RU2029558C1 - Спермагглютинирующее средство растительного происхождения - Google Patents

Спермагглютинирующее средство растительного происхождения Download PDF

Info

Publication number
RU2029558C1
RU2029558C1 SU5061817A RU2029558C1 RU 2029558 C1 RU2029558 C1 RU 2029558C1 SU 5061817 A SU5061817 A SU 5061817A RU 2029558 C1 RU2029558 C1 RU 2029558C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sperm
lectins
agglutinating
vegetational
seeds
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Тимур Сабирович Юнусов
Александр Янович Стопницкий
Original Assignee
Тимур Сабирович Юнусов
Александр Янович Стопницкий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тимур Сабирович Юнусов, Александр Янович Стопницкий filed Critical Тимур Сабирович Юнусов
Priority to SU5061817 priority Critical patent/RU2029558C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2029558C1 publication Critical patent/RU2029558C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области растительных лектинов, обладающих различным физиологическим действием. Растительный спермагглютинин - лектинный препарат из семян Datura innoxia (сем. Salanaceal) состоит из двух гомогенных лектинов (содержание в препарате соответственно I 70%, II 30%. Препарат обладает выраженной спермагглютинирующей (сперма человека) активностью при концентрациях 50 мкг/мл и выше и незначительным сперматоксическим действием. 1 ил.

Description

Изобретение относится к биологии и медицине, оно может быть использовано как для изучения агглютинирующих свойств лектинов, так и в медицинской практике при разработке новых контрацептивных средств. Предлагаемое изобретение касается тех лектинов, которые обладают спермагглютинирующим действием. Известны лектины с таким спектром действия из других растительных источников [1]. Лектины-спермагглютинины являются мощным потенциалом при создании новых противозачаточных средств наружного воздействия. В целом лектинам не присуща спермагглютинирующая активность, она отмечается у отдельных представителей этого класса белков.
Так, в работе [1] изучены лектины растений Индии, специфичных к сперматозоидам. Исследованы 114 видов растений, относящихся к 46 семействам, главным образом к семейству Fabaceаe. Большинство представленных источников относится к редко встречающимся растениям и не может быть промышленным источником лектинов.
Близким аналогом также может служить лектин из семян хлебного дерева (Artocarpus heterophуllus). Лектин обладает N-ацетилглюкозамин углеводной специфичностью и также агглютинирует сперматозоиды человека.
В данном случае из семян Datura innoхia выделен лектинный препарат, состоящий из двух лектинов с одинаковой углеводной специфичностью. Поскольку указанные семена не содержат других лектинов и оба лектина обладают аналогичным действием, предложен метод выделения суммы лектинов. Полученный препарат содержит два гомогенных лектина. При выделении лектинов из семян Datura innoхia были использованы классические методы выделения белков, применяемые в биохимии. Данные о том, что семена Datura innoхia содержат лектины гемагглютинины были известны ранее [2]. Однако свойство агглютинировать сперматозоиды человека для лектинов из семян Datura innoхia открыто впервые. Следует отметить, что семена Datura innoхia (семенные Solanaceaе) являются перспективным и доступным источником лектинов, поскольку это растение культивируется специально в Чимкентской области Казахстана для получения из семян лекарственных препаратов. Шрот семян после экстракции изопропиловым спиртом на производстве является также отличным источником лектинов.
Суммарный препарат лектинов из семян Datura innoхia содержит два лектина: с молекулярной массой (I) 130 кДа и (II) 260 кДа (I 70%, II 30%). Лектины отличаются по аминокислотному составу и изоэлектрической точке, имеют одинаковую углеводную специфичность. Содержание суммы лектинов составляет 0,5 вес. % семян. Оба вида лектинов обладают описанным свойством и могут быть использованы как отдельно, так и вместе.
Способ получения лектинов, является стандартным. Поскольку в описанном случае могут использоваться либо отдельно два гомогенных лектина, либо смесь двух гомогенных лектинов, способ получения не влияет на свойства получаемых веществ.
Так как способность лектинов из Datura innoхia взаимодействовать с рецепторами сперматозоидов открыта впервые, то это открывает перспективы широкого использования последних в биологии при изучении топографии и структуры рецепторов сперматозоидов человека и животных, а также при создании новых видов контрацептивных средств и при изучении механизма контрацепции на основе специфической агглютинации сперматозоидов.
Изучение спермагглютинирующей активностии.
1. Получение сперматозоидов.
Эякулят получали от здоровых доноров (N 10). Инкубировали 30 мин при комнатной температуре для разжижения, после чего исключали наличие антиспермальных антител, как описано ниже. Фракцию подвижных сперматозоидов получали методом "Svim up". Для этого на поверхности образца спермы (после разжижения) аккуратно наслаивали 8 мл среды М 199 и инкубировали при температуре 37oC в токе СО2 в течение 90 мин. При этом подвижные сперматозоиды переходят в верхний слой. После инкубации верхний слой аккуратно отбирали микропипеткой и использовали для дальнейших исследований.
2. МАР - тест (miхеd Agglutination Reaction).
МАР - тест использовали для определения антиспермальных антител в сперме донора. Для проведения МАР - теста смешивали на слайде 10 мкл спермы, 10 мкл латексных шариков, покрытых антигенами человека и 10 мкл анти-сыворотки кролика (Орто Диагностик, Бельгия). Результаты реакции исследовали с помощью фазово-контрастного микроскопа при увеличении 400, учитывали количество сцепленных с шариками подвижных сперматозоидов (МАР, %) по отношению к 100 подвижным сперматозоидам в пробе. Результаты регистрировали через 2-3 мин после приготовления пробы и повторно через 10 мин. Результат МАР-теста считаетcя положительным, если 10% или более подвижных сперматозоидов в пробе несут на себе шарики. Во всех дальнейших экспериментах использовали только МАР-негативные образцы.
3. Определение жизнеспособности сперматозоидов.
При определении жизнеспособности клеток использовали окрашивание клеток ИП, проникающее и накапливающееся в мертвых клетках. К суспензии клеток добавляли ИП (конечная концентрация 20 мкг/мкл) и инкубировали 10 мин при комнатной температуре. Поскольку интенсивность флуоресценции связанного ИП значительно выше, чем свободного, отмывание не проводили. С помощью флуоресцентного микроскопа оценивали количество мертвых и живых клеток, подсчитывая в каждом образце не менее 200 сперматозоидов.
4. Определение агглютинирующей активности.
Навеску лектинного препарата разводили в среде 199 непосредственно перед началом экспериментов и добавляли к суспензии сперматозоидов в ячейке 96 луночных микротестов в различных концентрациях. Агглютинацию оценивали немедленно после добавления и после 4 ч инкубации при 37oC в СО2 ингибиторе. Для этого использовали фазово-контрастный микроскоп фирмы LЕIТZ. Оценивали количество свободных активно подвижных сперматозоидов и характер агглютинатов в каждом образце. Следует отметить, что для проявления спермагглютинирующей активности не имело значения от какого донора (человека) взята сперма. Аналогичное действие проявлялось и на сперме различных животных.
Изучение спермагглютинирующей активности вещества "Хоуп" проводили с использованием фракции отмытых от семенной жидкости активно подвижных сперматозоидов, а также с использованием цельной спермы. Суспензию активно подвижных сперматозоидов помещали в ячейке 96-луночного микротеста с различными разведениями вещества "Хоуп" в среде 199. В первых трех экспериментах использовали следующие концентрации: 10 мг/мл, 1 мг/мл, 100 мкг/мл, 10 мкг/мл, 1 мкг/мл, 0,1 мкг/мл. Во всех экспериментах наблюдалась мгновенная агглютинация сперматозоидов при добавлении вещества "Хоуп" в концентрации 1 мкг/мл и выше. В дальнейшем проводили изучение агглютинирующего действия в интервале концентраций вещества "Хоуп" от 100 до 0,1 мкг/мл. Наблюдали зависимость характера агглютинации от концентрации вещества "Хоуп". При концентрации от 10 до 2,5 мкг/мл наблюдали агглютинация в виде тяжей и нитей сцепленных между собой сперматозоидов, причем отмечались взаимодействие как голова-голова, хвост-голова и голова-хвост. Наблюдали также адгезию части клеток на пластик. В этом интервале концентраций наблюдалась 100%-ная агглютинация сперматозоидов. Отдельные подвижные сперматозоиды отсутствовали. Начиная с концентрации 1 мкг/мл характер агглютинации менялся: наблюдались сферические агглютинаты, а также подвижные сперматозоиды. При снижении концентрации вещества "Хоуп" до 0,5 мкг/мл количество свободных сперматозоидов резко возрастало. Подобная концентрационная зависимость наблюдалась в пяти экспериментах.
При инкубации сперматозоидов с веществом "Хоуп" в течение 4 ч при 37oC в СО2 инкубаторе наблюдалась обратимость агглютинации при концентрациях ниже 10 мкг/мл - количество агглютинатов уменьшалось и появлялось много одиночных активно подвижных сперматозоидов. При концентрации 10 мкг/мл наблюдались отдельные подвижные сперматозоиды, при концентрациях 20 мкг/мл и выше единичных сперматозоидов не обнаруживалось.
При использовании цельной спермы 100%-ная необратимая агглютинация наблюдалась при дозе вещества "Хоуп" 50 мкг/мл и выше.
С помощью флуоресцентного зонда иодида пропидия было проведено изучение цитотоксического действия вещества "Хоуп" на сперматозоиды. На чертеже приведена дозовая зависимость жизнеспособности сперматозоидов после четырех часов инкубации с различными концентрациями вещества "Хоуп" ("Х"). За 100% принята жизнеспособность сперматозоидов в среде 199. Как следует из чертежа, обнаружена очень незначительная цитотоксическая активность вещества при концентрациях от 500 до 1 мкг/мл. Испытание спермагглютинирующей активности лектинов из "Datura innохia" на различных донорах проводилось в Институте охраны здоровья матери и ребенка Минздрава России (г. Москва).

Claims (1)

  1. СПЕРМАГГЛЮТИНИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, отличающееся тем, что оно представляет собой лектин из семян Datura innoxia семейства Solanaceae.
SU5061817 1992-09-09 1992-09-09 Спермагглютинирующее средство растительного происхождения RU2029558C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5061817 RU2029558C1 (ru) 1992-09-09 1992-09-09 Спермагглютинирующее средство растительного происхождения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5061817 RU2029558C1 (ru) 1992-09-09 1992-09-09 Спермагглютинирующее средство растительного происхождения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2029558C1 true RU2029558C1 (ru) 1995-02-27

Family

ID=21613100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5061817 RU2029558C1 (ru) 1992-09-09 1992-09-09 Спермагглютинирующее средство растительного происхождения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2029558C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. rajinder S. - Biol.biochem.Clin.Biochem., 1985, Berlin, vol.4, p 4, p.547-557. *
2. Royd W.C.Etal - J.Immunology, 1949, vol.62, p.333-338. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mudd et al. Phagocytosis
Ingraham et al. Application of a localized hemolysin reaction for specific detection of individual antibody-forming cells
Decker et al. A study of factors involved in induction of the acrosomal reaction in sperm of the sea urchin, Arbacia punctulata
Deplazes et al. An enzyme-linked immunosorbent assay for diagnostic detection of Taenia saginata copro-antigens in humans
Stone et al. The J Substance of Cattle: I. Developmental and Immunogenetic Studies
US3236732A (en) Pregnancy test method and immunological indicator therefor
Spooner The expression of differentiation by chick embryo thyroid in cell culture. I. Functional and fine structural stability in mass and clonal culture
Jasinskas et al. Amblyomma americanum: specific uptake of immunoglobulins into tick hemolymph during feeding
Cuadra et al. The relationship of Bartonella bacilliformis to the red blood cell as revealed by electron microscopy
Davies The production of antisera for detecting specific triclad antigens in the gut contents of predators
Lichtenstein et al. In vitro assay of allergenic properties of ragweed pollen antigens
Coombe et al. Particle recognition by haemocytes from the colonial ascidian Botrylloides leachii: evidence that the B. leachii HA-2 agglutinin is opsonic
Cohen et al. Normally occurring staphylococcal antibodies in germfree mice
CN103755787B (zh) 用于植入前因子的新型检测方法以及植入前因子肽
US3562384A (en) Immunological indicator and test system
Perlmann Analysis of the surface structures of the sea urchin egg by means of antibodies: I. Comparative study of the effects of various antisera
Boettcher Correlation between human ABO blood group antigens in seminal plasma and on seminal spermatozoa
RU2029558C1 (ru) Спермагглютинирующее средство растительного происхождения
Lindberg et al. Elution of glomerular bound antibodies in experimental streptococcal glomerulonephritis
Chitravel et al. Cell mediated immune response in human cases of rhinosporidiosis
Yoshino Surface antigens of Biomphalaria glabrata (Gastropoda) hemocytes: occurrence of membrane-associated hemolymph-like factors antigenically related to snail hemoglobin
RU2339038C2 (ru) Способ прижизненной диагностики трихинеллеза плотоядных и всеядных животных
Ruiz-Bravo et al. Immunolocalization of the sea urchin sperm receptor in eggs and maturing ovaries
Davidsohn et al. The use of horse kidney in the differential test for infectious mononucleosis
Emmart et al. Studies on streptococcal hyaluronidase and antihyaluronidase. II. The localization of sites of absorption of streptococcal hyaluronidase (group C) with fluorescent antibody