RU2026316C1 - Способ получения раствора полиамидокислоты - Google Patents

Способ получения раствора полиамидокислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2026316C1
RU2026316C1 SU5050178A RU2026316C1 RU 2026316 C1 RU2026316 C1 RU 2026316C1 SU 5050178 A SU5050178 A SU 5050178A RU 2026316 C1 RU2026316 C1 RU 2026316C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
viscosity
polyamidoacid
dabtk
strength
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Климов
Л.Ф. Туголукова
Д.А. Шкальков
Л.Н. Костина
С.П. Туркина
В.И. Шкалькова
В.Ф. Панчуков
Т.Г. Трепакова
Original Assignee
Акционерная фирма "Токем"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерная фирма "Токем" filed Critical Акционерная фирма "Токем"
Priority to SU5050178 priority Critical patent/RU2026316C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2026316C1 publication Critical patent/RU2026316C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

Изобретение позволяет повысить производительность процесса получения низковязких растворов полиамидокислот в полярных растворителях, пригодных для использования в качестве электроизоляционных лаков. Это достигается тем, что конденсацию диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов проводят вначале при 10 - 25°С до полного растворения диангидрида, а затем раствор полимера нагревают до 75 - 100°С и выдерживают в течение 0,5 - 1,5 ч. 1 табл.

Description

Изобретение относится к получению полиимидных лаков, используемых в качестве электроизоляционных покрытий.
Промышленный способ синтеза полиамидокислот, используемых в качестве электроизоляционных лаков заключается во взаимодействии эквимолярных количеств диангидрида ароматической тетракарбоновой кислоты и ароматических диаминов при температуре от -20 до + 70оС в среде полярных растворителей (1).
Электроизоляционные покрытия на основе полиамидокислот, полученных известным способом, характеризуются высокой прочностью, теплостойкостью, прекрасными диэлектрическими свойствами.
К недостаткам таких лаков следует отнести высокую вязкость растворов при их низкой концентрации, что создает трудности при получении покрытий.
Известен способ получения низковязких полиамидокислот в среде полярных органических растворителей реакцией ароматических диангидридов и ароматических диаминов при 80оС с последующим добавлением воды и проведением реакции гидролиза (2). Получаемые растворы полиамидокислот имеют низкую вязкость, стабильны при хранении, но не могут быть использованы в качестве электроизоляционного лака ввиду низких прочностных характеристик получаемых покрытий.
Известен способ получения полиамидокислот путем добавления диангидрида тетракарбоновой кислоты в раствор диамина и поликонденсации в интервале температур от -20 до +70оС. Оптимальная температура процесса 15-20оС. Однако при этом образуются высоковязкие растворы, которые трудно транспортировать, трудно перерабаты- вать в изделия и невозможно использовать в качестве электроизоляционных покрытий.
Повышение температуры выше 70-75оС приводит к снижению молекулярной массы полиамидокислот, к снижению вязкости, а также к ухудшению механических свойств полимера.
Целью изобретения является получение низковязкого и более концентрированного раствора кислоты и при этом полученный полимер обладает повышенной прочностью.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что поликонденсацию диангидрида ароматической тетракарбоновой кислоты и ароматического диамина ведут в полярном растворителе при ступенчатом температурном режиме: вначале при температуре 10-25оС до полного растворения исходного сырья и полученный раствор выдерживают при 75-100оС в течение 0,5-1,5 ч.
Проведение процесса в предложенных условиях позволяет получать низковязкий раствор высокомолекулярной полиамидокислоты, пригодный для использования в качестве электроизоляционного лака.
При выходе за предложенные параметры проведения процесса лак получается либо низковязким и низкомолекулярным, что не обеспечивает прочности характеристики покрытий, либо высоковязким и нетехнологичным, что затрудняет его использование в качестве электроизоляционного покрытия.
Общая продолжительность процесса по предложенному способу не превышает 3-4 ч.
Лак при концентрации полиамидокислоты 20% имеет условную вязкость по ВЗ-1 при 20оС в пределах 140-310 с, что примерно в 7 раз ниже, чем у промышленного лака АД-9103 с концентрацией 12-14%.
П р и м е р 1. 5,9 г 4,4 диаминодифенилметана растворяют в 66,5 мл N, N'-диметилформамида, охлаждают массу до 10оС, добавляют 9,7 г диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты (ДАБТК), перемешивают в течение 0,5 ч до полного растворения ДАБТК (удельная вязкость 0,5%-ного раствора в ДМФА при 20оС составляет 0,9), затем раствор нагревают до 90оС, выдерживают в течение 0,5 ч.
Получают 20% -ный раствор полиамидокислоты вязкостью по БЗ-1 при 20оС 140 с. Прочность полученной из лака пленки при толщине 45 мкм после термообработки при 200оС составляет 182 МПа.
П р и м е р 2. 6,0 г диаминодифенилого эфира растворяют в 66,5 мл N, N'-диметилформамида и при 25оС добавляют 9,7 г ДАБТК перемешивают массу в течение 0,5 ч до полного растворения ДАБТК (удельная вязкость 0,5%-ного раствора в ДМФА при 20оС составляет 2,0), затем раствор нагревают до 100оС, выдерживают в течение 0,5 ч.
Получают 20%-ный раствор полиамидокислоты с вязкостью по ВЗ-1 при 20оС 310 с. Прочность пленки, полученной из лака, при толщине 45 мкм составляет 189 МПа.
П р и м е р 3. 6 г диаминодифенилового эфира растворяют в 64,4 г N, N'-диметилформамида, охлаждают раствор до 15оС добавляют 9,3 г диангидрида тетракарбоксидифе- нилоксида, перемешивают 40 мин до полного растворения (удельная вязкость 0,5% -ного раствора в ДМФА при 20оС составляет 1,43), затем раствор нагревают до 75оС и выдерживают 1,5 ч.
Получают 20%-ный раствор полиамидокислоты с вязкостью по ВЗ-1 при 20оС 310 с.
Прочность пленки при толщине 90 мкм составляет 109 МПа.
П р и м е р 4. 6,0 г диаминодифенилового эфира растворяют в смеси растворителей - 33,3 мл N,N'-диметилформамида и 30,6 мл N-метил-2-пирролидона (массовое соотношение 1:1), охлаждают массу до 15оС, добавляют 9,7 г ДАБТК, перемешивают до полного растворения ДАБТК, нагревают до 95оС, выдерживают в течение 1 ч.
Получают 20% -ный раствор полиамидокислот с вязкостью по ВЗ-1 при 20оС 153 с. Прочность пленки при толщине 47 мкм - 134 МПа.
П р и м е р 5. 6,0 диаминодифенилового эфира растворяют в 66,5 мл N, N'-диметилформамида, охлаждают раствор до 10оС, добавляют 9,7 г ДАБТК, перемешивают массу до полного растворения ДАБТК, затем раствор нагревают до 90оС, выдерживают в течение 0,5 ч, охлаждают массу до 10оС, загружают 4,3 г диаминодифенилового эфира и при перемешивании в течение 30 мин добавляют 7,0 г ДАБТК. Перемешивают массу до полного растворения ДАБТК, нагревают до 90оС, выдерживают в течение 1 ч.
Получают 30%-ный раствор полиамидокислоты с вязкостью по ВЗ-1 при 20оС 280 с. Прочность пленки, полученной из лака, при толщине пленки 60 мкм составляет 146 МПа.
П р и м е р 6 (сравнительный). 6,0 г диаминодифенилового эфира растворяют в 93,6 мл N,N'-диметилформамида, охлаждают до 15оС, добавляют в течение 40 мин 9,7 г диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты, перемешивают массу в течение 1 ч. Получают 15%-ный раствор полиамидокислоты с вязкостью по ВЗ-1 при 20оС 5000 с. Прочность пленки, полученной из лака (после разбавления до 10%-ного раствора) при толщине 40 мкм составляет 95,3 МПа.
П р и м е р 7. 6,3 г диаминодифенилового эфира растворяют в 48 мл диметилформамида и при 20оС добавляют 10,5 г ДАБТК до полного растворения. Полученный раствор полиамидокислоты имеет приведенную вязкость 5,82, механическую прочность полимера-131 МПа.
Затем раствор нагревают до 80оС и выдерживают в течение 1 ч, после чего охлаждают. Приведенная вязкость полученного 26%-ного раствора составляет 1,14, механическая прочность полимера-168 МПа (на 30% выше, чем до нагрева раствора).
В таблице приведены сводные данные по примерам из материалов заявки (примеры 1-6) и дополнительным примерам (7-10) для подтверждения изобретательского уровня предложенного технического решения.
Как следует из приведенных данных, растворы полиамидокислот, полученные при низкотемпературной поликонденсации (пример 6, пример 7 до нагрева) имеют высокую вязкость и достаточно высокую механическую прочность. Полиамидокислота, полученная при 75оС (пример 8), имеет низкую вязкость и пониженную механическую прочность полимера.
При проведении процесса поликонденсации при 90оС пленка, отлитая из полученного раствора, рассыпается, т.е. полное отсутствие механической прочности полимера (пример 9).
Однако, если провести вначале низкотемпературную поликонденсацию, а затем дать выдержку при 90оС (пример 10), то механическая прочность полимера в 2,5 раза выше, чем по примеру 10.
Существенным достоинством способа является возможность получения более концентрированных растворов (до 30%) по сравнению с известным (12-20%).

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ПОЛИАМИДОКИСЛОТЫ путем добавления диангидрида тетракарбоновой кислоты в раствор диамина и поликонденсации при 10 - 25oС, отличающийся тем, что полученный раствор полиамидокислоты выдерживают при 75 - 100oС в течение 0,5 - 1,5 ч.
SU5050178 1992-06-30 1992-06-30 Способ получения раствора полиамидокислоты RU2026316C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5050178 RU2026316C1 (ru) 1992-06-30 1992-06-30 Способ получения раствора полиамидокислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5050178 RU2026316C1 (ru) 1992-06-30 1992-06-30 Способ получения раствора полиамидокислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2026316C1 true RU2026316C1 (ru) 1995-01-09

Family

ID=21608258

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5050178 RU2026316C1 (ru) 1992-06-30 1992-06-30 Способ получения раствора полиамидокислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2026316C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2557530C2 (ru) * 2013-06-14 2015-07-20 Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Наука" (ОАО НПО "Наука") Способ получения добавки на основе экологически чистой полиамидокислоты и композиционных материалов для антиадгезионных, антипригарных, антифрикционных покрытий по металлу с использованием добавки

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Астахин В.В. и др. *
Заявка Японии N 61-258836, 1987. *
Полиимиды - новый класс термостойких полимеров. Под ред. Бессонова, Л., 1968, стр.10-11. *
Электроизоляционные лаки. М.: Химия, 1981, стр. 99 - 101. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2557530C2 (ru) * 2013-06-14 2015-07-20 Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Наука" (ОАО НПО "Наука") Способ получения добавки на основе экологически чистой полиамидокислоты и композиционных материалов для антиадгезионных, антипригарных, антифрикционных покрытий по металлу с использованием добавки

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Loncrini Aromatic polyesterimides
US4736015A (en) Aromatic polyimide compositions of high solubility and their uses
JPS59131630A (ja) ポリイミドおよびその製造方法
US3407176A (en) Polyamide-acids and polyimide from a mixture of dianhydrides
JPH023820B2 (ru)
US3726831A (en) Process for preparing polyimides from amino aromatic dicarboxylic acids and ester derivatives of said acids
US4189518A (en) Cured polymeric coating material, coated substrate, and process of forming
RU2026316C1 (ru) Способ получения раствора полиамидокислоты
FR2501698A1 (fr) Procede de preparation de composes de type polyamide utilisant un sel de mono-metal alcalin d'acide dicarboxylique
US4908430A (en) Use of special polyimides as cast films and coatings
US4101487A (en) Coating medium
US5212277A (en) Polyetherimideimides and a method for manufacturing them
EP0170590A1 (fr) Nouveaux précurseurs de réseaux de copolyphtalocyanine-imides, leur procédé de préparation et les réseaux qui en derivent
US4428977A (en) Ammonium salt of partially emidized polyamide acid for aqueous coating composition
JPS5953304B2 (ja) 被覆導電体およびその製造方法
US3674741A (en) Copolymer of poly(quinozolone and imide) and process for producing the same
US4908429A (en) Special polyimides as thermoplasts
US4257861A (en) Electrocoating compositions and electrocoating method
US4041065A (en) Polyamide-imides prepared from 4-carboxy-phthalimide aliphatic carboxylic acids
JPH0126371B2 (ru)
US4065420A (en) Method for making aqueous polyimide electrocoating mixtures
JPS5952898B2 (ja) ポリイミド前駆体の製造方法
US3789048A (en) Oligomer polyimide precursors
US3417042A (en) Process for preparing a polyamide acid solution
US3503928A (en) Process for preparing high molecular weight polyimides from ammonium dicarboxylic acid anhydride compounds