RU2039076C1 - Термолюминесцентный материал - Google Patents

Термолюминесцентный материал Download PDF

Info

Publication number
RU2039076C1
RU2039076C1 SU4921185A RU2039076C1 RU 2039076 C1 RU2039076 C1 RU 2039076C1 SU 4921185 A SU4921185 A SU 4921185A RU 2039076 C1 RU2039076 C1 RU 2039076C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thermoluminophore
ratio
thermoluminescent
caf
thermoluminescent material
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
И.Х. Шавер
В.Г. Кронгауз
Е.Г. Морозов
В.Е. Харциев
Original Assignee
Физико-технический институт им.А.Ф.Иоффе РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Физико-технический институт им.А.Ф.Иоффе РАН filed Critical Физико-технический институт им.А.Ф.Иоффе РАН
Priority to SU4921185 priority Critical patent/RU2039076C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2039076C1 publication Critical patent/RU2039076C1/ru

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: термолюминесцентный материал на основе термолюминофора с шириной запрещенной зоны от 7 до 11,5 эВ содержит дополнительно полупроводниковый элемент или полупроводниковое соединение с шириной запрещенной зоны от 0,18 до 2,7 эВ в количестве 1 30 мас. Относительная чувствительность к тяжелым заряженным частицам α/γ материала составляет 1,46 13,6. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к детектированию ионизирующего излучения, а именно к люминофорам для термолюминесцентной дозиметрии, и может быть использовано в индивидуальной и клинической дозиметрии, в охране окружающей среды, в дозиметрии энергетических и исследовательских ядерных реакторов, в космических исследованиях, в дозиметрии ускорителей и других источников тяжелых ядерных частиц и нейтронов, а также в дозиметрии исследовательских и инженерных реакторов термоядерного синтеза.
Одной из основных характеристик дозиметрических материалов и детекторов на их основе является чувствительность к тяжелым заряженным частицам, которая определяет возможность детектирования не только собственно тяжелых заряженных частиц, но и быстрых нейтронов, в частности при регистрации нейтронов по протонам отдачи. Но реальные поля источников тяжелых заряженных частиц и быстрых нейтронов характеризуются, как правило, значительным вкладом гамма-излучения. Поэтому наиболее важной характеристикой материалов и детекторов является относительная чувствительность к тяжелым заряженным частицам, или α / γ -отношение. Это отношение применительно к термолюминофорам и термолюминесцентным детекторам, определяется как отношение количества квантов термолюминесценции, испускаемых при поглощении единичной энергии альфа-частиц, к количеству квантов термолюминесценции, испускаемых при поглощении единичной энергии гамма-излучения.
Известен термолюминофор на основе CaF2, активированного марганцем в количестве 1-10 мол. Этот термолюминофор имеет неплохие дозиметрические характеристики для гамма-излучения. Абсолютная чувствительность его к альфа-излучению около 100 МэВ-1, но α / γ -отношение не превышает величины 0,5-0,6 [1]
Известен термолюминофор [2] на основе фторида щелочно-земельного металла, активированного редкоземельным элементом, имеющий общую формулу MIIF2: aX, где МII один из элементов типа стронция и кальция, Х один из элементов типа тербия, празеодима, тулия, гольмия, самария и церия, 10-5 ≅ а ≅ 10-2. Одним из примеров конкретной реализации является термолюминофор CaF2 0,001 Tm. Эксперименты показывают, что α / γ -отношение как этого, так и других термолюминофоров, синтетизированных по данным работы [2] не превышает значения 0,2.
Известны другие термолюминофоры на основе CaF2, активированного тулием, которые предназначены для избирательной регистрации тяжелых заряженных частиц или быстрых нейтронов. Однако в большинстве случаев это достигается не за счет большого α / γ -отношения.
Так, в работе [3] описан термолюминофор CaF2:Tm (концентрация тулия 0,34 мол. ), в принципе способный избирательно детектировать тяжелые заряженные частицы или быстрые нейтроны. Такое его свойство обусловлено тем, что эффективность запасания в основных пиках термовысвечивания при 150оС (пик 3) и при 240оС (пик 5) различна для излучений с разными величинами линейной передачи энергии (ЛПЭ).
Относительная чувствительность к тяжелым заряженным частицам для данного термолюминофора невелика: ( α / γ )300,6; ( α / γ )5 0,38. Однако благодаря уникальному свойству избирательного запасания светосуммы этот термолюминофор успешно применяется для регистрации тяжелых заряженных частиц. Данный люминофор поэтому принят в качестве прототипа изобретения.
Целью изобретения является увеличение относительной чувствительности к тяжелым заряженным частицам α / γ -термолюминесцентного материала.
Это достигается тем, что термолюминесцентный материал содержит термолюминофор с шириной запрещенной зоны от 7 до 11,5 эВ и полупроводниковый элемент или полупроводниковое соединение с шириной запрещенной зоны от 0,18 до 2,7 эВ при следующем соотношении компонентов в вес.
Полупроводниковый элемент
или полупроводниковое
соединение 1-30
Термолюминофор Остальное.
Наличие полупроводникового соединения или полупроводникового элемента в термолюминесцентном материале приводит к увеличению α / γ -отношения. При этом имеет место ограничение по ширине запрещенной зоны (Еg) полупроводникового материала, поскольку при введении в термолюминофор более широкозонного полупроводникового материала, чем 2,7 эВ, например ZnS (Eg 3,56 эВ) или ZnO (Eg 3,44 эВ), положительный эффект практически отсутствует. Также не приводит к положительному эффекту использование в составе материалов узкозонных полупроводниковых материалов с узкозонными термолюминофорами. Например, InSb (Eg 0,18 эВ) в сочетании с термолюминофором CaS:Na, Bi (Eg 5 эВ) не приводит к положительному эффекту.
Работа с узкозонными полупроводниками с Еg < 0,18 эВ затруднительна, так как, например, известный полупроводниковый элемент α-Sn c Eg 0,08 эВ в процессе измерения термолюминесценции может плавиться, так как его температура плавления 305оС, а температура измерения 300-400оС. Более того, при 287 К (14оС) происходит превращение (α
Figure 00000001
β)Sn (Справочник: Физико-химические свойства полупроводников, под ред. Новоселовой А.В. М. Наука, 1979).
Экспериментально установленный факт увеличения α / γ -отношения в термолюминесцентных материалах, содержащих термолюминофор с Еg 7-11,5 эВ и полупроводниковый материал с Еg 0,18-2,7 эВ, обосновывается следующим.
Большая длина пробега носителей ( > 1 мкм) в полупроводниковых материалах при облучении α-частицами обеспечивает полностью или частично дорекомбинационное рассасывание плазменного сгустка по объему термолюминесцентного материала. При этом рекомбинационное взаимодействие в термолюминофоре происходит в условиях "нормальной" плотности электронных возбуждений.
Таким образом, эффект увеличения α / γ -отношения предположительно объясняется тем, что α-частицы (или любое излучение с высокой ЛПЭ) поглощаются в полупроводниковом материале, рождаемые электроды вылетают из этого полупроводникового материала и поглощаются термолюминофором. Если энергия эмиттируемых электронов достаточна для ионизации термолюминофора, то запасание будет осуществляться с эффективностью, сравнимой с эффективностью запасания при облучении гамма-излучением.
Эксперименты с термолюминесцентными материалами, содержащими все доступные термолюминофоры (CaS:Na, Bi; LiF:Mg, Ti; CaF2:Tm; CaF2:Mn; CaSO4:Dy) и полупроводниковые элементы и соединения (Si; Ge; InSb; CdHgTe; In2O3; ZnS; ZnO), подтвердили, что α / γ-отношение существенно увеличивается во всех сочетаниях термолюминофоров с Еg ≥ 7 эВ и полупроводниковых материалов с Еg ≅2,7 эВ при содержании полупроводниковых материалов не менее 1 вес.
Таким образом, изобретение позволяет получить термолюминесцентные материалы широкого класса с увеличенным α / γ -отношением.
Ниже приведены примеры конкретной реализации заявляемого термолюминесцентного материала.
П р и м е р 1. Готовят смесь, содержащую 1,98 г термолюминофора на основе CaF2: Tm и 0,02 г InSb. Полный состав термолюминофора CaF2: 0,2% Tm, 0,001% Cd, 5%LiF. Смесь помещают в тигель, проводят термообработку в атмосфере аргона при температуре 700оС в течение 1 ч, охлаждают, размалывают в ступке и изготавливают образцы полученного термолюминесцентного материала таблетки прессованием под давлением 100 кг .см-2. Масса образца 100 мг, диаметр 10 мм.
Образцы полученного термолюминесцентного материала и образцы исходного термолюминофора, изготовленные аналогично, облучают последовательно α-излучением 239Pu и γ -излучением 137Cs.
Измеряют запасенные светосуммы облученных образцов на лабораторной установке, включающей нагревательное устройство с линейной скоростью нагрева 1оС. с-1, ФЭУ-18А и самопишущий потенциометр, и определяют α / γ -отношение в пиках при 150оС, ( α / γ )3, и при 240оС, ( α / γ )5, по формуле
α/γ
Figure 00000002
где Sα Sγ светосуммы, запасенные при α- и γ-облучении (квант термолюминесценции);
Nα Nγ количество α-частиц и γ-квантов, поглощенных образцом;
Eα Eγ энергия α -частиц и γ-квантов, МэВ.
Получены следующие значения: для исходного термолюминофора ( α / γ )3 1,30; ( α / γ )5 2,24; для термолюминесцентного материала ( α / γ )3 2,73; ( α / γ )5 4,67.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 99% термолюминофора на основе CaF2: Tm (Eg 10,3 эВ) и 1% полупроводникового соединения InSb (Eg0,18 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 2,1 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 2. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора на основе CaF2:Tm и 0,20 г InSb. Состав термолюминофора, обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для этого термолюминесцентного материала: ( α / γ )3 5,29; ( α / γ )5 10,0.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора на основе CaF2: Tm и 10% полупроводникового соединения InSb, имеет увеличенное α / γ -отношение в 4-4,5 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 3. Готовят смесь, содержащую 1,40 г термолюминофора на основе CaF3:Tm и 0,60 г InSb. Состав термолюминофора, обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для этого термолюминесцентного материала: ( α / γ )3 9,36; ( α / γ )5 13,6.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 70% термолюминофора на основе CaF2: Tm и 30% полупроводникового соединения InSb, имеет увеличенное α / γ -отношение в 6,1-7,2 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 4. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора на основе CaF2: Tm и 0,20 г Cd0,3Hg0,7Te. Состав термолюминофора, обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1 (но термообработка при 500оС). Получены следующие значения для этого термолюминесцентного материала: ( α / γ )3 7,02; (α / γ )5 9,10. Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора на основе CaF2:Tm и 10% полупроводникового соединения Cd0,3Hg0,7Te (Eg 0,35 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 4,1-5,4 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 5. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора на основе CaF2:Tm и 0,20 г Si. Состав термолюминофора, обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для этого термолюминесцентного материала: ( α / γ ) 6,85; (α / γ ) 9,10.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора на основе CaF2: Tm и 10% полупроводникового элемента Si (Eg 1,1 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 4,1-5,2 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 6. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора на основе CaF2:Tm и 0,20 г Ge. Состав термолюминофора, обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для этого термолюминесцентного материала: ( α / γ )3 6,80; ( α / γ )5 8,90.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора на основе CaF2:Tm и 10% полупроводникового элемента Ge (Eg 0,67 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 4-5,2 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 7. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора на основе CaF2:Tm и 0,20 г In2O3. Состав термолюминофора, обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для этого термолюминесцентного материала: ( α / γ )3 3,20; ( α / γ )5 4,91. Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора на основе CaF2:Tm и 10% полупроводникового соединения In2O3 (Eg 2,7 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 2,2-2,5 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 8. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора на основе CaF2:Tm и 0,20 г Ge. Термолюминофор монокристалл, выращенный из фторида кальция, 1,5 мол. фторида марганца и 0,10 мол. фторида железа по способу, описанному в работе [2] Для изготовления смеси монокристалл предварительно размалывают. Обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для пика при 250оС: для исходного термолюминофора α / γ 0,90; для термолюминесцентного материала α / γ 7,40.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора на основе CaF2:Mn (Eg 10,3 эВ) и 10% полупроводникового элемента Ge (Eg 0,67 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 8,2 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 9. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора CaSO4:Dy и 0,20 г Ge. Термолюминофор CaSO4:Dy, имеющий наименование ТЛД-480/570, представляет собой порошковый термолюминофор, применяемый для изготовления таблетированных детекторов гамма-излучения.
Обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для пика при 210оС: для исходного термолюминофора α / γ 0,63, для термолюминесцентного материала: α / γ 3,11.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора CaSO4: Dy (Eg 7 эВ) и 10% полупроводникового элемента Ge (Eg 0,67 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 4,9 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 10. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора LiF:Mg, Ti и 0,20 г Cd0,3Hg0,7Te. Термолюминофор LiF:Mg, Ti промышленно выпускаемый термолюминофор ТЛД-400. Обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по значению для пика при 200оС:
для исходного термолюминофора α / γ= 0,97;
для термолюминесцентного материала α / γ 4,50.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора LiF:Mg, Ti (Eg 11,5 эВ) и 10% полупроводникового соединения Cd0,3Hg0,7Te (Eg0,35 эВ), имеет α / γ -отношение, увеличенное в 4,5 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 11. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора CaSO4: Dy и 0,20 г InSb. Обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для пика при 210оС: для исходного термолюминофора α / γ 0,63, для термолюминесцентного материала α / γ 2,42.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора CaSO4: Dy (Eg 7 эВ) и 10% полупроводникового соединения InSb (Eg 0,18 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 3,8 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 12. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора CaSO4: Dy и 0,20 г In2O3. Обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для пика при 210оС: для исходного термолюминофора α / γ 0,63, для термолюминесцентного материала α / γ 1,46.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора CaSO4: Dy (Eg 7 эВ) и 10% полупроводникового соединения In2O3 (Eg 2,7 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 2,3 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 13. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора LiF:Mg, Ti и 0,20 г InSb. Обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для пика при 200оС: для исходного термолюминофора α / γ 0,97, для термолюминесцентного материала α / γ 3,38.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора LiF:Mg, Ti (Eg 11,5 эВ) и 10% полупроводникового соединения InSb (Eg 0,18 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 3,5 раза по сравнению с исходным термолюминофором.
П р и м е р 14. Готовят смесь, содержащую 1,80 г термолюминофора LiF:Mg, Ti и 0,20 г In2O3. Обработка смеси, изготовление образцов и определение α / γ -отношения по примеру 1. Получены следующие значения для пика при 200оС: для исходного термолюминофора α / γ 0,97, для термолюминесцентного материала α / γ=2,0.
Таким образом, термолюминесцентный материал, содержащий 90% термолюминофора LiF:Mg, Ti (Eg 11,5 эВ) и 10% полупроводникового соединения In2O3 (Eg 2,7 эВ), имеет увеличенное α / γ -отношение в 2 раза по сравнению с исходным термолюминофором.

Claims (1)

1. ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ на основе термолюминофора, отличающийся тем, что, с целью увеличения относительной чувствительности к тяжелым заряженным частицам α/γ , он дополнительно содержит полупроводниковый элемент или полупроводниковое соединение с шириной запрещенной зоны от 0,18 до 2,7 эВ при следующем соотношении компонентов, мас.
Полупроводниковый элемент или полупроводниковое соединение 1 30
Термолюминофор Остальное
2. Материал по п.1, отличающийся тем, что он содержит термолюминофор с шириной запрещенной зоны от 7 до 11,5 эВ.
SU4921185 1991-03-25 1991-03-25 Термолюминесцентный материал RU2039076C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4921185 RU2039076C1 (ru) 1991-03-25 1991-03-25 Термолюминесцентный материал

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4921185 RU2039076C1 (ru) 1991-03-25 1991-03-25 Термолюминесцентный материал

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2039076C1 true RU2039076C1 (ru) 1995-07-09

Family

ID=21566179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4921185 RU2039076C1 (ru) 1991-03-25 1991-03-25 Термолюминесцентный материал

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2039076C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2724763C1 (ru) * 2020-02-06 2020-06-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Дозиметрический материал

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент США N 3282855, кл. 252-301.4, опублик 1966. *
2. Заявка Японии N 61-23837, кл. C 09K 11/61, 1986. *
3. Патент США N 4039834, кл. G 01T 1/11, опублик 1977. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2724763C1 (ru) * 2020-02-06 2020-06-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Дозиметрический материал

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tochilin et al. Beryllium oxide as a thermoluminescent dosimeter
Becker et al. Thermally stimulated exoelectron emission, thermoluminescence, and impurities in LiF and BeO
US4248731A (en) Thermoluminescent material
US3996472A (en) Thermoluminescent materials utilizing rare earth oxyhalides activated with terbium
Räisänen et al. Absolute thick-target γ-ray yields for elemental analysis by 7 and 9 MeV protons
Kitis et al. KMgF3: Ce, an ultra-high sensitivity thermoluminescent material
RU2039076C1 (ru) Термолюминесцентный материал
Knitel et al. Luminescence and storage properties of LiYSiO4: Ce
Olko et al. Modelling of the thermoluminescence response of LiF: Mg, Cu, P (MCP-N) detectors after doses of low-energy photons
EP0195678B1 (en) Diamond as a thermoluminescent material
Becker Stimulated exoelectron emission from the surface of insulating solids
US3282855A (en) Method of making thermoluminescent manganese-activated calcium fluoride
Justus et al. Radiation dosimetry using thermoluminescence of semiconductor-doped Vycor glass
Bajaj et al. An introduction to radio-photoluminescence and scintillation for dosimetric applications
CA1306076C (en) Detection of nuclear radiation
Mohammed et al. Impact of Zn2+ ions co-doping on the TL properties of Cu2+ ion-doped calcium lithium borate glass irradiated by various radiation sources
Ahmad Alpha-emitting nuclides as absolute efficiency calibration sources for germanium detectors
Kerikmäe Some luminescent materials for dosimetric applications and physical research
Deshpande et al. Thermoluminescence radiation dosimetry in sulfate-based phosphors
Lakshmanan et al. Application of microdosimetric concepts in CaCO3: Ce3+/Dy3+ for megalevel radiation dosimetry
US3775614A (en) Thermoluminescent radiation detector
Horowitz et al. Relative thermoluminescent response of LiF-TLD to 252Cf fission fragments
US3735134A (en) Thermoluminescent radiation detector
Lakshmanan et al. TL sensitivity of CaSO4: Dy to alpha and gamma radiations-dependence on Dy concentration
Pradhan et al. Photothermoluminescence and the behaviour of high-temperature glow peaks in Li2B4O7: Mn and CaSO4: Dy phosphors