RU2028103C1 - Способ лечения диффузного токсического зоба - Google Patents

Способ лечения диффузного токсического зоба Download PDF

Info

Publication number
RU2028103C1
RU2028103C1 SU5061047A RU2028103C1 RU 2028103 C1 RU2028103 C1 RU 2028103C1 SU 5061047 A SU5061047 A SU 5061047A RU 2028103 C1 RU2028103 C1 RU 2028103C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thyroid
treatment
thyroid gland
toxic goiter
occlusion
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Е.В. Галкин
Б.С. Граков
Original Assignee
Галкин Евгений Владимирович
Граков Борис Степанович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Галкин Евгений Владимирович, Граков Борис Степанович filed Critical Галкин Евгений Владимирович
Priority to SU5061047 priority Critical patent/RU2028103C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2028103C1 publication Critical patent/RU2028103C1/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и может быть использовано для угнетения патологической активности щитовидной железы при диффузном токсическом зобе. Цель - снижение травматичности и сроков лечения диффузного токсического зоба, что достигается путем рентгеноэндоваскулярной деартериализацией щитовидной железы, что приводит к устранению притока артериальной крови к щитовидной железе. Осуществляют рентгеноэндоваскулярную окклюзию верхних и нижних правых и левых щитовидных артерий. При наличии самой нижней щитовидной артерии производится и ее окклюзия. Способ позволяет избежать больному оперативное вмешательство и снизить частоту послеоперационных осложнений.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и может быть использовано для угнетения патологической активности щитовидной железы при диффузном токсическом зобе.
Известен способ лечения диффузного токсического зоба тиреостатическими препаратами. Недостатком данного способа являются длительные сроки лечения (до 1-1,5 лет), на период которого больные переводятся на временную инвалидность; высокий процент рецидивов (до 52%); зобогенное действие и частые лейкопенические и аллергические реакции, возникающие у больных при использовании мерказолила.
Известен радиойодный способ лечения диффузного токсического зоба. Недостатком радиойодтерапии является высокий процент ятрогенного гипотиреоза (35-70% ); невозможность подбора адекватной лечебной дозы; возможность развития в процессе лечения тиреотоксического криза. Лечение радиоактивным йодом противопоказано при беременности, в период лактации, в детском и юношеском возрасте, при стойкой лейкопении. После радиойодтерапии больные подлежат пожизненному наблюдению у эндокринолога.
В качестве способа-прототипа, обладающего наиболее близким техническим решением, выбрано хирургическое лечение диффузного токсического зоба - субтотальная тиреоидэктомия. Лечение включает сосудистую изоляцию щитовидной железы путем перевязки верхних и нижних щитовидных артерий с последующей субтотальной резекцией щитовидной железы. При оперативном лечении больные подвергаются массивной хирургической агрессии, сопряженной с риском для жизни, воздействию обезболивающих и наркотических веществ, послеоперационному стрессу в результате патологической импульсации со стороны операционной раны, значительно удлиняются сроки лечения. В послеоперационном периоде существует угроза развития тиреотоксического криза (1,6-15%), пареза возвратного нерва (2,4-14%), гипотиреоза (23-49%) гипопаратиреоза (0,7-1,5%) и рецидива заболевания (12,3-34%). С косметических позиций существенным недостатком хирургического лечения является заметный послеоперационный рубец на передней поверхности шеи.
Целью изобретения является снижение травматичности и сроков лечения диффузного токсического зоба.
Указанная цель достигается путем рентгеноэндоваскулярной деартериализации щитовидной железы.
Предлагаемый способ заключается в последовательной суперселективной катетеризации левых и правых щитовидных артерий с последующей их материальной окклюзией. При наличии самой нижней щитовидной артерии производится и ее эмболизация. Лечение осуществляется следующим образом: катетеризация щитовидных артерий проводится через бедренную артерию по Сельдингеру. После пункции бедренной артерии вводили заранее смоделированный катетер, который вместе с проводником под контролем ЭОП проводили в дугу аорты и осуществляли последовательную суперселективную катетеризацию щитовидных артерий. Для контрастирования левых и правых щитовидных артерий от руки вводили 5-7 мл контрастного вещества со скоростью 2-3 мл/сек. Исследование проводили в прямой и боковой проекциях. После надежной фиксации дистального конца катетера проводили эндоваскулярную окклюзию соответствующей щитовидной артерии. Поскольку результат лечения не зависит от характера эмболизирующего вещества, для окклюзии использовали широкий спектр нелизирующихся синтетических, органических и неорганических материалов, а также механические окклюзирующие приспособления. Предварительно проводили калибровку этих материалов в виде отдельных волокон, фрагментов, шариков или сфер. Доставку эмболов в сосуд осуществляли гидравлическим способом, для чего эмбол помещали в шприц, заполненный физиологическим раствором и давлением поршня шприца медленно продвигали его по катетеру в щитовидную артерию. Для окклюзии щитовидной артерии обычно требовалось от 10 до 50 эмболов (0,7-1,5 см3). Сначала проводили окклюзию на суперселективном уровне фрагментами небольшого диаметра (0,1 мм), прекращая кровоток в артериях третьего-четвертого порядка. Для окклюзии магистрального ствола вводили эмболы диаметром до 0,6 мм. Степень нарастания окклюзии и ее уровень контролировали контрастированием сосуда. Окклюзию прекращали при тромбировании 1/3 основного ствола щитовидной артерии.
П р и м е р. Б-ная Л., 43 года, история болезни N 3761/291, поступила с жалобами на опухолевидное образование на передней поверхности шеи в проекции щитовидной железы.
Считает себя больной с 1989 г. когда после операции на гинеталиях стала отмечать утолщение шеи. Чувствовала себя удовлетворительно до весны 1990 г. , когда обратила внимание на раздражительность, плаксивость, тремор туловища, расширение глазной щели. Обратилась за медицинской помощью к эндокринологу. Назначено лечение - мерказолил, анаприлин, верошпирон. Чувствовала себя удовлетворительно до лета 1991 г., когда вновь появились вышеописанные жалобы. Лечение тиреостатиками было продолжено, больная консультирована хирургом-эндокринологом - предложено оперативное лечение. Госпитализирована 24.09.1991 г. для планового оперативного лечения. При поступлении тиреотоксикоз купирован (медикаментозный эутиреоз), получает 5 мг мерказолила, 10 мг анаприлина, верошпирон 2 т.х3 раза. Росла и развивалась нормально, отмечает простудные заболевания и гепатит в детстве. В 1989 г. удаление кисты правого яичника. Состояние удовлетворительное, пониженного питания, кожные покровы обычной окраски, на передней поверхности брюшной стенки послеоперационный рубец. В легких дыхание везикулярное, сердце - тоны ритмичные, АД 135/80 мм рт.ст., пульс 84 в 1 мин, живот мягкий, безболезненный. Щитовидная железа увеличена в размере до III степени за счет обеих долей, плотно эластической консистенции, не спаяна с кожей, безболезненна. Глазная симптоматика не выражена.
Диагноз: Диффузный токсический зоб III степени. Медикаментозный эутиреоз. Анализы крови, мочи - норма. Т3 - 2,00 нмоль/л, Т4 - 85 нмоль/л, ТТГ - 1,12. Протромбиновый индекс 100%, протромбиновое время - 16'', фибриноген - 18 г/л, хлориды - 102 ммоль/л. УЗИ - правая доля: 3,8х4,0х2,9 см, гомогенная, перешеек - 1,13 см., левая доля - 3,8х2,4х2,9 см. Компьютерная томография - щитовидная железа увеличена преимущественно за счет правой доли, плотность паренхимы от 59 до 70 ед. Н., Термография - гомогенное повышение температуры в проекции щитовидной железы. Градиент температуры 1,4оС. 11.10.1991 г. произведена суперселективная катетеризация и деартериализация щитовидной железы. После эмболизации в течение первых суток больная отмечала болезненность при движении головой и пальпации щитовидной железы. Перед выпиской - железа при осмотре не видна, УЗИ и КТ - железа не увеличена, термография: в проекции щитовидной железы зона гомогенной гипотермии, градиент температуры зон кивательных мышц и железы 0,7оС, пульс 72 в 1 мин. При осмотре через 2 года после рентгеноэндоваскулярного вмешательства жалоб не предъявляет, щитовидная железа не пальпируется, Т3, Т4, ТТГ не повышены.
Способ рентгеноэндоваскулярной деартериализации щитовидной железы при диффузном токсическом зобе реализован в клинической практике у 47 больных (на сегодняшний день). Все пациенты осмотрены на протяжении более 2 лет после рентгеноэндоваскулярной окклюзии щитовидных артерий. Полное выздоровление с восстановлением трудоспособности и исчезновением всех симптомов тиреотоксикоза отмечено у 45 пациентов. Значительное улучшение с восстановлением трудоспособности и исчезновением основных симптомов тиреотоксикоза (тахикардии, тремора, потливости, исхудания, офтальмопатии) за исключением беспокойства и раздражительности отмечено у 2 пациентов.
Предлагаемый способ лишен травматичности рутинного хирургического лечения, обладает минимальным риском, не требует массивной медикаментозной терапии в постэмболизационном периоде, существенно сокращает (до однократной процедуры) сроки лечения и стоимость лечения (в 10 и более раз), позволяет полностью избежать традиционных медикаментозных и послеоперационных осложнений и, что не маловажно, обладает отличным косметическим достоинством (отсутствие послеоперационного рубца на шее).

Claims (1)

  1. СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФУЗНОГО ТОКСИЧЕСКОГО ЗОБА, включающий сосудистую изоляцию щитовидной железы, отличающийся тем, что осуществляют рентгеноэндоваскулярную эмболизацию щитовидных артерий.
SU5061047 1992-05-21 1992-05-21 Способ лечения диффузного токсического зоба RU2028103C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5061047 RU2028103C1 (ru) 1992-05-21 1992-05-21 Способ лечения диффузного токсического зоба

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5061047 RU2028103C1 (ru) 1992-05-21 1992-05-21 Способ лечения диффузного токсического зоба

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2028103C1 true RU2028103C1 (ru) 1995-02-09

Family

ID=21612699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5061047 RU2028103C1 (ru) 1992-05-21 1992-05-21 Способ лечения диффузного токсического зоба

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2028103C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2285452C2 (ru) * 2002-07-02 2006-10-20 Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Способ тиреоидэктомии при опухолях щитовидной железы
RU2812101C1 (ru) * 2023-03-15 2024-01-22 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ двухэтапного хирургического лечения диффузного токсического зоба

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ефимов А.С. и др. Эндокринология, Киев, 1983, с.110-127. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2285452C2 (ru) * 2002-07-02 2006-10-20 Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко Способ тиреоидэктомии при опухолях щитовидной железы
RU2812101C1 (ru) * 2023-03-15 2024-01-22 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ двухэтапного хирургического лечения диффузного токсического зоба

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Venugopalan Essentials of veterinary surgery
Hirao et al. Endoscopic local injection of hypertonic saline-epinephrine solution to arrest hemorrhage from the upper gastrointestinal tract
Newman The clinical diagnosis of fat embolism
Allen et al. Arteriography: a roentgenographic study of the peripheral arteries of the living subject following their injection with a radiopaque substance
RU2028103C1 (ru) Способ лечения диффузного токсического зоба
Ravdin et al. The successful removal of a saddle embolus of the aorta, 11 days after acute coronary occlusion
Trempe Long-term results of sclerotherapy and surgical treatment of the varicose short saphenous vein
Cannon The course of events in secondary wound shock
Chisholm The Scribner arteriovenous fistula for haemodialysis
Early et al. A technique for postembolectomy streptokinase infusion
Hannington-Kiff Bier's block revisited: intercuff block
RU2071318C1 (ru) Способ лечения сиалоза, хронического сиалоаденита и слюнного свища
RU2827088C1 (ru) Способ комбинированного лечения пациентов с критической ишемией нижних конечностей на фоне сахарного диабета
Shapiro et al. Skin necrosis following intravenous use of norepinephrine: Report of six cases
RU2144364C1 (ru) Способ лечения больных с лимфедемой конечностей
RU2142271C1 (ru) Способ профилактики местных и общих постишемических осложнений при длительной компрессионной травме конечности
Gillingham Methods of circulatory arrest
SU1076124A1 (ru) Способ лечени острого панкреатита
Szilagyi et al. Resection of aortic bifurcation and replacement with homologous graft for aneurysm
Pugsley et al. The Clinical Use of Isinglass
Shumacker Jr et al. Arteriography in cases of aneurysm and arteriovenous fistula: with a review of the literature concerning the choice of solution
Balkissoon et al. Cerebral arteriography-diagnostic value in cerebrovascular disease
Demel Arteriography
Hietala et al. Angiography in Pheochromocytoma of the Urinary Bladder: Report of a Case
Kopelman et al. Prevention of limb loss in critical ischaemia by arterialization of the superficial venous system: an experimental study in dogs