. 2018. Т. 22. № 2 2. A.O. Malysheva, M.N. Baldin, V.M. Gruznov, L.V. Blinov. Out-of-laboratory express gas chromatographic method for analyzing human exhaled air with automated calibration. Analytics and control. 2018.Vol. 22. No. 2

3. Патент США 4413185. 3. US patent 4413185.

4. Патент США 4398152. 4. US patent 4398152.

5. Фотоионизационное детектирование в газоаналитической технике. Сетевой ресурс https://chromdet.ru/ru/librarys/articles-online/fid. 5. Photoionization detection in gas analytical technology. Network resource https://chromdet.ru/ru/librarys/articles-online/fid.

6. В.Л. Будович, Е.Б. Полотнюк. Об относительной чувствительности фотоионизационного газоанализатора. Сетевой ресурс https://chromdet.ru/ru/librarys/articles-online/ob-otnositelnoj-chuvstvitelnosti-fotoionizatsionnogo-gazoanalizatora. 6. V.L. Budovich, E.B. Polotnyuk. On the relative sensitivity of the photoionization gas analyzer. Network resource https://chromdet.ru/ru/librarys/articles-online/ob-otnositelnoj-chuvstvitelnosti-fotoionizatsionnogo-gazoanalizatora.

7. Будович В.Л., Будович Д.В., Полотнюк Е.Б. Новые лампы вакуумного ультрафиолета для газоаналитической техники. // ЖТФ, 2006, том 76, вып.4, с.с. 140-142. 7. Budovich V.L., Budovich D.V., Polotnyuk E.B. New vacuum ultraviolet lamps for gas analysis technology. // ZhTF, 2006, volume 76, issue 4, pp. 140-142.

Claims (3)

1. Газовый хроматограф с очищенным газом-носителем, содержащий устройство ввода, газохроматографическую колонку, фотоионизационный детектор с безэлектродной лампой, возбуждаемой от генератора посредством соленоида с возможностью регистрировать образованные ионы, с системой обработки полученного сигнала, отличающийся тем, что, с целью повышения точности измерений, при использовании одной калибровки, добавлено устройство (блок) корректировки текущей калибровки.1. A gas chromatograph with a purified carrier gas containing an input device, a gas chromatographic column, a photoionization detector with an electrodeless lamp excited from a generator by means of a solenoid with the ability to register the generated ions, with a system for processing the received signal, characterized in that, in order to increase the measurement accuracy , when using one calibration, a device (block) for correcting the current calibration is added. 2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что устройство (блок) корректировки текущей калибровки, включающее логические элементы, хранит информацию об особенности работы безэлектродной лампы в существующей конструкции, в зависимости от времени работы лампы t, в виде уравнения вида у=-А×ln(t)+В (у - отношение текущего значения пика к значению калибровочного пика, полученному через 1 час после включения газового хроматографа; коэффициенты А и В найдены при настройке газового хроматографа); фиксирует время проведения анализа от момента включения и в соответствии с ним определяет поправочный коэффициент корректировки калибровки, с помощью которого вносится поправка в сигнал детектора для отражения результатов анализа.2. The device according to claim 1, characterized in that the device (block) for correcting the current calibration, including logic elements, stores information about the operation of an electrodeless lamp in an existing structure, depending on the lamp operation time t, in the form of an equation of the form y = - A × ln (t) + B (y is the ratio of the current peak value to the calibration peak value obtained 1 hour after turning on the gas chromatograph; the coefficients A and B were found when setting up the gas chromatograph); records the time of analysis from the moment of switching on and, in accordance with it, determines the correction correction factor for the calibration, with the help of which a correction is made to the detector signal to reflect the analysis results. 3. Устройство по п. 2, отличающееся тем, что добавлено устройство индикации для визуализации поправочного коэффициента корректировки калибровки.3. The device according to claim 2, characterized in that a display device is added for visualizing the calibration correction correction factor.
RU2021105874U 2021-03-09 2021-03-09 GAS CHROMATOGRAPH WITH PHOTOIONIZATION DETECTOR WITH ELECTRODE LAMP WITH CURRENT CALIBRATION CORRECTION RU204530U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021105874U RU204530U1 (en) 2021-03-09 2021-03-09 GAS CHROMATOGRAPH WITH PHOTOIONIZATION DETECTOR WITH ELECTRODE LAMP WITH CURRENT CALIBRATION CORRECTION

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2021105874U RU204530U1 (en) 2021-03-09 2021-03-09 GAS CHROMATOGRAPH WITH PHOTOIONIZATION DETECTOR WITH ELECTRODE LAMP WITH CURRENT CALIBRATION CORRECTION

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU204530U1 true RU204530U1 (en) 2021-05-28

Family

ID=76313795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021105874U RU204530U1 (en) 2021-03-09 2021-03-09 GAS CHROMATOGRAPH WITH PHOTOIONIZATION DETECTOR WITH ELECTRODE LAMP WITH CURRENT CALIBRATION CORRECTION

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU204530U1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4398152A (en) * 1980-08-12 1983-08-09 Leveson Richard C Photoionization detector
US4413185A (en) * 1981-04-29 1983-11-01 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence Selective photoionization gas chromatograph detector
SU1096574A1 (en) * 1983-02-23 1984-06-07 Восточный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Углехимический Институт Gas chromatograph calibration method
JP2019137635A (en) * 2018-02-09 2019-08-22 国立大学法人東京工業大学 Dendrimer-using standard substance and method for calibrating analyzer using same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4398152A (en) * 1980-08-12 1983-08-09 Leveson Richard C Photoionization detector
US4413185A (en) * 1981-04-29 1983-11-01 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence Selective photoionization gas chromatograph detector
SU1096574A1 (en) * 1983-02-23 1984-06-07 Восточный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Углехимический Институт Gas chromatograph calibration method
JP2019137635A (en) * 2018-02-09 2019-08-22 国立大学法人東京工業大学 Dendrimer-using standard substance and method for calibrating analyzer using same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
May et al. Determination of the aqueous solubility of polynuclear aromatic hydrocarbons by a coupled column liquid chromatographic technique
Stanley et al. Greenhouse gas measurements from a UK network of tall towers: technical description and first results
KR102291810B1 (en) Spectroscopic quantification of extremely rare molecular species in the presence of interfering optical absorption
Buck The variable-path Lyman-alpha hygrometer and its operating characteristics
Velivetskaya et al. An improved femtosecond laser‐ablation fluorination method for measurements of sulfur isotopic anomalies (∆ 33S and∆ 36S) in sulfides with high precision
Gorman et al. Analysis of Solids with Mass Spectrometer
Fishman Determination of mercury in water
Barry et al. High precision nitrogen isotope measurements in oceanic basalts using a static triple collection noble gas mass spectrometer
RU204530U1 (en) GAS CHROMATOGRAPH WITH PHOTOIONIZATION DETECTOR WITH ELECTRODE LAMP WITH CURRENT CALIBRATION CORRECTION
US2286985A (en) Analysis of gas mixtures
Middleditch et al. Comparison of selective ion monitoring and repetitive scanning during gas chromatography-mass spectrometry
Schnyder et al. Mobile, outdoor continuous‐flow isotope‐ratio mass spectrometer system for automated high‐frequency 13C‐and 18O‐CO2 analysis for Keeling plot applications
Carr Effect of detector nonlinearity on the height, area, width, and moments of chromatographic peaks based on a Gaussian model
Crescentini et al. Calibration method for the gas chromatographic analysis of halocarbons in atmospheric samples using permeation tubes and an electron-capture detector
Sarge et al. Calorimetric determination of purity by simulation of DSC curves
CN108896511A (en) A kind of intelligent method for repairing the deformation of spectroanalysis instrument spectrogram
Gunther et al. Quantitative Microdetermination of Gaseous Ammonia by its Absorption at 204.3 mμ
DIVINCENZO et al. The gas chromatographic analysis of methylene chloride in breath, blood, and urine
Bradley The rapid measurement of spectral intensity with an oscillating Fabry-Perot spectrometer: isotope abundance in mercury
Klotz et al. Automatic-Recording Ultraviolet Photometer for Laboratory and Field Use
Scott et al. Photometer for continuous determination of uranium in radioactive process streams
Urry et al. Apparatus for determination of small quantities of radium
EP4372375A1 (en) Liquid chromatographic apparatus
JP2006145383A (en) Atmospheric pressure chemical ionization mass spectrograph, and calibration method therefor
Pacholec et al. Evaluation of a calibration marker scheme for open tubular column gas chromatography with on-column injection and electron-capture detection