RU2026316C1 - Способ получения раствора полиамидокислоты - Google Patents
Способ получения раствора полиамидокислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2026316C1 RU2026316C1 SU5050178A RU2026316C1 RU 2026316 C1 RU2026316 C1 RU 2026316C1 SU 5050178 A SU5050178 A SU 5050178A RU 2026316 C1 RU2026316 C1 RU 2026316C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- viscosity
- polyamidoacid
- dabtk
- strength
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
Изобретение позволяет повысить производительность процесса получения низковязких растворов полиамидокислот в полярных растворителях, пригодных для использования в качестве электроизоляционных лаков. Это достигается тем, что конденсацию диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов проводят вначале при 10 - 25°С до полного растворения диангидрида, а затем раствор полимера нагревают до 75 - 100°С и выдерживают в течение 0,5 - 1,5 ч. 1 табл.
Description
Изобретение относится к получению полиимидных лаков, используемых в качестве электроизоляционных покрытий.
Промышленный способ синтеза полиамидокислот, используемых в качестве электроизоляционных лаков заключается во взаимодействии эквимолярных количеств диангидрида ароматической тетракарбоновой кислоты и ароматических диаминов при температуре от -20 до + 70оС в среде полярных растворителей (1).
Электроизоляционные покрытия на основе полиамидокислот, полученных известным способом, характеризуются высокой прочностью, теплостойкостью, прекрасными диэлектрическими свойствами.
К недостаткам таких лаков следует отнести высокую вязкость растворов при их низкой концентрации, что создает трудности при получении покрытий.
Известен способ получения низковязких полиамидокислот в среде полярных органических растворителей реакцией ароматических диангидридов и ароматических диаминов при 80оС с последующим добавлением воды и проведением реакции гидролиза (2). Получаемые растворы полиамидокислот имеют низкую вязкость, стабильны при хранении, но не могут быть использованы в качестве электроизоляционного лака ввиду низких прочностных характеристик получаемых покрытий.
Известен способ получения полиамидокислот путем добавления диангидрида тетракарбоновой кислоты в раствор диамина и поликонденсации в интервале температур от -20 до +70оС. Оптимальная температура процесса 15-20оС. Однако при этом образуются высоковязкие растворы, которые трудно транспортировать, трудно перерабаты- вать в изделия и невозможно использовать в качестве электроизоляционных покрытий.
Повышение температуры выше 70-75оС приводит к снижению молекулярной массы полиамидокислот, к снижению вязкости, а также к ухудшению механических свойств полимера.
Целью изобретения является получение низковязкого и более концентрированного раствора кислоты и при этом полученный полимер обладает повышенной прочностью.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что поликонденсацию диангидрида ароматической тетракарбоновой кислоты и ароматического диамина ведут в полярном растворителе при ступенчатом температурном режиме: вначале при температуре 10-25оС до полного растворения исходного сырья и полученный раствор выдерживают при 75-100оС в течение 0,5-1,5 ч.
Проведение процесса в предложенных условиях позволяет получать низковязкий раствор высокомолекулярной полиамидокислоты, пригодный для использования в качестве электроизоляционного лака.
При выходе за предложенные параметры проведения процесса лак получается либо низковязким и низкомолекулярным, что не обеспечивает прочности характеристики покрытий, либо высоковязким и нетехнологичным, что затрудняет его использование в качестве электроизоляционного покрытия.
Общая продолжительность процесса по предложенному способу не превышает 3-4 ч.
Лак при концентрации полиамидокислоты 20% имеет условную вязкость по ВЗ-1 при 20оС в пределах 140-310 с, что примерно в 7 раз ниже, чем у промышленного лака АД-9103 с концентрацией 12-14%.
П р и м е р 1. 5,9 г 4,4 диаминодифенилметана растворяют в 66,5 мл N, N'-диметилформамида, охлаждают массу до 10оС, добавляют 9,7 г диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты (ДАБТК), перемешивают в течение 0,5 ч до полного растворения ДАБТК (удельная вязкость 0,5%-ного раствора в ДМФА при 20оС составляет 0,9), затем раствор нагревают до 90оС, выдерживают в течение 0,5 ч.
Получают 20% -ный раствор полиамидокислоты вязкостью по БЗ-1 при 20оС 140 с. Прочность полученной из лака пленки при толщине 45 мкм после термообработки при 200оС составляет 182 МПа.
П р и м е р 2. 6,0 г диаминодифенилого эфира растворяют в 66,5 мл N, N'-диметилформамида и при 25оС добавляют 9,7 г ДАБТК перемешивают массу в течение 0,5 ч до полного растворения ДАБТК (удельная вязкость 0,5%-ного раствора в ДМФА при 20оС составляет 2,0), затем раствор нагревают до 100оС, выдерживают в течение 0,5 ч.
Получают 20%-ный раствор полиамидокислоты с вязкостью по ВЗ-1 при 20оС 310 с. Прочность пленки, полученной из лака, при толщине 45 мкм составляет 189 МПа.
П р и м е р 3. 6 г диаминодифенилового эфира растворяют в 64,4 г N, N'-диметилформамида, охлаждают раствор до 15оС добавляют 9,3 г диангидрида тетракарбоксидифе- нилоксида, перемешивают 40 мин до полного растворения (удельная вязкость 0,5% -ного раствора в ДМФА при 20оС составляет 1,43), затем раствор нагревают до 75оС и выдерживают 1,5 ч.
Получают 20%-ный раствор полиамидокислоты с вязкостью по ВЗ-1 при 20оС 310 с.
Прочность пленки при толщине 90 мкм составляет 109 МПа.
П р и м е р 4. 6,0 г диаминодифенилового эфира растворяют в смеси растворителей - 33,3 мл N,N'-диметилформамида и 30,6 мл N-метил-2-пирролидона (массовое соотношение 1:1), охлаждают массу до 15оС, добавляют 9,7 г ДАБТК, перемешивают до полного растворения ДАБТК, нагревают до 95оС, выдерживают в течение 1 ч.
Получают 20% -ный раствор полиамидокислот с вязкостью по ВЗ-1 при 20оС 153 с. Прочность пленки при толщине 47 мкм - 134 МПа.
П р и м е р 5. 6,0 диаминодифенилового эфира растворяют в 66,5 мл N, N'-диметилформамида, охлаждают раствор до 10оС, добавляют 9,7 г ДАБТК, перемешивают массу до полного растворения ДАБТК, затем раствор нагревают до 90оС, выдерживают в течение 0,5 ч, охлаждают массу до 10оС, загружают 4,3 г диаминодифенилового эфира и при перемешивании в течение 30 мин добавляют 7,0 г ДАБТК. Перемешивают массу до полного растворения ДАБТК, нагревают до 90оС, выдерживают в течение 1 ч.
Получают 30%-ный раствор полиамидокислоты с вязкостью по ВЗ-1 при 20оС 280 с. Прочность пленки, полученной из лака, при толщине пленки 60 мкм составляет 146 МПа.
П р и м е р 6 (сравнительный). 6,0 г диаминодифенилового эфира растворяют в 93,6 мл N,N'-диметилформамида, охлаждают до 15оС, добавляют в течение 40 мин 9,7 г диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты, перемешивают массу в течение 1 ч. Получают 15%-ный раствор полиамидокислоты с вязкостью по ВЗ-1 при 20оС 5000 с. Прочность пленки, полученной из лака (после разбавления до 10%-ного раствора) при толщине 40 мкм составляет 95,3 МПа.
П р и м е р 7. 6,3 г диаминодифенилового эфира растворяют в 48 мл диметилформамида и при 20оС добавляют 10,5 г ДАБТК до полного растворения. Полученный раствор полиамидокислоты имеет приведенную вязкость 5,82, механическую прочность полимера-131 МПа.
Затем раствор нагревают до 80оС и выдерживают в течение 1 ч, после чего охлаждают. Приведенная вязкость полученного 26%-ного раствора составляет 1,14, механическая прочность полимера-168 МПа (на 30% выше, чем до нагрева раствора).
В таблице приведены сводные данные по примерам из материалов заявки (примеры 1-6) и дополнительным примерам (7-10) для подтверждения изобретательского уровня предложенного технического решения.
Как следует из приведенных данных, растворы полиамидокислот, полученные при низкотемпературной поликонденсации (пример 6, пример 7 до нагрева) имеют высокую вязкость и достаточно высокую механическую прочность. Полиамидокислота, полученная при 75оС (пример 8), имеет низкую вязкость и пониженную механическую прочность полимера.
При проведении процесса поликонденсации при 90оС пленка, отлитая из полученного раствора, рассыпается, т.е. полное отсутствие механической прочности полимера (пример 9).
Однако, если провести вначале низкотемпературную поликонденсацию, а затем дать выдержку при 90оС (пример 10), то механическая прочность полимера в 2,5 раза выше, чем по примеру 10.
Существенным достоинством способа является возможность получения более концентрированных растворов (до 30%) по сравнению с известным (12-20%).
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ПОЛИАМИДОКИСЛОТЫ путем добавления диангидрида тетракарбоновой кислоты в раствор диамина и поликонденсации при 10 - 25oС, отличающийся тем, что полученный раствор полиамидокислоты выдерживают при 75 - 100oС в течение 0,5 - 1,5 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5050178 RU2026316C1 (ru) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | Способ получения раствора полиамидокислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5050178 RU2026316C1 (ru) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | Способ получения раствора полиамидокислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2026316C1 true RU2026316C1 (ru) | 1995-01-09 |
Family
ID=21608258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5050178 RU2026316C1 (ru) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | Способ получения раствора полиамидокислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2026316C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2557530C2 (ru) * | 2013-06-14 | 2015-07-20 | Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Наука" (ОАО НПО "Наука") | Способ получения добавки на основе экологически чистой полиамидокислоты и композиционных материалов для антиадгезионных, антипригарных, антифрикционных покрытий по металлу с использованием добавки |
-
1992
- 1992-06-30 RU SU5050178 patent/RU2026316C1/ru active
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
Астахин В.В. и др. * |
Заявка Японии N 61-258836, 1987. * |
Полиимиды - новый класс термостойких полимеров. Под ред. Бессонова, Л., 1968, стр.10-11. * |
Электроизоляционные лаки. М.: Химия, 1981, стр. 99 - 101. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2557530C2 (ru) * | 2013-06-14 | 2015-07-20 | Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Наука" (ОАО НПО "Наука") | Способ получения добавки на основе экологически чистой полиамидокислоты и композиционных материалов для антиадгезионных, антипригарных, антифрикционных покрытий по металлу с использованием добавки |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Loncrini | Aromatic polyesterimides | |
US4736015A (en) | Aromatic polyimide compositions of high solubility and their uses | |
JPS59131630A (ja) | ポリイミドおよびその製造方法 | |
US3407176A (en) | Polyamide-acids and polyimide from a mixture of dianhydrides | |
JPH023820B2 (ru) | ||
US3726831A (en) | Process for preparing polyimides from amino aromatic dicarboxylic acids and ester derivatives of said acids | |
US4189518A (en) | Cured polymeric coating material, coated substrate, and process of forming | |
RU2026316C1 (ru) | Способ получения раствора полиамидокислоты | |
FR2501698A1 (fr) | Procede de preparation de composes de type polyamide utilisant un sel de mono-metal alcalin d'acide dicarboxylique | |
US4908430A (en) | Use of special polyimides as cast films and coatings | |
US4101487A (en) | Coating medium | |
US5212277A (en) | Polyetherimideimides and a method for manufacturing them | |
EP0170590A1 (fr) | Nouveaux précurseurs de réseaux de copolyphtalocyanine-imides, leur procédé de préparation et les réseaux qui en derivent | |
US4428977A (en) | Ammonium salt of partially emidized polyamide acid for aqueous coating composition | |
JPS5953304B2 (ja) | 被覆導電体およびその製造方法 | |
US3674741A (en) | Copolymer of poly(quinozolone and imide) and process for producing the same | |
US4908429A (en) | Special polyimides as thermoplasts | |
US4257861A (en) | Electrocoating compositions and electrocoating method | |
US4041065A (en) | Polyamide-imides prepared from 4-carboxy-phthalimide aliphatic carboxylic acids | |
JPH0126371B2 (ru) | ||
US4065420A (en) | Method for making aqueous polyimide electrocoating mixtures | |
JPS5952898B2 (ja) | ポリイミド前駆体の製造方法 | |
US3789048A (en) | Oligomer polyimide precursors | |
US3417042A (en) | Process for preparing a polyamide acid solution | |
US3503928A (en) | Process for preparing high molecular weight polyimides from ammonium dicarboxylic acid anhydride compounds |