RU2043769C1 - Способ получения пептида - Google Patents
Способ получения пептида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2043769C1 RU2043769C1 RU94017615A RU94017615A RU2043769C1 RU 2043769 C1 RU2043769 C1 RU 2043769C1 RU 94017615 A RU94017615 A RU 94017615A RU 94017615 A RU94017615 A RU 94017615A RU 2043769 C1 RU2043769 C1 RU 2043769C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tyr
- boc
- ser
- bzl
- ala
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Изобретение касается способов получения пептидов новых биологически активных соединений, которые могут найти применение в медицине. Препараты на основе полученного пептида обладают способностью оказывать противоалкогольное действие самостоятельно или при комплексном применении с другими фармакологическими препаратами пептидной природы. Синтез соединения формулы A-TYR-PRO-SER-NH-B, где A H-TYR или X-TYR-Y-PHE-Z, X H или оптически активная основная аминокислота, Y D аминокислота, Z - оптически активная аминокислота, B H или алкильная группа, осуществляют путем синтеза в растворе, причем сначала проводят конденсацию фрагмента BOC-SER (BZL)-NH-B в присутствии N-метилморфолина, а жидкостную хромотографию проводят на Диасорбе 130 в растворе ацетонитрила. 2 ил. 1 табл.
Description
Изобретение относится к способу получения пептидов новых биологически активных соединений, которые могут найти применение в фармакологии.
Известны способы получения пептидов путем конденсации блочных фрагментов, кристаллизации, фильтрования, упаривания с последующей очисткой конечного продукта (Deigin V.I. Yarova E.R. "Synthesis of dermorphin and its analogs'//In: Peptides 1984, р.325-328).
Изобретение направлено для решения задачи получения биологически активных пептидов, обладающих, например, способностью оказывать противоалкогольное действие самостоятельно или при комплексном применении с другими фармакологическими пептидными препаратами.
Способ получения соединений формулы:
H-TYR-D-ALA-PHE-D-ALA-TYR-PRO- SER-NHME (1)
A. Получение ВОС-TYR-(BZL)-PRO-SER(BZL)-NHME:
1. BOC-SER(BZL)-NHME
16,1 г BOC-SER-(BZL)-OPFP растворяли в 50 мл диметилформамида, при перемешивании добавляли 5,0 г N-метилморфолина и 2,9 г гидрохлорида метиламина. Реакционную смесь перемешивали 3 ч при комнатной температуре. Растворители упаривали в вакууме до масла. Остаток растворяли в 200 мл этилацетата и экстрагировали 2% -ным раствором серной кислоты 2 раза по 100 мл, затем насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 100 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия и упаривали в вакууме. Кристаллизовали из эфира с гексаном в соотношении 1:3. Выход 8,5 г (79,3%), Т.пл. 96,7 оС, R 0,73 (система: хлороформ: этилацетат: метанол 6:3: 1), R 0,68 (система: хлороформ: метанол 9:1).
H-TYR-D-ALA-PHE-D-ALA-TYR-PRO- SER-NHME (1)
A. Получение ВОС-TYR-(BZL)-PRO-SER(BZL)-NHME:
1. BOC-SER(BZL)-NHME
16,1 г BOC-SER-(BZL)-OPFP растворяли в 50 мл диметилформамида, при перемешивании добавляли 5,0 г N-метилморфолина и 2,9 г гидрохлорида метиламина. Реакционную смесь перемешивали 3 ч при комнатной температуре. Растворители упаривали в вакууме до масла. Остаток растворяли в 200 мл этилацетата и экстрагировали 2% -ным раствором серной кислоты 2 раза по 100 мл, затем насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 100 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия и упаривали в вакууме. Кристаллизовали из эфира с гексаном в соотношении 1:3. Выход 8,5 г (79,3%), Т.пл. 96,7 оС, R 0,73 (система: хлороформ: этилацетат: метанол 6:3: 1), R 0,68 (система: хлороформ: метанол 9:1).
2, BOC-TYR(BZL)-PRO-OH
11,1 г BOC-TYR(BZL)-OPFP растворяли в 50 мл тетрагидрофурана, добавляли раствор 3,45 г пролина и 3,18 г бикарбоната натрия в воде при перемешивании. Реакционную смесь перемешивали сутки при комнатной темпеpатуре. Растворители упаривали в вакууме, добавляли 70 мл этилацетата и подкисляли 70 мл 2%-ной серной кислоты до рН 2-3. Пептид экстрагировали дважды по 70 мл этилацетатом. Органический слой объединяли, промывали насыщенным раствором сульфата натрия, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетат отгоняли в вакууме до образования густого масла. Остаток заливали смесью эфир: гексан 1: 1 и оставляли на 2 ч при 4оС. Масло промывали смесью эфира с гексаном (1: 1) и высушивали в вакууме до образования аморфного порошка. Выход: 8,95 г (92,5%). RF 0,71 ((система: хлороформ: этилацетат: метанол: уксусная кислота 6:3:1:0,5), RF 0,23 (система: хлороформ: метанол 9:1).
11,1 г BOC-TYR(BZL)-OPFP растворяли в 50 мл тетрагидрофурана, добавляли раствор 3,45 г пролина и 3,18 г бикарбоната натрия в воде при перемешивании. Реакционную смесь перемешивали сутки при комнатной темпеpатуре. Растворители упаривали в вакууме, добавляли 70 мл этилацетата и подкисляли 70 мл 2%-ной серной кислоты до рН 2-3. Пептид экстрагировали дважды по 70 мл этилацетатом. Органический слой объединяли, промывали насыщенным раствором сульфата натрия, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетат отгоняли в вакууме до образования густого масла. Остаток заливали смесью эфир: гексан 1: 1 и оставляли на 2 ч при 4оС. Масло промывали смесью эфира с гексаном (1: 1) и высушивали в вакууме до образования аморфного порошка. Выход: 8,95 г (92,5%). RF 0,71 ((система: хлороформ: этилацетат: метанол: уксусная кислота 6:3:1:0,5), RF 0,23 (система: хлороформ: метанол 9:1).
3, BOC-TYR(BZL)-PRO-SER(BZL)-NHME
10,9 г BOC-SER(BZL)-NHME растворяли в 80 мл 50%-ной трифторуксусной кислоты в хлороформе. Через 1 ч растворители упаривали в вакууме до густого масла. Остаток растворяли в диметилформамиде и добавляли N-метилморфолин и охлаждали до -15оС. Смесь 10,9 г BOC-TYE(BZL)-PRO-OH и 2,6 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида охлаждали до -15оС и при перемешивании добавляли 3,2 г изобутилхлорформиата. Через 2 мин к охлажденному раствору добавляли охлажденный раствор бензилового эфира метиламида серина. Реакционную смесь перемешивали 30 мин при -15оС и 2 ч при комнатной температуре. Диметилформамид отгоняли в вакууме, остаток заливали 100 мл этилацетата и промывали 2%-ным раствором серной кислоты 2 раза по 50 мл, затем промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 80 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетатный слой упаривали в вакууме. Остаток кристаллизовали из эфира с добавлением гексана. Выход: 10,63 г (71,3=), т.пл. ) 112оС. RF 0,61 (система: хлороформ: этилацетат:метанол 6:3:1), RF 0,53% (система: хлороформ:метанол 9:1).
10,9 г BOC-SER(BZL)-NHME растворяли в 80 мл 50%-ной трифторуксусной кислоты в хлороформе. Через 1 ч растворители упаривали в вакууме до густого масла. Остаток растворяли в диметилформамиде и добавляли N-метилморфолин и охлаждали до -15оС. Смесь 10,9 г BOC-TYE(BZL)-PRO-OH и 2,6 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида охлаждали до -15оС и при перемешивании добавляли 3,2 г изобутилхлорформиата. Через 2 мин к охлажденному раствору добавляли охлажденный раствор бензилового эфира метиламида серина. Реакционную смесь перемешивали 30 мин при -15оС и 2 ч при комнатной температуре. Диметилформамид отгоняли в вакууме, остаток заливали 100 мл этилацетата и промывали 2%-ным раствором серной кислоты 2 раза по 50 мл, затем промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 80 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетатный слой упаривали в вакууме. Остаток кристаллизовали из эфира с добавлением гексана. Выход: 10,63 г (71,3=), т.пл. ) 112оС. RF 0,61 (система: хлороформ: этилацетат:метанол 6:3:1), RF 0,53% (система: хлороформ:метанол 9:1).
В. Получение BOC-TYR(BOC)-D-ALA-PHE-D-ALA-OBZL.
1. BOC-PHE-D-ALA-OBZL.
Смесь 12,3 г BOC-PHE-OH и 2,6 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида охлаждали до -15оС и при перемешивании добавляли 6,4 г изобутилхлорформиата. Через 2 мин к охлажденному раствору добавляли охлажденный раствор 8,26 г бензилового эфира D-аланина в 50 мл диметилформамида. Реакционную смесь перемешивали 30 мин при -15оС и 2 ч при комнатной температуре. Диметилформамид отгоняли в вакууме, остаток заливали 1200 мл этилацетата и промывали 2% -ным раствором серной кислоты 2 раза по 50 мл, затем промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 80 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетатный слой упаривали в вакууме. Остаток кристаллизовали из эфира с добавлением гексана. Выход: 13,40 г (68,1%) Т.пл. 95,9оС, RF 0,91 (система: хлороформ: этилацетат: ментол 6:3:1), RF 0,73 (cистема: хлороформ: метанол 9:1).
2. BOC-D-ALA-PHE-A-ALA-OBZL
8,14 г BOC-PHE-D-ALA-OBZL растворяли в 80 мл 50%-ной трифторуксусной кислоты в хлороформе. Через 1 час растворители упаривали в вакууме до густого масла. Остаток заливали 150 мл диэтилового эфира и затирали. Осадок отфильтровывали, промывали эфиром и высушивали на воздухе. Выход: 7,1 (88,1% ). Т.пл. TFA* H-PHE-DALA-OBZL 153оС R 0,74 (система: хлороформ: метанол: 32% -ная уксусная кислота 60:45:20).
8,14 г BOC-PHE-D-ALA-OBZL растворяли в 80 мл 50%-ной трифторуксусной кислоты в хлороформе. Через 1 час растворители упаривали в вакууме до густого масла. Остаток заливали 150 мл диэтилового эфира и затирали. Осадок отфильтровывали, промывали эфиром и высушивали на воздухе. Выход: 7,1 (88,1% ). Т.пл. TFA* H-PHE-DALA-OBZL 153оС R 0,74 (система: хлороформ: метанол: 32% -ная уксусная кислота 60:45:20).
Смесь 3,2 г BOC-D-ALA-OH и 1,0 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида охлаждали до -15оС и при перемешивании добавляли 2,3 изобутилхлорформиата. Через 2 мин вносили охлажденный раствор 7,0 г бензилового эфира трифторацетата H-PHE-D-ALA и 1,0 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида. Реакционную смесь перемешивали 30 мин при -15оС и 2 ч при комнатной температуре. Диметилформамид отгоняли в вакууме, остаток заливали 100 мл этилацетата и промывали 2%-ным раствором серной кислоты 2 раза по 50 мл, затем промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 80 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетатный слой упаривали в вакууме. Остаток кристаллизовали из эфира с добавлением гексана. Выход: 8,0 (97,6%). Т.пл. 131оС, R 0,78 (система: хлороформ: этилацетат: метанол 6:3:1), R 0,53 (система: хлороформ: метанол 9:1).
3. BOC-TYR(BOC)-D-ALA-PHE-D-ALA-OBZL
5,0 г BOC-D-ALA-PHE-D-ALA-OBZL растворяли в 80 мл 50%-ной трифторуксусной кислоты в хлороформе. Через час растворители упаривали до густого масла. Остаток растворяли в 50 мл диметилформамида и добавляли 1,3 мл N-метилморфолина. Смесь 3,2 BOC-TYR-OH и 1,0 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида охлаждали до -15оС и при перемешивании добавляли 2,3 изобутилхлорформиата. Через 2 мин вносили охлажденный раствор 7,0 г бензилового эфира трифторацетата H-D-ALA-PHE-D-ALA и 1,0 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида. Реакционную смесь перемешивали 30 мин при -15оС и 2 ч при комнатной температуре. Диметилформамид отгоняли в вакууме, остаток заливали 100 мл этилацетата и экстрагировали 2%-ным раствором серной кислоты 2 раза по 50 мл, затем промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 80 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетатный слой упаривали в вакууме. Остаток кристаллизовали из эфира с добавлением гексана. Выход: 8,0 г (97,6%). Т.пл. 153оС. RF 0,80 (система: хлороформ: этилацетат: метанол 6:3:1) RF 0,56 (система: хлороформ: метанол 9:1).
5,0 г BOC-D-ALA-PHE-D-ALA-OBZL растворяли в 80 мл 50%-ной трифторуксусной кислоты в хлороформе. Через час растворители упаривали до густого масла. Остаток растворяли в 50 мл диметилформамида и добавляли 1,3 мл N-метилморфолина. Смесь 3,2 BOC-TYR-OH и 1,0 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида охлаждали до -15оС и при перемешивании добавляли 2,3 изобутилхлорформиата. Через 2 мин вносили охлажденный раствор 7,0 г бензилового эфира трифторацетата H-D-ALA-PHE-D-ALA и 1,0 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида. Реакционную смесь перемешивали 30 мин при -15оС и 2 ч при комнатной температуре. Диметилформамид отгоняли в вакууме, остаток заливали 100 мл этилацетата и экстрагировали 2%-ным раствором серной кислоты 2 раза по 50 мл, затем промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 80 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетатный слой упаривали в вакууме. Остаток кристаллизовали из эфира с добавлением гексана. Выход: 8,0 г (97,6%). Т.пл. 153оС. RF 0,80 (система: хлороформ: этилацетат: метанол 6:3:1) RF 0,56 (система: хлороформ: метанол 9:1).
С. Получение BOC-TYR(BOC)-D-ALA-PHE-D-ALA-TYR(BZL)-PRO-SER(BZL)- NHME
1. 5,1 г BOC-TYR(BOC)-D-ALA-PHE-D-ALA-OBZL растворяли в 150 мл этилового спирта, добавляли 0,8 г палладиевого катализатора на угле и пропускали ток водорода в течение 6 ч. Катализатор отфильтровывали, промывали 50 мл этилового спирта. Растворитель упаривали в вакууме досуха. Выход: 4,53 г (100% ).
1. 5,1 г BOC-TYR(BOC)-D-ALA-PHE-D-ALA-OBZL растворяли в 150 мл этилового спирта, добавляли 0,8 г палладиевого катализатора на угле и пропускали ток водорода в течение 6 ч. Катализатор отфильтровывали, промывали 50 мл этилового спирта. Растворитель упаривали в вакууме досуха. Выход: 4,53 г (100% ).
2. 4,44 г BOC-TYR(BZL)-PRO-SER(BZL)-NHME растворяли в 80 мл 50%-ной трифторуксусной кислоты в хлороформе. Через час растворители упаривали в вакууме до густого масла. Остаток растворяли в 50 мл диметилформамида и добавляли 0,4 мл N-метилфорфолина (рН 8,5).
3. Смесь 4,53 г BOC-TYR(BOC)-D-ALA-PHE-D-ALA-OH и 0,4 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида охлаждали до -15оС и при перемешивании добавляли 0,94 изобутилхлорформиата. Через 2 мин вносили охлажденный раствор 4,45 г H-TYR(BZL)-PROSER(BZL)-NHME в 50 мл диметилформамида. Реакционную смесь перемешивали 30 мин при -15оС и 2 ч при комнатной температуре. Диметилформамид отгоняли в вакууме, остаток заливали 100 мл этилацетата и экстрагировали 2%-ным раствором серной кислоты 2 раза по 50 мл, затем промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 80 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетатный слой упаривали в вакууме. Остаток растирали в гексане. Осадок отфильтровывали, промывали гексаном, высушивали на воздухе. Выход: 8,24 (98,1%). Т.пл. 107оС, с разложением RF 0,55 (система: хлороформ: этилацетат:метанол6:3:1), RF= 0,44 (система: хлороформ: метанол 9:1).
4. Получение. H-TYR-D-ALA-RHE-D-ALA-TYR-PRO-SER-NHME
1. 8,0 г BOC-TYR(BOC)-D-ALA-PHE-D-ALA-TYR(BZL)-PRO-SER(BZL)-NHME растворяли в 100 мл этилового спирта, добавляли 1,0 мл муравьиной кислоты, 0,8 г палладиевого катализатора на угле и пропускали ток водорода в течение 18 ч. Катализатор отфильтровывали, промывали этиловым спиртом. Растворитель упаривали в вакууме. К остатку добавляли 0,2 г дитиотриэтола и 100 мл 70%-ной водной трифторуксусной кислоты. Через час растворители упаривали в вакууме до густого масла, добавляли 100 мл воды и упаривали повторно. Остаток заливали диэтиловым эфиром. Осадок отфильтровывали, промывали эфиром, высушивали на воздухе. Выход: 5,0 г (94,3%), R 0,68 (система: бутанол: уксусная кислота: вода3:1: ), R 0,74 (cистема: этилацетат: пиридин: уксусная кислота: вода 6:5:1:3).
1. 8,0 г BOC-TYR(BOC)-D-ALA-PHE-D-ALA-TYR(BZL)-PRO-SER(BZL)-NHME растворяли в 100 мл этилового спирта, добавляли 1,0 мл муравьиной кислоты, 0,8 г палладиевого катализатора на угле и пропускали ток водорода в течение 18 ч. Катализатор отфильтровывали, промывали этиловым спиртом. Растворитель упаривали в вакууме. К остатку добавляли 0,2 г дитиотриэтола и 100 мл 70%-ной водной трифторуксусной кислоты. Через час растворители упаривали в вакууме до густого масла, добавляли 100 мл воды и упаривали повторно. Остаток заливали диэтиловым эфиром. Осадок отфильтровывали, промывали эфиром, высушивали на воздухе. Выход: 5,0 г (94,3%), R 0,68 (система: бутанол: уксусная кислота: вода3:1: ), R 0,74 (cистема: этилацетат: пиридин: уксусная кислота: вода 6:5:1:3).
Очистку с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии проводили на колонке с Диасорбом 130 С-16/Т, размер колонки 24 х 250 мм, в градиенте от 10 до 40% за 15 мин ацетонитрила в 0,4%-ном растворе пиридинацетата. Скорость потока 25 мл/мин, λ 280 нм; Нагрузка 90 мг. Время выхода 17-ая минута. Выход: 3,5 (70,0%).
Получение соединения формулы H-TYR-TYR-PRO-SER-NHME (II)
Получение BOC-TYR-(BOC)-TYR(BZL)-PRO-SER(BZL)-NHME
6,6 г BOC-TYR(BZL)-PRO-SER(BZL)-NHME растворяли в 80 мл 50%-ной трифторуксусной кислоты в хлороформе. Через 1 ч растворители упаривали в вакууме до густого масла. Остаток растворяли в диметилформамиде и добавляли 0,7 мл N-метилморфолина и охлаждали до -15оС. Смесь 4,2 г BOC-TYR(BZL)-OH и 0,7 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида охлаждали до -15оС и при перемешивании добавляли 1,5 г изобутилхлорформиата. Через 2 мин к охлажденному раствору добавляли охлажденный раствор бензилового эфира метиламида трипептида. Реакционную смесь перемешивали 30 мин при -15оС и 2 ч при комнатной температуре. Диметилформамид отгоняли в вакууме, остаток заливали 100 мл этилацетата и промывали 2% -ным раствором серной кислоты 2 раза по 50 мл, затем промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 80 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетатный слой упаривали в вакууме. Остаток кристаллизовали из эфира с добавлением гексана. Выход: 8,45 (92,9% ). Т.пл. 167,1оС, RF 0,76 (система: хлороформ: этилацетат: метанол: уксусная кислота 6:3:1:0,5), RF 0,45 (система: хлороформ: метанол 9:1).
Получение BOC-TYR-(BOC)-TYR(BZL)-PRO-SER(BZL)-NHME
6,6 г BOC-TYR(BZL)-PRO-SER(BZL)-NHME растворяли в 80 мл 50%-ной трифторуксусной кислоты в хлороформе. Через 1 ч растворители упаривали в вакууме до густого масла. Остаток растворяли в диметилформамиде и добавляли 0,7 мл N-метилморфолина и охлаждали до -15оС. Смесь 4,2 г BOC-TYR(BZL)-OH и 0,7 мл N-метилморфолина в 50 мл диметилформамида охлаждали до -15оС и при перемешивании добавляли 1,5 г изобутилхлорформиата. Через 2 мин к охлажденному раствору добавляли охлажденный раствор бензилового эфира метиламида трипептида. Реакционную смесь перемешивали 30 мин при -15оС и 2 ч при комнатной температуре. Диметилформамид отгоняли в вакууме, остаток заливали 100 мл этилацетата и промывали 2% -ным раствором серной кислоты 2 раза по 50 мл, затем промывали насыщенным раствором бикарбоната натрия 2 раза по 80 мл, отмывали водой до нейтральной среды, высушивали над безводным сульфатом натрия. Этилацетатный слой упаривали в вакууме. Остаток кристаллизовали из эфира с добавлением гексана. Выход: 8,45 (92,9% ). Т.пл. 167,1оС, RF 0,76 (система: хлороформ: этилацетат: метанол: уксусная кислота 6:3:1:0,5), RF 0,45 (система: хлороформ: метанол 9:1).
2. Получение H-TYR-PRO-SER-NHME
8,0 г BOC-TYR(BOC)-TYR(BZL)-PTO-SER(BZL)-NHME растворяли в 100 мл этилового спирта, добавляли 1,0 мл муравьиной кислоты, 0,8 г палладиевого катализатора на угле, пропускали ток водорода в течение 18 часов. Катализатор отфильтровывали, промывали этиловым спиртом. Растворитель упаривали в вакууме. К остатку добавляли 0,2 г дитиотриэтола и 100 мл 70%-ной водной трифторуксусной кислоты. Через час растворители упаривали в вакууме до густого масла, добавляли 100 мл воды и упаривали повторно. Остаток заливали диэтиловым эфиром. Осадок отфильтровывали, промывали эфиром, высушивали на воздухе. Выход: 5,0 г (94,3%), R 0,63 (система: бутанол: уксусная кислота: вода 3:1:1), R 0,68 (система: этилацетат: пиридин: уксусная кислота: вода 6:5:1:3).
8,0 г BOC-TYR(BOC)-TYR(BZL)-PTO-SER(BZL)-NHME растворяли в 100 мл этилового спирта, добавляли 1,0 мл муравьиной кислоты, 0,8 г палладиевого катализатора на угле, пропускали ток водорода в течение 18 часов. Катализатор отфильтровывали, промывали этиловым спиртом. Растворитель упаривали в вакууме. К остатку добавляли 0,2 г дитиотриэтола и 100 мл 70%-ной водной трифторуксусной кислоты. Через час растворители упаривали в вакууме до густого масла, добавляли 100 мл воды и упаривали повторно. Остаток заливали диэтиловым эфиром. Осадок отфильтровывали, промывали эфиром, высушивали на воздухе. Выход: 5,0 г (94,3%), R 0,63 (система: бутанол: уксусная кислота: вода 3:1:1), R 0,68 (система: этилацетат: пиридин: уксусная кислота: вода 6:5:1:3).
Очистку с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии проводили на колонке с Диасорбом 130 C-16/Т, размер колонки 24 х 250 мм, в градиенте от 5 до 30% за 15 мин ацетонитрила в 0,1%-ном растворе трифторуксусной кислоты. Скорость потока 25 мл/мин, λ 220 нм. Нагрузка 100 мг. Время выхода 15-я минута. Выход: 3,5 г (70%).
Биологические испытания описываемых пептидов.
Пpотивоалкогольное действие предложенных пептидов, а также их корригирующее действие на противоалкогольную активность пептидов изучали на крысах линии WISTAR, длительно получавших 20%-ный раствор алкоголя и отобранных на "много" и "мало" пьющих алкоголь крыс при свободном доступе к воде и 15%-ному раствору этанола.
"Много" пьющие крысы получали дерморфин, даларгин и предложенный пептид (I) внутрибрюшинно в дозе 150 мкг/кг на протяжении 20-25 дней. Крысам, которые оказались резистентными к действию указанных пептидов, вводили дополнительно пептид (II) внутрибрюшинно в дозе 100 мкг/кг или интраназально в дозе 5 мкг/кг.
Результаты испытаний представлены в таблице.
Таким образом, применение пептида (II) в сочетании с дерморфином, даларгином и пептидом (I), потенциирует антиалкогольное действие последних и позволяет снизить потребление алкоголя.
П р и м е р 1. Крыса, содержавшаяся в условиях принудительного спаивания 20% -ным раствором алкоголя на протяжении 8 мес. после предоставления выбора между 15%-ным раствором этанола и воды потребляет в среднем 35 мл/кг алкоголя и 29 мл/кг воды. Введение внутрибрюшинно дерморфина в эффективной дозе 150 мкг/кг не изменило ее предпочтение к алкоголю. Дополнительное интраназальное введение заявленного пептида TYR-TYR-PRO-SER-NHME в дозе 5 мкг/кг вызывает снижение потребления раствора этанола и повышение количества выпиваемой воды (см.фиг.1).
П р и м е р 2. У крысы, содержавшейся в условиях согласно примеру 1, не наблюдали противоалкогольный эффект пептида TYR-D-ALA-PHE-D-ALA-TYR-PRO-SER-NHME. Дополнительное интpаназальное введение заявленного пептида TYR-TYR-PRO-SER-NHME вызывает снижение потребления раствора этанола (см.фиг.2).
Примеры свидетельствуют о возможности использования пептида для коррекции противоалкогольного действия пептидов.
Таким образом предложенный способ позволяет получить биологически активный пептид.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА путем конденсации С-концевого трипептида и N-концевого фрагмента, кристаллизации, фильтрования, упаривания с последующей очисткой конечного продукта жидкостной хроматографией, отличающийся тем, что вначале проводят конденсацию фрагмента BOC-SER-(BZL)-NH-B в присутствии N-метилморфолина, а жидкостную хроматографию проводят на Диасорбе 130 в растворе ацетонитрила с элюцией конечного продукта формулы
A-TYR-PRO-SER-NH-B,
где A-H-TYR или X-TYR-Y-PHE-Z;
X водород или оптически активная основная аминокислота;
Y D аминокислота;
Z оптически активная аминокислота;
B водород или алкильная группа.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94017615A RU2043769C1 (ru) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | Способ получения пептида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94017615A RU2043769C1 (ru) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | Способ получения пептида |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2043769C1 true RU2043769C1 (ru) | 1995-09-20 |
| RU94017615A RU94017615A (ru) | 1997-02-27 |
Family
ID=20155908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94017615A RU2043769C1 (ru) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | Способ получения пептида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2043769C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008020778A1 (fr) * | 2006-07-31 | 2008-02-21 | Institut Molekulyarnoi Genetiki Rossiiskoi Akademii Nauk (Img Ran) | Famille de peptides dotés d'une activité analgésique |
-
1994
- 1994-05-17 RU RU94017615A patent/RU2043769C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Deigin V.J., Yarova E.P.,"Synthesis of dermorphin and its analogs"//In: Peptides, 1984, p.325-328. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008020778A1 (fr) * | 2006-07-31 | 2008-02-21 | Institut Molekulyarnoi Genetiki Rossiiskoi Akademii Nauk (Img Ran) | Famille de peptides dotés d'une activité analgésique |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94017615A (ru) | 1997-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zabrocki et al. | Conformational mimicry. 3. Synthesis and incorporation of 1, 5-disubstituted tetrazole dipeptide analogs into peptides with preservation of chiral integrity: bradykinin | |
| FI56676C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya amidderivat av nonapeptid som befraemjar loesgoerandet av aeggceller | |
| CA1065856A (en) | Derivatives of salmon calcitonin | |
| US4086219A (en) | Nonapeptides and methods for their production | |
| WO1983004250A1 (en) | Gonadoliberin derivatives, process for the preparation and pharmaceutical and veterinary compositions thereof | |
| DE CASTIGLIONE et al. | Synthesis of dermorphins, a new class of opiate‐like peptides | |
| DK167361B1 (da) | Grf-analoge peptider, farmaceutisk acceptable salte heraf og fremgangsmaader til fremstilling af disse | |
| US4439360A (en) | Retro-inverso analogues of C-terminal penta and hexapeptides of Substance P | |
| US4638046A (en) | Retro-inverso C-terminal hexapeptide analogues of substance P | |
| US4696913A (en) | Novel peptides which are active on the central nervous system and have an action on the cholinergic system | |
| CHATURVEDI et al. | Topochemically related hormone structures: synthesis of partial retro‐inverso analogs of LH‐RH | |
| US4299821A (en) | Tripeptides acting on the central nervous system and a process for the preparation thereof | |
| CS199708B2 (en) | Method of producing polypeptides and derivatives thereof having effect similar morphine | |
| US4758552A (en) | Gonadoliberin derivatives containing an aromatic aminocarboxylic acid in the 6-position, pharmaceutical and veterinary compositions containing them and process for preparing same | |
| RU2043769C1 (ru) | Способ получения пептида | |
| US4491541A (en) | Peptides | |
| US4111923A (en) | Octapeptides and methods for their production | |
| CA1249396A (en) | Partially retro-inverted decapeptide as a specific renin inhibitor with high resistance to enzymatic hydrolysis | |
| Salvadori et al. | Synthesis and opioid activity of dermorphin tetrapeptides bearing D-methionine S-oxide at position 2 | |
| Verdini et al. | Synthesis, resolution, and assignment of configuration of potent hypotensive retro-inverso bradykinin potentiating peptide 5a (BPP 5a) analogues | |
| AT389704B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen gonadoliberin-derivaten | |
| EP0478775B1 (en) | Peptide derivatives | |
| RU2086561C1 (ru) | Способ получения нонапептидэтиламида | |
| HU181402B (en) | Process for preparing new peptides with psychopharmacological activity | |
| CA1131217A (en) | Psycho-pharmacological peptides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20070903 |
|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20080218 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20110224 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20110704 |