RU2026383C1 - Method of gold extraction from hydrochloride solutions - Google Patents

Method of gold extraction from hydrochloride solutions Download PDF

Info

Publication number
RU2026383C1
RU2026383C1 SU915020776A SU5020776A RU2026383C1 RU 2026383 C1 RU2026383 C1 RU 2026383C1 SU 915020776 A SU915020776 A SU 915020776A SU 5020776 A SU5020776 A SU 5020776A RU 2026383 C1 RU2026383 C1 RU 2026383C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gold
extraction
cis
gold extraction
ethene
Prior art date
Application number
SU915020776A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.В. Амосова
В.А. Потапов
Г.Н. Дударева
А.В. Хангуров
Original Assignee
Иркутский институт органической химии СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии СО РАН filed Critical Иркутский институт органической химии СО РАН
Priority to SU915020776A priority Critical patent/RU2026383C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2026383C1 publication Critical patent/RU2026383C1/en

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

FIELD: metallurgy. SUBSTANCE: gold from hydrochloride solutions is extracted with chalcogeno-organic reagents - cis-1,2-di-(alkylseleno)-ethenes. EFFECT: improved method of gold extraction. 1 tbl

Description

Изобретение относится к металлургии благородных элементов, в частности золота, а именно к экстракционному извлечению золота из соляно-кислых растворов, и может быть использовано для избирательного извлечения золота из сложных по составу растворов, отделения золота от других, сопутствующих ему благородных элементов, для концентрирования золота в малом объеме экстракта, определения его содержания в растворах. The invention relates to the metallurgy of noble elements, in particular gold, and in particular to the extraction extraction of gold from hydrochloric acid solutions, and can be used for the selective extraction of gold from complex solutions, the separation of gold from other accompanying noble elements for gold concentration in a small volume of extract, determining its content in solutions.

Известен способ экстракционного извлечения золота 0,1 М раствором 1,2-ди(этилтио)этена в толуоле. A known method for the extraction of gold with a 0.1 M solution of 1,2-di (ethylthio) ethene in toluene.

Недостатками прототипа являются недостаточно высокое извлечение золота (коэффициент распределения 85), высокий расход реагента и органического растворителя. The disadvantages of the prototype are not high enough gold recovery (distribution coefficient 85), high consumption of reagent and organic solvent.

Цель изобретения - повышение степени извлечения золота в экстракт, снижение расхода реагента и органического растворителя. The purpose of the invention is to increase the degree of extraction of gold in the extract, reducing the consumption of reagent and organic solvent.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве реагента используют цис-1,2-ди(алкилселено)этены. Замещение в молекуле реагента атомов серы на селен приводит к образованию более прочных донорно-акцепторных связей с атомом золота и тем самым к более полному связыванию золота в растворе. Так, селенозамещенный аналог 1,2-ди(этилтио)этена-цис-1,2-ди(этилселено)этен почти в 2 раза эффективнее своего серного аналога при использовании его в 10 раз меньшей концентрации (таблица, опыты 1 и 2). Замещение этильных групп в молекуле реагента на изопропильные или трет-бутильные повышает эффективность извлечения золота. Наиболее эффективным при этом является цис-1,2-ди(изопропилселено)этен (таблица, опыты 2-6). Даже при увеличении объема водной фазы в 5 раз (т.е. при увеличении количества золота в 5 раз) коэффициент распределения выше, чем в прототипе. This goal is achieved by the fact that cis-1,2-di (alkylseleno) ethenes are used as a reagent. Substitution of sulfur atoms in selenium in the reagent molecule leads to the formation of stronger donor – acceptor bonds with the gold atom and thereby to a more complete binding of gold in solution. So, a selenium-substituted analog of 1,2-di (ethylthio) ethene-cis-1,2-di (ethylseleno) ethene is almost 2 times more effective than its sulfur counterpart when using it at 10 times lower concentration (table, experiments 1 and 2). Substitution of ethyl groups in the reagent molecule for isopropyl or tert-butyl increases the efficiency of gold recovery. The most effective in this case is cis-1,2-di (isopropylseleno) ethene (table, experiments 2-6). Even with an increase in the volume of the aqueous phase by a factor of 5 (i.e., when the amount of gold is increased by a factor of 5), the distribution coefficient is higher than in the prototype.

Преимущества предлагаемого способа демонстрируются следующими примерами. The advantages of the proposed method are demonstrated by the following examples.

П р и м е р 1. К 10 мл соляно-кислого раствора золота (рН 2), содержащего 15,4 мг/л золота, приливали 10 мл 0,01 М раствора 1,2-ди(этилселено)этена в толуоле и перемешивали 15 мин. После разделения фаз содержание золота определяли атомно-абсорбционным методом. PRI me R 1. To 10 ml of hydrochloric acid gold solution (pH 2) containing 15.4 mg / l of gold, 10 ml of a 0.01 M solution of 1,2-di (ethylseleno) ethene in toluene were added and mixed for 15 minutes After phase separation, the gold content was determined by atomic absorption method.

П р и м е р 2. К 10 мл раствора, как указано в примере 1, приливали 2 мл 0,01 М раствора 1,2-ди(этилселено)этена в толуоле и экстрагировали 15 мин. После разделения фаз содержание золота определяли атомно-абсорбционным методом. EXAMPLE 2. To 10 ml of a solution, as described in Example 1, 2 ml of a 0.01 M solution of 1,2-di (ethylseleno) ethene in toluene were added and extracted for 15 minutes. After phase separation, the gold content was determined by atomic absorption method.

Опыты с использованием цис-1,2-ди(изопропилселено)этена и цис-1,2-ди(трет-бутилселено)этена приводили в условиях, аналогичных примерам 1 и 2. Experiments using cis-1,2-di (isopropylseleno) ethene and cis-1,2-di (tert-butylseleno) ethene were performed under conditions similar to Examples 1 and 2.

Результаты опытов приведены в таблице. The results of the experiments are shown in the table.

Таким образом, использование в качестве реагента при экстракции золота цис-1,2-ди(алкилселено)этенов позволяет достичь более полного извлечения золота в экстракт в равных условиях с прототипом и при пятикратном сокращении объема органического растворителя. Важным достоинством способа является при этом десятикратное уменьшение концентрации реагента. Thus, the use of cis-1,2-di (alkylseleno) ethenes as a reagent during gold extraction allows for more complete extraction of gold into the extract under equal conditions with the prototype and with a five-fold reduction in the volume of organic solvent. An important advantage of the method is a tenfold decrease in the concentration of the reagent.

Claims (1)

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, включающий экстракцию халькогенорганическими реагентами в толуоле, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения золота, уменьшения расхода реагентов, экстракцию ведут с использованием в качестве халькогенорганических реагентов цис-1,2-ди(алкилселено)этенов. METHOD FOR GOLD EXTRACTION FROM HYDROXYLENIC SOLUTIONS, including extraction with organochalcene reagents in toluene, characterized in that, in order to increase the degree of gold recovery, reduce the consumption of reagents, extraction is carried out using cis-1,2-di (alkylseleno) ethenes as organochalcogen reagents.
SU915020776A 1991-08-29 1991-08-29 Method of gold extraction from hydrochloride solutions RU2026383C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915020776A RU2026383C1 (en) 1991-08-29 1991-08-29 Method of gold extraction from hydrochloride solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU915020776A RU2026383C1 (en) 1991-08-29 1991-08-29 Method of gold extraction from hydrochloride solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2026383C1 true RU2026383C1 (en) 1995-01-09

Family

ID=21593699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU915020776A RU2026383C1 (en) 1991-08-29 1991-08-29 Method of gold extraction from hydrochloride solutions

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2026383C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Журнал неорганической химии, 1973, т.18, в.7, с.1921-1924. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shrift et al. Transport of selenate and selenite into Astragalus roots
Veselov et al. Modified solvent partitioning scheme providing increased specificity and rapidity of immunoassay for indole‐3‐acetic acid
Nissenbaum et al. Early diagenesis in a reducing fjord, Saanich Inlet, British Columbia—I. Chemical and isotopic changes in major components of interstitial water
Sperti et al. Inhibition by ricin of protein synthesis in vitro: 60S ribosomal subunit as the target of the toxin
Nagarajah et al. Desorption of phosphate from kaolinite by citrate and bicarbonate
Payne et al. Selective adsorption of plant products
CA2214633A1 (en) Antibody purification by low-ph hydrophobic interaction chromatography
Williams et al. Physiological studies of the rumen protozoan Ophryoscolex caudatus Eberlein
Zacharius et al. γ-methyleneglutamine and γ-methyleneglutamic acid in the tulip (Tulipa gesneriana)
Døskeland et al. [13] Ammonium sulfate precipitation assay for the study of cyclic nucleotide binding to proteins
Cavalli et al. Direct determination of seleno-amino acids in biological tissues by anion-exchange separation and electrochemical detection
RU2026383C1 (en) Method of gold extraction from hydrochloride solutions
Paulson et al. Metabolism of 75Se-selenite, 75Se-selenate, 75Se-selenomethionine and 35S-sulfate by rumen microorganisms in vitro
Roser et al. Determination of urinary thiamine by high-pressure liquid chromatography utilizing the thiochrome fluorescent method
Means et al. Chemical characterization of estuarine colloidal organic matter: Implications for adsorptive processes
AU634853B2 (en) Thallium extraction process
Yoshida et al. Selective adsorption of arsenic ions on silica gel impregnated with ferric hydroxide
Walker et al. Low molecular weight complexes of zinc and other trace metals in lettuce leaf
Sobieszek Bulk isolation of the 20,000-Da light chain of smooth muscle myosin: separation of the unphosphorylated and phosphorylated species
Teicher et al. Separation of Iron (III) from Aluminum
Fabian Identification of proteins located in the neighbourhood of the binding site for the elongation factor EF-Tu on Escherichia coli ribosomes
Kelly et al. L-(+)-Tartrate dehydratase from Pseudomonas putida is an iron-sulphur enzyme
Hodgson et al. The origin of petroleum porphyrins: preliminary evidence for protein fragments associated with porphyrins
Tudge STUDIES IN CHROMATOGRAPHIC TRANSPORT: II. THE EFFECT OF ADSORPTION ISOTHERM SHAPE
RU2013454C1 (en) Method of gold extraction from mineral acid solutions by extraction